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当前共找到 39033 篇文献,本页显示第 2581 - 2600 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
2581 2026-03-31
Valvular Leaflets Are Not Innocent Bystanders: Divergent Fibrotic Remodeling Accompanies Functional Mitral and Tricuspid Regurgitation
2026-Apr, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
研究论文 本研究探讨功能性瓣膜反流中瓣叶纤维化重塑的机制,揭示了二尖瓣和三尖瓣反流的不同病理过程 首次系统比较功能性二尖瓣和三尖瓣反流中瓣叶特异性纤维化重塑机制,并识别出PDK4和IFN信号作为潜在治疗靶点 样本量相对有限,单细胞RNA测序仅基于19个瓣叶样本,且动物模型可能无法完全模拟人类疾病 阐明功能性瓣膜反流中瓣叶纤维化重塑的细胞机制和潜在治疗策略 心脏移植患者的功能性二尖瓣和三尖瓣反流瓣叶组织,以及原发性瓣膜内皮细胞和间质细胞 数字病理学 心血管疾病 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,组织病理学分析 NA RNA测序数据,组织图像数据 单细胞RNA测序:19个FVR瓣叶样本(FMR:8个,FTR:11个);bulk RNA测序:82个样本(FMR/FTR各41个) NA 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 NA NA
2582 2026-03-31
Glial Plasticity and Dysfunction: Mechanistic Insights and Therapeutic Opportunities in Neurodegeneration
2026-Apr, Journal of neurochemistry IF:4.2Q2
综述 本文综述了神经胶质细胞在神经退行性疾病中的多样生理病理作用及新兴治疗策略 整合单细胞转录组学、谱系追踪和活体成像等先进技术,系统揭示胶质细胞的异质性、可塑性及其在神经退行性疾病中的双重角色,并评估基于胶质细胞可塑性的新兴治疗策略 面临细胞异质性、递送障碍和缺乏特异性生物标志物等临床转化挑战 探讨胶质细胞在神经退行性疾病中的作用机制及治疗潜力 星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞和施万细胞等神经胶质细胞 神经科学 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症等神经退行性疾病 单细胞转录组学、谱系追踪、活体成像 NA NA NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2583 2026-03-31
ZFP36L1 promotes non-small cell lung cancer progression under hypoxia by modulating CXCL9:SPP1 polarity: A single-cell transcriptomic study
2026-Apr, Clinical and translational medicine IF:7.9Q1
研究论文 本研究通过单细胞转录组学分析,揭示了ZFP36L1在缺氧条件下通过调节巨噬细胞CXCL9:SPP1极化促进非小细胞肺癌进展的机制 首次在单细胞水平上阐明ZFP36L1通过调控巨噬细胞极化影响NSCLC进展,并建立了从体外实验到患者来源类器官和体内小鼠模型的完整验证体系 研究主要聚焦于巨噬细胞极化机制,其他免疫细胞类型在缺氧微环境中的作用未充分探讨,且临床样本量有限 探究ZFP36L1在非小细胞肺癌进展中的分子机制及其与肿瘤微环境缺氧状态的关联 非小细胞肺癌细胞、巨噬细胞、患者来源类器官、ZFP36L1基因敲除小鼠模型 数字病理学 肺癌 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞术、ELISA、双荧光素酶报告基因、ChIP、CCK-8、Transwell、克隆形成、划痕实验、H&E染色、EdU检测、CellTiter-Glo检测 NA 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质数据 未明确说明具体样本数量,但包含患者来源类器官和小鼠模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
2584 2026-03-31
Defocus Coding and Transcriptomic Remodeling in the Mouse Myopic Retina
2026-Mar-30, American journal of physiology. Cell physiology
研究论文 本研究通过全细胞记录和单细胞RNA测序技术,探索了小鼠近视视网膜中离焦编码和转录组重塑的机制 揭示了视网膜侧向抑制网络(特别是水平细胞而非AII无长突细胞)对光学离焦的响应,以及多巴胺能无长突细胞在聚焦图像中的最大兴奋作用,并首次在单细胞水平上展示了近视视网膜中GABA能突触和间隙连接通路的协调重塑 研究基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类近视机制,且未涉及长期治疗干预效果 探究视网膜如何感知聚焦与离焦信号,并将其转化为调控眼轴生长的遗传信号 小鼠视网膜细胞,特别是水平细胞、AII无长突细胞和多巴胺能无长突细胞 数字病理学 近视 全细胞记录,单细胞RNA测序 NA 电生理记录数据,单细胞转录组数据 未明确指定样本数量,但涉及小鼠视网膜细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
2585 2026-03-31
Astrocytes in neuroinflammation and brain cancer
2026-Mar-30, Molecular biomedicine IF:6.3Q1
综述 本文综述了星形胶质细胞在神经炎症和脑癌(特别是胶质瘤)进展中的主动调控作用,并提出了一个整合时空映射和液体活检的转化研究框架 提出了一个4D时空映射框架来重建星形胶质细胞轨迹,并引入了基于胶质液体活检的概念来分离肿瘤与星形胶质细胞来源的分析物 作为一篇综述,主要基于现有证据进行综合,未报告新的原始实验数据或临床验证结果 阐明星形胶质细胞在胶质瘤进展和神经炎症中的动态作用,并推动相关治疗策略的临床转化 星形胶质细胞及其在胶质瘤微环境中的状态转变 数字病理学 脑癌(胶质瘤) 单细胞转录组学、单核转录组学、空间转录组学、蛋白质组学、多重成像 NA 转录组数据、蛋白质数据、空间成像数据 NA NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
2586 2026-03-31
IGSF9 drives malignant transformation and predicts early-stage lung adenocarcinoma in integrated transcriptomic analyses
2026-Mar-29, Discover oncology IF:2.8Q2
研究论文 本研究通过整合转录组分析,识别了IGSF9作为早期肺腺癌的潜在诊断生物标志物和治疗靶点,并揭示了其在恶性转化中的多面性作用 首次将IGSF9识别为早期肺腺癌的诊断生物标志物,并利用单细胞RNA测序和多种分析技术(如细胞间通讯推断、拷贝数变异分析和伪时间轨迹重建)系统阐明了其在肿瘤微环境中的表达定位和功能机制 研究主要基于转录组数据,缺乏直接的体内或体外功能验证实验来确认IGSF9的致癌机制 阐明早期肺腺癌的分子机制,并识别有效的早期检测生物标志物和治疗干预靶点 肺腺癌(LUAD),特别是早期阶段的肿瘤样本 机器学习 肺癌 单细胞RNA测序,随机森林,LASSO,拷贝数变异分析,伪时间轨迹重建 随机森林(RF),最小绝对收缩和选择算子(LASSO) 转录组数据,单细胞RNA测序数据 未在摘要中明确指定样本数量,但提及使用了独立外部数据集进行验证 NA 单细胞RNA-seq NA NA
2587 2026-03-31
SAA/FPR2 Signaling Between Pericentral Hepatocytes and Macrophages Exacerbates Zonated Liver Transplant Injury
2026-Mar-29, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究通过整合单细胞和空间转录组学等技术,揭示了肝移植中FOXO1/SAA/FPR2信号轴在中央区肝细胞损伤中的关键作用 首次系统性地整合单细胞、空间转录组学、染色质可及性分析、蛋白质组学和bulk RNA-seq数据,揭示了肝移植损伤中中央区肝细胞与巨噬细胞间SAA/FPR2信号通路的区域特异性机制 研究主要基于小鼠模型和临床样本验证,人类样本的深入机制和长期疗效仍需进一步探索 阐明肝移植中中央区肝细胞选择性缺血再灌注损伤的分子机制 肝移植移植物、小鼠HIRI模型、临床LT样本、体外实验 数字病理学 肝移植损伤 单细胞转录组学, 空间转录组学, 染色质可及性分析, 蛋白质组学, bulk RNA-seq NA 转录组数据, 蛋白质组数据, 空间数据 临床LT标本、小鼠HIRI模型和体外实验样本 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq NA NA
2588 2026-03-31
Liver Sinusoidal Endothelial Cells and Laminin dictate cholangiocytes' fate in chronic liver disease
2026-Mar-27, Journal of hepatology IF:26.8Q1
研究论文 本研究揭示了在慢性肝病中,毛细血管化的CD34+肝窦内皮细胞通过维持层粘连蛋白沉积来限制胆管反应细胞向肝细胞分化的机制 首次识别出层粘连蛋白包围的胆管反应细胞亚群,并阐明CD34+肝窦内皮细胞通过调控层粘连蛋白影响胆管反应细胞命运的微环境机制 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限;DR来源的肝细胞对整体肝再生的贡献程度仍需进一步量化 探究慢性肝病中胆管反应细胞向肝细胞分化的微环境调控机制 小鼠慢性肝损伤模型、人类肝病组织样本、胆管反应细胞、肝窦内皮细胞 数字病理学 慢性肝病 免疫组织化学、流式细胞术、RT-qPCR、空间转录组学、单细胞RNA测序 NA 组织图像、基因表达数据、空间转录组数据 小鼠模型及人类肝病组织样本(具体数量未明确说明) NA 空间转录组学, 单细胞RNA测序 NA RESOLVE分子图谱技术用于空间转录组分析
2589 2026-03-31
Species-specific roles of SP1 in bovine and human embryonic genome activation and early embryonic development
2026-Mar-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了牛胚胎中主要胚胎基因组激活的异步启动,并探讨了转录因子SP1在牛和人类胚胎早期发育中的保守和物种特异性作用 揭示了牛胚胎中主要胚胎基因组激活在8细胞阶段的异步启动,并通过多组学分析发现SP1在调节胚胎基因组激活和早期发育中的保守和物种特异性功能 NA 探究胚胎基因组激活的分子特征及转录因子SP1在哺乳动物早期胚胎发育中的作用 牛和人类胚胎 发育生物学 NA 单细胞RNA测序,多组学分析 NA RNA测序数据,染色质可及性数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2590 2026-03-31
Quantifying the fidelity of in vitro human cell culture systems using a biomedical foundation model
2026-Mar-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究利用生物医学基础模型(BMFM-RNA)定量评估了人类肠道上皮细胞体外培养系统的保真度 首次提出利用基于单细胞RNA测序数据训练的生物医学基础模型(BMFM-RNA)对体外培养细胞进行定量基准测试的方法框架 研究主要聚焦于肠道上皮细胞,方法在其他器官系统的适用性仍需进一步验证 建立定量评估人类原代细胞体外培养系统保真度的标准化方法 人类肠道上皮细胞(IECs) 计算生物学 NA 单细胞RNA测序 生物医学基础模型(BMFM-RNA) 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2591 2026-03-31
RelA Signaling in Scgb1a1+ Progenitors Mediates Lower Airway Epithelial Atypia in RSV-Induced Post-Viral Lung Disease
2026-Mar-21, International journal of molecular sciences IF:4.9Q2
研究论文 本文研究了呼吸道合胞病毒(RSV)感染后,Scgb1a1+祖细胞中RelA信号通路如何介导下呼吸道上皮细胞异常,导致慢性气道疾病 揭示了RSV感染后,Scgb1a1+祖细胞通过RelA信号通路调控上皮-间质生态位中的ANGPTL4表达,驱动非典型肺泡上皮细胞持续存在的机制 研究主要基于小鼠模型,人类相关性尚需进一步验证,且未深入探讨其他信号通路可能的作用 探究RSV感染后慢性气道疾病的发病机制,特别是上皮祖细胞中先天信号通路的作用 小鼠模型中的Scgb1a1+上皮祖细胞、非典型肺泡2型细胞(aAT2)及PDGFRβ间质细胞 单细胞组学 呼吸道感染 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、谱系追踪、条件性基因敲除 NA 单细胞转录组数据 未明确指定样本数量,但涉及CreER X mTmG转基因小鼠模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
2592 2026-03-31
The tumor-associated fibroblasts regulate urothelial carcinoma progression
2026-Mar-19, Journal of molecular cell biology IF:5.3Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序、单核RNA测序、空间增强分辨率组学测序和免疫荧光芯片队列,构建了首个全面的CAFs微环境图谱,探讨了CAFs在UTUC进展中的作用 首次构建了UTUC中CAFs的全面微环境图谱,并发现CAFs通过FN1和COL1A1激活肿瘤细胞,揭示了CAFs在UTUC进展中的关键作用 NA 研究肿瘤相关成纤维细胞在调控上尿路尿路上皮癌进展中的作用 上尿路尿路上皮癌的肿瘤相关成纤维细胞和上皮细胞 数字病理学 尿路上皮癌 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 空间增强分辨率组学测序, 免疫荧光芯片 NA RNA测序数据, 空间转录组数据, 免疫荧光图像数据 NA NA 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
2593 2026-03-31
Microglia Display Heterogeneous Initial Responses to Disseminated Tumor Cells
2026-Mar-16, Cancer research IF:12.5Q1
研究论文 本研究通过结合体内命运图谱成像、单细胞RNA测序和全息光转换技术,揭示了微胶质细胞在脑转移早期对播散性肿瘤细胞的异质性反应 首次使用opto-omics技术在同一动物中实时追踪肿瘤命运和微胶质细胞早期反应,并发现通过抑制TGFβ信号或删除肿瘤细胞表面抗原CD24和CD47可调控微胶质细胞表型 研究主要关注早期脑转移阶段,未深入探讨晚期转移中微胶质细胞的功能,且实验模型可能无法完全模拟人类疾病复杂性 探究脑转移早期微胶质细胞的异质性反应及其调控机制,以开发早期治疗策略 微胶质细胞和播散性肿瘤细胞在脑转移模型中的相互作用 数字病理学 脑转移癌 单细胞RNA测序, 全息光转换技术(opto-omics), 体内命运图谱成像 NA 转录组数据, 成像数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2594 2026-03-31
Ganglioside-Mediated Neural-Acinar Crosstalk Facilitates Pancreatic Carcinogenesis via Metaplastic Niche Remodeling
2026-Mar-16, Gastroenterology IF:25.7Q1
研究论文 本研究揭示了神经-腺泡细胞通过神经节苷脂介导的双向互作在胰腺癌发生中的作用机制 首次系统阐明了神经重塑与腺泡-导管化生之间的双向互作机制,发现GM3神经节苷脂是介导该过程的关键代谢物,并鉴定出β-1,4-半乳糖基转移酶5作为胰腺癌早期发生的治疗靶点 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类组织验证相对有限;神经节苷脂信号通路在人体内的具体调控机制仍需进一步验证 探究神经微环境与上皮细胞重编程在胰腺导管腺癌发生发展中的相互作用机制 胰腺腺泡-导管化生过程、神经重塑、神经节苷脂代谢通路 肿瘤微环境研究 胰腺癌 质谱脂质组学分析、单细胞RNA测序、基因过表达与敲低实验、免疫组化、免疫印迹 小鼠ADM模型、体外培养系统 单细胞转录组数据、脂质组数据、组织标本 小鼠模型、人类细胞系和组织标本(具体数量未明确说明) NA 单细胞RNA测序、质谱脂质组学 NA NA
2595 2026-03-31
Integrating Multi-Omics Atlas to Uncover Genetic and Epigenetic Mechanisms and Reveal Cell State Evolution Across Ecotypes in Male Urological Cancers
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences IF:4.9Q2
研究论文 本研究通过整合单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和空间转录组学数据,系统描绘了男性泌尿系统癌症的肿瘤微环境特征,并揭示了细胞状态在不同生态型间的演化过程 首次整合多组学图谱(scRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组学、DNA甲基化和SNP信息)系统解析男性泌尿系统癌症的遗传和表观遗传机制,并识别了针对肿瘤细胞分化过程的潜在治疗药物 未明确说明样本的具体数量及来源,且研究结果需要在更大规模的独立队列中进行验证 揭示男性泌尿系统癌症(包括肾透明细胞癌、膀胱癌和前列腺癌)的肿瘤异质性、微环境特征及细胞状态演化的多层调控机制 男性泌尿系统癌症(肾透明细胞癌、膀胱癌、前列腺癌)的肿瘤组织 数字病理学 前列腺癌 scRNA-seq, scATAC-seq, 空间转录组学, DNA甲基化分析, SNP分析 NA 单细胞转录组数据、单细胞染色质可及性数据、空间转录组数据、表观遗传数据、基因组变异数据 NA NA 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 NA NA
2596 2026-03-31
Multi-Omics Analysis Identified LTB4R as a Peripheral Blood Diagnostic Biomarker for Colorectal Cancer
2026-Mar-11, International journal of molecular sciences IF:4.9Q2
研究论文 本研究通过整合肿瘤组织和外周血的多组学数据,构建了一个新的分析框架,以识别结直肠癌的外周血诊断生物标志物 构建了一个整合肿瘤组织和外周血测序数据的新分析框架,并首次确认LTB4R基因在结直肠癌患者外周血中显著上调,揭示了其在肿瘤进展中的潜在促癌作用 未明确说明样本量大小,且研究主要基于数据分析,缺乏实验验证 构建一个整合肿瘤组织和外周血测序数据的新分析框架,以识别结直肠癌的外周血诊断生物标志物 结直肠癌患者的肿瘤组织和外周血样本 生物信息学 结直肠癌 单细胞RNA测序(scRNA-seq) NA 多组学数据(包括测序数据和临床数据) NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2597 2026-03-31
Deciphering Cell Cycle Dynamics and Cell States in Single-cell RNA-seq data with SPAE
2026-Mar-08, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本文开发了一种名为SPAE的集成正弦与分段自编码器模型,用于在单细胞RNA测序数据中表征细胞周期动态和细胞状态 SPAE是一种基于自编码器的分段线性模型,相比现有方法,在细胞周期表征方面显著提高了准确性和鲁棒性,并能准确预测癌细胞周期转换及有效去除基因表达数据中的细胞周期效应 NA 解决在单细胞RNA测序数据中准确识别和分析细胞周期动态的挑战 单细胞RNA测序数据中的细胞周期动态和细胞状态 机器学习 NA 单细胞RNA测序 自编码器 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2598 2026-03-31
Mesoscale molecular architecture of the human striatum across cell types and lifespan
2026-Mar-05, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究利用Slide-tags单细胞空间转录组技术,揭示了人类纹状体的中尺度分子结构,将其划分为六个分子定义区域,并探讨了这些区域在细胞类型、功能特化和衰老过程中的变化 首次在人类纹状体中发现了基于分子定义的稳健中尺度结构,通过空间转录组技术大规模映射细胞群体,并揭示了区域特异性基因表达与衰老相关的转录变化 研究基于死后捐赠者样本,可能无法完全反映活体状态;样本数量相对有限(19名捐赠者用于空间分析),且仅覆盖前纹状体区域 解析人类纹状体的分子架构,以理解其功能特化和衰老相关变化 人类纹状体组织,包括中等多棘神经元和星形胶质细胞等细胞类型 数字病理学 NA 单细胞空间转录组学,单细胞核RNA测序 NA 空间转录组数据,单细胞RNA测序数据 19名死后捐赠者的纹状体组织用于空间分析,131名捐赠者用于单细胞核RNA测序队列 NA 单细胞空间转录组学,单细胞RNA测序 Slide-tags Slide-tags,一种可扩展的单细胞核空间转录组技术
2599 2026-03-31
Deep Learning Enabled 3D Multi-Omic Analysis Reveals Molecular Signatures of Heterogeneous Response to Chemotherapy in Pancreatic Cancer
2026-Mar-05, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究开发了一种基于深度学习的3D多组学分析流程,用于揭示胰腺癌对化疗异质性反应的分子特征 利用深度学习根据形态特征自动分类敏感和持久性肿瘤细胞群,并结合空间蛋白质组学和转录组学分析,识别与化疗耐药相关的分子机制 研究样本来自新辅助化疗后的胰腺癌患者,可能无法完全代表所有治疗阶段或未治疗患者的异质性 识别胰腺癌对系统性治疗(化疗)耐药性的潜在机制 人类胰腺癌样本(接受新辅助化疗治疗) 数字病理学 胰腺癌 空间蛋白质组学, 空间转录组学 深度学习 3D形态图像, 分子数据 一个接受新辅助化疗的人类胰腺癌样本队列 NA 空间蛋白质组学, 空间转录组学 NA NA
2600 2026-03-31
CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models
2026-Mar-04, Blood cancer discovery IF:11.5Q1
研究论文 本研究证实CD70是高危多发性骨髓瘤的潜在治疗靶点,并开发了一种靶向CD70的CAR NK细胞疗法,在临床前模型中显示出显著疗效 首次系统性地将CD70确立为高危多发性骨髓瘤的治疗靶点,并开发了结合CD27和IL-15的CAR NK细胞疗法,该疗法在BCMA下调或缺失的模型中仍保持有效 研究主要基于临床前模型,其临床疗效需通过正在进行的I/II期临床试验进一步验证 探索CD70作为高危多发性骨髓瘤治疗靶点的潜力,并开发相应的CAR NK细胞免疫疗法 多发性骨髓瘤患者样本、CD70+多发性骨髓瘤细胞系及动物模型 数字病理学 多发性骨髓瘤 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 CAR NK细胞、CAR T细胞 基因表达数据、蛋白质表达数据、图像数据 两个多发性骨髓瘤患者队列 NA 单细胞RNA-seq NA NA
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