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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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2581 | 2025-04-25 |
Stereopy: modeling comparative and spatiotemporal cellular heterogeneity via multi-sample spatial transcriptomics
2025-Apr-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-58079-9
PMID:40258830
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research paper | 介绍了一个名为Stereopy的灵活框架,用于建模和分析多样本空间转录组学中的比较和时空模式,并提供交互式数据可视化 | 提出了一个包含通用容器、范围控制器和集成转换器的框架,专门用于多样本多模态数据的存储、管理和处理 | 未明确提及具体限制 | 探索和理解复杂生物系统中的细胞动态变化,特别是在不同条件、时间和空间下的异质性 | 多样本空间转录组学数据 | 生物信息学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | 未明确提及具体样本数量 |
2582 | 2025-04-25 |
CFTR acts as a potential therapeutic target for attention deficit-hyperactivity disorder
2025-Apr-21, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-98900-5
PMID:40258939
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research paper | 该研究探讨了CFTR基因在注意力缺陷多动障碍(ADHD)中的潜在作用,并通过斑马鱼模型验证了CFTR与ADHD症状的关联 | 首次发现CFTR基因变异与ADHD症状的共分离现象,并验证了CFTR调节剂对ADHD样行为的改善作用 | 研究样本仅限于两个近亲家族和斑马鱼模型,人类临床验证仍需进一步研究 | 探索CFTR基因在ADHD发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | CFTR基因变异携带者家族成员和斑马鱼模型 | 神经生物学 | attention deficit-hyperactivity disorder | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、蛋白质组分析 | 斑马鱼基因敲除模型 | 基因序列数据、行为学数据、蛋白质表达数据 | 两个家族共6名成员及斑马鱼模型 |
2583 | 2025-04-25 |
Unravelling NK cell subset dynamics and specific gene signatures post-ibrutinib therapy in chronic lymphocytic leukaemia via single-cell transcriptomics
2025-Apr-21, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-025-14166-0
PMID:40259256
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research paper | 通过单细胞转录组学揭示慢性淋巴细胞白血病患者接受ibrutinib治疗后NK细胞亚群的动态变化及其特异性基因特征 | 识别了三种不同的NK细胞亚群,并通过孟德尔随机化和共定位分析阐明了CLL_NK亚群的核心基因,构建了能预测免疫治疗反应的细胞亚群特异性新指数(CNI) | 研究样本量有限,且仅针对特定治疗后的NK细胞变化,未涵盖其他治疗方式的影响 | 探究ibrutinib治疗后慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者NK细胞亚群及其关键基因的变化 | 慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的NK细胞 | 单细胞转录组学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 单细胞转录组测序、孟德尔随机化分析、共定位分析、免疫浸润分析、药物敏感性分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自MBL、ND-CLL、ibrutinib治疗后CR/PR患者及Richter综合征(RS)患者的外周血样本 |
2584 | 2025-04-25 |
Single-cell RNA sequencing reveals cellular and molecular heterogeneity in extensive-stage small cell lung cancer with different chemotherapy responses
2025-Apr-21, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-03785-z
PMID:40259334
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示了广泛期小细胞肺癌在不同化疗反应下的细胞和分子异质性 | 首次全面揭示了治疗初期的广泛期小细胞肺癌患者在不同化疗反应下的细胞和分子异质性 | 样本量较小(仅9个样本),且PD_PE组仅有一个样本 | 探究广泛期小细胞肺癌对不同化疗反应的细胞和分子机制 | 9个治疗初期的广泛期小细胞肺癌样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 9个治疗初期的广泛期小细胞肺癌样本(PD_PE组1个,PD_TU组2个,PR_TU组6个) |
2585 | 2025-04-25 |
Advances in tumor subclone formation and mechanisms of growth and invasion
2025-Apr-21, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06486-3
PMID:40259385
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综述 | 本文综述了肿瘤亚克隆的形成机制、进化模型、分析方法及其临床意义 | 整合了人工智能、大数据分析和多组学技术,为肿瘤亚克隆研究提供了新视角 | 未提及具体实验数据或样本量,主要基于现有研究的综合分析 | 深入理解肿瘤亚克隆的形成机制及其在肿瘤异质性、进化和治疗抵抗中的作用 | 肿瘤亚克隆 | 精准肿瘤学 | 肿瘤 | 单细胞测序、液体活检、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据、表观遗传数据 | NA |
2586 | 2025-04-25 |
Construction of a deep learning model and identification of the pivotal characteristics of FGF7- and MGST1- positive fibroblasts in heart failure post-myocardial infarction
2025-Apr-19, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.143171
PMID:40258553
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研究论文 | 本研究通过构建深度学习模型并识别FGF7-和MGST1-阳性成纤维细胞在心梗后心力衰竭中的关键特征,揭示了这些细胞在疾病发生中的作用 | 首次发现FGF7MGST1成纤维细胞在心梗后心力衰竭中的下调现象,并通过深度学习模型预测心力衰竭,同时利用孟德尔随机化分析验证了MGST1与心力衰竭的因果关系 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据,人类样本验证不足 | 探究成纤维细胞异质性在心梗后心力衰竭中的作用机制 | FGF7-和MGST1-阳性成纤维细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | scRNA-seq, hdWGCNA, 伪时间分析, 孟德尔随机化分析, qRT-PCR | 深度学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | 心梗后心力衰竭小鼠模型 |
2587 | 2025-04-25 |
Efficient boosting of Omicron-reactive memory B cells after breakthrough infection protects from repeated exposure
2025-Apr-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.112278
PMID:40264792
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研究论文 | 研究探讨了突破性感染(BTIs)对SARS-CoV-2变种持续突变和免疫力下降的影响,特别关注抗原特异性记忆B细胞(MBCs)对新变种的响应 | 揭示了预先存在的Omicron特异性MBCs在预防二次Omicron感染中的关键作用,以及MBCs在长期免疫中的重要性 | 研究样本量较小(107名参与者),且仅针对接受灭活疫苗的个体 | 理解抗原特异性记忆B细胞对新SARS-CoV-2变种的响应机制,为未来疫苗接种策略提供依据 | 107名接种了灭活疫苗并经历一次或两次Omicron突破性感染的参与者 | 免疫学 | COVID-19 | 流式细胞术、SARS-CoV-2抗原探针、单细胞RNA测序、B细胞受体(BCR)分析 | NA | 细胞、基因表达、BCR序列数据 | 107名参与者 |
2588 | 2025-04-25 |
Scalable image-based visualization and alignment of spatial transcriptomics datasets
2025-Apr-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101264
PMID:40267922
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research paper | 介绍了一个名为STIM的基于图像的计算框架,用于可视化和对齐高通量空间测序数据集 | STIM基于ImgLib2和BigDataViewer框架,能够将计算机视觉技术应用于具有不规则测量间距和任意空间分辨率的测序数据 | 未明确提及具体限制 | 开发一个可扩展的基于图像的框架,用于可视化和对齐空间转录组学数据集 | 小鼠脑组织的13个连续切片和人类转移淋巴结的19个切片 | digital pathology | NA | spatial transcriptomics | NA | image | 13个小鼠脑组织切片和19个人类转移淋巴结切片 |
2589 | 2025-04-25 |
Astrocytic Ryk signaling coordinates scarring and wound healing after spinal cord injury
2025-Apr-15, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2417400122
PMID:40208942
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研究论文 | 本研究探讨了脊髓损伤后星形胶质细胞中Ryk信号在伤口愈合和瘢痕形成中的协调作用 | 首次揭示了Ryk受体在星形胶质细胞中的表达及其在脊髓损伤后伤口愈合过程中的关键调控作用 | 研究主要基于啮齿动物模型,人类样本验证有限 | 阐明脊髓损伤后伤口愈合的细胞机制并寻找潜在治疗靶点 | 脊髓损伤后的星形胶质细胞及其他相关细胞类型 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞转录组分析、条件性基因敲除 | 基因敲除动物模型 | 基因表达数据、形态学数据 | 啮齿类动物模型和有限的人类脊髓样本 |
2590 | 2025-04-25 |
FAO-fueled OXPHOS and NRF2-mediated stress resilience in MICs drive lymph node metastasis
2025-Apr-15, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2411241122
PMID:40215279
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研究论文 | 本研究探讨了肿瘤代谢重编程在淋巴结转移中的作用及其机制,发现脂肪酸氧化驱动的氧化磷酸化和NRF2介导的应激抵抗在转移起始细胞中起关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出具有干细胞特性的转移起始细胞,揭示了脂肪酸氧化驱动的氧化磷酸化和NRF2-SLC7A11轴在淋巴结转移中的关键作用 | 研究主要关注食管鳞状细胞癌,结果在其他癌症类型中的普适性尚不明确 | 探究肿瘤代谢重编程在淋巴结转移中的作用机制 | 转移起始细胞(MICs)和食管鳞状细胞癌(ESCC) | 肿瘤代谢 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、脂质组学、代谢组学 | NA | RNA测序数据、代谢数据 | 未明确说明样本数量,但涉及单细胞RNA测序和多种组学分析 |
2591 | 2025-04-25 |
Two duplicated GhMML3 genes coordinately control development of lint and fuzz fibers in cotton
2025-Apr-14, Plant communications
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.xplc.2025.101281
PMID:39943690
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研究论文 | 该研究通过基因编辑和互补实验揭示了GhMML3_D12及其复制基因GhMML3_A12在棉花纤维发育中的协同作用 | 发现GhMML3_D12及其复制基因GhMML3_A12以剂量依赖方式调控棉绒和绒毛纤维的发育,并构建了GhMML3调控纤维发育的基因网络模型 | 未明确GhMML3与其他调控基因之间的具体互作机制 | 阐明棉花纤维发育的遗传和分子机制 | 棉花纤维发育相关基因GhMML3_D12和GhMML3_A12 | 植物分子遗传学 | NA | 基因编辑(CRISPR-Cas9)、互补实验、转录组分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 野生型棉花J668及其突变体nNSM和#mml3s的分离后代 |
2592 | 2025-04-25 |
Integrating Ambient Ionization Mass Spectrometry Imaging and Spatial Transcriptomics on the Same Cancer Tissues to Identify RNA-Metabolite Correlations
2025-Apr-11, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.202502028
PMID:40216587
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research paper | 该研究提出了一种结合解吸电喷雾电离质谱成像(DESI-MSI)和Visium空间转录组学的新方法,用于在同一组织切片上识别RNA与代谢物的相关性 | 首次在同一组织切片上整合DESI-MSI空间代谢组学和Visium空间转录组学技术,克服了传统相邻切片间数据整合的变异性问题 | 研究仅在人乳腺癌和肺癌组织上进行了验证,未涉及其他癌症类型 | 开发一种整合空间代谢组学和空间转录组学的方法,以更全面地理解生物问题 | 人乳腺癌和肺癌组织 | 空间组学 | 乳腺癌, 肺癌 | DESI-MSI, Visium空间转录组学 | NA | 质谱成像数据, 转录组数据 | 人乳腺癌和肺癌组织样本(具体数量未明确说明) |
2593 | 2025-04-25 |
Toward automated and explainable high-throughput perturbation analysis in single cells
2025-Apr-11, Patterns (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.patter.2025.101228
PMID:40264958
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research paper | 介绍了一种名为CellCap的生成深度学习模型,用于解码单细胞RNA测序数据中的扰动效应 | 开发了CellCap模型,能够提取可解释的扰动响应模块的潜在表示,识别不同条件下激活的关键细胞通路 | 未提及具体的技术限制或样本量不足等问题 | 解决单细胞RNA测序数据中扰动分析的复杂性 | 单细胞RNA测序数据中的细胞状态 | machine learning | NA | scRNA-seq | generative deep-learning model | scRNA-seq数据 | NA |
2594 | 2025-04-25 |
Library-based single-cell analysis of CAR signaling reveals drivers of in vivo persistence
2025-Apr-09, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101260
PMID:40215972
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research paper | 该研究利用单细胞测序技术分析CAR信号传导,揭示了影响体内持久性的关键因素 | 首次系统性地研究了不同ICD结构如何指导T细胞功能,特别是在分子水平上,并发现了一种与特定ICD结构相关的独特持续信号特征 | 研究发现这种持续信号特征在液体肿瘤中有效,但在实体瘤中无效 | 解码CAR信号传导的设计原则,为下一代ICD结构的合理设计提供依据 | 表达嵌合抗原受体(CARs)的工程化T细胞 | 生物医学工程 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
2595 | 2025-04-25 |
Spatial dissection of tumour microenvironments in gastric cancers reveals the immunosuppressive crosstalk between CCL2+ fibroblasts and STAT3-activated macrophages
2025-Apr-07, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-332901
PMID:39580151
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研究论文 | 通过空间转录组学分析胃癌微环境,揭示了CCL2+成纤维细胞与STAT3激活的巨噬细胞之间的免疫抑制性互作 | 首次在胃癌中利用空间转录组学技术解析了肿瘤微环境中不同细胞类型的空间分布和功能互作,特别是CCL2+成纤维细胞通过JAK-STAT3信号通路促进肿瘤进展的机制 | 样本量较小(仅9例原发胃癌样本),需要在更大队列中验证发现 | 将胃癌生态系统的空间组织转化为涉及恶性、间质和免疫细胞的功能性细胞互作图谱 | 胃癌组织中的恶性细胞、间质细胞和免疫细胞 | 空间转录组学 | 胃癌 | Visium空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据 | 9例原发胃癌样本 |
2596 | 2025-04-25 |
Genetic variation at 11q23.1 confers colorectal cancer risk by dysregulation of colonic tuft cell transcriptional activator POU2AF2
2025-Apr-07, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-332121
PMID:39609081
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研究论文 | 本研究通过多学科方法揭示了11q23.1位点的遗传变异如何通过调控POU2AF2基因影响结直肠癌风险 | 首次将11q23.1位点的遗传变异与结直肠癌风险联系起来,并揭示了POU2AF2作为簇细胞特异性转录激活因子的肿瘤抑制功能 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据验证仍需进一步扩大样本量 | 阐明11q23.1位点遗传变异导致结直肠癌风险的分子机制 | 结直肠癌相关遗传变异和POU2AF2基因 | 遗传学 | 结直肠癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序、单细胞ATAC测序、CRISPR基因编辑 | ApcMin/+小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、表观基因组数据 | 未明确说明人类样本量,使用ApcMin/+小鼠模型 |
2597 | 2025-04-25 |
Induction of macrophage efferocytosis in pancreatic cancer via PI3Kγ inhibition and radiotherapy promotes tumour control
2025-Apr-07, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-333492
PMID:39788719
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research paper | 研究探讨了通过抑制PI3Kγ和放疗联合治疗胰腺癌,促进巨噬细胞对凋亡细胞的清除,从而增强抗肿瘤免疫 | 揭示了PI3Kγ抑制与放疗联合治疗胰腺癌的新机制,即通过促进巨噬细胞的抗原呈递和CD8+ T细胞激活来增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类临床试验中验证 | 探索胰腺导管腺癌(PDAC)中免疫抑制机制,并开发新的免疫治疗策略 | 胰腺导管腺癌(PDAC)小鼠模型和肿瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 流式细胞术、多重免疫组化、RNA测序、单细胞RNA测序 | LSL-KrasG12D/+;Trp53R172H/+;Pdx1-Cre小鼠模型 | 基因表达数据、免疫细胞表型数据 | 未明确说明具体样本数量,但使用了小鼠模型和新鲜肿瘤样本 |
2598 | 2025-04-25 |
Airway Spatial Transcriptomics in Smoking
2025-Apr-03, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.04.01.25325047
PMID:40236402
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组数据,预测吸烟者肺部细胞间通讯的改变 | 创建了一个框架,通过虚拟单细胞分辨率的空间转录组数据预测吸烟者肺部细胞间通讯的改变 | 样本量较小(3名吸烟者和3名非吸烟者),可能影响结果的普遍性 | 研究吸烟对肺部细胞间通讯的影响 | 吸烟者和非吸烟者的肺部组织样本 | 空间转录组学 | 肺部疾病 | 单细胞转录组测序(scRNA-seq)和空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 3名吸烟者和3名非吸烟者的肺部组织样本 |
2599 | 2025-04-25 |
Single-cell analysis of the epigenome and 3D chromatin architecture in the human retina
2025-Apr-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.28.630634
PMID:39764062
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研究论文 | 通过单细胞多组学分析研究人类视网膜的基因表达、染色质可及性、DNA甲基化组和3D染色质结构 | 首次在23种视网膜细胞亚类中鉴定了420,824个独特的候选调控元件,并比较了人类和小鼠视网膜细胞的染色质景观 | 未提及具体样本量限制或技术局限性 | 解析人类视网膜的基因调控程序及相关疾病的非编码风险变异 | 人类视网膜、黄斑区和视网膜色素上皮(RPE)/脉络膜 | 表观基因组学 | 眼科疾病 | 单细胞多组学测序 | 深度学习模型 | 单细胞多组学数据 | NA |
2600 | 2025-04-25 |
scIDPMs: Single-Cell RNA-Seq Imputation Using Diffusion Probabilistic Models
2025-Apr, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2024.3430554
PMID:39093668
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研究论文 | 提出了一种名为scIDPMs的新方法,利用条件扩散概率模型对单细胞RNA测序数据进行缺失值填补 | 首次将条件扩散概率模型应用于单细胞RNA测序数据的缺失值填补,并采用带有注意力机制的深度神经网络优化填补过程 | 未具体说明方法在超大规模数据集上的计算效率 | 解决单细胞RNA测序数据中假零值(丢失事件)导致的基因表达水平被掩盖问题 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 条件扩散概率模型(conditional diffusion probabilistic models)和带有注意力机制的深度神经网络 | 基因表达数据 | 模拟和真实scRNA-seq数据集(未明确具体数量) |