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当前共找到 37592 篇文献，本页显示第 2761 - 2780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2761 | 2026-02-13 |
Single-cell resolution of splicing regulation in peripheral blood mononuclear cells uncovers heterogeneity-driven mechanisms underlying human complex traits
2026-Feb-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69325-z
PMID:41672992
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据，在欧洲人群的外周血单个核细胞中，系统性地研究了遗传变异对选择性剪接的调控及其与复杂性状的关联机制 | 首次在单细胞分辨率下，系统性地揭示了遗传变异对选择性剪接的细胞类型特异性调控，并阐明了剪接调控作为复杂性状易感位点作用机制的重要性 | 研究仅针对欧洲血统人群，结果可能无法直接推广到其他人群；样本量相对有限（980人） | 探究遗传变异在免疫细胞类型和人口统计学层次上对选择性剪接的调控机制，及其与复杂性状的关联 | 欧洲血统人群的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 复杂性状（多基因性状） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），基因分型 | NA | 单细胞RNA测序数据，基因型数据 | 980名欧洲血统个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2762 | 2026-02-13 |
Single-cell analysis of the peripheral immune landscape in Parkinson's disease: insights into dendritic cell and CD4+ T-cell transcriptomics
2026-Feb-11, NPJ Parkinson's disease
DOI:10.1038/s41531-026-01283-1
PMID:41673005
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了帕金森病患者外周血中树突状细胞和CD4+ T细胞的转录组特征，揭示了特定免疫亚群在疾病相关神经炎症中的作用 | 首次在帕金森病中结合磁珠分选、流式细胞术和单细胞RNA测序，系统描绘了外周免疫细胞（特别是罕见的DC3细胞）的转录组图谱，并识别出cDC2s和CD4+效应记忆T细胞作为关键的免疫应答介质 | 样本量相对较小（17例患者和10例对照），且仅关注了外周血中的两种免疫细胞类型，未涉及中枢神经系统内的免疫细胞或更广泛的免疫细胞群体 | 探究帕金森病中外周免疫系统的变化机制，特别是树突状细胞和CD4+ T细胞在疾病进展中的作用 | 从帕金森病患者和健康对照者外周血中分离的树突状细胞和CD4+ T细胞 | 单细胞组学 | 帕金森病 | 磁珠分选、流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 17名帕金森病患者和10名健康对照者的外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2763 | 2026-02-13 |
Single-cell transcriptomics reveal mechanisms of skeletal muscle differentiation across duck embryonic development
2026-Feb-11, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09665-0
PMID:41673320
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析了鸭胚胎发育过程中骨骼肌的分化机制，揭示了慢肌纤维向快肌纤维转分化的过程及其在脊椎动物中的进化保守性 | 首次构建了鸭骨骼肌胚胎发育的单细胞转录组图谱，并发现由LEF1+(I)亚型介导的慢肌纤维向快肌纤维转分化机制，该机制在脊椎动物中具有进化保守性 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和机制细节有待进一步实验探索 | 探究脊椎动物骨骼肌发育中纤维类型多样化的细胞起源和调控通路 | 鸭胚胎发育过程中的骨骼肌细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 鸭胚胎发育多个时间点的骨骼肌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2764 | 2026-02-13 |
Innate lymphoid cell heterogeneity and etiology-specific reprogramming in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-11, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01282-8
PMID:41673425
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、批量RNA测序和质谱流式细胞术，分析了50名不同病因（乙肝病毒和非病毒性）肝细胞癌患者肿瘤及癌旁组织中固有淋巴细胞的异质性及其与病因相关的重编程 | 揭示了肝细胞癌中固有淋巴细胞的异质性，首次根据病因（乙肝病毒与非病毒性）系统描述了ILC1、ILC2和ILC3亚群在表型和功能上的显著差异，并发现了ILC1可进一步分为增殖性和细胞毒性表型 | 单细胞队列样本量有限，需要在更大的数据集中进行验证 | 探究不同病因肝细胞癌中固有淋巴细胞的异质性及其在肿瘤免疫微环境中的潜在作用 | 50名肝细胞癌患者的肿瘤及癌旁肝组织 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, CyTOF | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、蛋白质表达数据 | 50名肝细胞癌患者（包括乙肝病毒性和非病毒性病因） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 2765 | 2026-02-13 |
B-Cell Landscape in Inflamed Dental Pulp Reveals Potential Autoimmune Involvement
2026-Feb-11, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251415328
PMID:41673562
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和组织病理学分析，揭示了牙髓炎中B细胞的动态变化及其潜在的自身免疫参与机制 | 首次从B细胞角度全面解析牙髓炎，发现B细胞在炎症中的促炎作用及自身反应性倾向，为牙髓炎发病机制提供了新视角 | 研究主要基于小鼠模型和有限的组织样本，人类样本的验证及长期临床意义需进一步探索 | 探究牙髓炎中B细胞的角色及其在局部病理和全身免疫特征中的潜在贡献 | 健康和炎症状态下的牙髓组织，包括人类和小鼠样本 | 数字病理学 | 牙髓炎 | 单细胞RNA测序，组织病理学分析，多重免疫荧光，流式细胞术，孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，组织图像，血清学数据 | 未明确指定样本数量，但包括健康和炎症牙髓组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2766 | 2026-02-13 |
Integrated analysis of spatial and single-cell profiles reveals cell type-specific regulation of synaptic plasticity in human brain aging
2026-Feb-10, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddaf202
PMID:41495924
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和空间转录组学数据，揭示了人类前额叶皮层衰老过程中细胞类型特异性和空间调控的分子机制 | 首次整合单细胞多组学（scRNA-seq和scATAC-seq）与空间转录组学技术，系统解析了人脑衰老过程中兴奋性神经元的表观遗传和转录调控变化，并识别出EGR1作为突触可塑性的关键潜在调控因子 | 研究样本量相对有限（51例），且为横断面研究，无法确定因果关系；主要关注前额叶皮层，其他脑区的衰老机制可能不同 | 揭示人类前额叶皮层衰老过程中细胞类型特异性和空间调控的分子机制，寻找与认知衰退相关的生物标志物和治疗靶点 | 51例健康人类前额叶皮层样本，分为青年、中年和老年组 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据, 空间基因表达数据 | 51例人类前额叶皮层样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2767 | 2026-02-13 |
Mouse skeletal muscle satellite cells co-opt the tenogenic gene Scleraxis to instruct regeneration
2026-Feb-09, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.95854
PMID:41660703
|
研究论文 | 本研究揭示小鼠骨骼肌卫星细胞在再生过程中利用肌腱基因Scleraxis来指导肌肉再生 | 发现Scleraxis在成年肌肉干细胞中的表达模式及其对肌肉再生的关键作用，并通过单细胞RNA测序和CUT&RUN技术识别其直接靶基因 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且机制探索可能不完全 | 探究骨骼肌再生过程中Scleraxis基因的功能及其在肌肉干细胞中的作用 | 成年小鼠骨骼肌及其卫星细胞 | 发育生物学 | 肌肉损伤 | 单细胞RNA测序, CUT&RUN | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确指定样本数量，但基于小鼠实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2768 | 2026-02-13 |
Appearance of Amyloid-β Early in Life Initiates Neuronal Hyper-excitability, Mitochondrial Decay, and Loss of Dendritic Complexity in the Hippocampal CA1 Region of 5xFAD Mice
2026-Feb-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.04.703883
PMID:41676529
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研究论文 | 本研究在5xFAD小鼠模型中，揭示了在淀粉样斑块显著沉积之前，海马CA1区神经元就出现突触过度兴奋、线粒体功能衰退和树突复杂性丧失的早期细胞事件 | 首次在5xFAD小鼠模型中系统定义了淀粉样斑块沉积前的早期时间窗，并整合了电生理、线粒体功能、形态学和空间转录组学数据，揭示了海马亚区（特别是CA1区）在疾病早期的选择性易损性 | 研究基于转基因小鼠模型（5xFAD），其结果向人类阿尔茨海默病的直接转化性尚需验证；且主要关注海马区，其他脑区的早期变化未涉及 | 探究阿尔茨海默病（AD）在显著斑块沉积和可测量行为障碍出现之前的最早细胞事件，特别是突触过度兴奋和亚细胞代谢功能障碍是否在早期出现并导致区域特异性神经元易损性 | 5xFAD杂合子小鼠模型的海马组织，重点关注CA1、CA3和齿状回等海马亚区 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 离体电生理学、线粒体结构与功能评估、形态学分析（树突结构）、空间转录组学 | 5xFAD转基因小鼠模型 | 电生理信号、线粒体功能数据、形态学图像数据、空间转录组数据 | 5xFAD小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2769 | 2026-02-13 |
Querying functional drivers in primary murine naïve and memory T cells using RNP-mediated CRISPR-Cas9 Gene Deletion
2026-Feb-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.05.704062
PMID:41676462
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研究论文 | 本文提出了一种基于RNP介导的CRISPR-Cas9基因删除技术，用于在原发性小鼠幼稚和记忆T细胞中快速评估候选基因的功能作用 | 开发了一种无需生殖系基因敲除小鼠的快速CRISPR-Cas9协议，可直接在激活效应、静止幼稚和记忆CD8 T细胞中进行基因删除，适用于急性和慢性感染模型 | 未明确提及样本量或技术验证的局限性，可能依赖于体外模型 | 研究CD8 T细胞在感染和癌症中的功能驱动基因，以加速免疫疗法和疫苗设计 | 原发性小鼠CD8 T细胞，包括幼稚、记忆和效应亚群 | 免疫学 | 癌症 | CRISPR-Cas9基因编辑，微阵列，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2770 | 2026-02-13 |
Exacerbated salmonellosis in poly(ADP-ribose) polymerase 14-deficient mice
2026-Feb-03, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.02971-25
PMID:41468544
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研究论文 | 本研究探讨了PARP14蛋白在小鼠沙门氏菌感染模型中的作用，发现PARP14缺失会加剧肠道炎症和组织损伤 | 首次揭示了PARP14在沙门氏菌感染中作为多细胞类型多效性调节因子的作用，特别是在Th17反应和上皮细胞转录组特征中的关键功能 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；PARP14的具体作用机制仍需进一步探究 | 探究PARP14蛋白在沙门氏菌感染引起的黏膜炎症中的功能 | 小鼠模型中的沙门氏菌感染及PARP14缺失小鼠 | 分子生物学与免疫学 | 感染性疾病（沙门氏菌感染） | RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq, TaqMan qPCR, 免疫组织化学 | NA | 转录组数据, 单细胞转录组数据, 基因表达数据 | 未明确指定样本数量，但涉及PARP14缺失小鼠和对照小鼠的组织分析 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2771 | 2026-02-13 |
RNA Quality Control Enables Antibiotic Tolerance
2026-Feb-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.02.703294
PMID:41676483
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研究论文 | 本研究通过实验进化方法探索了细菌在抗生素和免疫压力下的适应机制，揭示了RNA质量控制如何驱动抗生素耐受性 | 首次发现RNA降解酶RNase Y的突变通过bet-hedging策略调控RNA周转，作为可调的主调节器来应对抗生素和免疫的联合压力 | 研究主要基于实验进化模型，可能未完全反映真实宿主环境中的复杂相互作用 | 探究细菌在抗生素和免疫压力下的适应机制及RNA质量控制的作用 | 细菌种群 | 微生物学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2772 | 2026-02-13 |
Maternal Obesity Reprograms Differentiation Trajectories of Fetal Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Through Altered Inflammatory Signaling
2026-Feb-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.702548
PMID:41676530
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研究论文 | 本研究通过非人灵长类模型，揭示了母体肥胖如何通过改变炎症信号重编程胎儿造血干细胞和祖细胞的分化轨迹 | 首次在非人灵长类模型中系统研究母体肥胖对胎儿骨髓造血的影响，结合光谱流式细胞术、单细胞RNA测序和功能分化实验，揭示了HSPC成熟改变、谱系轨迹重编程和炎症偏向的机制 | 研究基于非人灵长类模型，结果向人类直接外推需谨慎；未探讨母体肥胖的具体分子机制或长期后效 | 探究母体肥胖对胎儿免疫系统发育的影响，特别是对胎儿骨髓造血干细胞和祖细胞分化轨迹的调控 | 非人灵长类（猕猴）胎儿骨髓中的造血干细胞和祖细胞（HSPCs） | 单细胞组学 | 肥胖相关疾病 | 单细胞RNA测序，光谱流式细胞术，功能分化实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 非人灵长类胎儿骨髓样本（肥胖母体与瘦对照组后代） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2773 | 2026-02-13 |
Histotripsy-initiated immune response synergizes with chemotherapy in a neuroblastoma murine model
2026-Feb-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.30.702878
PMID:41676730
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研究论文 | 本研究探讨了组织超声消融术（Histotripsy）在神经母细胞瘤小鼠模型中引发的免疫反应，及其与化疗的协同抗肿瘤效应 | 首次证明组织超声消融术不仅能局部消融肿瘤，还能诱导全身性抗肿瘤免疫反应，从而增强化疗对远端转移灶的疗效 | 研究基于小鼠模型，结果需在人体临床试验中验证；未详细探讨组织超声消融术的最佳参数与长期免疫记忆效应 | 探究组织超声消融术对神经母细胞瘤肿瘤微环境的免疫调节作用，及其与化疗联用的协同治疗效果 | 神经母细胞瘤小鼠模型（Neuro-2a细胞系） | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，免疫组织化学 | NA | 测序数据，图像数据，流式数据 | 雌性A/J小鼠，双侧接种1×10⁶ Neuro-2a细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2774 | 2026-02-13 |
hSNMF: Hybrid Spatially Regularized NMF for Image-Derived Spatial Transcriptomics
2026-Feb-02, ArXiv
PMID:41675352
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研究论文 | 本研究提出了一种用于高分辨率空间转录组学数据（如Xenium平台数据）的混合空间正则化非负矩阵分解方法，以改善表示学习和聚类效果 | 提出了两种空间正则化的NMF变体：轻量级的空间NMF（SNMF）和混合空间NMF（hSNMF），后者通过可调参数α整合空间邻近性和转录组相似性，并在Leiden聚类前进行空间正则化 | 方法仅在胆管癌数据集上进行了评估，其普适性有待在其他组织和疾病类型中进一步验证 | 解决高分辨率空间转录组学数据因维度极高而带来的表示学习和聚类挑战 | 来自Xenium平台的肿瘤微阵列组织高分辨率图像数据 | 空间转录组学 | 胆管癌 | 空间转录组学 | 非负矩阵分解，Leiden聚类 | 图像，细胞-基因矩阵 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium平台，用于捕获肿瘤微阵列组织的高分辨率图像并生成细胞-基因矩阵 |
| 2775 | 2026-02-13 |
Forward Programming Identifies Inducers of Blood-Brain Barrier Properties in Human Pluripotent Stem Cell-Derived Endothelial Cells
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.02.699492
PMID:41676611
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序挖掘转录因子，并利用正向编程技术诱导人多能干细胞来源的内皮细胞获得血脑屏障特性 | 首次结合单细胞RNA测序数据挖掘和正向编程方法，系统识别并验证了能诱导血脑屏障特性的转录因子组合 | 研究基于体外细胞模型，可能无法完全模拟体内血脑屏障的复杂微环境 | 探索血脑屏障特性在发育过程中的诱导机制，并开发用于建模和药物筛选的细胞工具 | 人多能干细胞来源的内皮细胞 | 单细胞组学 | 神经血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 正向编程 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2776 | 2026-02-13 |
Modeling cell-cell interactions to advance drug discovery in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.702646
PMID:41676623
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研究论文 | 本研究开发了一种基于支架的人源共培养肺泡类器官模型，用于模拟特发性肺纤维化（IPF）的起始和进展过程 | 开发了首个利用健康与IPF患者原代肺成纤维细胞及携带家族性IPF突变（SFTPC 173T）的iPSC来源肺泡II型细胞构建的三维共培养类器官模型，以模拟纤维化过程中的上皮-间质细胞通讯 | 模型虽能模拟疾病进展的关键特征，但仍为体外系统，可能无法完全复制体内复杂的微环境及全身性因素 | 开发一种能有效模拟特发性肺纤维化（IPF）起始与进展的体外模型，以研究其发病机制并评估抗纤维化药物的疗效 | 健康及IPF患者的人原代肺成纤维细胞、携带SFTPC 173T突变（家族性IPF）或同基因校正对照的诱导多能干细胞（iPSC）来源的肺泡II型（iAT2）细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 三维共培养类器官模型 | 基因表达数据（单细胞水平） | 未明确具体样本数量，但使用了来自健康个体和IPF患者的原代细胞以及基因工程改造的iPSC系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2777 | 2026-02-13 |
scPER: A Rigorous Computational Approach to Determine Cellular Subtypes in Tumors Aligned With Cancer Phenotypes From Total RNA Sequencing
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514502
PMID:41309494
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研究论文 | 提出了一种名为scPER的计算方法，用于从总RNA测序数据中估计肿瘤微环境细胞组成并识别与表型相关的细胞亚群 | 结合对抗自编码器和极端梯度提升技术，整合多个scRNA-seq数据集构建综合参考面板，有效分离混杂因素与真实信号 | NA | 开发一种计算方法来估计肿瘤微环境中的细胞比例并识别与癌症表型相关的细胞亚群 | 肿瘤微环境中的细胞亚型 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序，总RNA测序 | 对抗自编码器，极端梯度提升 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，总RNA-seq | NA | NA |
| 2778 | 2026-02-13 |
Mapping heterogeneity in the tumor microenvironment of renal cell carcinoma through single-cell omics
2026-Feb, Trends in cancer
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.trecan.2025.11.001
PMID:41339185
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综述 | 本文综述了单细胞组学技术在揭示肾细胞癌肿瘤微环境异质性方面的应用与发现 | 整合多种单细胞技术（scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、scTCR-seq和成像质谱流式）的系统性综述，首次全面定义RCC中CD8 T细胞亚群、耗竭轨迹及多种免疫细胞（如TAMs、DCs、NK细胞、CAFs）的起源、表型多样性和功能状态 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，结论依赖于已发表研究的整合分析 | 解析肾细胞癌肿瘤微环境的细胞与分子异质性，为精准免疫治疗提供依据 | 肾细胞癌的肿瘤微环境细胞（包括恶性细胞、CD8 T细胞、肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞、癌症相关成纤维细胞等） | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序、转座酶可及染色质测序、T细胞受体测序、成像质谱流式 | NA | 单细胞组学数据、空间多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2779 | 2026-02-13 |
ADME Profiling of Quantum Dots and Immune Responses: Impact of Dynamic Inflammatory Mediator Changes on the Nervous System
2026-Feb, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202510266
PMID:41457817
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研究论文 | 本文系统评估了CdTe量子点在体内的分布、神经行为效应及细胞响应，揭示了其诱导神经毒性的多细胞机制 | 首次通过单细胞RNA测序技术，在单细胞分辨率下揭示了量子点暴露后海马组织中微胶质细胞、少突胶质前体细胞和内皮细胞在炎症、氧化和细胞应激通路中的协同作用 | 研究仅使用小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；且仅评估了短期暴露效应，长期神经毒性影响尚不明确 | 评估CdTe量子点的神经毒性及其潜在机制，为纳米材料的生物医学应用安全性提供依据 | 小鼠（经尾静脉注射巯基丙酸修饰的CdTe量子点） | 神经科学 | 神经毒性 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量，但基于小鼠海马组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2780 | 2026-02-13 |
Tissue-Derived Extracellular Vesicles Define Diagnostic Biomarkers for Renal Cell Carcinoma
2026-Feb, Journal of extracellular vesicles
IF:15.5Q1
DOI:10.1002/jev2.70221
PMID:41656939
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研究论文 | 本研究通过分析组织来源的细胞外囊泡，鉴定出肾细胞癌不同亚型的诊断生物标志物 | 首次利用组织来源的细胞外囊泡作为肾细胞癌亚型分化的诊断标志物，并通过单细胞测序数据揭示了这些标志物的细胞来源 | 研究样本量未在摘要中明确说明，且外部验证队列的详细信息未提供 | 探索组织来源的细胞外囊泡作为肾细胞癌亚型诊断生物标志物的价值 | 肾细胞癌患者的配对肿瘤和正常组织及其对应的组织来源细胞外囊泡 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞测序 | NA | 生物分子数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |