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当前共找到 39582 篇文献，本页显示第 2481 - 2500 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2481 | 2026-04-23 |
Spatial transcriptomic profiling identifies lacrimal-gland-epithelial cell-driven mechanisms underlying autoimmunity in Sjögren's disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1759347
PMID:41869322
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，分析了干燥综合征（SjD）小鼠泪腺中不同上皮细胞亚型的分子特征，揭示了其驱动自身免疫的潜在机制 | 首次在SjD中应用空间转录组学技术，系统揭示了腺泡细胞、导管上皮细胞和肌上皮细胞各自独特的分子功能障碍模式，并发现了导管上皮细胞在驱动局部炎症和生发中心形成中的新作用 | 本研究为探索性研究，样本量较小（使用小鼠模型），且机制假设尚需进一步实验验证 | 阐明干燥综合征中泪腺上皮细胞驱动自身免疫病理的分子机制 | 野生型（C57Bl/6）小鼠和血栓反应蛋白-1缺陷（TSP-1-/-）小鼠（自发性SjD模型）的泪腺组织 | 空间转录组学 | 干燥综合征（自身免疫性疾病） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及两种基因型小鼠（野生型和TSP-1-/-模型） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2482 | 2026-04-23 |
DHCR24 Deficiency Drives Age-Related Meibomian Gland Dysfunction by Regulating Lipid Metabolic Imbalance and Cytosolic mtDNA-Induced cGAS-STING Activation
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.129636
PMID:42003925
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研究论文 | 本研究通过整合多组学筛选，发现DHCR24在年龄相关睑板腺功能障碍中的关键作用，并揭示了其通过调节脂质代谢失衡和mtDNA诱导的cGAS-STING通路激活驱动疾病的机制 | 首次将DHCR24鉴定为年龄相关睑板腺功能障碍的双靶点调节因子，同时维持胆固醇代谢稳态并抑制mtDNA驱动的炎症，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和SZ95皮脂细胞，人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究年龄相关睑板腺功能障碍的分子机制和潜在治疗靶点 | 小鼠睑板腺和SZ95皮脂细胞 | 生物医学研究 | 年龄相关睑板腺功能障碍 | 单细胞测序、多组学筛选 | 条件性敲除小鼠模型 | 基因组学、转录组学数据 | 未明确指定样本数量，涉及衰老小鼠睑板腺和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2483 | 2026-04-23 |
RUNX2 enhances vascular remodeling to promote endothelial proliferation in acute liver injury
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.123366
PMID:42003928
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了RUNX2在急性肝损伤中通过调控靶基因促进内皮细胞增殖和血管重塑的关键作用 | 首次发现RUNX2在内皮祖细胞中显著富集，并阐明其通过调控Lrp1、Gadd45b等靶基因促进肝内皮细胞再生的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类慢性肝病样本验证尚不充分，且未深入探讨RUNX2与其他信号通路的交互作用 | 探究急性肝损伤后内皮祖细胞的再生能力及其调控机制 | 小鼠肝内皮细胞、内皮祖细胞及慢性肝病患者内皮细胞 | 单细胞组学 | 肝病 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据 | Runx2杂合子小鼠与野生型小鼠，慢性肝病患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2484 | 2026-04-23 |
Integrated bulk and single-cell transcriptomics with experimental validation to identify calmodulin-related prognostic genes in lung adenocarcinoma
2026, American journal of cancer research
IF:3.6Q2
DOI:10.62347/SDLR5143
PMID:42004077
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和单细胞测序数据，识别了与钙调蛋白相关的预后基因SPHK1和ASPM，并构建了一个风险模型来预测肺腺癌患者的生存和免疫治疗反应 | 首次整合bulk和单细胞转录组数据，系统识别了钙信号通路相关的肺腺癌预后基因，并揭示了SPHK1/ASPM在髓系细胞中的表达模式及其与免疫抑制和抗PD-1治疗耐药性的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列进行验证；单细胞数据来源于单一数据集GSE131907 | 识别肺腺癌中与钙调蛋白相关的预后基因，并探究其在肿瘤免疫微环境中的作用 | 肺腺癌患者（来自TCGA/LUAD队列和GSE131907单细胞数据集） | 生物信息学 | 肺腺癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光 | LASSO-Cox回归模型, 风险评分模型 | 转录组测序数据, 单细胞测序数据, 免疫荧光图像 | bulk RNA-seq: 440例（TCGA/LUAD）；单细胞测序: GSE131907数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2485 | 2026-04-23 |
Radiotherapy Reprograms Intermediate Monocytes Into Proinflammatory Drivers of Systemic Inflammation in Radiation-Induced Heart Disease
2026, Cardiology research and practice
IF:1.8Q3
DOI:10.1155/crp/1117746
PMID:42004243
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了放疗如何重塑免疫系统，特别是中间单核细胞的扩增及其在辐射诱导心脏病中的促炎作用 | 首次在单细胞水平上系统性地描述了放疗后中间单核细胞的扩增及其分化为促炎性经典单核细胞的双重功能程序（炎症激活与氧化应激适应） | 研究样本量有限，且主要关注外周血单核细胞，未深入探讨其他组织或长期效应 | 阐明放疗诱导的系统性免疫改变在辐射诱导心脏病发病机制中的作用 | 接受胸部放疗的患者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，多参数流式细胞术，ELISA检测 | Monocle3伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，蛋白质水平数据 | 患者放疗前后的外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2486 | 2026-04-23 |
Exploring the common ferroptosis-related genes and molecular mechanisms in periodontitis and systemic sclerosis via integrated bioinformatics and experimental analysis
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1803091
PMID:42004467
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和实验分析，探索牙周炎和系统性硬化症之间共同的铁死亡相关基因和分子机制 | 首次使用双向孟德尔随机化分析评估牙周炎和系统性硬化症的潜在因果关系，并结合多种机器学习算法识别共享枢纽基因，同时进行体外实验验证 | 研究结果主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要进一步的机制和临床研究来确认 | 揭示牙周炎和系统性硬化症之间共同的铁死亡相关分子机制 | 牙周炎和系统性硬化症患者的数据集及铁死亡相关基因 | 生物信息学 | 牙周炎和系统性硬化症 | 双向孟德尔随机化分析、差异表达分析、WGCNA、机器学习算法（LASSO、SVM-RFE、随机森林）、免疫浸润分析、单细胞RNA测序、调控网络分析、药物预测与分子对接、体外实验 | LASSO、SVM-RFE、随机森林 | 基因表达数据 | 从GEO数据库检索的牙周炎和系统性硬化症基因表达数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2487 | 2026-04-23 |
Machine learning approaches for biomarker discovery using single-cell RNA sequencing
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1767362
PMID:42004563
|
综述 | 本文全面概述了机器学习方法在单细胞RNA测序数据中用于生物标志物发现的研究现状 | 系统梳理了机器学习在单细胞转录组学生物标志物发现中的应用方法多样性，包括发现层级、监督学习算法选择、特征选择方法、分类指标和下游生物分析等多个维度 | 作为综述文章，未提出新的算法或进行实证数据验证，主要侧重于现有方法的归纳总结 | 为研究人员提供关于机器学习在单细胞RNA测序生物标志物发现领域的完整和详细理解 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 监督学习算法 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2488 | 2026-04-23 |
A SUMOylation/immune-related gene signature predicts the prognosis and immunotherapy efficacy of patients with triple-negative breast cancer
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.21139
PMID:42004699
|
研究论文 | 本研究构建了一个结合SUMOylation和免疫相关基因的预后模型，用于预测三阴性乳腺癌患者的生存和免疫治疗效果 | 首次将SUMOylation与免疫相关基因结合，利用机器学习方法构建预后模型，并验证了其预测免疫治疗疗效的能力 | 研究依赖于公共数据库数据，样本量有限，且模型需进一步外部验证 | 开发一个预测三阴性乳腺癌患者预后和免疫治疗疗效的生存预测模型 | 三阴性乳腺癌患者 | 机器学习 | 乳腺癌 | RNA-seq, 单细胞测序, qRT-PCR, IHC | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | RNA-seq数据, 临床信息 | 来自TCGA和GEO数据库的三阴性乳腺癌患者样本 | NA | RNA-seq, 单细胞测序 | NA | NA |
| 2489 | 2026-04-23 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals the Potential Role of GZMK+ CD8+ T Cells in Cell Senescence of Triple-Negative Breast Cancer
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/4215646
PMID:42004980
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞RNA测序揭示了GZMK+ CD8+ T细胞在三阴性乳腺癌细胞衰老中的潜在作用 | 结合孟德尔随机化和单细胞转录组学分析，首次发现GZMK基因与三阴性乳腺癌风险的因果关系及其在免疫细胞互作网络中的关键角色 | 研究主要基于公共数据库的测序数据，功能实验仅在细胞系中进行，缺乏体内验证 | 阐明关键基因在细胞衰老和三阴性乳腺癌进展中的作用机制 | 三阴性乳腺癌样本中的免疫细胞（特别是GZMK+ CD8+ T细胞）和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 批量测序 | NA | 单细胞转录组数据, 批量RNA测序数据 | 来自基因表达综合数据库的三阴性乳腺癌和衰老数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2490 | 2026-04-23 |
SPP1 as a Critical Regulator of Cardiac Cell Reprogramming Following Myocardial Infarction Through Single-Cell Transcriptomic Analysis
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/3656018
PMID:42006146
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞RNA测序数据，并利用多种机器学习算法，识别了心肌梗死后心脏细胞重编程的关键调控基因SPP1，并初步验证了其促进细胞存活和释放心脏保护因子的功能 | 首次结合bulk和单细胞转录组数据，并系统性地应用26种不同的机器学习算法来识别心肌修复的关键调控基因，成功将SPP1鉴定为具有高预测能力（AUC = 0.896）的新型生物标志物和潜在治疗靶点 | 功能验证实验仅在H9c2心肌母细胞模型中进行，需要在更具生理相关性的系统（如动物模型或人源细胞）中进行验证，且研究结果有待在独立的临床队列中得到证实 | 阐明心肌梗死后心脏细胞重编程的分子机制，以寻找新的预后生物标志物和治疗靶点，促进心脏修复干预策略的发展 | 急性心肌梗死（AMI）患者的转录组数据，以及H9c2心肌母细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 多种机器学习算法（共26种） | 转录组数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，但涉及AMI患者数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2491 | 2026-04-23 |
Multiomics Biomarkers for Differential Diagnosis of Pleural Effusion: Integration of Proteomic Markers and Single-Cell Transcriptomics
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/5946608
PMID:42006152
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研究论文 | 本研究通过整合蛋白质组学生物标志物、单细胞转录组学和基因组突变分析，开发了一种用于胸腔积液鉴别诊断的多组学方法 | 首次将蛋白质组学生物标志物、单细胞转录组学免疫图谱和基因组突变分析整合到一个诊断框架中，揭示了疾病特异性免疫机制和突变驱动的治疗机会 | 研究为前瞻性队列但未进行外部验证，单细胞分析可能无法完全捕获所有细胞亚群 | 提高胸腔积液的鉴别诊断准确性并揭示其病理机制 | 564名接受内科胸腔镜检查的胸腔积液患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，靶向二代测序，蛋白质生物标志物检测 | NA | 单细胞转录组数据，基因组突变数据，蛋白质生物标志物数据 | 564例患者（炎症性95例，结核性299例，恶性170例） | NA | 单细胞RNA-seq，靶向NGS | NA | NA |
| 2492 | 2026-04-23 |
Metabolic reprogramming-associated genomic instability drives colorectal cancer progression via the UBXN1-NF-κB axis
2026, American journal of translational research
IF:1.7Q4
DOI:10.62347/IWGB8367
PMID:42007143
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据集，系统探讨了结直肠癌中代谢重编程与拷贝数变异之间的关联，并识别了UBXN1作为潜在治疗靶点 | 首次在单细胞水平上系统性地将代谢特征与基因组不稳定性联系起来，并利用机器学习算法验证了代谢特征对恶性状态的预测能力，识别出UBXN1作为关键调控节点 | 研究依赖于公开可用的单细胞数据集，可能受到数据批次效应和样本来源的限制，且功能验证主要在细胞层面进行，缺乏体内实验的深入验证 | 探究结直肠癌中代谢重编程与拷贝数变异之间的关联，并识别潜在的调控机制和治疗靶点 | 结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据，重点关注上皮细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 共识非负矩阵分解，机器学习算法 | 单细胞RNA测序数据 | 整合了四个公开可用的单细胞RNA测序数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2493 | 2026-04-23 |
Interrogation of glioma immune microenvironment identifies a non-canonical role for microglial Galectin-9 in tumor cell adhesion and phagocytosis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1733688
PMID:41953006
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了胶质瘤相关小胶质细胞中Galectin-9在肿瘤细胞粘附和吞噬中的非经典作用 | 首次发现Galectin-9在小胶质细胞中调控胶质瘤细胞粘附和吞噬的功能，为胶质母细胞瘤免疫治疗提供了新靶点 | 研究样本量较小（18例患者），且主要基于体外共培养系统，体内验证不足 | 识别抗胶质瘤的髓系细胞效应因子，并探究其在肿瘤微环境中的作用机制 | 胶质瘤患者肿瘤组织中的CD45阳性白细胞，包括小胶质细胞、树突状细胞和淋巴细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞转录组学、光谱流式细胞术、免疫组织化学、Western blotting、共聚焦成像 | NA | 转录组数据、蛋白质数据、图像数据 | 18例异柠檬酸脱氢酶（IDH）分层的胶质瘤患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2494 | 2026-04-23 |
cGAS inhibitor IMSB301 modifies interferon signalling in peripheral mononuclear cells of SAMHD1 genetic interferonopathy in vitro
2026, Clinical & translational immunology
IF:4.6Q2
DOI:10.1002/cti2.70090
PMID:42016148
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序评估了cGAS抑制剂IMSB301对SAMHD1基因突变患者外周血单个核细胞中干扰素信号通路的调节作用 | 首次在体外模型中验证了新型临床阶段cGAS抑制剂IMSB301对遗传性干扰素病SAMHD1突变患者免疫细胞的特定干扰素信号通路抑制作用 | 研究仅基于单个患者样本，样本量有限，且为体外实验，未进行体内验证 | 评估cGAS抑制剂IMSB301对遗传性干扰素病（Aicardi-Goutières综合征）患者免疫细胞干扰素信号通路的调节潜力 | SAMHD1双等位基因致病突变患者的PBMCs与年龄性别匹配的健康对照 | 单细胞组学 | 遗传性干扰素病（Aicardi-Goutières综合征） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1例SAMHD1突变患者和1例健康对照的PBMCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2495 | 2026-04-23 |
Integration of single-cell and bulk transcriptomics reveals the association of manganese metabolism-related genes with prognosis and immune infiltration in lung adenocarcinoma
2026, Clinical & translational immunology
IF:4.6Q2
DOI:10.1002/cti2.70085
PMID:42016144
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，揭示了锰代谢相关基因与肺腺癌预后及免疫浸润的关联，并构建了一个基于9个基因的预后特征模型 | 首次整合单细胞RNA测序和TCGA数据系统研究锰代谢相关基因在肺腺癌中的预后价值，并验证了JQ1与PTMA抑制的协同抗肿瘤效应 | 研究主要基于回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能和治疗指导价值 | 探究锰代谢相关基因在肺腺癌预后评估和免疫治疗中的潜在价值 | 肺腺癌患者 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | Cox回归模型，LASSO回归 | 转录组数据 | TCGA数据库中的肺腺癌样本及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 2496 | 2026-04-23 |
Multi-Omics Analysis Reveals m7G Methylation-Related Genes May Be Involved in TGF-β Signaling-Mediated Anti-PD-L1 Response in Bladder Cancer
2026, ImmunoTargets and therapy
IF:6.2Q1
DOI:10.2147/ITT.S583577
PMID:42016541
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，揭示了m7G甲基化相关基因可能通过调控TGF-β信号通路参与膀胱癌抗PD-L1免疫治疗的耐药过程 | 首次整合bulk、单细胞和空间转录组数据，结合机器学习，系统研究了m7G甲基化相关基因在膀胱癌免疫治疗耐药中的作用，并鉴定出关键基因NUDT10 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，实验验证仅限于体外细胞模型，缺乏体内实验和更大规模的临床队列验证 | 探究m7G甲基化相关基因在膀胱癌免疫治疗耐药中的潜在作用机制 | 膀胱癌 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 多组学分析（转录组学、甲基化分析）、机器学习、siRNA转染、qRT-PCR、Western blot、免疫组化、CCK-8、伤口愈合实验 | 机器学习模型 | 转录组数据（bulk、单细胞、空间）、甲基化数据 | 来自多个公共数据库（TCGA、GEO、IMvigor210）的膀胱癌队列数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2497 | 2026-04-23 |
Long-Read Sequencing Reveals RNA Splicing Complexity in Human Diseases
2026, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.34133/csbj.0052
PMID:42017050
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综述 | 本文综述了长读长RNA测序技术在揭示人类疾病中RNA剪接复杂性方面的应用与优势 | 强调了长读长RNA测序在无需转录本组装的情况下，精确解析外显子-内含子结构、可变剪接模式及非经典RNA加工事件的能力，并探讨了其与单细胞和空间转录组学的整合趋势 | 作为一篇综述文章，未涉及具体实验数据或样本量的局限性分析 | 概述长读长RNA测序的工作原理、技术创新及其在疾病研究中的应用，以推动疾病诊断和精准医学 | 人类疾病相关的转录组，特别是RNA剪接复杂性 | 自然语言处理 | NA | 长读长RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 长读长RNA测序, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2498 | 2026-04-23 |
Matrix Stiffness Directs Early Injury and Ketogenesis Programs to Prime Kidney Repair
2025-Dec-03, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000967
PMID:41563281
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研究论文 | 本研究通过整合多种技术方法，揭示了细胞外基质刚度在急性肾损伤修复中的关键作用，并识别出Mfap2作为通过非经典Hippo通路调控酮体生成的重要修复介质 | 首次系统描绘了AKI肾脏基质支架的蛋白质组图谱，发现成纤维细胞/周细胞来源的Mfap2通过LATS1介导的非经典Hippo通路调控代谢重编程，提出了Mfap2-Esr2-Hmgcs2轴作为潜在药物靶点 | 研究主要基于动物模型，尚未在人体中验证；机制研究集中在特定信号通路，可能存在其他未被发现的调控网络 | 阐明细胞外基质如何通过机械代谢信号通路调控急性肾损伤修复过程 | 急性肾损伤动物模型、肾脏细胞外基质、成纤维细胞、周细胞、肾小管细胞 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 数据非依赖性采集蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、空间转录组学、组织工程学 | NA | 蛋白质组数据、磷酸化蛋白质组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2499 | 2026-04-23 |
Single-cell RNA sequencing reveals the heterogeneity and interactions of immune cells and Müller glia during zebrafish retina regeneration
2025-Dec-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-23-02083
PMID:38934409
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了斑马鱼视网膜再生过程中免疫细胞与Müller胶质细胞的异质性及相互作用 | 首次在斑马鱼视网膜再生中系统解析了Müller胶质细胞的两种静止亚型及其向激活状态或杆状前体细胞的转化，并鉴定了小胶质细胞的三种亚型及其动态变化，同时揭示了炎症通过Jak1-Stat3信号通路调控胶质细胞重编程的机制 | 研究主要基于斑马鱼模型，结果向哺乳动物视网膜再生的直接转化仍需进一步验证 | 探究炎症在视网膜再生过程中如何调控Müller胶质细胞重编程 | 斑马鱼视网膜中的免疫细胞（特别是小胶质细胞）和Müller胶质细胞 | 单细胞组学 | 视网膜损伤与再生 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及未损伤和损伤后的斑马鱼视网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2500 | 2026-04-23 |
Dynamic development of microglia and macrophages after spinal cord injury
2025-Dec-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00063
PMID:39101644
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了脊髓损伤后小胶质细胞和巨噬细胞在动态发育过程中的不同演化路径和功能差异 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学技术，系统解析了脊髓损伤后小胶质细胞与巨噬细胞的差异化演化轨迹，并识别了巨噬细胞中与促炎效应（整合素β2）和神经保护效应（制瘤素M通路）相关的关键分子机制 | 研究主要基于动物模型，尚未在人类临床样本中得到验证；空间转录组学的分辨率可能不足以完全解析细胞间相互作用的微观空间结构 | 阐明脊髓损伤后继发性损伤过程中小胶质细胞与巨噬细胞的动态变化及其在炎症反应中的不同作用 | 脊髓损伤后的小胶质细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |