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当前共找到 39582 篇文献，本页显示第 2441 - 2460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2441 | 2026-04-23 |
Multi-omics analysis of patient-derived organoids reveals that E3 ligase COP1 promotes liver metastasis and oxaliplatin resistance in colorectal cancer through LUZP1 degradation and MYL9 phosphorylation
2026-Apr-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00771-7
PMID:41937206
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研究论文 | 本研究通过多组学分析患者来源的类器官，揭示了E3连接酶COP1通过降解LUZP1和磷酸化MYL9，促进结直肠癌肝转移和奥沙利铂耐药 | 首次利用配对的结直肠癌原发灶和肝转移灶来源的类器官生物库进行整合多组学分析，鉴定出COP1-LUZP1-MYL9轴是驱动肝转移和化疗耐药的关键通路，并提出了基于PDOs的COP1表达谱分析作为精准治疗策略 | NA | 阐明结直肠癌肝转移和奥沙利铂耐药的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 结直肠癌患者来源的类器官，特别是来自配对的原发肿瘤和肝转移灶的样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 多组学分析，包括全外显子组测序、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞转录组数据 | 基于五个初始临床队列的分析，并使用来自配对原发灶和肝转移灶的类器官生物库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, WES | NA | NA |
| 2442 | 2026-04-23 |
Anticancer Treatment Influences TREM2 in Tumor-Associated Macrophages in Lung Cancer
2026-Apr, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2024.1245
PMID:40575951
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研究论文 | 本研究探讨了抗癌治疗（化疗）对肺腺癌肿瘤微环境中表达TREM2的巨噬细胞的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了化疗药物（如顺铂和奥希替尼）如何影响肺腺癌肿瘤微环境中TREM2+巨噬细胞的表型、比例及功能，并阐明了TREM2+细胞通过FN:CD44和MIF:CD74+CXCR4等通路与其他免疫细胞互作的机制 | 研究主要基于单细胞测序数据集和细胞模型，缺乏大规模临床队列验证；对TREM2功能的具体分子机制和下游信号通路探索尚不深入 | 探究抗癌治疗对肺腺癌肿瘤微环境中TREM2表达及巨噬细胞表型与功能的影响 | 人及小鼠肺腺癌组织、正常肺组织、THP-1单核细胞系 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 包含配对正常肺组织与肿瘤组织的人和小鼠样本，以及THP-1细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2443 | 2026-04-23 |
NK cells undergo transcriptional and functional reprogramming following Streptococcus pneumoniae infection
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.11.012
PMID:41320160
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了自然杀伤细胞在肺炎链球菌感染后的转录和功能重编程过程 | 首次在细菌感染背景下系统揭示了NK细胞的转录重编程和记忆反应机制，并识别了特定的记忆NK细胞亚群 | 研究主要关注肺炎链球菌感染模型，其他细菌感染的普适性尚需验证 | 探究NK细胞在细菌感染中的记忆形成机制和功能特性 | 自然杀伤细胞在肺炎链球菌感染后的转录组和功能变化 | 单细胞转录组学 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2444 | 2026-04-23 |
A trispecific antibody engaging T cells with tumour and myeloid cells augments antitumour immunity
2026-Apr, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-025-01569-4
PMID:41372583
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向B7H3、CD3和PDL1的三特异性抗体，用于重定向旁观者T细胞并克服免疫抑制微环境，以增强实体瘤的抗肿瘤免疫 | 首次设计并验证了一种同时靶向肿瘤抗原（B7H3）、T细胞（CD3）和免疫检查点（PDL1）的三特异性抗体，能够重定向非肿瘤特异性（旁观者）T细胞并解除免疫抑制 | 研究主要基于体外和动物模型验证，临床疗效和安全性仍需进一步临床试验证实 | 开发一种新型免疫疗法，以克服免疫检查点抑制剂在免疫无应答肿瘤中的耐药性 | 实体瘤（特别是卵巢癌和结直肠癌）中的旁观者T细胞和免疫抑制微环境 | 机器学习 | 卵巢癌, 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 转录组数据, 细胞毒性数据 | 来自17种肿瘤类型的300名患者的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2445 | 2026-04-23 |
MDA5-MAVS and interferon-lambda signaling in the intestinal epithelium limit murine astrovirus infection
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.12.002
PMID:41435889
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠星状病毒（muAstV）感染中MDA5-MAVS通路和干扰素-λ信号在肠道上皮细胞中的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序证实muAstV对多种肠道上皮细胞的趋向性，并明确了MDA5-MAVS通路调控干扰素-λ诱导的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类星状病毒感染的直接转化需进一步验证 | 阐明muAstV感染中先天免疫信号通路的调控机制 | 小鼠星状病毒（muAstV）及其感染的肠道上皮细胞 | 单细胞转录组学 | 病毒性胃肠炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2446 | 2026-04-23 |
Single-cell transcriptome analysis reveals the association between ketone body synthesis and morphogenic profile of intestinal epithelia in neonatal mice
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.12.005
PMID:41478463
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了新生小鼠肠道上皮细胞中酮体合成与细胞形态发生特征之间的关联 | 首次在新生小鼠肠道上皮细胞中发现了酮体合成基因的上调与细胞形态发生基因高表达之间的相关性，而非主要作为能量来源 | 研究仅关注了10天和21天两个时间点的小鼠，未涵盖更广泛的发育阶段；且仅分析了特定病原体无菌和普通条件下的样本，可能未完全反映真实肠道环境 | 探究新生儿期肠道上皮细胞的早期生命特征及其成熟过程 | 新生（10天）和幼年（21天）小鼠的肠道上皮细胞 | 单细胞转录组学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 新生和幼年小鼠的肠道上皮细胞，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2447 | 2026-04-23 |
Integrated human and mouse single-cell profiling reveals immune-stromal niche driving silicosis
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.01.003
PMID:41520918
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠的单细胞RNA测序数据，揭示了驱动矽肺病的免疫-基质微环境的关键细胞亚群及其相互作用 | 开发了使用微型支气管镜的位点特异性矽肺小鼠模型，并结合单细胞测序与细胞间通讯模型，首次系统性地揭示了CCL2-hi单核样巨噬细胞（MLM）亚群的分化轨迹及其与基质细胞（如Sfrp1-hi/Spp1-hi成纤维细胞）的互作网络 | 研究主要基于全肺灌洗液样本，可能无法完全代表肺组织原位微环境；小鼠模型虽具位点特异性，但与人类疾病进程的完全对应仍需进一步验证 | 阐明矽肺病中巨噬细胞与基质细胞相互作用的分子机制，以识别可干预的免疫-基质轴靶点 | 矽肺病患者（人类）和矽肺病小鼠模型的肺组织免疫与基质细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化/矽肺病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞间通讯建模 | 细胞间通讯网络模型 | 单细胞转录组数据 | 人类矽肺病患者全肺灌洗液样本及矽肺病小鼠模型样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2448 | 2026-04-23 |
Attenuating age-related decline in dendritic cell migration improves vaccine efficacy via gut-immune crosstalk
2026-Apr, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01068-4
PMID:41731121
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析年轻与老年小鼠疫苗接种后淋巴结变化，揭示了树突状细胞迁移缺陷是老年免疫衰退的关键机制，并提出口服酵母来源纳米颗粒可改善此缺陷以增强疫苗效果 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定老年小鼠树突状细胞迁移缺陷及相关基因特征，并开发口服纳米颗粒非侵入性策略靶向肠道-免疫互作改善疫苗效果 | 研究基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；未详细探讨纳米颗粒长期安全性 | 探究衰老导致疫苗效果下降的免疫机制并开发干预策略 | 年轻与老年小鼠的树突状细胞及淋巴结组织 | 免疫学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 年轻与老年小鼠群体（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2449 | 2026-04-23 |
CellVoyager: AI CompBio agent generates new insights by autonomously analyzing biological data
2026-Apr, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03029-6
PMID:41845065
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研究论文 | 本文介绍了CellVoyager，一个基于大语言模型的AI代理，能够自主生成并执行单细胞RNA测序分析，以加速计算生物学研究 | 开发了首个能够自主生成并实施scRNA-seq分析的AI代理，在预测已发表研究分析方法方面优于GPT-4o和o3-mini，并能产生专家认可的新发现 | 仅评估于CellBench基准的76项研究，在更广泛数据集和生物学问题上的普适性有待验证 | 解决单细胞RNA测序数据分析耗时且需要专业知识的挑战，实现生物学假设空间的自主探索 | 单细胞RNA测序数据 | 计算生物学 | COVID-19, 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 大语言模型 | 单细胞RNA测序数据 | 基于76项已发表scRNA-seq研究的基准测试 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2450 | 2026-04-23 |
Chemokine-defined macrophage niches establish spatial organization of tumor immunity
2026-Apr, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02445-2
PMID:41872505
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研究论文 | 本研究揭示了肺癌中巨噬细胞亚群的空间组织和功能分工，通过单细胞和空间转录组学技术，识别了具有相反功能的趋化因子表达巨噬细胞亚群，并探索了CCR5阻断策略以增强抗肿瘤免疫 | 首次系统性地揭示了巨噬细胞谱系和空间区室化如何调控肿瘤免疫，识别了特定趋化因子表达的巨噬细胞亚群在抗肿瘤和促肿瘤中的对立功能，并提出了通过CCR5阻断选择性抑制免疫抑制性单核来源树突状细胞迁移的新策略 | 研究主要聚焦于肺癌模型，结果在其他肿瘤类型中的普适性尚需验证；空间转录组学数据的分辨率可能限制了对巨噬细胞微环境互作的精细解析 | 探究巨噬细胞谱系和空间组织如何塑造抗肿瘤免疫，并识别调控策略 | 肺癌中的巨噬细胞亚群，包括组织驻留CD206+和CD206-间质巨噬细胞、Ly6c2+Fn1+Vcan+招募巨噬细胞，以及单核来源树突状细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2451 | 2026-04-23 |
Cell type-agnostic transcriptomic signatures enable uniform comparisons of neural maturation
2026-Apr, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003757
PMID:41984978
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研究论文 | 本研究开发了一种单细胞转录组“时钟”，用于预测神经发育的真实年龄，实现跨研究、物种和模型系统的标准化比较 | 开发了基于462个基因的细胞类型无关预测模型，能稳健追踪不同细胞类型和数据集的发育动态，误差仅为2.6周，并首次实现跨物种神经发育速度的量化比较（小鼠比人类快10倍） | 模型主要基于人类大脑发育数据，在其他组织或物种中的泛化能力需进一步验证，且依赖单细胞转录组数据的质量和覆盖度 | 建立标准化的跨上下文神经成熟评估框架，用于发育生物学和疾病建模 | 发育中的人类大脑细胞、神经类器官以及跨物种（如小鼠）的神经细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据 | 超过280万个细胞来自发育中的人类大脑 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2452 | 2026-04-23 |
Simultaneous spatial transcriptomics and morphology profiling as tools to explore how microglia change with age
2026-Apr, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01089-z
PMID:41807806
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学和形态学分析，探索小胶质细胞随年龄变化时形态与亚细胞mRNA定位的相互作用 | 首次将多重错误鲁棒荧光原位杂交与免疫组化结合，揭示小胶质细胞亚细胞mRNA空间组织与形态异质性，并挑战了形态与状态关联的传统假设 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且技术方法可能受限于分辨率或通量 | 探索小胶质细胞形态与亚细胞转录定位如何影响其功能，特别是在衰老过程中的变化 | 年轻和老年小鼠大脑中的小胶质细胞 | 空间转录组学 | 老年疾病 | 多重错误鲁棒荧光原位杂交（MERFISH）与免疫组化 | NA | 图像与空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2453 | 2026-04-23 |
Immunosuppressive Microenvironment Reprogramming by Synergistic Sonodynamic Therapy of Phthalocyanine-MOF Hybrids for Hepatocellular Carcinoma
2026-Apr, Exploration (Beijing, China)
DOI:10.1002/EXP.20250074
PMID:42016746
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研究论文 | 本研究介绍了一种新型酞菁-金属有机框架杂化材料（Pc@Zr-MOF），用于肝细胞癌的声动力治疗和免疫调节 | 开发了一种新型的酞菁-金属有机框架杂化材料（Pc@Zr-MOF），通过增强超声转换效率和协同作用，实现了直接杀伤肿瘤细胞与重塑免疫微环境的双重机制 | NA | 解决肝细胞癌治疗中因缺氧诱导的免疫抑制和耐药性导致的疗效有限问题，旨在重塑免疫抑制微环境并建立持久的抗肿瘤免疫 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2454 | 2026-04-23 |
Pathogenic Ifit1 + neutrophils driven by IRF7 promote liver injury and represent a therapeutic target in acute liver failure
2026-Mar-30, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001738
PMID:41911548
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别了急性肝衰竭中致病性Ifit1+中性粒细胞亚群，并揭示了IRF7调控该亚群分化的机制，提出靶向抑制作为治疗策略 | 首次在急性肝衰竭中鉴定出Ifit1+中性粒细胞亚群，并阐明其通过IRF7-FGL2轴驱动肝损伤的机制，开发了肝靶向纳米颗粒递送抑制剂的新疗法 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；纳米颗粒疗法的长期安全性和疗效需进一步评估 | 识别急性肝衰竭中的致病性中性粒细胞亚群并探索治疗靶点 | 小鼠和人类急性肝衰竭患者的肝脏组织及中性粒细胞 | 数字病理学 | 急性肝衰竭 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠和人类肝脏组织样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2455 | 2026-04-23 |
Single-cell profiling of BAL in preschool cystic fibrosis reveals macrophage dysregulation and ivacaftor-modified inflammatory programs in the early life lung
2026-Mar-30, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.03.012
PMID:41921915
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和表面蛋白表达分析，构建了幼儿囊性纤维化患者支气管肺泡灌洗液的细胞图谱，揭示了巨噬细胞功能失调及ivacaftor对炎症程序的调节作用 | 首次在学龄前囊性纤维化患者中，通过整合单细胞转录组和表面蛋白数据，创建了大规模儿科下呼吸道细胞图谱，并发现巨噬细胞基因表达广泛失调及ivacaftor对特定炎症通路的恢复作用 | 研究未检测到lumacaftor/ivacaftor联合疗法在转录反应上的可观察变化，样本量相对有限，且结果可能受幼儿特定生理阶段影响 | 探究囊性纤维化早期肺部炎症机制及CFTR调节剂对免疫细胞功能的影响 | 学龄前囊性纤维化儿童的支气管肺泡灌洗液样本 | 数字病理学 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序, 高度多重表面蛋白表达分析 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白表达数据 | 45个支气管肺泡灌洗液样本，超过190,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 多组学分析 | NA | NA |
| 2456 | 2026-04-23 |
Extracellular vesicle miR-93-5p cargo regulates glomerular endothelial cell damage in Alport syndrome
2026-Mar-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.197643
PMID:41869725
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研究论文 | 本研究探讨了miR-93-5p在Alport综合征中调节肾小球内皮细胞损伤的作用，以及人羊水干细胞来源的细胞外囊泡通过其miR-93-5p货物介导疾病修饰活性的机制 | 首次揭示miR-93-5p在Alport综合征肾小球内皮细胞中的特异性下调，并证明hAFSC-EVs通过传递miR-93-5p调节VEGFR1和VEGFR2信号通路，从而恢复肾小球内皮细胞功能 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，且未详细探讨miR-93-5p在其他肾细胞类型中的作用 | 探究miR-93-5p在缓解Alport综合征肾小球损伤中的作用，以及hAFSC-EVs的疾病修饰活性是否由其miR-93-5p货物介导 | Alport综合征模型中的肾小球内皮细胞、人羊水干细胞来源的细胞外囊泡以及患者活检组织 | 数字病理学 | Alport综合征 | 空间转录组学分析、空间分子成像、转录组学和蛋白质组学分析 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、空间转录组数据、成像数据 | 未明确指定样本数量，但包括动物模型和患者活检组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2457 | 2026-04-23 |
Temporal Dynamics of Endothelium After Radiation Injury Reveal a Transient Pro-Angiogenic Capillary Subpopulation Associated with Skin Repair
2026-Mar-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062879
PMID:41898737
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠皮肤辐射损伤后血管内皮细胞的动态功能状态，并发现了一个与皮肤修复相关的短暂促血管生成毛细血管亚群 | 首次在辐射损伤模型中系统描绘了血管内皮细胞的时间动态变化，并鉴定出一个具有促血管生成功能的短暂毛细血管亚群（capVEC2），揭示了其在血管-表皮通讯中的作用 | 研究基于小鼠模型，人体内的响应可能不同；单细胞测序数据主要反映转录组水平的变化，需要后续功能实验验证 | 阐明辐射损伤后血管内皮细胞的动态功能状态和调控机制 | 小鼠背部皮肤的血管内皮细胞 | 单细胞组学 | 辐射损伤 | 单细胞RNA测序 | 轨迹推断、通路富集、转录因子活性推断、细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 多个辐射后时间点收集的小鼠背部皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2458 | 2026-04-23 |
In Vitro and In Vivo Validation of Endothelium-Derived Potential Therapeutics for Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury Identified by an AI-Enhanced Single-Cell and Virtual-Cell Paradigm
2026-Mar-18, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062743
PMID:41898604
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研究论文 | 本研究结合单细胞图谱分析、AI模拟和实验验证，识别出S100A8是心肌缺血/再灌注损伤中血管炎症的关键分子，并发现穿心莲内酯可通过靶向S100A8通路发挥保护作用 | 首次将单细胞分析、AI模拟（包括虚拟细胞范式、AlphaFold3结构预测和分子对接）与体内外实验相结合，系统性地识别并验证了S100A8作为MI/R损伤的治疗靶点及穿心莲内酯的潜在疗效 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的有效性和安全性仍需进一步验证；AI模拟的预测准确性依赖于现有数据库和算法，可能存在偏差 | 识别心肌缺血/再灌注损伤中内皮细胞功能障碍的关键分子，并寻找潜在的治疗药物 | 小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中的内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, AI模拟, 分子对接, 虚拟敲除模拟 | hdWGCNA, AlphaFold3, AutoDock | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质网络数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2459 | 2026-04-23 |
Integrative single-cell RNA-seq and ATAC-seq profiling identifies NTN5 +LSAMP + myoblasts as mediators of impaired embryonic myogenesis
2026-Mar-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和ATAC-seq分析，识别出NTN5+LSAMP+肌母细胞作为胚胎肌生成受损的介导者 | 首次在生长受限胚胎中发现并表征了NTN5+LSAMP+肌母细胞这一致病性细胞群，揭示了其细胞自主性分化阻滞及表观遗传与代谢失调的协同机制 | 研究基于猪胚胎模型，结果在人类或其他物种中的普适性需进一步验证 | 阐明胚胎肌生成受损的机制，为生长受限的治疗和家畜肌肉发育优化提供靶点 | 生长受限与正常猪胚胎体节 | 数字病理学 | 发育性肌病 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2460 | 2026-04-23 |
Single-Cell Multi-Tissue T Cell Clonal Dynamics Reveal Distinct Immune Coercion Landscapes in MSI and MSS Colorectal Cancer
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062689
PMID:41898550
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组和T细胞受体测序数据，揭示了MSI和MSS结直肠癌中T细胞克隆动力学的不同模式及其与免疫治疗反应的关系 | 开发了TCR重建流程TORBiT，首次从T细胞克隆动力学角度揭示了MSI和MSS结直肠癌中两种不同的免疫胁迫模式 | 样本量相对较小（43个样本），且仅针对结直肠癌，结果可能无法推广到其他癌症类型 | 阐明结直肠癌中T细胞克隆动力学与免疫治疗反应的关系 | MSI和MSS结直肠癌患者的血液和组织样本 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据 | 43个血液和组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq | NA | NA |