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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 2641 - 2660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 2641 | 2026-02-09 |
Integrated Transcriptomics Reveals Evolutionary Trajectories and Cell Density-Dependent Mechanisms in Aldosterone-Producing Adenomas
2026-Jan-21, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505410
PMID:41562146
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞/核与空间转录组学，揭示了醛固酮产生腺瘤（APAs）和微结节（APMs）的异质性、进化轨迹及细胞密度依赖性机制 | 首次利用整合单细胞/核和空间转录组学方法，揭示了APAs中两种不同的进化轨迹，并识别出KCNJ5突变APAs中的两种细胞状态，阐明了细胞密度如何通过TAZ激活调节铁死亡敏感性 | 研究主要基于转录组学数据，可能未涵盖所有分子机制；体外实验在人类肾上腺细胞中进行，但体内验证可能有限 | 探究醛固酮产生腺瘤和微结节在转录多样性、进化轨迹及细胞密度依赖性机制方面的病理发生 | 醛固酮产生腺瘤（APAs）和微结节（APMs），以及人类肾上腺细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞/核转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2642 | 2026-02-09 |
Identifying Crucial Genes Associated with Pyroptosis in Lupus Nephritis
2026-Jan-16, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02402-5
PMID:41545631
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析识别狼疮性肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因，并构建诊断模型 | 首次结合GEO数据库、WGCNA分析和单细胞RNA测序数据，系统性识别狼疮性肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因GBP2和EIF2AK2，并通过细胞实验验证其功能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，细胞实验验证仍需进一步在动物模型或临床样本中确认 | 识别狼疮性肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因，探索其作为治疗靶点的潜力 | 狼疮性肾炎患者的肾小球、肾小管间质和全肾组织样本 | 生物信息学 | 狼疮性肾炎 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 细胞实验 | LASSO回归模型, 共识聚类, WGCNA | 基因表达数据, 单细胞数据 | 来自GEO数据库的狼疮性肾炎患者组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2643 | 2026-02-07 |
Deciphering the cellular basis of heterosis in pigs through single-cell transcriptomics of growth axis-related tissues
2026-Jan-09, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12541-0
PMID:41514221
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2644 | 2026-02-09 |
Cross-dataset transcriptomic analyses identify a conserved ENPP2+ macrophage-fibroblast activation axis in hypertrophic cardiomyopathy
2026-Jan-07, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag036
PMID:41642196
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研究论文 | 本研究通过跨数据集转录组分析，在肥厚型心肌病中鉴定了一个保守的ENPP2+巨噬细胞-成纤维细胞激活轴 | 首次通过整合最新的单核RNA测序和空间转录组数据集，揭示了ENPP2高表达的促炎巨噬细胞通过介导细胞间相互作用影响成纤维细胞激活，并发现其在不同遗传背景的HCM中具有普遍性 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要更深入的体内外功能实验来证实机制 | 探究肥厚型心肌病中心肌纤维化的潜在调控机制 | 肥厚型心肌病患者的心脏组织样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间转录组数据 | 多个HCM相关数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2645 | 2026-02-09 |
Sbno2-mediated tissue-resident alveolar macrophages: a novel therapeutic axis for sepsis-induced acute lung injury
2026-Jan-05, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02772-7
PMID:41491997
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研究论文 | 本研究揭示了表达Sbno2的组织驻留肺泡巨噬细胞在脓毒症诱导的急性肺损伤中促进肺泡上皮细胞再生和屏障功能修复的作用 | 首次发现Sbno2在组织驻留肺泡巨噬细胞中的关键作用，并证明重组Sbno2可作为治疗急性肺损伤的潜在靶点 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤的修复机制并寻找新的治疗靶点 | 组织驻留肺泡巨噬细胞和肺泡上皮细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2646 | 2026-02-09 |
Single-cell profiling reveals lineage-specific fibroblast stromal subtypes drive ECM remodeling and immune modulation in the hepatocellular carcinoma tumor microenvironment
2026-Jan-03, Medical oncology (Northwood, London, England)
DOI:10.1007/s12032-025-03220-3
PMID:41483290
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研究论文 | 本研究通过整合分析多个公共单细胞RNA测序数据集，揭示了肝细胞癌肿瘤微环境中具有转录和功能多样性的成纤维细胞亚型，并验证了COL1A1和COL3A1作为关键基质调控基因的作用 | 首次在肝细胞癌中系统识别了八个不同的ECM活性基质细胞亚型和五个功能多样的成纤维细胞状态，并通过空间转录组学和计算组织分析验证了亚型特异性功能与定位 | 研究主要基于公共数据集进行生物信息学分析，实验验证部分仅使用HepG2和HepB3细胞系，缺乏体内模型验证 | 解析肝细胞癌肿瘤微环境中成纤维细胞的转录多样性及其在ECM重塑和免疫调节中的作用 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的基质细胞，特别是癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，RT-qPCR，Western blot，细胞增殖、集落形成和伤口愈合实验 | CellChat分析 | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据 | 六个公共肝细胞癌单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2647 | 2026-02-09 |
Enhancing cell subpopulation discovery in cancer by integrating single-cell transcriptome and expressed variants
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2025.01.001
PMID:41647537
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scCluster的端到端深度聚类模型，通过整合单细胞基因表达谱和表达变异特征来增强癌症组织中细胞亚群的发现 | scCluster首次将单细胞基因表达谱与原始scRNA-seq数据中的表达变异特征相结合，采用基于零膨胀负二项模型的双模态自编码器和深度嵌入聚类的联合优化策略，显著提升了细胞亚群分层的准确性 | 未在摘要中明确提及 | 增强癌症单细胞研究中细胞亚群的发现能力 | 癌症组织中的单细胞 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 双模态自编码器, 深度嵌入聚类, 深度软K-means聚类, 跨实例引导对比聚类 | 基因表达谱, 表达变异特征 | 多个真实世界癌症scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2648 | 2026-02-09 |
Progress in cellular mechanisms of chronic rhinosinusitis
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2024.10.001
PMID:41647543
|
综述 | 本文综述了慢性鼻窦炎（CRS）的细胞机制研究进展，重点探讨了单细胞测序等新技术揭示的结构细胞和免疫细胞异质性及其在疾病发病机制中的作用 | 系统总结了单细胞测序技术揭示的CRS中结构细胞和免疫细胞的广泛异质性，并强调了局部免疫球蛋白过度产生、异位淋巴组织内Tfh/Tfr细胞动态平衡以及巨噬细胞和肥大细胞在2型免疫中的新作用 | 本文为综述性文章，未报告原始实验数据或具体样本分析，主要基于现有文献进行总结 | 旨在总结慢性鼻窦炎的细胞机制研究进展，阐明其发病机理并为精准诊疗提供新见解 | 慢性鼻窦炎（CRS）患者的相关细胞和组织，包括上皮细胞、免疫细胞（如T细胞、B细胞、巨噬细胞、肥大细胞）及息肉组织 | 数字病理 | 慢性鼻窦炎 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2649 | 2026-02-09 |
The evolving landscape of spatial proteomics technologies in the AI age
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2024.11.023
PMID:41647570
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综述 | 本文综述了空间蛋白质组学技术在AI时代的最新进展、挑战及未来方向 | 系统分类并详细比较了基于抗体、LC-MS/MS和成像质谱的空间蛋白质组学技术，并探讨了人工智能在该领域的应用机遇 | 作为综述文章，未涉及具体实验数据或模型验证，主要基于现有文献进行归纳分析 | 概述空间蛋白质组学技术的现状、挑战及AI融合前景，以推动基础细胞生物学和临床应用发展 | 空间蛋白质组学技术及其在组织结构和生物过程研究中的应用 | 空间蛋白质组学 | NA | 抗体技术、LC-MS/MS、成像质谱 | NA | 蛋白质空间数据 | NA | NA | 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 2650 | 2026-02-09 |
IL-1β+ lung-resident macrophages mediate endothelial dysfunction and acute lung injury in sepsis through immune-metabolic crosstalk
2025-Dec-08, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02868-0
PMID:41360768
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研究论文 | 本研究通过小鼠脓毒症模型，揭示了表达IL-1β的肺驻留巨噬细胞在脓毒症诱导的急性肺损伤中通过免疫-代谢串扰介导内皮功能障碍和组织损伤的关键作用 | 识别了IL-1β⁺肺驻留巨噬细胞亚群作为脓毒症肺损伤的关键贡献者，并揭示了其通过免疫-代谢轴协调内皮功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；免疫-代谢相互作用的分子通路细节尚未完全阐明 | 阐明脓毒症诱导急性肺损伤中免疫细胞与肺内皮相互作用的分子调节机制 | 小鼠脓毒症模型中的肺驻留巨噬细胞和肺内皮细胞 | 数字病理学 | 脓毒症/急性肺损伤 | 单细胞RNA测序，代谢组学，免疫测定，Western印迹，组织病理学，体外共培养实验 | NA | RNA测序数据，代谢组数据，蛋白质数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2651 | 2026-02-09 |
Biallelic BRF2 mutations disrupt redox homeostasis as etiological factors in syndromic immunodeficiency and developmental disorders
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.006
PMID:40781771
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研究论文 | 本研究通过鉴定并表征一个家族病例中的新型双等位基因BRF2变异，揭示了BRF2功能障碍通过破坏氧化还原稳态导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子机制 | 首次将BRF2双等位基因突变与氧化还原稳态破坏联系起来，并阐明其在血液免疫和发育异常中的致病机制 | 研究基于单个家族病例，样本量有限，且分子机制主要在细胞水平验证 | 阐明BRF2基因突变导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子病因学 | 携带新型双等位基因BRF2变异的家族病例患者 | NA | 综合征性免疫缺陷和发育异常 | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组测序数据，单细胞转录组数据 | 一个家族病例（患者及其家庭成员） | NA | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2652 | 2026-02-09 |
Galectin-9 inhibition of the MIF-CD74/CD44 pathway suppresses chronic arthritis
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.016
PMID:40798883
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别出类风湿关节炎中一个独特的MIF亚群，并探索了稳定重组半乳糖凝集素-9（sGal-9）作为CD44阻断剂，通过抑制MIF-CD44通路来抑制关节炎的破坏性表型 | 首次在单细胞水平识别出RA-FLSs中的MIF亚群，并证明sGal-9作为新型抗MIF剂，能有效抑制关节炎的破坏性表型 | 研究主要基于体外和动物模型，尚未进行临床试验，且sGal-9的长期安全性和疗效需进一步验证 | 探索针对类风湿关节炎中成纤维样滑膜细胞（FLSs）的治疗策略，特别是通过抑制MIF-CD44通路来减轻关节炎的破坏 | 类风湿关节炎患者的成纤维样滑膜细胞（RA-FLSs）以及小鼠关节炎模型 | 单细胞测序与分子生物学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及RA患者的FLSs和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2653 | 2026-02-09 |
Precision T cell correction platform for inborn errors of immunity
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.018
PMID:40808259
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研究论文 | 本文介绍了一种基于CRISPR-Cas9和同源定向修复的T细胞单核苷酸变异精确校正平台，用于治疗先天性免疫缺陷病 | 开发了一种高效的T细胞单核苷酸变异校正平台，通过同源定向修复实现高达80%的校正率，并在多个IEI模型中验证了功能校正，同时通过多组学安全分析未检测到基因组、转录组或蛋白质组异常 | 该平台可能不适用于晚期疾病、严重炎症或急性感染患者，且目前仅针对特定单基因免疫缺陷病模型进行了验证 | 开发一种精确的基因编辑平台，用于治疗先天性免疫缺陷病，特别是通过校正T细胞来替代造血干细胞移植 | T细胞，以及STAT1功能获得性突变、软骨毛发发育不全、ADA2缺乏症和自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良等IEI模型 | 基因编辑与细胞治疗 | 先天性免疫缺陷病 | CRISPR-Cas9基因编辑，同源定向修复，GUIDE-seq，单细胞RNA测序，长读长基因组测序，蛋白质组学分析 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，长读长基因组测序 | NA | NA |
| 2654 | 2026-02-09 |
Prediction of cell states and key transcription factors of the human cornea through integrated single-cell omics analyses
2025-Aug, PNAS nexus
IF:2.2Q1
DOI:10.1093/pnasnexus/pgaf235
PMID:40838019
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研究论文 | 本研究通过整合多个已发表的人类角膜单细胞RNA-seq数据，创建了一个角膜细胞状态元图谱，并开发了机器学习工具cPredictor进行细胞状态注释，同时结合染色质可及性数据识别关键转录因子 | 整合多个单细胞RNA-seq研究数据创建统一的人类角膜细胞状态元图谱，开发了cPredictor机器学习流程进行细胞状态注释，并首次将单细胞转录组数据与染色质可及性数据整合进行基因调控网络分析 | 研究依赖于已发表数据，可能存在批次效应；cPredictor的准确性需要在更多独立数据集中验证；多能干细胞来源的角膜类器官与真实角膜的差异需要进一步研究 | 解决人类角膜研究中细胞状态注释不一致的问题，建立可靠的角膜细胞状态参考图谱 | 人类角膜组织、多能干细胞来源的角膜类器官 | 单细胞组学 | 角膜疾病 | 单细胞RNA-seq、染色质可及性分析、机器学习 | 机器学习管道（cPredictor） | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、免疫组化图像 | 整合了四个已发表研究的人类角膜单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2655 | 2026-02-09 |
Maintenance of chronic neuroinflammation in multiple sclerosis via interferon signaling and CD8 T cell-mediated cytotoxicity
2025-Jun-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.09.658729
PMID:40568143
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和T细胞受体测序，揭示了多发性硬化症中慢性神经炎症的维持机制，特别是干扰素信号和CD8 T细胞介导的细胞毒性作用 | 首次将放射学特征（PRL）与单细胞水平的免疫特征相关联，揭示了B细胞耗竭治疗后仍持续的CD8 T细胞介导的神经炎症机制，并提名了潜在治疗靶点 | 样本量相对有限（34名MS患者），且研究主要关注白质病变，未全面评估灰质或整个中枢神经系统的炎症情况 | 探究多发性硬化症中慢性神经炎症的分子和细胞机制，并寻找疾病进展的生物标志物和治疗靶点 | 多发性硬化症患者的脑脊液和血液免疫细胞，重点关注慢性活动性白质病变（CAL/PRL）相关的免疫特征 | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 单细胞转录组测序（scRNAseq）、单细胞T细胞受体测序（scTCR-seq）、蛋白质组学、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据、蛋白质组数据、流式细胞术数据 | 34名经放射学特征表征的多发性硬化症成人患者（17名未治疗，6名接受B细胞耗竭治疗）和5名健康对照 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞T细胞受体测序 | NA | NA |
| 2656 | 2026-02-09 |
Identification of increased dedifferentiation along the Prom1+ cancer cells in Müllerian adenosarcoma with sarcomatous overgrowth
2025-Mar, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-02943-4
PMID:39920368
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和生物信息学分析，揭示了Müllerian腺肉瘤中Prom1+癌细胞亚群的异质性和去分化轨迹 | 首次在MASO中鉴定出Prom1+癌细胞沿发育轨迹的三个表型（分化样、中间样、去分化样），并发现HMGB2/3+亚型是主要的去分化样癌细胞，E2F1被确认为Prom1谱系去分化的关键转录因子 | 研究样本量较小（基于单细胞测序），且主要聚焦于Prom1谱系，可能未涵盖肿瘤的全部异质性 | 探究Müllerian腺肉瘤伴肉瘤样过度生长（MASO）的肿瘤病因和细胞异质性 | MASO肿瘤组织及配对正常组织 | 数字病理学 | 子宫肉瘤 | 单细胞RNA测序，免疫组化，体外实验 | 轨迹分析，转录因子调控网络 | 单细胞RNA-seq数据，TCGA数据，图像数据 | 未明确样本数量，但涉及MASO和配对正常组织的单细胞测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2657 | 2026-02-09 |
Single-cell RNA sequencing via endoscopic ultrasound-guided fine-needle biopsy for pancreatic tumors uncovered an aggressive subclone with a poor prognosis
2025-Mar, ESMO gastrointestinal oncology
DOI:10.1016/j.esmogo.2024.100113
PMID:41646484
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研究论文 | 本研究通过内镜超声引导下细针穿刺活检结合单细胞RNA测序技术，揭示了胰腺肿瘤中一个与不良预后相关的侵袭性亚克隆 | 首次利用内镜超声引导下细针穿刺活检样本进行单细胞RNA测序，成功识别出与胰腺癌晚期阶段相关的UBE2C高表达侵袭性亚克隆 | 样本量较小，仅对4名患者成功进行了单细胞RNA测序分析，可能影响结果的普遍性 | 评估内镜超声引导下细针穿刺活检用于单细胞RNA测序的可行性，并探索胰腺肿瘤的细胞异质性 | 胰腺肿瘤患者 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 20名患者，40份标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2658 | 2026-02-09 |
CRISPR-based genetic screens in human pluripotent stem cells derived neurons and brain organoids
2025-Jan, Cell and tissue research
IF:3.2Q3
DOI:10.1007/s00441-024-03934-2
PMID:39585363
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综述 | 本文综述了基于CRISPR的功能基因组学筛选方法在人类多能干细胞衍生的神经元和脑类器官中的应用，以研究神经发育障碍的发病机制 | 结合CRISPR基因筛选与单细胞RNA测序技术，揭示人类神经细胞中遗传变异的下游基因和细胞通路，为神经发育障碍提供新见解 | 存在当前挑战，如技术应用的限制和未来方向需进一步探索 | 利用CRISPR技术研究神经发育障碍的遗传机制和潜在治疗策略 | 人类多能干细胞衍生的神经元和脑类器官 | 自然语言处理 | 神经发育障碍 | CRISPR基因编辑，单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2659 | 2026-02-09 |
A monocyte-derived blood transcriptomic signature reveals systemic immunosuppression in HCC and partial reversal following curative therapy
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1717978
PMID:41646974
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了早期肝细胞癌（HCC）诱导的系统性免疫抑制转录组特征，并发现治愈性治疗可部分逆转该特征，同时开发了一个源自单核细胞的23基因血液标志物，具有诊断和预后潜力 | 首次在早期HCC患者中通过纵向单细胞RNA测序（治疗前后）结合健康对照，系统描绘了肿瘤负荷及其切除对系统性免疫转录组的重塑，并鉴定出一个与肿瘤组织免疫抑制特征一致的CD14+单核细胞亚群及其23基因标志物 | 样本量较小（仅6名患者），治疗后随访时间较短（1-3个月），且未完全恢复至健康水平 | 阐明肿瘤负荷及其切除如何重塑系统性免疫转录组，并提取具有诊断和预后潜力的血液标志物 | 早期肝细胞癌（HCC）患者、健康对照者、外周血单个核细胞（PBMCs）、肿瘤及癌旁肝组织免疫细胞 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、bulk PBMC转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据、bulk转录组数据 | 6名早期HCC患者（治疗前后配对样本）及6名年龄匹配的健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2660 | 2026-02-09 |
Single-cell and machine learning integration reveals OS-driven CCND1 promotes an aggressive phenotype in papillary thyroid carcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1722524
PMID:41646983
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和机器学习方法，揭示了氧化应激驱动的CCND1在甲状腺乳头状癌中促进侵袭性表型的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统评估了氧化应激与甲状腺乳头状癌的关系，并利用机器学习模型识别出CCND1、SOX4和TFF3作为关键生物标志物，同时通过体外实验验证了氧化应激直接驱动CCND1过表达的机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞模型，缺乏体内实验验证和临床样本的深入功能验证 | 识别甲状腺乳头状癌中与氧化应激相关的生物标志物，为临床诊断和治疗提供潜在靶点 | 甲状腺乳头状癌组织、正常甲状腺组织以及TPC-1细胞系 | 数字病理学 | 甲状腺乳头状癌 | 单细胞RNA测序, 机器学习, 加权基因共表达网络分析, 伪时间分析, CellChat分析, 蛋白质印迹, 免疫印迹, ROS检测, 细胞活力测定 | 机器学习模型 | 单细胞RNA测序数据, 独立验证数据集, 体外实验数据 | 未明确指定样本数量，但使用了PTC和正常甲状腺组织的单细胞RNA测序数据以及TPC-1细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |