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当前共找到 38241 篇文献，本页显示第 2741 - 2760 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2741 | 2026-03-06 |
Expression of SARS-CoV-2 Entry Factors in the Pancreas of Normal Organ Donors and Individuals with COVID-19
2020-12-01, Cell metabolism
IF:27.7Q1
DOI:10.1016/j.cmet.2020.11.005
PMID:33207244
|
研究论文 | 本研究通过分析公共单细胞RNA测序数据和实验验证，探讨了SARS-CoV-2进入因子ACE2在正常和COVID-19患者胰腺中的表达模式 | 首次结合公共scRNA-seq数据集和多种实验技术（如荧光原位杂交、Western blotting）系统验证ACE2在人类胰腺中的表达分布，并发现其在COVID-19患者胰腺中的局限性表达 | 研究主要基于公共数据集和有限的患者样本，可能无法完全代表所有COVID-19相关糖尿病病例 | 探究SARS-CoV-2感染是否通过ACE2直接侵袭胰腺内分泌细胞，从而引发糖尿病 | 正常器官捐献者和COVID-19患者的胰腺组织 | 数字病理学 | COVID-19 | scRNA-seq, 荧光原位杂交, Western blotting, 免疫定位 | NA | 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | 五个公共scRNA-seq数据集及COVID-19病例的胰腺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2742 | 2026-03-06 |
Hydro-Seq enables contamination-free high-throughput single-cell RNA-sequencing for circulating tumor cells
2019-05-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-019-10122-2
PMID:31092822
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Hydro-Seq的可扩展流体动力学单细胞RNA测序条形码技术，用于高通量循环肿瘤细胞分析 | Hydro-Seq技术具有高细胞捕获效率和污染去除能力，能够成功对21名乳腺癌患者样本中的666个CTC进行高通量单细胞RNA测序 | NA | 开发一种用于循环肿瘤细胞高通量单细胞RNA测序的技术，以解决CTC稀缺和血细胞大量污染的问题 | 循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 21名乳腺癌患者样本中的666个CTC | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2743 | 2026-03-05 |
MyD88 Deficiency Protects Mice From Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Influencing Both Dendritic Cells and T Cells
2026-Apr, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70079
PMID:41363121
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研究论文 | 本研究探讨了MyD88在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的作用，特别是其对树突状细胞和T细胞的影响 | 通过重新分析多发性硬化症（MS）患者的单细胞RNA测序数据，揭示了MYD88在DC和CD4 T细胞中的显著上调，并发现Myd88缺失会减少DC与T细胞簇的相互作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人类MS患者中的直接验证有限 | 阐明MyD88信号在MS和EAE发病机制中的具体贡献，特别是在不同细胞类型中的作用 | 小鼠模型（EAE）、树突状细胞（DCs）、T细胞（包括Th1和Th17细胞） | NA | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2744 | 2026-03-05 |
Nafamostat Mesylate Protects Against Acute Renal Ischemia-Reperfusion Injury by Alleviating Mitochondrial Dysfunction, Inhibiting Ferroptosis, and Regulating Proximal Tubular Cells: A Multi-Omics Analysis
2026-Apr, Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy
IF:1.5Q3
DOI:10.1002/1744-9987.70112
PMID:41436801
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研究论文 | 本研究探讨了甲磺酸萘莫司他对缺血再灌注诱导的急性肾损伤的保护作用及其机制 | 首次通过多组学分析（包括RNA测序和单细胞测序）揭示甲磺酸萘莫司他通过调节线粒体功能、抑制铁死亡和调控近端肾小管细胞来保护肾脏 | 研究仅基于大鼠模型，样本量较小（21只），且未涉及长期效果或临床验证 | 探索甲磺酸萘莫司他在缺血再灌注诱导的急性肾损伤中的作用机制 | 雄性大鼠的肾脏组织 | NA | 急性肾损伤 | RNA测序，单细胞测序，KEGG和GO富集分析 | NA | RNA序列数据 | 21只雄性大鼠 | NA | RNA-seq，单细胞测序 | NA | NA |
| 2745 | 2026-03-05 |
Inhibiting VTCN1 Overcomes Immunosuppression in Colorectal Cancer to Activate T Cells via Galectin-3
2026-Mar-04, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00323.2025
PMID:41778365
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研究论文 | 本研究通过整合多组学框架揭示了结直肠癌中VTCN1-galectin-3轴介导免疫抑制的机制，并验证了VTCN1抑制剂SGN-B7H4通过下调galectin-3激活T细胞、抑制肿瘤进展的治疗潜力 | 首次整合单细胞测序、转录组学和蛋白质组学系统阐明VTCN1-galectin-3轴在结直肠癌免疫抑制中的作用机制，并发现VTCN1抑制剂能显著下调T细胞中galectin-3表达 | 研究主要基于临床前模型，尚未开展人体临床试验验证疗效；免疫抑制机制可能涉及其他未探索的分子通路 | 阐明结直肠癌中VTCN1和galectin-3介导免疫抑制的分子机制，并评估靶向该通路的治疗策略 | 结直肠癌细胞系、T细胞及小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞测序、转录组学、蛋白质组学、划痕实验、Transwell侵袭实验 | NA | 单细胞测序数据、转录组数据、蛋白质组数据、细胞功能实验数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2746 | 2026-03-05 |
Self-reinforcing IL-1b signaling accelerates the development and recurrence of TCF3::HLF-positive B-ALL
2026-Mar-03, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025031521
PMID:41774513
|
研究论文 | 本文通过新建立的小鼠模型，揭示了TCF3::HLF阳性B细胞急性淋巴细胞白血病中自我强化的IL-1β信号网络是疾病进展和复发的核心驱动因素 | 首次发现TCF3::HLF直接结合IL1B基因座内的内含子调控元件，并利用单细胞RNA-seq证实IL1B在患者复发时显著诱导，突出了IL-1β阻断作为潜在治疗策略的临床相关性 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本分析，尚未进行大规模临床试验验证IL-1β阻断疗法的有效性 | 探究TCF3::HLF阳性B-ALL的发病机制和潜在治疗靶点 | TCF3::HLF阳性B细胞急性淋巴细胞白血病小鼠模型和患者样本 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA-seq、表观遗传学分析 | NA | RNA-seq数据、表观遗传数据 | 患者样本（诊断与复发对比） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2747 | 2026-03-05 |
SEAL: Semantic-Aware Contrastive Learning for scRNA-seq clustering
2026-Mar-03, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3669981
PMID:41774662
|
研究论文 | 本文提出了一种名为SEAL的语义感知对比学习方法，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 通过随机掩蔽基因表达生成数据增强，并利用伪标签的语义信息进行对比学习，以捕获跨增强的语义不变表示，从而提高聚类性能 | 未明确讨论方法在高噪声或高丢失率数据下的具体局限性，也未与其他最新方法进行广泛比较 | 开发一种更稳定的单细胞RNA测序数据聚类方法，以准确区分不同细胞类型 | 单细胞RNA测序数据中的细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2748 | 2026-03-05 |
Vascular bundle plasticity and cellular heterogeneity drive asymmetric carbon partitioning in maize nodes
2026-Mar-03, Journal of experimental botany
IF:5.6Q1
DOI:10.1093/jxb/erag120
PMID:41774775
|
研究论文 | 本研究结合组织学、荧光示踪和单细胞RNA测序，揭示了玉米基部节在异质磷供应下通过维管束可塑性和细胞异质性介导不对称碳分配的机制 | 首次在单细胞分辨率上揭示了玉米节点响应异质磷供应的维管束结构可塑性和细胞类型特异性转录重编程，并发现海藻糖-6-磷酸可能通过调控库强度参与此过程 | 研究主要关注磷异质性下的响应机制，其他养分或环境因素的交互作用尚未探讨；单细胞测序样本量相对有限 | 探究植物在异质养分供应下碳分配可塑性的结构和分子机制 | 玉米（Zea mays）基部节点组织 | 植物生物学/单细胞组学 | NA | 组织学分析、荧光示踪、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、拟时序分析 | NA | 组织切片图像、荧光成像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含异质磷供应处理的玉米节点组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2749 | 2026-03-05 |
STING Drives Psoriatic Inflammation by Promoting Neutrophil Recruitment and Facilitating NETosis
2026-Mar-03, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70130
PMID:41775627
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研究论文 | 本研究揭示了STING信号通路在银屑病炎症中通过促进中性粒细胞招募和NETosis来驱动疾病进程 | 首次明确STING在中性粒细胞介导的银屑病炎症中的双重作用：既调节细胞招募又直接驱动NETs形成 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，人类样本验证有限；遗传异质性可能影响结果的普适性 | 探究STING通路在银屑病中性粒细胞功能中的作用机制 | 银屑病患者组织、IMQ处理的小鼠模型（野生型、STING敲除、PADi4敲除）和HL-60细胞 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA-seq、转录组学、细胞计数和功能分析 | NA | RNA-seq数据、细胞功能数据 | 人类银屑病病变组织和外周血中性粒细胞、IMQ处理的小鼠模型、HL-60细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2750 | 2026-03-05 |
Identification of cryosensitive niches and a targetable FOS/AP‑1 program in the human ovarian cortex by single‑cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-03, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04757-4
PMID:41776587
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，识别了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚型，并揭示了与冷冻保存相关的关键转录组变化和信号通路 | 首次在单细胞和空间水平上系统鉴定了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞生态位，并发现了可靶向的FOS/AP-1通路激活 | 样本量相对较小（仅来自三名性别重置手术患者），且研究主要关注冷冻损伤的早期分子机制，长期影响尚需进一步验证 | 旨在识别对冻融过程敏感的卵巢细胞群体，并阐明卵巢冷冻损伤在单细胞和空间水平的关键转录组改变和信号通路 | 人卵巢皮质组织，包括新鲜和玻璃化-快速复温处理后的细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, Smart-seq2, 空间转录组学, β-半乳糖苷酶染色, 免疫荧光, qRT-PCR | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 来自三名患者的卵巢皮质组织，共分析了52,665个单细胞（27,185个新鲜细胞和25,480个冻融细胞）以及110个卵母细胞（66个新鲜，44个玻璃化-快速复温） | 10x Genomics, BGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Genomics单细胞RNA-seq, BGI Stereo-seq | 10x Genomics单细胞RNA-seq用于解离的卵巢细胞悬液，BGI Stereo-seq用于空间转录组分析 |
| 2751 | 2026-03-05 |
Robust and efficient annotation of cell states through gene signature scoring
2026-Mar-02, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280926.125
PMID:41708334
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研究论文 | 本文提出了一种名为调整邻域评分（ANS）的确定性算法，用于改进单细胞RNA测序数据中的基因特征评分，以提高细胞状态注释的准确性和稳定性 | ANS算法通过增强控制基因选择，显著提高了评分稳定性和跨特征可比性，在细胞状态注释准确性上达到与监督方法相当的水平 | 研究未提及算法在更大规模或更复杂数据集上的泛化能力，以及计算效率的详细评估 | 开发一种稳健可靠的基因特征评分框架，以改进单细胞研究中基于评分的细胞类型和状态注释准确性 | 单细胞RNA测序数据中的细胞状态注释 | 单细胞分析 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 确定性算法 | 单细胞RNA测序数据 | 九个健康和癌症单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2752 | 2026-03-05 |
p21-Positive Senescent Stromal Cells Promote Prostate Cancer Immune Suppression and Progression That Can Be Reversed by Senolytic Therapy
2026-Mar-02, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1212
PMID:41135083
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研究论文 | 本文研究了p21阳性衰老基质细胞在前列腺癌免疫抑制和进展中的作用，并探索了通过衰老细胞清除疗法逆转这一过程的潜力 | 揭示了p21阳性而非p16阳性的衰老基质细胞是驱动前列腺癌免疫抑制和进展的关键细胞群体，并首次证明靶向这些细胞可增强免疫检查点阻断疗法的效果 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，尚未在大型临床试验中得到验证 | 探索衰老细胞在前列腺癌进展中的作用机制，并开发新的治疗策略 | 前列腺癌患者样本和小鼠模型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | 未明确样本数量，但包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2753 | 2026-03-05 |
The Histone Methyltransferase KMT2D Is a Critical Mediator of Lineage Plasticity and Therapeutic Response in Castration-Resistant Prostate Cancer
2026-Mar-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2053
PMID:41379538
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶KMT2D在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中作为谱系可塑性和治疗反应的关键介质，通过调控AR和FOXA1转录因子以及AP-1活性来维持不同CRPC亚型的细胞状态 | 首次发现KMT2D在AR依赖性和AR低表达CRPC-SCL亚型中均发挥关键作用，通过调控染色质状态和转录因子招募来维持谱系可塑性，并提出了PI3K/AKT与KMT2D联合抑制作为潜在治疗策略 | 研究主要基于细胞系、患者来源类器官和患者样本，但未涉及大规模临床试验验证联合治疗策略的临床效果 | 阐明CRPC中表观遗传机制如何控制不同细胞状态的维持，以开发有效的组合疗法 | 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）细胞系、患者来源类器官和患者样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组学、染色质分析 | NA | 转录组数据、染色质数据 | 涉及CRPC细胞系、患者来源类器官和患者样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2754 | 2026-03-05 |
IFN signaling at the nexus of the radiotherapy response in malignant peripheral nerve sheath tumors
2026-Mar-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI202266
PMID:41766655
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评论 | 本文评论了一项关于I型干扰素信号通路在恶性外周神经鞘瘤放疗反应中核心作用的研究 | 整合功能基因组学、单细胞转录组学及人类肿瘤分析，首次揭示I型干扰素信号通路同时调控肿瘤内在放射敏感性及局部T细胞招募与激活 | 评论文章本身未直接开展实验，主要基于对他人研究的解读与延伸讨论 | 探讨恶性外周神经鞘瘤放疗反应差异的分子机制及免疫调控策略 | 恶性外周神经鞘瘤（MPNSTs）患者样本及肿瘤微环境 | 数字病理 | 软组织肉瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2755 | 2026-03-05 |
BET inhibition blunts antibody production and macrophage-mediated fibrosis to restore lung function in murine cGVHD
2026-03-02, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025031983
PMID:41770848
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研究论文 | 本研究探讨了BET抑制在小鼠慢性移植物抗宿主病（cGVHD）中通过减少抗体产生和巨噬细胞介导的纤维化来恢复肺功能的作用 | 揭示了BET调控在cGVHD纤维化中的新机制轴，并首次证明BET抑制能靶向肺浸润的M2巨噬细胞，选择性清除CD206+FcgR+巨噬细胞 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法直接外推至人类；未探讨长期BET抑制的潜在副作用 | 评估BET抑制作为治疗cGVHD相关支气管炎闭塞综合征（BOS）的潜在策略 | 小鼠cGVHD模型中的肺组织、脾脏免疫细胞（如T细胞、B细胞、巨噬细胞） | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2756 | 2026-03-05 |
CAD manipulates tumor intrinsic DHO/UBE4B/NF-κB pathway and fuels macrophage cross-talk, promoting HCC metastasis
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001304
PMID:40073276
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研究论文 | 本研究揭示了CAD通过调控DHO/UBE4B/NF-κB通路和巨噬细胞重编程促进肝细胞癌转移的机制 | 首次发现CAD通过调控嘧啶从头合成代谢导致DHO积累，进而结合UBE4B激活NF-κB通路促进HCC转移，并揭示了CAD通过重编程巨噬细胞创造免疫抑制微环境的新机制 | 研究样本量相对有限（159例），临床验证和靶向治疗的实际应用效果仍需进一步研究 | 阐明肝细胞癌门静脉癌栓形成和肿瘤转移的机制，并寻找临床干预的潜在靶点 | 肝细胞癌患者样本、肝癌细胞系、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、代谢组学、转录组学、单细胞RNA测序、实验验证 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据 | 159例肝细胞癌患者（包括37例门静脉癌栓患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2757 | 2026-03-05 |
Multi-omics approaches for identifying the PANoptosis signature and prognostic model via a multimachine-learning computational framework for intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001352
PMID:40233411
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研究论文 | 本研究通过多组学方法识别肝内胆管癌中的PANoptosis特征，并利用多机器学习计算框架构建预后模型 | 整合Cox回归分析和5种机器学习算法，筛选出5个关键基因，构建了PANoptosis风险评分模型，并在多中心队列中验证其预后预测和临床转化性能 | 研究基于公共队列和单一医院的组学数据，样本来源可能有限，且未详细说明模型的外部验证范围 | 表征肝内胆管癌患者的PANoptosis特征，构建指导临床诊断和治疗的模型，并探索耐药相关分子机制 | 肝内胆管癌患者 | 机器学习 | 肝内胆管癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞转录组学、空间转录组学 | Cox回归、机器学习算法 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 来自OEP001105公共队列和重庆医科大学第一附属医院的多组学数据，具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 2758 | 2026-03-05 |
AI-based phenotyping of hepatic fiber morphology to inform molecular alterations in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001360
PMID:40262132
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研究论文 | 本研究利用基于AI的FibroNest算法量化肝纤维形态表型，结合多层组学分析揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的分子改变和疾病进展机制 | 首次将AI驱动的肝纤维形态表型量化与空间单细胞转录组技术（CosMx）结合，系统揭示纤维表型与HCC风险的分子关联，并发现IGFBP7介导的HSC表型转化新机制 | 样本量相对有限（94例活检），且部分样本存在并发HCC，可能影响表型特异性；空间转录组分析仅聚焦特定纤维表型（FibroPC4） | 系统表征MASLD中肝纤维形态表型及其关联的分子改变，探索纤维微环境在HCC发生中的作用机制 | MASLD患者的肝活检组织（含并发HCC样本）及体外细胞模型 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 全基因组转录组学、空间单细胞转录组学、体外实验 | AI算法（FibroNest） | 组织病理图像、转录组数据、空间转录组数据 | 94例MASLD肝活检（其中12例并发HCC） | PharmaNest, NanoString | 空间单细胞转录组学 | CosMx | CosMx空间分子成像平台用于单细胞分辨率空间转录组分析 |
| 2759 | 2026-03-05 |
Targeting SPP1-CD44-Hedgehog Axis Elicits Therapeutic Effects in Hepatocellular Carcinoma by Suppressing Intratumoral Fibrosis
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70296
PMID:41456866
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研究论文 | 本研究揭示了SPP1通过SPP1-CD44-GLI1轴促进肝细胞癌（HCC）瘤内纤维化和肿瘤进展的机制，并验证了靶向该轴的治疗潜力 | 首次系统性地将SPP1过表达与HCC瘤内纤维化联系起来，并阐明了其通过SPP1-CD44信号激活肝星状细胞（HSC）中Hedgehog通路（特别是GLI1）的具体分子机制 | 研究主要基于体外和动物模型，其临床转化效果仍需进一步的人体试验验证；SPP1作为治疗靶点的特异性及潜在副作用需更深入评估 | 探究HCC中瘤内纤维化的关键调控因子及其分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）组织、细胞系及小鼠异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、免疫组化、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因集富集分析、差异基因表达分析、细胞共培养实验、细胞间相互作用预测分析 | 异种移植小鼠模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织图像数据 | 372例HCC样本（公共数据集）、103例HCC组织、228,564个活细胞（单细胞测序） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2760 | 2026-03-05 |
FGFR4 and HER2 co-expression is associated with the proinflammatory tumor microenvironment in HR + breast cancer
2026-Mar, Breast cancer (Tokyo, Japan)
DOI:10.1007/s12282-026-01833-8
PMID:41670928
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研究论文 | 本研究探讨了FGFR4高表达在乳腺癌中的分子特征，特别是在HR+HER2低/阳性亚型中与促炎性肿瘤微环境的关联 | 揭示了FGFR4与HER2共表达在HR+乳腺癌中与免疫激活和检查点上调的独特关联，并首次在单细胞水平验证了T细胞丰度增加 | 样本量相对较小（n=94），且主要基于回顾性队列分析，需要进一步前瞻性研究验证 | 阐明FGFR4高表达肿瘤的分子特征，为潜在治疗策略提供依据 | 激素受体阳性（HR+）和阴性（HR-）乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 基因表达谱分析，单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据，单细胞RNA-seq数据 | 94例患者（53例HR+，41例HR-） | AmoyDx, NA | 基因表达谱分析，单细胞RNA-seq | AmoyDx Master Panel, NA | AmoyDx Master Panel用于基因表达分析，单细胞RNA-seq数据集用于验证 |