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当前共找到 35396 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-01-18 |
Integrated bioinformatics and pharmacology reveal esculin's mechanism against pancreatic adenocarcinoma drug resistance
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157583
PMID:41351980
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和药理学方法，揭示了七叶苷对抗胰腺腺癌耐药性的机制 | 利用单细胞RNA测序识别关键驱动基因，构建了九基因风险模型，并首次评估了天然化合物七叶苷靶向TP53、EP300和PIAS1蛋白以克服胰腺腺癌耐药性的潜力 | 研究未详细说明样本的具体来源和数量，且体外和体内模型的验证范围可能有限 | 构建基于基因的风险模型并探索克服胰腺腺癌肿瘤耐药性的靶向方法 | 胰腺腺癌患者、单细胞RNA测序数据、天然化合物七叶苷 | 生物信息学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、Lasso Cox回归、免疫组化、RT-qPCR | 九基因风险模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 242 | 2026-01-18 |
Single-cell and spatially resolved transcriptomics elucidate the therapeutic mechanism of Tripterygium wilfordii Polyglycosidium in ulcerative colitis
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157569
PMID:41351984
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序、空间转录组学及实验验证，阐明了雷公藤多苷（TWP）通过抑制S100A8表达来缓解溃疡性结肠炎（UC）炎症症状并保护肠道黏膜屏障功能的治疗机制 | 首次整合单细胞RNA测序与空间转录组学技术，结合CRISPR-Cas9基因编辑动物模型及分子对接、表面等离子体共振分析，系统揭示了TWP治疗UC的核心靶点S100A8及其作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性仍需进一步临床验证 | 探究雷公藤多苷（TWP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的潜在靶点与作用机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型、雷公藤多苷（TWP）的化学成分 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, CRISPR-Cas9基因编辑, Western blot, HE染色, 免疫荧光, UPLC-Q-TOF-MS, 分子对接, 表面等离子体共振（SPR） | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 蛋白质印迹数据, 质谱数据 | DSS处理的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 243 | 2026-01-18 |
Study on the anti-liver cirrhosis of Fuzheng Huayu tablet : Targeting macrophage PPARα axis-fatty acid metabolic
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157586
PMID:41380414
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研究论文 | 本研究首次在基础研究层面评估了扶正化瘀片（FZHY）的抗肝纤维化作用，并分析了其机制及活性成分 | 首次在基础研究层面评估FZHY的抗肝纤维化效果，结合单细胞转录组学、代谢组学和16S RNA微生物组学等多组学方法，揭示了FZHY通过靶向巨噬细胞PPARα轴-脂肪酸代谢途径发挥作用的机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；机制验证依赖于抑制剂模型，可能存在脱靶效应 | 评估扶正化瘀片的抗肝纤维化效果并阐明其作用机制 | 肝纤维化小鼠模型、巨噬细胞（Kupffer细胞和THP1细胞） | NA | 肝纤维化 | 单细胞转录组学、代谢组学、16S RNA微生物组学、流式细胞术、免疫组化、免疫共聚焦显微镜、WB、PCR、油红O染色、LC-MS、分子对接 | NA | 转录组数据、代谢组数据、微生物组数据、图像数据、分子数据 | 肝纤维化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 代谢组学, 16S RNA测序 | NA | NA |
| 244 | 2026-01-18 |
Safranal accelerates diabetic wound healing by suppressing ferroptosis through modulation of transcription factor Forkhead Box O3
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157675
PMID:41385950
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研究论文 | 本研究探讨了藏红花醛通过抑制铁死亡促进糖尿病伤口愈合的机制 | 首次证明藏红花醛通过FOXO3/SLC7A11通路抑制铁死亡来促进糖尿病伤口愈合 | NA | 探索藏红花醛对糖尿病伤口愈合的治疗效果及其分子机制 | 糖尿病伤口模型、人脐静脉内皮细胞 | NA | 糖尿病 | 转录组分析、网络药理学、单细胞测序、分子对接、基因敲除 | NA | 基因表达数据、细胞实验数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 245 | 2026-01-18 |
Lycorine suppresses hepatocellular carcinoma via the reprogramming of myeloid and epithelial cells
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157657
PMID:41391370
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研究论文 | 本研究评估了天然生物碱石蒜碱对肝细胞癌的治疗效果，并通过单细胞技术揭示了其通过重塑肿瘤微环境抑制肿瘤生长的机制 | 首次结合CyTOF和scRNA-seq等高维单细胞技术，系统揭示了石蒜碱通过调控Mif-(Cd74+Cd44/Cxcr4)信号轴，重编程髓系细胞和上皮细胞以抑制肝细胞癌的新机制 | 研究基于小鼠原位肝癌模型，尚未在人体临床试验中验证；单细胞分析样本量相对有限 | 系统评估石蒜碱对肝细胞癌的影响并阐明其作用机制 | 肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤组织及肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 飞行时间质谱流式细胞术(CyTOF), 单细胞RNA测序(scRNA-seq), CellChat细胞通讯分析 | NA | 单细胞转录组数据, 质谱流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 246 | 2026-01-18 |
Spatial transcriptomics uncovers lipid metabolic dysregulation driving immune-stroma crosstalk in Sjögren's Disease
2026-Jan, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2025.106074
PMID:41411773
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术揭示了干燥综合征中脂质代谢失调如何驱动免疫-基质细胞互作，识别了关键的致病轴和代谢调控因子 | 首次在干燥综合征中应用空间转录组学结合单细胞RNA测序，揭示了空间组织的代谢-免疫网络，并识别了CCL2高表达成纤维细胞-ACKR1高表达内皮细胞轴等新的致病机制 | 研究主要基于唾液腺组织，可能无法完全代表疾病在其他器官的表现；样本量相对有限，需要在更大队列中进一步验证 | 阐明干燥综合征中腺体病理的空间细胞结构和代谢-免疫互作机制 | 干燥综合征患者的唾液腺组织 | 数字病理学 | 干燥综合征 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 免疫荧光, 免疫组织化学, 功能实验 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | 干燥综合征唾液腺组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 247 | 2026-01-18 |
Polyphyllin I mitigates psoriasiform inflammation and prevents relapse by modulating CLEC7A and inhibiting pyroptosis
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157658
PMID:41435608
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研究论文 | 本研究评估了重楼皂苷I（PPI）治疗银屑病及预防复发的疗效，并揭示了其通过下调CLEC7A/KLK8/F2R信号轴来减轻炎症反应和细胞焦亡的作用机制 | 首次采用整合多组学方法（bulk RNA-seq、scRNA-seq和空间转录组学）系统阐明PPI治疗银屑病的作用机制，并发现CLEC7A作为潜在治疗靶点及其通过KLK8-F2R通路与成纤维细胞相互作用 | 研究机制主要在动物和细胞模型中进行验证，尚未在人体临床试验中得到证实 | 评估PPI治疗银屑病及预防复发的疗效，并探究其作用机制 | 银屑病小鼠模型、细胞模型（角质形成细胞等） | 数字病理学 | 银屑病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 动物模型、细胞模型 | 转录组数据、空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 248 | 2026-01-18 |
Quzhou-sourced Fructus Aurantii ameliorates MASLD by modulating glycolysis-dependent M1 polarization in hepatic macrophages
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157572
PMID:41442991
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研究论文 | 本研究评估了衢州产枳实（FAQ）对代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的治疗效果，并通过与阳性药物resmetirom对比，揭示了FAQ通过抑制巨噬细胞中PKLR介导的糖酵解通量和M1极化来减轻肝脏炎症和纤维化的新机制 | 首次将FAQ与权威阳性药物resmetirom进行头对头疗效比较，并通过整合转录组学和单细胞RNA测序，揭示了FAQ通过靶向巨噬细胞PKLR驱动的糖酵解和M1极化来改善肝脏炎症和纤维化的新作用机制 | 研究未明确FAQ的直接肝内作用机制，且缺乏与权威阳性药物的直接疗效比较数据 | 评估FAQ对MASLD的治疗效果并阐明其潜在机制 | 衢州产枳实（FAQ）及其对代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的治疗作用 | NA | 代谢相关脂肪性肝病 | 组织病理学染色（H&E, Oil Red O, Sirius Red, Masson）、透射电镜（TEM）、血清学分析、转录组学、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、巨噬细胞-肝星状细胞共培养、PKLR过表达拯救实验 | NA | 组织病理图像、超微结构图像、血清学数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 249 | 2026-01-18 |
Tubeimoside II potentiates anti-PD-1 therapy in NSCLC by increasing ferroptosis sensitivity and remodeling immune landscape
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157660
PMID:41447838
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研究论文 | 本研究探讨了Tubeimoside II通过诱导铁死亡和重塑免疫微环境来增强非小细胞肺癌中抗PD-1疗法效果的机制 | 首次揭示Tubeimoside II通过超激活HERC2介导的铁蛋白自噬和抑制JAK2/STAT3/PDL1/CXCL12通路，同时触发铁死亡和免疫重编程，为增强PD-1阻断提供了机制驱动策略 | Tubeimoside II在NSCLC中的分子机制尚未完全阐明，临床前模型结果需进一步在临床试验中验证 | 探究Tubeimoside II在非小细胞肺癌中的抗肿瘤机制及其与免疫疗法的协同作用 | 非小细胞肺癌细胞、临床前模型（包括异种移植瘤、肺转移模型、患者来源类器官和患者来源异种移植瘤） | NA | 肺癌 | 流式细胞术、免疫荧光、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序、生物信息学分析、DARTS、CETSA、双荧光素酶报告基因、Chip-PCR、泛素化分析、CRISPR-Cas9基因编辑 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、生物信息学分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 250 | 2026-01-18 |
Integrating CyTOF with scRNA-seq reveals that Cyclovirobuxine D inhibits HCC progression through hepatic immune microenvironment remodeling
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157751
PMID:41477977
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研究论文 | 本研究通过整合CyTOF和scRNA-seq技术，揭示了环维黄杨星D通过重塑肝脏免疫微环境来抑制肝细胞癌进展的机制 | 首次结合CyTOF和scRNA-seq技术系统评估CVB-D对HCC免疫微环境的重塑作用，并发现其通过增强CD8+T细胞功能、调节巨噬细胞极化及减少恶性上皮细胞丰度来抑制肿瘤进展 | 研究基于小鼠模型，结果需在人类临床样本中进一步验证；未详细探讨CVB-D的长期毒性或最佳给药方案 | 探究CVB-D抑制HCC进展的作用及机制，为HCC治疗寻找潜在靶点并提供科学依据 | 肝细胞癌（HCC）小鼠模型及肿瘤组织 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | CyTOF, scRNA-seq, 多重免疫荧光染色, 血清细胞因子阵列检测 | NA | 单细胞多组学数据, 图像数据, 蛋白质表达数据 | C57BL/6小鼠构建的异位HCC模型，经不同剂量CVB-D处理14天后收集新鲜肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 251 | 2026-01-18 |
Emestrin-Type Epidithiodiketopiperazines Inhibited Gasdermin D-Mediated Pyroptosis via Caspase-3/7 Activation
2026-Jan, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70548
PMID:41536519
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研究论文 | 本研究通过高通量筛选发现emestrin型epidithiodiketopiperazines（ETPs）可通过激活caspase-3/7抑制Gasdermin D介导的细胞焦亡，并在脓毒症模型中展现治疗潜力 | 首次发现emestrin型ETPs通过激活caspase-3/7切割GSDMD产生p10片段（而非p30孔形成片段）来抑制细胞焦亡的新机制 | 未明确ETPs的具体分子靶点及临床前毒理学数据 | 探索靶向GSDMD介导的细胞焦亡治疗脓毒症的新策略 | THP-1来源的巨噬细胞、LPS诱导的脓毒症小鼠模型、盲肠结扎穿孔（CLP）模型 | 分子药理学 | 脓毒症 | 高通量筛选、表面等离子共振、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 分子互作数据、蛋白质印迹数据、单细胞转录组数据 | 细胞系模型及小鼠模型（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 252 | 2026-01-18 |
Targeting the JAK2/STAT3 Axis and Remodeling the Tumour Microenvironment: The Dual Anti-Tumour Mechanism of Total Glucosides of Paeony in Gallbladder Cancer
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157756
PMID:41512357
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研究论文 | 本研究评估了白芍总苷在胆囊癌中的抗肿瘤效果及其通过靶向JAK2/STAT3轴和重塑肿瘤微环境的双重作用机制 | 首次利用多维度平台（包括细胞系、PDX模型和类器官）全面评估白芍总苷在胆囊癌中的治疗潜力，并通过单细胞RNA测序揭示了其对肿瘤微环境重塑的深远影响 | NA | 评估白芍总苷在胆囊癌中的治疗潜力并阐明其药效学机制 | 胆囊癌细胞系、患者来源异种移植模型和患者来源类器官 | 数字病理学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 网络药理学, ELISA, Western blot, 免疫荧光 | NA | RNA测序数据, 蛋白质表达数据, 细胞因子数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 253 | 2026-01-18 |
Molecular Improvement of IL-23 Inhibition Revealed by Single-Cell RNA Sequencing in Concurrent Psoriasis and Systemic Lupus Erythematosus
2026-Jan, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70209
PMID:41546169
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 254 | 2026-01-18 |
A human lung organoid platform for studying radiation-induced pulmonary fibrosis and antifibrotic drug screening
2025-Dec-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31582-1
PMID:41466095
|
研究论文 | 本研究建立了一个源自人类胚胎干细胞的人类肺类器官模型，用于研究辐射诱导的肺纤维化及抗纤维化药物筛选 | 开发了一个包含主要上皮细胞类型的人类肺类器官模型，能够模拟辐射诱导肺纤维化的关键特征，为药物筛选提供了生理相关的人源体外平台 | 模型可能无法完全复制体内复杂的肺微环境，且研究基于体外类器官，需进一步验证其与临床病理的相关性 | 研究辐射诱导的肺纤维化机制并开发抗纤维化药物筛选平台 | 人类胚胎干细胞衍生的人类肺类器官 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 255 | 2026-01-18 |
S1PR3 Inhibition in alveolar epithelial cells alleviates pulmonary fibrosis by enhancing alveolar barrier function
2025-Dec-12, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03435-y
PMID:41387860
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研究论文 | 本文研究了S1PR3在肺泡上皮细胞中的表达及其在肺纤维化中对肺泡-毛细血管屏障功能的影响 | 首次揭示了S1PR3在肺纤维化中通过调节紧密连接蛋白表达影响肺泡屏障功能的具体机制，并提出了S1PR3作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体中进行验证，且S1PR3抑制的长期安全性未知 | 探究S1PR3在肺纤维化发病机制中的作用，并评估其作为治疗靶点的可行性 | 肺泡上皮细胞、特发性肺纤维化患者样本、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、siRNA敲低、选择性拮抗剂抑制 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织病理学图像 | 公共单细胞RNA测序数据集中的IPF患者样本、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 256 | 2026-01-18 |
NSUN7 is a catalytically inactive RNA m5C methyltransferase essential for sperm flagellum assembly
2025-Dec-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67233-2
PMID:41381527
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研究论文 | 本研究揭示了NSUN7是一种无催化活性的RNA m5C甲基转移酶，对精子鞭毛组装至关重要 | 首次明确了NSUN7缺乏催化活性，并揭示了其通过非催化调控功能在精子发生中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的直接相关性尚需进一步验证 | 阐明NSUN7的酶学功能和生理作用 | 小鼠睾丸组织、精子细胞 | 分子生物学 | 男性不育症 | 转录组m5C质谱分析、超快速亚硫酸氢盐测序、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | Nsun7基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 257 | 2026-01-18 |
Unveiling key genes for intervertebral disc degeneration prediction and potential drug discovery
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31675-x
PMID:41381667
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研究论文 | 本研究通过整合多个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据，识别了与椎间盘退变（IDD）相关的关键基因，并构建了诊断模型及探索了潜在治疗药物 | 首次结合三个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据识别IDD关键基因，并利用Connectivity Map数据库进行药物发现，同时通过临床样本验证基因表达 | 研究依赖于公开数据集，临床样本量可能有限，且药物发现部分需进一步实验验证 | 探索椎间盘退变的致病基因，构建诊断模型并识别潜在治疗药物 | 椎间盘退变（IDD）相关的基因表达数据和临床椎间盘组织样本 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫组织化学（IHC）染色、分子对接 | 诊断模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床组织样本 | 三个基因表达数据集、一个单细胞RNA测序数据集及临床椎间盘组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2026-01-18 |
Single-cell and spatial detection of senescent cells using DeepScence
2025-Dec-10, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101035
PMID:41061702
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研究论文 | 本文开发了一种基于深度神经网络的工具DeepScence，用于在单细胞和空间转录组数据中准确识别衰老细胞 | 提出了一个整合多个已发表基因集的衰老相关基因集CoreScence，并基于此开发了首个能同时处理单细胞和空间转录组数据的深度学习方法DeepScence，其性能显著优于现有方法 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种能准确识别衰老细胞的计算方法，以研究其空间和分子特征 | 衰老细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞转录组测序，空间转录组测序 | 深度神经网络 | 基因表达数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 259 | 2026-01-18 |
Tregs With High CD29 Expression Promote Cell Adhesion and Contribute to the Malignant Transformation of MASLD
2025-Dec, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70421
PMID:41200753
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研究论文 | 本研究揭示了在代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）微环境中，高表达CD29的调节性T细胞（Tregs）通过促进细胞粘附驱动疾病向肝细胞癌（HCC）恶性转化 | 首次在MASLD背景下，通过单细胞RNA测序识别出高表达整合素β1（CD29）的Treg亚群，并阐明其通过增强细胞粘附驱动MASH向HCC转化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类疾病中的普适性仍需进一步验证；CD29靶向治疗策略的临床转化潜力有待评估 | 探究Tregs在MASLD向HCC恶性转化过程中的作用机制，并评估CD29作为潜在治疗靶点的价值 | MASLD小鼠模型（通过高脂饮食和2-乙酰氨基芴诱导）及肝脏中的T淋巴细胞亚群 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术，体外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | MASLD小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 260 | 2026-01-18 |
scRNA-Seq Reveals Sustained Pro-Inflammation by Innate Immune Activation in In Utero HBV-Exposed Neonates of High HBsAg Mothers
2025-Dec, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70405
PMID:41204708
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学测序分析了高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫状态，揭示了先天免疫激活导致的持续促炎症状态 | 首次使用单细胞多组学测序技术，结合转录组和表面标记物表达，系统评估了高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫细胞功能变化，特别是CD8+T细胞的耗竭标记物表达和先天免疫细胞的促炎症特征 | 样本量相对较小，仅包括低和高HBsAg滴度两组母亲所生婴儿，且未涉及长期随访数据以评估免疫状态的持久性影响 | 探究高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫状态，特别是先天免疫激活和适应性免疫受损的机制 | 来自低和高HBsAg滴度母亲的新生儿外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 乙型肝炎 | 单细胞多组学测序，免疫表型分析 | NA | 单细胞转录组和表面标记物表达数据 | 两组新生儿（低HBsAg滴度组和高HBsAg滴度组），具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞多组学测序 | NA | NA |