本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2681 | 2026-04-29 |
Spatial Transcriptomics Unravel the Tissue Complexity of Oral Pathogenesis
2024-Dec, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345241271934
PMID:39382116
|
综述 | 综述了空间转录组学在口腔发病机制研究中的应用,包括工作流程、数据分析方法以及在不同颅面区域疾病研究中的实例 | 综述了空间转录组学在口腔和颅面发育及疾病研究中的最新应用,展示了其在解析组织复杂性方面的独特优势 | 未明确提及,但可能包括空间转录组学技术的成本、分辨率限制以及数据分析的复杂性 | 探讨空间转录组学如何用于研究口腔和颅面区域的发育与发病机制 | 口腔和颅面组织,包括颅骨、腭、唾液腺、舌头、口底、口咽和牙周组织 | 数字病理学 | 口腔疾病、头颈癌、干燥综合征、牙周病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间信息 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2682 | 2026-04-29 |
Analysis of the heterogeneity and complexity of murine extraorbital lacrimal gland via single-cell RNA sequencing
2024-10, The ocular surface
DOI:10.1016/j.jtos.2024.06.005
PMID:38945476
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析小鼠泪腺的细胞异质性和复杂性 | 首次通过单细胞RNA测序对小鼠泪腺细胞类型进行无偏分类,并构建了全面的细胞图谱 | 研究仅限于小鼠模型,未涉及人体样本 | 揭示健康泪腺的细胞类型及其异质性 | C57BL/6J小鼠的泪腺细胞 | 机器学习和单细胞组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 43,850个高质量细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序系统 |
| 2683 | 2026-04-29 |
The effects of age and dysfunction on meibomian gland population dynamics
2024-10, The ocular surface
DOI:10.1016/j.jtos.2024.08.005
PMID:39122180
|
研究论文 | 利用单细胞和空间转录组学探究年龄和功能障碍对睑板腺细胞群体动态变化的影响 | 首次通过单细胞和空间转录组学技术,揭示睑板腺细胞分化过程中脂质生成基因的分层表达模式,以及年龄相关腺体萎缩和免疫细胞浸润的新机制 | 未明确提及限制条件,可能包括小鼠模型与人类差异、样本量较小或功能验证不足 | 研究睑板腺功能障碍(MGD)的细胞分化、脂质合成及腺体萎缩机制 | 年轻(6月龄)和年老(22月龄)野生型C57Bl/6小鼠,以及年轻(3月龄)和年老(13月龄)Awat2敲除小鼠的睑板腺组织 | 数字病理学 | 干眼病(睑板腺功能障碍) | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 涉及两种基因型(野生型和Awat2敲除)及不同年龄段(3-22月龄)的小鼠,具体样本数量未说明 | Resolve Biosciences | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | Resolve Biosciences Molecular Cartography panel | 使用含100个睑板腺特异性基因的Molecular Cartography panel进行空间转录组分析 |
| 2684 | 2026-04-29 |
Gene Regulatory Programs that Specify Age-Related Differences during Thymocyte Development
2024-Jun-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.14.599011
PMID:38948840
|
研究论文 | 构建新生儿和成年小鼠T细胞发育的转录和表观遗传图谱,揭示年龄相关差异的基因调控程序 | 首次整合转录组和表观遗传组数据,揭示T细胞发育中与年龄相关的基因调控程序差异,并利用CRISPR扰动结合单细胞测序鉴定关键调控因子 | 仅基于小鼠模型,人类年龄相关差异需进一步验证 | 研究T细胞发育过程中与年龄相关的基因调控程序及其机制 | 新生儿和成年小鼠的胸腺细胞发育 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、CRISPR扰动、表观遗传分析 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据 | 新生儿和成年小鼠的胸腺细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'试剂盒,结合CRISPR扰动技术 |
| 2685 | 2026-04-29 |
Single-Cell Sequencing Illuminates Thymic Development: An Updated Framework for Understanding Thymic Epithelial Tumors
2024-06-03, The oncologist
DOI:10.1093/oncolo/oyae046
PMID:38520743
|
综述 | 本文综述了单细胞测序技术在解析胸腺上皮肿瘤研究中揭示的胸腺发育新框架,包括胸腺上皮区室的细胞多样性、分化与衰老过程及肿瘤发生机制 | 利用单细胞分子分析技术为胸腺上皮肿瘤的临床和基础研究提供新视角,提出针对肿瘤异质性和起源细胞等未解问题的新见解 | 胸腺上皮肿瘤的罕见性限制了肿瘤发生机制的研究和合理治疗方案的开发 | 探讨单细胞测序如何深化对胸腺正常发育和恶性转化的理解,以推动罕见胸腺上皮肿瘤的改进治疗策略 | 胸腺上皮肿瘤(包括胸腺瘤和胸腺癌)及正常胸腺组织 | 单细胞组学 | 胸腺上皮肿瘤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2686 | 2026-04-29 |
HIF2A mediates lineage transition to aggressive phenotype of cancer-associated fibroblasts in lung cancer brain metastasis
2024, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2024.2356942
PMID:38778816
|
研究论文 | 通过对肺转移性肺癌单细胞RNA测序数据的再分析,发现癌症相关成纤维细胞在缺氧条件下经历由HIF-2α驱动的谱系转变,从而增强血管生成并促进肿瘤生长,揭示了肺癌脑转移的新机制 | 发现HIF-2α驱动癌症相关成纤维细胞谱系转变至更具侵袭性的表型,并明确其在肺癌脑转移微环境中的功能变化,提供了潜在的治疗靶点 | 未明确定量分析的样本规模有限,仅使用了四个配对的脑转移和原发肺癌样本进行验证 | 阐明肺癌脑转移中癌症相关成纤维细胞的谱系组成和功能变化及其分子机制 | 肺癌患者(包含原发灶和脑转移灶)的癌症相关成纤维细胞 | 机器学习和数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、多重免疫组织化学 | NA | 基因表达数据(单细胞和批量RNA测序)、免疫组化图像 | 四个配对的脑转移和原发肺癌样本(用于多重免疫组化验证) | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 基于公共数据集GSE131907的分析 |
| 2687 | 2026-04-29 |
SIGLEC15, negatively correlated with PD-L1 in HCC, could induce CD8+ T cell apoptosis to promote immune evasion
2024, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2024.2376264
PMID:38988824
|
研究论文 | 探究SIGLEC15在肝细胞癌中与PD-L1的负相关性及其通过诱导CD8+ T细胞凋亡促进免疫逃逸的机制 | 首次揭示SIGLEC15与PD-L1在肝细胞癌中的负相关表达模式,阐明SIGLEC15通过抑制CD8+ T细胞活力和诱导凋亡而非直接促进肿瘤增殖来介导免疫逃逸 | 未提及研究的明显局限 | 阐明SIGLEC15在肝细胞癌免疫逃逸中的功能及其与PD-L1的表达关系 | 肝细胞癌细胞系、免疫缺陷和免疫健全小鼠模型、Jurkat T细胞 | 机器学习 | 肝细胞癌 | PCR分析、免疫组化、流式细胞术、RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、测序数据 | 肝细胞癌组织样本、小鼠肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 2688 | 2026-04-29 |
GPCR signaling contributes to immune characteristics of microenvironment and process of EBV-induced lymphomagenesis
2023-11-15, Science bulletin
IF:18.8Q1
DOI:10.1016/j.scib.2023.09.029
PMID:37798178
|
研究论文 | 本篇论文首次对自然杀伤/T细胞淋巴瘤进行了全面的蛋白质基因组学表征,并结合基因组、转录组和蛋白质组数据,揭示了EB病毒基因模式与免疫相关致癌信号通路的关系 | 首次揭示GPCR信号通路在EB病毒诱导的淋巴瘤发生和肿瘤微环境免疫特征中的作用,并发现靶向CCR1能有效清除EB病毒、激活T细胞并杀死淋巴瘤细胞 | 信息不足 | 探究EB病毒诱导的淋巴瘤发生过程中病毒与癌症免疫相互作用的潜在机制 | 自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL) | 机器学习 | 淋巴瘤 | 蛋白质组学、转录组学、基因组学、单细胞转录组 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 信息不足 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2689 | 2026-04-29 |
Single-Cell Transcriptome Analysis Identifies Subclusters with Inflammatory Fibroblast Responses in Localized Scleroderma
2023-Jun-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms24129796
PMID:37372943
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析,识别局限性硬皮病中具有炎症性成纤维细胞反应的新亚群 | 首次在局限性硬皮病(LS)患者皮肤中通过单细胞RNA测序技术,识别出12个成纤维细胞亚群,并发现了一个独特的CXCL2/IRF1亚群,具有强烈的炎症基因特征,包括IL-6,以及一个与系统性硬化症肌成纤维细胞相关的SFRP4/PRSS23亚群,同时表达CXCL9/10/11 | 样本量有限(14例LS患者和14例健康对照),且主要为成人患者 | 探索局限性硬皮病中成纤维细胞在炎症和纤维化过程中的作用 | 局限性硬皮病(LS)患者(包括儿童和成人)和健康对照组的皮肤组织中的成纤维细胞 | 单细胞转录组学 | 局限性硬皮病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 14例局限性硬皮病患者和14例健康对照组的皮肤组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2690 | 2026-04-29 |
IRF7 and UNC93B1 variants in an infant with recurrent herpes simplex virus infection
2023-06-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI154016
PMID:37097753
|
研究报告 | 报告了一名反复感染单纯疱疹病毒1型的婴儿携带IRF7和UNC93B1基因变异,并探讨了其免疫机制 | 首次在一个婴儿中发现IRF7和UNC93B1基因的有害变异与反复HSV-1感染和脑炎相关,并证明了这些变异通过抑制TLR3通路和I型干扰素反应在分子水平上起作用 | 该研究仅涉及单一病例,结果可能不具普遍性;需要更多患者研究来确认IRF7和UNC93B1变异在新生儿HSV易感性中的作用 | 探索新生儿单纯疱疹病毒感染的遗传基础 | 一名患有反复HSV-1感染并发展为脑炎的男性婴儿 | 机器学习 | 单纯疱疹病毒感染 | 全外显子测序,单细胞RNA测序 | NA | 测序数据 | 1名婴儿 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2691 | 2026-04-29 |
Expression of SARS-CoV-2 Entry Factors in the Pancreas of Normal Organ Donors and Individuals with COVID-19
2020-12-01, Cell metabolism
IF:27.7Q1
DOI:10.1016/j.cmet.2020.11.005
PMID:33207244
|
研究论文 | 研究了新冠病毒(SARS-CoV-2)进入因子在正常人胰腺和COVID-19患者胰腺中的表达 | 首次在蛋白质和mRNA水平系统验证ACE2在胰腺不同细胞类型的表达分布,并结合COVID-19病例显示病毒主要感染导管而非内分泌细胞 | 仅基于公开的scRNA-seq数据集和有限数量的COVID-19病例样本,可能无法完全代表临床异质性 | 探究SARS-CoV-2进入因子ACE2在胰腺中的表达模式及其与COVID-19相关糖尿病的潜在关联 | 正常人胰腺组织(跨不同年龄段)和COVID-19患者胰腺组织 | 机器学习和数字病理学 | COVID-19相关糖尿病 | 单细胞RNA测序、荧光原位杂交、western blotting、免疫定位 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像 | 5个公开scRNA-seq胰腺数据集及不同年龄段正常人和COVID-19病例的胰腺组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2692 | 2026-04-28 |
Spatial Robustness of Prostate Cancer Biomarkers Evaluated by Spatial Transcriptomics
2026-Jun, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70164
PMID:41911496
|
研究论文 | 利用空间转录组学评估两种患者前列腺癌组织切片中四种预后生物标志物基因的空间稳健性 | 首次通过空间转录组学评估多个预后生物标志物面板(Oncotype DX、Prolaris、Decipher和ProClass)在高度异质的前列腺癌组织中的空间表达模式,并提出“空间稳健”面板概念 | 仅分析两名患者共37个组织切片,样本量小;低丰度基因可能受当前技术限制影响,难以进行稳健空间分析 | 探究空间转录组学在验证和优化前列腺癌预后生物标志物面板中的潜在用途,评估生物标志物基因的空间变异性 | 两名患有局部高等级前列腺癌患者的37个组织切片 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | 加权基因共表达网络分析 | 空间基因表达数据 | 37个组织切片(来自2名患者) | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium Spatial Platform | Visium空间平台 |
| 2693 | 2026-04-28 |
Single-Cell Sequencing Reveals That CCL2+ Adipose-Derived Stem Cells Promote Diabetic Wound Healing Through the CCL2-ACKR1 Signaling Axis
2026-May-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202601311R
PMID:42033160
|
research paper | 利用单细胞RNA测序揭示CCL2阳性脂肪干细胞及其外泌体通过CCL2-ACKR1信号轴促进糖尿病伤口愈合的机制 | 首次在单细胞水平鉴定出CCL2阳性脂肪干细胞亚群,并揭示其外泌体通过CCL2-ACKR1轴激活PI3K/AKT/mTOR/HIF-1α通路促进血管生成、M2巨噬细胞极化和细胞外基质重塑的多细胞多靶点治疗作用 | 未明确说明研究中涉及的潜在局限性 | 探究CCL2阳性脂肪干细胞亚群及其外泌体在糖尿病伤口愈合中的作用机制 | 人类脂肪组织、糖尿病伤口组织、糖尿病小鼠伤口模型、内皮细胞 | digital pathology | diabetic wound | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类脂肪和糖尿病伤口组织样本,具体数量未提及;糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2694 | 2026-04-28 |
Mechanisms, precision therapies, and technological frontiers in coronary atherosclerosis: a comprehensive review
2026-May, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-025-01729-x
PMID:41593207
|
综述 | 全面综述冠状动脉粥样硬化的机制、精准疗法和技术前沿 | 综合了单细胞转录组学、多基因风险评分、人工智能斑块分析等先进技术,以及CRISPR-Cas9基因编辑、纳米技术药物递送和肠道菌群调节等新兴治疗策略 | 可及性、健康公平性和临床实施方面仍面临挑战 | 总结冠状动脉粥样硬化的当代疾病机制理解和新出现治疗策略 | 冠状动脉粥样硬化患者及相关分子和细胞机制 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、多组学技术、高分辨率成像 | NA | 转录组数据、成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2695 | 2026-04-28 |
Diminished and Altered Cellular Senescence Response in Delayed Wound Healing of Aging
2026-May, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70493
PMID:42033084
|
研究论文 | 研究揭示了衰老小鼠伤口愈合延迟与细胞衰老反应减弱和功能转变相关 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出年轻小鼠伤口中具有促愈合功能的p16/p21/Ki67衰老成纤维细胞亚群,并发现衰老导致该细胞数量减少且功能从促愈合的细胞外基质重塑转向促炎状态 | 未提供具体局限性信息 | 探索细胞衰老反应在老年个体皮肤伤口延迟愈合中的作用机制 | 年轻和老年小鼠的全层背部皮肤伤口组织,以及年轻人类供体的伤口组织 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像、基因表达数据 | 年轻和老年小鼠的伤口组织样本,以及年轻人类供体的伤口组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2696 | 2026-04-28 |
TriPDCL: A Tri-Pathway Prototype-Driven Contrastive Learning Framework for Cross-Modality Single-Cell Integration
2026-Apr-27, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.6c00436
PMID:41952315
|
研究论文 | 提出TriPDCL框架,一种基于原型的三路径对比学习方法,用于跨模态单细胞数据集成 | 通过迭代原型学习更新机制实现异质性信息的有效传递,并利用可学习的原型中心精确构建可靠的正负样本对 | 未在摘要中明确说明 | 解决多组学分析中跨模态异质性对齐和鲁棒学习两个主要挑战 | 单细胞多组学数据 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 对比学习(原型驱动) | 单细胞多组学数据 | 五个数据集 | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 2697 | 2026-04-28 |
Single-cell insights into plant growth, adaptation, and evolution
2026-Apr-27, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70272
PMID:42037106
|
综述 | 综述了单细胞多组学技术在理解植物生长、适应性和进化中的应用 | 整合单细胞转录组学、表观基因组学和空间组学,系统解析作物发育、胁迫响应和进化中的细胞异质性 | 原生质体分离技术困难、多模态数据计算整合挑战以及跨物种可扩展性不足 | 利用单细胞技术揭示植物细胞类型特异性程序,推动功能基因组学和精准育种 | 作物植物及其细胞类型 | 机器学习 | NA | 单细胞多组学 | NA | 转录组、表观基因组、空间组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞表观基因组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2698 | 2026-04-28 |
Depletion of macrophages during early postnatal development leads to disrupted tooth root development and altered Gli1⁺ MSC trajectory
2026-Apr-26, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08753-7
PMID:42036413
|
研究论文 | 该研究揭示了出生后早期发育过程中巨噬细胞耗竭会导致小鼠磨牙牙根发育异常,并改变Gli1⁺间充质干细胞的命运轨迹 | 首次阐明了巨噬细胞作为牙根发育微环境的关键组分,通过TGF-β信号通路调控Gli1⁺间充质干细胞的分化命运,揭示了免疫-间充质互作在牙齿形态发生中的重要作用 | 研究主要基于小鼠模型,结论在人类牙齿发育中的适用性尚待验证;同时巨噬细胞耗竭方法的非特异性可能影响其他免疫细胞功能 | 探究巨噬细胞在小鼠出生后牙根发育过程中的功能重要性及其分子机制 | 小鼠磨牙及周围组织中的巨噬细胞和Gli1⁺间充质干细胞 | 数字病理学 | 牙齿发育相关疾病 | 单细胞RNA测序, 氯膦酸脂质体介导的巨噬细胞耗竭 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型(具体数量未在摘要中说明) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 2699 | 2026-04-28 |
Molecular Traces of Microbial Cross-Kingdom Migration: From the Gut Ecosystem to the Intervertebral Disc Microenvironment
2026-Apr-24, The spine journal : official journal of the North American Spine Society
DOI:10.1016/j.spinee.2026.04.027
PMID:42035921
|
研究论文 | 该研究通过多组学方法发现肠道微生物Phocaeicola vulgatus可能通过LPS-TLR4-MYD88信号轴激活软骨细胞炎症反应并重塑细胞间通讯网络,从而促进椎间盘退变 | 首次利用多组学联合分析揭示肠道微生物与椎间盘退变之间的跨界迁移分子机制,并发现Phocaeicola vulgatus通过LPS信号通路介导的微生物-宿主互作新机制 | 未提及具体的局限性信息 | 利用多组学方法鉴定肠道微生物中促进椎间盘退变的关键菌群,并阐明其通过调控宿主细胞功能参与椎间盘退变的具体分子机制 | 113例接受手术治疗的症状性腰椎退变患者的退变椎间盘组织和配对粪便样本 | 机器学习 | 椎间盘退变 | 宏基因组二代测序、单细胞RNA测序、批量RNA测序、AUCell评分、CellChat算法 | NA | 测序数据 | 113例患者的退变椎间盘组织和配对粪便样本 | NA | 宏基因组二代测序、单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 2700 | 2026-04-28 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals intra-tumoral heterogeneity and immunotherapy strategies in high-grade serous ovarian cancer
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115266
PMID:41907410
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示高级别浆液性卵巢癌的肿瘤内异质性和免疫治疗策略 | 首次系统描绘了HGSOC中七种主要细胞类型的变化,特别是发现高表达MHC Ⅰ类分子的上皮细胞与抗原呈递和肿瘤免疫监视的关联,并验证了其与CD8 T细胞激活的关系,为免疫治疗提供新靶点 | 未明确提及,但可能包括样本量有限、主要基于转录组分析缺乏功能验证、多重免疫组化验证的队列规模可能较小 | 解析高级别浆液性卵巢癌的肿瘤内异质性和免疫治疗潜在机制 | 高级别浆液性卵巢癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |