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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-04-02 |
Immune gene MMP9 as a potential key mediator in TCDD exposure-associated atherosclerosis: An integrated study based on network toxicology and experimental validation
2026-Mar-25, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2026.116073
PMID:41895505
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学与实验验证，探索了环境污染物TCDD暴露与动脉粥样硬化之间的潜在分子机制，并识别出核心免疫基因MMP9作为关键介质 | 首次通过整合网络毒理学、机器学习筛选与分子模拟，系统性地识别并验证了MMP9作为TCDD暴露相关动脉粥样硬化的核心免疫介质，并揭示了其通过结合TCDD调控炎症反应和血管基质重塑的分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞模型，缺乏体内动物实验或临床样本的直接验证；分子对接和动力学模拟的结果需要进一步的实验证实 | 探索环境污染物TCDD暴露与动脉粥样硬化发生发展的分子联系，识别关键免疫基因及其调控通路 | 动脉粥样硬化相关转录组数据集、TCDD暴露相关基因表达谱、人脐静脉内皮细胞(HUVEC) | 生物信息学 | 心血管疾病 | 网络毒理学、机器学习、单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blot、分子对接、分子动力学模拟 | 机器学习诊断模型（结合多种基础算法）、SHAP分析、WGCNA | 转录组数据、基因表达谱、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 242 | 2026-04-02 |
NT-I7, a long-acting interleukin-7, increases lymphocyte counts and induces CD8+ T cell clonotype expansion in patients with newly diagnosed high-grade gliomas
2026-Mar-25, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-2953
PMID:41880597
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研究论文 | 本研究通过I期临床试验评估了长效白细胞介素-7（NT-I7）在新诊断高级别胶质瘤患者中的安全性、最大耐受剂量及其对淋巴细胞计数和免疫细胞的影响 | 首次在高级别胶质瘤患者中评估长效IL-7（NT-I7）的临床效果，并利用单细胞RNA测序技术揭示NT-I7诱导CD8+ T细胞克隆型选择性扩增的免疫机制 | 研究为I期临床试验，样本量有限，且主要关注安全性和剂量探索，长期疗效和生存获益需进一步验证 | 评估NT-I7在新诊断高级别胶质瘤患者中的安全性、最大耐受剂量及其对淋巴细胞和免疫系统的影响 | 新诊断的高级别胶质瘤患者 | 临床医学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | I期临床试验患者（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 243 | 2026-04-02 |
Targeting SPP1 +TAMs associated with liver metastasis reverses immunosuppression and synergizes with immunotherapy in colorectal cancer
2026-Mar-25, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014128
PMID:41881501
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序揭示了结直肠癌中SPP1+肿瘤相关巨噬细胞的空间和代谢异质性，并验证了靶向该亚群联合免疫疗法可逆转免疫抑制并抑制肿瘤生长与转移 | 首次在结直肠癌中系统描绘了SPP1+ TAMs在原发性肿瘤和转移灶（尤其是肝转移）中的空间分布、发育轨迹和代谢异质性，并发现其两个代谢亚型（糖酵解型ATP5F1E+和氧化磷酸化主导型MT-CO1+）具有组织特异性，且MT-CO1+亚型特异富集于肝转移灶的富氧侵袭边缘 | 研究主要基于观察性数据和临床前模型，其治疗策略在人体中的有效性和安全性仍需进一步临床试验验证 | 阐明结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在原发性肿瘤和转移微环境中的空间与代谢异质性，并探索靶向特定TAM亚群以增强免疫治疗效果的策略 | 结直肠癌患者的原发性肿瘤组织、癌旁正常组织、肝转移灶、淋巴结转移灶以及外周血样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化，空间转录组学 | UMAP聚类，伪时间推断，RNA速率，CellChat | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，免疫组化图像数据 | 来自多中心队列的998,204个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 244 | 2026-04-02 |
Targeted inhibition of Nrf2 potentiates antitumor immunity and enhances the efficacy of immunotherapy in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010841
PMID:41876134
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研究论文 | 本研究揭示了靶向抑制Nrf2可增强肝细胞癌的抗肿瘤免疫，并通过下调PD-L1、上调MHC-I表达以及促进CD8+ T细胞浸润，提高PD-1抗体和CAR-T细胞疗法的疗效 | 首次将Nrf2确定为肿瘤免疫微环境的新调控因子，并证明其特异性抑制剂Brusatol可通过双重机制（下调PD-L1和上调MHC-I）克服肝细胞癌的免疫治疗耐药 | 研究主要基于小鼠同种异体移植肿瘤模型，尚未在人体临床试验中验证；单细胞RNA测序分析的样本规模和细节未明确说明 | 探究Nrf2抑制在肝细胞癌免疫治疗耐药中的作用机制，并评估其与现有免疫疗法（PD-1抗体和CAR-T）联合的治疗潜力 | 肝细胞癌（HCC）小鼠模型、肿瘤细胞、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、生化检测 | NA | RNA测序数据、体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 245 | 2026-04-02 |
Multiomic characterisation of the clinical efficacy of guselkumab induction therapy in ulcerative colitis
2026-Mar-23, BMJ open gastroenterology
IF:3.3Q2
DOI:10.1136/bmjgast-2025-002153
PMID:41871904
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研究论文 | 本研究通过多组学方法详细评估了古塞奇尤单抗诱导治疗在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的临床疗效及相关的细胞和分子变化 | 首次详细描述了通过拮抗IL-23p19亚基选择性抑制IL-23在炎症性肠病中产生临床疗效的分子变化，并整合了bulk RNA测序、单细胞RNA测序和流式细胞术等多种技术进行多组学分析 | 研究样本量相对有限（单细胞RNA测序n=52，流式细胞术n=30），且为短期诱导研究（12周），缺乏长期疗效数据 | 评估古塞奇尤单抗治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及其分子机制 | 中重度活动性溃疡性结肠炎患者 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 血清蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据, 临床数据 | 313名患者（随机分组），其中bulk RNA测序257例，单细胞RNA测序52例，流式细胞术30例，血清蛋白质组学302例 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 流式细胞术, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 246 | 2026-04-02 |
Enhanced endocrine-metabolic support and axonemal assembly in high-sperm-motility geese: insights from testicular cellular heterogeneity by scRNA-seq
2026-Mar-21, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.106840
PMID:41916058
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，揭示了高精子活力鹅睾丸细胞异质性，并探讨了内分泌代谢支持和轴丝组装在精子活力差异中的作用 | 首次在鹅中应用单细胞RNA测序技术，系统分析了高、低精子活力个体睾丸细胞的转录组差异，并关联了内分泌、抗氧化和代谢指标 | 样本量较小（每组仅3只鹅用于单细胞测序），且研究仅针对早期成熟公鹅，未涵盖其他年龄或品种 | 探究鹅精子活力差异的细胞和分子基础 | 高、低精子活力公鹅的睾丸组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 60只公鹅（高、低活力组各6只，其中每组3只用于单细胞测序） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 247 | 2026-04-02 |
Frequency-domain kernels enable atlas-scale detection of spatially variable genes
2026-Mar-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711372
PMID:41890107
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研究论文 | 本文提出了一种名为FLASHS的新方法，用于在空间转录组学中检测空间可变基因，该方法通过频域核实现高精度、良好校准和大规模计算 | FLASHS方法将空间测试移至频域，利用随机傅里叶特征和稀疏草图技术，无需构建距离矩阵即可在零膨胀数据上进行多尺度核测试，并通过峰度校正零假设保持校准 | NA | 开发一种准确、校准良好且可扩展的方法，用于识别空间转录组学中的空间可变基因 | 空间转录组学数据，包括艾伦大脑MERFISH图谱中的394万个细胞和人类心脏组织 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 频域核方法 | 空间转录组数据 | 50个数据集，覆盖9个平台，包括艾伦大脑MERFISH图谱中的394万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 248 | 2026-04-02 |
COUP-TFII promotes macrophage-myofibroblast transition by attenuating HIF-1α-mediated glycolysis
2026-Mar-18, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153640
PMID:41916009
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研究论文 | 本研究探讨了COUP-TFII在糖尿病肾病纤维化中通过抑制HIF-1α介导的糖酵解促进巨噬细胞-肌成纤维细胞转化的机制 | 揭示了COUP-TFII在糖尿病肾病纤维化中的新作用机制，即通过调控HIF-1α依赖的糖酵解途径促进巨噬细胞向肌成纤维细胞转化 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，未涉及人类临床样本验证，且具体信号通路细节需进一步探索 | 探究COUP-TFII在糖尿病肾病纤维化进程中的调控机制 | 巨噬细胞、DB/DB糖尿病肾病小鼠模型 | NA | 糖尿病肾病 | Western blotting、单细胞测序、免疫荧光 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞测序数据、GEO数据库数据 | 未明确样本数量，使用DB/DB糖尿病肾病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 249 | 2026-04-02 |
High-Fidelity Long-term Whole-embryo Lineage and Fate Reconstruction by Iterative Tracking with Error Correction
2026-Mar-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711203
PMID:41889864
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ITEC的无监督方法，用于高保真地自动重建胚胎中每个细胞的完整谱系和命运图 | 提出ITEC方法，通过迭代追踪与错误校正实现无监督的细胞谱系重建，在斑马鱼胚胎数据中达到超过99.7%的准确率 | NA | 重建活体胚胎的完整细胞谱系和命运图，以探索发育生物学中的关键形态发生过程 | 斑马鱼、小鼠等胚胎的细胞 | 计算机视觉 | NA | 空间转录组学 | NA | 图像 | 四个跨物种数据集，包括斑马鱼和小鼠胚胎，总计1850万个细胞 | NA | NA | NA | NA |
| 250 | 2026-04-02 |
UniST: A Unified Computational Framework for 3D Spatial Transcriptomics Reconstruction
2026-Mar-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711362
PMID:41889901
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研究论文 | 本文提出了一个名为UniST的统一生成式人工智能框架，用于从稀疏的连续切片中计算重建密集且连续的三维空间转录组学景观 | 提出了一个统一的生成式AI框架，整合了核点卷积与交叉注意力层、基于光流的插值以及图自编码器与隐式神经表示三个互补模块，以解决稀疏、异质的三维ST数据重建问题，而无需改变底层实验技术 | 未明确提及该计算框架在处理极低质量或高度降解组织样本时的性能，也未讨论其计算资源需求或在不同物种间的普适性限制 | 开发一个通用的计算解决方案，以经济高效且可扩展的方式重建三维空间转录组学景观，从而更真实地研究组织结构和疾病生物学 | 小鼠胚胎数据集和三维人类癌症组织 | 空间转录组学 | 癌症 | 空间转录组学 | 生成式AI框架（整合核点卷积、交叉注意力层、光流插值、图自编码器、隐式神经表示） | 三维空间转录组学数据（点云、连续切片） | 未明确指定具体样本数量，涉及小鼠胚胎数据集和两种三维人类癌症组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 251 | 2026-04-02 |
Predicting targeted- and immunotherapeutic response outcomes in melanoma with single-cell Raman spectroscopy and AI
2026-Mar-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.16.654612
PMID:41889902
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研究论文 | 本文提出了一种结合单细胞拉曼光谱和机器学习的方法，用于快速分析黑色素瘤细胞并预测其对靶向和免疫疗法的反应 | 开发了一种非破坏性、单细胞水平的拉曼光谱结合机器学习方法，用于预测黑色素瘤的靶向和免疫治疗反应，该方法成本较低且能反映影响肿瘤行为的生化改变 | 研究样本量有限（9例患者来源样本），且方法在更广泛临床环境中的验证仍需进一步研究 | 预测黑色素瘤对靶向和免疫治疗的反应，以改善精准医疗中的治疗选择评估 | 小鼠和人类黑色素瘤细胞系，以及9例已知对靶向和免疫治疗抑制剂（如bemcentinib、cabozantinib、dabrafenib、nivolumab等）具有耐药性特征的黑色素瘤患者来源样本 | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞拉曼光谱 | 随机森林 | 光谱数据 | 小鼠和人类黑色素瘤细胞系，以及9例患者来源样本 | NA | 单细胞拉曼光谱 | NA | NA |
| 252 | 2026-04-02 |
In Vivo CRISPR Screening Identifies the Glutamate Receptor GRIA2 as Promoting Peritoneal Metastasis of Gastric Cancer via Calcium-Dependent β-Catenin Activation
2026-Mar-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202521746
PMID:41806318
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研究论文 | 本研究通过体内CRISPR筛选发现谷氨酸受体GRIA2通过钙依赖性β-连环蛋白激活促进胃癌腹膜转移 | 首次通过体内全基因组CRISPR/Cas9筛选鉴定出GRIA2作为胃癌腹膜转移的关键驱动因子，并揭示了癌症相关成纤维细胞通过谷氨酸旁分泌轴促进转移的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析，尚未在人体中进行直接干预验证 | 探索胃癌腹膜转移的新治疗靶点 | 胃癌细胞、腹膜转移灶、癌症相关成纤维细胞 | 癌症生物学 | 胃癌 | CRISPR/Cas9筛选、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床病理数据 | 细胞系来源和患者来源的类器官异种移植小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 253 | 2026-04-02 |
Spatially defined danger zone shapes gastric cancer progression through CCDC80+ fibroblast-induced CD8+ T cell dysfunction
2026-Mar-07, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02287-1
PMID:41793512
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学识别了胃癌中的“危险区”，揭示了其通过CCDC80+成纤维细胞诱导CD8+ T细胞功能障碍来驱动癌症进展的机制 | 首次定义了胃癌中的空间“危险区”，并发现CCDC80+成纤维细胞通过CXCL12-CXCR4信号招募并诱导CD8+ T细胞功能障碍，为预后预测和免疫治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本的观察，机制验证虽包括共培养实验，但临床转化和体内功能验证仍需进一步探索 | 探究胃癌肿瘤微环境的空间异质性及其对癌症进展和免疫抑制的影响 | 小鼠侵袭性肿瘤和人类胃癌样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学，单细胞分析，非负矩阵分解，XGBoost分类器，LightGBM模型 | XGBoost, LightGBM | 空间转录组数据，单细胞数据，H&E切片图像 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠肿瘤和人类胃癌队列 | NA | 空间转录组学，单细胞分析 | NA | NA |
| 254 | 2026-04-02 |
CRISPR-based functional genomics for dissecting therapeutic dependency in primary acute myeloid leukemia samples
2026-Mar-05, Molecular cell
IF:14.5Q1
DOI:10.1016/j.molcel.2026.02.003
PMID:41759529
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研究论文 | 本研究开发了一种优化的基于CRISPR的功能基因组学平台，用于直接研究原发性急性髓系白血病样本中的癌症依赖性和细胞异质性 | 将CRISPR功能基因组学平台直接应用于异质性原发性肿瘤（特别是患者来源的异种移植和原发性AML样本），而非仅限于小鼠模型或已建立的癌细胞系，并结合Perturb-seq在单细胞水平解析扰动效应 | 研究主要聚焦于急性髓系白血病，平台在其他癌症类型中的普适性有待进一步验证 | 开发并应用CRISPR功能基因组学平台，以直接剖析原发性癌症样本中的治疗依赖性和耐药机制 | 患者来源的异种移植模型和原发性急性髓系白血病样本 | 功能基因组学 | 急性髓系白血病 | CRISPR-Cas9基因敲除、CRISPR干扰、单细胞RNA测序 | NA | 基因组测序数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 255 | 2026-04-02 |
COL8A1-positive cancer-associated fibroblasts are drivers of 5-fluorouracil resistance in colorectal cancer
2026-Mar-05, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02306-1
PMID:41784732
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研究论文 | 本研究揭示了COL8A1阳性癌症相关成纤维细胞通过COL8A1/ITGB1介导的上皮-间质转化轴驱动结直肠癌对5-氟尿嘧啶耐药的新机制 | 首次鉴定出COL8A1阳性成纤维细胞亚群作为5-FU耐药的关键驱动因素，并阐明了其通过COL8A1/ITGB1信号轴诱导EMT的具体分子机制 | 研究样本量相对有限（24个队列），体内验证主要在异种移植模型中进行，缺乏更接近人体微环境的模型验证 | 探究结直肠癌中5-氟尿嘧啶获得性耐药的基质细胞驱动机制 | 结直肠癌组织、癌症相关成纤维细胞、肿瘤细胞系、小鼠异种移植模型 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、多组学分析、CRISPR/Cas9基因编辑、siRNA干扰、免疫化学分析 | 细胞通讯模型 | 单细胞转录组数据、多组学数据、体外实验数据、体内实验数据 | 24个结直肠癌队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 256 | 2026-04-02 |
Atlas-guided discovery of transcription factors for T cell programming
2026-Mar, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09989-7
PMID:41639465
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研究论文 | 本研究通过构建一个整合转录组和表观遗传数据的综合图谱，系统性地定义了驱动CD8 T细胞不同状态的转录因子，并利用CRISPR筛选和单细胞RNA测序技术，揭示了调控T细胞分化的关键因子，为细胞免疫疗法提供了新靶点 | 构建了首个整合九种CD8 T细胞状态的转录和表观遗传数据的综合图谱，并利用in vivo Perturb-seq技术（CRISPR筛选与单细胞RNA测序结合）系统性地鉴定了调控T细胞分化的转录因子，包括新发现的ZSCAN20和JDP2等TEX选择性因子 | 研究主要基于小鼠模型，人类T细胞验证数据有限；平台虽全面，但可能未覆盖所有T细胞状态或环境因素 | 系统性发现和验证调控CD8 T细胞不同分化状态的转录因子，以优化细胞免疫疗法设计 | CD8 T细胞，特别是终末耗竭T细胞（TEX）和组织驻留记忆T细胞（TRM） | 免疫学与计算生物学 | 癌症与慢性病毒感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、表观遗传分析、CRISPR筛选、in vivo Perturb-seq | NA | 转录组数据、表观遗传数据、单细胞RNA测序数据 | 涉及九种CD8 T细胞状态，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 257 | 2026-04-02 |
Deconvolving cell-type-specific gene expression profiles from bulk RNA-seq samples
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014101
PMID:41886524
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研究论文 | 本文开发了一种基于U-Net的深度学习算法BLUE，用于从bulk RNA-seq样本中解卷积细胞类型比例和细胞类型特异性基因表达谱 | 利用U-Net架构的强大特征提取和表示学习能力，首次实现从bulk RNA-seq数据中准确预测细胞类型特异性基因表达谱，性能显著优于现有解卷积算法 | 未明确说明算法对实验成本的依赖程度或数据规模要求 | 整合bulk RNA-seq和scRNA-seq的优势，利用现有bulk RNA-seq数据集进行细胞类型特异性分析 | bulk RNA-seq样本中的细胞类型比例和基因表达谱 | 自然语言处理 | 癌症 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | U-Net | RNA-seq数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2026-04-02 |
Exploring the developmental mechanisms of tea plant trichomes using genomics and single-cell transcriptome sequencing
2026-Mar, Horticulture research
IF:7.6Q1
DOI:10.1093/hr/uhaf352
PMID:41918624
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研究论文 | 本研究通过基因组测序和单细胞转录组测序，探索了茶树毛状体的发育机制 | 首次提供了三倍体茶树品种的高质量染色体级别基因组组装，并构建了木本植物的单细胞图谱，鉴定了毛状体特异性标记基因和发育轨迹 | NA | 探索茶树毛状体的发育机制，为茶树育种提供遗传资源 | 福鼎大白茶（三倍体白茶品种）及其叶片组织 | 基因组学 | NA | PacBio长读长测序、Hi-C支架、单核RNA测序 | NA | 基因组序列、单细胞转录组数据 | 叶片组织混合样本 | PacBio | 长读长测序、Hi-C、单核RNA-seq | NA | NA |
| 259 | 2026-04-02 |
Oncolytic Zika virus therapy leverages CCR2+ monocytes to boost anti-glioblastoma T cell responses
2026-Feb-23, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag037
PMID:41729934
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研究论文 | 本研究探讨了溶瘤寨卡病毒（ZIKV）通过激活CCR2+单核细胞来增强抗胶质母细胞瘤CD8+ T细胞反应的机制 | 揭示了ZIKV通过CCR2+单核细胞介导的T细胞反应增强机制，为克服胶质母细胞瘤免疫抑制提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 探究ZIKV治疗胶质母细胞瘤的免疫机制，特别是单核细胞在其中的作用 | 胶质母细胞瘤小鼠模型中的CCR2+单核细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 260 | 2026-04-02 |
Spatial transcriptomics maps early B-cell and T-cell activation in hidradenitis suppurativa
2026-Feb-19, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.01.041
PMID:41722764
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学和单细胞转录组学分析，揭示了化脓性汗腺炎早期阶段B细胞和T细胞的免疫激活先于皮肤隧道和三级淋巴结构形成 | 首次在化脓性汗腺炎中明确了免疫激活的时间顺序，发现早期病变中已存在显著的B细胞富集、17型T细胞通路激活和中性粒细胞浸润，并识别出表达促炎细胞因子、抗原呈递机制和免疫球蛋白的多功能B细胞 | 研究样本量相对有限（156个感兴趣区域），且仅与痤疮聚合症和银屑病进行了比较，可能未涵盖所有炎症性皮肤病的异质性 | 阐明化脓性汗腺炎中免疫激活与晚期结构形成的时序关系 | 化脓性汗腺炎、痤疮聚合症和银屑病的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 皮肤炎症性疾病 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 156个感兴趣区域 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |