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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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2481 | 2025-03-27 |
Esr1-Dependent Signaling and Transcriptional Maturation in the Medial Preoptic Area of the Hypothalamus Shapes the Development of Mating Behavior during Adolescence
2025-Feb-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.26.640339
PMID:40060480
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research paper | 本研究探讨了青春期期间内侧视前区(MPOA)的转录动态及其对交配行为发展的影响 | 揭示了雌激素受体1(Esr1)在青春期MPOA GABA能神经元转录成熟中的关键作用,并发现了性别特异的基因调控网络 | 研究仅在小鼠中进行,未涉及人类或其他哺乳动物 | 探究青春期期间MPOA的转录动态及其对交配行为发展的影响 | 青春期发育期间的雄性和雌性小鼠 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNAseq)和杂交技术 | NA | RNA测序数据 | 雄性和雌性小鼠 |
2482 | 2025-03-27 |
CD271 regulates osteogenic differentiation of ectomesenchymal stem cells via the RhoA/ROCK signaling pathway
2025-Feb-20, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114068
PMID:39826451
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research paper | 本研究探讨了CD271通过RhoA/ROCK信号通路调控外间充质干细胞(EMSCs)成骨分化的机制 | 揭示了CD271通过RhoA/ROCK信号通路调控EMSCs成骨分化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类细胞中进行验证 | 探究CD271对EMSCs成骨分化的影响及其分子机制 | 外间充质干细胞(EMSCs)和小鼠下颌骨发育 | 干细胞生物学 | 颌骨发育异常 | 单细胞测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | CD271缺陷小鼠 |
2483 | 2025-03-27 |
mitoXplorer 3.0, A Web Tool for Exploring Mitochondrial Dynamics in Single-cell RNA-seq Data
2025-Feb-12, Journal of molecular biology
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.jmb.2025.169004
PMID:40133780
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研究论文 | 介绍了一个名为mitoXplorer 3.0的网络工具,用于探索单细胞RNA测序数据中的线粒体动态 | mitoXplorer 3.0新增了适应单细胞测序数据分析的功能,包括生成仅包含线粒体相关基因的单细胞表达矩阵,并提供交互式界面用于分析细胞间的变异性 | NA | 研究线粒体在不同细胞类型和单细胞分辨率下的功能和动态 | 线粒体在单细胞RNA测序数据中的动态 | 生物信息学 | 脊髓小脑共济失调1型 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA |
2484 | 2025-03-27 |
AQP1 Affects Necroptosis by Targeting RIPK1 in Endothelial Cells of Atherosclerosis
2025, Vascular health and risk management
IF:2.6Q2
DOI:10.2147/VHRM.S487327
PMID:40129682
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研究论文 | 本研究探讨了AQP1通过靶向RIPK1影响动脉粥样硬化内皮细胞中的坏死性凋亡 | 揭示了AQP1通过抑制RIPK3和MLKL的表达来抑制动脉粥样硬化中的坏死性凋亡的新机制 | 研究主要基于体外实验和测序分析,缺乏体内实验验证 | 探究AQP1是否通过结合RIPK1并降低RIPK3和MLKL的表达来影响动脉粥样硬化中的坏死性凋亡 | 动脉粥样硬化患者和正常人的股动脉和主动脉样本 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞测序、空间转录组学、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、Western Blot(WB) | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 动脉粥样硬化组织和正常组织的样本 |
2485 | 2025-03-27 |
Hypoxia-associated genes as predictors of outcomes in gastric cancer: a genomic approach
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1553477
PMID:40129974
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研究论文 | 研究缺氧相关基因在胃腺癌中的作用并构建预后模型 | 通过单细胞RNA测序分析鉴定出四个缺氧亚群和四个非缺氧亚群,构建了一个由五个H1特异性转录因子组成的预后模型,该模型在预测总生存期方面表现出色 | 研究依赖于TCGA和GEO数据库的数据,可能受到数据质量和样本量的限制 | 探讨缺氧相关基因在胃腺癌中的影响并构建预后模型 | 胃腺癌(STAD)患者和细胞系 | 基因组学 | 胃癌 | scRNA-seq, qRT-PCR, WGCNA, GO-BP/KEGG富集分析 | LassoCox算法 | RNA表达数据和临床数据 | 来自TCGA和GEO数据库的胃腺癌样本,以及GSE183904中的原发胃癌样本 |
2486 | 2025-03-27 |
Interleukin-27-polarized HIV-resistant M2 macrophages are a novel subtype of macrophages that express distinct antiviral gene profiles in individual cells: implication for the antiviral effect via different mechanisms in the individual cell-dependent manner
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1550699
PMID:40129989
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research paper | 该研究探讨了IL-27极化的HIV抗性M2巨噬细胞(27-Mac)作为一种新型巨噬细胞亚型的生物学功能和基因表达特征,及其通过不同抗病毒基因产物在个体细胞中抵抗HIV感染的机制 | 发现27-Mac是一种新型巨噬细胞亚型,具有独特的抗病毒基因表达谱和不同于其他M2d亚型的抗HIV机制 | 研究仅基于体外实验,未在体内模型中验证27-Mac的抗病毒效果 | 探究IL-27极化的巨噬细胞(27-Mac)的生物学特性和抗HIV机制 | 健康供体来源的单核细胞分化而来的巨噬细胞 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、p24抗原捕获试验、活性氧(ROS)测定、吞噬试验、IsoPlexis细胞因子检测系统 | NA | 基因表达数据、细胞功能数据 | 健康供体来源的单核细胞 |
2487 | 2025-03-27 |
Arctiin alleviates knee osteoarthritis by suppressing chondrocyte oxidative stress induced by accumulated iron via AKT/NRF2/HO-1 signaling pathway
2024-12-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-83383-7
PMID:39738432
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研究论文 | 研究探讨了Arctiin(ARC)通过抑制铁积累诱导的软骨细胞氧化应激,减轻膝骨关节炎(KOA)的作用机制 | 首次揭示了ARC通过AKT/NRF2/HO-1信号通路减轻KOA中软骨细胞氧化应激的作用 | 研究未涉及ARC在人体中的长期安全性和有效性 | 阐明ARC在铁积累诱导的KOA中的治疗作用及其机制 | 膝骨关节炎患者的软骨细胞 | 骨关节炎研究 | 膝骨关节炎 | 单细胞RNA测序、CCK-8检测、Annexin V-FITC/PI染色、Q-RTPCR、Western Blotting、Micro-CT、Safranin O-Fast Green染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、影像数据 | 未明确说明样本数量,涉及KOA患者和非KOA个体的软骨细胞 |
2488 | 2025-03-27 |
Integrated analyses of Mendelian randomization, eQTL, and single-cell transcriptome identify CCN3 as a potential biomarker in aortic dissection
2024-12-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-83611-0
PMID:39738466
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、eQTL和单细胞转录组分析,探讨血浆分泌蛋白作为主动脉夹层(AD)潜在生物标志物的可能性,并鉴定出CCN3作为潜在的保护性生物标志物 | 首次整合多种分析方法鉴定AD相关血浆蛋白生物标志物,并发现CCN3在AD中的保护作用 | 样本量有限,需要更大规模研究验证结果 | 探索主动脉夹层的血浆蛋白生物标志物 | 主动脉夹层患者和健康对照 | 生物信息学 | 心血管疾病 | GWAS、eQTL分析、单细胞转录组测序、qPCR、ELISA | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质数据 | 三个GEO数据集和实验验证样本(数量未明确说明) |
2489 | 2025-03-27 |
Claudin 7 suppresses invasion and metastasis through repression of a smooth muscle actin program
2024-Dec-02, The Journal of cell biology
IF:7.4Q1
DOI:10.1083/jcb.202311002
PMID:39320351
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research paper | 研究揭示了Claudin 7通过抑制平滑肌肌动蛋白相关基因的表达来抑制乳腺癌的侵袭和转移 | 首次明确了Claudin 7在乳腺癌转移中的抑制作用及其通过调控平滑肌肌动蛋白相关基因的机制 | 研究主要基于小鼠模型和人类细胞系,尚未在更广泛的临床样本中验证 | 探究Claudin 7在乳腺癌侵袭和转移中的作用机制 | 小鼠乳腺癌模型器官、人类细胞系、新鲜人类肿瘤组织、RNA-seq数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 小鼠乳腺癌模型器官、人类细胞系、新鲜人类肿瘤组织及公共RNA-seq数据 |
2490 | 2025-03-27 |
Different gene expression patterns between mouse and human brain pericytes revealed by single-cell/nucleus RNA sequencing
2024-12, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2024.107434
PMID:39423955
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研究论文 | 通过单细胞/核RNA测序技术比较了小鼠和人类大脑周细胞的基因表达模式 | 首次系统地比较了小鼠和人类大脑周细胞的基因表达差异,并识别了物种特异性基因 | 研究仅基于两种单细胞RNA测序平台的数据,可能未涵盖所有潜在的基因表达差异 | 比较小鼠和人类大脑周细胞的基因表达模式,为周细胞的转化研究提供资源 | 小鼠和人类大脑周细胞 | 基因组学 | 神经系统疾病 | 单细胞/核RNA测序(Smart-seq和10x) | NA | RNA测序数据 | 四个小鼠和人类成年大脑周细胞的单细胞/核RNA测序数据集 |
2491 | 2025-03-27 |
Targeting GSDME-mediated macrophage polarization for enhanced antitumor immunity in hepatocellular carcinoma
2024-Dec, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-024-01231-0
PMID:39496854
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研究论文 | 本研究探讨了GSDME介导的巨噬细胞极化在肝细胞癌(HCC)抗肿瘤免疫中的作用及其潜在治疗策略 | 发现GSDME在抗PD1耐药患者中显著上调,并揭示了GSDME通过激活PI3K-AKT通路促进M2样巨噬细胞极化的机制,提出Eliprodil与抗PD1联合治疗的新策略 | 样本量较小(仅9例HCC患者),需要更大规模的临床研究验证 | 探索增强肝细胞癌抗肿瘤免疫的新机制和治疗策略 | 肝细胞癌患者肿瘤组织、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、CD8+T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | RNA测序、单细胞测序、流式细胞术 | c-Myc+/+;Alb-Cre+/+小鼠自发性HCC模型、尾静脉注射模型 | RNA测序数据、单细胞测序数据、流式细胞数据 | 9例HCC患者的肿瘤组织 |
2492 | 2025-03-27 |
Spatially resolved analysis of pancreatic cancer identifies therapy-associated remodeling of the tumor microenvironment
2024-Nov, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-024-01890-9
PMID:39227743
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研究论文 | 利用单细胞空间转录组学分析胰腺癌肿瘤微环境在化疗和放疗后的重塑过程 | 开发了SCOTIA模型,结合空间距离和配体-受体基因表达分析细胞间相互作用,揭示了治疗导致的癌症相关成纤维细胞与恶性细胞间配体-受体相互作用的显著变化 | 研究主要基于胰腺癌,结果在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 探究胰腺癌肿瘤微环境在治疗后的重塑机制 | 人类胰腺癌组织 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞空间转录组学 | SCOTIA (空间约束最优输运相互作用分析) | 空间转录组数据 | NA |
2493 | 2025-03-27 |
Base editing screens define the genetic landscape of cancer drug resistance mechanisms
2024-Nov, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-024-01948-8
PMID:39424923
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research paper | 该研究通过CRISPR碱基编辑突变筛选,前瞻性地识别了四种癌细胞系对十种肿瘤药物的耐药性遗传机制 | 利用CRISPR碱基编辑技术前瞻性地识别耐药性机制,并通过单细胞转录组学揭示这些变异通过不同机制发挥作用 | 研究仅基于四种癌细胞系,可能无法全面反映所有癌症类型的耐药性机制 | 识别癌症药物耐药性的遗传机制,以改善患者分层、治疗组合和药物调度 | 四种癌细胞系 | 癌症研究 | 癌症 | CRISPR碱基编辑,单细胞转录组学 | NA | 基因组数据,转录组数据 | 四种癌细胞系,32,476种变异 |
2494 | 2025-03-27 |
Characterization of a novel mitophagy-related 5-genes signature for diagnosis of acute myocardial infarction
2024-09, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2024.107417
PMID:39159737
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研究论文 | 本研究通过线粒体自噬相关基因表达特征,开发了一种用于急性心肌梗死诊断的5基因标记 | 首次基于线粒体自噬相关基因表达特征,开发了急性心肌梗死的诊断标记,并通过单细胞转录组分析验证了其在特定细胞类型中的表达模式 | 研究样本量未明确说明,且诊断模型的AUC值为0.813,仍有提升空间 | 开发急性心肌梗死的诊断方法 | 心肌梗死患者 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 支持向量机-递归特征消除(SVM-RFE)、随机森林、单细胞转录组分析 | SVM、随机森林 | 基因表达数据 | NA |
2495 | 2025-03-27 |
PanIN and CAF transitions in pancreatic carcinogenesis revealed with spatial data integration
2024-Aug-21, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2024.07.001
PMID:39116880
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研究论文 | 本研究介绍了一种新的成像、空间转录组学(ST)和单细胞RNA测序整合流程,用于描述肿瘤发生过程中的肿瘤细胞状态转变 | 开发了一种半监督学习框架,用于空间多组学分析,以揭示胰腺癌前病变(PanINs)向胰腺导管腺癌(PDAC)转变过程中的细胞状态变化和微环境动态 | 研究依赖于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本,这可能限制了单细胞水平上对人类PanINs及其微环境的全面表征 | 解析胰腺癌前病变向恶性肿瘤转变过程中的细胞状态和微环境变化 | 胰腺癌前病变(低级别和高级别PanINs)及其微环境中的细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学(ST)、单细胞RNA测序、高维成像蛋白质组学 | 半监督学习框架 | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、成像蛋白质组数据 | 一组匹配的低级别和高级别PanIN病变样本 |
2496 | 2025-03-27 |
BAG6 restricts pancreatic cancer progression by suppressing the release of IL33-presenting extracellular vesicles and the activation of mast cells
2024-Aug, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-024-01195-1
PMID:38942797
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研究论文 | 本研究揭示了BAG6通过抑制携带IL33的细胞外囊泡释放和肥大细胞激活来限制胰腺癌进展的机制 | 首次发现BAG6在胰腺癌中的肿瘤抑制功能,揭示了BAG6缺陷通过EV相关IL33激活肥大细胞促进肿瘤生长的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限 | 探究BAG6在胰腺癌进展中的作用机制 | 胰腺导管腺癌(PDAC)小鼠模型、人类类器官和患者样本 | 肿瘤微环境研究 | 胰腺癌 | Cre/LoxP报告系统、单细胞RNA测序 | 小鼠PDAC模型 | 基因表达数据、蛋白质水平数据 | 未明确说明具体样本数量,包括小鼠模型、人类类器官和患者样本 |
2497 | 2025-03-27 |
Neutrophil-derived PAD4 induces citrullination of CKMT1 exacerbates mucosal inflammation in inflammatory bowel disease
2024-Jun, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-024-01158-6
PMID:38720063
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研究论文 | 本研究探讨了PAD4在炎症性肠病(IBD)中的作用,揭示了PAD4通过CKMT1的瓜氨酸化影响肠道炎症的机制 | 首次发现PAD4通过瓜氨酸化CKMT1影响线粒体稳态和肠道屏障功能,并证实PAD4可能是IBD的潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型,临床样本验证有限 | 阐明PAD4在IBD发病机制中的具体作用 | 中性粒细胞、肠道上皮细胞(IECs)、CKMT1蛋白 | 分子生物学 | 炎症性肠病(IBD) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、底物瓜氨酸化定位 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质数据 | IBD患者临床样本和小鼠模型 |
2498 | 2025-03-27 |
A revised conceptual framework for mouse vomeronasal pumping and stimulus sampling
2024-03-25, Current biology : CB
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.cub.2024.01.036
PMID:38320553
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research paper | 本文重新审视了小鼠犁鼻器刺激采样的经典血管运动泵假说,并提出了一个修订的概念框架 | 发现了犁鼻器平滑肌组织的两个亚群,具有不同的结构和收缩特性,揭示了新的功能模式 | 研究仅针对小鼠犁鼻器,结果可能不适用于其他哺乳动物 | 探究犁鼻器的物理机械功能和刺激采样机制 | 小鼠犁鼻器 | 生理学 | NA | 解剖学、组织学、生理学方法、单细胞转录组学、药理学分析、2D/3D断层扫描 | NA | 解剖数据、生理数据、转录组数据、影像数据 | NA |
2499 | 2025-03-27 |
CTLA4 protects against maladaptive cytotoxicity during the differentiation of effector and follicular CD4+ T cells
2023-07, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-023-01027-8
PMID:37161048
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研究论文 | 本文研究了CTLA4在效应性和滤泡性CD4+ T细胞分化过程中对细胞毒性的保护作用 | 揭示了CTLA4在调节CD4+ T细胞细胞毒性中的关键作用,并发现CD57标记的CD4 T细胞在不同组织中的表型差异 | 研究主要基于原发性抗体缺陷患者,结果在其他疾病中的普适性需要进一步验证 | 探讨CTLA4在CD4+ T细胞分化过程中的调控机制及其对细胞毒性的影响 | CD57标记的CD4+ T细胞 | 免疫学 | 原发性抗体缺陷 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自血液和扁桃体样本的匹配CD57 CD4 T细胞 |
2500 | 2025-03-27 |
Regulation of c-SMAC formation and AKT-mTOR signaling by the TSG101-IFT20 axis in CD4+ T cells
2023-05, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-023-01008-x
PMID:37029318
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research paper | 本研究探讨了TSG101-IFT20轴在CD4+ T细胞中调控c-SMAC形成及AKT-mTOR信号通路的机制 | 发现IFT20与TSG101的相互作用促进SMAC形成,进而放大AKT-mTOR信号通路,揭示了CD4+ T细胞活化的新调控机制 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,人体内的相关机制仍需进一步验证 | 探究CD4+ T细胞中SMAC形成的分子机制及其在免疫应答中的作用 | CD4+ T细胞 | 免疫学 | 过敏性疾病 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 未刺激和抗体刺激的CD4+ T细胞 |