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当前共找到 38358 篇文献，本页显示第 261 - 280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 261 | 2026-04-12 |
Exploring Parkinson's through the Lens of Genomics and Bioinformatics
2026-Apr-02, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041621
PMID:39929729
|
综述 | 本文综述了基因组学和生物信息学技术在帕金森病研究中的应用进展 | 系统总结了近三十年来基因组学技术（从风险基因鉴定到单细胞转录组学）如何革新对帕金森病分子机制的理解，并强调了细胞类型特异性失调的新发现 | 作为一篇综述文章，未提出新的原始数据或实验验证，主要基于已有研究进行归纳总结 | 探讨如何运用神经基因组学和生物信息学解析帕金森病的复杂本质，以发现新的治疗靶点 | 帕金森病的遗传位点、分子通路、细胞类型特异性失调（特别是多巴胺能神经元以外的细胞） | 生物信息学 | 帕金森病 | 基因分型、基因组测序、转录组学、单细胞转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 大规模人类群体或模式生物队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 262 | 2026-04-12 |
Spatial Transcriptomics Reveals Injured Cells, Signature Genes, and Communication Patterns in the Cyst Microenvironment of Polycystic Kidney Disease
2026-Apr-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000894
PMID:41071604
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术揭示了多囊肾病囊肿微环境中受损细胞、特征基因及细胞通讯模式 | 首次将空间转录组学应用于多囊肾病研究，结合单细胞测序数据提升分辨率，识别了囊肿相关的基因特征和细胞通讯网络 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类疾病；空间转录组学的分辨率仍有局限 | 探究多囊肾病囊肿微环境的细胞组成、基因表达变化及细胞间通讯机制 | 野生型和Pkd1缺陷型小鼠肾脏组织 | 数字病理学 | 多囊肾病 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | 空间基因表达数据，单细胞测序数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Genomics Visium Spatial Gene Expression平台 |
| 263 | 2026-04-12 |
Hmx2 and Dmrt2 Coordinate the Differentiation of Intercalated Cell Subtypes in Kidney
2026-Apr-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000885
PMID:41051882
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子Hmx2和Dmrt2在调控肾脏集合管闰细胞亚型分化中的关键作用及其相互排斥的表达模式 | 首次阐明了Hmx2和Dmrt2作为相互排斥的转录因子，分别调控B型和A型闰细胞的分化命运，并发现Dmrt2缺失时Hmx3表达激活以促进B型闰细胞分化的补偿机制 | 研究未在Foxp1缺陷小鼠中通过Dmrt2敲入挽救闰细胞分化缺陷，表明可能存在其他调控通路；主要依赖小鼠模型，人类数据验证有限 | 探究转录因子Dmrt2和Hmx2在肾脏闰细胞亚型分化中的具体作用机制 | 小鼠肾脏闰细胞及其前体细胞 | 发育生物学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序，条件性基因敲除，基因敲入 | NA | 基因表达数据，尿液酸化数据 | 小鼠模型及人类肾脏单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 264 | 2026-04-12 |
PPAR-γ suppresses macrophage senescence and allergic airway inflammation through controlling lipid metabolic pathways
2026-Apr, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106226
PMID:41864062
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞衰老在过敏性气道炎症中的致病作用，并确立了PPAR-γ作为调控巨噬细胞衰老和稳态的关键因子 | 首次通过单细胞RNA测序在过敏性哮喘模型中鉴定单核吞噬细胞的衰老特征，并利用巨噬细胞谱系特异性PPAR-γ条件敲除模型及脂质体靶向递送技术，阐明了PPAR-γ通过调控脂质代谢通路抑制巨噬细胞衰老的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类疾病中的直接适用性尚需进一步验证；靶向递送系统的长期安全性和疗效有待评估 | 探究PPAR-γ在过敏性气道炎症中通过调控巨噬细胞衰老的作用机制 | 过敏性哮喘小鼠模型、巨噬细胞（特别是肺泡巨噬细胞） | 数字病理学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、染色质结合与转录组学整合分析 | 条件敲除小鼠模型（PpargΔCD11c） | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 265 | 2026-04-12 |
A single-cell and spatial transcriptomic atlas of human tuberculous constrictive pericardium
2026-Apr, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106233
PMID:41875497
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研究论文 | 本研究构建了人类结核性缩窄性心包炎的单细胞和空间转录组图谱，揭示了其细胞景观和关键的细胞间通讯网络 | 首次整合单细胞RNA测序与空间转录组学，结合组织学和免疫荧光技术，在空间原位解析了结核性缩窄性心包炎的细胞结构、信号通路和免疫-基质微环境 | 样本量相对较小（6例患者和3例对照），且为横断面研究，无法动态观察疾病进程 | 阐明结核性心包炎进展为纤维化缩窄性心包炎的细胞机制和细胞间通讯网络 | 手术切除的结核性缩窄性心包炎患者心包组织及正常对照心包组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 组织学, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 6名结核性缩窄性心包炎患者和3名正常对照的心包组织，共81,634个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 266 | 2026-04-12 |
Generation of spatially patterned human neural tube-like structures using microfluidic gradient devices
2026-Apr, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01266-1
PMID:41062703
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研究论文 | 本研究介绍了一种利用微流控梯度装置生成具有空间模式的人源神经管样结构的方法 | 开发了一种新型微流控梯度装置，能够在受控化学梯度下生成管状或球状的人多能干细胞集落，模拟神经管形成和区域模式化过程 | 需要研究人员具备聚二甲基硅氧烷软光刻和细胞培养经验，实验周期较长（8-41天），且神经结构类型和发育阶段影响完成时间 | 研究人类神经管形成和区域模式化，开发人类神经发育和疾病研究的模型系统 | 人多能干细胞 | 生物医学工程 | NA | 微流控技术、软光刻技术、免疫荧光染色、单细胞测序 | 微流控神经管样结构模型、微流控前脑样结构模型 | 图像数据、测序数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 267 | 2026-04-12 |
Spatial Transcriptomics of the Cyst Microenvironment in an Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Model
2026-Apr-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000001050
PMID:41920711
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 268 | 2026-04-12 |
Single-Cell Profiling Reveals RAB13+ Endothelial Cells and Profibrotic Mesenchymal Cells in Aged Human Bone Marrow
2026-Apr, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70475
PMID:41954292
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人类骨髓中衰老相关的内皮细胞和间充质细胞的转录变化，包括RAB13+内皮细胞亚群和促纤维化间充质细胞 | 识别出衰老个体中新型的RAB13+动脉内皮细胞亚群，并发现THY1促纤维化间充质细胞亚群在衰老过程中的作用 | NA | 探索人类骨髓微环境在衰老过程中的分子变化 | 人类骨髓内皮细胞和间充质基质细胞 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序，免疫荧光成像，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 269 | 2026-04-12 |
Biomimetic Bamboo-Inspired Bone Repair Scaffold: Reversing Degraded States and Promoting Mesenchymal Stem Cell Differentiation
2026-Mar-31, ACS applied bio materials
IF:4.6Q2
DOI:10.1021/acsabm.6c00387
PMID:41915781
|
研究论文 | 本研究开发了一种仿生竹结构骨修复支架，旨在逆转骨质疏松条件下骨髓间充质干细胞的衰老状态并促进其成骨分化 | 设计了一种模拟骨小梁管腔结构的仿生支架，通过上调Slc25a33和Crabp1基因逆转细胞衰老，并利用单细胞测序证实了再生BMSC亚群的扩增 | 研究主要在老年骨质疏松大鼠模型中进行，尚未在更广泛的临床前模型或人体试验中验证 | 开发一种能够逆转骨髓间充质干细胞衰老、促进骨质疏松性骨缺损修复的多功能骨支架 | 骨髓间充质干细胞（BMSCs）、老年骨质疏松大鼠 | 组织工程与再生医学 | 骨质疏松症 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据、影像数据 | 15月龄老年骨质疏松大鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 270 | 2026-04-12 |
Multiscale domain identification for spatial transcriptomics via persistent homology
2026-Mar-30, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101376
PMID:41916308
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研究论文 | 本研究提出了一种基于持续同调的多尺度空间域识别方法，用于分析空间转录组数据 | 首次将拓扑数据分析（TDA）中的持续同调方法应用于空间转录组学，能够识别跨多个形态尺度的组织空间结构 | 未明确说明方法对计算资源的需求及在处理超大规模数据集时的可扩展性 | 开发能够识别多尺度空间域的算法，以更全面地解析组织结构的层次性 | 空间转录组数据中的基因表达空间模式 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 持续同调（拓扑数据分析） | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 271 | 2026-04-12 |
Amygdalin alleviates MAFLD via inhibiting cytoplasmic calcium ion overload-induced liver sinusoidal endothelial cell defenestration
2026-Mar-28, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158135
PMID:41962269
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研究论文 | 本研究通过质谱分析鉴定苦杏仁苷为桃仁的关键活性成分，并利用高脂饮食诱导的MAFLD小鼠模型和原代肝窦内皮细胞，结合单细胞RNA测序和代谢组学分析，揭示了苦杏仁苷通过抑制IP3诱导的胞质钙离子过载来改善肝窦内皮细胞窗孔化，从而缓解代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 首次系统鉴定苦杏仁苷为桃仁缓解MAFLD的关键活性成分，并整合单细胞转录组和代谢组学揭示了其通过调控花生四烯酸代谢和内质网钙信号通路来改善肝窦内皮细胞窗孔化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证；对苦杏仁苷的具体分子靶点及其长期安全性仍需进一步探索 | 鉴定桃仁中缓解MAFLD的关键活性成分并阐明其作用机制 | 高脂饮食诱导的MAFLD小鼠模型和原代肝窦内皮细胞 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 质谱分析、单细胞RNA测序、非靶向代谢组学分析、扫描电子显微镜、钙离子染色 | NA | 图像、文本 | 高脂饮食诱导的MAFLD小鼠模型及原代肝窦内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 272 | 2026-04-12 |
Hh and EGFR-Ras signaling promote distinct steps of tumor progression in the Drosophila follicle epithelium
2026-Mar-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70844-y
PMID:41876551
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研究论文 | 本研究结合单细胞转录组学与遗传学、成像分析，探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在果蝇滤泡干细胞谱系稳态中的作用 | 首次揭示Hedgehog信号同时维持未分化状态并通过激活Zfh1诱导分化，EGFR-Ras过激活通过Pointed和E2f1引起细胞周期缺陷，双通路共激活导致肿瘤样生长 | 研究基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性需进一步验证 | 探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在组织稳态和肿瘤发生中的作用机制 | 果蝇滤泡上皮干细胞谱系 | 发育生物学与肿瘤生物学 | 肿瘤发生 | 单细胞RNA-seq, 遗传学分析, 成像分析 | 果蝇遗传模型 | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 273 | 2026-04-12 |
Myeloid-derived immunosuppression of chimeric antigen receptor T cells in the neuronal microenvironment of glioblastoma
2026-Mar-13, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04783-2
PMID:41827001
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研究论文 | 本研究利用人脑切片模型探究了CAR-T细胞在胶质母细胞瘤微环境中的免疫抑制机制 | 首次在保留复杂肿瘤微环境的人脑切片模型中，结合单细胞测序和空间转录组学技术，系统分析了CAR-T细胞与胶质母细胞瘤生态系统的相互作用 | 研究基于体外脑切片模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的动态变化 | 探究胶质母细胞瘤微环境中CAR-T细胞快速失效的机制 | NKG2D CAR-T细胞与胶质母细胞瘤微环境中的免疫细胞及肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | PIC-seq, 空间转录组学, 基因调控网络重建 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 274 | 2026-04-12 |
Expression of CD25 in human lung mast cells and its regulation by IL-33
2026-Mar-11, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.03.003
PMID:41825599
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研究论文 | 本研究探讨了IL-33对人类肺肥大细胞中CD25表达的调控作用 | 首次揭示了IL-33在正常成熟组织驻留肥大细胞中调控CD25表达的机制，并利用单细胞RNA测序数据识别了IL2RA+肥大细胞亚群 | 研究主要基于体外实验和公开数据集，体内功能验证可能有限 | 研究IL-33对肺肥大细胞CD25表达的调控及其在免疫反应中的作用 | 纯化的人类肺肥大细胞 | 免疫学 | 肺部炎症 | RNA测序，实时定量PCR，流式细胞术，免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据，组织图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 275 | 2026-04-11 |
Unraveling new characteristics of γδ T cells using scRNA-seq in TCR KO chicken
2026-Mar-11, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12741-8
PMID:41807936
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 276 | 2026-04-12 |
Identification of cryosensitive niches and a targetable FOS/AP‑1 program in the human ovarian cortex by single‑cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-03, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04757-4
PMID:41776587
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，识别了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并揭示了FOS/AP-1通路在冷冻保存相关损伤中的关键作用 | 首次在单细胞和空间水平上系统鉴定了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并发现FOS/AP-1通路是冷冻损伤的关键分子机制，且其抑制剂T-5224能有效挽救冷冻解冻卵巢的形态和功能 | 样本量较小，仅来自三例性别重置手术患者，且研究主要聚焦于卵巢皮质，未全面评估整个卵巢的冷冻损伤 | 识别卵巢冷冻保存中易受损的细胞亚群，并阐明冷冻损伤的分子机制 | 人卵巢皮质组织，包括新鲜和玻璃化-快速复温处理后的细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, Smart-seq2, β-半乳糖苷酶染色, 免疫荧光, qRT-PCR | NA | 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 三例性别重置手术患者的卵巢皮质组织，共分析52,665个单细胞（27,185个新鲜细胞和25,480个冷冻解冻细胞）及110个卵母细胞（66个新鲜，44个玻璃化-快速复温） | 10x Genomics, BGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, BGI Stereo-seq | 10x Genomics单细胞RNA-seq用于解离的卵巢细胞悬液，BGI Stereo-seq用于空间转录组分析 |
| 277 | 2026-04-12 |
Inhibition of 5αR2 promotes postoperative wound repair in BPH patients after TURP by alleviating fibrosis and inflammation
2026-Mar-01, Asian journal of andrology
IF:3.0Q1
DOI:10.4103/aja202561
PMID:41147439
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研究论文 | 本研究评估了II型5α-还原酶抑制剂（5-ARIs）对良性前列腺增生（BPH）患者经尿道前列腺切除术（TURP）后伤口修复的影响，通过临床试验和动物实验验证其促进愈合、减少炎症和纤维化的作用 | 首次通过临床试验和动物模型结合单细胞RNA测序等方法，系统评估II型5α-还原酶抑制剂在BPH患者TURP术后恢复中的疗效，揭示了其通过减轻炎症和纤维化促进伤口修复的新机制 | 临床试验样本量相对较小（87例患者），动物实验仅使用比格犬模型，可能限制结果的普适性，且长期效果和副作用需进一步研究 | 探究II型5α-还原酶抑制剂对BPH患者TURP术后伤口修复的影响，并阐明其作用机制 | 良性前列腺增生（BPH）患者和比格犬动物模型 | NA | 前列腺增生 | 单细胞RNA测序、酶联免疫吸附试验（ELISA）、组织学分析 | NA | 临床数据、分子标记数据、组织学数据 | 87例BPH患者（47例治疗组，42例安慰剂组）和12只比格犬 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 278 | 2026-04-12 |
Exploring single-cell and multi-omics technologies and their role in unraveling tumor heterogeneity of hepatocellular carcinoma
2026-Mar, Journal of liver cancer
DOI:10.17998/jlc.2025.11.29
PMID:41402037
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综述 | 本文综述了单细胞和多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤异质性方面的变革性作用 | 强调了单细胞和空间组学技术如何通过高分辨率分析肿瘤生态系统，重塑了HCC研究，并推动了生物标志物、治疗靶点和患者分层策略的发现 | 高成本、技术要求高以及在资源有限的环境中可及性差，是其广泛应用的主要障碍 | 探讨单细胞及多组学技术在解析肝细胞癌肿瘤异质性中的作用 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学、表观基因组学、多组学、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 279 | 2026-04-12 |
Neuro-epithelial circuits promote sensory convergence and intestinal immunity
2026-03, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09921-z
PMID:41501470
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研究论文 | 本研究揭示了TRPV1痛觉感受器与上皮簇细胞之间的神经-上皮回路如何协调感官输入，驱动肠道2型炎症和抗蠕虫免疫 | 首次发现TRPV1痛觉感受器通过共择化学感应上皮簇细胞启动组织反应级联，揭示了神经-上皮簇细胞回路作为2型免疫和肠道组织适应的关键上游决定因素 | NA | 探究不同类型感官输入（来自上皮细胞、神经元和免疫细胞）如何被协调和整合以驱动2型炎症和肠道免疫 | TRPV1痛觉感受器、肠道上皮簇细胞、CGRP神经纤维、上皮祖细胞、蠕虫感染模型 | NA | 蠕虫感染、过敏炎症 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、化学遗传学沉默、化学消融 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 280 | 2026-04-12 |
Spatiotemporal transcriptomic profiling reveals upregulation of glycolysis pathway genes before overt tauopathy in the PS19 mouse model
2026-Mar, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01652-z
PMID:41688738
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研究论文 | 本研究利用PS19转基因小鼠模型，通过空间转录组学分析，揭示了在tau蛋白病变出现前，易感脑区（如海马CA3区）的糖酵解通路基因已发生上调，并伴随代谢紊乱和胶质细胞激活 | 首次在可检测的tau缠结病理出现之前，通过空间转录组学发现了易感脑区（海马CA3区）的早期代谢失调（糖酵解通路上调），并揭示了代谢应激和胶质细胞激活在tau病变及区域易感性中的贡献 | 研究基于转基因小鼠模型（PS19），其病理过程可能无法完全模拟人类神经退行性疾病的复杂性；空间转录组学技术本身的分辨率限制可能影响细胞类型特异性变化的精确解析 | 探究tau蛋白病变发展过程中，区域易感性与tau驱动的转录组变化之间的关系，特别是代谢失调在疾病早期的作用 | PS19转基因小鼠（tau P301S突变模型）的海马体和皮质区域 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学分析 | NA | 空间转录组数据 | PS19转基因小鼠在不同疾病阶段（包括2月龄）的海马和皮质区域样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |