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当前共找到 37441 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-03-15 |
scPlantAnnotate: an accurate and robust transformer-based model for plant cell type annotation
2026-Jan-17, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.035
PMID:41554477
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研究论文 | 本文介绍了scPlantAnnotate，一种基于Transformer的植物单细胞RNA测序细胞类型注释模型，旨在提高注释准确性和鲁棒性 | 开发了首个专门针对植物单细胞RNA测序数据的Transformer-based参考注释框架，在多个植物物种中表现出优于现有深度学习和传统方法的性能，特别是在处理未见数据集和组织类型时具有更强的鲁棒性 | 模型主要基于四个植物物种（拟南芥、玉米、水稻和大豆）的精选数据集训练，可能在其他植物物种上的泛化能力有待进一步验证 | 开发一个植物特异性的单细胞RNA测序细胞类型注释工具，以解决现有工具在植物数据上性能不佳的问题，支持植物细胞图谱构建和下游生物学发现 | 植物单细胞RNA测序数据，具体包括拟南芥、玉米、水稻和大豆的细胞类型注释 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | Transformer | 单细胞RNA测序数据 | 基于拟南芥、玉米、水稻和大豆的精选数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 242 | 2026-03-15 |
Deciphering the therapeutic mechanism of kaempferol in diabetic retinopathy via the P21/Thioredoxin axis
2026-Jan, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-025-05412-x
PMID:41129046
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研究论文 | 本研究通过整合WGCNA和scRNA-seq分析，揭示了山柰酚通过调控P21/硫氧还蛋白轴在糖尿病视网膜病变中的治疗机制，并发现成纤维细胞活性与疾病纤维化进展的新关联 | 首次结合加权基因共表达网络分析和单细胞RNA测序技术，系统阐明山柰酚通过P21/硫氧还蛋白轴调控血管损伤和细胞衰老的新机制，并建立了成纤维细胞活性与糖尿病视网膜病变纤维化进程的分子联系 | 研究主要基于体外实验和动物模型，尚未进行临床试验验证；分子机制研究虽全面但部分通路相互作用仍需进一步验证 | 阐明山柰酚治疗糖尿病视网膜病变的分子机制，探索疾病从早期到晚期的进展规律 | 糖尿病视网膜病变的分子通路、细胞亚群及山柰酚的靶点 | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、Evans Blue渗漏实验、H&E染色、PAS染色、TUNEL染色、ELISA、免疫荧光、Western blotting、实时PCR | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、分子对接数据、组织染色图像、蛋白质印迹数据、PCR数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 243 | 2026-03-15 |
PFKFB2-Induced Glycolysis and Ferroptosis in Diabetic Nephropathy by HIF-1α
2026, Critical reviews in eukaryotic gene expression
IF:1.5Q4
|
研究论文 | 本研究探讨了PFKFB2在糖尿病肾病中的作用及其通过HIF-1α信号通路调节糖酵解和铁死亡的分子机制 | 揭示了PFKFB2通过抑制HIF-1α泛素化来调节线粒体ROS诱导的铁死亡，从而影响糖尿病肾病进程的新机制 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，缺乏大规模临床样本验证 | 探究PFKFB2在糖尿病肾病发病机制中的作用及潜在治疗靶点 | 糖尿病肾病小鼠模型和高糖刺激的人肾近端小管HK-2细胞 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | DN小鼠模型和HK-2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 244 | 2026-03-15 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过破坏泪腺的昼夜节律和神经免疫网络，驱动干眼病的发病机制 | 首次揭示了慢性压力导致泪腺昼夜节律输出解耦，并明确了神经内分泌信号在干眼病发病中的关键作用 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未考虑性别差异；干预措施仅部分恢复功能，未完全逆转病理变化 | 研究慢性压力如何改变泪腺的昼夜节律调控及神经内分泌信号在压力诱导干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 生物医学研究 | 干眼病 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、血浆激素检测 | JTK_CYCLE算法 | 转录组数据、单细胞数据、组织学图像 | 未明确具体样本数量，但涉及多个时间点采集的小鼠泪腺组织 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 245 | 2026-03-15 |
Altered Epithelial-Mesenchymal Progenitor States Lead to Matrix Deposition, Tissue Inflammation, and Transitional Epithelial State in Congenital Diaphragmatic Hernia
2025 Nov-Dec, Fetal and pediatric pathology
IF:0.7Q4
DOI:10.1080/15513815.2025.2585371
PMID:41246903
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了先天性膈疝（CDH）肺中上皮-间质祖细胞状态的改变，导致基质沉积、组织炎症和上皮细胞过渡状态，从而影响肺发育 | 首次在CDH模型中利用单细胞RNA测序技术系统分析了间质祖细胞的异常状态及其对上皮-间质转化动态和炎症信号通路的干扰 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的直接适用性有待验证；样本量相对有限 | 探究先天性膈疝肺发育异常的细胞和分子机制 | 正常和CDH胎鼠肺组织（E17、E19、E21时间点） | 数字病理学 | 先天性膈疝 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫染色 | Seurat | 单细胞转录组数据、图像数据 | 正常和CDH胎鼠肺组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 246 | 2026-03-15 |
Cerulenin partially corrects the disrupted developmental transcriptomic signature in Huntington's disease striatal medium spiny neurons
2025-Jul-21, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf029
PMID:40336225
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了亨廷顿病（HD）诱导多能干细胞分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs）的发育轨迹，并发现HD MSNs中多个关键基因下调，导致发育异常 | 利用单细胞RNA测序技术模拟人类胎儿纹状体神经元发育轨迹，首次在HD MSNs发育模型中识别出DLX家族转录因子等关键基因的下调，并通过L1000数据集筛选出新型小分子Cerulenin，部分恢复HD MSNs的DARPP-32水平和电活动 | 研究基于体外诱导多能干细胞模型，可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性；Cerulenin的恢复效果仅为部分，且其长期影响和机制需进一步验证 | 探究突变HTT蛋白对MSNs发育的影响，并寻找能纠正HD相关转录组异常的小分子化合物 | 亨廷顿病诱导多能干细胞（iPSCs）及其等基因对照分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs） | 神经科学 | 亨廷顿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | HD iPSCs和等基因对照分化的神经元群体，包括早期、中间祖细胞和新生MSNs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 247 | 2026-03-15 |
Integrative analysis of single-cell transcriptomics and genetic associations identify cell states associated with vascular disease
2025-04, Atherosclerosis
IF:4.9Q1
|
研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序数据和遗传关联分析，识别了与血管疾病相关的细胞状态 | 开发了新的计算方法整合GWAS数据与单核表达谱，揭示了VSMC和成纤维细胞在疾病中的表型连续体 | 样本量相对较小（正常n=7，动脉瘤n=9，动脉粥样硬化n=2），且仅针对人类升主动脉组织 | 识别血管疾病早期功能障碍相关的特定血管亚群和中间细胞状态 | 人类升主动脉组织（正常、动脉瘤性和动脉粥样硬化） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序（snRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 18个样本（7个正常，9个动脉瘤，2个动脉粥样硬化） | NA | 单核RNA-seq | NA | NA |
| 248 | 2026-03-15 |
An accelerated human in-vitro aging model mimicsin-vivo aging and facilitates dynamic testing of anti-aging compounds
2025-Mar-28, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6173768/v1
PMID:40195985
|
研究论文 | 本研究开发了一种加速的人类体外衰老模型，模拟体内衰老过程，并用于动态测试抗衰老化合物 | 通过长期有丝分裂后培养人类成纤维细胞，真实再现并加速了体内衰老特征，结合单细胞转录组学揭示了衰老异质性，并利用该平台评估了抗衰老化合物的疗效 | 模型基于成纤维细胞，可能无法完全代表所有细胞类型的衰老过程，且体外环境与体内存在差异 | 研究人类特异性衰老动力学，开发实验平台以预测抗衰老治疗效果 | 人类成纤维细胞及其衍生的神经元 | 生物医学研究 | 衰老相关疾病 | 转录组学、表观遗传学分析、单细胞转录组学 | 体外衰老模型 | 转录组数据、表观遗传数据 | 未明确指定样本数量，但涉及成纤维细胞的长期培养和单细胞分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 249 | 2026-03-15 |
DNTT-mediated DNA damage response drives inotuzumab ozogamicin resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia
2025-Mar-13, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026085
PMID:39791601
|
研究论文 | 本文通过全基因组CRISPR筛选发现DNTT缺失是B细胞急性淋巴细胞白血病对伊珠单抗奥佐米星耐药的主要驱动因素 | 首次揭示DNTT在调节伊珠单抗奥佐米星诱导的DNA损伤反应和白血病耐药中的关键作用，并利用单细胞RNA测序展示了白血病内异质性 | 研究主要基于体外和动物模型，临床验证样本有限，耐药机制可能涉及其他因素 | 探究B细胞急性淋巴细胞白血病对伊珠单抗奥佐米星耐药的遗传基础 | B细胞急性淋巴细胞白血病细胞 | NA | B细胞急性淋巴细胞白血病 | 全基因组CRISPR筛选，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，RNA测序数据 | 儿童肿瘤学组试验AALL1621中的B-ALL患者样本及患者来源异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 250 | 2026-03-15 |
Single-cell atlas of endothelial cells in atherosclerosis: identifying C1 CXCL12+ ECs as key proliferative drivers for immunological precision therapeutics in atherosclerosis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1569988
PMID:40421026
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术绘制了动脉粥样硬化中内皮细胞的图谱，识别出C1 CXCL12+ ECs作为关键增殖驱动亚群，并探讨其在疾病进展中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序全面绘制动脉粥样硬化内皮细胞图谱，识别出C1 CXCL12+ ECs这一关键增殖驱动亚群，并揭示FOXM1在其中的调控作用 | NA | 揭示动脉粥样硬化中内皮细胞的异质性及其在疾病进展中的关键作用，为精准免疫治疗提供新靶点 | 动脉粥样硬化中的内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 251 | 2026-03-15 |
Analysis of head and neck cancer scRNA-seq data identified PRDM6 promotes tumor progression by modulating immune gene expression
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1596916
PMID:40936897
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据和IRIS3平台分析头颈鳞状细胞癌，发现PRDM6通过调控免疫基因表达促进肿瘤进展 | 首次发现组蛋白甲基转移酶PRDM6在头颈癌中通过诱导免疫应答基因表达促进肿瘤细胞增殖的新功能，并揭示HPV病毒癌蛋白通过上调PRDM6表达与HPV阳性头颈癌相关 | 未明确说明样本量大小，机制研究可能仍需进一步实验验证 | 探究头颈鳞状细胞癌中免疫应答基因调控网络及其在肿瘤进展中的作用机制 | 头颈鳞状细胞癌患者样本 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序 | IRIS3（细胞类型特异性调控网络推断工具） | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 252 | 2026-03-15 |
Gene Regulatory Network Analysis of Decidual Stromal Cells and Natural Killer Cells
2024-10, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-024-01653-1
PMID:39090334
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组数据分析，首次对早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞进行了基因调控网络分析，揭示了与妊娠成功相关的关键转录因子 | 首次对早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞亚群进行基因调控网络分析，发现了新的蜕膜化驱动转录因子（如DDIT3和BRF2）以及免疫耐受相关的转录因子（如IRX3和RELB） | 研究基于第一孕期妊娠终止样本的单细胞转录组数据，样本来源和时间点可能存在局限性 | 研究蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞的转录调控网络，以理解其在妊娠成功中的作用机制 | 早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞 | 单细胞转录组学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络分析 | 单细胞转录组数据 | 第一孕期妊娠终止样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 253 | 2026-03-15 |
Age-related epithelial defects limit thymic function and regeneration
2024-Sep, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-024-01915-9
PMID:39112630
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学等技术，揭示了胸腺衰老过程中出现的两种非典型胸腺上皮细胞状态，它们限制了胸腺功能和再生能力 | 首次发现并定义了两种与年龄相关的非典型胸腺上皮细胞状态，揭示了它们通过消耗TEC生长因子和干扰再生通路来限制胸腺功能的机制 | 未明确aaTECs的具体起源和调控其形成的上游信号通路，也未在人体中验证这些发现 | 探究胸腺随年龄增长功能衰退和再生能力下降的细胞和分子机制 | 小鼠胸腺中的非造血基质细胞，特别是胸腺上皮细胞 | 空间转录组学 | 衰老相关免疫缺陷 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 谱系追踪, 先进成像技术 | NA | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 254 | 2026-03-15 |
Gut-Derived Exosomes Mediate the Microbiota Dysbiosis-Induced Spermatogenesis Impairment by Targeting Meioc in Mice
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202310110
PMID:38526201
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研究论文 | 本研究揭示了肠道菌群失调通过肠道来源的外泌体miR-211-5p靶向睾丸中的Meioc基因，从而干扰减数分裂过程并损害精子发生 | 首次阐明了非生殖组织来源的外泌体在精子发生调控中的作用，定义了“肠道-睾丸”轴的新机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；具体信号通路细节需进一步探索 | 探究肠道菌群失调导致雄性生育能力下降的调控机制 | 小鼠（包括肠道菌群失调模型和野生型小鼠） | 生殖生物学 | 生育障碍 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | 未明确指定样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 255 | 2026-03-15 |
Pan-Cancer Single-Cell and Spatial-Resolved Profiling Reveals the Immunosuppressive Role of APOE+ Macrophages in Immune Checkpoint Inhibitor Therapy
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202401061
PMID:38569519
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组数据，揭示了APOE+巨噬细胞在免疫检查点抑制剂治疗中的免疫抑制角色，并构建了一个预测模型 | 首次结合单细胞RNA测序、机器学习及空间转录组技术，系统性地探究了APOE+巨噬细胞在泛癌种ICI治疗中的免疫抑制机制，并开发了基于巨噬细胞特征的预测模型 | 模型验证主要基于回顾性数据，前瞻性临床验证有待加强；机制研究虽结合了体内外实验，但具体信号通路细节仍需进一步阐明 | 探究巨噬细胞异质性对免疫检查点抑制剂治疗响应的影响，并开发预测模型 | 泛癌种患者样本、三阴性乳腺癌患者样本、4T1荷瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 泛癌种（重点关注三阴性乳腺癌） | 单细胞RNA测序，空间转录组技术，多重免疫组化，机器学习 | 机器学习算法（具体未指明，如SVM、随机森林等） | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据，空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 256 | 2026-03-15 |
Tracking in situ checkpoint inhibitor-bound target T cells in patients with checkpoint-induced colitis
2024-May-13, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2024.04.010
PMID:38744246
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研究论文 | 本研究利用多模态单细胞和亚细胞空间转录组学追踪检查点抑制剂（CPI）结合T细胞在肠道组织中的分布，以揭示CPI诱导结肠炎的机制 | 首次在患者肠道组织中应用多模态单细胞和亚细胞空间转录组学技术追踪CPI结合T细胞，并识别出与炎症相关的特定微域和细胞间信号通路 | 研究样本可能有限，且机制分析主要基于观察性数据，需要进一步实验验证 | 探究检查点抑制剂诱导结肠炎的免疫机制，识别关键细胞类型和空间分布特征 | 接受检查点抑制剂治疗并出现结肠炎的患者的肠道组织样本 | 数字病理学 | 结肠炎 | 多模态单细胞和亚细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 257 | 2026-03-15 |
Single-Cell Sequencing of Lung Macrophages and Monocytes Reveals Novel Therapeutic Targets in COPD
2023-12-05, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells12242771
PMID:38132091
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析COPD患者肺组织中巨噬细胞和单核细胞的转录组特征，揭示了其功能失调和过度炎症状态，并识别出新的治疗靶点 | 首次在COPD患者肺组织中利用单细胞测序技术系统性地鉴定出16个转录组学上不同的巨噬细胞和单核细胞亚群，并发现吸入性皮质类固醇等化合物可调节这些细胞的转录组特征 | 研究样本量相对有限（COPD组18例，对照组28例），且主要基于体外组织分析，体内验证仅通过一项临床试验数据 | 探究COPD患者肺组织中巨噬细胞和单核细胞的转录组特征，识别新的治疗靶点 | COPD患者和对照者的肺组织样本中的巨噬细胞和单核细胞 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | COPD患者18例，对照者28例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2026-03-15 |
Single-Cell RNA Analysis Reveals Cell-Intrinsic Functions of CAR T Cells Correlating with Response in a Phase II Study of Lymphoma Patients
2023-Oct-13, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-23-0178
PMID:37540566
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析CAR-T输注产品的转录谱，揭示了与淋巴瘤患者临床反应相关的细胞内在功能特征 | 首次在II期临床试验中，利用靶向单细胞RNA测序结合多色流式细胞术，将CAR-T输注产品的细胞内在特征与临床反应直接关联，并发现效应样CD8+ CAR-T的多功能性、高细胞毒性和细胞因子产生谱与低功能障碍特征与反应相关 | 样本量较小（n=24），且仅针对第三代CD19导向的CAR-T，可能限制结果的普适性 | 探究CAR-T输注产品质量对B细胞恶性肿瘤患者临床反应的影响 | B细胞淋巴瘤（n=23）和白血病（n=1）患者接受CD19 CAR-T治疗的输注产品 | 单细胞组学 | 淋巴瘤 | 靶向单细胞RNA测序，多色流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 24名患者（23例淋巴瘤，1例白血病） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 259 | 2026-03-15 |
Single-cell RNA-sequencing identifies disease-associated oligodendrocytes in male APP NL-G-F and 5XFAD mice
2023-02-13, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-023-36519-8
PMID:36781874
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，在阿尔茨海默病小鼠模型及人类死后大脑中鉴定出一种疾病相关的少突胶质细胞亚群，并探讨了其通过Erk1/2信号通路在疾病进展中的作用 | 首次在阿尔茨海默病背景下鉴定出疾病相关的少突胶质细胞亚群，并揭示了Erk1/2信号通路在该细胞亚群激活及疾病病理中的关键作用 | 研究主要基于雄性小鼠模型，可能无法完全反映雌性个体或人类群体的全部情况，且人类样本来源于死后大脑，可能存在保存偏差 | 探究少突胶质细胞在阿尔茨海默病发病机制中的作用 | 雄性APP NL-G-F和5XFAD阿尔茨海默病小鼠模型的大脑组织，以及人类死后阿尔茨海默病患者的大脑组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 雄性APP NL-G-F和5XFAD小鼠大脑及人类死后AD大脑样本（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 260 | 2026-03-15 |
NeuCA web server: a neural network-based cell annotation tool with web-app and GUI
2022-04-12, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btac108
PMID:35176143
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研究论文 | 介绍NeuCA网络服务器，一个基于神经网络的单细胞RNA测序细胞注释工具，提供网络应用和图形用户界面 | 首个实现神经网络基础设施的网络应用工具，提供超过20个预训练分类器，用于常见组织类型 | NA | 开发自动分配细胞标签的工具，以促进单细胞RNA测序数据分析 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 神经网络 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |