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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 2661 - 2680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2661 | 2026-02-09 |
Single-cell RNA sequencing of appendiceal adenocarcinoma reveals a low proportion of epithelial cells and a fibroblast enriched tumor microenvironment
2024-Dec, ESMO gastrointestinal oncology
DOI:10.1016/j.esmogo.2024.100094
PMID:41646948
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，首次对阑尾腺癌的肿瘤微环境进行了深入分析，揭示了其与结直肠癌的差异 | 首次将单细胞RNA测序技术应用于阑尾腺癌研究，揭示了其肿瘤微环境中成纤维细胞的富集特征和独特的细胞组成 | 样本量较小（仅3例阑尾腺癌和1例结直肠癌患者），可能限制结果的普遍性 | 探索阑尾腺癌的单细胞水平特征，以支持其作为独立疾病实体的分类 | 阑尾腺癌和结直肠癌患者的腹膜转移样本 | 数字病理学 | 阑尾腺癌 | 单细胞RNA测序 | k-means聚类分析 | 单细胞RNA测序数据 | 3例阑尾腺癌和1例结直肠癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 5' 单细胞RNA测序 |
| 2662 | 2026-02-09 |
Identification and Isolation of Burst-Forming Unit and Colony-Forming Unit Erythroid Progenitors from Mouse Tissue by Flow Cytometry
2022-11-04, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/64373
PMID:36408979
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研究论文 | 本文开发了一种基于流式细胞术的新方法，用于从小鼠骨髓或脾脏中直接、完整地鉴定和分离纯的BFU-e和CFU-e红系祖细胞 | 首次结合单细胞RNA-seq数据分析与细胞命运测定，开发了一种能够直接、完整地分离纯BFU-e和CFU-e祖细胞的流式细胞术方法，并同时鉴定其他祖细胞亚群 | 该方法目前仅在小鼠组织（骨髓和脾脏）中得到验证，尚未在人类或其他物种中应用 | 解决无法直接从新鲜分离的成年小鼠骨髓中前瞻性、完整地分离纯BFU-e和CFU-e祖细胞的技术缺口 | 小鼠骨髓和脾脏中的早期红系祖细胞（BFU-e和CFU-e）及其他造血祖细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA-seq (scRNAseq), 流式细胞术, 细胞命运测定 | NA | 单细胞基因表达数据, 流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2663 | 2026-02-08 |
Declining FXR expression coordinates neonatal beta cell mass development with microbial bile acid metabolism maturation in mice
2026-Mar, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06618-w
PMID:41381886
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研究论文 | 本研究揭示了新生儿胰岛β细胞中FXR表达下降与肠道微生物胆汁酸代谢成熟之间的协调机制，对维持正常β细胞发育和血糖稳态至关重要 | 首次发现β细胞FXR表达在出生后下降是程序性宿主反应，以应对微生物胆汁酸代谢成熟；通过基因工程小鼠模型证明持续FXR表达会损害β细胞发育；鉴定Casp6为FXR下游关键靶点；在人类糖尿病样本中验证了病理相关性 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据的验证仍需扩大样本；抗生素和CASP6抑制剂的干预效果仅为部分恢复；具体信号通路细节有待进一步阐明 | 阐明微生物胆汁酸代谢和FXR信号在新生儿β细胞发育中的精确作用 | 小鼠胰岛β细胞、肠道微生物、胆汁酸代谢、人类糖尿病样本 | 发育生物学、代谢疾病研究 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、谱系追踪、孟德尔随机化、蛋白质组学分析 | 基因敲入小鼠模型（βFxrKI） | 基因表达数据、染色质可及性数据、蛋白质组数据、临床指标数据 | 小鼠发育不同阶段样本、人类糖尿病与非糖尿病供体胰岛样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2664 | 2026-02-08 |
Myeloid immune checkpoint blockade overcomes antibiotic resistance in bone infection by enhancing efferocytosis and suppressing MSC PANoptosis
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2025.101348
PMID:41483713
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，揭示了抗生素耐药性骨感染中巨噬细胞与间充质干细胞间SIRPα-Thbs1-CD47轴介导的免疫失调机制，并提出靶向该轴的治疗策略 | 首次整合单细胞RNA测序与体内外实验，阐明抗生素耐药性骨感染中巨噬细胞检查点介导的免疫失调与骨生成失败之间的机制联系 | 未明确说明样本来源的具体临床背景或患者群体特征，且体外实验可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究抗生素耐药性骨感染中免疫-基质相互作用的细胞与分子机制，以克服骨再生障碍 | 感染性骨组织中的巨噬细胞、间充质干细胞和中性粒细胞等细胞类型 | 数字病理学 | 骨感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 101,336个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2665 | 2026-02-08 |
Single-cell transcriptome analysis of patient-derived organoids captures inter- and intratumor heterogeneity and uncovers targetable pathways in high grade serous ovarian cancer
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101354
PMID:41520487
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析患者来源的类器官，揭示了高级别浆液性卵巢癌的肿瘤间和肿瘤内异质性，并识别了可靶向的通路 | 利用患者来源的类器官模型结合单细胞转录组学，首次系统表征了高级别浆液性卵巢癌的细胞异质性，并发现化疗耐药与氧化磷酸化代谢转换相关，为靶向治疗提供了新策略 | 研究基于类器官模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境；样本量相对有限，需要更大规模验证 | 表征高级别浆液性卵巢癌患者来源类器官的细胞异质性，并探索化疗耐药的分子机制和可靶向脆弱性 | 高级别浆液性卵巢癌患者来源的类器官、腹水来源的卵巢癌细胞以及独立患者的组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学、免疫组织化学分析 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像数据 | 来自铂耐药和铂敏感高级别浆液性卵巢癌患者的活检样本衍生的类器官，以及独立患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2666 | 2026-02-08 |
IFNα2b modulates anti-tumor immune responses involving STAT3-associated dendritic cell dysfunction in JAK2v617f-positive myeloproliferative neoplasms
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101352
PMID:41539239
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研究论文 | 本研究探讨了JAK2v617f突变如何通过STAT3信号通路导致树突状细胞功能障碍，并评估了IFNα2b治疗对恢复抗肿瘤免疫反应的潜力 | 首次在JAK2v617f阳性骨髓增殖性肿瘤中，整合单细胞RNA测序和流式细胞术，系统揭示了STAT3介导的树突状细胞功能障碍机制，并证明了IFNα2b可通过调节STAT3/FGL2信号通路部分恢复免疫应答 | 研究主要基于体外实验和患者样本分析，缺乏体内动物模型验证；IFNα2b的免疫恢复效果仅为部分，且在不同亚型间存在差异 | 阐明JAK2v617f突变诱导的免疫改变机制，并评估IFNα2b作为免疫调节策略在骨髓增殖性肿瘤中的治疗潜力 | JAK2v617f阳性骨髓增殖性肿瘤患者的免疫细胞（特别是树突状细胞和T细胞） | 单细胞组学与免疫学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 未明确样本数量，但涉及JAK2v617f阳性患者及其他亚型患者的比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2667 | 2026-02-08 |
Macrophage-associated immune-stromal crosstalks correlate with the tumor microenvironment in microsatellite-stable mucinous colorectal cancer
2026-Mar, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156371
PMID:41558251
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研究论文 | 本研究整合了三个公开的单细胞RNA测序数据集，全面描绘了微卫星稳定型黏液性结直肠癌的细胞生态系统，揭示了其独特的免疫抑制性肿瘤微环境特征 | 首次在单细胞水平上系统描绘了微卫星稳定型黏液性结直肠癌的免疫-基质互作网络，发现了以IL1B-IL1R2和CXCL8-CXCR2信号通路为核心的髓系免疫抑制网络，并构建了包含18个基因的黏液性结直肠癌免疫模块作为预后生物标志物 | 研究基于公开数据集进行二次分析，缺乏独立队列验证；未进行功能性实验验证发现的信号通路机制；样本量相对有限 | 阐明微卫星稳定型黏液性结直肠癌的肿瘤微环境特征，特别是免疫-基质相互作用网络 | 微卫星稳定型黏液性结直肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三个公开数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2668 | 2026-02-08 |
Inhibition of CDC25C attenuates IL-17A-driven keratinocyte hyperproliferation and psoriasis progression
2026-Feb-26, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153342
PMID:41587503
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研究论文 | 本研究探讨了CDC25C在IL-17A驱动的角质形成细胞过度增殖和银屑病进展中的作用，并通过抑制CDC25C验证其治疗潜力 | 首次将CDC25C识别为IL-17A非经典信号通路中的关键效应因子，并证明其选择性抑制可减轻角质形成细胞过度增殖而不影响经典炎症因子表达 | 研究主要基于体外实验和IMQ诱导的小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证，且NSC95397的特异性可能有限 | 探索CDC25C作为银屑病治疗新靶点的潜力，以克服现有抗IL-17生物制剂疗效不完全和疾病复发的问题 | 银屑病患者皮肤样本、角质形成细胞体外培养、IMQ诱导的银屑病样小鼠模型 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据、图像数据 | 银屑病患者单细胞RNA-seq数据集、体外培养的角质形成细胞、IMQ诱导的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2669 | 2026-02-08 |
Germ line LCP1 mutations cause immunodeficiency with neutropenia, monocytopenia, lymphopenia, and defective cytokinesis
2026-Feb-10, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016507
PMID:41056520
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研究论文 | 本研究报道了LCP1基因的杂合变异导致一种新型免疫缺陷综合征，表现为中性粒细胞减少、单核细胞减少、淋巴细胞减少和细胞分裂缺陷 | 首次发现LCP1基因的功能获得性突变是导致严重先天性中性粒细胞减少症（SCN）的新遗传病因，并揭示了其通过影响F-肌动蛋白束化和细胞周期调控导致多系血细胞缺陷的机制 | 研究样本量较小（4个独立家系），需要更大规模的人群验证；对部分变异（如p.S170L）的细胞分裂缺陷表型描述不够充分 | 鉴定严重先天性中性粒细胞减少症（SCN）的新遗传病因并阐明其致病机制 | 携带LCP1基因杂合变异的患者及其家系成员 | 遗传学与免疫学 | 免疫缺陷病 | 全外显子组测序、单细胞转录组测序、诱导多能干细胞技术 | NA | 基因组数据、转录组数据、细胞表型数据 | 4个独立家系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2670 | 2026-02-08 |
Decoding inflammatory pathways in spinal muscular atrophy: implications for next-generation therapies
2026-Feb-07, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf392
PMID:41103255
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综述 | 本文综述了脊髓性肌萎缩症（SMA）中的炎症通路，并探讨了针对炎症的下一代疗法 | 系统性地解码了SMA中的炎症通路，强调了炎症在疾病进展中的关键作用，并提出了结合SMN增强疗法的靶向抗炎策略 | 当前研究尚未将靶向炎症的疗法转化为临床实践，且干预时机仍需优化 | 阐明SMA的炎症分子通路，开发早期检测的生物标志物和靶向抗炎药物，以补充SMN增强疗法 | SMA患者和SMA模型系统的生物样本，包括免疫细胞和胶质细胞 | 神经科学 | 脊髓性肌萎缩症 | 单细胞RNA测序 | NA | 生物样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2671 | 2026-02-08 |
Modeling epilepsy by loss-of-function of the CUG-binding protein Elav-like family member 2 in zebrafish with multi-omics analysis
2026-Feb-05, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003398
PMID:40066778
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研究论文 | 本研究通过建立CELF2基因功能缺失的斑马鱼模型，结合多组学分析，探讨了CELF2突变在癫痫发病机制中的作用 | 首次利用CRISPR/Cas9技术和吗啉寡核苷酸构建CELF2基因敲除和敲低的斑马鱼模型，并结合单细胞测序、蛋白质组学和代谢组学分析，全面揭示了CELF2缺陷对神经系统、代谢通路和信号通路的影响 | 研究基于斑马鱼模型，其与人类癫痫的病理生理机制可能存在差异；样本量较小，仅报告了一例婴儿病例；未进行长期随访或临床验证 | 探究CELF2基因突变在癫痫发病中的致病机制和分子通路 | 斑马鱼模型和一名携带CELF2(p.Pro520Arg)突变的婴儿癫痫性痉挛综合征患者 | 神经科学 | 癫痫 | 全外显子组测序, CRISPR/Cas9, 吗啉寡核苷酸, 蛋白质组学, 代谢组学, 单细胞测序 | 斑马鱼基因敲除和敲低模型 | 基因组, 蛋白质组, 代谢组, 单细胞转录组 | 一名婴儿患者和斑马鱼模型群体 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 2672 | 2026-02-08 |
A triple-node heart-brain neuroimmune loop underlying myocardial infarction
2026-Feb-05, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.058
PMID:41605213
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和组织透明化技术，揭示了心肌梗死中一个涉及心脏、大脑和交感神经节的三节点神经免疫环路 | 首次识别了表达TRPV1的迷走感觉神经元在心肌梗死后心室神经支配增加中的作用，并发现了一个心脏-大脑-交感神经节的三节点神经免疫环路，为心肌梗死提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于动物模型，其在人类中的直接适用性尚需进一步验证；神经环路的具体分子机制和长期效应仍需深入探索 | 探究心肌梗死后的神经和神经免疫机制，以揭示潜在的治疗靶点 | 心肌梗死模型中的迷走感觉神经元、大脑室旁核神经元以及颈上神经节 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 空间转录组学, 组织透明化 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2673 | 2026-02-08 |
Hypertension-induced neurovascular and cognitive dysfunction at single-cell resolution
2026-Feb-04, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.10.018
PMID:41240912
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在高血压小鼠模型中揭示了高血压诱导的神经血管和认知功能障碍的早期细胞分子机制 | 首次在单细胞分辨率下揭示了高血压早期对内皮细胞、中间神经元和少突胶质细胞的脆弱性，并明确了血管紧张素II信号通路的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果向人类高血压的转化需要进一步验证 | 探究高血压如何影响大脑细胞，并揭示神经血管功能障碍和认知损伤的分子基础 | 高血压小鼠模型（由血管紧张素II诱导）的新皮质细胞 | 单细胞测序 | 高血压 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2674 | 2026-02-08 |
A temporal and spatial atlas of adaptive immune responses in the lymph node following viral infection
2026-Feb-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2504742123
PMID:41587309
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研究论文 | 本研究介绍了一种名为AIR-SPACE的整合方法，结合高分辨率空间转录组学和配对的高保真长读长测序技术，用于分析淋巴结中适应性免疫细胞的空间组织和动态响应 | 开发了AIR-SPACE方法，首次将空间转录组学与T和B细胞受体长读长测序结合，实现了在原生空间背景下同时分析细胞转录组和适应性免疫受体库 | 研究仅基于小鼠模型和特定病毒感染（痘苗病毒），可能无法完全代表人类或其他病原体的免疫反应 | 旨在揭示病毒感染后淋巴结中适应性免疫反应的时间和空间动态 | 小鼠腘窝淋巴结中的适应性免疫细胞（T细胞和B细胞） | 空间转录组学 | 病毒感染 | 高分辨率空间转录组学，配对高保真长读长测序 | NA | 空间转录组数据，T和B细胞受体序列数据 | 小鼠腘窝淋巴结在五个不同时间点（感染后） | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq（推断用于受体测序） | NA | NA |
| 2675 | 2026-02-08 |
Olfactory inputs to appetite neurons in the hypothalamus
2026-Feb-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2524926123
PMID:41591908
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研究论文 | 本研究揭示了嗅觉信号如何通过不同的神经通路间接传递至下丘脑中调控食欲的AgRP和POMC神经元 | 首次通过多突触病毒示踪技术，明确了嗅觉皮层到食欲神经元的部分重叠但不同的间接输入通路，并结合单细胞转录组学揭示了AgRP神经元中神经调质受体的异质性表达 | 研究主要基于动物模型，通路的功能性验证尚需进一步实验 | 阐明嗅觉影响食欲的神经通路机制 | 下丘脑弓状核中的AgRP神经元和POMC神经元 | 神经科学 | NA | 多突触病毒示踪、单细胞转录组学、RNA定位 | NA | 基因表达数据、神经通路数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2676 | 2026-02-08 |
Dominant intragraft plasma cells targeting bilirubin implicate local heme catabolism in human cardiac allograft vasculopathy
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI194138
PMID:41289018
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和免疫球蛋白基因分析，揭示了心脏移植血管病变中局部血红素代谢产物胆红素作为主要抗体靶点的作用 | 首次发现心脏移植血管病变中，移植物内优势浆细胞克隆产生的抗体主要靶向胆红素，而非外周血浆细胞，揭示了局部血红素代谢在疾病中的新机制 | 研究样本量有限，且主要基于体外实验和病理分析，需要进一步在体功能验证和更大规模队列研究 | 探究心脏移植血管病变中移植物内浆细胞的抗原驱动因素及其在疾病发病机制中的作用 | 心脏移植血管病变患者的移植物组织和外周血样本 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，免疫球蛋白基因分析，重组单克隆抗体生成，组织病理学分析 | NA | 单细胞转录组数据，免疫球蛋白序列数据，组织图像数据 | 从移植物内优势浆细胞克隆生成37个重组单克隆抗体，从外周血浆细胞生成24个对照抗体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2677 | 2026-02-08 |
CD8+ T cells in the tumor microenvironment modulate the response to endocrine therapy in breast cancer
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI188458
PMID:41364532
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研究论文 | 本研究探讨了肿瘤免疫微环境中CD8+ T细胞通过分泌CXCL11调控激素受体阳性乳腺癌对内分泌治疗（来曲唑）的反应 | 首次揭示了CD8+ T细胞通过CXCL11/CXCR3轴在雌激素剥夺条件下促进乳腺癌细胞生长的机制，并利用空间转录组学等技术在单细胞和空间层面解析了肿瘤微环境 | 研究主要基于体外细胞系实验和有限的患者活检样本，需要在更大规模的临床队列和体内模型中进一步验证 | 阐明激素受体阳性乳腺癌对内分泌治疗产生耐药性的免疫微环境机制 | 激素受体阳性乳腺癌患者活检组织、MCF7和T47D乳腺癌细胞系、CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | RNA-Seq, 循环免疫荧光, 空间转录组学, 细胞共培养 | NA | 图像, 转录组数据, 空间转录组数据 | 激素受体阳性乳腺癌患者的治疗前后活检样本 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2678 | 2026-02-08 |
Diabetes exacerbates destructive inflammation by activating the CD137L-CD137 axis in dendritic and IL-17+ T cells
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI193289
PMID:41379565
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研究论文 | 本研究揭示了糖尿病通过激活树突状细胞和IL-17+ T细胞中的CD137L-CD137轴，加剧牙周病等细菌感染引起的破坏性炎症反应的关键机制 | 首次通过单细胞RNA-Seq技术，在牙周病模型中鉴定出高血糖驱动的CD137L-CD137轴是糖尿病加剧炎症性组织破坏的关键分子通路，并证实了树突状细胞作为CD137L产生者的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的直接验证相对有限；CD137L-CD137轴在其他糖尿病相关并发症中的普适性仍需进一步探索 | 探究糖尿病如何加剧细菌感染（特别是牙周病）引起的炎症反应，并寻找潜在的治疗靶点 | 牙周病模型中的树突状细胞、IL-17+ T细胞、γδ T细胞等免疫细胞 | 免疫学 | 糖尿病 | 单细胞RNA-Seq、谱系特异性基因敲除、体外共培养系统、抗体介导的抑制实验 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2679 | 2026-02-08 |
Screening Therapeutic Core Genes in Sepsis Using Network Pharmacology and Single-Cell RNA Sequencing
2026-Feb, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11075-6
PMID:40113718
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研究论文 | 本研究结合网络药理学和单细胞RNA测序技术，筛选并验证了金银花在脓毒症治疗中的核心靶点基因 | 首次整合网络药理学、单细胞RNA测序和荟萃分析，系统识别金银花在脓毒症中的潜在治疗靶点，并定位到细胞水平 | 研究结果需要进一步的实验验证，样本量相对较小 | 阐明金银花在脓毒症中的分子作用机制，识别核心治疗靶点 | 脓毒症患者和健康对照者的血液样本 | 自然语言处理 | 脓毒症 | RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 22名脓毒症患者和10名健康对照者 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2680 | 2026-02-08 |
Targeting mesenchymal monocyte-derived macrophages to enhance the sensitivity of glioblastoma to temozolomide by inhibiting TNF/CELSR2/p65/Kla-HDAC1/EPAS1 axis
2026-Feb, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.05.032
PMID:40373963
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，鉴定出一种新的单核细胞来源巨噬细胞亚型MES-MDM，并揭示了其通过TNF/CELSR2/p65/Kla-HDAC1/EPAS1轴促进胶质母细胞瘤对替莫唑胺耐药的新机制 | 首次鉴定出在缺氧坏死区高表达TREM1的MES-MDM亚型，并阐明其通过组蛋白去乙酰化酶1的乳酸化修饰促进肿瘤细胞亚型转换和TMZ耐药的分子机制 | 研究主要基于临床前模型（患者来源类器官和颅内原位模型），需要进一步临床验证 | 阐明胶质母细胞瘤对替莫唑胺耐药的机制并寻找潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤（GBM）、单核细胞来源巨噬细胞（MDM）、肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |