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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 2861 - 2880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2861 | 2026-02-06 |
Retinoic Acid Reprograms Mast Cells Toward a Proinflammatory State to Enhance Antitumor Immunity
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509340
PMID:41309490
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了肥大细胞在肿瘤微环境中的异质性，并发现视黄酸信号可驱动肥大细胞向促炎表型极化，从而增强抗肿瘤免疫 | 首次系统性地描绘了十种癌症类型中肥大细胞的转录和空间异质性图谱，并鉴定出一个具有抗原呈递特征和免疫激活潜能的促炎性肥大细胞亚群，揭示了视黄酸-RARα-CIITA信号轴在肥大细胞重编程中的关键作用 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和机制细节仍需进一步实验确认；临床相关性分析为观察性结果，需前瞻性研究验证 | 探究肥大细胞在肿瘤微环境中的分子特征、功能多样性及其对抗肿瘤免疫的调控机制 | 十种人类癌症类型中的肥大细胞 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | 十种癌症类型的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2862 | 2026-02-06 |
High-Dimensional Profiling of Circulating Dendritic Cells and Monocytes in Atopic Dermatitis Patients by Mass Cytometry
2026-Jan, Allergy, asthma & immunology research
DOI:10.4168/aair.2026.18.1.104
PMID:41345746
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研究论文 | 本研究通过质谱流式细胞术分析了特应性皮炎患者外周血中树突状细胞和单核细胞的高维特征，揭示了cDC1频率降低和DC3特征增强的现象 | 首次利用质谱流式细胞术系统比较特应性皮炎患者与健康对照的循环树突状细胞和单核细胞亚群，并结合公共单细胞RNA测序数据和皮肤免疫荧光染色进行验证 | 样本量相对有限（48例患者和48例对照），且为横断面研究，无法确定因果关系 | 探究特应性皮炎中髓系细胞（特别是树突状细胞和单核细胞）在疾病发病机制中的作用 | 特应性皮炎患者和健康对照者的外周血单个核细胞，以及公共单细胞RNA测序数据和皮肤组织样本 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 质谱流式细胞术，单细胞RNA测序，免疫荧光染色 | NA | 细胞计数数据，基因表达数据，图像数据 | 48例特应性皮炎患者和48例健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2863 | 2026-02-06 |
Targeting SH3GL1 for prognosis and immune response in breast cancer
2026-Jan, Journal of pharmaceutical analysis
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.jpha.2025.101377
PMID:41631242
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研究论文 | 本研究识别了铜死亡相关基因SH3GL1作为乳腺癌进展和免疫调控的关键调节因子 | 首次将SH3GL1与乳腺癌的铜死亡过程、免疫微环境及免疫治疗反应联系起来，揭示了其在预后和免疫调节中的双重作用 | 研究主要基于公共数据集和体外实验，缺乏大规模临床队列验证和体内机制研究 | 探索SH3GL1在乳腺癌中的预后价值和免疫调控功能 | 乳腺癌肿瘤组织和细胞 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 基因表达谱分析、meta分析、单细胞RNA测序、功能实验 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2864 | 2026-02-06 |
Advances in the diagnosis and treatment of oligoasthenozoospermia based on epigenetic regulation
2026 Jan-Dec, Therapeutic advances in urology
IF:2.6Q2
DOI:10.1177/17562872251414924
PMID:41631254
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综述 | 本文综述了基于表观遗传调控的少弱精子症诊断与治疗进展 | 整合基因组学、转录组学和单细胞研究，阐明DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA在少弱精子症中的作用，并评估单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序及整合多组学方法在解析细胞类型和阶段特异性调控中的应用 | NA | 提高对男性生殖细胞发育的理解，并改善生殖健康 | 少弱精子症患者及其表观遗传调控机制 | 生殖医学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 整合多组学 | NA | 基因组, 转录组, 表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 2865 | 2026-02-06 |
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for the treatment of chronic active Epstein-Barr virus infection
2026 Jan-Dec, Cell transplantation
IF:3.2Q2
DOI:10.1177/09636897251414206
PMID:41618712
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综述 | 本文综述了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗慢性活动性EB病毒感染（CAEBV）的现状、理论基础、临床挑战及未来研究方向 | 整合了最新的单细胞测序和嵌合体研究证据，明确了EBV感染的造血干细胞是CAEBV的“种子”细胞，并基于此系统论证了allo-HSCT作为唯一可能根治性策略的理论依据，同时前瞻性地提出了“移植前病毒载量降低-移植后复发预防”的综合策略新思路 | 本文是一篇综述，未报告原始临床研究数据，其结论和建议主要基于对现有文献的总结和分析 | 探讨异基因造血干细胞移植作为慢性活动性EB病毒感染潜在根治性治疗策略的有效性、挑战及未来优化方向 | 慢性活动性EB病毒感染（CAEBV）患者 | NA | 慢性活动性EB病毒感染 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2866 | 2026-02-06 |
Single cell RNA sequencing analysis and molecular biology experiments identify NAFLD-related fibroblasts and highlights seven hub genes in NAFLD
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0332881
PMID:41628143
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结合分子生物学实验，识别了与非酒精性脂肪肝病相关的成纤维细胞亚群，并鉴定了七个关键基因 | 利用单细胞RNA测序数据识别NAFLD特异性成纤维细胞亚群，并结合多种机器学习方法筛选出七个与NAFLD发病机制相关的关键基因 | 研究基于公开数据集GSE182365，样本量可能有限，且湿实验验证主要在模型中进行，需进一步临床验证 | 探索NAFLD进展的潜在机制，识别与疾病相关的成纤维细胞亚群和关键基因 | 健康与NAFLD患者的肝脏样本 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序，机器学习算法，湿实验验证 | 高维加权基因共表达网络分析，七种机器学习方法 | 单细胞RNA测序数据 | 来自GSE182365数据集的健康与NAFLD患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2867 | 2026-02-06 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Biomarkers for NK Cell Dysfunction in Endometriosis-Associated Immune Dysregulation
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9028037
PMID:41640571
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了子宫内膜异位症中NK细胞功能障碍的生物标志物，并提出了GNLY、PRF1和ENTPD1作为潜在的分子诊断标志物 | 整合单细胞RNA测序与批量RNA测序数据，结合机器学习方法识别出三个关键基因，并发现ENTPD1在免疫调节和基质细胞迁移中的双重功能 | 样本量较小（仅3名患者和3个正常样本），且验证队列的AUC值在外部验证中有所下降 | 探究子宫内膜异位症中NK细胞功能障碍的生物标志物及其在免疫失调中的作用机制 | 子宫内膜异位症患者的病变组织和正常子宫内膜样本 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, qPCR, 伤口愈合实验, Transwell实验 | LASSO, SVM-RFE | RNA测序数据, 基因表达数据 | 3名子宫内膜异位症患者的病变组织, 3个正常子宫内膜样本, 以及来自GEO的三个批量RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2868 | 2026-02-06 |
VST-DAVis: an R Shiny application and web-browser for spatial transcriptomics data analysis and visualization
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag007
PMID:41640624
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研究论文 | 本文介绍了一个名为VST-DAVis的交互式R Shiny应用程序和网络浏览器，专为分析10x Genomics Visium HD平台生成的空间转录组学数据而设计 | 开发了一个用户友好的交互式工具，使无编程背景的研究者也能通过图形界面进行端到端的空间转录组学分析，并整合了多种流行的R分析包 | NA | 为空间转录组学数据分析提供一个直观、易用的分析平台 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Genomics Visium HD平台 |
| 2869 | 2026-02-06 |
Engineering scalable vascularized kidney organoids for in vivo glomerular filtration with human endothelial integration
2026, npj biomedical innovations
DOI:10.1038/s44385-025-00063-5
PMID:41640674
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研究论文 | 本文开发了一种可扩展的血管化肾脏类器官生产方法，用于体内肾小球滤过功能研究 | 通过动态培养环境和三角翼搅拌生物反应器，将血管化肾脏类器官的生产效率提高了50倍以上，并实现了人类内皮细胞整合的肾小球滤过功能 | NA | 开发可扩展的血管化肾脏类器官生产系统，用于肾脏疾病模型和再生医学应用 | 人类多能干细胞衍生的肾脏类器官 | 组织工程与再生医学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2870 | 2026-02-06 |
Single-cell RNA sequencing revealed cell heterogeneity in sagittal suture mesenchyme
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1725375
PMID:41640972
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研究论文 | 本研究通过整合10x Genomics和Smart-seq3单细胞转录组测序技术，首次识别了矢状缝间充质中的增殖性祖细胞群，揭示了其在颅骨快速发育中的关键作用 | 首次在发育中的颅缝生态位中识别出具有瞬时扩增细胞特征的增殖性祖细胞群，并阐明了SuSCs和TACs中的关键调控基因和信号网络 | NA | 探索颅缝间充质中细胞异质性及其在颅骨发育和稳态维持中的作用机制 | 矢状缝间充质细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序, 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷检测, 原位杂交, 谱系追踪 | NA | 转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Smart-seq3 | 10x Genomics单细胞转录组测序与Smart-seq3技术整合 |
| 2871 | 2026-02-06 |
TIMELESS Promotes LUAD Growth via Suppressing Transferrin-Mediated Ferroptosis and Reprograms the Tumor Microenvironment against Anti-PD-1 Immunotherapy
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0009
PMID:41641368
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白TIMELESS通过招募CNOT3加速转铁蛋白mRNA降解，从而抑制铁死亡并促进肺腺癌生长，并重塑肿瘤微环境以抵抗抗PD-1免疫治疗的分子机制 | 首次发现TIMELESS通过招募CNOT3复合物降解转铁蛋白mRNA来调控铁死亡，并阐明了其在肺腺癌生长和抗PD-1免疫治疗抵抗中的双重作用 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证相对有限；TIMELESS/TF轴在其他癌症类型中的普适性未探讨 | 阐明高表达的RNA结合蛋白TIMELESS在肺腺癌进展中的分子网络和机制作用 | 肺腺癌细胞、小鼠原位肺癌模型、临床组织微阵列样本 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | PAR-CLIP测序, RNA测序, 免疫沉淀-质谱, GST pull-down, 免疫荧光-荧光原位杂交, RNA免疫沉淀, poly(A)尾分析, RNA稳定性检测, 流式细胞术, 多重免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据, 蛋白质互作数据, 组织图像数据 | 来自TCGA-LUAD、GEO和单细胞RNA测序数据集的多个数据集，以及组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2872 | 2026-02-06 |
Research Progress of Interstitial Lung Disease Based on Single-Cell Sequencing Technology
2026, Canadian respiratory journal
IF:2.1Q3
DOI:10.1155/carj/8863968
PMID:41641446
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综述 | 本文总结了基于单细胞测序技术在间质性肺病（ILD）研究中的最新进展，重点聚焦于特发性肺纤维化、尘肺病和结缔组织病相关ILD | 利用单细胞测序技术为揭示ILD的复杂发病机制提供了新视角，克服了传统研究方法的局限 | NA | 总结单细胞测序在ILD研究中的应用进展并展望未来研究方向 | 间质性肺病（ILD），包括特发性肺纤维化、尘肺病和结缔组织病相关ILD | 数字病理学 | 肺病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2873 | 2026-02-06 |
Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization and Colocalization Analyses Uncover Cell-Specific Mechanisms in Epigenetic Age Acceleration
2025-Dec-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503032R
PMID:41378907
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞表达数量性状位点数据，结合孟德尔随机化和贝叶斯共定位分析，揭示了免疫细胞特异性基因表达对四种主要表观遗传时钟的因果影响 | 首次在单细胞分辨率下，结合孟德尔随机化和贝叶斯共定位分析，系统性地识别了影响表观遗传年龄加速的细胞特异性因果基因 | 研究主要聚焦于14种免疫细胞类型，可能未涵盖其他细胞类型对表观遗传年龄的影响 | 阐明表观遗传年龄加速背后的细胞特异性基因调控机制 | 14种免疫细胞类型中的基因表达与四种表观遗传时钟（IEAA, HannumAge, GrimAge, PhenoAge）的关联 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞表达数量性状位点分析, 孟德尔随机化, 贝叶斯共定位, 表型全基因组关联研究 | 孟德尔随机化模型, 贝叶斯共定位模型 | 单细胞RNA-seq数据, 表观遗传时钟数据, 全基因组关联研究数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2874 | 2026-02-06 |
MMP14-Dependent Activation of TGF-β Signaling Enhances Malignancies via Promoting Necroptosis in Glioblastoma
2025-Dec-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202501932R
PMID:41384860
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了MMP14通过激活TGF-β信号通路促进胶质母细胞瘤坏死性凋亡和恶性行为的机制 | 首次将MMP14鉴定为胶质母细胞瘤中与坏死性凋亡相关的枢纽基因，并阐明了其通过TGF-β-SMAD2-RIP1信号轴调控坏死性凋亡异质性的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内动物模型的直接验证 | 探究坏死性凋亡在胶质母细胞瘤恶性进展中的作用机制 | 胶质母细胞瘤细胞及相关的分子信号通路 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 加权基因共表达网络分析，单细胞分析，空间转录组学 | NA | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2875 | 2026-02-06 |
Proton-Pump Inhibitor Use and Gastrointestinal Disease Risk: A Mendelian Randomization Study of Omics and Pharmacological Pathways
2025-Dec-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503152R
PMID:41420535
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研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化和多组学方法，系统评估了质子泵抑制剂（PPI）相关基因与24种胃肠道疾病风险的关联 | 首次整合PPI的直接作用靶点基因及其药代动力学相关基因，结合多祖先队列、单细胞测序和荟萃分析，揭示了PPI药理作用的组织特异性及其在胃肠道疾病中的双重（治疗/致癌）潜力 | 需要进一步研究PPI与良性胃肠道疾病的关系，且部分发现需在更多人群中验证 | 阐明质子泵抑制剂（PPI）使用与胃肠道疾病风险的潜在因果关系及分子机制 | 与PPI直接靶点、代谢和转运相关的基因，以及24种胃肠道疾病 | 生物信息学与多组学整合分析 | 胃肠道疾病（包括肝癌、胰腺癌、食管癌、结直肠癌、急慢性胰腺炎等） | 孟德尔随机化（两样本）、共定位分析、SMR分析、荟萃分析、单细胞测序、组织表达谱分析 | 孟德尔随机化模型、荟萃分析模型 | 基因组数据、表达数量性状位点（eQTL）数据、单细胞RNA测序数据、疾病关联统计数据 | 多祖先队列（UK Biobank 和 FinnGen） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2876 | 2026-02-06 |
Single-Cell Multi-Omics Reveals B2M-Mediated Myeloid Reprogramming and Constructs a Predictive Model for Early Hepatocellular Carcinoma Recurrence
2025-Dec-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503144R
PMID:41427790
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析揭示了B2M介导的髓系重编程，并构建了早期肝细胞癌复发的预测模型 | 首次在单细胞分辨率下整合多组学数据探索早期HCC复发的分子机制，并识别出B2M相关的髓系细胞重编程作为关键驱动因素 | 预测模型的AUC仅大于0.65，性能中等，且研究样本量可能有限 | 探索早期肝细胞癌复发的分子机制并开发预测工具 | 肝细胞癌患者肿瘤组织及免疫微环境 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 转录组学 | LASSO回归模型 | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组数据, 转录组数据, 临床特征数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 2877 | 2026-02-06 |
Pan cohort immune biomarker of CD8 lymphocyte activation enabling HGSOC outcome prediction and treatment response
2025-Dec-31, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04363-5
PMID:41474480
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研究论文 | 本研究开发了一个与CD8⁺ T细胞激活相关的免疫预后特征（CIPS），用于预测晚期高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者的生存结局和治疗反应 | 通过整合机器学习方法，从多队列数据中识别出10个基因的CD8⁺ T细胞激活特征，该特征在预测生存和免疫治疗反应方面优于现有模型 | 研究主要基于转录组数据，未涉及蛋白质水平验证；样本来源为回顾性队列，需要前瞻性研究进一步验证 | 开发一个稳健的与CD8⁺ T细胞激活相关的生物标志物，以改善晚期HGSOC的预后预测和临床管理 | 晚期高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者 | 机器学习 | 卵巢癌 | 单样本基因集富集分析，加权基因共表达网络分析，单细胞RNA-seq分析 | 机器学习整合方法 | 转录组数据，临床数据 | 874名晚期HGSOC患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2878 | 2026-02-06 |
Integrating multi-omics data and machine learning to identify endocrine disrupting chemicals targeting key ccRCC-related genes
2025-Dec-30, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04138-y
PMID:41467947
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和机器学习方法，识别了靶向关键ccRCC相关基因的内分泌干扰化学物及其相关基因 | 首次整合多组学数据与机器学习，系统识别与ccRCC相关的EDCs及其靶基因，并揭示了它们在肿瘤微环境中的相互作用 | 研究基于计算模型和现有数据集，需要实验验证EDCs与ccRCC之间的直接因果关系 | 识别与ccRCC发病机制相关的内分泌干扰化学物及其靶基因 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）及相关内分泌干扰化学物 | 机器学习 | 肾细胞癌 | RNA测序，单细胞RNA测序 | 机器学习算法（共评估101种） | RNA测序数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2879 | 2026-02-06 |
Machine learning-enabled spatial multi-omics uncovers lactate-driven targets and tumor microenvironmental reprogramming in cancer
2025-Dec-30, NPJ digital medicine
IF:12.4Q1
DOI:10.1038/s41746-025-02286-7
PMID:41469480
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、空间转录组学、空间代谢组学、免疫荧光及TCGA生存数据，结合机器学习模型，揭示了乳酸在肺腺癌微环境中的空间分布、细胞类型特异性效应及其对血管生成、免疫抑制和预后分层的调控作用 | 首次将空间代谢组学与单细胞/空间转录组学、机器学习模型整合，系统解析了乳酸在肿瘤微环境中的空间分布模式及其细胞类型特异性调控网络，并建立了乳酸驱动型内皮细胞/成纤维细胞程序与临床预后的强关联 | 研究主要聚焦于肺腺癌，结论在其他癌种中的普适性需进一步验证；空间代谢组学的分辨率仍有提升空间；机器学习模型的生物学可解释性可进一步深化 | 揭示乳酸在肿瘤代谢重编程中的空间分布规律、细胞类型特异性效应及其对肿瘤微环境重塑和临床预后的影响机制 | 肺腺癌（LUAD）组织样本及其单细胞、空间多组学数据，TCGA临床生存数据 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组测序、空间转录组学、空间代谢组学、免疫荧光、生存分析 | 随机森林、弹性网络回归、SVM、ANN、决策树 | 转录组数据、代谢组数据、空间成像数据、临床生存数据 | 未明确具体样本数量（涉及TCGA队列及空间多组学样本） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学 | NA | NA |
| 2880 | 2026-02-06 |
Endothelial LRRC8A mitigates pressure overload-induced cardiac hypertrophy by promoting coronary angiogenesis
2025-Dec-07, Angiogenesis
IF:9.2Q1
DOI:10.1007/s10456-025-10021-9
PMID:41353685
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞LRRC8A在压力超负荷诱导的病理性心脏肥大中的作用及其机制，发现LRRC8A通过促进冠状动脉血管生成来减轻心脏肥大 | 首次揭示了内皮LRRC8A在压力超负荷诱导的心脏肥大中的关键调控作用，并阐明了其通过VEGF-VEGFR2轴促进血管生成的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且基因治疗的长效性和安全性需进一步评估 | 探究内皮LRRC8A在压力超负荷诱导的病理性心脏肥大中的功能和机制 | 患者和小鼠的心脏组织、心脏内皮细胞 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 患者和小鼠样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |