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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2881 | 2026-04-18 |
Scalable genotyping in fixed transcriptomes resolves clonal heterogeneity via single-cell sequencing
2026-Apr-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.11.717967
PMID:41993258
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研究论文 | 本文介绍了一种名为GIFT的新型单细胞测序技术,用于同时检测数百个靶向遗传变异和全转录组谱 | GIFT技术通过设计合理的间隙填充反应,在相邻单链DNA探针之间进行,对原生转录本序列进行条形码标记,实现了高特异性的靶向突变检测 | NA | 解决在固定转录组中大规模链接转录状态与体细胞突变的技术限制 | 骨髓增生性肿瘤患者的单细胞 | 单细胞测序 | 骨髓增生性肿瘤 | 单细胞转录组学,靶向遗传变异检测 | NA | 单细胞转录组数据,遗传变异数据 | 超过700,000个细胞,来自35名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq,靶向突变检测 | NA | NA |
| 2882 | 2026-04-18 |
KRAS inhibition is an effective therapy for appendiceal adenocarcinoma
2026-Apr-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.07.717107
PMID:41993359
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研究论文 | 本研究评估了KRAS抑制剂在阑尾腺癌(AA)中的疗效,通过体外类器官和体内PDX模型以及临床患者数据,证实了KRAS抑制能有效抑制肿瘤生长并重塑肿瘤微环境 | 首次在阑尾腺癌中系统评估KRAS G12D特异性抑制剂(MRTX1133)和泛KRAS抑制剂(RMC-6236)的疗效,并揭示了EMT和TGF-β通路可能介导耐药性,同时发现KRAS抑制能激活先天免疫反应 | 研究样本量较小(仅6例临床患者),且主要基于临床前模型,需要更大规模的临床试验验证 | 评估KRAS抑制剂作为阑尾腺癌治疗靶点的有效性和机制 | 阑尾腺癌(AA)的KRAS突变类器官、PDX模型以及临床患者 | 肿瘤学 | 阑尾腺癌 | 多组学分析、scRNA-seq、GSEA | 类器官模型、PDX模型 | 基因组数据、转录组数据、临床数据 | 6例临床患者,多个PDX和类器官模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2883 | 2026-04-18 |
Genetic interaction between Adgrg6 and Sox9 reveals a feedforward mechanism for postnatal spinal stability
2026-Apr-08, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-9271349/v1
PMID:41994120
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学揭示了Adgrg6和Sox9在青少年特发性脊柱侧弯(AIS)中的遗传相互作用和反馈前调控机制 | 首次利用空间转录组学在Adgrg6条件性敲除小鼠模型中识别脊柱基因表达变化,并揭示了Adgrg6和Sox9之间的自我强化反馈前调控回路 | 研究主要基于小鼠模型,人类AIS的复杂多基因机制可能有所不同 | 探究AIS的遗传机制和功能基础 | Adgrg6条件性敲除小鼠模型和Sox9低效等位基因小鼠 | 空间转录组学 | 青少年特发性脊柱侧弯 | 空间转录组学,基因组关联研究(GWAS) | 条件性敲除小鼠模型 | 空间转录组数据,基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2884 | 2026-04-18 |
An enzyme-responsive electrospun polyester membrane for sustained delivery of polymerized 2-methoxyestradiol to treat peritendinous adhesion
2026-Apr-04, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.04.007
PMID:41942050
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研究论文 | 本研究开发了一种负载聚合2-甲氧基雌二醇的酶响应性电纺聚己内酯膜,用于持续局部释放以抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积,从而预防肌腱周围粘连 | 首次将聚合2-甲氧基雌二醇整合到电纺膜中,实现酶响应性持续释放,并通过单细胞RNA测序揭示其通过抑制HIF-1α/Sonic Hedgehog信号通路来预防肌腱粘连的分子机制 | 研究主要基于大鼠模型,临床转化效果需进一步验证;药物释放的长期安全性及膜材料的生物降解性未详细评估 | 开发一种新型生物材料,用于预防肌腱损伤后的周围粘连 | 大鼠跟腱修复模型、人肌腱样本、大鼠208F成纤维细胞 | 生物医学工程 | 肌腱损伤与粘连 | 单细胞RNA测序、RNA测序、酯化反应、RAFT聚合、电纺技术 | NA | 基因表达数据、组织病理图像、生物力学数据 | 未明确指定具体样本数量,但涉及人肌腱样本和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 2885 | 2026-04-18 |
ORC6 Exerts Oncogenic Functions in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma by Regulating Cell Proliferation and Apoptosis: A Prognostic and Immunological Indicator for Future Clinical Interventions
2026-Apr, Cell biology international
IF:3.3Q3
DOI:10.1002/cbin.70159
PMID:41992535
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研究论文 | 本研究通过单细胞和bulk RNA测序探索了ORC6在肾透明细胞癌中的预后、免疫学特征、功能及潜在机制 | 首次通过单细胞和bulk RNA测序综合分析ORC6在KIRC中的功能,揭示了其在免疫T细胞中的主要表达模式,并构建了LncRNA/RBP/ORC6上游调控网络 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内实验验证和临床样本的深入验证 | 探索ORC6作为肾透明细胞癌新型生物标志物的预后价值和免疫治疗敏感性 | 肾透明细胞癌组织和细胞系 | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, PCR | NA | RNA测序数据, 基因表达数据 | 未明确具体样本数量,包含KIRC组织样本和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2886 | 2026-04-18 |
A TLR8 Variant Identified From Whole Exome Sequencing as a Sepsis-Prone Mutation
2026-Apr, FASEB bioAdvances
IF:2.5Q3
DOI:10.1096/fba.2026-00049
PMID:41994145
|
研究论文 | 本研究通过全外显子组测序在脓毒症患者中发现了一个TLR8基因变异,并通过单细胞RNA测序和功能实验揭示了该变异通过增强IFN-β分泌影响脓毒症病理生理的机制 | 首次通过整合全外显子组测序、单细胞RNA测序和功能免疫学分析,在脓毒症患者中鉴定出跨年龄组存在的TLR8基因功能性变异,并阐明其通过放大IFN-β介导的单核细胞反应影响疾病进程的机制 | 样本量较小(31名脓毒症患者),且为观察性研究,需要更大规模的前瞻性队列验证该变异的临床意义 | 探索宿主基因组变异对脓毒症易感性和严重性的影响,并识别潜在的先天性免疫缺陷 | 脓毒症患者(包括学龄前儿童、学龄儿童和成人) | 基因组学与免疫学 | 脓毒症 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组序列数据, 单细胞转录组数据 | 31名脓毒症患者 | NA | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2887 | 2026-04-18 |
Pluripotency Factors Modulate Interferon Signaling in Embryonic Stem Cells
2026-Mar-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.23.713714
PMID:41929074
|
研究论文 | 本文研究了人类胚胎干细胞中多能性因子如何通过调控干扰素信号通路来维持抗病毒抵抗力和多能性 | 揭示了多能性因子(如NANOG、SOX2和OCT4)通过转录控制干扰素信号负调控因子(如SOCS1和SPRY4)来抑制典型干扰素信号,从而在维持抗病毒能力的同时保护多能性状态 | 研究主要基于体外hESC模型和特定流感A病毒突变体感染,可能无法完全反映体内生理条件下的复杂免疫调控网络 | 探究胚胎干细胞中干扰素信号与多能性维持之间的分子机制 | 人类胚胎干细胞(hESCs) | 干细胞生物学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2888 | 2026-04-18 |
Dnmt1 mediates epigenetic restriction of invasive traits in clonal crayfish
2026-Mar-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71049-z
PMID:41888526
|
研究论文 | 本研究探讨了环境变化如何通过下调Dnmt1 DNA甲基转移酶影响克隆小龙虾的入侵性行为特征 | 首次在克隆小龙虾中揭示Dnmt1介导的表观遗传调控如何影响入侵性行为,结合单细胞RNA测序和全基因组亚硫酸氢盐测序分析 | 研究主要基于实验室环境下的表型模拟,可能未完全反映自然条件下的复杂生态交互作用 | 探究表观遗传机制如何调控克隆小龙虾的入侵性特征 | Procambarus virginalis(大理石纹小龙虾)克隆种群 | 表观遗传学 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组亚硫酸氢盐测序, dsRNA体内敲低, 图像细胞术 | NA | 基因组甲基化数据, 单细胞转录组数据, 行为学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 全基因组亚硫酸氢盐测序 | NA | NA |
| 2889 | 2026-04-18 |
FTO-CHRM3 axis regulates multiple myeloma progression: a machine learning-based identification
2026-Mar-23, Annals of hematology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s00277-026-06940-2
PMID:41870649
|
研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别了FTO-CHRM3轴在多发性骨髓瘤进展中的作用机制 | 首次结合机器学习和单细胞RNA测序技术,系统性地揭示了FTO-CHRM3轴通过钙信号通路调控多发性骨髓瘤进展的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证,缺乏体内动物模型实验进一步证实机制 | 探究FTO基因在多发性骨髓瘤进展中的作用机制及其潜在治疗靶点 | 多发性骨髓瘤组织样本及相关基因表达数据 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学 | 机器学习模型 | 基因表达数据,组织图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2890 | 2026-04-18 |
Construction of a SEMA3 family-based model to predict prognosis and molecular subtypes in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-06, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04808-5
PMID:41792569
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研究论文 | 本研究构建了一个基于SEMA3基因家族的模型,用于预测胰腺导管腺癌的预后和分子亚型 | 首次整合多组学数据对SEMA3家族在PDAC中的作用进行系统分析,并构建了九基因预后特征模型,同时通过单细胞和空间转录组学揭示了SEMA3C在肿瘤微环境中的关键调控作用 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床验证,且样本来源可能受限于数据库的异质性 | 探究SEMA3基因家族在胰腺导管腺癌中的预后价值和分子机制,以开发个性化治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者及其肿瘤组织 | 生物信息学 | 胰腺癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA-seq、空间转录组学 | Cox回归、LASSO回归 | 基因表达数据、突变数据、临床数据 | 来自TCGA和GEO公共队列的多个数据集,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2891 | 2026-04-18 |
Endothelial Transcription Factor EB Protects Against Doxorubicin-Induced Endothelial Toxicity and Cardiac Dysfunction
2026-Mar-03, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞特异性转录因子EB(TFEB)在保护心脏免受阿霉素(DOX)诱导的内皮毒性和心脏功能障碍中的作用 | 首次揭示了内皮细胞TFEB通过调控DAB2基因表达,增强自噬、减少氧化应激,从而保护心脏免受DOX毒性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,尚未在人类临床试验中验证,且DOX诱导心脏毒性的其他潜在机制可能未被完全探索 | 研究旨在测试内皮细胞TFEB是否能保护内皮细胞免受DOX损伤并减轻DOX诱导的心脏功能障碍 | 内皮细胞特异性TFEB转基因小鼠、内皮细胞特异性TFEB敲除小鼠、人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀定量PCR(ChIP-qPCR) | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、染色质结合数据 | 小鼠模型和体外培养的内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2892 | 2026-04-18 |
Early-activated extracellular matrix proteins shape the metabolic and spatial dynamics of the kidney fibrotic microenvironment
2026-Mar, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-026-01458-3
PMID:41776110
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研究论文 | 本研究揭示了细胞外基质蛋白ECM1作为肾脏纤维化微环境的早期调控因子,通过整合素α2β1-RhoC轴影响YAP活性,进而调控线粒体氧化磷酸化,从而抵御纤维化进程 | 首次发现ECM1是肾脏重塑的早期调控因子,并阐明其通过整合素α2β1-RhoC-YAP-TEAD4-Pgc1a轴调控线粒体代谢的机制,揭示了ECM与线粒体之间的选择性串扰 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床验证尚需进一步研究;ECM1在肾脏纤维化不同阶段的具体作用机制仍需深入探索 | 探究早期激活的细胞外基质蛋白在肾脏纤维化微环境形成中的作用机制 | 小鼠肾脏组织、成纤维细胞、肾小管细胞 | 空间转录组学 | 慢性肾脏病 | 空间转录组学、蛋白质组学、AAV9介导的基因敲低、条件性基因敲除 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据、蛋白质组数据、组织图像 | 未明确说明具体样本数量,但涉及全球Ecm1敲除小鼠和成纤维细胞特异性敲除模型 | NA | 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 2893 | 2026-04-18 |
Integrated immune profiling of chordomas reveals spatially organized niches and functional heterogeneity
2026-Feb-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf213
PMID:41586579
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、T细胞受体分析和多重免疫荧光技术,揭示了脊索瘤的免疫细胞异质性、空间分布和功能状态 | 首次整合空间、转录组和TCR数据全面解析脊索瘤免疫景观,发现肿瘤特异性TCR基序并识别免疫抑制和激活的双重角色 | 样本量相对较小(35个脊索瘤样本),作为超罕见癌症类型,结果可能需要更大队列验证 | 解析脊索瘤的免疫微环境特征,为开发个性化免疫疗法提供基础 | 脊索瘤肿瘤样本及其配对的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 脊索瘤 | 单细胞RNA测序、T细胞受体分析、多重免疫荧光 | 加权基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据、空间分布数据、TCR序列数据 | 35个脊索瘤样本和6个配对肿瘤-PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2894 | 2026-04-18 |
Single cell RNA sequencing analysis and molecular biology experiments identify NAFLD-related fibroblasts and highlights seven hub genes in NAFLD
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0332881
PMID:41628143
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结合分子生物学实验,识别了与非酒精性脂肪肝病相关的成纤维细胞亚群,并鉴定了七个关键基因 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合多种机器学习方法,识别了NAFLD中独特的成纤维细胞亚群及其相关基因,并通过湿实验验证了这些基因的表达差异 | 研究依赖于公开数据集GSE182365,样本量可能有限,且湿实验验证主要在模型中进行,需要进一步临床验证 | 探索非酒精性脂肪肝病的发病机制,识别关键的成纤维细胞亚群和相关基因 | 健康和非酒精性脂肪肝病患者的肝脏样本 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序, 高维加权基因共表达网络分析, 机器学习算法, 分子生物学实验 | 多种机器学习方法 | 单细胞RNA测序数据 | 来自GSE182365数据集的健康和非酒精性脂肪肝病患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2895 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Biomarkers for NK Cell Dysfunction in Endometriosis-Associated Immune Dysregulation
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9028037
PMID:41640571
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了子宫内膜异位症中NK细胞功能障碍的生物标志物 | 整合单细胞RNA测序与批量RNA测序数据,结合机器学习方法识别出三个关键基因(GNLY、PRF1、ENTPD1)作为潜在诊断标志物,并发现ENTPD1具有免疫调节和促进基质细胞迁移的双重功能 | 样本量较小(仅3例患者和3例正常样本),外部验证队列的AUC值存在波动(0.67-0.84),需进一步实验验证ENTPD1的机制 | 探究子宫内膜异位症中免疫失调的机制,特别是NK细胞功能障碍的作用 | 子宫内膜异位症患者的病变组织和正常子宫内膜样本 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序、qPCR、伤口愈合实验、Transwell实验 | LASSO、SVM-RFE | RNA测序数据、基因表达数据 | 3例患者病变组织、3例正常子宫内膜样本,整合3个GEO批量RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 2896 | 2026-04-18 |
Encoding functional edges in graphs to model spatially varying relationships in the tumor microenvironment
2026, NPJ artificial intelligence
DOI:10.1038/s44387-026-00075-5
PMID:41783808
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SPIFEE的灵活图深度学习框架,旨在建模肿瘤微环境并揭示跨多个生物组织层次的空间见解 | SPIFEE通过直接在图的边中编码空间变化的功能向量,增加了基于图的表示的表达能力,并采用图注意力机制揭示与疾病状态和患者生存最相关的多尺度空间相互作用 | NA | 全面表征肿瘤微环境以理解癌症进展并开发有效的患者特异性疗法 | 肿瘤微环境中的细胞类型、表型簇和分子通路 | 数字病理学 | 癌症 | 图深度学习 | 图注意力网络 | 图像、空间转录组学数据 | NA | NA | 多重免疫荧光、H&E组织病理学、空间转录组学 | NA | NA |
| 2897 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Riluzole as an Osteoarthritis Candidate Drug via OB-NE Signaling Modulation and CTSS/NOS1 Inhibition
2026, Drug design, development and therapy
DOI:10.2147/DDDT.S544803
PMID:41993107
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析,揭示了骨关节炎中成骨细胞与中性粒细胞信号通路的关键作用,并利用药物重定位方法鉴定出利鲁唑为潜在治疗药物 | 首次通过单细胞转录组学结合药物重定位和孟德尔随机化分析,系统揭示了骨关节炎中成骨细胞-中性粒细胞信号轴的作用,并鉴定出利鲁唑通过抑制CTSS/NOS1靶点发挥治疗潜力 | 样本量相对较小,且需要在临床环境中进行进一步的转化验证 | 探索骨关节炎的发病机制并寻找潜在的治疗药物 | 人股骨头组织、三氯卡班诱导的斑马鱼骨关节炎模型 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、网络药理学、分子对接、转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据、基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2898 | 2026-04-18 |
An endothelial-centered regulatory framework reveals context-dependent roles of MYLK in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1719296
PMID:41993190
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序分析,构建了肺腺癌中以内皮细胞为中心的调控框架,并揭示了MYLK在肿瘤-内皮-免疫界面中的细胞类型特异性作用 | 提出了一个以内皮细胞为中心的调控框架,结合网络药理学和计算模拟敲除方法,系统性地揭示了MYLK在肺腺癌中依赖于细胞背景的调控作用 | 研究主要基于计算分析和体外实验,缺乏体内实验验证,且免疫细胞eQTL分析仅为探索性结果 | 阐明肺腺癌肿瘤微环境中内皮细胞的调控程序及其生物学功能 | 肺腺癌肿瘤微环境中的内皮细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肺腺癌 | scRNA-seq, hdWGCNA, RT-qPCR, 免疫组织化学, 功能获得/丧失实验, 网络药理学, 计算模拟敲除, eQTL分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2899 | 2026-04-18 |
IGLC3- tumor cells drive chemoresistance in colorectal cancer by polarizing SPP1+ macrophages via the CD44-Wnt-BTF3 axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1731216
PMID:41993204
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研究论文 | 本研究揭示了结直肠癌中IGLC3-肿瘤细胞通过CD44-Wnt-BTF3轴极化SPP1+巨噬细胞,从而驱动化疗耐药的新机制 | 首次发现IGLC3-肿瘤细胞通过分泌TGF-β极化巨噬细胞为SPP1+ M2样表型,并阐明CD44-Wnt-BTF3信号通路在介导化疗耐药中的作用,同时验证了HH1抑制剂的安全性和治疗潜力 | 研究主要基于公共数据库和模型系统,缺乏大规模临床队列验证;HH1抑制剂的具体作用机制和长期安全性需进一步研究 | 探究肿瘤-巨噬细胞相互作用在结直肠癌进展和化疗耐药中的作用机制 | 结直肠癌细胞、巨噬细胞、患者来源类器官模型、小鼠模型 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量(使用公共数据库、患者类器官和小鼠模型) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2900 | 2026-04-18 |
Aflatoxin B1 Impairs TACE Efficacy Through Downregulated Carbonic Anhydrase 2: A Bioinformatics Analysis
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/8343866
PMID:41993224
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研究论文 | 本研究通过整合转录组分析、单细胞RNA测序、免疫浸润分析和分子对接技术,揭示了黄曲霉毒素B1通过下调碳酸酐酶2表达,从而影响肝细胞癌经动脉化疗栓塞疗效的分子机制 | 首次系统阐明了环境致癌物AFB1对TACE治疗反应的影响机制,并确定了CA2作为连接AFB1暴露与TACE无应答的核心分子,提出了CA2作为潜在生物标志物和基因开关模式的新见解 | 研究主要基于公共数据库和生物信息学分析,缺乏体内实验验证;样本量有限,且未考虑其他环境致癌物的潜在影响 | 探究AFB1暴露与肝细胞癌患者对TACE治疗无应答之间的分子机制,并寻找可靠的预测生物标志物 | 肝细胞癌患者样本、AFB1处理的肝细胞、公共数据库(GSE104580、TCGA-LIHC)中的转录组数据 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、免疫浸润分析、分子对接 | 生物信息学分析模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE104580和TCGA-LIHC的样本,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |