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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 2881 - 2900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2881 | 2026-02-06 |
Directed and efficient generation of calretinin interneurons from human pluripotent stem cells
2025-Aug-27, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04603-z
PMID:40867008
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研究论文 | 本研究建立了一种从人多能干细胞高效生成钙视网膜蛋白中间神经元的方法 | 开发了一种高效（约80%产率）的定向分化方案，首次实现了从人多能干细胞大规模生成钙视网膜蛋白中间神经元 | 研究主要基于体外分化和小鼠移植模型，尚未在更复杂的人体环境或疾病模型中验证其长期功能和整合效果 | 建立高效生成钙视网膜蛋白中间神经元的方案，以促进对其发育和功能的研究，并为再生医学、疾病建模和药物筛选提供工具 | 人多能干细胞（hPSCs）及其分化的神经上皮干细胞（NESCs）和钙视网膜蛋白中间神经元 | 再生医学与干细胞生物学 | 精神分裂症、自闭症、癫痫 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、细胞移植 | NA | 基因表达数据（转录组）、电生理数据 | 未明确具体样本数量，涉及人多能干细胞来源的细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2882 | 2026-02-06 |
Integration of phospho-signaling and transcriptomics in single cells reveals distinct Th17 cell fates
2025-Aug-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116006
PMID:40674215
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Vivo-seq的创新平台，该平台整合了单细胞RNA测序和细胞内转录组及表位测序，以同时捕获单细胞中的转录和磷酸化信号状态 | 开发了Vivo-seq平台，首次在单细胞水平上同时捕获转录和磷酸化信号信息，揭示了Th17细胞分化中的关键信号通路和功能可塑性 | 未明确提及样本量或实验重复次数，可能限制统计效力；技术依赖于特定固定剂，可能影响某些生物分子的检测 | 研究Th17细胞分化过程中的信号网络和细胞状态，以理解其功能可塑性 | T辅助17（Th17）细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞内转录组和表位测序 | NA | 转录组数据，磷酸化信号数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞多组学 | Vivo-seq | Vivo-seq平台，使用深共熔溶剂固定细胞，整合scRNA-seq和细胞内索引测序 |
| 2883 | 2026-02-06 |
A multi-omics approach combining causal inference and in vivo validation identifies key protein drivers of alcohol-associated liver disease
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1714502
PMID:41497980
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研究论文 | 本研究通过整合人类遗传学与多组学数据，结合因果推断和体内验证，识别并验证了酒精相关性肝病（ALD）的四个关键因果蛋白驱动因子 | 首次系统性地将孟德尔随机化（MR）因果推断框架与单细胞转录组学和体内小鼠模型验证相结合，以区分ALD的关联性生物标志物与因果驱动因子，并揭示了由促炎性髓系细胞与稳态肝细胞功能平衡调控的新型致病轴 | 研究主要基于欧洲血统人群的遗传和蛋白质组数据，其发现可能无法直接推广到其他人群；体内验证仅在小鼠模型中进行，需要在人类组织或临床试验中进一步确认 | 旨在揭示酒精相关性肝病（ALD）的分子致病机制，并识别潜在的治疗靶点 | 人类血浆蛋白质组数据、ALD全基因组关联研究（GWAS）数据、小鼠ALD模型的肝组织 | 生物信息学，多组学整合分析 | 酒精相关性肝病 | 孟德尔随机化（MR），单细胞RNA测序（scRNA-seq），功能富集分析，汇总数据孟德尔随机化（SMR） | 因果推断模型（两样本MR），小鼠慢性加暴饮乙醇喂养模型 | 蛋白质组数据，遗传关联数据，单细胞转录组数据 | 大规模血浆蛋白质组和ALD GWAS数据（具体样本数未在摘要中提供），以及小鼠模型数据 | NA | 血浆蛋白质组学，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2884 | 2026-02-06 |
A multi-omics features-based approach integrating immunogenicity and inflammation enhances immunotherapy benefit in clear cell renal cell carcinoma
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1596719
PMID:41640425
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研究论文 | 本研究开发了一种基于炎症和免疫特征的多组学机器学习模型，用于预测透明细胞肾细胞癌患者对免疫检查点阻断治疗的响应和生存 | 整合炎症和免疫特征的多组学机器学习模型，相比单一生物标志物（如PD-L1表达、TMB）展现出更优的预测能力，并能将患者分为具有不同治疗响应和预后的亚型 | NA | 预测透明细胞肾细胞癌患者对免疫检查点阻断治疗的响应和生存，以指导精准免疫治疗 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 机器学习 | 肾细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 机器学习模型 | 基因组和转录组数据 | 超过1900名自身免疫性肾病患者和超过1000名接受ICB治疗的ccRCC患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2885 | 2026-02-06 |
Mechanistic insights into Shenqi Dihuang decoction in the treatment of immunoglobulin a nephropathy
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1714263
PMID:41640677
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研究论文 | 本研究通过网络药理学、机器学习、单细胞RNA测序和体外实验，探讨了参芪地黄汤治疗IgA肾病的潜在分子机制 | 首次通过整合多组学数据和机器学习方法，系统性地揭示了参芪地黄汤治疗IgA肾病的关键靶点FOS、MCL1和CCND1，并构建了相关的分子调控网络 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏动物模型或临床试验的验证 | 探索参芪地黄汤治疗IgA肾病的分子作用机制 | IgA肾病（免疫球蛋白A肾病）患者数据及体外细胞模型 | 生物信息学 | 肾病 | 单细胞RNA测序，分子对接，基因集富集分析，免疫细胞浸润分析 | 机器学习特征选择，列线图 | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2886 | 2026-02-06 |
Single-cell dissection reveals promotive role of ENO1 in leukemia stem cell self-renewal and chemoresistance in acute myeloid leukemia
2024-10-08, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03969-w
PMID:39380054
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了α-烯醇化酶（ENO1）在急性髓系白血病干细胞自我更新和化疗耐药中的促进作用 | 首次在单细胞水平上结合生物信息学和机器学习算法，系统分析了ENO1在白血病干细胞中的功能，并验证其作为治疗靶点和预后生物标志物的潜力 | 样本量相对较小（8名患者和4名健康对照），且功能研究主要在细胞系中进行，缺乏体内实验验证 | 探究ENO1是否以及如何影响急性髓系白血病中白血病干细胞的自我更新和化疗耐药性 | 急性髓系白血病患者的骨髓样本、健康对照者的骨髓样本以及AML细胞系 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、机器学习算法 | 机器学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | 8名复发/难治性AML患者和4名健康对照的骨髓样本，以及37名对照受试者的表达数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2887 | 2026-02-06 |
Endocytosis as a critical regulator of hematopoietic stem cell fate -implications for hematopoietic stem cell and gene therapy
2024-09-27, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03927-6
PMID:39334274
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评论 | 本文讨论了内吞作用作为造血干细胞命运关键调节因子的新发现及其对造血干细胞和基因治疗的影响 | 强调了MYCT1蛋白在调节造血干细胞内吞作用和环境感知中的新作用，为体外培养和扩增提供了新见解 | 对造血干细胞中所有潜在机制及其相互作用的完全理解仍存在空白，尤其是在细胞增殖时如何转化 | 探讨内吞作用在造血干细胞命运调节中的作用及其在细胞和基因治疗中的应用 | 造血干细胞，特别是脐带血造血干细胞 | 造血干细胞生物学 | 血液和免疫细胞疾病 | 敲低、过表达、单细胞RNA测序、移植实验 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2888 | 2026-02-06 |
MEF2C Hypofunction in GABAergic Cells Alters Sociability and Prefrontal Cortex Inhibitory Synaptic Transmission in a Sex-Dependent Manner
2024-Mar, Biological psychiatry global open science
DOI:10.1016/j.bpsgos.2024.100289
PMID:38390348
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研究论文 | 本研究探讨了GABA能细胞中MEF2C功能减退如何以性别依赖的方式影响小鼠的社交行为和前额叶皮层抑制性突触传递 | 首次在GABA能细胞中特异性操纵Mef2c杂合性，揭示了其在雌性小鼠中导致社交偏好缺陷和抑制性神经元功能异常的性别特异性效应 | 研究仅在小鼠模型中进行，未直接验证人类MCHS患者中的类似机制，且样本量可能有限 | 探究MEF2C功能减退在GABA能神经元中对MCHS样表型的影响，特别是社交行为和神经环路功能 | 小鼠模型，特别是GABA能细胞中Mef2c杂合性的雌雄个体 | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞转录组学、膜片钳电生理学、光遗传学、脑电图 | 小鼠遗传模型 | 基因表达数据、电生理记录、行为数据 | 未明确指定，但涉及雌雄小鼠的多个实验组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2889 | 2026-02-06 |
Digital spatial profiling of segmental outflow regions in trabecular meshwork reveals a role for ADAM15
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0298802
PMID:38394161
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学方法，识别了与人类小梁网高流出和低流出区域相关的基因，特别是ADAM15在调节房水流出中的作用 | 首次应用数字空间分析技术于小梁网分段流出区域，揭示了ADAM15等基因在房水流出调控中的新角色 | 研究基于器官培养的人类前段样本，可能无法完全模拟体内条件，且样本量有限 | 探索小梁网中与房水流出相关的基因表达差异，以理解分段流出的分子机制 | 人类小梁网的高流出和低流出区域 | 空间转录组学 | 青光眼 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | NanoString GeoMx Digital Spatial Profiler平台用于石蜡包埋组织切片 |
| 2890 | 2026-02-06 |
Sphingosine 1-phosphate receptor 2 in keratinocytes plays a key role in reducing inflammation in psoriasis
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1469829
PMID:39391307
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研究论文 | 本研究探讨了角质形成细胞中S1PR2在银屑病炎症中的关键作用，发现其通过抑制Th17细胞募集来减轻炎症 | 首次研究了S1PR2在银屑病中的作用，揭示了其作为下调因子抑制Th17细胞招募的新机制 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类银屑病的复杂性 | 研究S1PR2在银屑病发病机制中的作用 | S1pr2fl/fl K14-Cre小鼠和野生型小鼠的皮肤组织 | 数字病理学 | 银屑病 | 空间转录组学, RT-qPCR, 流式细胞术 | NA | 转录组数据, 基因表达数据, 细胞表型数据 | 使用S1pr2fl/fl K14-Cre小鼠和野生型小鼠进行IMQ诱导的银屑病样炎症实验 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2891 | 2026-02-06 |
Integrative multiomics analysis of neointima proliferation in human saphenous vein: implications for bypass graft disease
2023-Nov-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.11.14.567053
PMID:38014255
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，探讨了人类隐静脉在冠状动脉搭桥手术中因新内膜增生导致的移植失败机制 | 首次在人类隐静脉体外组织培养模型中整合RNA测序、蛋白质组学和空间转录组学，揭示了新内膜增生过程中的基因和蛋白质动态变化，并识别了新的细胞亚群 | 研究基于体外组织培养模型，可能无法完全模拟体内生理环境；样本量相对有限（73例患者），且未涉及长期临床随访数据 | 探究人类隐静脉新内膜增生的分子和细胞机制，以改善冠状动脉搭桥手术的移植成功率 | 人类隐静脉组织样本，取自冠状动脉搭桥手术患者 | 数字病理学 | 心血管疾病 | RNA测序, 蛋白质组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质数据, 空间转录组数据 | 73例患者的人类隐静脉组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2892 | 2026-02-05 |
An AI-assisted designed supramolecularly engineered nanoplatform reverses pigmentation by triggering an ineffective compensatory melanin production program
2026-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.027
PMID:41625493
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研究论文 | 本研究利用AI辅助计算筛选和超分子工程策略，构建了一种用于治疗皮肤色素沉着过度的双组装纳米系统，并揭示了其通过触发无效的代偿性黑色素生成程序来逆转色素沉着的机制 | 采用AI辅助计算模型筛选分子伴侣，结合分层超分子工程策略构建稳定的混合纳米平台，并首次通过单细胞转录组学揭示了药物通过加速黑素体降解引发无效转录激活的“功能抑制”新机制 | 未明确说明动物模型的具体类型和数量，临床前研究阶段尚未涉及人体试验 | 开发用于治疗皮肤色素沉着过度的新型纳米药物递送系统，并阐明其作用机制 | 黑色素细胞、皮肤免疫微环境 | 机器学习 | 皮肤色素沉着过度 | 单细胞转录组学、AI辅助计算筛选 | AI辅助计算筛选模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2893 | 2026-02-05 |
Apolipoprotein E knockout attenuates vascular graft fibrosis by reducing profibrotic macrophage formation through low-density lipoprotein receptor related protein 1
2026-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.029
PMID:41625498
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研究论文 | 本研究揭示了载脂蛋白E（APOE）通过低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）促进促纤维化巨噬细胞形成，进而通过分泌胰岛素样生长因子-1（IGF-1）介导血管移植物纤维化的机制 | 首次发现APOE在血管移植物纤维化中的关键作用，并阐明其通过LRP1调控促纤维化巨噬细胞形成及IGF-1分泌的新机制 | 研究主要基于动物模型，尚未在人体血管移植物中进行验证；AAV介导的APOE敲低治疗的长期安全性和有效性需进一步评估 | 探究血管移植物纤维化的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠主动脉移植物模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2894 | 2026-02-05 |
Repeated proliferative events ameliorate age-associated accumulation of DNA damage in HSPCs
2026-Apr, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202503337
PMID:41611449
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研究论文 | 本研究探讨了增加造血干细胞和祖细胞（HSPCs）增殖率对造血衰老的影响，发现重复放血可清除DNA损伤而不影响HSPCs功能 | 首次证明通过重复放血（模拟临床献血）诱导HSPCs增殖，可在体内激活DNA损伤反应并减少年龄相关的双链断裂积累 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅来自scRNA-Seq分析，需进一步临床验证；未明确DNA损伤清除的具体分子机制 | 探究增殖事件对造血干细胞年龄相关DNA损伤积累的影响 | 小鼠和人类的造血干细胞和祖细胞（HSPCs） | NA | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2895 | 2026-02-05 |
Single-cell RNA-seq data of wild type and fli1b mutant zebrafish embryos
2026-Apr, Data in brief
IF:1.0Q3
DOI:10.1016/j.dib.2026.112459
PMID:41624301
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研究论文 | 本文提供了野生型和fli1b突变斑马鱼胚胎在受精后24小时的单细胞RNA测序数据，用于研究血管和造血发育的分子机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术比较野生型和fli1b突变斑马鱼胚胎的转录组，识别出34个不同的细胞簇，为血管和造血发育研究提供了新的数据资源 | 研究仅基于24小时时间点的胚胎样本，未涵盖其他发育阶段；样本量相对较小（约40个胚胎），可能影响统计效力 | 研究fli1b转录因子在斑马鱼血管和造血发育中的作用，并提供单细胞转录组数据以支持相关分子机制分析 | 野生型和母体合子fli1b突变斑马鱼胚胎 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 约40个母体合子fli1b突变胚胎和野生型同胞胚胎 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics Chromium平台用于单细胞RNA测序 |
| 2896 | 2026-02-05 |
Spatial transcriptomics: challenges and future directions in musculoskeletal diseases
2026-Mar-01, Current opinion in rheumatology
IF:5.2Q1
DOI:10.1097/BOR.0000000000001140
PMID:41263435
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综述 | 本文综述了空间转录组学在肌肉骨骼疾病研究中的最新进展、挑战及未来方向 | 探讨空间转录组学如何革新肌肉骨骼疾病研究，通过原位基因表达分析揭示组织内细胞的空间转录组异质性 | 空间转录组学在肌肉骨骼组织应用中面临广泛推广的挑战，具体限制未详细说明 | 旨在总结空间转录组学在揭示肌肉骨骼疾病分子机制中的作用，并讨论其应用挑战与未来改进机会 | 肌肉骨骼系统及其相关疾病 | 数字病理学 | 肌肉骨骼疾病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2897 | 2026-02-05 |
Multi-omics mapping identifies CYBA-mediated mitochondrial dysfunction driving macrophage polarization and ferroptosis via Nrf2 pathway in atherosclerosis
2026-Mar, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0303714
PMID:41624806
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CYBA通过抑制Nrf2通路介导的抗氧化反应，导致线粒体功能障碍，从而驱动巨噬细胞向促炎表型极化和铁死亡，促进动脉粥样硬化斑块形成 | 首次将CYBA鉴定为连接线粒体功能障碍与巨噬细胞表型改变及铁死亡的关键氧化应激调节因子，并阐明了其通过抑制Nrf2通路发挥作用的分子机制 | 研究主要基于细胞模型（THP-1巨噬细胞）和ApoE小鼠模型，尚未在人体组织或临床样本中得到验证 | 探究CYBA在动脉粥样硬化中如何通过调控线粒体功能影响巨噬细胞表型极化和铁死亡 | THP-1巨噬细胞、ApoE基因敲除小鼠、动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 多组学分析、单细胞RNA测序、机器学习、免疫荧光 | 机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 细胞模型（THP-1巨噬细胞）和动物模型（ApoE小鼠） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2898 | 2026-02-05 |
Identification of factors conferring resistance to trastuzumab deruxtecan in advanced gastric cancer: a translational study from the single-arm, phase II, DESTINY-Gastric06 trial
2026-Mar, Precision clinical medicine
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/pcmedi/pbaf038
PMID:41625230
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了晚期胃癌中曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）的原发性和获得性耐药机制 | 首次在单细胞水平上系统揭示了T-DXd在胃癌中的耐药机制，并识别了MUC3A和胱抑素C等关键生物标志物 | 研究样本来源于单臂II期临床试验，样本量可能有限，且为观察性研究，需要进一步功能验证 | 阐明胃癌对T-DXd的原发性和获得性耐药机制 | 胃癌肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，免疫组化，功能实验 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA），CellChat细胞通讯分析 | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自DESTINY-Gastric06试验的胃癌肿瘤组织样本（包括初治基线样本及耐药样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2899 | 2026-02-05 |
IRF7 orchestrates maladaptive smooth muscle cell phenotype switching in atherosclerosis
2026-Mar, Precision clinical medicine
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/pcmedi/pbaf039
PMID:41625231
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研究论文 | 本研究揭示了干扰素调节因子7（IRF7）是调控动脉粥样硬化中平滑肌细胞向促炎性巨噬细胞样状态转分化的关键转录调节因子 | 首次通过单细胞RNA测序数据分析和基因调控网络推断，将IRF7确定为驱动平滑肌细胞向特定致病性巨噬细胞样亚群（macrophage 4）转分化的主调控因子，并利用体内实验验证了其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据的计算分析，在人体中的直接功能验证和具体分子通路细节仍需进一步探索 | 探究动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞表型转换的分子驱动机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 动脉粥样硬化斑块中的平滑肌细胞及其转分化产生的巨噬细胞样细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，轨迹分析，基因调控网络推断，计算机扰动建模，体内基因敲低 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 谱系示踪小鼠的主动脉斑块组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2900 | 2026-02-05 |
Targeting Piezo1 can improve endometrial fibrosis by inhibiting ferroptosis in endothelial cells
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114540
PMID:41623492
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析小鼠宫腔粘连模型，首次揭示基质硬度通过激活Piezo1诱导子宫内膜内皮细胞铁死亡，进而导致子宫内膜纤维化，并证实靶向Piezo1可改善纤维化 | 首次在宫腔粘连中发现子宫内膜内皮细胞显著减少并伴随Piezo1表达上调，首次阐明基质硬度-Piezo1-铁死亡轴在子宫内膜纤维化中的机制 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体组织中验证；GsMTx4的治疗效果需进一步临床转化研究 | 探究宫腔粘连中子宫内膜纤维化的分子机制并寻找治疗靶点 | 小鼠宫腔粘连模型中的子宫内膜组织，特别是内皮细胞 | 单细胞组学 | 妇科疾病（宫腔粘连） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠宫腔粘连模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |