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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2421 - 2440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2421 | 2026-02-12 |
ICE: robust detection of cellular senescence from weak single-cell signatures using imputation-based marker refinement
2026-Feb-10, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-03997-0
PMID:41668152
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研究论文 | 本文提出了一种名为ICE的计算框架，用于从单细胞RNA-seq数据中更准确地检测衰老细胞 | 通过整合表达插补和标记物精炼，ICE能够从弱信号中稳健地识别衰老细胞，解决了传统标记物表达弱和非特异性带来的挑战 | 未在摘要中明确提及 | 开发一种计算工具以提高从单细胞RNA-seq数据中检测衰老细胞的准确性 | 胰腺β细胞和阿尔茨海默病样本中的小胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2422 | 2026-02-12 |
Aerobic exercise facilitates p300 nuclear translocation via ADRB2-AMPKα signaling, leading to enhanced histone acetylation and mitigation of cognitive decline in APP/PS1 mice
2026-Feb-10, Alzheimer's research & therapy
DOI:10.1186/s13195-026-01983-z
PMID:41668187
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研究论文 | 本研究揭示了有氧运动通过ADRB2-AMPKα信号通路促进p300核转位，从而增强组蛋白乙酰化并减轻APP/PS1小鼠认知衰退的分子机制 | 首次发现并阐明有氧运动通过ADRB2-p-AMPKα-p300轴调控染色质重塑，对抗AD中突触退化和认知衰退的新信号通路 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的直接验证尚不充分；AMPK抑制剂的作用机制可能具有非特异性 | 探究运动诱导神经保护的分子机制，特别是其与表观遗传重塑的联系 | 人类NHANES队列参与者、AD患者GEO转录组数据、APP/PS1转基因小鼠 | 神经科学、表观遗传学 | 阿尔茨海默病 | 孟德尔随机化分析、转录组分析、单细胞RNA测序、行为测试、病理学检查、表观遗传和分子生物学分析 | APP/PS1转基因小鼠模型 | 流行病学数据、转录组数据、行为数据、病理图像、分子生物学数据 | 1,511名NHANES参与者、GEO数据集(GSE110298)、APP/PS1转基因小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2423 | 2026-02-12 |
Aging-induced decrease in progenitor B cells enhances the osteoclastogenesis of bone marrow macrophages via ROS-activated Fos/CCL3 signaling pathway
2026-Feb-10, Immunity & ageing : I & A
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12979-026-00561-z
PMID:41668199
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研究论文 | 本研究揭示了衰老过程中骨髓微环境中ROS水平升高导致祖B细胞减少，进而通过激活Fos/CCL3信号通路促进破骨细胞生成的新机制 | 首次通过单细胞多组学整合分析，阐明了衰老骨髓微环境中祖B细胞减少通过ROS激活的Fos/CCL3信号轴促进破骨细胞生成的分子机制 | 研究主要基于SAMP6小鼠模型，人体验证尚需进一步研究；体外细胞实验体系可能无法完全模拟体内复杂的骨髓微环境 | 探究免疫细胞变化在老年性骨质疏松症发生发展中的分子机制 | SAMP6衰老加速小鼠、SAMR1对照小鼠、BaF3细胞系、RAW 264.7细胞系 | 单细胞组学 | 老年性骨质疏松症 | 单细胞RNA测序、转录组测序、流式细胞术、多色免疫荧光、多重细胞因子分析 | NA | 单细胞转录组数据、转录组数据、流式细胞数据、影像数据 | SAMP6与SAMR1小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2424 | 2026-02-12 |
Sustainable Cultivation of Rare and Endangered Medicinal Plant Multicellular Spheroids Producing Bioactive Therapeutics for Alcohol-Related Liver Disease Therapy
2026-Feb-10, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202504623
PMID:41668397
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研究论文 | 本研究开发了一种基于多细胞球体的培养策略，利用药用植物细胞高效生产生物活性代谢物，以濒危物种雪莲为例，并评估其在酒精相关肝病治疗中的潜力 | 首次采用多细胞球体培养策略可持续生产濒危药用植物的生物活性代谢物，结合单细胞转录组学和网络药理学系统解析其药理作用 | 研究主要基于体外和小鼠模型，尚未进行人体临床试验，且代谢物生产的长期稳定性和规模化可行性需进一步验证 | 开发可持续的生物制造方法，生产濒危药用植物的生物活性化合物，并探索其在酒精相关肝病治疗中的应用 | 雪莲（Saussurea involucrata）植物细胞及其衍生的次级代谢物 | 植物生物技术 | 酒精相关肝病 | 单细胞转录组学、超高效液相色谱-质谱联用、网络药理学 | NA | 转录组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2425 | 2026-02-12 |
Single-cell atlas of the equine placenta reveals cellular heterogeneity and gestational-stage-associated programs
2026-Feb-07, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.02.004
PMID:41666507
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了马胎盘的首个高分辨率细胞图谱，揭示了其细胞异质性及与妊娠阶段相关的基因表达程序 | 首次生成了马胎盘的高分辨率单细胞转录组图谱，揭示了滋养层、基质和霍夫鲍尔样细胞中先前未被认识的异质性，并比较了妊娠早期与足月胎盘的细胞组成和基因表达差异 | 样本量较小（早期妊娠n=1，足月n=2），且仅分析了绒毛膜尿囊组织 | 研究马胎盘的细胞组成、异质性及其在妊娠期间的发育动态 | 马（Equus caballus）胎盘组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3个马胎盘样本（早期妊娠1个，足月2个） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2426 | 2026-02-12 |
scRNA-seq of preeclamptic trophoblasts identifies EBI3, COL17A1, miR-27a-5p, and miR-193b-5p as hypoxia markers: validation of neuradapt as a superior mimetic to cobalt chloride
2026-Feb-07, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.02.005
PMID:41666506
|
研究论文 | 本研究通过整合先兆子痫患者胎盘的单细胞RNA测序数据和体外细胞模型，鉴定出EBI3、COL17A1、miR-27a-5p和miR-193b-5p作为滋养层细胞缺氧的标志物，并验证了neuradapt作为比氯化钴更优越的缺氧模拟物 | 首次整合患者组织单细胞测序与体外化学模拟物模型，系统比较了氯化钴与新型羟化酶抑制剂neuradapt在模拟滋养层细胞缺氧转录组特征上的差异，并鉴定出一组在组织和模型中均一致的缺氧标志物 | 研究主要基于体外细胞系模型（BeWo b30），可能无法完全反映体内滋养层细胞的复杂微环境；样本量相对有限（10例早发型、7例晚发型先兆子痫） | 鉴定先兆子痫胎盘滋养层细胞的缺氧标志物，并评估不同化学模拟物在体外重现疾病转录组特征的准确性 | 先兆子痫患者胎盘组织（绒毛细胞滋养层、合体滋养层、绒毛外滋养层）及BeWo b30滋养层细胞系 | 单细胞组学 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序，RNA测序，小RNA测序，qPCR，通路活性推断 | NA | 单细胞转录组数据，批量转录组数据，microRNA数据 | 17例先兆子痫胎盘（10例早发型，7例晚发型）及匹配对照 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2427 | 2026-02-12 |
Inflammatory cytokines mediate thoracic aortic aneurysm formation via plasma metabolites: A two-step Mendelian randomization and single cell sequencing-based investigation
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047561
PMID:41650052
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞测序分析，揭示了炎症细胞因子通过血浆代谢物介导胸主动脉瘤形成的因果关联 | 首次结合双向两样本孟德尔随机化、两步孟德尔随机化中介分析和单细胞测序技术，系统性地研究了炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的因果关系及潜在机制 | 研究结果需要在更多样化的人群中进行验证，且中介分析的机制有待进一步实验阐明 | 阐明炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的潜在因果关联及作用机制 | 炎症细胞因子、血浆代谢物、胸主动脉瘤 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析，单细胞测序 | 逆方差加权法 | 基因组关联研究数据，单细胞测序数据 | 炎症细胞因子数据涉及14,824人，血浆代谢物数据涉及8,299人，胸主动脉瘤数据涉及385,857人 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2428 | 2026-02-12 |
Identification and genetic validation of potential therapeutic targets for pulmonary hypertension through multi-omics causal inference
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047525
PMID:41650078
|
研究论文 | 本研究采用多组学因果推断方法，系统识别了与肺动脉高压（PH）存在因果关系的循环蛋白，为药物开发提供了遗传学验证的候选靶点 | 首次将全蛋白质组孟德尔随机化（MR）方法应用于PH研究，整合大规模血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）数据和PH全基因组关联研究（GWAS）数据，并通过多层分析流程（蛋白质组MR、转录组MR、基于汇总数据的MR）和严格的贝叶斯共定位分析进行验证 | 研究依赖于已公开的汇总统计数据，无法直接验证蛋白质水平与PH表型之间的直接因果关系；样本量（2047例病例，8301例对照）虽较大，但对于某些罕见变异可能仍不足；功能机制验证主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证 | 通过多组学因果推断识别和遗传验证肺动脉高压的潜在治疗靶点 | 循环蛋白（4148种蛋白质）与肺动脉高压（PH）之间的因果关系 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 孟德尔随机化（MR）、全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）分析、单细胞转录组学、表型组范围关联研究 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 | 基因组数据、蛋白质组数据、转录组数据 | 2047例PH病例，8301例对照 | NA | 全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 2429 | 2026-02-12 |
The Sixth Annual Symposium of the Midwest Aging Consortium
2026-Feb-05, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf280
PMID:41429578
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会议记录 | 本文记录了2025年4月在梅奥诊所举行的中西部老龄化联盟第六届年度研讨会，重点展示了老龄化研究中的跨学科合作、关键机制探索及前沿方法应用 | 强调区域合作平台（MAC）在促进老龄化研究转化方面的持续影响力，并集中展示单细胞转录组学、空间转录组学等前沿方法在组织特异性衰老研究中的应用 | NA | 促进老龄化研究的跨学科合作与临床转化 | 老龄化研究人员（包括学员和早期职业研究者）及其研究成果 | NA | 老年疾病 | 单细胞转录组学、空间转录组学、代谢组学、类器官培养 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2430 | 2026-02-12 |
Atlas-guided discovery of transcription factors for T cell programming
2026-Feb-04, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09989-7
PMID:41639465
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和表观遗传数据构建了CD8 T细胞状态的综合图谱，并利用CRISPR筛选与单细胞RNA测序技术，揭示了调控T细胞分化的关键转录因子 | 构建了首个整合多组学数据的CD8 T细胞状态图谱，并利用体内Perturb-seq技术系统鉴定出调控T细胞分化的新转录因子，如ZSCAN20和JDP2 | 研究主要基于小鼠模型，人类T细胞验证数据有限；平台尚未应用于其他免疫细胞类型 | 系统鉴定调控CD8 T细胞分化的转录因子，以指导更有效的细胞免疫疗法设计 | CD8 T细胞的九种分化状态，特别是终末耗竭T细胞和组织驻留记忆T细胞 | 单细胞组学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，CRISPR筛选，表观遗传分析 | NA | 转录组数据，表观遗传数据 | 涉及九种CD8 T细胞状态 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 体内Perturb-seq（CRISPR筛选整合单细胞RNA测序） |
| 2431 | 2026-02-12 |
Metabolic surgery mitigates early kidney injury in obese youth with diabetes by suppressing mTORC1/JAK-STAT signaling
2026-Feb-03, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198545
PMID:41665972
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研究论文 | 本研究探讨了垂直袖状胃切除术（VSG）对肥胖青少年2型糖尿病患者肾脏结构和分子变化的影响 | 通过单细胞RNA测序技术揭示VSG后肾脏近端小管和髓袢升支粗段细胞的代谢通路变化，并结合循环蛋白质组学数据关联JAK-STAT信号通路 | 样本量较小（仅5对肾脏活检样本），且依赖独立队列（Teen-LABS）进行验证 | 探究代谢手术对肥胖青少年2型糖尿病患者早期肾损伤的缓解机制 | 患有2型糖尿病和严重肥胖的青少年 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、代谢分析、组织学评估、循环蛋白质组学 | NA | 肾脏活检样本、代谢参数、蛋白质组学数据 | 5对VSG前后的肾脏活检样本（来自IMPROVE-T2D队列），以及64名青少年肥胖患者（来自Teen-LABS队列） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2432 | 2026-02-12 |
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) zebrafish models reveal pan-lineage developmental dysregulation
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.03.691507
PMID:41573906
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研究论文 | 本研究通过构建PIK3CA相关过度生长谱系（PROS）的斑马鱼镶嵌模型，揭示了突变细胞在早期发育中通过非细胞自主机制导致跨谱系发育失调的机制 | 首次在活体斑马鱼模型中可视化PROS突变细胞的影响，并利用单细胞转录组学揭示了突变细胞虽占少数却能引起全局性细胞命运改变和基因表达异常 | 斑马鱼模型可能无法完全模拟人类PROS的所有病理特征，且机制研究仍需进一步验证 | 探究PIK3CA突变在PROS中导致过度生长的非细胞自主机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 发育生物学 | 过度生长谱系疾病 | 单细胞转录组学 | 斑马鱼镶嵌模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2433 | 2026-02-12 |
Rare TRAF5 coding variants in systemic lupus erythematosus patients aggravate pulmonary hypertension via endothelial dysfunction
2026-Feb-02, Innovation (Cambridge (Mass.))
DOI:10.1016/j.xinn.2025.101111
PMID:41658503
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序和基因负荷分析，发现TRAF5罕见编码变异与系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的发病机制相关，并通过动物模型验证了其通过内皮功能障碍加重疾病 | 首次在系统性红斑狼疮相关肺动脉高压患者中鉴定出TRAF5罕见编码变异，并通过单细胞RNA测序揭示了其在动脉内皮细胞中通过BMP/TGF-β信号通路诱导功能障碍的新机制 | 研究样本量相对有限，且主要基于中国人群的CSTAR队列，结果在其他人群中的普适性有待验证 | 探究系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的遗传发病机制，并寻找潜在治疗靶点 | 系统性红斑狼疮患者（包括伴和不伴肺动脉高压者）、健康对照、以及TRAF5基因敲除和过表达的转基因小鼠模型 | 遗传学与分子生物学 | 系统性红斑狼疮与肺动脉高压 | 全外显子测序、单细胞RNA测序、基因敲除与过表达动物模型 | 基因负荷分析、转基因小鼠模型 | 基因组测序数据、单细胞转录组数据、动物表型数据 | SLE-PAH患者241例，SLE-nonPAH患者736例，健康对照996例，以及转基因小鼠模型 | NA | 全外显子测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2434 | 2026-02-12 |
Generating and characterizing human telencephalic brain organoids from stem cell-derived single neural rosettes
2026-Feb, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01197-x
PMID:40579542
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研究论文 | 本文开发了一种从干细胞衍生的单个神经玫瑰花结生成人端脑类器官的方法 | 使用单个神经玫瑰花结生成类器官，模拟体内神经组织发育，提供一致且可重复的细胞组成，并实现功能成熟神经元的预测性组织 | 协议完成需5-6个月，且需要细胞培养经验 | 研究人端脑中不同神经细胞的规范与组织，以及模拟与神经网络紊乱相关的神经发育障碍 | 人端脑类器官，源自干细胞衍生的单个神经玫瑰花结 | 数字病理学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，切片膜片钳电生理学 | NA | RNA序列数据，图像数据，电生理数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2435 | 2026-02-12 |
Efferocytosis-Driven Polyamine Metabolism in Macrophages Enhances Cancer Stem Cell Enrichment after Chemotherapy in Ovarian Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512508
PMID:41271556
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研究论文 | 本研究揭示了化疗后巨噬细胞对凋亡肿瘤细胞的胞葬作用及其驱动的多胺代谢重编程，是导致卵巢癌中癌症干细胞富集的关键机制 | 首次将巨噬细胞的胞葬作用、多胺代谢（特别是腐胺）与化疗诱导的癌症干细胞富集联系起来，并确定了ODC1-SPP1/OPN-CD44轴作为关键调控通路 | 研究主要基于临床样本分析和动物模型，其转化到临床应用的有效性仍需进一步验证；针对ODC1的抑制剂在人体中的安全性和疗效未知 | 探究化疗后卵巢癌肿瘤微环境的动态变化及其如何促进癌症干细胞的富集，以寻找克服化疗耐药和复发的新靶点 | 上皮性卵巢癌患者样本、卵巢癌细胞系、小鼠移植瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤微环境 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化分析，代谢组学，转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据，组织图像数据，代谢物数据，转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者组织样本、细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学（通过多重免疫组化推断） | NA | NA |
| 2436 | 2026-02-12 |
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509259
PMID:41290542
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，探究了CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法在T细胞急性淋巴细胞白血病患者中引起的免疫失调 | 首次通过单细胞测序揭示了CD5或CD7 CAR-T疗法导致的广泛免疫细胞类型失调，包括T细胞耗竭、B细胞功能受损、自然杀伤细胞功能增强及单核细胞活化变化，并关联了严重EBV感染风险 | 研究样本可能有限，且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法后的免疫失调机制及其与感染风险的关系 | 接受CD5或CD7 CAR-T治疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者 | 单细胞组学 | T细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2437 | 2026-02-12 |
Construction of a Multitissue Cell Atlas Reveals Cell-Type-Specific Regulation of Molecular and Complex Phenotypes in Pigs
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202504961
PMID:41309493
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研究论文 | 本研究构建了猪的多组织单细胞转录组图谱，揭示了细胞类型特异性调控对复杂表型的影响 | 首次在猪中构建了大规模单细胞转录组图谱，结合bulk RNA-seq数据解析了细胞类型特异性表达数量性状位点（ieQTL），并关联了复杂性状的遗传变异 | 研究仅基于19种组织，可能未覆盖所有细胞类型；单细胞数据来自成年猪，缺乏发育动态信息 | 系统表征猪的组织细胞异质性，解析细胞类型特异性调控在复杂表型中的作用 | 猪的19种组织中的229,268个高质量细胞核 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据, bulk RNA-seq数据 | 229,268个高质量细胞核（来自19种组织），以及3,921个bulk RNA-seq样本（来自17种匹配组织） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2438 | 2026-02-12 |
A Microbiota- and IL-15-Dependent Innate-Like B Cell Progenitor Expressing E4BP4
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512444
PMID:41331732
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研究论文 | 本文识别并表征了一种表达E4BP4、具有先天免疫特性的B细胞祖细胞（NK-B细胞），揭示了其受肠道微生物群和IL-15信号调控的独特发育途径 | 首次鉴定并详细描述了NK-B细胞这一新型先天样B细胞祖细胞群体，并阐明了其依赖于微生物群和IL-15的E4BP4表达调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的存在和功能尚需验证；对微生物群具体成分和信号通路的详细机制仍需进一步探索 | 探究共同表达NK细胞和B细胞谱系标记的细胞（NK-B细胞）的存在、特性及其调控机制 | 小鼠骨髓中的CD3⁻NKp46⁻CD19⁺NK1.1⁺细胞（NK-B细胞） | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，高维流式细胞术，过继转移实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | PDK1缺陷小鼠和野生型小鼠的骨髓细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2439 | 2026-02-12 |
Efficient Spatial Gene Expression Profiling Using Split-Probe Ligation and Rolling Circle Amplification
2026-Feb, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202501615
PMID:41332101
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研究论文 | 本文介绍了一种基于分裂探针连接和滚环扩增的空间基因表达分析方法 | 该方法通过分裂探针连接和滚环扩增实现了高效的空间RNA原位检测和基因分型，并首次结合原位测序绘制了健康与糖尿病小鼠肾脏中82个基因的空间表达图谱 | NA | 开发一种高效的空间基因表达分析方法 | 小鼠肾脏组织切片和全组织样本 | 空间转录组学 | 糖尿病 | 分裂探针连接、滚环扩增、原位测序 | NA | RNA图像数据 | 健康与糖尿病雄性和雌性小鼠的肾脏样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2440 | 2026-02-12 |
Integrative cross-tissue and spatially resolved single-cell profiling uncovers tumour-educated inflammatory remodelling of tissue-resident macrophage ecosystem with immunotherapeutic prognostic significance in pan-cancer
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70608
PMID:41655028
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据，揭示了肿瘤微环境中组织驻留巨噬细胞的炎症重编程及其在泛癌中的免疫治疗预后意义 | 识别了保守的炎症性TRM亚型，并揭示了TRM与单核来源巨噬细胞在肿瘤微环境中向相似炎症表型的趋同分化 | NA | 探究肿瘤微环境中组织驻留巨噬细胞的功能重编程及其临床意义 | 组织驻留巨噬细胞、单核来源肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤微环境 | 数字病理学 | 泛癌 | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、bulk RNA-seq数据 | 139万个细胞（来自五种恶性肿瘤）和2318个bulk RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |