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当前共找到 40356 篇文献，本页显示第 2681 - 2700 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 2681 | 2026-05-16 |
Targeting N-Cadherin and Tubulin α 1A in Neuroblastoma Bone Marrow Metastasis: Insights from Single-Cell Analysis and Drug Screening
2026-03, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.12.004
PMID:41485549
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析和药物筛选，揭示N-钙粘蛋白和微管蛋白α1A在神经母细胞瘤骨髓转移中的关键作用及潜在治疗靶点 | 首次结合单细胞转录组分析和孟德尔随机化方法，鉴定CDH2和TUBA1A为神经母细胞瘤骨髓转移的关键基因，并发现2,3-二甲氧基-1,4-萘醌通过下调其表达发挥抑制活性 | 研究中未提及样本规模及体内实验验证的局限性 | 探究神经母细胞瘤骨髓转移的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 有和无骨髓转移的神经母细胞瘤患者样本及细胞系 | 单细胞组学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2682 | 2026-05-16 |
SAGE: Spatially Aware Gene Selection and Dual-View Embedding Fusion for Domain Identification in Spatial Transcriptomics
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520333
PMID:41486374
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研究论文 | 提出SAGE框架，结合主题驱动基因选择与双视图嵌入融合，用于空间转录组数据中空间域的准确识别 | 首次将非负矩阵分解主题建模与分类器重要性评分结合进行基因选择，并通过共识精炼和对比图表示学习融合局部表达图与非局部主题驱动图 | 未提及具体局限性（从摘要中无法提取） | 提高空间转录组数据中空间域分割的准确性，并增强基因级别的可解释性 | 空间转录组数据中的组织切片空间域 | 数字病理学 | 乳腺癌、黑色素瘤 | 空间转录组学 | 非负矩阵分解、对比图表示学习 | 空间转录组数据 | 34个真实世界数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2683 | 2026-05-16 |
Spatially Resolved Multiomics Reveals Metabolic Remodeling and Autophagy Activation in Adamantinomatous Craniopharyngiomas
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516965
PMID:41489092
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研究论文 | 通过空间分辨多组学揭示颅咽管瘤中代谢重塑和自噬激活的机制 | 首次整合单细胞空间转录组学和空间分辨代谢组学，揭示肿瘤上皮细胞亚群的空间分离与分子异质性，并发现“囊液-肿瘤细胞”和“胆碱/乙醇胺-PC/PE”代谢轴如何耦合自噬激活 | 未明确提及，但可能受限于样本量、平台分辨率或功能验证的深度 | 探究颅咽管瘤进展和复发的驱动因素 | 成釉细胞型颅咽管瘤组织及囊液样本 | 数字病理学 | 颅咽管瘤 | 单细胞空间转录组学，空间分辨代谢组学，AFADESI-MSI，批量代谢组学，多免疫组化 | NA | 空间转录组数据，代谢组数据，组织图像 | 未明确说明具体数量，可能包括多例ACP组织样本 | NanoString, NA, NA | 单细胞空间转录组学, 空间分辨代谢组学 | CosMx SMI, AFADESI-MSI | CosMx SMI用于单细胞空间转录组分析，AFADESI-MSI用于空间分辨代谢组分析 |
| 2684 | 2026-05-16 |
Spatial Transcriptomics of TMJ Reveals a Remodeling Fibroblast-Immune Microenvironment Driving Arthritis Pain
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519816
PMID:41498747
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研究论文 | 通过seqFISH空间转录组学技术揭示颞下颌关节中成纤维细胞-免疫微环境重塑驱动关节炎疼痛的机制 | 首次利用seqFISH空间转录组学技术全面绘制成年小鼠颞下颌关节的细胞类型图谱，发现关节炎诱导的细胞数量和状态变化，并揭示成纤维细胞-免疫细胞微环境通过Igf1-Il33轴驱动疼痛的新机制 | NA | 研究颞下颌关节关节炎中细胞类型空间组织及其在疼痛中的作用 | 成年小鼠颞下颌关节及患者滑膜组织 | 机器学习 | 关节炎 | seqFISH空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 成年小鼠颞下颌关节样本（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | seqFISH | seqFISH空间转录组学技术 |
| 2685 | 2026-05-16 |
Early Radial Extracorporeal Shockwave Stimulation on Proximal Tibial Circular Osteotomy Site Enhanced Heterotopic Skin Wound Healing via Small Extracellular Vesicles
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517257
PMID:41504389
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研究论文 | 本文探讨了在胫骨环截骨部位进行早期径向体外冲击波刺激，通过小细胞外囊泡增强异位皮肤伤口愈合的机制 | 首次发现胫骨环截骨部位的径向体外冲击波治疗通过ATP/P2X7R/p38MAPK通路触发间充质干细胞释放小细胞外囊泡，且Thbs1增强的囊泡通过促进IL4诱导的M2巨噬细胞极化加速伤口愈合 | 可能存在的局限包括仅在大鼠模型中验证，且未涉及糖尿病足溃疡的临床前治疗评估 | 探索径向体外冲击波疗法在胫骨环截骨部位对伤口愈合的增强作用及机制 | 大鼠足背伤口愈合模型及小细胞外囊泡 | 机器学习 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞测序、蛋白质组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据 | 大鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2686 | 2026-05-16 |
ROS Activated NETosis of Bone Marrow CD55+ Intermediate Mature Neutrophils Through HIF1α-PADI4 Pathway to Initiate Bone Aging
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202500046
PMID:41504495
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研究论文 | 该研究发现骨髓CD55+中间成熟中性粒细胞通过HIF1α-PADI4通路被ROS激活并发生NETosis，从而引发骨老化 | 首次揭示CD55+中间成熟中性粒细胞亚群在骨老化中的关键作用，以及ROS-HIF1α-PADI4通路介导的NETosis机制 | 研究主要基于SAMP6小鼠模型，人类中的验证尚缺 | 探究骨髓中性粒细胞NETosis与骨老化的关系及潜在机制 | 3月龄雄性SAMP6小鼠及其中性粒细胞、骨髓间充质干细胞 | 机器学习 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | SAMP6小鼠与对照小鼠的骨髓样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2687 | 2026-05-16 |
Reconstructing Coherent Functional Landscape From Multi-Modal Multi-Slice Spatial Transcriptomics by a Variational Spatial Gaussian Process
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520423
PMID:41521465
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研究论文 | 介绍stVGP，一种变分空间高斯过程框架，用于从多模态多切片空间转录组数据中重建连贯的功能景观 | stVGP通过整合空间高斯过程与空间层次变换器，实现跨切片精准对齐、批次效应校正及生物意义空间域识别，并支持虚拟组织切片生成，实现未采样区域基因表达的连续三维重建 | 未明确提及局限性 | 开发统一、可扩展的框架，连接离散二维切片与连续三维生物学洞察，用于复杂组织与发育系统的三维空间建模 | 多模态多切片空间转录组数据集，包括人类乳腺癌样本 | 计算机视觉 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 变分空间高斯过程 | 基因表达数据、组织学图像 | 多种数据集，未明确具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2688 | 2026-05-16 |
HMGB2-RAD21 Axis Promotes Fibro/Adipogenic Progenitor Proliferation and Regulates Fat Infiltration
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514363
PMID:41524172
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析猪胚胎肌肉，构建了胚胎纤维/脂肪祖细胞的发育图谱，发现HMGB2-RAD21轴促进纤维/脂肪祖细胞增殖并调控脂肪浸润 | 首次构建猪胚胎纤维/脂肪祖细胞的发育图谱，识别出HMGB2亚群作为纤维/脂肪祖细胞池大小的关键决定因子，并揭示了HMGB2通过靶向RAD21调控细胞增殖的新机制 | 研究主要在猪和小鼠模型中进行，尚未在人体中验证；HMGB2敲除对脂肪组织分布的系统性影响未完全阐明 | 解析肌间脂肪浸润的分子和细胞机制，为改善猪肉品质和减轻病理性脂肪浸润提供潜在靶点 | 猪胚胎肌肉和小鼠肌肉再生过程中的纤维/脂肪祖细胞 | 单细胞转录组学 | 肌病、胰岛素抵抗 | 单细胞测序、基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 猪胚胎肌肉样本和小鼠肌肉样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2689 | 2026-05-16 |
Immune Predictors of Radiotherapy Outcomes in Cervical Cancer
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509784
PMID:41560673
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学和机器学习，揭示了宫颈癌放疗后免疫微环境的动态重塑，并开发了预测放疗效果的免疫模型 | 首次通过单细胞转录组学与机器学习结合，系统解析放疗后免疫微环境动态变化，并构建具有风险分层能力的8特征多层感知器模型（CCRTIM） | 未提及具体局限性，但可能包括样本量有限或模型泛化性需进一步验证 | 确定宫颈癌放疗结果的免疫预测因子 | 宫颈癌放疗患者及小鼠模型的免疫细胞和肿瘤细胞 | 机器学习 | 宫颈癌 | 单细胞转录组学、机器学习 | 多层感知器 | 单细胞转录组数据 | 25个单细胞来源的免疫特征 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 利用10x Chromium平台进行单细胞转录组测序 |
| 2690 | 2026-05-16 |
Single-Cell Mitochondrial Lineage Tracing Decodes Fate Decision and Spatial Clonal Architecture in Human Hematopoietic Organoids
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518084
PMID:41560697
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研究论文 | 开发基于线粒体DNA天然突变的单细胞谱系追踪方法，用于解码人类造血类器官中的命运决定和空间克隆结构 | 利用线粒体转录本中的天然体细胞突变作为内源性遗传条形码，结合合成谱系追踪和空间转录组学，构建多模态框架，实现无创、可扩展的高分辨率时空克隆动态分析 | 未明确提及，但可能涉及线粒体突变检测灵敏度、计算流程对低丰度变异的鲁棒性，以及hPSC培养中突变速率的潜在影响 | 开发无创、可扩展的单细胞谱系追踪方法，用于解析人类胚胎发育中造血谱系的命运决定和组织空间克隆结构 | 人多能干细胞（hPSC）来源的造血类器官及胚胎组织发育模型 | 单细胞组学、计算生物学 | 发育生物学 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、线粒体DNA测序 | 动态系统模型 | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | NA（未在摘要中明确样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2691 | 2026-05-16 |
Identification of a Force-Induced Sox9+Acan+ Transitional Subpopulation Linked to FGF2-FGFR2-ERK Signaling in Orthodontic Bone Remodeling
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519330
PMID:41572365
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序鉴定力学诱导的Sox9+Acan+过渡亚群，揭示其通过FGF2-FGFR2-ERK信号通路在正畸骨重塑中的作用 | 首次发现并验证了在正畸力作用下共表达Sox9和Acan的机械敏感过渡性细胞亚群，阐明其通过与Mmp14+巨噬细胞互作激活FGF2-FGFR2-ERK信号促进破骨分化的机制，并开发GelMA@siRNA水凝胶系统实现靶向治疗 | 研究基于小鼠模型，结果向人类转化需进一步验证；scRNA-seq捕获的细胞状态为静态快照，动态过程可能未被完全揭示 | 阐明正畸骨重塑过程中间充质谱系细胞的异质性及力学诱导的细胞亚群功能 | 正畸牙移动小鼠模型中的间充质谱系细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序，RNAscope，多重免疫组化，机械刺激实验，GelMA@siRNA水凝胶递送系统 | NA | 单细胞基因表达数据，图像数据 | 正畸牙移动小鼠模型样本（具体数量未在摘要中说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 平台用于scRNA-seq文库构建 |
| 2692 | 2026-05-16 |
SiCmiR Atlas: Single-Cell miRNA Landscape Reveals Hub-miRNA and Network Signatures in Human Cancers
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514446
PMID:41691474
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研究论文 | 提出SiCmiR神经网络，从少量标志基因预测单细胞miRNA表达谱，并构建首个单细胞miRNA综合数据库SiCmiR-Atlas | 首个利用神经网络从bulk数据推断单细胞miRNA表达的方法，并构建了包含362个公共数据集、936万个细胞和726种细胞类型的单细胞miRNA专用数据库 | 基于预测而非直接测量，可能无法完全捕获真实单细胞miRNA表达的细微差异；对罕见细胞类型或新颖癌症类型的泛化能力有待进一步验证 | 克服单细胞小RNA测序技术障碍，实现单细胞层面miRNA表达谱的预测和系统分析 | TCGA中6,462对miRNA-mRNA样本、362个公共单细胞数据集中的9.36百万个细胞及726种细胞类型 | 机器学习, 数字病理学 | 肝细胞癌, 胰腺导管癌, 垂体腺瘤, 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, miRNA测序 | 双层神经网络 (SiCmiR) | 基因表达数据（mRNA和miRNA表达谱） | 6,462对TCGA样本（训练），362个公共数据集中的9.36百万个单细胞（数据库） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2693 | 2026-05-16 |
Dual-Target ROS-Driven Spatiotemporal Senolysis for Vascular Repair and Immune Microenvironment Reprogramming in the Treatment of Ocular Fundus Neovascularization
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523495
PMID:41698122
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研究论文 | 开发了一种ROS响应性衰老细胞清除水凝胶，通过时空调控消除病理性衰老细胞，修复血管并重编程免疫微环境，用于治疗眼底新生血管疾病 | 首次提出针对衰老内皮细胞和衰老小胶质细胞的双靶向ROS驱动时空衰老细胞清除策略，并利用单细胞RNA测序揭示选择性消除CXCR4+内皮细胞和IFITM3+小胶质细胞亚群的机制 | 未提及 | 开发一种可注射的ROS响应性衰老细胞清除水凝胶，用于精准治疗眼底新生血管疾病 | 眼底新生血管疾病中的衰老内皮细胞和衰老小胶质细胞 | 计算机视觉 | 眼底新生血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2694 | 2026-05-16 |
PBRM1 Deficiency Reshapes an Immune Suppressive Microenvironment Through Epigenetic Tuning of PBRM1-KDM5C-IL6 Axis in ccRCC
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512627
PMID:41514194
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研究论文 | 研究PBRM1缺失通过表观遗传调控PBRM1-KDM5C-IL-6轴重塑ccRCC免疫抑制微环境 | 首次揭示PBRM1缺失通过招募KDM5C调节IL-6表达，驱动M2型TAM极化，形成免疫屏障并限制CD8 T细胞浸润的机制 | 主要基于小鼠模型和临床样本验证，尚未在人类临床试验中验证联合抗IL-6与抗PD-1治疗的效果 | 阐明PBRM1突变在ccRCC免疫逃逸中的作用机制并探索潜在免疫治疗策略 | PBRM1基因敲除小鼠、原位肾肿瘤小鼠模型、ccRCC临床样本 | 数字病理学 | 肾透明细胞癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化 | NA | 基因表达数据、组织切片图像 | PBRM1敲除小鼠自发肿瘤和原位肿瘤模型，以及ccRCC临床样本（具体数量未在摘要中明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 2695 | 2026-05-16 |
CRISPLD2 Attenuates Intervertebral Disc Degeneration by Suppressing Oxidative Stress-Induced Ferroptosis through the miR-548I-IL17A Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516477
PMID:41514293
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研究论文 | CRISPLD2通过miR-548I-IL17A轴抑制氧化应激诱导的铁死亡，从而减轻椎间盘退变 | 首次发现CRISPLD2作为椎间盘退变中髓核细胞稳态的关键调节因子，并揭示CRISPLD2-miR-548I-IL17A轴在调控铁死亡中的作用 | 未提及明显局限性，但可能涉及样本量或模型局限性 | 探究椎间盘退变的分子机制，特别是CRISPLD2在其中的作用 | 髓核细胞和小鼠椎间盘退变模型 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 2696 | 2026-05-16 |
Hepatocyte BPGM Induces RET Lactylation and Macrophage Reprogramming to Promote Tumorigenesis in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518180
PMID:41514495
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研究论文 | 本文发现肝细胞中BPGM通过诱导RET乳糖基化和巨噬细胞重编程促进肝细胞癌的肿瘤发生 | 首次揭示BPGM通过乳酸介导的RET乳糖基化增强其稳定性，并促进巨噬细胞M2极化，为肝细胞癌提供潜在治疗靶点 | 未说明具体局限性 | 探究BPGM在肝细胞癌进展中的功能和分子机制 | 肝细胞癌临床样本、肝细胞特异性Bpgm敲除小鼠模型、HCC细胞系 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 液相色谱-串联质谱 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据 | 临床样本（数量未明确）、小鼠模型（数量未明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 2697 | 2026-05-16 |
Female iPSC X-chromosome inactivation (XCI) erosion and its transcriptomic effects during CRISPR gene editing and neural differentiation
2026-Mar-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708613
PMID:41890091
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研究论文 | 本研究利用大量CRISPR编辑的女性iPSC系和iPSC衍生神经元的RNA-seq数据，探究了X染色体失活侵蚀在CRISPR编辑和神经分化过程中的影响及其对转录组分析的混淆效应 | 首次系统性揭示了CRISPR基因编辑和神经分化过程中XCI侵蚀的变异性及其对差异表达基因分析的混淆效应，并发现诱导的等位基因特异性表达在影响神经发育基因的位点上具有保守的位置模式 | 未明确提及具体局限性，但研究仅基于女性iPSC系和神经分化模型，可能受限于样本数量及体外模型的代表性 | 研究女性iPSC中X染色体失活侵蚀在CRISPR编辑和神经分化过程中的变化，并评估其对转录组差异表达分析的潜在混淆影响 | 来自四个供体系的女性iPSC衍生的神经元和CRISPR编辑的女性iPSC系 | 机器学习 | 神经发育障碍 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 图像 | 来自四个供体系的数百个CRISPR编辑的女性iPSC系（针对66个基因），以及其中42个编辑基因的iPSC衍生神经元子集 | Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | bulk RNA-seq和single-cell RNA-seq测序平台 |
| 2698 | 2026-05-16 |
Body composition predicts poor outcomes and reveals immunometabolic dysfunction via single-cell profiling in anti-BCMA CAR T-treated myeloma
2026-Mar, HemaSphere
IF:7.6Q1
DOI:10.1002/hem3.70314
PMID:41939254
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研究论文 | 本研究揭示身体成分（特别是低皮下脂肪和肌肉减少症）作为预后生物标志物，通过单细胞多组学分析揭示其对CAR-T治疗多发性骨髓瘤患者的免疫代谢功能障碍的影响 | 首次将身体成分（低皮下脂肪和肌肉减少症）与抗BCMA CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的预后及免疫代谢功能障碍联系起来，并通过单细胞多组学技术揭示相关机制 | 回顾性研究设计，样本量相对较小（108例），且未分析身体成分对无进展生存期的影响 | 探究身体成分对接受抗BCMA CAR-T细胞治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者预后的预测价值及其免疫代谢机制 | 108例接受抗BCMA CAR-T细胞治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 流式细胞术，单细胞多组学 | NA | 影像数据，流式细胞术数据，单细胞转录组数据 | 108例复发/难治性多发性骨髓瘤患者 | 10x Genomics | 单细胞多组学 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞多组学平台 |
| 2699 | 2026-05-16 |
Microglia and Myeloid Cell Populations of the Developing Mouse Retina
2026-02, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70115
PMID:41388751
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研究论文 | 本研究通过单细胞和单核RNA测序揭示了发育中小鼠视网膜中独特的髓系细胞群及其解剖位置和功能 | 首次在视网膜发育过程中识别出由Spp1和Hmox1基因标记的两种密切相关的小胶质细胞亚群，并发现Hmox1小胶质细胞在视网膜血管生成过程中特异性定位于发育中血管的前缘，提示血管生成相关事件调节NRF2活性驱动小胶质细胞状态转换 | 研究仅限于小鼠模型，未在人体中进行验证；部分发育特异性髓系细胞群在脑scRNA-seq数据集中已有描述但未在体内验证 | 阐明小胶质细胞和髓系细胞群在视网膜发育过程中的作用机制和分子特征 | 发育中的小鼠视网膜髓系细胞和小胶质细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 组织学染色 | NA | 基因表达数据 | 多个时间点的发育中小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 2700 | 2026-05-16 |
Charting immune variation through genetics and single-cell genomics
2026-01-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giaf161
PMID:41467452
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研究论文 | 通过多组学单细胞方法分析428名健康中国成人的免疫细胞，构建免疫多组学图谱 | 整合单细胞RNA测序和染色质可及性测序，识别73个免疫细胞亚群并构建细胞类型特异性基因调控网络，扩展了祖先多样性和数据模态 | NA | 研究人类免疫变异，通过遗传学和单细胞基因组学绘制免疫细胞图谱 | 428名健康中国成人的免疫细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞染色质可及性测序 | NA | 单细胞转录组和表观基因组数据 | 428名健康中国成人，超过1000万免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |