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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2481 | 2026-02-17 |
The I148M PNPLA3 Variant Forces Progressive Portal MASLD by Spatially Perturbing Metabolic Pathways Across Liver Zones
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031601
PMID:41684020
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术,探究了I148M PNPLA3基因变异如何通过扰动肝脏不同区域的代谢通路,驱动代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的进展 | 首次结合空间转录组学(Visium CytAssist)和大型验证队列,揭示了I148M变异通过破坏肝脏门脉区与中央区的生理分区,导致门脉区特异性脂肪堆积、炎症和纤维化的空间模式 | 发现队列样本量较小(n=4),空间转录组学结果需要在更大样本中验证;研究主要关注PNPLA3 I148M变异,其他遗传或环境因素的相互作用未充分探讨 | 阐明PNPLA3基因I148M变异在MASLD进展中的空间特异性作用机制 | MASLD患者的肝脏活检组织,分为野生型(WT)和I148M纯合子携带者 | 空间转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD) | 空间转录组学,组织病理学分析 | NA | 空间基因表达数据,组织病理学图像 | 发现队列4例(空间转录组学),验证队列100例(组织病理学验证) | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium CytAssist | Visium CytAssist空间转录组学技术,用于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肝活检组织的空间基因表达分析 |
| 2482 | 2026-02-17 |
Probing the Feasibility of Single-Cell Fixed RNA Sequencing from FFPE Tissue
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031605
PMID:41684032
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研究论文 | 本研究评估了基于FFPE组织的单细胞固定RNA测序技术(scFFPE-seq)的可行性,并与新鲜组织样本进行了比较 | 开发并验证了从FFPE组织中获取高质量单核RNA测序数据的技术,突破了传统scRNA-seq对新鲜或冷冻样本的限制 | 研究样本仅来自结肠、回肠和皮肤组织,未涵盖更广泛的器官或疾病类型 | 评估单细胞固定RNA测序技术从FFPE组织中获取转录组数据的可行性 | 来自结肠、回肠和皮肤的新鲜组织样本及其对应的FFPE组织块 | 单细胞测序 | NA | 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据、H&E图像 | 结肠、回肠和皮肤的新鲜组织及对应FFPE组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | Chromium | Chromium Fixed RNA Profiling for FFPE tissue blocks (scFFPE-seq) |
| 2483 | 2026-02-17 |
Unraveling the Cross-Tissue Neuroimmune-Vascular Genetic Architecture of Migraine Using Integrated Multi-Omics, Single-Cell, and Spatial Transcriptomics: Prioritizing T-Cell Regulatory Networks and Peripheral Targets
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031615
PMID:41684036
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研究论文 | 本研究通过整合多组学、单细胞和空间转录组学数据,揭示了偏头痛的跨组织神经免疫-血管遗传结构,并优先确定了T细胞调控网络和外周靶点 | 首次系统整合大规模GWAS、GTEx eQTL/sQTL、单细胞RNA测序、单细胞多组学图谱、高维加权基因共表达网络分析和胚胎水平空间转录组学,全面解析偏头痛的跨组织遗传结构,并识别出T细胞免疫激活通路在遗传易感性中的作用 | 研究主要基于关联分析和计算预测,需要后续实验验证;样本来源和数量可能限制某些细胞类型的发现;空间转录组学数据分辨率有限 | 阐明偏头痛的跨组织神经免疫-血管遗传结构,识别关键的细胞类型、基因和通路,为机制研究和治疗靶点开发提供依据 | 偏头痛患者和对照的外周血单个核细胞(PBMCs)、健康人单细胞多组学图谱、胚胎组织空间转录组数据 | 生物信息学 | 偏头痛 | GWAS, eQTL/sQTL分析, 单细胞RNA测序, 单细胞多组学(ATAC-seq + RNA-seq), 加权基因共表达网络分析, 空间转录组学 | 贝叶斯共定位, hdWGCNA | 基因组数据, 转录组数据, 表观基因组数据, 空间基因表达数据 | 大规模GWAS汇总统计数据、GTEx v8组织数据、偏头痛病例和对照的PBMC单细胞数据、健康人多组学图谱、胚胎空间转录组数据 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2484 | 2026-02-17 |
Fatty acid uptake mediated by FABP4 promotes the formation of CD8+T cell senescence through lipid peroxidation in the adipocyte-rich microenvironment of Ovarian Cancer
2026-Feb-06, Oncogenesis
IF:5.9Q1
DOI:10.1038/s41389-026-00600-w
PMID:41651808
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研究论文 | 本研究揭示了在卵巢癌富含脂肪细胞的微环境中,FABP4介导的脂肪酸摄取通过脂质过氧化促进CD8+T细胞衰老形成的机制,并提出靶向FABP4作为克服免疫检查点阻断疗法耐药性的新策略 | 首次阐明富含脂肪细胞的卵巢癌微环境通过FABP4介导的脂肪酸摄取和脂质过氧化(而非能量产生)驱动CD8+T细胞衰老的具体机制,并验证了FABP4抑制剂BMS309403在恢复T细胞功能和增强抗肿瘤免疫中的治疗潜力 | 研究主要基于卵巢癌模型,在其他癌症类型中的普适性有待验证;FABP4抑制剂的长期安全性和临床转化效果仍需进一步评估 | 探究富含脂肪细胞的肿瘤微环境如何促进T细胞衰老,并寻找逆转该过程的治疗靶点 | 卵巢癌患者样本、卵巢癌小鼠模型、CD8+T细胞 | 肿瘤免疫学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床样本数据 | 卵巢癌临床样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2485 | 2026-02-17 |
BCL2A1high CD8+ T Cells Are a Survival-Associated Predictor of Immune Checkpoint Blockade Response in Lung Adenocarcinoma
2026-Feb-03, Diagnostics (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/diagnostics16030475
PMID:41681793
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞RNA-seq数据,发现BCL2A1high CD8+ T细胞可作为肺腺癌免疫检查点阻断(ICB)反应的生存相关预测因子 | 首次将BCL2A1在CD8+ T细胞中的高表达与ICB反应相关联,并开发了整合BCL2A1、PD-L1和27基因HOT评分的三标志物预测模型,其性能优于现有标志物 | 研究结果仍需临床验证,且样本量相对有限(发现队列60例,验证队列126例) | 寻找肺腺癌免疫检查点阻断(ICB)反应的预测生物标志物 | 肺腺癌(LUAD)患者 | 数字病理学 | 肺癌 | RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 发现队列60例,五个独立验证队列共126例 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2486 | 2026-02-17 |
Dual Immunological Prognostic Models for Risk Stratification and Treatment Insights in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Feb-03, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031494
PMID:41683914
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研究论文 | 本研究通过整合分析三阴性乳腺癌的单细胞RNA测序数据,构建了基于肿瘤-免疫相互作用的新型预后框架,包括应激反应肿瘤细胞和pDC_CLEC4C预后模型(SPSM)以及免疫反应肿瘤细胞和pDC_CLEC4C预后模型(IPSM),用于风险分层和治疗指导 | 首次基于单细胞RNA测序数据识别关键肿瘤表达元程序及其与免疫抑制性树突状细胞亚群的相互作用(涉及NECTIN1-NECTIN4轴),并开发了双免疫预后模型进行风险分层 | 研究样本量相对有限(30个TNBC样本),且模型验证依赖于多队列转录组数据,需进一步临床验证 | 构建三阴性乳腺癌的预后框架以改善精准诊断和治疗策略 | 三阴性乳腺癌患者及其肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 预后模型(SPSM和IPSM) | 转录组数据 | 30个TNBC样本(106,132个细胞) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2487 | 2026-02-17 |
Atrial Fibrillation and Primary Cilia-Associated Genes: The Role of CEP68
2026-Feb-03, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031498
PMID:41683918
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和孟德尔随机化分析,探讨了原纤毛相关基因CEP68与心房颤动(AF)之间的因果关系 | 首次利用多组学数据和孟德尔随机化方法,系统性地揭示了原纤毛基因CEP68与AF风险之间的遗传因果关联,并探索了其在成纤维细胞中的潜在作用机制 | 样本量相对有限,且主要基于观察性数据和遗传预测,需要进一步的功能实验验证 | 探究原纤毛相关基因与心房颤动发生之间的因果关系及潜在机制 | 人类左心耳组织和血液样本,以及来自PREDICT-AF和MARK-AF队列的患者 | 生物信息学 | 心血管疾病 | GWAS, eQTL, mQTL, pQTL, 单细胞测序, RNA测序, 免疫组化 | 孟德尔随机化(SMR), 贝叶斯共定位 | 基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组数据 | 来自PREDICT-AF队列的22名非AF患者,以及来自MARK-AF队列的21名阵发性AF和19名持续性AF患者 | NA | 单细胞测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 2488 | 2026-02-17 |
Single-Cell Mapping Reveals MIF-Centered Immunoregulatory Networks in Colorectal Cancer
2026-Feb-03, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031496
PMID:41683916
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,揭示了结直肠癌肿瘤微环境中以MIF为中心的免疫调节网络 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了结直肠癌的细胞间通讯图谱,并确定了MIF-CD74相关信号通路作为连接肿瘤上皮细胞与多种免疫细胞的核心免疫调节枢纽 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据集进行分析,缺乏独立的实验验证;未在功能上验证MIF-CD74通路的具体作用机制 | 解析结直肠癌肿瘤微环境中细胞间的相互作用网络,识别关键的免疫调节信号轴 | 结直肠癌肿瘤微环境中的上皮细胞、免疫细胞(T细胞、B细胞、巨噬细胞)和基质细胞 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat(数据整合),CellChat(配体-受体推断) | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2489 | 2026-02-17 |
Systematic scRNA-seq screens profile neural organoid response to morphogens
2026-Feb, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02927-5
PMID:41398501
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研究论文 | 本研究通过系统性的单细胞RNA测序筛选,详细调查了形态发生素对人类神经类器官区域特异性的影响 | 首次利用多重单细胞转录组学筛选,全面评估了形态发生素在人类神经类器官发育中的剂量、时间和组合效应,并结合深度学习模型预测分化结果 | 研究主要基于体外类器官模型,可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性,且样本来源和诱导方法可能存在变异性 | 探究形态发生素对人类神经类器官区域化过程的调控机制,以优化干细胞分化系统 | 人类神经类器官及其在形态发生素暴露下的细胞类型和区域组成变化 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 深度学习模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确指定具体样本数量,但涉及多条件筛选实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2490 | 2026-02-17 |
Stromal and immune cell interplay promotes neutrophilic inflammation in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
2026-Feb-01, Current opinion in allergy and clinical immunology
IF:3.0Q3
DOI:10.1097/ACI.0000000000001130
PMID:41451821
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序研究如何揭示慢性鼻窦炎伴鼻息肉中基质细胞与免疫细胞之间的相互作用是驱动中性粒细胞炎症的关键机制 | 通过单细胞RNA测序技术,首次系统揭示了CRSwNP中基质细胞(如IDO1+成纤维细胞、LY6D+棒状细胞)与免疫细胞(如GZMK+CD8+ T细胞)之间的相互作用网络,特别是IL-1β和CXCL12-CXCR4信号通路在驱动中性粒细胞炎症中的核心作用 | 本文为综述性文章,主要基于现有研究进行总结和讨论,未提供新的原始实验数据;所讨论的机制和潜在治疗靶点仍需进一步的体内外实验和临床研究验证 | 阐明慢性鼻窦炎伴鼻息肉中中性粒细胞炎症的细胞和分子机制,为开发针对该难治性内型的精准疗法提供理论依据 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者组织中的基质细胞(成纤维细胞、上皮细胞)和免疫细胞(中性粒细胞、CD8+ T细胞) | 单细胞组学 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2491 | 2026-02-17 |
The interpretable multimodal dimension reduction framework SpaHDmap enhances resolution in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature cell biology
IF:17.3Q1
DOI:10.1038/s41556-025-01838-z
PMID:41495202
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SpaHDmap的可解释多模态降维框架,通过整合空间转录组数据与高分辨率组织学图像来增强空间分辨率 | SpaHDmap将非负矩阵分解融入深度学习框架,能够识别高分辨率空间元基因,并支持多样本同时分析及多种组织学图像类型 | NA | 提升空间转录组数据的空间分辨率以解析细微空间结构和生物活动 | 空间转录组数据与组织学图像 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习框架结合非负矩阵分解 | 基因表达数据与图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2492 | 2026-02-17 |
Aberrant cellular communities underlying disease heterogeneity in chronic obstructive pulmonary disease
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02480-z
PMID:41578022
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序分析141名参与者的肺组织,揭示了慢性阻塞性肺疾病(COPD)的细胞异质性及其与疾病进展的关联 | 利用单核RNA测序结合空间转录组学和蛋白质组学,首次系统性地描绘了COPD的细胞群落变化,并识别了与疾病异质性相关的分子驱动因素和生物标志物 | 研究样本量相对有限(141名参与者),且主要基于肺组织分析,可能未完全捕捉COPD的全系统影响 | 探究COPD的临床和分子异质性,以识别疾病进展中的细胞状态变化和潜在治疗靶点 | 141名研究参与者的肺组织样本(共1,516,727个细胞核) | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 蛋白质组数据 | 141名参与者(1,516,727个细胞核) | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2493 | 2026-02-17 |
The Role of Tumor Immune Microenvironment and Clinical Factors in Head and Neck Cancer Prognosis Among African American Men and Women
2026-Jan-31, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030481
PMID:41681950
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研究论文 | 本研究探讨了非洲裔美国头颈鳞状细胞癌患者中肿瘤免疫微环境与临床因素对预后的影响,特别关注性别差异 | 首次结合空间转录组学分析非洲裔美国头颈癌患者的性别特异性肿瘤免疫微环境差异,为生存差异提供生物学解释 | 样本量较小(仅111例患者,其中4例进行空间转录组分析),且仅针对非洲裔美国人群,结果可能缺乏普适性 | 阐明头颈鳞状细胞癌患者生存差异的生物学驱动因素,特别是种族群体内的性别特异性差异 | 非洲裔美国头颈鳞状细胞癌患者 | 空间转录组学 | 头颈鳞状细胞癌 | 空间转录组分析 | NA | 空间转录组数据、临床数据 | 111例非洲裔美国头颈鳞状细胞癌患者(其中4例进行空间转录组分析) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2494 | 2026-02-17 |
The Correlation of PBK Expression with an Immune-Activated Tumor Microenvironment and Outcome in Colorectal Cancer
2026-Jan-31, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030482
PMID:41681955
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研究论文 | 本研究探讨了PDZ结合激酶(PBK)在结直肠癌中的表达与肿瘤免疫微环境及患者预后的相关性 | 首次在结直肠癌中系统评估PBK表达与免疫激活微环境、错配修复状态及临床预后的关联,并通过单细胞RNA测序数据明确了PBK主要在增殖性肿瘤上皮细胞中富集 | 研究为回顾性分析,样本量有限(246例),且仅使用RNA原位杂交技术评估表达,缺乏功能性实验验证 | 阐明PBK在结直肠癌中的临床意义、细胞定位及其与肿瘤免疫微环境的关系 | 246例结直肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理 | 结直肠癌 | RNA原位杂交,单细胞RNA测序数据分析 | NA | 组织图像,基因表达数据 | 246例结直肠癌患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2495 | 2026-02-17 |
Obesity-Associated Gestational Diabetes Promotes Cellular Heterogeneity and Dysfunction in Neonatal Offspring-Islets
2026-Jan-30, Nutrients
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/nu18030464
PMID:41683286
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研究论文 | 本研究探讨了母体高脂饮食诱导的妊娠期糖尿病对新生大鼠胰岛细胞发育、异质性及功能的特异性影响 | 首次结合单细胞RNA测序技术,系统揭示了妊娠期糖尿病子代胰岛中内分泌细胞亚群失衡(未成熟α1/β1细胞减少,成熟α2/β2/β3/β4细胞扩增)以及β细胞代谢亢进伴随多细胞器功能障碍的分子机制 | 研究基于大鼠模型,其结论向人类临床的转化需进一步验证;研究主要关注新生儿期,长期影响尚不明确 | 阐明母体孕期营养过剩(西方饮食)如何调控子代代谢健康,特别是对胰岛细胞发育和功能的影响 | 妊娠期糖尿病大鼠模型及其新生子代的胰岛细胞 | 单细胞组学 | 妊娠期糖尿病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫荧光、胰岛素分泌测定、血糖和血清胰岛素检测 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、生理指标数据 | 基于大鼠模型(具体数量未在摘要中明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2496 | 2026-02-17 |
Identification of Basement Membrane-Related Biomarkers in the Progression of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
2026-Jan-30, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031394
PMID:41683815
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别与基底膜相关的生物标志物,以区分侵袭性皮肤鳞状细胞癌与光化性角化病和鲍温病 | 首次在单细胞水平上识别角质形成细胞和成纤维细胞中与基底膜相关的关键基因,用于区分皮肤鳞状细胞癌的不同进展阶段 | 研究未明确样本的具体数量,且基因名称在摘要中未完整列出,可能影响结果的全面性 | 识别基底膜相关基因作为生物标志物,以区分侵袭性皮肤鳞状细胞癌与前期病变,并探索潜在治疗靶点 | 皮肤鳞状细胞癌、光化性角化病和鲍温病中的角质形成细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | Lasso回归、列线图模型 | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2497 | 2026-02-17 |
Bulk and Single-Cell Transcriptomics Reveal That SCO2 Drives Psoriasis via Activating CCR7+ Dendritic Cell
2026-Jan-30, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031397
PMID:41683819
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研究论文 | 本研究通过整合批量与单细胞转录组学,揭示了线粒体蛋白SCO2在银屑病中作为关键致病枢纽基因,通过激活CCR7+树突状细胞驱动疾病进程 | 首次将SCO2鉴定为连接角质形成细胞代谢与适应性免疫的关键免疫代谢开关,并阐明其通过MIF-(CD74+CD44)相互作用促进CCR7+树突状细胞活化的新机制 | 研究主要基于转录组学和体外实验,缺乏体内功能验证和临床干预试验 | 探究乳酸代谢在角质形成细胞介导的免疫失调中的作用,并识别银屑病的关键致病基因 | 银屑病皮损组织中的角质形成细胞和CCR7+树突状细胞 | 数字病理学 | 银屑病 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫荧光, 代谢测定 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2498 | 2026-02-17 |
Single-Cell Comparison of Small Intestinal Neuroendocrine Tumors and Enterochromaffin Cells from Two Patients
2026-Jan-29, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030435
PMID:41681906
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较了两名患者的小肠神经内分泌肿瘤细胞与正常黏膜中的肠嗜铬细胞,揭示了肿瘤细胞的转录组特征和功能重编程 | 首次在单细胞水平直接比较SI-NET肿瘤细胞与其起源细胞肠嗜铬细胞,并采用两步验证策略减少假阳性发现 | 样本量较小(仅两名患者),统计功效和普适性有限,特别是关于血清素表型的关联性需要更大规模研究验证 | 识别小肠神经内分泌肿瘤发展的驱动因素及其转移的分子机制 | 小肠神经内分泌肿瘤细胞和正常黏膜中的肠嗜铬细胞 | 单细胞测序 | 小肠神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两名患者的原发SI-NET和配对正常黏膜样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2499 | 2026-02-17 |
The Novel Soluble Guanylate Cyclase Stimulator Attenuates Acute Lung Injury via Inhibiting Pericyte Phenotypic Transition
2026-Jan-29, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031346
PMID:41683771
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研究论文 | 本研究通过结构修饰开发了一种新型可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003,并在小鼠急性肺损伤模型中验证了其通过抑制周细胞表型转换来减轻肺损伤的疗效 | 首次通过单细胞RNA测序和免疫荧光共定位分析证实sGC主要在周细胞中表达,并揭示了sGC刺激剂通过NO-sGC-cGMP通路调节LPS诱导的周细胞转录组重编程的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证;sGC003的长期安全性和药代动力学特性需要进一步评估 | 探究可溶性鸟苷酸环化酶在急性肺损伤中的作用机制,并开发新型sGC刺激剂用于治疗 | 小鼠急性肺损伤模型、肺组织周细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序、免疫荧光共定位分析、假时间分析 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2500 | 2026-02-17 |
Hypoxia-Driven Pulmonary Adaptation in the Yak: A Homeostatic Mechanism Mediated by Cell Adhesion Molecules
2026-Jan-29, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031368
PMID:41683789
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研究论文 | 本研究通过转录组测序、分子生物学实验和单细胞RNA测序,揭示了细胞粘附分子在牦牛肺组织适应高海拔低氧环境中的关键作用 | 首次系统阐明了细胞粘附分子在牦牛高海拔肺适应中的调控网络,并利用单细胞分辨率揭示了不同肺细胞亚群中粘附状态的异质性变化 | 研究主要基于相关性分析,缺乏直接的体内功能验证实验来证实CAMs调控的具体因果机制 | 探究牦牛肺组织适应高海拔低氧环境的分子机制,特别是细胞粘附分子的作用 | 高海拔与低海拔地区的牦牛肺组织 | 单细胞组学 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR, 免疫组化, 电感耦合等离子体质谱 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 图像数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及高海拔和低海拔两组牦牛肺组织 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3‘基因表达解决方案(基于文中“10× scRNA-seq”描述推断) |