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当前共找到 39582 篇文献，本页显示第 2541 - 2560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2541 | 2026-04-21 |
PRMT1 regulates glioblastoma stemness and immunosuppression via nitric oxide metabolism: Multi-cohort analysis and experimental validation
2026-Jun, Nitric oxide : biology and chemistry
DOI:10.1016/j.niox.2026.02.003
PMID:41747856
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，揭示了PRMT1通过调控一氧化氮代谢，连接胶质母细胞瘤的干性和免疫抑制机制 | 首次将PRMT1确立为一氧化氮代谢的关键调控因子，并阐明其通过NO依赖机制协调胶质瘤干性和免疫抑制微环境的新功能 | 研究主要基于回顾性队列和体外/小鼠模型，缺乏前瞻性临床验证；PRMT1调控NO代谢的具体分子机制仍需进一步阐明 | 探究一氧化氮代谢在胶质母细胞瘤干性和免疫抑制微环境中的作用机制，并寻找潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤患者样本（多队列数据）、胶质瘤细胞系、患者来源的胶质瘤干细胞、原位小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、多组学分析、Cox回归、LASSO建模 | 统计模型（Cox回归、LASSO） | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 多队列数据集（n=1500例患者）、单细胞RNA测序（65,655个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2542 | 2026-04-21 |
Unveiling the impact of electroacupuncture on retinal cells in myopic guinea pigs via single-cell sequencing
2026-Jun, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110954
PMID:41780836
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，系统探索了电针对近视豚鼠视网膜细胞功能特征的影响 | 首次利用单细胞测序技术系统揭示电针调控近视豚鼠视网膜细胞功能的分子机制，特别是对光感受器锥细胞、Müller胶质细胞和小胶质细胞的作用 | 研究仅基于豚鼠模型，结果向人类临床应用的转化需进一步验证 | 阐明电针干预抑制近视进展的细胞机制 | 近视豚鼠的视网膜细胞 | 数字病理学 | 近视 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2543 | 2026-04-21 |
PDAP1 reprograms fatty acid metabolism and drives malignant transformation via HSPA8-Mediated ERK/MAPK activation in hepatocellular carcinoma
2026-Jun, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156593
PMID:41839293
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研究论文 | 本研究揭示了PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK通路，从而重编程脂肪酸代谢并驱动肝细胞癌恶性进展的机制 | 首次阐明PDAP1作为RNA结合蛋白通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK信号通路，进而调控SREBP1和PPARα表达，驱动肝癌脂肪酸代谢重编程的新机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；PDAP1与其他信号通路的交互作用尚未完全阐明 | 探究PDAP1在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程和肿瘤进展中的具体作用机制 | 肝细胞癌细胞系、临床组织样本、小鼠肿瘤模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀、RNA pull-down、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、临床数据、实验数据 | 公共数据集、临床标本、多种小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2544 | 2026-04-21 |
Cutting-edge advances in endocrine therapy for breast cancer (Review)
2026-Jun, Oncology letters
IF:2.5Q3
DOI:10.3892/ol.2026.15569
PMID:42003934
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综述 | 本文综述了乳腺癌内分泌治疗领域的最新进展，包括新型药物、联合治疗策略以及前沿技术在治疗监测和个体化治疗中的应用 | 重点介绍了新一代选择性雌激素受体降解剂、联合靶向关键信号通路的小分子抑制剂以及单细胞测序、类器官模型等前沿技术在克服内分泌耐药和实现个体化治疗中的应用 | NA | 总结和展望乳腺癌内分泌治疗的最新进展和未来发展方向 | 雌激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗 | NA | 乳腺癌 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2545 | 2026-04-21 |
Dual-targeted engineered mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles delivering Nedd4 attenuate renal fibrosis in diabetic kidney disease
2026-Jun, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103097
PMID:42006708
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了糖尿病肾病中巨噬细胞促进肾小管上皮细胞NUAK1过表达的机制，并开发了负载Nedd4的双靶向工程化间充质干细胞外泌体以减轻肾纤维化 | 首次发现CD68VEGFTGF-β巨噬细胞通过NUAK1/YAP通路促进糖尿病肾病纤维化，并创新性地构建了具有超顺磁性纳米颗粒修饰的双靶向工程化外泌体（SPION-EVs-Nedd4）用于靶向治疗 | 研究主要在动物模型中进行，其临床转化效果和长期安全性仍需进一步验证 | 阐明糖尿病肾病肾间质纤维化的分子机制并开发靶向治疗新策略 | 糖尿病肾病肾间质纤维化微环境、巨噬细胞、肾小管上皮细胞、间充质干细胞外泌体 | 数字病理 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2546 | 2026-04-21 |
Serum amyloid A1-induced intrahepatic regulatory T-cell dysfunction drives autoimmune hepatitis progression
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001419
PMID:40489740
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研究论文 | 本研究揭示了自身免疫性肝炎（AIH）进展过程中，血清淀粉样蛋白A1（SAA1）通过Toll样受体2导致肝内调节性T细胞功能失调的机制 | 首次在AIH模型中结合单细胞RNA测序技术，系统揭示了肝内Treg功能失调的细胞和分子机制，并发现SAA1-TLR2轴是导致其功能受损的关键通路，为靶向恢复Treg功能而非单纯增加数量的新治疗策略提供了理论依据 | 研究主要基于小鼠AIH模型，其在人类AIH中的普适性仍需进一步验证；SAA1-TLR2轴的具体下游信号通路尚未完全阐明 | 探究自身免疫性肝炎（AIH）进展中调节性T细胞（Tregs）的功能状态及其调控机制，以寻找新的治疗靶点 | 小鼠AIH模型中的肝内及外周调节性T细胞（Tregs） | 数字病理学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序，流体动力学转染，AAV8介导的基因治疗，过继性T细胞转移 | 小鼠AIH模型（通过流体动力学转染CYP2D6质粒诱导） | 单细胞转录组数据，表型数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了FoxP3-DTR/eGFP转基因小鼠等模型进行实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics平台（用于对肝内Tregs进行单细胞RNA测序） |
| 2547 | 2026-04-21 |
Tumor microenvironment heterogeneity and progression mechanisms in intrahepatic cholangiocarcinoma: A study based on single-cell and spatial transcriptomic sequencing
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001423
PMID:40489753
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研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组测序技术，探讨了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性及其进展机制 | 首次通过单细胞和空间转录组测序揭示了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性，识别了ICC细胞的5种分子亚型，并发现ASPH作为侵袭亚型的标志基因，同时揭示了N1淋巴结中肿瘤细胞通过MHC II分子和CD80/CD86沉默诱导CD4+ T细胞失能的免疫逃逸机制 | 样本量相对较小，训练队列仅包括12个单细胞测序样本和4个空间转录组样本，且验证队列为RNA-seq数据，可能无法完全代表所有ICC亚型 | 探究肝内胆管癌的肿瘤微环境异质性、进展机制及潜在治疗靶点 | 肝内胆管癌患者样本、小鼠模型和类器官 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, RNA-seq, 多重免疫荧光, 类器官培养, 小鼠模型 | NA | 单细胞测序数据, 空间转录组数据, RNA-seq数据, 图像数据 | 训练队列: 12个未经治疗的ICC单细胞测序样本和4个ICC空间转录组样本; 验证队列: 87个ICC肿瘤RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2548 | 2026-04-21 |
Dissecting the liver inflammation ecosystem identifies annexin A1 as a pro-resolving target for liver failure
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001427
PMID:40560812
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研究论文 | 本研究通过多组学技术解析慢加急性肝衰竭的肝脏免疫微环境，并鉴定出膜联蛋白A1作为潜在的治疗靶点 | 首次在ACLF中整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序，系统描绘了其独特的免疫图谱，并发现ANXA1-FPR1轴作为关键的负反馈调节通路 | 临床样本量有限，动物模型可能无法完全模拟人类ACLF的复杂性，ANXA1治疗靶点的临床转化效果需进一步验证 | 解析慢加急性肝衰竭的免疫微环境特征并寻找潜在治疗靶点 | 慢加急性肝衰竭患者的肝脏组织、血浆样本及临床数据 | 数字病理学 | 肝衰竭 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 生物信息学分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | ACLF患者肝脏组织（与急性肝衰竭、失代偿性肝硬化和对照组比较） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2549 | 2026-04-21 |
An etiology-stratified single-cell atlas identifies FABP4 as a prognostic marker for MASLD-related HCC
2026-May, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.10.026
PMID:41205757
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析，揭示了HBV感染和MASLD对肝细胞癌肿瘤微环境的异质性影响，并鉴定出FABP4作为MASLD相关HCC的潜在预后生物标志物 | 首次从病因学角度（HBV和MASLD）系统比较了HCC肿瘤微环境的异质性，并发现FABP4在MASLD相关HCC中通过促进血管正常化和增强CD8+ T细胞浸润来改善预后 | 样本量相对较小（12例患者进行单细胞测序），且主要在亚洲人群中进行，需要更大规模的多中心研究验证 | 比较不同病因（HBV和MASLD）HCC的肿瘤微环境差异，并寻找病因特异的预后生物标志物 | 肝细胞癌（HCC）患者及其肿瘤和癌旁组织 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，免疫组织化学，多重免疫组织化学，体外和体内实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据，组织图像数据 | 12例HCC患者的配对肿瘤和癌旁组织进行单细胞测序，224个样本进行免疫组化验证，并分析了TCGA-LIHC和两个免疫治疗HCC队列的bulk数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2550 | 2026-04-21 |
PET/CT-guided management of immune checkpoint blockade and multi-modal profiling following treatment in long-term responders with metastatic lung cancer in the National Network Genomic Medicine Lung Cancer Germany (nNGM)
2026-May, Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology
IF:56.7Q1
DOI:10.1016/j.annonc.2025.12.011
PMID:41478526
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研究论文 | 本研究探讨了在转移性肺癌长期应答者中，基于PET/CT指导的免疫检查点阻断治疗管理策略的有效性 | 首次在长期应答者中评估PET/CT指导的ICB停药策略，并结合多模态分析揭示晚期耐药机制 | 回顾性研究设计，可能存在选择偏倚，且样本量相对有限 | 确定免疫检查点阻断治疗在肺癌中的最佳持续时间，并探索耐药机制 | 来自德国国家网络基因组医学肺癌中心的455名转移性肺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 全面基因组分析、组织学肿瘤浸润淋巴细胞定量、空间转录组学 | NA | 影像数据、基因组数据、转录组数据 | 455名患者，分为队列A（126人）和队列B（329人） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2551 | 2026-04-21 |
Stabilin-1+ lipid-associated macrophages promote lung adenocarcinoma liver metastasis and osimertinib resistance through impairing macrophage phagocytosis via SIRPα-CD47 axis
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101379
PMID:41719890
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研究论文 | 本研究揭示了STAB1+脂质相关巨噬细胞通过SIRPα-CD47轴损害巨噬细胞吞噬功能，从而促进肺腺癌肝转移和奥希替尼耐药 | 首次在肺腺癌肝转移中鉴定出STAB1+脂质相关巨噬细胞新亚群，并阐明其通过CXCL12招募、脂质摄取及SIRPα-CD47信号轴介导免疫逃逸的具体机制 | 研究主要基于临床样本和动物模型，需进一步验证在更大人群中的普适性及具体靶向治疗的临床可行性 | 探究脂质相关巨噬细胞在肺腺癌肝转移及奥希替尼耐药中的作用与机制 | 肺腺癌患者肿瘤组织、肿瘤细胞系、巨噬细胞及小鼠移植瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、Luminex多因子检测、Co-IP、体内外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据、RNA-seq数据、蛋白互作数据 | 原发性与肝转移性肺腺癌患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2552 | 2026-04-21 |
ATP-binding cassette subfamily A member 5 suppresses pancreatic ductal adenocarcinoma progression and chemoresistance by promoting β-catenin ubiquitin-dependent degradation
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101381
PMID:41734476
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研究论文 | 本研究首次确定ABCA5在胰腺导管腺癌中作为肿瘤抑制因子，通过促进β-catenin泛素依赖性降解抑制肿瘤进展和化疗耐药 | 首次揭示ABCA5在PDAC中的肿瘤抑制功能及其通过结合BTRC促进β-catenin泛素降解的分子机制 | NA | 探究ABCA5在胰腺导管腺癌中的表达、临床意义及其对肿瘤生长、转移和吉西他滨耐药的影响 | 胰腺导管腺癌细胞、临床PDAC样本、患者来源类器官 | 肿瘤生物学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组学、免疫荧光、质谱分析、共免疫沉淀、泛素化实验 | NA | 转录组数据、临床样本数据 | 80例临床PDAC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2553 | 2026-04-21 |
Emerging trends and converging evidence in tumor evolution: A comprehensive review
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101380
PMID:41747370
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综述 | 本文全面回顾了肿瘤进化中的新兴趋势和汇聚证据，涵盖了遗传突变、表观遗传重编程及微环境相互作用 | 整合进化模型与多组学数据，强调时空动态治疗策略，并展望人工智能与纵向生物标志物分析的融合潜力 | 当前临床前模型未能充分模拟人类肿瘤-微环境相互作用，存在转化差距 | 探讨肿瘤进化过程及其在癌症进展、转移和治疗抵抗中的作用 | 肿瘤细胞及其微环境，包括遗传、表观遗传和非编码RNA调控网络 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序、空间多组学、液体活检 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间多组学 | NA | NA |
| 2554 | 2026-04-21 |
Spatial remodeling of the tumor immune microenvironment in hepatocellular carcinoma with cirrhosis driven by Treg-CD8⁺T cell crosstalk via the SPP1-ITGA4 axis
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102734
PMID:41855857
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了肝硬化背景下肝细胞癌（HCC）肿瘤免疫微环境的独特空间重塑机制，特别是Treg与CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴的交互作用 | 首次系统比较了非肝硬化与肝硬化HCC的肿瘤微环境空间组织差异，并识别了Treg-CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴形成免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于HBV阳性病例，可能不适用于其他病因的HCC；空间分析样本量相对有限 | 系统表征并比较非肝硬化与肝硬化肝细胞癌肿瘤微环境的细胞组成、空间组织及免疫调节相互作用 | 278例HBV阳性肝细胞癌患者样本，包含非肝硬化与肝硬化两组 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 空间分析，细胞邻域识别 | 空间转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | 278例HBV阳性肝细胞癌病例，共映射2,837,999个细胞 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2555 | 2026-04-21 |
Endothelial SMAD1-MCAM axis facilitates sunitinib resistance and progression of clear cell renal cell carcinoma via LAMB1-ITGB1 signaling
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101388
PMID:41864072
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了透明细胞肾细胞癌中SMAD1-MCAM-LAMB1-ITGB1-RhoA轴调控的肿瘤-基质相互作用机制，并开发了基于MCAM+内皮细胞的风险评分模型用于预后预测 | 首次通过整合单细胞和空间转录组学数据，在ccRCC中鉴定出MCAM内皮细胞亚群，并阐明其通过LAMB1-ITGB1-RhoA信号轴促进肿瘤进展和舒尼替尼耐药的机制，同时开发了具有临床预测价值的MERS风险评分模型 | 研究主要基于转录组学数据，部分机制需要进一步的体内外实验验证；临床样本的异质性可能影响模型的普适性 | 探究透明细胞肾细胞癌肿瘤微环境中内皮细胞亚群在肿瘤进展和耐药中的作用机制 | 透明细胞肾细胞癌患者样本中的肿瘤细胞和肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 集成机器学习框架 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 临床数据 | 大型ccRCC队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2556 | 2026-04-21 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomics reveals STAB1 as a novel therapeutic target for ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102738
PMID:41865597
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组学，结合机器学习算法，揭示了STAB1作为卵巢癌新型治疗靶点的重要性 | 采用集成机器学习算法与高分辨率单细胞转录组学相结合的策略，首次将STAB1定位为连接免疫抑制基质和恶性上皮的“双重检查点”分子 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内模型验证和临床样本的直接功能验证 | 解析卵巢癌免疫抑制肿瘤微环境和异质性，识别稳健的治疗靶点 | 卵巢癌（OC）生态系统，包括肿瘤细胞和肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，批量转录组学 | LASSO, SVM-RFE | 转录组数据 | 多队列批量转录组数据及单细胞分析，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2557 | 2026-04-21 |
Single-cell inflammatory signaling defines a novel CEP135+ endothelial subtype associated with glioma progression
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102742
PMID:41861657
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，识别了一种与胶质瘤进展相关的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型 | 首次在单细胞水平上定义了一种新型的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型，并揭示了其在胶质瘤微环境中的关键作用 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的功能实验验证CEP135的具体机制 | 探究胶质瘤微环境中慢性炎症的细胞组织及其与肿瘤进展的关系 | 胶质瘤组织及配对正常脑组织样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，转录组学，蛋白质组学，免疫组化分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质数据，单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自本中心的胶质瘤脑组织样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2558 | 2026-04-21 |
Single-cell transcriptome analysis indicated that immune-related programmed cell death modification features could predict the clinical outcomes of patients with ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102752
PMID:41946148
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，识别了免疫相关程序性细胞死亡特征，并构建了IPCDS模型来预测卵巢癌患者的临床预后 | 首次结合免疫相关程序性细胞死亡特征构建卵巢癌预后预测模型IPCDS，并验证了PDGFRA作为关键生物标志物的预测性能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受数据库限制 | 识别卵巢癌的免疫相关程序性细胞死亡特征，并开发预测患者预后的生物标志物模型 | 卵巢癌患者及其相关转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组分析，Western blot，免疫荧光分析 | Cox回归模型，IPCDS模型，TIDE算法 | 转录组数据，临床数据 | 来自TCGA、GEO和ICGC数据库的多个卵巢癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2559 | 2026-04-21 |
Therapy-induced remodeling of the tumor immune microenvironment: Mechanistic insights and implications for immunotherapy
2026-Apr-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000004035
PMID:41813658
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综述 | 本文综述了治疗诱导的肿瘤免疫微环境重塑，阐明了其机制及对免疫治疗的影响，并讨论了治疗优化的潜在策略 | 利用单细胞测序、空间转录组学等新兴高分辨率技术，前所未有地揭示了治疗方式与肿瘤免疫微环境之间的动态相互作用及关键的继发性微环境变化 | 作为一篇综述文章，主要总结现有研究，不包含原始实验数据，其讨论基于已发表文献 | 总结治疗诱导的肿瘤免疫微环境重塑，阐明其调节免疫治疗反应的机制，并讨论治疗优化的潜在策略 | 肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序, 空间转录组学, 多组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2560 | 2026-04-21 |
Biomimetic Bamboo-Inspired Bone Repair Scaffold: Reversing Degraded States and Promoting Mesenchymal Stem Cell Differentiation
2026-Apr-20, ACS applied bio materials
IF:4.6Q2
DOI:10.1021/acsabm.6c00387
PMID:41915781
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研究论文 | 本研究报道了一种受竹子和骨小梁启发的多功能骨修复支架，旨在通过上调Slc25a33和Crabp1来逆转骨质疏松条件下骨髓间充质干细胞的衰老表型，从而促进骨再生 | 设计了一种结合聚乳酸纳米取向纤维和I型胶原的仿生多孔支架，其独特的纺锤形孔道结构模拟了骨小梁的管腔陷窝，能够持续提供I型胶原并上调关键线粒体生物合成和视黄酸信号通路基因 | 研究主要在老年骨质疏松大鼠模型中进行，尚未在更大型动物或人体中进行验证 | 开发一种能够逆转骨髓间充质干细胞衰老、促进骨质疏松性骨缺损修复的生物材料 | 衰老的骨髓间充质干细胞和15月龄的骨质疏松大鼠 | 组织工程与再生医学 | 骨质疏松症 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据、组织形态学数据 | 老年骨质疏松大鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |