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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2581 - 2600 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2581 | 2026-02-09 |
Progress in cellular mechanisms of chronic rhinosinusitis
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2024.10.001
PMID:41647543
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综述 | 本文综述了慢性鼻窦炎（CRS）的细胞机制研究进展，重点探讨了单细胞测序等新技术揭示的结构细胞和免疫细胞异质性及其在疾病发病机制中的作用 | 系统总结了单细胞测序技术揭示的CRS中结构细胞和免疫细胞的广泛异质性，并强调了局部免疫球蛋白过度产生、异位淋巴组织内Tfh/Tfr细胞动态平衡以及巨噬细胞和肥大细胞在2型免疫中的新作用 | 本文为综述性文章，未报告原始实验数据或具体样本分析，主要基于现有文献进行总结 | 旨在总结慢性鼻窦炎的细胞机制研究进展，阐明其发病机理并为精准诊疗提供新见解 | 慢性鼻窦炎（CRS）患者的相关细胞和组织，包括上皮细胞、免疫细胞（如T细胞、B细胞、巨噬细胞、肥大细胞）及息肉组织 | 数字病理 | 慢性鼻窦炎 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2582 | 2026-02-09 |
The evolving landscape of spatial proteomics technologies in the AI age
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2024.11.023
PMID:41647570
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综述 | 本文综述了空间蛋白质组学技术在AI时代的最新进展、挑战及未来方向 | 系统分类并详细比较了基于抗体、LC-MS/MS和成像质谱的空间蛋白质组学技术，并探讨了人工智能在该领域的应用机遇 | 作为综述文章，未涉及具体实验数据或模型验证，主要基于现有文献进行归纳分析 | 概述空间蛋白质组学技术的现状、挑战及AI融合前景，以推动基础细胞生物学和临床应用发展 | 空间蛋白质组学技术及其在组织结构和生物过程研究中的应用 | 空间蛋白质组学 | NA | 抗体技术、LC-MS/MS、成像质谱 | NA | 蛋白质空间数据 | NA | NA | 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 2583 | 2026-02-09 |
IL-1β+ lung-resident macrophages mediate endothelial dysfunction and acute lung injury in sepsis through immune-metabolic crosstalk
2025-Dec-08, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02868-0
PMID:41360768
|
研究论文 | 本研究通过小鼠脓毒症模型，揭示了表达IL-1β的肺驻留巨噬细胞在脓毒症诱导的急性肺损伤中通过免疫-代谢串扰介导内皮功能障碍和组织损伤的关键作用 | 识别了IL-1β⁺肺驻留巨噬细胞亚群作为脓毒症肺损伤的关键贡献者，并揭示了其通过免疫-代谢轴协调内皮功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；免疫-代谢相互作用的分子通路细节尚未完全阐明 | 阐明脓毒症诱导急性肺损伤中免疫细胞与肺内皮相互作用的分子调节机制 | 小鼠脓毒症模型中的肺驻留巨噬细胞和肺内皮细胞 | 数字病理学 | 脓毒症/急性肺损伤 | 单细胞RNA测序，代谢组学，免疫测定，Western印迹，组织病理学，体外共培养实验 | NA | RNA测序数据，代谢组数据，蛋白质数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2584 | 2026-02-09 |
Biallelic BRF2 mutations disrupt redox homeostasis as etiological factors in syndromic immunodeficiency and developmental disorders
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.006
PMID:40781771
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研究论文 | 本研究通过鉴定并表征一个家族病例中的新型双等位基因BRF2变异，揭示了BRF2功能障碍通过破坏氧化还原稳态导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子机制 | 首次将BRF2双等位基因突变与氧化还原稳态破坏联系起来，并阐明其在血液免疫和发育异常中的致病机制 | 研究基于单个家族病例，样本量有限，且分子机制主要在细胞水平验证 | 阐明BRF2基因突变导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子病因学 | 携带新型双等位基因BRF2变异的家族病例患者 | NA | 综合征性免疫缺陷和发育异常 | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组测序数据，单细胞转录组数据 | 一个家族病例（患者及其家庭成员） | NA | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2585 | 2026-02-09 |
Galectin-9 inhibition of the MIF-CD74/CD44 pathway suppresses chronic arthritis
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.016
PMID:40798883
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别出类风湿关节炎中一个独特的MIF亚群，并探索了稳定重组半乳糖凝集素-9（sGal-9）作为CD44阻断剂，通过抑制MIF-CD44通路来抑制关节炎的破坏性表型 | 首次在单细胞水平识别出RA-FLSs中的MIF亚群，并证明sGal-9作为新型抗MIF剂，能有效抑制关节炎的破坏性表型 | 研究主要基于体外和动物模型，尚未进行临床试验，且sGal-9的长期安全性和疗效需进一步验证 | 探索针对类风湿关节炎中成纤维样滑膜细胞（FLSs）的治疗策略，特别是通过抑制MIF-CD44通路来减轻关节炎的破坏 | 类风湿关节炎患者的成纤维样滑膜细胞（RA-FLSs）以及小鼠关节炎模型 | 单细胞测序与分子生物学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及RA患者的FLSs和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2586 | 2026-02-09 |
Precision T cell correction platform for inborn errors of immunity
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.018
PMID:40808259
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于CRISPR-Cas9和同源定向修复的T细胞单核苷酸变异精确校正平台，用于治疗先天性免疫缺陷病 | 开发了一种高效的T细胞单核苷酸变异校正平台，通过同源定向修复实现高达80%的校正率，并在多个IEI模型中验证了功能校正，同时通过多组学安全分析未检测到基因组、转录组或蛋白质组异常 | 该平台可能不适用于晚期疾病、严重炎症或急性感染患者，且目前仅针对特定单基因免疫缺陷病模型进行了验证 | 开发一种精确的基因编辑平台，用于治疗先天性免疫缺陷病，特别是通过校正T细胞来替代造血干细胞移植 | T细胞，以及STAT1功能获得性突变、软骨毛发发育不全、ADA2缺乏症和自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良等IEI模型 | 基因编辑与细胞治疗 | 先天性免疫缺陷病 | CRISPR-Cas9基因编辑，同源定向修复，GUIDE-seq，单细胞RNA测序，长读长基因组测序，蛋白质组学分析 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，长读长基因组测序 | NA | NA |
| 2587 | 2026-02-09 |
Prediction of cell states and key transcription factors of the human cornea through integrated single-cell omics analyses
2025-Aug, PNAS nexus
IF:2.2Q1
DOI:10.1093/pnasnexus/pgaf235
PMID:40838019
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研究论文 | 本研究通过整合多个已发表的人类角膜单细胞RNA-seq数据，创建了一个角膜细胞状态元图谱，并开发了机器学习工具cPredictor进行细胞状态注释，同时结合染色质可及性数据识别关键转录因子 | 整合多个单细胞RNA-seq研究数据创建统一的人类角膜细胞状态元图谱，开发了cPredictor机器学习流程进行细胞状态注释，并首次将单细胞转录组数据与染色质可及性数据整合进行基因调控网络分析 | 研究依赖于已发表数据，可能存在批次效应；cPredictor的准确性需要在更多独立数据集中验证；多能干细胞来源的角膜类器官与真实角膜的差异需要进一步研究 | 解决人类角膜研究中细胞状态注释不一致的问题，建立可靠的角膜细胞状态参考图谱 | 人类角膜组织、多能干细胞来源的角膜类器官 | 单细胞组学 | 角膜疾病 | 单细胞RNA-seq、染色质可及性分析、机器学习 | 机器学习管道（cPredictor） | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、免疫组化图像 | 整合了四个已发表研究的人类角膜单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2588 | 2026-02-09 |
Maintenance of chronic neuroinflammation in multiple sclerosis via interferon signaling and CD8 T cell-mediated cytotoxicity
2025-Jun-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.09.658729
PMID:40568143
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和T细胞受体测序，揭示了多发性硬化症中慢性神经炎症的维持机制，特别是干扰素信号和CD8 T细胞介导的细胞毒性作用 | 首次将放射学特征（PRL）与单细胞水平的免疫特征相关联，揭示了B细胞耗竭治疗后仍持续的CD8 T细胞介导的神经炎症机制，并提名了潜在治疗靶点 | 样本量相对有限（34名MS患者），且研究主要关注白质病变，未全面评估灰质或整个中枢神经系统的炎症情况 | 探究多发性硬化症中慢性神经炎症的分子和细胞机制，并寻找疾病进展的生物标志物和治疗靶点 | 多发性硬化症患者的脑脊液和血液免疫细胞，重点关注慢性活动性白质病变（CAL/PRL）相关的免疫特征 | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 单细胞转录组测序（scRNAseq）、单细胞T细胞受体测序（scTCR-seq）、蛋白质组学、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据、蛋白质组数据、流式细胞术数据 | 34名经放射学特征表征的多发性硬化症成人患者（17名未治疗，6名接受B细胞耗竭治疗）和5名健康对照 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞T细胞受体测序 | NA | NA |
| 2589 | 2026-02-09 |
Identification of increased dedifferentiation along the Prom1+ cancer cells in Müllerian adenosarcoma with sarcomatous overgrowth
2025-Mar, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-02943-4
PMID:39920368
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和生物信息学分析，揭示了Müllerian腺肉瘤中Prom1+癌细胞亚群的异质性和去分化轨迹 | 首次在MASO中鉴定出Prom1+癌细胞沿发育轨迹的三个表型（分化样、中间样、去分化样），并发现HMGB2/3+亚型是主要的去分化样癌细胞，E2F1被确认为Prom1谱系去分化的关键转录因子 | 研究样本量较小（基于单细胞测序），且主要聚焦于Prom1谱系，可能未涵盖肿瘤的全部异质性 | 探究Müllerian腺肉瘤伴肉瘤样过度生长（MASO）的肿瘤病因和细胞异质性 | MASO肿瘤组织及配对正常组织 | 数字病理学 | 子宫肉瘤 | 单细胞RNA测序，免疫组化，体外实验 | 轨迹分析，转录因子调控网络 | 单细胞RNA-seq数据，TCGA数据，图像数据 | 未明确样本数量，但涉及MASO和配对正常组织的单细胞测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2590 | 2026-02-09 |
Single-cell RNA sequencing via endoscopic ultrasound-guided fine-needle biopsy for pancreatic tumors uncovered an aggressive subclone with a poor prognosis
2025-Mar, ESMO gastrointestinal oncology
DOI:10.1016/j.esmogo.2024.100113
PMID:41646484
|
研究论文 | 本研究通过内镜超声引导下细针穿刺活检结合单细胞RNA测序技术，揭示了胰腺肿瘤中一个与不良预后相关的侵袭性亚克隆 | 首次利用内镜超声引导下细针穿刺活检样本进行单细胞RNA测序，成功识别出与胰腺癌晚期阶段相关的UBE2C高表达侵袭性亚克隆 | 样本量较小，仅对4名患者成功进行了单细胞RNA测序分析，可能影响结果的普遍性 | 评估内镜超声引导下细针穿刺活检用于单细胞RNA测序的可行性，并探索胰腺肿瘤的细胞异质性 | 胰腺肿瘤患者 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 20名患者，40份标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2591 | 2026-02-09 |
CRISPR-based genetic screens in human pluripotent stem cells derived neurons and brain organoids
2025-Jan, Cell and tissue research
IF:3.2Q3
DOI:10.1007/s00441-024-03934-2
PMID:39585363
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综述 | 本文综述了基于CRISPR的功能基因组学筛选方法在人类多能干细胞衍生的神经元和脑类器官中的应用，以研究神经发育障碍的发病机制 | 结合CRISPR基因筛选与单细胞RNA测序技术，揭示人类神经细胞中遗传变异的下游基因和细胞通路，为神经发育障碍提供新见解 | 存在当前挑战，如技术应用的限制和未来方向需进一步探索 | 利用CRISPR技术研究神经发育障碍的遗传机制和潜在治疗策略 | 人类多能干细胞衍生的神经元和脑类器官 | 自然语言处理 | 神经发育障碍 | CRISPR基因编辑，单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2592 | 2026-02-09 |
A monocyte-derived blood transcriptomic signature reveals systemic immunosuppression in HCC and partial reversal following curative therapy
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1717978
PMID:41646974
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了早期肝细胞癌（HCC）诱导的系统性免疫抑制转录组特征，并发现治愈性治疗可部分逆转该特征，同时开发了一个源自单核细胞的23基因血液标志物，具有诊断和预后潜力 | 首次在早期HCC患者中通过纵向单细胞RNA测序（治疗前后）结合健康对照，系统描绘了肿瘤负荷及其切除对系统性免疫转录组的重塑，并鉴定出一个与肿瘤组织免疫抑制特征一致的CD14+单核细胞亚群及其23基因标志物 | 样本量较小（仅6名患者），治疗后随访时间较短（1-3个月），且未完全恢复至健康水平 | 阐明肿瘤负荷及其切除如何重塑系统性免疫转录组，并提取具有诊断和预后潜力的血液标志物 | 早期肝细胞癌（HCC）患者、健康对照者、外周血单个核细胞（PBMCs）、肿瘤及癌旁肝组织免疫细胞 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、bulk PBMC转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据、bulk转录组数据 | 6名早期HCC患者（治疗前后配对样本）及6名年龄匹配的健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2593 | 2026-02-09 |
Single-cell and machine learning integration reveals OS-driven CCND1 promotes an aggressive phenotype in papillary thyroid carcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1722524
PMID:41646983
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和机器学习方法，揭示了氧化应激驱动的CCND1在甲状腺乳头状癌中促进侵袭性表型的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统评估了氧化应激与甲状腺乳头状癌的关系，并利用机器学习模型识别出CCND1、SOX4和TFF3作为关键生物标志物，同时通过体外实验验证了氧化应激直接驱动CCND1过表达的机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞模型，缺乏体内实验验证和临床样本的深入功能验证 | 识别甲状腺乳头状癌中与氧化应激相关的生物标志物，为临床诊断和治疗提供潜在靶点 | 甲状腺乳头状癌组织、正常甲状腺组织以及TPC-1细胞系 | 数字病理学 | 甲状腺乳头状癌 | 单细胞RNA测序, 机器学习, 加权基因共表达网络分析, 伪时间分析, CellChat分析, 蛋白质印迹, 免疫印迹, ROS检测, 细胞活力测定 | 机器学习模型 | 单细胞RNA测序数据, 独立验证数据集, 体外实验数据 | 未明确指定样本数量，但使用了PTC和正常甲状腺组织的单细胞RNA测序数据以及TPC-1细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2594 | 2026-02-09 |
Single-cell RNA sequencing of appendiceal adenocarcinoma reveals a low proportion of epithelial cells and a fibroblast enriched tumor microenvironment
2024-Dec, ESMO gastrointestinal oncology
DOI:10.1016/j.esmogo.2024.100094
PMID:41646948
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，首次对阑尾腺癌的肿瘤微环境进行了深入分析，揭示了其与结直肠癌的差异 | 首次将单细胞RNA测序技术应用于阑尾腺癌研究，揭示了其肿瘤微环境中成纤维细胞的富集特征和独特的细胞组成 | 样本量较小（仅3例阑尾腺癌和1例结直肠癌患者），可能限制结果的普遍性 | 探索阑尾腺癌的单细胞水平特征，以支持其作为独立疾病实体的分类 | 阑尾腺癌和结直肠癌患者的腹膜转移样本 | 数字病理学 | 阑尾腺癌 | 单细胞RNA测序 | k-means聚类分析 | 单细胞RNA测序数据 | 3例阑尾腺癌和1例结直肠癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 5' 单细胞RNA测序 |
| 2595 | 2026-02-09 |
Identification and Isolation of Burst-Forming Unit and Colony-Forming Unit Erythroid Progenitors from Mouse Tissue by Flow Cytometry
2022-11-04, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/64373
PMID:36408979
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研究论文 | 本文开发了一种基于流式细胞术的新方法，用于从小鼠骨髓或脾脏中直接、完整地鉴定和分离纯的BFU-e和CFU-e红系祖细胞 | 首次结合单细胞RNA-seq数据分析与细胞命运测定，开发了一种能够直接、完整地分离纯BFU-e和CFU-e祖细胞的流式细胞术方法，并同时鉴定其他祖细胞亚群 | 该方法目前仅在小鼠组织（骨髓和脾脏）中得到验证，尚未在人类或其他物种中应用 | 解决无法直接从新鲜分离的成年小鼠骨髓中前瞻性、完整地分离纯BFU-e和CFU-e祖细胞的技术缺口 | 小鼠骨髓和脾脏中的早期红系祖细胞（BFU-e和CFU-e）及其他造血祖细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA-seq (scRNAseq), 流式细胞术, 细胞命运测定 | NA | 单细胞基因表达数据, 流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2596 | 2026-02-08 |
Declining FXR expression coordinates neonatal beta cell mass development with microbial bile acid metabolism maturation in mice
2026-Mar, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06618-w
PMID:41381886
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研究论文 | 本研究揭示了新生儿胰岛β细胞中FXR表达下降与肠道微生物胆汁酸代谢成熟之间的协调机制，对维持正常β细胞发育和血糖稳态至关重要 | 首次发现β细胞FXR表达在出生后下降是程序性宿主反应，以应对微生物胆汁酸代谢成熟；通过基因工程小鼠模型证明持续FXR表达会损害β细胞发育；鉴定Casp6为FXR下游关键靶点；在人类糖尿病样本中验证了病理相关性 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据的验证仍需扩大样本；抗生素和CASP6抑制剂的干预效果仅为部分恢复；具体信号通路细节有待进一步阐明 | 阐明微生物胆汁酸代谢和FXR信号在新生儿β细胞发育中的精确作用 | 小鼠胰岛β细胞、肠道微生物、胆汁酸代谢、人类糖尿病样本 | 发育生物学、代谢疾病研究 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、谱系追踪、孟德尔随机化、蛋白质组学分析 | 基因敲入小鼠模型（βFxrKI） | 基因表达数据、染色质可及性数据、蛋白质组数据、临床指标数据 | 小鼠发育不同阶段样本、人类糖尿病与非糖尿病供体胰岛样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2597 | 2026-02-08 |
Myeloid immune checkpoint blockade overcomes antibiotic resistance in bone infection by enhancing efferocytosis and suppressing MSC PANoptosis
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2025.101348
PMID:41483713
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，揭示了抗生素耐药性骨感染中巨噬细胞与间充质干细胞间SIRPα-Thbs1-CD47轴介导的免疫失调机制，并提出靶向该轴的治疗策略 | 首次整合单细胞RNA测序与体内外实验，阐明抗生素耐药性骨感染中巨噬细胞检查点介导的免疫失调与骨生成失败之间的机制联系 | 未明确说明样本来源的具体临床背景或患者群体特征，且体外实验可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究抗生素耐药性骨感染中免疫-基质相互作用的细胞与分子机制，以克服骨再生障碍 | 感染性骨组织中的巨噬细胞、间充质干细胞和中性粒细胞等细胞类型 | 数字病理学 | 骨感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 101,336个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2598 | 2026-02-08 |
Single-cell transcriptome analysis of patient-derived organoids captures inter- and intratumor heterogeneity and uncovers targetable pathways in high grade serous ovarian cancer
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101354
PMID:41520487
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析患者来源的类器官，揭示了高级别浆液性卵巢癌的肿瘤间和肿瘤内异质性，并识别了可靶向的通路 | 利用患者来源的类器官模型结合单细胞转录组学，首次系统表征了高级别浆液性卵巢癌的细胞异质性，并发现化疗耐药与氧化磷酸化代谢转换相关，为靶向治疗提供了新策略 | 研究基于类器官模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境；样本量相对有限，需要更大规模验证 | 表征高级别浆液性卵巢癌患者来源类器官的细胞异质性，并探索化疗耐药的分子机制和可靶向脆弱性 | 高级别浆液性卵巢癌患者来源的类器官、腹水来源的卵巢癌细胞以及独立患者的组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学、免疫组织化学分析 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像数据 | 来自铂耐药和铂敏感高级别浆液性卵巢癌患者的活检样本衍生的类器官，以及独立患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2599 | 2026-02-08 |
IFNα2b modulates anti-tumor immune responses involving STAT3-associated dendritic cell dysfunction in JAK2v617f-positive myeloproliferative neoplasms
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101352
PMID:41539239
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研究论文 | 本研究探讨了JAK2v617f突变如何通过STAT3信号通路导致树突状细胞功能障碍，并评估了IFNα2b治疗对恢复抗肿瘤免疫反应的潜力 | 首次在JAK2v617f阳性骨髓增殖性肿瘤中，整合单细胞RNA测序和流式细胞术，系统揭示了STAT3介导的树突状细胞功能障碍机制，并证明了IFNα2b可通过调节STAT3/FGL2信号通路部分恢复免疫应答 | 研究主要基于体外实验和患者样本分析，缺乏体内动物模型验证；IFNα2b的免疫恢复效果仅为部分，且在不同亚型间存在差异 | 阐明JAK2v617f突变诱导的免疫改变机制，并评估IFNα2b作为免疫调节策略在骨髓增殖性肿瘤中的治疗潜力 | JAK2v617f阳性骨髓增殖性肿瘤患者的免疫细胞（特别是树突状细胞和T细胞） | 单细胞组学与免疫学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 未明确样本数量，但涉及JAK2v617f阳性患者及其他亚型患者的比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2600 | 2026-02-08 |
Macrophage-associated immune-stromal crosstalks correlate with the tumor microenvironment in microsatellite-stable mucinous colorectal cancer
2026-Mar, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156371
PMID:41558251
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研究论文 | 本研究整合了三个公开的单细胞RNA测序数据集，全面描绘了微卫星稳定型黏液性结直肠癌的细胞生态系统，揭示了其独特的免疫抑制性肿瘤微环境特征 | 首次在单细胞水平上系统描绘了微卫星稳定型黏液性结直肠癌的免疫-基质互作网络，发现了以IL1B-IL1R2和CXCL8-CXCR2信号通路为核心的髓系免疫抑制网络，并构建了包含18个基因的黏液性结直肠癌免疫模块作为预后生物标志物 | 研究基于公开数据集进行二次分析，缺乏独立队列验证；未进行功能性实验验证发现的信号通路机制；样本量相对有限 | 阐明微卫星稳定型黏液性结直肠癌的肿瘤微环境特征，特别是免疫-基质相互作用网络 | 微卫星稳定型黏液性结直肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三个公开数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |