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当前共找到 38549 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-04-18 |
Artificial soil (ArtSoil): Recreating soil conditions in synthetic plant growth media
2026-Apr, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70833
PMID:41911577
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研究论文 | 本文开发了一种名为人工土壤（ArtSoil）的合成植物生长介质，旨在在实验室环境中模拟自然土壤条件，以更准确地研究植物生理和组学特征 | 创新点在于结合了土壤提取物（ASE）来维持土壤微生物组和土壤因子，同时消除了对糖补充的需求，从而提供了更接近自然土壤的生长环境 | NA | 研究目的是开发一种更生理相关的植物生长介质，以改善实验室条件下植物生长的模拟，并应用于单细胞转录组学等空间组学分析 | 研究对象包括拟南芥（Arabidopsis thaliana）和六种不同类型的土壤提取物（ASEs） | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 242 | 2026-04-18 |
A Novel CRYBB2 Splicing Mutation Is Associated With Lens Extracellular Matrix Remodeling and Vascular Alterations in Congenital Cataract
2026-Apr-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.4.36
PMID:41989229
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研究论文 | 本研究通过识别一个大型家族中常染色体显性先天性白内障的遗传原因，揭示了CRYBB2剪接位点变异如何干扰晶状体发育并伴随眼部表型变化 | 首次报道了一种新型CRYBB2剪接位点突变，并通过单细胞RNA测序揭示了晶状体与血管系统在细胞外基质和连接/粘附通路中的协调变化 | 研究主要基于斑马鱼模型和体外细胞实验，人类临床样本的验证有限，且突变的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究先天性白内障的遗传病因及CRYBB2突变对晶状体发育和血管重塑的影响 | 人类家族成员、晶状体上皮细胞、斑马鱼模型 | 遗传学与发育生物学 | 先天性白内障 | 全外显子组测序、Sanger测序、RNA测序、定量逆转录PCR、免疫染色、粘附实验、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、图像数据 | 一个大型家族（具体人数未明确）、斑马鱼幼虫 | NA | 单细胞RNA测序、全外显子组测序 | NA | NA |
| 243 | 2026-04-18 |
ORC6 Exerts Oncogenic Functions in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma by Regulating Cell Proliferation and Apoptosis: A Prognostic and Immunological Indicator for Future Clinical Interventions
2026-Apr, Cell biology international
IF:3.3Q3
DOI:10.1002/cbin.70159
PMID:41992535
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研究论文 | 本研究通过单细胞和bulk RNA测序探索了ORC6在肾透明细胞癌中的预后、免疫学特征、功能及潜在机制 | 首次通过单细胞和bulk RNA测序综合分析ORC6在KIRC中的功能，揭示了其在免疫T细胞中的主要表达模式，并构建了LncRNA/RBP/ORC6上游调控网络 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证和临床样本的深入验证 | 探索ORC6作为肾透明细胞癌新型生物标志物的预后价值和免疫治疗敏感性 | 肾透明细胞癌组织和细胞系 | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, PCR | NA | RNA测序数据, 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，包含KIRC组织样本和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 244 | 2026-04-18 |
A TLR8 Variant Identified From Whole Exome Sequencing as a Sepsis-Prone Mutation
2026-Apr, FASEB bioAdvances
IF:2.5Q3
DOI:10.1096/fba.2026-00049
PMID:41994145
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研究论文 | 本研究通过全外显子组测序在脓毒症患者中发现了一个TLR8基因变异，并通过单细胞RNA测序和功能实验揭示了该变异通过增强IFN-β分泌影响脓毒症病理生理的机制 | 首次通过整合全外显子组测序、单细胞RNA测序和功能免疫学分析，在脓毒症患者中鉴定出跨年龄组存在的TLR8基因功能性变异，并阐明其通过放大IFN-β介导的单核细胞反应影响疾病进程的机制 | 样本量较小（31名脓毒症患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证该变异的临床意义 | 探索宿主基因组变异对脓毒症易感性和严重性的影响，并识别潜在的先天性免疫缺陷 | 脓毒症患者（包括学龄前儿童、学龄儿童和成人） | 基因组学与免疫学 | 脓毒症 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组序列数据, 单细胞转录组数据 | 31名脓毒症患者 | NA | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 245 | 2026-04-18 |
Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models
2026-Mar-30, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag073
PMID:41913047
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研究论文 | 本研究建立了一种基于人源化小鼠和患者来源异种移植物的胶质母细胞瘤模型，以探索肿瘤免疫环境 | 开发了一种独特的人源化小鼠模型，结合辐射抗性PDXs，模拟了人类复发性胶质母细胞瘤的免疫细胞特征和肿瘤多样性 | 模型基于免疫缺陷小鼠，可能无法完全复制人类免疫系统的复杂性，且样本量有限 | 研究胶质母细胞瘤的免疫环境，以促进创新治疗方法的开发 | 人源化小鼠模型中的胶质母细胞瘤患者来源异种移植物 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，光谱流式细胞术，免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据，组织图像 | 使用两种免疫缺陷小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 246 | 2026-04-18 |
NetTracer3D Enables User-Friendly Analysis of Diverse Microscopic and Medical 3D Datasets
2026-Mar-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.25.714104
PMID:41929015
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研究论文 | 本文介绍了NetTracer3D工具，用于简化多样3D显微和医学数据集的分析，支持标准化数据格式和交互式探索 | 开发了NetTracer3D集成工具，提供三种网络分析模态（连接性网络、分支邻接与分支点网络、邻近网络），以标准化方式处理3D组织图谱，促进跨数据集整合与共享 | NA | 简化三维图像分析，促进3D空间生物学数据的可访问性和可重复性分析 | 人类和小鼠肾脏、小鼠支气管、人脑血管造影、淋巴结、肿瘤微环境等3D组织图谱 | 数字病理学 | NA | CODEX、无标记拉曼光谱、光片成像 | NA | 3D图像、多维数据、多标量数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 247 | 2026-04-18 |
Pluripotency Factors Modulate Interferon Signaling in Embryonic Stem Cells
2026-Mar-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.23.713714
PMID:41929074
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研究论文 | 本文研究了人类胚胎干细胞中多能性因子如何通过调控干扰素信号通路来维持抗病毒抵抗力和多能性 | 揭示了多能性因子（如NANOG、SOX2和OCT4）通过转录控制干扰素信号负调控因子（如SOCS1和SPRY4）来抑制典型干扰素信号，从而在维持抗病毒能力的同时保护多能性状态 | 研究主要基于体外hESC模型和特定流感A病毒突变体感染，可能无法完全反映体内生理条件下的复杂免疫调控网络 | 探究胚胎干细胞中干扰素信号与多能性维持之间的分子机制 | 人类胚胎干细胞（hESCs） | 干细胞生物学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 248 | 2026-04-18 |
Dnmt1 mediates epigenetic restriction of invasive traits in clonal crayfish
2026-Mar-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71049-z
PMID:41888526
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研究论文 | 本研究探讨了环境变化如何通过下调Dnmt1 DNA甲基转移酶影响克隆小龙虾的入侵性行为特征 | 首次在克隆小龙虾中揭示Dnmt1介导的表观遗传调控如何影响入侵性行为，结合单细胞RNA测序和全基因组亚硫酸氢盐测序分析 | 研究主要基于实验室环境下的表型模拟，可能未完全反映自然条件下的复杂生态交互作用 | 探究表观遗传机制如何调控克隆小龙虾的入侵性特征 | Procambarus virginalis（大理石纹小龙虾）克隆种群 | 表观遗传学 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组亚硫酸氢盐测序, dsRNA体内敲低, 图像细胞术 | NA | 基因组甲基化数据, 单细胞转录组数据, 行为学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 全基因组亚硫酸氢盐测序 | NA | NA |
| 249 | 2026-04-18 |
FTO-CHRM3 axis regulates multiple myeloma progression: a machine learning-based identification
2026-Mar-23, Annals of hematology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s00277-026-06940-2
PMID:41870649
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别了FTO-CHRM3轴在多发性骨髓瘤进展中的作用机制 | 首次结合机器学习和单细胞RNA测序技术，系统性地揭示了FTO-CHRM3轴通过钙信号通路调控多发性骨髓瘤进展的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内动物模型实验进一步证实机制 | 探究FTO基因在多发性骨髓瘤进展中的作用机制及其潜在治疗靶点 | 多发性骨髓瘤组织样本及相关基因表达数据 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学 | 机器学习模型 | 基因表达数据,组织图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 250 | 2026-04-18 |
Diverse high-fat diets drive multi-omic reprogramming that persists after dietary reversal
2026-Mar-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.17.708620
PMID:41889866
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研究论文 | 本研究通过纵向多组学分析，探讨了不同高脂饮食对小鼠宿主生理和肠道微生物组的长期影响，以及饮食逆转后的恢复情况 | 首次系统比较了七种不同脂肪来源的高脂饮食对宿主-微生物组互作组的长期影响，并揭示了饮食逆转后微生物组和宿主基因表达的持久性变化，即“微生物组记忆”效应 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法直接外推到人类；饮食逆转后的观察窗口有限，长期恢复情况未完全明确 | 探究特定脂肪来源的高脂饮食对宿主生理和肠道微生物组的长期影响，以及饮食逆转后这些变化的可逆性 | 小鼠（包括两个具有不同基线微生物组结构的队列） | 微生物组学 | NA | 粪便宏基因组学、粪便代谢组学、血浆代谢组学、脂质组学、肠道单细胞RNA测序 | NA | 多组学数据（包括表型、宏基因组、代谢组、脂质组、单细胞RNA测序数据） | 小鼠队列，包括对照组、七种高脂饮食组及饮食逆转组，实验持续一年 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 251 | 2026-04-18 |
Construction of a SEMA3 family-based model to predict prognosis and molecular subtypes in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-06, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04808-5
PMID:41792569
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研究论文 | 本研究构建了一个基于SEMA3基因家族的模型，用于预测胰腺导管腺癌的预后和分子亚型 | 首次整合多组学数据对SEMA3家族在PDAC中的作用进行系统分析，并构建了九基因预后特征模型，同时通过单细胞和空间转录组学揭示了SEMA3C在肿瘤微环境中的关键调控作用 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受限于数据库的异质性 | 探究SEMA3基因家族在胰腺导管腺癌中的预后价值和分子机制，以开发个性化治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者及其肿瘤组织 | 生物信息学 | 胰腺癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA-seq、空间转录组学 | Cox回归、LASSO回归 | 基因表达数据、突变数据、临床数据 | 来自TCGA和GEO公共队列的多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 252 | 2026-04-18 |
Endothelial Transcription Factor EB Protects Against Doxorubicin-Induced Endothelial Toxicity and Cardiac Dysfunction
2026-Mar-03, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞特异性转录因子EB（TFEB）在保护心脏免受阿霉素（DOX）诱导的内皮毒性和心脏功能障碍中的作用 | 首次揭示了内皮细胞TFEB通过调控DAB2基因表达，增强自噬、减少氧化应激，从而保护心脏免受DOX毒性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人类临床试验中验证，且DOX诱导心脏毒性的其他潜在机制可能未被完全探索 | 研究旨在测试内皮细胞TFEB是否能保护内皮细胞免受DOX损伤并减轻DOX诱导的心脏功能障碍 | 内皮细胞特异性TFEB转基因小鼠、内皮细胞特异性TFEB敲除小鼠、人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀定量PCR（ChIP-qPCR） | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、染色质结合数据 | 小鼠模型和体外培养的内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 253 | 2026-04-18 |
Identification of a lactylation-related model for predicting prognosis, tumor-infiltrating immune cells, and chemotherapy response in colorectal cancer
2026-Mar, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04910-5
PMID:41498838
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研究论文 | 本研究通过整合乳酸化相关基因表达谱和单细胞RNA测序，识别了结直肠癌中与预后、免疫浸润和化疗反应相关的乳酸化相关生物标志物，并构建了预测模型 | 首次将乳酸化相关基因与单细胞RNA测序结合，用于结直肠癌的分子分型和预后预测，揭示了乳酸化在肿瘤免疫调节和化疗耐药中的新作用 | 研究基于生物信息学分析，缺乏实验验证；样本来源和队列异质性可能影响模型的泛化能力 | 探索乳酸化在结直肠癌中的功能相关性和预后意义，以改进预后评估和治疗分层 | 结直肠癌患者及其基因表达数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，差异表达分析，无监督聚类 | 预后风险模型 | 基因表达谱数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 254 | 2026-04-18 |
Evaluating the toxicological effects of PET-MPs exposure on atherosclerosis through integrated network toxicology analysis and experimental validation
2026-Mar, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04963-6
PMID:41540215
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学分析和实验验证，评估了PET微塑料暴露对动脉粥样硬化的毒理学效应 | 结合生物信息学（包括网络毒理学、单细胞RNA测序和分子对接）与细胞实验，首次系统探索PET微塑料诱导动脉粥样硬化的潜在毒理学机制 | 研究主要基于体外细胞实验和计算模拟，缺乏体内动物模型验证，且毒理学机制仍需进一步深入探究 | 阐明PET微塑料暴露导致动脉粥样硬化的毒理学机制 | PET微塑料（PET-MPs）及其在动脉粥样硬化中的作用靶点 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 分子对接, PCR | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 255 | 2026-04-18 |
Single-Cell Mitochondrial Lineage Tracing Decodes Fate Decision and Spatial Clonal Architecture in Human Hematopoietic Organoids
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518084
PMID:41560697
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研究论文 | 本研究开发了一种利用单细胞RNA测序中天然线粒体转录本突变作为内源性遗传条形码的方法，以追踪人类多能干细胞在早期胚胎发生中的造血谱系命运决定和空间克隆结构 | 首次将天然线粒体转录本突变重新用作内源性遗传条形码，结合合成谱系追踪和空间转录组学，构建了可扩展的非侵入性多模态框架来解析组织发育和疾病中的克隆动态 | 该方法依赖于线粒体突变的自然发生，可能在某些细胞类型或条件下突变率不足；在人类胚胎类器官中的应用仍需进一步验证其生理相关性 | 解析人类造血发育过程中细胞命运决定的空间克隆结构和调控机制 | 人类多能干细胞（hPSCs）及其衍生的造血类器官 | 单细胞组学 | 造血系统发育 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，动态系统建模 | 动态系统模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及人类多能干细胞衍生的胚胎类器官 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 256 | 2026-04-18 |
Diversity and immune dynamics of choroid plexus macrophages are shaped by distinct developmental origins
2026-Mar, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02158-z
PMID:41566006
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学结合谱系和空间追踪方法，揭示了脉络丛巨噬细胞的三个生物学不同亚群，并探讨了它们的发育起源、生态位特化和免疫动态 | 首次通过单细胞转录组学结合谱系和空间追踪，识别出脉络丛巨噬细胞的三个不同亚群，并阐明了它们基于不同造血波次的发育起源、依赖CSF1和IL-34的生存机制，以及TGFβ信号在维持其组织特异性身份中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，虽然人类样本分析显示相似亚群，但跨物种验证和功能研究仍需进一步深入 | 探究脉络丛巨噬细胞的多样性、发育起源和免疫动态，以理解其在脑屏障和信号界面中的功能 | 脉络丛巨噬细胞 | 单细胞组学 | 神经炎症 | 单细胞转录组学，谱系追踪，空间追踪 | NA | 转录组数据，空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 257 | 2026-04-18 |
Early-activated extracellular matrix proteins shape the metabolic and spatial dynamics of the kidney fibrotic microenvironment
2026-Mar, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-026-01458-3
PMID:41776110
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研究论文 | 本研究揭示了细胞外基质蛋白ECM1作为肾脏纤维化微环境的早期调控因子，通过整合素α2β1-RhoC轴影响YAP活性，进而调控线粒体氧化磷酸化，从而抵御纤维化进程 | 首次发现ECM1是肾脏重塑的早期调控因子，并阐明其通过整合素α2β1-RhoC-YAP-TEAD4-Pgc1a轴调控线粒体代谢的机制，揭示了ECM与线粒体之间的选择性串扰 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究；ECM1在肾脏纤维化不同阶段的具体作用机制仍需深入探索 | 探究早期激活的细胞外基质蛋白在肾脏纤维化微环境形成中的作用机制 | 小鼠肾脏组织、成纤维细胞、肾小管细胞 | 空间转录组学 | 慢性肾脏病 | 空间转录组学、蛋白质组学、AAV9介导的基因敲低、条件性基因敲除 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据、蛋白质组数据、组织图像 | 未明确说明具体样本数量，但涉及全球Ecm1敲除小鼠和成纤维细胞特异性敲除模型 | NA | 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 258 | 2026-04-18 |
Single-cell transcriptomics reveals the impact of sex and age in the healthy human liver
2026-Feb-11, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101773
PMID:41990579
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了37个健康人类肝脏样本，揭示了性别和年龄对肝脏细胞基因表达、细胞间相互作用和信号通路的影响 | 首次在单细胞水平上全面解析了性别和年龄对健康人类肝脏细胞组成、基因表达和细胞间通讯的影响，并识别了性别特异性和年龄相关的信号通路 | 样本量相对有限（37个），且未考虑种族、地理背景或疾病状态的影响，未来研究需要扩展样本多样性 | 探究性别和年龄如何影响健康人类肝脏的细胞组成、基因表达和细胞间相互作用 | 健康人类肝脏样本，涵盖女性和男性捐赠者，年龄跨度超过70年 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 37个健康肝脏样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 259 | 2026-04-18 |
Integrated immune profiling of chordomas reveals spatially organized niches and functional heterogeneity
2026-Feb-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf213
PMID:41586579
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、T细胞受体分析和多重免疫荧光技术，揭示了脊索瘤的免疫细胞异质性、空间分布和功能状态 | 首次整合空间、转录组和TCR数据全面解析脊索瘤免疫景观，发现肿瘤特异性TCR基序并识别免疫抑制和激活的双重角色 | 样本量相对较小（35个脊索瘤样本），作为超罕见癌症类型，结果可能需要更大队列验证 | 解析脊索瘤的免疫微环境特征，为开发个性化免疫疗法提供基础 | 脊索瘤肿瘤样本及其配对的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 脊索瘤 | 单细胞RNA测序、T细胞受体分析、多重免疫荧光 | 加权基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据、空间分布数据、TCR序列数据 | 35个脊索瘤样本和6个配对肿瘤-PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 260 | 2026-04-18 |
Single cell RNA sequencing analysis and molecular biology experiments identify NAFLD-related fibroblasts and highlights seven hub genes in NAFLD
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0332881
PMID:41628143
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结合分子生物学实验，识别了与非酒精性脂肪肝病相关的成纤维细胞亚群，并鉴定了七个关键基因 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合多种机器学习方法，识别了NAFLD中独特的成纤维细胞亚群及其相关基因，并通过湿实验验证了这些基因的表达差异 | 研究依赖于公开数据集GSE182365，样本量可能有限，且湿实验验证主要在模型中进行，需要进一步临床验证 | 探索非酒精性脂肪肝病的发病机制，识别关键的成纤维细胞亚群和相关基因 | 健康和非酒精性脂肪肝病患者的肝脏样本 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序, 高维加权基因共表达网络分析, 机器学习算法, 分子生物学实验 | 多种机器学习方法 | 单细胞RNA测序数据 | 来自GSE182365数据集的健康和非酒精性脂肪肝病患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |