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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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2781 | 2025-03-19 |
A Gremlin 1-expressing splenic niche cell population restrains chronic myeloid leukemia by antagonizing the BMP pathway
2025-Mar-17, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-025-00933-2
PMID:40097655
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研究论文 | 本文探讨了脾脏在白血病发病机制中的关键作用,特别是Gremlin 1表达的脾脏微环境细胞群通过拮抗BMP通路抑制慢性髓性白血病(CML)的进展 | 揭示了Gremlin 1及其表达的脾脏微环境细胞群在抑制CML中的新机制,这是首次发现脾脏通过这种方式对抗白血病 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本的验证尚不充分 | 研究脾脏微环境在慢性髓性白血病中的作用机制 | 小鼠模型和人类样本中的脾脏微环境细胞群 | 生物医学 | 慢性髓性白血病 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 小鼠模型和人类样本 |
2782 | 2025-03-19 |
CCL20/CXCL5 Drives Crosstalk Between Anaplastic Thyroid Cancer Stem Cells and Tumor-Associated Macrophages to Promote Tumor Progression
2025-Mar-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202405399
PMID:40091357
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研究论文 | 本文探讨了肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与未分化甲状腺癌(ATC)之间的动态相互作用,揭示了CCL20/CXCL5轴在促进肿瘤进展中的关键作用 | 揭示了CCL20/CXCL5轴在TAMs与未分化甲状腺癌干细胞(ATCSCs)之间的相互作用机制,并验证了其对肿瘤干细胞特性的调控作用 | 研究主要基于体外实验和异种移植模型,缺乏临床样本的直接验证 | 探究TAMs与ATCSCs之间的相互作用机制及其对肿瘤进展的影响 | 未分化甲状腺癌干细胞(ATCSCs)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 肿瘤生物学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、细胞因子/趋化因子阵列、蛋白质组学、mRNA表达数据集分析 | 异种移植模型 | RNA测序数据、蛋白质组学数据 | NA |
2783 | 2025-03-19 |
Single-cell and chromatin accessibility profiling reveals regulatory programs of pathogenic Th2 cells in allergic asthma
2025-Mar-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-57590-3
PMID:40089475
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和染色质可及性分析,揭示了过敏性哮喘中致病性Th2细胞的调控程序 | 发现了肺致病性Th2细胞的两个高度促炎亚群,并揭示了TSLP和TNFRSF成员在体外生成pTh2细胞中的重要作用 | 研究主要基于小鼠模型,可能无法完全反映人类过敏性哮喘的复杂性 | 研究过敏性哮喘中致病性Th2细胞的异质性和表观遗传调控 | 小鼠模型中的肺致病性Th2细胞 | 免疫学 | 过敏性哮喘 | 单细胞RNA测序,染色质可及性分析 | NA | RNA测序数据,染色质可及性数据 | NA |
2784 | 2025-03-19 |
Novel immune drug combination induces tumour microenvironment remodelling and reduces the dosage of anti-PD-1 antibody
2025-Mar-15, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-87344-6
PMID:40089538
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研究论文 | 本文探讨了一种新型免疫药物组合如何通过重塑肿瘤微环境来减少抗PD-1抗体的剂量 | 提出了一种结合两种佐剂和三种新抗原肽的新型免疫药物组合,有效增强了低剂量抗PD-1单克隆抗体的治疗效果 | 研究仅在鼠类结直肠癌模型中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 研究目的是探索减少抗PD-1抗体剂量同时保持抗肿瘤效果的新策略 | 鼠类结直肠癌模型中的MC38细胞系 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体库分析 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 鼠类结直肠癌模型 |
2785 | 2025-03-19 |
LINC02363: a potential biomarker for early diagnosis and treatment of sepsis
2025-Mar-15, BMC immunology
IF:2.9Q3
DOI:10.1186/s12865-025-00702-x
PMID:40089725
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研究论文 | 本研究旨在识别在脓毒症中起关键作用的lncRNAs,并为脓毒症的诊断和治疗提供潜在的生物标志物 | 通过转录组数据分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)和单细胞测序,首次发现LINC02363在脓毒症中的关键作用,并验证其作为新的生物标志物的潜力 | 研究依赖于公开的转录组数据,样本来源和数量可能有限,且需要进一步实验验证LINC02363的临床应用价值 | 识别脓毒症中的关键lncRNAs,探索其作为诊断和治疗标志物的潜力 | 脓毒症患者的转录组数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 转录组分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、单细胞测序、qPCR | NA | 转录组数据 | 从中国国家基因库(CNGBdb)获取的脓毒症患者数据,具体样本数量未明确 |
2786 | 2025-03-19 |
Kinesin family member 14 expression and its clinical implications in colorectal cancer
2025-Mar-15, World journal of gastrointestinal oncology
IF:2.5Q3
DOI:10.4251/wjgo.v17.i3.102696
PMID:40092935
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研究论文 | 本研究评估了Kinesin家族成员14(KIF14)在结直肠癌(CRC)中的表达及其临床意义,并探讨了其与氯化硝基喹啉(NC)的相互作用 | 首次通过多中心高通量数据和单细胞测序技术验证了KIF14在CRC中的表达及其作为治疗靶点的潜力 | 研究样本量有限,且未进行大规模临床试验验证KIF14作为治疗靶点的有效性 | 评估KIF14在CRC中的临床意义及其作为治疗靶点的潜力 | 结直肠癌(CRC)患者和细胞系 | 癌症研究 | 结直肠癌 | 免疫组织化学染色、高通量数据分析、单细胞测序、CRISPR敲除筛选、全基因组测序、分子对接 | NA | 蛋白质表达数据、mRNA水平数据、单细胞测序数据 | 208名CRC患者、2436个CRC样本、1320个非癌性结直肠组织对照 |
2787 | 2025-03-19 |
Advances and global trends of precancerous lesions of gastric cancer: A bibliometric analysis
2025-Mar-15, World journal of gastrointestinal oncology
IF:2.5Q3
DOI:10.4251/wjgo.v17.i3.102111
PMID:40092937
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综述 | 本文通过文献计量学方法,全面回顾了胃癌前病变(PLGC)的研究现状,分析了发展趋势和研究热点 | 利用文献计量学工具(如VOSviewer、CiteSpace等)对2004年至2023年间发表的PLGC相关研究进行了系统分析,揭示了研究热点和未来方向 | 研究主要基于Web of Science数据库,可能未涵盖所有相关文献,且未深入探讨具体研究方法的局限性 | 全面回顾胃癌前病变的研究现状,分析发展趋势和研究热点,为未来研究提供指导 | 胃癌前病变(PLGC)相关研究 | 文献计量学 | 胃癌 | 单细胞测序、空间分辨分析、多组学方法、人工智能、机器学习 | NA | 文献数据 | 4097篇文章 |
2788 | 2025-03-19 |
Functional and molecular single-cell analyses implicate PRDM14 in the initiation of B cell leukemia in mice
2025-Mar-14, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-93043-z
PMID:40087379
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研究论文 | 本文通过单细胞功能与分子分析,探讨了PRDM14在小鼠B细胞白血病起始中的作用 | 揭示了PRDM14通过非特异性DNA结合激活致癌途径,并促使细胞向自我更新的B-1样表型发展,从而启动癌症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类癌症中验证 | 探讨PRDM14在B细胞白血病起始中的分子机制 | 小鼠T细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤模型中的Prdm14表达细胞 | 分子生物学 | 白血病 | 质谱流式细胞术(CyTOF)、单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据、质谱流式细胞术数据 | 小鼠骨髓样本 |
2789 | 2025-03-19 |
Macrophage-derived SPP1 exacerbate myocardial injury by interacting with fibroblasts in viral myocarditis
2025-Mar-14, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-025-00621-2
PMID:40087693
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和体外共培养实验,研究了病毒性心肌炎(VMC)急性期巨噬细胞衍生的SPP1对心肌损伤的影响 | 揭示了Spp1+巨噬细胞在VMC急性期自我招募的机制,并发现巨噬细胞衍生的SPP1通过促进成纤维细胞高表达Ccl2/Ccl7加剧心肌免疫损伤 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中进行验证 | 探讨病毒性心肌炎的免疫致病机制 | 小鼠心脏中的巨噬细胞和成纤维细胞 | 生物医学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | CVB3诱导的VMC小鼠模型 |
2790 | 2025-03-19 |
Combination therapy with Chicoric acid and PD-1/PD-L1 blockade improves the immunotherapy response in patient-derived ovarian cancer xenograft model
2025-Mar-14, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02146-7
PMID:40087780
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研究论文 | 本研究探讨了Chicoric acid(CA)与PD-1/PD-L1阻断联合治疗在卵巢癌患者来源的异种移植模型中的免疫治疗效果 | 首次将CA与PD-1/PD-L1阻断联合应用于卵巢癌治疗,并发现CA能增强免疫细胞对卵巢癌细胞的抗肿瘤能力 | 研究仅限于患者来源的异种移植模型,未进行临床试验验证 | 开发新的有效治疗策略以改善难治性卵巢癌的免疫治疗效果 | 难治性卵巢癌患者来源的异种移植模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序,荧光激活细胞分选,免疫组化 | 患者来源的异种移植模型(PDX) | 单细胞RNA测序数据,免疫组化数据 | 15个样本中的158,734个细胞 |
2791 | 2025-03-19 |
Citrullination of NF-κB p65 by PAD2 as a Novel Therapeutic Target for Modulating Macrophage Polarization in Acute Lung Injury
2025-Mar-14, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202413253
PMID:40087815
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研究论文 | 本文研究了PAD2通过瓜氨酸化NF-κB p65调控巨噬细胞极化在急性肺损伤中的作用,并开发了一种基于金纳米颗粒的靶向治疗策略 | 发现NF-κB p65上的新瓜氨酸化位点R171,并开发了一种新型纳米药物用于选择性递送PAD2抑制剂到M1极化巨噬细胞 | 研究主要基于PA诱导的急性肺损伤模型,未涉及其他类型的肺损伤 | 探索PAD2在巨噬细胞极化中的作用及其在急性肺损伤中的治疗潜力 | 巨噬细胞、急性肺损伤模型 | 生物医学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序、质谱蛋白质组学 | NA | RNA测序数据、蛋白质组数据 | 未明确提及具体样本数量 |
2792 | 2025-03-19 |
Exosome-mediated effects of BRCA1 on cardiovascular artery disease
2025-Mar-13, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-025-09996-4
PMID:40080209
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研究论文 | 本研究探讨了源自M1巨噬细胞的外泌体(Exo)中BRCA1对冠状动脉疾病(CAD)的影响 | 揭示了BRCA1在M1巨噬细胞外泌体中对心肌细胞凋亡和平滑肌细胞行为的调控作用,为CAD治疗提供了新的分子靶点 | 研究中未详细探讨BRCA1-Exo对其他类型细胞的影响,且样本量可能有限 | 研究BRCA1在M1巨噬细胞外泌体中对CAD进展的影响 | M1巨噬细胞、心肌细胞、平滑肌细胞 | 心血管疾病 | 冠状动脉疾病 | 单细胞RNA-seq、加权基因共表达网络分析(WGCNA) | NA | RNA-seq数据 | NA |
2793 | 2025-03-19 |
Single-cell spatial transcriptomics unravels cell states and ecosystems associated with clinical response to immunotherapy
2025-Mar-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011308
PMID:40081939
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术,系统解析了肿瘤微环境(TME)的复杂性,特别是细胞异质性和空间相互作用,并探讨了它们对免疫治疗效果的集体影响 | 首次在单一患者群体中应用单细胞空间转录组学技术,揭示了TME中细胞组成和空间组织对免疫治疗临床反应的双重重要性 | 研究样本量较小,仅包括20个预处理vHSIL病变,且结果需要在更广泛的肿瘤类型中进一步验证 | 探讨肿瘤微环境中的细胞异质性和空间相互作用如何影响免疫治疗的临床反应 | 接受免疫治疗肿瘤特异性肽疫苗治疗的外阴高级别鳞状上皮内病变(vHSIL)患者 | 数字病理学 | 外阴高级别鳞状上皮内病变 | 单细胞空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 20个预处理vHSIL病变 |
2794 | 2025-03-19 |
Artificial intelligence-driven integration of single-cell RNA sequencing and transcriptome analysis to decipher APOE's role in gastric cancer prognosis and therapy
2025-Mar-13, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02100-6
PMID:40082390
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研究论文 | 本研究利用人工智能驱动的单细胞RNA测序和转录组分析,探索了胃肿瘤微环境,并识别了新的预后标志物和治疗靶点 | 结合人工智能技术,首次揭示了APOE在胃癌中的免疫抑制作用及其通过M2巨噬细胞极化促进肿瘤进展的机制 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分仍需进一步扩展 | 探索胃癌的肿瘤微环境,识别新的预后标志物和治疗靶点 | 胃癌患者的单细胞RNA测序和转录组数据 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),转录组分析 | AI增强的分析方法 | RNA测序数据 | 胃癌患者的单细胞RNA测序和转录组数据集 |
2795 | 2025-03-19 |
TIMM23 overexpression drives NSCLC cell growth and survival by enhancing mitochondrial function
2025-Mar-13, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-07505-3
PMID:40082395
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研究论文 | 本文探讨了TIMM23在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生长和存活中的作用,通过增强线粒体功能来促进肿瘤发展 | 首次揭示了TIMM23在NSCLC中的过表达与不良临床结果之间的强相关性,并通过实验验证了TIMM23对线粒体功能及肿瘤细胞生长的影响 | 研究主要基于体外和动物模型,尚未在人体临床试验中验证TIMM23作为治疗靶点的效果 | 研究TIMM23在NSCLC中的作用及其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 非小细胞肺癌(NSCLC)细胞 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9基因编辑、shRNA沉默 | NA | RNA测序数据、蛋白质表达数据 | 多个原代/已建立的NSCLC细胞系及裸鼠皮下NSCLC异种移植模型 |
2796 | 2025-03-19 |
A single-cell network approach to decode metabolic regulation in gynecologic and breast cancers
2025-Mar-13, NPJ systems biology and applications
IF:3.5Q1
DOI:10.1038/s41540-025-00506-0
PMID:40082472
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研究论文 | 本研究采用单细胞网络方法,解析妇科和乳腺癌中的代谢调控机制 | 利用单细胞RNA测序数据,构建癌症特异性蛋白质-蛋白质相互作用网络和基因调控网络,揭示代谢调控的关键变化 | NA | 理解妇科和乳腺癌中代谢异质性及其调控机制,以开发个性化治疗策略 | 妇科和乳腺癌细胞 | 生物信息学 | 妇科癌症, 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA |
2797 | 2025-03-19 |
Mesothelioma cell heterogeneity identified by single cell RNA sequencing
2025-Mar-13, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-92542-3
PMID:40082554
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研究论文 | 本研究使用单细胞RNA测序技术探讨了间皮瘤细胞的异质性,揭示了不同来源的间皮瘤细胞具有独特的基因特征 | 首次使用单细胞RNA测序技术探索循环间皮瘤细胞的异质性,并识别了不同亚群的独特基因特征 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类间皮瘤中的适用性尚需进一步验证 | 研究间皮瘤细胞的异质性及其对疾病进展和治疗的影响 | 间皮瘤细胞,包括细胞培养、腹腔灌洗液和循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 间皮瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 小鼠模型中的间皮瘤细胞 |
2798 | 2025-03-19 |
Impdh1 was identified as a key protein promotes diabetic vasculopathy by intervention of vascular endothelial cell pyroptosis
2025-Mar-13, BMC cardiovascular disorders
IF:2.0Q3
DOI:10.1186/s12872-025-04604-z
PMID:40082765
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和批量RNA测序技术,识别出Impdh1作为促进糖尿病血管病变的关键蛋白,并通过抑制血管内皮细胞焦亡来保护主动脉内皮细胞 | 首次将Impdh1识别为与糖尿病血管病变相关的焦亡关键分子,并验证了其在抑制内皮细胞焦亡和炎症中的作用 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探讨糖尿病血管病变的分子机制,特别是焦亡在内皮细胞中的作用 | 糖尿病小鼠模型和血管内皮细胞 | 生物医学 | 糖尿病血管病变 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序(bulk RNA-seq)、实时定量逆转录PCR(qRT-PCR)、免疫组化(IHC)、免疫荧光(IF)染色、细胞划痕实验、细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验、管形成实验、酶联免疫吸附测定(ELISA) | NA | RNA测序数据、免疫组化和免疫荧光图像数据 | 糖尿病小鼠模型和体外培养的血管内皮细胞 |
2799 | 2025-03-19 |
Single-cell transcriptomic analyses reveal heterogeneity and key subsets associated with survival and response to PD-1 blockade in cervical squamous cell carcinoma
2025-Mar-13, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-03725-x
PMID:40082876
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了宫颈鳞状细胞癌(CSCC)肿瘤微环境的异质性及其与生存和PD-1阻断治疗反应相关的关键细胞亚群 | 首次在CSCC中通过单细胞RNA测序结合TCGA数据,识别了10种主要细胞类型和35个基质及免疫细胞亚群,并发现PCLAF+ TAEpis与CD8+ T细胞数量、患者生存率及抗PD-1治疗反应呈负相关 | 研究样本量有限,且主要基于单中心数据,需要更大规模的多中心研究验证 | 探讨CSCC肿瘤微环境的异质性及其对PD-1阻断治疗反应的影响 | 宫颈鳞状细胞癌(CSCC)患者肿瘤组织中的细胞 | 数字病理 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、TCGA数据 | 50,649个细胞 |
2800 | 2025-03-19 |
Basal cell adhesion molecule (BCAM) promotes mesothelial-to-mesenchymal transition and tumor angiogenesis through paracrine signaling
2025-Mar-13, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02128-9
PMID:40082910
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研究论文 | 本文研究了基底细胞粘附分子(BCAM)在卵巢癌(OC)进展中的作用,特别是其通过旁分泌信号促进间皮细胞向间充质细胞转化(MMT)和肿瘤血管生成 | 揭示了BCAM通过诱导细胞因子分泌促进MMT和肿瘤血管生成的新功能,这些功能在OC转移的不同阶段可能发挥重要作用 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探讨BCAM在OC转移中的作用机制及其潜在的治疗靶点 | 卵巢癌细胞、间皮细胞、小鼠模型 | 肿瘤生物学 | 卵巢癌 | 亲和蛋白质组学、bulk和单细胞RNA测序、活细胞和多光子显微镜、生化功能体外实验 | 小鼠肿瘤模型 | 蛋白质组数据、RNA测序数据、显微镜图像 | NA |