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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2561 | 2026-02-09 |
Targeting RRBP1 reverses immune evasion and enhances immunotherapy efficacy via the CXCL10-CXCR3 axis in bladder cancer
2026-Feb-03, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013809
PMID:41633771
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研究论文 | 本研究揭示了炎症相关基因RRBP1通过调控CXCL10-CXCR3轴,在膀胱癌中促进肿瘤恶性进展和免疫逃逸,并证实靶向RRBP1可增强抗PD-L1免疫疗法的疗效 | 首次将RRBP1鉴定为膀胱癌中连接炎症与免疫的关键基因,并阐明其通过CXCL10-CXCR3轴调控CD8+ T细胞功能的具体机制 | 动物模型与人体肿瘤微环境存在差异,RRBP1抑制剂的临床转化潜力仍需进一步验证 | 探索炎症相关基因RRBP1在调控膀胱癌恶性进展和免疫逃逸中的作用及机制 | 膀胱癌细胞、动物模型、临床样本(包括单细胞RNA测序数据) | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | 转录组测序、蛋白质组学、CRISPR Cas9筛选、单细胞RNA测序、多重免疫荧光、流式细胞术、RNA测序 | 动物肿瘤模型、细胞功能实验模型 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、免疫组化图像、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量,但涉及多种实验体系(细胞、动物、临床数据) | NA | 单细胞RNA测序, RNA测序 | NA | NA |
| 2562 | 2026-02-09 |
XBP1-driven proliferative B cell subcluster in Diffuse Large B Cell Lymphoma linked to altered nucleotide metabolism
2026-Feb-03, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03673-2
PMID:41634749
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别并表征了弥漫性大B细胞淋巴瘤中一个与增殖相关的独特B细胞亚群 | 首次在DLBCL中识别出一个由XBP1驱动、与核苷酸代谢改变相关的增殖性B细胞亚群,并揭示了其与CD8+ T/NK细胞间的特定通讯通路 | 研究依赖于公共数据库GSE182434的已有数据集,未涉及新的患者样本采集或前瞻性临床验证 | 解析DLBCL中B细胞的异质性及其对疾病进展的功能影响 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤中的B细胞 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序,拷贝数变异分析,细胞间通讯分析,功能富集分析,SCENIC分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据集GSE182434(具体样本数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2563 | 2026-02-09 |
Single-cell profiling reveals reprogrammed hierarchy and disrupted immune-stromal ecosystem in TP53-mutated AML
2026-Feb-03, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00751-x
PMID:41634865
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序描绘了TP53突变型急性髓系白血病(AML)的细胞图谱,揭示了其重编程的白血病细胞层级和紊乱的免疫-基质生态系统 | 首次提供了TP53突变型AML的单细胞图谱,识别了铁死亡抵抗表型作为新的预后标志,并建立了整合生态系统评分用于临床分层 | 样本量相对较小(30例),且为观察性研究,需要进一步的功能验证和更大规模的队列验证 | 阐明TP53突变型AML的耐药和复发机制,并探索潜在的治疗靶点 | 30例初诊AML患者的骨髓样本(11例TP53突变,19例TP53野生型) | 单细胞组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 30例初诊AML患者的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2564 | 2026-02-09 |
A MIF-p38-GSDMD inflammatory loop in keratinocytes underlies UVB-induced cutaneous lupus
2026-Feb-02, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08443-4
PMID:41629274
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和狼疮易感小鼠模型,揭示了角质形成细胞来源的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)通过一个自我维持的反馈环路放大皮肤炎症,从而阐明紫外线B(UVB)诱导皮肤红斑狼疮的分子机制 | 首次发现角质形成细胞中MIF-p38-GSDMD炎症环路在UVB诱导的皮肤红斑狼疮中的关键作用,并揭示了GSDMD依赖性焦亡通过孔道而非囊泡分泌释放MIF的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,临床样本验证虽涉及主要CLE亚型,但人类患者中的直接机制验证和长期疗效仍需进一步研究 | 阐明紫外线B(UVB)触发皮肤红斑狼疮的分子基础 | 角质形成细胞、成纤维细胞、狼疮易感小鼠模型、临床皮肤样本 | 数字病理学 | 红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、图像数据 | 狼疮易感小鼠模型和临床皮肤样本,具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2565 | 2026-02-09 |
Single-Cell Sequencing Reveals Circadian Sensitivity of Noise-Induced Hearing Loss Mediated by Macrophage-Driven NLRP3 Inflammasome Activation
2026-Feb, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-025-01440-1
PMID:40684422
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了昼夜节律敏感性通过巨噬细胞驱动的NLRP3炎症小体激活介导噪声性听力损失的机制 | 首次在单细胞水平上识别巨噬细胞作为噪声性听力损失的主要免疫应答者,并阐明NLRP3炎症小体在昼夜节律差异中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需进一步验证;单细胞测序样本量虽大但局限于特定时间点 | 探究昼夜节律如何影响噪声性听力损失的严重程度及其分子机制 | 小鼠耳蜗细胞(特别是巨噬细胞) | 单细胞组学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序,多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据,免疫荧光图像 | 97,043个耳蜗细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2566 | 2026-02-09 |
Dysregulation of Rho-Associated Coiled-Coil Protein Kinase1 Depletes Neural Stem Cell Pool and Impairs Hippocampal Neurogenesis After Traumatic Brain Injury
2026-Feb, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70093
PMID:40749978
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了创伤性脑损伤后海马神经干细胞池耗竭和神经发生受损的机制,发现ROCK1信号通路失调是关键原因 | 首次在单细胞水平揭示TBI后海马神经干细胞池动态变化规律,发现ROCK1-AKT信号轴在神经发生中的单向调控作用,并提出靶向激酶抑制的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类患者中验证;长期治疗效果和安全性需要进一步评估 | 探究创伤性脑损伤后海马神经发生受损的分子机制及潜在治疗靶点 | 小鼠海马神经干细胞、创伤性脑损伤模型 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序、条件性基因敲除、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,使用Nestin-GFP报告基因小鼠和条件性基因敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2567 | 2026-02-09 |
Spatial multi-omics in precision medicine: Integrating biological insights through multidisciplinary collaboration
2026-Feb, Seminars in cancer biology
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.semcancer.2025.12.009
PMID:41475690
|
综述 | 本文综述了空间多组学技术在生物医学研究中的应用,重点介绍了数据获取、质量管理和整合策略,并探讨了其在癌症生物学及精准医学中的潜力 | 强调了空间多组学在整合多种分子模态并保留其原生空间背景方面的变革性作用,为理解肿瘤异质性和微环境提供了新视角 | NA | 综述空间多组学技术及其在精准医学中的应用,帮助研究人员和临床医生理解该领域的发展与挑战 | 空间多组学技术、数据整合策略及其在癌症生物学中的应用 | 数字病理学 | 癌症 | 空间转录组学、基因组学、表观基因组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 多组学数据(转录组、基因组、表观组、蛋白质组、代谢组) | NA | NA | 空间转录组学、空间多组学 | NA | NA |
| 2568 | 2026-02-09 |
The differentiation and function of heterogeneous thymic dendritic cell subsets require signals provided by distinct thymocyte cell types
2026-Feb, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-025-02371-9
PMID:41507389
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和功能实验,鉴定了胸腺中七个常规树突状细胞亚群,并揭示了不同发育阶段的T细胞亚群对它们稳态和激活的差异性支持机制 | 首次全面鉴定了胸腺中七个cDC亚群,并阐明了CD4SP和CD8SP胸腺细胞通过不同信号通路差异性支持cDC1与cDC2/pDC亚群稳态和激活的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类胸腺DC亚群的功能异质性及其与胸腺细胞的互作机制仍需进一步验证 | 阐明胸腺树突状细胞亚群的异质性、稳态维持机制及其在胸腺中枢耐受建立中的功能 | 小鼠胸腺中的常规树突状细胞亚群、CD4单阳性胸腺细胞、CD8单阳性胸腺细胞、调节性T细胞和胸腺上皮细胞 | 免疫学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2569 | 2026-02-09 |
Integrative spatial omics and artificial intelligence: transforming cancer research with omics data and AI
2026-Feb, Seminars in cancer biology
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.semcancer.2026.01.002
PMID:41520911
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综述 | 本文综述了空间组学(包括空间转录组学和空间蛋白质组学)与人工智能(AI)在癌症研究中的整合应用,探讨了其方法、平台、挑战及未来方向 | 整合空间组学数据与AI驱动的计算模型(如深度学习和空间图分析),以解析肿瘤微环境的空间动态,推动精准肿瘤学发展 | 面临高维数据复杂性、计算资源限制、分析流程标准化不足等挑战 | 探索空间组学与AI在肿瘤研究中的应用,以改善治疗结果和深化对癌症机制的理解 | 癌症研究,特别是肿瘤微环境(TME)及其空间动态 | 机器学习 | 癌症 | 空间组学(包括空间转录组学和空间蛋白质组学)、AI/机器学习 | 深度学习模型、空间图分析 | 多组学数据(基因组学、转录组学、蛋白质组学、表观基因组学、代谢组学)和空间组织学数据 | NA | NA | 空间转录组学、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 2570 | 2026-02-09 |
Integrative Omics Analysis Reveals the Potential Value of CEACAM6 in Pan-Gastrointestinal Cancers
2026-Feb, Immunity, inflammation and disease
DOI:10.1002/iid3.70327
PMID:41640009
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研究论文 | 本研究通过多组学生物信息学分析,探讨了CEACAM6在泛胃肠道癌症中的表达分布、预后价值及免疫功能 | 首次在泛胃肠道癌症中系统评估CEACAM6的多组学特征及其与肿瘤免疫微环境的关联,并利用空间转录组学数据揭示其空间定位与免疫细胞排斥的关系 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏实验验证,且样本来源和平台技术细节未完全明确 | 探究CEACAM6在泛胃肠道癌症中的表达、预后意义及免疫调节作用 | 泛胃肠道癌症(包括多种消化道恶性肿瘤) | 生物信息学 | 胃肠道癌症 | 多组学分析(包括基因组、转录组、表观基因组)、空间转录组学 | NA | 多组学数据(基因表达、拷贝数变异、DNA甲基化、突变数据)、空间转录组数据 | 基于TCGA等公共数据库的泛胃肠道癌症样本,具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2571 | 2026-02-09 |
Emerging insights into MicroRNA therapeutics and diagnostics for atherosclerotic cardiovascular disease: A narrative review
2026-Feb, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150499
PMID:41605401
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综述 | 本文综述了MicroRNA在动脉粥样硬化性心血管疾病中的诊断和治疗潜力 | 探讨了miR作为诊断生物标志物和治疗靶点的最新进展,并强调了单细胞RNA测序和空间转录组学等新兴技术提供的深入见解 | 存在靶向递送、脱靶效应和特异性等挑战,临床转化仍面临显著障碍 | 探索miR在动脉粥样硬化中的功能,评估其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | MicroRNA在动脉粥样硬化性心血管疾病中的调控作用 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 2572 | 2026-02-09 |
From inhibition to regulation: serpins in health and disease
2026-Jan-29, Biomedical journal
IF:4.1Q2
DOI:10.1016/j.bj.2026.100950
PMID:41616576
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综述 | 本期生物医学期刊聚焦于从分子、细胞到系统层面塑造衰老、疾病进展和生物复杂性的调控机制 | 强调了纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)作为连接纤溶、细胞衰老、干细胞动态、纤维化和肿瘤生物学的多功能调节剂的核心作用,并探讨了结构引导的小分子PAI-1抑制剂开发及其跨血栓性疾病、慢性髓性白血病、系统性硬化症、肺癌和皮肤癌的治疗潜力 | NA | 探讨生物系统中从分子到系统层面的调控机制,及其在健康和疾病中的作用 | 调控机制、PAI-1、m6A表观转录组重塑、铁死亡、外泌体介导的细胞间通讯、单细胞RNA测序、医学影像深度学习、三维成像 | 生物医学 | 血栓性疾病、慢性髓性白血病、系统性硬化症、肺癌、皮肤癌、肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、锥形束计算机断层扫描、深度学习 | 可解释深度学习框架 | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2573 | 2026-02-09 |
Cytoplasm-nucleus shuttling of TET2: an intrinsic brake in colorectal cancer progression
2026-Jan-28, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08418-5
PMID:41605908
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研究论文 | 本文研究了TET2蛋白在结直肠癌进展中的细胞质-细胞核穿梭机制及其作为内在刹车的作用 | 揭示了TET2核内增加在肿瘤转移起始阶段的关键作用,并发现EMT/WNT通路与TET2穿梭之间的负反馈环路 | 未明确提及具体实验方法或样本量的局限性 | 探讨TET2在结直肠癌进展中的功能机制及其作为治疗靶点的潜力 | 结直肠癌细胞及临床样本 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2574 | 2026-02-09 |
Integrated Transcriptomics Reveals Evolutionary Trajectories and Cell Density-Dependent Mechanisms in Aldosterone-Producing Adenomas
2026-Jan-21, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505410
PMID:41562146
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞/核与空间转录组学,揭示了醛固酮产生腺瘤(APAs)和微结节(APMs)的异质性、进化轨迹及细胞密度依赖性机制 | 首次利用整合单细胞/核和空间转录组学方法,揭示了APAs中两种不同的进化轨迹,并识别出KCNJ5突变APAs中的两种细胞状态,阐明了细胞密度如何通过TAZ激活调节铁死亡敏感性 | 研究主要基于转录组学数据,可能未涵盖所有分子机制;体外实验在人类肾上腺细胞中进行,但体内验证可能有限 | 探究醛固酮产生腺瘤和微结节在转录多样性、进化轨迹及细胞密度依赖性机制方面的病理发生 | 醛固酮产生腺瘤(APAs)和微结节(APMs),以及人类肾上腺细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞/核转录组学,空间转录组学 | NA | 转录组数据,空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 2575 | 2026-02-09 |
Identifying Crucial Genes Associated with Pyroptosis in Lupus Nephritis
2026-Jan-16, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02402-5
PMID:41545631
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析识别狼疮性肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因,并构建诊断模型 | 首次结合GEO数据库、WGCNA分析和单细胞RNA测序数据,系统性识别狼疮性肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因GBP2和EIF2AK2,并通过细胞实验验证其功能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析,细胞实验验证仍需进一步在动物模型或临床样本中确认 | 识别狼疮性肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因,探索其作为治疗靶点的潜力 | 狼疮性肾炎患者的肾小球、肾小管间质和全肾组织样本 | 生物信息学 | 狼疮性肾炎 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 细胞实验 | LASSO回归模型, 共识聚类, WGCNA | 基因表达数据, 单细胞数据 | 来自GEO数据库的狼疮性肾炎患者组织样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2576 | 2026-02-07 |
Deciphering the cellular basis of heterosis in pigs through single-cell transcriptomics of growth axis-related tissues
2026-Jan-09, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12541-0
PMID:41514221
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2577 | 2026-02-09 |
Cross-dataset transcriptomic analyses identify a conserved ENPP2+ macrophage-fibroblast activation axis in hypertrophic cardiomyopathy
2026-Jan-07, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag036
PMID:41642196
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研究论文 | 本研究通过跨数据集转录组分析,在肥厚型心肌病中鉴定了一个保守的ENPP2+巨噬细胞-成纤维细胞激活轴 | 首次通过整合最新的单核RNA测序和空间转录组数据集,揭示了ENPP2高表达的促炎巨噬细胞通过介导细胞间相互作用影响成纤维细胞激活,并发现其在不同遗传背景的HCM中具有普遍性 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证,需要更深入的体内外功能实验来证实机制 | 探究肥厚型心肌病中心肌纤维化的潜在调控机制 | 肥厚型心肌病患者的心脏组织样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间转录组数据 | 多个HCM相关数据集(具体数量未明确说明) | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2578 | 2026-02-09 |
Sbno2-mediated tissue-resident alveolar macrophages: a novel therapeutic axis for sepsis-induced acute lung injury
2026-Jan-05, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02772-7
PMID:41491997
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研究论文 | 本研究揭示了表达Sbno2的组织驻留肺泡巨噬细胞在脓毒症诱导的急性肺损伤中促进肺泡上皮细胞再生和屏障功能修复的作用 | 首次发现Sbno2在组织驻留肺泡巨噬细胞中的关键作用,并证明重组Sbno2可作为治疗急性肺损伤的潜在靶点 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤的修复机制并寻找新的治疗靶点 | 组织驻留肺泡巨噬细胞和肺泡上皮细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2579 | 2026-02-09 |
Single-cell profiling reveals lineage-specific fibroblast stromal subtypes drive ECM remodeling and immune modulation in the hepatocellular carcinoma tumor microenvironment
2026-Jan-03, Medical oncology (Northwood, London, England)
DOI:10.1007/s12032-025-03220-3
PMID:41483290
|
研究论文 | 本研究通过整合分析多个公共单细胞RNA测序数据集,揭示了肝细胞癌肿瘤微环境中具有转录和功能多样性的成纤维细胞亚型,并验证了COL1A1和COL3A1作为关键基质调控基因的作用 | 首次在肝细胞癌中系统识别了八个不同的ECM活性基质细胞亚型和五个功能多样的成纤维细胞状态,并通过空间转录组学和计算组织分析验证了亚型特异性功能与定位 | 研究主要基于公共数据集进行生物信息学分析,实验验证部分仅使用HepG2和HepB3细胞系,缺乏体内模型验证 | 解析肝细胞癌肿瘤微环境中成纤维细胞的转录多样性及其在ECM重塑和免疫调节中的作用 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的基质细胞,特别是癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学,RT-qPCR,Western blot,细胞增殖、集落形成和伤口愈合实验 | CellChat分析 | 单细胞RNA测序数据,空间转录组数据 | 六个公共肝细胞癌单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 2580 | 2026-02-09 |
Enhancing cell subpopulation discovery in cancer by integrating single-cell transcriptome and expressed variants
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2025.01.001
PMID:41647537
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研究论文 | 本文提出了一种名为scCluster的端到端深度聚类模型,通过整合单细胞基因表达谱和表达变异特征来增强癌症组织中细胞亚群的发现 | scCluster首次将单细胞基因表达谱与原始scRNA-seq数据中的表达变异特征相结合,采用基于零膨胀负二项模型的双模态自编码器和深度嵌入聚类的联合优化策略,显著提升了细胞亚群分层的准确性 | 未在摘要中明确提及 | 增强癌症单细胞研究中细胞亚群的发现能力 | 癌症组织中的单细胞 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 双模态自编码器, 深度嵌入聚类, 深度软K-means聚类, 跨实例引导对比聚类 | 基因表达谱, 表达变异特征 | 多个真实世界癌症scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |