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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2521 - 2540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2521 | 2026-02-10 |
Obesity- and tumor-derived signals drive cancer-associated state transitions in breast mesenchymal stromal/stem cells reprogrammed by IL1RA or JAK inhibition
2026-Feb-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00747-7
PMID:41645323
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研究论文 | 本研究探讨了肥胖和肿瘤信号如何驱动乳腺癌间充质基质/干细胞的状态转变，揭示了IL1RA或JAK抑制在重编程这些细胞中的作用 | 首次识别肥胖和瘦型乳腺癌患者中肿瘤教育基质细胞的不同表型，并发现IL1/JAK信号轴作为可治疗靶点来重编程肿瘤微环境 | 研究基于体外和单细胞RNA-seq数据，需进一步体内验证；样本来源有限，可能未涵盖所有乳腺癌亚型 | 探究肥胖和肿瘤信号对乳腺癌间充质基质/干细胞状态转变的影响，并评估IL1/JAK抑制的治疗潜力 | 乳腺癌患者的乳腺脂肪组织来源的基质/干细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 来自乳腺癌患者肿瘤邻近和远处脂肪组织的原代bASCs样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2522 | 2026-02-10 |
Cell-cell fusion and immunostimulatory cytokines significantly impact oncolytic vaccinia virus immunotherapeutic potential
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.055
PMID:41174883
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研究论文 | 本研究开发了一种携带IL-12和CCL21细胞因子的融合型溶瘤痘苗病毒，通过增强细胞间融合和免疫刺激，显著提升了对远处转移肿瘤的免疫治疗效果 | 首次将细胞间融合机制与双细胞因子（IL-12/CCL21）武装相结合，构建了新型溶瘤病毒系统，通过单细胞转录组分析揭示了该疗法如何重塑肿瘤免疫微环境并增强T细胞受体多样性 | 研究基于小鼠双侧肿瘤模型，尚未在人体临床试验中验证；对病毒长期安全性和免疫耐受性的评估不足 | 提高溶瘤病毒对远处转移肿瘤的系统性抗肿瘤免疫反应 | 融合型溶瘤痘苗病毒（FUVAC）及其工程化变体（FUVAC-IL-12/CCL21） | 免疫治疗 | 转移性肿瘤 | 病毒工程改造、单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠双侧肿瘤模型（具体样本量未明确说明） | NA | NA | NA | NA |
| 2523 | 2026-02-10 |
Niche environment remodeling promotes long-term endometrium stromal stem cell engraftment and tissue regeneration in thin endometrium
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.053
PMID:41176621
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研究论文 | 本研究通过改造干细胞微环境，提高了自体子宫内膜基质干细胞在薄型子宫内膜模型中的移植存活率，促进了组织再生和妊娠结局改善 | 提出了一种结合免疫抑制（通过免疫抑制剂或Cd47 mRNA表达）和血管重建（通过VEGF mRNA工程）的微环境重塑策略，显著提升了干细胞移植效果 | 研究主要基于大鼠模型，人类异种移植模型的验证仍需进一步临床研究确认 | 探索提高子宫内膜基质干细胞移植存活率以治疗薄型子宫内膜的新策略 | 大鼠薄型子宫内膜模型及人类子宫内膜基质干细胞 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2524 | 2026-02-10 |
Extracellular cyclophilin a binding to CD146 is critical for Th17 cell differentiation in rheumatoid arthritis
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.047
PMID:41137392
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研究论文 | 本文揭示了细胞外亲环素A通过结合CD146受体促进Th17细胞分化，从而驱动类风湿关节炎进展的机制，并提出了靶向该通路的新治疗策略 | 首次发现细胞外亲环素A通过结合CD4 T细胞表面的CD146受体，促进其二聚化，进而激活STAT3信号通路驱动Th17细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究类风湿关节炎中Th17细胞分化的关键调控机制，并寻找新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者样本、胶原诱导关节炎和胶原抗体诱导关节炎小鼠模型 | NA | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2525 | 2026-02-10 |
An in vivo and in vitro spatiotemporal profile of human midbrain development
2026-Feb-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67779-1
PMID:41633979
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，比较了人类胎儿中脑与体外中脑模型的时空发育特征 | 首次整合单细胞和空间转录组学数据，系统评估了体外中脑模型与胎儿中脑的相似性，并应用于疾病模型验证 | 研究主要基于胎儿样本，可能未完全覆盖成年中脑的复杂性，且体外模型的长期成熟度仍需进一步验证 | 评估诱导多能干细胞衍生的中脑模型在模拟人类中脑发育方面的准确性 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期）及体外中脑模型（包括脑类器官） | 单细胞组学与空间转录组学 | 神经系统疾病（如多巴胺转运体缺乏综合征） | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期样本）及体外中脑模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2526 | 2026-02-10 |
β-Adrenergic Signaling Contributes to Circadian and Lipid Dysregulation in Meibomian Glands During Chronic Psychological Stress
2026-Feb-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.2.15
PMID:41636425
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过交感神经过度激活破坏睑板腺的稳态，影响昼夜节律、免疫反应和脂质代谢，并评估了β-肾上腺素能阻断剂在缓解这些效应中的疗效 | 揭示了慢性心理压力通过β-肾上腺素能信号通路导致睑板腺昼夜节律和脂质失调的新机制，并首次证明β-肾上腺素能阻断剂能部分逆转这些变化 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠模型，未涉及雌性动物或人类样本，且β-肾上腺素能阻断剂的逆转效果仅为部分恢复 | 研究慢性心理压力对睑板腺昼夜节律、免疫和脂质调控网络的影响，并评估β-肾上腺素能阻断的治疗潜力 | 雄性C57BL/6J小鼠的睑板腺 | 数字病理学 | 干眼症 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 非靶向脂质组学, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 脂质组学数据, 免疫组织化学图像 | 雄性C57BL/6J小鼠，分为对照组、压力组、压力加普萘洛尔组和压力加甲吡酮组，在24小时内每3小时收集睑板腺样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 2527 | 2026-02-10 |
Ripk1 is critical for preserving effector regulatory T cells and the suppressive transcriptional program in regulatory T cells
2026-Feb, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01550-3
PMID:40691281
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研究论文 | 本文研究了Ripk1在调节性T细胞（Treg）中的关键作用，特别是在维持效应Treg细胞数量和抑制性转录程序方面 | 揭示了Ripk1在Treg细胞稳态中的新功能，特别是在无炎症条件下通过单细胞RNA测序发现其对效应Treg细胞转录特征的维持至关重要 | 嵌合小鼠模型中细胞数量有限，且诱导性删除系统未观察到单独Ripk1缺失对Treg细胞存活的影响，仅在有TNF存在时活性降低 | 探究Ripk1在调节性T细胞功能和免疫稳态维持中的作用机制 | 小鼠模型中的调节性T细胞（Treg cells） | 免疫学 | 免疫失调 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型中的Treg细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2528 | 2026-02-10 |
In vivo CRISPR screen reveals regulation of macrophage states in neuroinflammation
2026-Feb, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02151-6
PMID:41345278
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研究论文 | 本研究建立了一个体内CRISPR筛选流程，用于解析多发性硬化症小鼠模型中巨噬细胞的调控机制 | 开发了基于可编辑祖细胞的体内CRISPR筛选与单细胞转录组学结合的方法，首次系统识别了巨噬细胞极化在神经炎症中的关键细胞因子调控网络 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；筛选范围限于100多个细胞因子受体和信号分子，可能存在未覆盖的调控因子 | 解析多发性硬化症中巨噬细胞状态的调控机制 | 小鼠模型中的巨噬细胞和中枢神经系统髓系细胞 | 单细胞组学 | 多发性硬化症 | CRISPR筛选，单细胞转录组学，Perturb-seq，生物传感器表达 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2529 | 2026-02-10 |
Epstein-Barr Virus Infection at Single-Cell Resolution
2026-Feb, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.70825
PMID:41641929
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综述 | 本文回顾了EBV感染在单细胞分辨率下的研究现状，涵盖实验模型和临床样本，重点关注单细胞和空间组学技术的应用、生物学主题、功能研究及临床洞察策略 | 系统总结了EBV单细胞研究领域的历史演变、当前技术进展（如单细胞测序和空间组学）以及从表征性研究向功能性研究的转变，并强调了如何利用密集数据集解决EBV发病机制的分子机制开放问题 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且依赖于现有研究的整合，可能无法涵盖所有最新技术突破 | 探讨EBV感染在单细胞分辨率下的病毒-宿主相互作用，以促进对EBV相关癌症和自身免疫性疾病的治疗理解 | EBV感染的实验模型和临床样本 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞测序、空间组学 | NA | 单细胞和空间组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 2530 | 2026-02-10 |
ICAM-1 identifies preadipocytes and restricts white adipogenesis by adhering immune cells
2026-Feb, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01551-2
PMID:40813463
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了ICAM-1作为前脂肪细胞标志物，并阐明了其通过介导前脂肪细胞与免疫细胞间的粘附来限制白色脂肪生成、维持脂肪组织稳态的细胞与分子机制 | 首次将ICAM-1鉴定为前脂肪细胞特异性标志物，并揭示其通过粘附免疫细胞作为白色脂肪生成的检查点，这一机制在人和小鼠中均保守 | ICAM-1缺失如何具体影响免疫细胞亚群及其与前脂肪细胞相互作用的分子细节尚未完全阐明 | 探究ICAM-1阳性前脂肪细胞在脂肪组织稳态中的作用机制 | 小鼠模型（包括Icam1敲除小鼠）和人类脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2531 | 2026-02-10 |
Circulating Ly6Chigh monocyte-derived S100A4+ macrophages exacerbate neuroinflammation and impede recovery of traumatic brain injury
2026-Jan-26, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106472
PMID:41605306
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了创伤性脑损伤后循环Ly6Chigh单核细胞衍生的S100A4+巨噬细胞通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织，加剧神经炎症并阻碍功能恢复的机制 | 首次在TBI模型中识别出源自循环Ly6C单核细胞的S100A4巨噬细胞亚群，并阐明其通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织、通过SPP1-CD44通路激活小胶质细胞，以及IRF7作为关键转录因子驱动该过程的分子机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类临床样本中验证；药物干预效果仅基于动物实验，需进一步临床试验确认 | 探究创伤性脑损伤后系统性免疫反应的细胞与分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 创伤性脑损伤小鼠模型的脑组织与外周血单核细胞 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2532 | 2026-02-10 |
Longitudinal spatial transcriptomics reveals the molecular dynamics of pulmonary artery remodeling in pulmonary arterial hypertension
2026-Jan-21, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.01.017
PMID:41577266
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研究论文 | 本文通过纵向空间转录组学分析，揭示了肺动脉高压中肺动脉重塑的分子动态变化 | 首次在肺动脉高压患者中进行纵向空间转录组学分析，比较了13年间两个时间点的血管病变，识别了严重受影响小肺动脉特有的115个基因重塑特征和25个核心基因特征 | 研究仅基于单一患者的样本，样本量较小，可能限制结果的普适性 | 揭示肺动脉高压中肺动脉重塑的分子机制和动态变化 | 肺动脉高压患者的肺组织样本，包括小和大肺动脉 | 空间转录组学 | 肺动脉高压 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 1名患者，两个时间点（13年间隔）的肺组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2533 | 2026-02-10 |
Hepatic Arterial Flow-induced Portal Tract Fibrosis in Portal Hypertension: The Role of VCAM-1 and Osteopontin-expressing Macrophages
2026-Jan-19, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101728
PMID:41565157
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研究论文 | 本研究揭示了在门脉高压中，肝动脉血流增加通过VCAM-1和骨桥蛋白阳性巨噬细胞驱动门管区纤维化的分子机制 | 首次将肝动脉缓冲反应与门管区纤维化直接联系起来，并明确了VCAM-1介导的巨噬细胞招募及Spp1+巨噬细胞在驱动纤维化中的核心作用 | 研究主要在啮齿动物模型中进行，其结论在人类门脉高压中的普适性有待进一步验证 | 探究门脉高压背景下肝动脉血流增加诱导病理性门管区重塑的分子机制 | Sprague-Dawley大鼠（门脉部分结扎模型）及从模型分离的巨噬细胞和门脉成纤维细胞 | NA | 门脉高压 | 单细胞RNA测序，RNA荧光原位杂交，微计算机断层扫描，免疫细胞分析，血流动力学测量，转录组分析 | NA | 图像数据，转录组数据，血流动力学数据 | 使用Sprague-Dawley大鼠建立门脉部分结扎模型，具体样本数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2534 | 2026-02-10 |
Aging-related Transcriptomic Changes with Spatial Resolution in the Human Prefrontal Cortex
2026-Jan-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.12.698703
PMID:41648412
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，在37名成年个体中分析了人前额叶皮层随年龄增长的转录组变化及其在不同皮层层次的差异 | 首次在人类前额叶皮层中，以空间分辨率（皮层层次特异性）系统地揭示了全生命周期范围内的年龄相关转录组变化，是目前该领域规模最大、最全面的空间转录组分析之一 | 研究基于死后脑组织样本，可能无法完全反映活体状态下的动态变化；样本量虽较大，但个体间的异质性可能影响结果的普适性 | 探究人前额叶皮层在衰老过程中转录组变化的时空特异性，以理解认知功能随年龄衰退的分子机制 | 人前额叶皮层组织 | 空间转录组学 | 衰老相关疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 37名成年个体（覆盖全生命周期）的死后前额叶皮层样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2535 | 2026-02-10 |
Comprehensive analysis of key palmitoylation-modifying enzymes in clear cell renal cell carcinoma: implications for prognosis and therapy
2026-Jan-10, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04155-5
PMID:41519750
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，系统识别并验证了透明细胞肾细胞癌中关键的棕榈酰化修饰酶，探讨了其临床意义 | 首次在ccRCC中系统评估棕榈酰化修饰酶的作用，并利用PalmScore系统结合机器学习算法识别出诊断和预后关键基因 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证，且临床样本的异质性可能影响结果 | 系统识别ccRCC中关键的棕榈酰化修饰酶，并探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者数据及细胞系 | 生物信息学 | 肾癌 | 多组学数据分析，单细胞RNA测序，siRNA敲低实验 | 机器学习算法 | 基因表达数据，临床数据 | 来自TCGA-KIRC和GEO数据集的ccRCC患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2536 | 2026-02-10 |
Differential expression analysis for spatially correlated data using smiDE
2026-Jan-10, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03867-1
PMID:41519776
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研究论文 | 本文提出了一种用于空间相关数据的差异表达分析方法，解决了空间转录组学中因分割错误和邻近细胞相关性导致的统计偏差问题 | 开发了smiDE方法，专门针对空间转录组数据中的分割误差和空间相关性进行校正，减少了假阳性发现 | NA | 改进空间转录组数据的差异表达分析，提高统计准确性 | 空间转录组数据中的细胞状态响应 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2537 | 2026-02-10 |
Mapping the secondary response to traumatic brain injury using spatial transcriptomics shows acute 4-aminopyridine treatment mitigates axonal and molecular pathology
2026-Jan-08, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02219-1
PMID:41508250
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，结合神经病理学分析，探讨了急性4-氨基吡啶治疗对创伤性脑损伤后轴突损伤和分子病理的缓解作用 | 首次将空间转录组学与临床导向的神经病理学相结合，全面分析创伤性脑损伤的次级损伤过程，并评估4-氨基吡啶作为急性治疗药物的潜力 | 研究仅使用小鼠模型，未涉及人类样本，且高剂量4-氨基吡啶可能诱发癫痫行为，限制了其临床应用 | 评估4-氨基吡啶作为急性创伤性脑损伤治疗药物，以减轻轴突损伤和促进活动依赖性修复 | 成年雄性和雌性小鼠的创伤性脑损伤模型，重点关注胼胝体轴突和皮质区域 | 空间转录组学 | 创伤性脑损伤 | 空间转录组学，免疫标记 | NA | 空间转录组数据，免疫组织化学图像 | 成年雄性和雌性小鼠，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2538 | 2026-02-10 |
Tight junction-high and CDH17-positive cell population is the source of colorectal cancer liver metastases
2026-Jan-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68169-3
PMID:41484106
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研究论文 | 本研究揭示了结直肠癌肝转移的细胞来源，发现IKKα缺失通过稳定紧密连接成分促进转移，并鉴定出CDH17⁺/CLDN2⁺上皮亚群在转移灶中的主导作用 | 意外发现IKKα缺失促进结直肠癌转移，并首次将紧密连接重塑驱动的CDH17⁺/CLDN2⁺上皮亚群确定为转移能力的来源 | 研究主要基于患者来源的类器官模型，体内验证和临床相关性需进一步探索 | 探究结直肠癌转移的细胞特征和驱动机制 | 结直肠癌患者来源的类器官、转移性病变组织 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、组织染色 | NA | 转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2539 | 2026-02-10 |
Oxidative stress and GPX2 control pancreatic vs. non-pancreatic cell fate in human endoderm
2026-Jan-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68145-x
PMID:41484137
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研究论文 | 本研究揭示了氧化应激和GPX2在调控人类内胚层后前肠向胰腺与非胰腺细胞命运分化中的关键作用 | 首次发现谷胱甘肽过氧化物酶2（GPX2）通过调节氧化应激水平，决定人类后前肠细胞向胰腺或肝/肠谱系分化的命运选择 | 研究主要基于体外分化模型，体内生理环境中的验证尚需进一步研究 | 探究代谢产物在人类内胚层发育过程中细胞命运决定的作用机制 | 人类后前肠内胚层细胞 | 发育生物学 | NA | 批量转录组测序, 单细胞转录组测序, 染色质可及性分析 | NA | 转录组数据, 表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 2540 | 2026-02-10 |
A pan-cancer single cell landscape reveals heterogeneity and functional diversity of double-negative T cells
2026-Jan-03, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02548-8
PMID:41484771
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了双阴性T细胞在肿瘤微环境中的异质性和功能多样性 | 首次在泛癌水平构建了双阴性T细胞的单细胞图谱，识别了14个不同的亚群，并阐明了它们在肿瘤免疫治疗中的关键作用 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据，功能验证仍需进一步实验支持，且样本来源和癌症类型可能存在偏差 | 探究双阴性T细胞在肿瘤微环境中的异质性、功能多样性及其对免疫治疗反应的影响 | 双阴性T细胞（DNT细胞），包括αβ DNT和γδ T细胞亚群 | 单细胞组学 | 泛癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多重免疫荧光、空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | 2,369个样本，涵盖23种癌症类型，包含157,025个高质量DNT细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |