单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 2641 - 2660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2641 | 2026-02-28 |
C3a-C3ar1 axis mediates macrophage M1 polarization to drive silicosis inflammation and fibrosis
2026-Apr-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127816
PMID:41698428
|
研究论文 | 本研究揭示了C3a-C3ar1轴通过调控巨噬细胞M1极化驱动矽肺炎症和纤维化的机制 | 首次通过时间序列转录组分析系统研究了矽肺不同阶段所有补体成分的表达模式，并确定了C3a-C3ar1轴是唯一贯穿矽肺发展的补体通路，同时结合时间序列单细胞测序定位了C3ar1在M1巨噬细胞中的表达 | 未明确提及 | 阐明补体系统在矽肺进展中的作用和机制 | 矽肺患者外周血和支气管肺泡灌洗液细胞，以及矽肺模型 | 生物医学研究 | 矽肺 | 时间序列转录组分析，时间序列单细胞测序 | NA | 转录组数据，单细胞数据，临床样本数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2642 | 2026-02-28 |
Unraveling dengue virus-host interactions through transcriptomics: Insights into disease progression and severity signatures
2026-Apr, Microbial pathogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.micpath.2026.108350
PMID:41638513
|
综述 | 本文综述了利用转录组学技术研究登革热病毒与宿主相互作用的最新进展，揭示了疾病进展和严重性的分子特征 | 整合了从微阵列到空间转录组学等多种转录组学技术的研究发现，强调了转录组学在阐明登革热病毒致病机制中的关键作用 | 作为综述文章，未进行原始实验研究，主要依赖现有文献的总结和整合 | 通过转录组学技术深入理解登革热病毒与宿主的相互作用，以揭示疾病进展和严重性的分子机制 | 登革热病毒（DENV）及其与宿主的相互作用 | 自然语言处理 | 登革热 | 微阵列、bulk RNA-seq、scRNA-seq、ViscRNA-seq、空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2643 | 2026-02-28 |
Targeting HSPB1 inhibits tumor growth and abrogates Treg-mediated tumor immunosuppression
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116333
PMID:41671620
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、TCGA WGCNA和空间转录组学，发现HSPB1是结直肠癌肿瘤内Treg/CD8+ T细胞比例的关键调节因子，并揭示了其通过CCL20-CCR6轴招募Treg、塑造免疫抑制微环境的机制 | 首次整合单细胞RNA-seq、TCGA WGCNA和空间转录组学鉴定HSPB1为Treg/CD8+比例的关键调节因子，并阐明其通过CCL20-CCR6轴招募Treg的双重抗肿瘤机制 | 研究主要基于皮下肿瘤模型和体外实验，缺乏更复杂的体内模型验证；临床转化潜力尚未在人体试验中评估 | 探究结直肠癌免疫检查点阻断疗效有限的分子机制，寻找调节肿瘤免疫抑制微环境的关键靶点 | 结直肠癌细胞系（MC38、SW480）、小鼠皮下肿瘤模型、肿瘤微环境中的Treg和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, CRISPR-Cas9基因编辑, 多参数流式细胞术, 批量RNA-seq, Transwell实验, Western blot, T细胞极化实验 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 蛋白质印迹数据, 细胞迁移数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及两种结直肠癌细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2644 | 2026-02-28 |
Thrombospondin-1-mediated macrophage efferocytosis dysfunction exacerbates intestinal pathology in Hirschsprung's disease
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116344
PMID:41679183
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了血栓反应蛋白-1（THBS1）在巨噬细胞胞葬功能障碍中的作用，及其在先天性巨结肠症肠道病理中的关键调控机制 | 首次发现THBS1通过CD36/Rac1信号轴调控巨噬细胞胞葬功能，并证实其在先天性巨结肠症中作为新型治疗靶点和生物标志物的潜力 | 样本量相对较小（scRNA-seq仅3对样本），且体内验证主要依赖于DSS诱导的结肠炎模型，可能不完全反映人类疾病复杂性 | 阐明先天性巨结肠症中肠道稳态破坏、持续炎症和纤维化的细胞与分子机制 | 先天性巨结肠症患者结肠活检组织、骨髓来源巨噬细胞、DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 单细胞组学 | 先天性巨结肠症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光、qRT-PCR、FRET生物传感器 | NA | 单细胞转录组数据、组织病理图像、流式细胞数据 | 3对配对结肠活检（scRNA-seq）+5例额外样本（验证实验） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2645 | 2026-02-28 |
NGR-modified cancer-associated fibroblast-derived exosomes deliver resveratrol to inhibit CXCR2/NF-κB signaling in myeloid-derived suppressor cells and reverse immune suppression in liver cancer
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116326
PMID:41679176
|
研究论文 | 本研究开发了一种NGR肽修饰的癌症相关成纤维细胞来源的外泌体，用于递送白藜芦醇，靶向肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞，通过抑制CXCR2/NF-κB信号通路逆转免疫抑制并抑制肝癌进展 | 创新性地提出了一种靶向肿瘤相关MDSCs而非直接杀伤肿瘤细胞的免疫治疗策略，并首次鉴定和验证了CXCR2作为白藜芦醇在MDSCs中的功能靶点 | NA | 开发靶向MDSCs的精准药物递送系统，以逆转肝癌免疫抑制微环境并克服免疫治疗耐药性 | 髓源性抑制细胞、癌症相关成纤维细胞、肝癌细胞、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 网络药理学、分子对接、单细胞RNA测序、Western印迹、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、体外实验数据、体内小鼠模型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2646 | 2026-02-28 |
Necroptosis mediated by FKBP5 in alveolar fibroblasts drives Pseudomonas aeruginosa-induced acute lung injury
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116368
PMID:41687524
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了肺泡成纤维细胞中FKBP5介导的坏死性凋亡在铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤中的核心作用机制 | 首次在单细胞水平上发现肺泡成纤维细胞中FKBP5通过促进坏死性凋亡激活NF-κB信号通路，驱动中性粒细胞募集和活化，从而加剧肺损伤 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证尚需进一步开展 | 探究铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤中肺泡成纤维细胞的具体作用机制 | 肺泡成纤维细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2647 | 2026-02-28 |
High-cholesterol-load-triggered pyroptosis of gingival fibroblasts promotes periodontitis
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116259
PMID:41707588
|
研究论文 | 本研究揭示了高胆固醇通过诱导牙龈成纤维细胞焦亡加剧牙周炎的机制 | 首次发现胆固醇过载通过溶酶体损伤和CTSB依赖的NLRP3激活驱动牙龈成纤维细胞焦亡，从而促进牙槽骨吸收 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证 | 探究胆固醇如何加重牙周组织损伤的分子机制 | 牙周炎患者数据、高胆固醇饮食大鼠模型、牙龈成纤维细胞 | 单细胞测序与分子生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | 单细胞测序数据、RNA测序数据 | 牙周炎患者单细胞数据集、高胆固醇饮食大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2648 | 2026-02-28 |
Remodeling the gut ecosystem and its mechanism: Natural products in the treatment of ulcerative colitis via regulating gut microbiota and metabolites
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116378
PMID:41713018
|
综述 | 本文综述了六类天然产物通过调节肠道菌群及其代谢物来治疗溃疡性结肠炎的机制 | 系统阐述了六类主要天然产物通过调节肠道菌群及其代谢途径（如SCFAs、Trp、BAs）发挥抗UC作用的机制，并总结了用于识别和验证天然产物治疗靶点的前沿技术 | 天然产物的具体治疗机制仍未被充分理解，且文中提出的研究思路和策略有待进一步验证 | 阐明天然产物通过调节肠道菌群和代谢物治疗溃疡性结肠炎的机制，并探索相关治疗靶点 | 六类主要天然产物（生物碱、多糖、多酚、苷类、萜类及少数动物源性化合物） | NA | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学、空间转录组学、细胞热位移分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2649 | 2026-02-28 |
Bulk Microarray and Single-Cell Transcriptomic Analyses Reveal Bacterial Lipopolysaccharide-Related Biomarkers in Sepsis
2026-Apr, Drug development research
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/ddr.70241
PMID:41649833
|
研究论文 | 本研究通过整合批量微阵列和单细胞转录组数据，识别了与脓毒症相关的细菌脂多糖相关生物标志物，并构建了诊断和预后模型 | 首次结合批量微阵列和单细胞RNA-seq数据识别脓毒症中LPS相关基因，并应用多种机器学习算法筛选出七个关键生物标志物，提供了新的诊断和预后见解 | 研究依赖于公共数据库数据，可能受样本异质性和批次效应影响，且需要进一步实验验证生物标志物的功能机制 | 识别脓毒症中与细菌脂多糖相关的生物标志物及其潜在机制，以改善诊断和预后评估 | 脓毒症患者相关的基因表达数据，包括批量微阵列和单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量微阵列分析，单细胞RNA-seq，qRT-PCR验证 | LASSO回归，支持向量机-递归特征消除，极端梯度提升 | 基因表达数据 | 来自Gene Expression Omnibus的多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，批量微阵列 | NA | NA |
| 2650 | 2026-02-28 |
Hair follicle stem cell fate supports distinct clinical endotypes in hidradenitis suppurativa
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70152
PMID:41195937
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了毛囊干细胞在化脓性汗腺炎早期发病机制中的分化轨迹，并基于临床表型定义了三种疾病内型 | 首次通过单细胞RNA测序识别了毛囊干细胞在HS中的两种分化轨迹，并整合临床数据定义了三种疾病内型，为分层治疗提供了新见解 | 样本量相对有限（49例HS患者），且仅分析了病灶周围皮肤，未涵盖疾病所有阶段或全身性因素 | 探究毛囊干细胞命运在化脓性汗腺炎早期发病机制中的作用 | HS患者和健康捐赠者的毛囊细胞群 | 单细胞组学 | 化脓性汗腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 49例HS患者的病灶周围皮肤样本及健康捐赠者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2651 | 2026-02-28 |
Inflammatory niches as spatial drivers of disease mechanisms and targets for personalized treatment
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70170
PMID:41200832
|
综述 | 本文探讨了空间组织的炎症微环境作为疾病机制的空间驱动因素及其在个性化治疗中的靶点作用 | 整合单细胞测序与空间分析技术，揭示疾病特异性机制如银屑病表皮上层IL-36驱动的正反馈放大、化脓性汗腺炎的复杂炎症结构以及扁平苔藓中T细胞与基底角质形成细胞的相互作用 | NA | 研究炎症微环境在疾病机制中的作用，并探索其作为个性化治疗靶点的潜力 | 炎症微环境中的免疫细胞和非免疫细胞 | 数字病理学 | 银屑病、化脓性汗腺炎、扁平苔藓 | 单细胞测序、空间分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 2652 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals cellular and molecular changes in EGFR-positive lung adenocarcinoma before and after Furmonertinib treatment
2026-Mar, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01706-y
PMID:41307822
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了EGFR阳性肺腺癌患者在福莫替尼治疗前后的细胞和分子变化 | 整合公共和内部数据集，首次在单细胞水平系统揭示了福莫替尼治疗对EGFR阳性肺腺癌肿瘤微环境的重塑、转录组适应及细胞间通讯网络的重编程 | 样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证数据的支持 | 探究福莫替尼治疗在EGFR阳性肺腺癌中引起的细胞和分子机制变化，以理解其应答和耐药机制 | EGFR阳性肺腺癌患者的肿瘤及配对癌旁组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者治疗前后的配对组织及公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2653 | 2026-02-28 |
Solute carrier inhibitors in kidney disease therapy: mechanisms and clinical implications
2026-Mar, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2025.113071
PMID:41443301
|
综述 | 本文系统综述了靶向五种溶质载体（SLC）的抑制剂在肾脏疾病治疗中的药理机制、生理病理作用及临床应用前景 | 聚焦于单细胞测序技术确认的、在肾小管上皮细胞中高表达的五种SLC作为已验证的治疗靶点，系统性地综述了其选择性抑制剂的开发与应用 | NA | 探讨溶质载体（SLC）抑制剂在肾脏疾病治疗中的作用机制与临床应用价值 | 五种已验证的SLC治疗靶点（SLC5A2, SLC7A11, SLC12A3, SLC22A12, SLC47A1）及其抑制剂 | NA | 慢性肾病、糖尿病肾病、急性肾损伤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2654 | 2026-02-28 |
The exposomal imprint on rosacea: More than skin deep
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70112
PMID:41081484
|
综述 | 本文综述了暴露组（包括遗传、环境、生活方式等因素）在玫瑰痤疮发病机制中的作用，并探讨了其与多种共病的关系及未来管理策略 | 整合了暴露组框架来理解玫瑰痤疮，强调了从反应性治疗向基于暴露组信息的主动干预的范式转变，并提出了包含个性化护肤、微生物组靶向策略等的整体精准医学框架 | 本文为综述文章，主要总结现有研究，未提出新的原始数据或实验验证 | 探讨暴露组（遗传、环境、生活方式等因素的集合）对玫瑰痤疮发病机制的影响，并倡导基于暴露组信息的整体性、精准化管理策略 | 玫瑰痤疮（一种慢性炎症性皮肤病）及其与遗传、免疫、微生物组、环境因素和多种共病（如自身免疫、代谢、胃肠道疾病）的关联 | NA | 玫瑰痤疮 | 单细胞转录组学，孟德尔随机化研究 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2655 | 2026-02-28 |
Carotid plaque macrophage burden and inflammatory lipid-associated macrophage markers predict secondary major adverse cardiovascular events after endarterectomy
2026-Feb-27, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag117
PMID:41758068
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析颈动脉斑块中的巨噬细胞亚群，并识别出与二次主要不良心血管事件风险相关的标志物 | 首次在人类动脉粥样硬化中详细表征巨噬细胞亚群的功能差异和起源，并直接关联斑块细胞组成与临床预后 | 样本量相对有限，且主要基于西方人群，可能限制结果的普适性 | 表征动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞亚群，并识别预测二次主要不良心血管事件风险的细胞类型和标志基因 | 颈动脉内膜切除术患者的血液和斑块样本 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq，去卷积分析 | NA | RNA测序数据 | 单细胞RNA测序：46名患者；bulk RNA-seq队列：656名患者；验证队列：82名患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2656 | 2026-02-28 |
Acinar Metaplastic Cells Generate Semi-Homogeneous Niches and Interact With Immune Cells
2026-Feb-27, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.12.014
PMID:41758082
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了胰腺腺泡化生细胞在癌前病变中的非随机分布模式及其与免疫细胞的相互作用 | 首次系统揭示了腺泡化生细胞在病变中的空间分布规律，发现了特定化生细胞类型与免疫细胞（如免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞亚群）之间的密切相互作用 | 研究主要基于小鼠和人类样本的观察性数据，尚未通过功能实验验证这些相互作用的因果机制 | 探究胰腺腺泡化生细胞在癌前病变中的空间分布特征及其与微环境细胞的相互作用机制 | 小鼠和人类胰腺组织样本中的腺泡化生细胞、免疫细胞和基质细胞 | 空间转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 苏木精-伊红染色 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 组织切片图像 | 未明确说明具体样本数量，包括小鼠和人类样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2657 | 2026-02-28 |
Activation of the Integrin αV-YAP-CTGF Axis in Liver Sinusoidal Endothelial Cells Promotes Liver Fibrogenesis, Leading to Portal Hypertension and Liver Carcinogenesis in Congestive Hepatopathy
2026-Feb-27, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.11.014
PMID:41758081
|
研究论文 | 本研究阐明了在充血性肝病中，肝窦内皮细胞通过整合素αV-YAP-CTGF轴促进肝纤维化的机制 | 首次揭示了肝窦内皮细胞中整合素αV-YAP-CTGF轴在充血性肝病纤维化中的上游调控作用，并证实其为潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化仍需进一步验证 | 阐明充血性肝病中肝纤维化的分子机制 | 小鼠肝窦内皮细胞、人类Fontan相关肝病患者肝脏样本 | 单细胞组学 | 肝病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 小鼠模型及人类Fontan相关肝病患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2658 | 2026-02-28 |
Glycolytic-inflammatory crosstalk mediated by Glyco-PMF-Rux hub genes drives PMF progression and ruxolitinib resistance
2026-Feb-27, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-026-01756-w
PMID:41758310
|
研究论文 | 本研究通过整合多个GEO数据集，识别了与原发性骨髓纤维化（PMF）进展和鲁索替尼耐药相关的糖酵解-炎症串扰关键枢纽基因，并实验验证了STAT1和EGR1作为潜在诊断和治疗靶点 | 首次系统性地整合PMF、鲁索替尼耐药和糖酵解相关基因表达数据，识别出STAT1、EGR1、FOXO1和SMAD4四个枢纽基因，并揭示了它们在糖酵解-炎症串扰、耐药性及免疫微环境中的作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏大规模临床队列验证和体内功能机制的深入探索 | 识别驱动PMF进展和鲁索替尼耐药的糖酵解-炎症串扰关键基因，并评估其作为诊断和治疗靶点的潜力 | 原发性骨髓纤维化（PMF）患者样本、鲁索替尼耐药细胞系（HEL细胞）及PMF小鼠模型 | 生物信息学 | 骨髓纤维化 | 基因表达谱分析、蛋白质-蛋白质相互作用分析、单细胞RNA-seq、免疫浸润分析、功能验证实验 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 多个GEO数据集整合分析，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2659 | 2026-02-28 |
Single-cell RNA-sequencing of myasthenia gravis reveals transcriptional heterogeneity and dysfunction of immune cell populations
2026-Feb-27, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag010
PMID:41758503
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探索重症肌无力患者胸腺和外周血中免疫细胞亚群的组成和功能 | 首次在单细胞水平上揭示重症肌无力患者免疫细胞的转录异质性和功能障碍，并识别了15个细胞亚群 | 样本量较小（仅2名患者和2名对照），且未考虑疾病亚型或治疗状态的影响 | 探索重症肌无力患者免疫细胞亚群的组成、功能和发育轨迹 | 重症肌无力患者的胸腺和外周血样本，以及健康对照的外周血样本 | 单细胞组学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序 | UMAP, Monocle3, Velcyto | 单细胞转录组数据 | 来自2名MG患者胸腺的23846个细胞、外周血的9701个细胞，以及2名健康对照外周血的6930个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2660 | 2026-02-28 |
Generation of CCR4/CD7 Bispecific CAR-T Cells Resistant to Fratricide and Exhaustion
2026-Feb-26, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202521443
PMID:41742839
|
研究论文 | 本研究开发了一种抗自相残杀和耗竭的CCR4/CD7双特异性CAR-T细胞，用于治疗T细胞恶性肿瘤 | 通过简单的单步CD7去除工艺和慢病毒载体转导，生成了CD7阴性（CD7N）CCR4/CD7双特异性CAR-T细胞，该细胞能避免自相残杀，并整合了EGFRt和c-Jun以分别应对不良事件和减少功能耗竭 | 研究主要基于体外和体内实验，临床疗效和安全性仍需进一步临床试验验证 | 克服CAR-T细胞疗法在治疗T细胞恶性肿瘤中面临的自相残杀、抗原逃逸、功能持久性不足和多系血细胞减少等不良事件限制 | 恶性T细胞系和CCR4/CD7双特异性CAR-T细胞 | 免疫治疗 | T细胞恶性肿瘤 | 慢病毒转导、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | CAR-T细胞疗法 | 基因表达数据、细胞功能数据 | 未明确具体样本数量，涉及恶性T细胞系和CAR-T细胞的体外及体内实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |