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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-04-19 |
Dedifferentiation-driven oncogenic stemness promotes tumor-sustaining adaptability in the intestinal epithelium
2026-Apr-17, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08669-2
PMID:41997917
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研究论文 | 本研究利用小鼠模型揭示了去分化驱动的致癌干细胞在肠道肿瘤发生中的关键作用,并阐明了其与Notch信号异常和代谢可塑性协同促进肿瘤的机制 | 首次证明去分化来源的致癌干细胞比内源性突变干细胞具有更强的肿瘤维持能力,并系统揭示了去分化过程中Notch信号异常和代谢可塑性的协同作用机制 | 研究基于特定基因组合(Smad4缺失和β-catenin激活)的小鼠模型,其在人类散发性结肠腺瘤中的普适性仍需进一步验证 | 探究肠道上皮细胞去分化驱动的肿瘤发生机制及其生物学决定因素 | Smad4:β-catenin双基因修饰小鼠的肠道上皮细胞和肿瘤组织 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 222 | 2026-04-19 |
Antiviral CD4+ T and myeloid cell responses to influenza vaccines are attenuated in older adults
2026-Apr-17, Communications medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1038/s43856-026-01586-7
PMID:41998201
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研究论文 | 本研究探讨了老年人对流感疫苗的CD4+ T细胞和髓系细胞反应减弱的现象 | 结合体外和离体免疫测定与单细胞转录组学,揭示了老年人T辅助细胞和髓系细胞亚群中干扰素转录特征的减弱 | 研究主要关注细胞免疫反应,未全面评估疫苗对临床结局的实际影响 | 研究老年人对流感疫苗的细胞免疫反应特征 | 老年人和年轻成年人的免疫细胞 | 免疫学 | 老年疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 223 | 2026-04-19 |
Integrative single-cell analysis reveals endothelial diversity in the vasa vasorum of human atherosclerosis
2026-Apr-17, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-10095-1
PMID:41998210
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据,揭示了人类动脉粥样硬化斑块内血管内皮细胞的异质性,并识别出与疾病进展相关的关键内皮亚群 | 首次整合多个单细胞RNA测序研究,构建了人类动脉粥样硬化的内皮细胞转录组图谱,系统揭示了内皮细胞亚群的异质性及其在疾病中的功能分化 | 研究基于已发表的五个单细胞测序数据集进行整合分析,可能存在批次效应;样本来源和数量可能限制某些罕见亚群的发现 | 解析动脉粥样硬化斑块内血管内皮细胞的异质性及其在疾病进展中的功能角色 | 人类动脉粥样硬化斑块中的血管内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 轨迹分析模型 | 单细胞转录组数据 | 17,367个血管内皮细胞,来自五个单细胞RNA测序研究 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 224 | 2026-04-19 |
Roles of mitophagy and immune infiltration in Parkinson's disease: new perspectives from bioinformatics analysis and A53T transgenic mice
2026-Apr-17, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-026-02243-4
PMID:41998308
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和A53T转基因小鼠模型,探讨了线粒体自噬和免疫浸润在帕金森病中的作用 | 结合生物信息学分析和单细胞RNA测序数据,识别并验证了五个关键线粒体自噬相关基因在帕金森病中枢神经系统和外周免疫细胞中的差异表达 | 研究主要基于生物信息学分析和小鼠模型,人类样本验证有限,机制细节仍需进一步实验探索 | 阐明线粒体自噬在帕金森病发病机制和进展中的精确作用 | 帕金森病患者样本、α-突触核蛋白A53T转基因小鼠模型、中枢神经系统细胞(如星形胶质细胞、多巴胺神经元)和外周免疫细胞(如CD4+ T细胞、CD8+ T细胞) | 生物信息学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、转基因小鼠模型 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 两个单细胞RNA测序数据集(GSE178265和PRJNA1145007)及A53T转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 225 | 2026-04-19 |
Feature-preserving manifold approximation and projection to analyze single-cell data
2026-Apr-17, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-026-00970-6
PMID:41998372
|
研究论文 | 本文介绍了FeatureMAP框架,一种通过成对切空间嵌入增强流形学习的方法,用于可视化单细胞数据并保留基因级信息 | 提出FeatureMAP框架,整合UMAP与主成分分析,保留聚类结构和特征变异,引入基因贡献、基因变异轨迹及核心与过渡状态等新分析概念 | NA | 改进单细胞数据的可视化分析,以更好地理解细胞异质性和动态变化 | 单细胞RNA测序数据,包括胰腺发育和T细胞耗竭的合成与真实数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | UMAP, PCA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 226 | 2026-04-19 |
A Method for Imputing scRNA-seq Data Based on Mobile Graph Convolutional Generative Adversarial Networks
2026-Apr-17, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-026-11380-8
PMID:41998476
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 227 | 2026-04-19 |
Single-Cell RNA Sequencing Identifies a Distinct Epithelial Subpopulation Driving Resistance to Neoadjuvant Chemoimmunotherapy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
2026-Apr-17, Biological procedures online
IF:3.7Q1
DOI:10.1186/s12575-026-00337-1
PMID:41998494
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 228 | 2026-04-19 |
Biomimetic KeMA hydrogel encapsulating CAP-EVs-MEF2C for inhibiting inflammation and senescence in intervertebral disc degeneration
2026-Apr-17, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04416-z
PMID:41998644
|
研究论文 | 本研究开发了一种封装CAP修饰的MEF2C过表达巨噬细胞来源的细胞外囊泡的KeMA水凝胶,用于调节MEF2C/P21/CDK2轴,减轻软骨终板软骨细胞的炎症和髓核细胞的衰老,以延缓椎间盘退变进展 | 利用单细胞RNA测序识别MEF2C作为关键调控因子,并开发了具有靶向递送和缓释特性的仿生水凝胶系统 | NA | 开发一种新型治疗系统以减缓椎间盘退变 | 软骨终板软骨细胞和髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 229 | 2026-04-19 |
Single-cell transcriptomics identify mechanical-memory-associated cell states in metastatic HR+ breast cancer
2026-Apr-17, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-026-02280-1
PMID:41998694
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 230 | 2026-04-19 |
Dissecting Pirtobrutinib Resistance in Mantle Cell Lymphoma Through Single-Cell Multi-Omics
2026-Apr-17, American journal of hematology
IF:10.1Q1
DOI:10.1002/ajh.70304
PMID:41998849
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术剖析了套细胞淋巴瘤患者对非共价BTK抑制剂Pirtobrutinib产生耐药性的分子机制 | 首次在纵向患者样本中整合单细胞RNA测序、ATAC测序和DNA测序,揭示了Pirtobrutinib耐药性的遗传与非遗传双重途径,并发现染色质调节因子RAD21和SMC3作为潜在治疗靶点 | 研究样本量有限,且为观察性研究,需进一步功能验证和更大规模队列验证 | 阐明套细胞淋巴瘤对Pirtobrutinib产生耐药性的分子机制 | 复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的纵向样本 | 单细胞多组学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、单细胞DNA测序 | NA | 单细胞多组学数据 | 纵向收集的套细胞淋巴瘤患者样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞DNA-seq | NA | NA |
| 231 | 2026-04-19 |
An opposing molecular gradient axis underlies primate cortical organization
2026-Apr-16, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aea2673
PMID:41990166
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、磁共振成像和逆行标记技术,在狨猴中识别出两个相反方向的分子梯度,揭示了灵长类大脑皮层组织的基本原理 | 首次在灵长类动物中识别出两个相反方向的分子梯度,这些梯度在出生后细化,并连接了皮层扩张的冲突假说,同时揭示了跨物种的分子相似性和功能连接差异 | 研究主要基于狨猴模型,虽然与人类进行了比较,但物种间差异可能影响结果的普适性;技术整合的复杂性可能引入偏差 | 探索灵长类大脑皮层细胞多样性和连接性的组织原则 | 狨猴、人类和猕猴的大脑皮层组织 | 神经科学 | NA | 空间转录组学、磁共振成像、逆行标记 | NA | 空间转录组数据、磁共振图像、逆行标记数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 232 | 2026-04-19 |
Multi-omic profiling reveals pericyte and smooth muscle cell contributions to CADASIL pathology in cell-specific Notch3 mutant mice
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117285
PMID:41996236
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研究论文 | 本研究通过构建平滑肌细胞和血管周细胞特异性Notch3突变小鼠模型,揭示了两种细胞在CADASIL病理中的不同贡献 | 首次构建了细胞类型特异性的CADASIL小鼠模型,并发现平滑肌细胞和血管周细胞通过不同的分子机制(代谢通路失调 vs 免疫信号)导致神经血管病变 | 研究基于小鼠模型,与人类疾病可能存在差异;单细胞RNA-seq数据仅为关联性分析 | 探究CADASIL疾病中不同血管壁细胞(平滑肌细胞和血管周细胞)的特异性病理贡献机制 | 携带CADASIL致病性Notch3突变的条件性基因敲入小鼠模型 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 条件性基因敲入、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 两种特异性Notch3突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 233 | 2026-04-19 |
Optineurin modulates mTORC2/AKT/STAT3 signaling to control MHC class II expression and adaptive immunity against HSV-1
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117263
PMID:41996245
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研究论文 | 本文揭示了optineurin(OPTN)通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路,从而增强树突状细胞中MHC II类分子表面表达,以改善针对HSV-1的适应性免疫反应 | 发现OPTN作为自噬受体,意外地通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路,这是先前未知的功能,为疫苗开发和免疫调节提供了新靶点 | 未明确提及具体实验样本量或技术平台的详细配置,可能限制结果的普遍性 | 研究OPTN在调控MHC II类分子表达和适应性免疫中的作用,以改善针对HSV-1的疫苗策略和免疫反应 | 树突状细胞、转基因小鼠模型、HSV-1感染 | 免疫学 | HSV-1感染 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 234 | 2026-04-19 |
In silico virtual knockout identifies PXDNL as a fibroblast-specific driver of sarcopenia and GABA as a potential modulator
2026-Apr-16, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153738
PMID:41996735
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研究论文 | 本研究通过整合虚拟基因敲除与多组学及单细胞RNA-seq数据,识别出成纤维细胞特异性驱动因子PXDNL是肌肉减少症的致病机制,并验证GABA作为潜在治疗药物 | 首次将虚拟基因敲除与多组学数据整合,识别出成纤维细胞特异性驱动因子PXDNL,并建立成纤维细胞-PXDNL-ECM轴作为肌肉减少症的因果机制,同时提出GABA作为可再利用的治疗候选药物 | 研究主要基于计算分析和体外模型,缺乏体内实验验证;样本量相对有限;外部验证队列的AUROC置信区间较宽 | 识别肌肉减少症的因果机制和可转化治疗靶点 | 肌肉减少症相关的成纤维细胞和肌肉细胞 | 生物信息学 | 肌肉减少症 | 虚拟基因敲除、多组学分析、单细胞RNA-seq、分子对接、酶活性测定 | WGCNA、scTenifoldKnk、plsRglm机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 238份活检样本、5个GEO队列、10个单细胞RNA-seq样本(12,847个细胞) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 235 | 2026-04-19 |
Deciphering transcriptome alterations in bone marrow immune cells at single-cell resolution under denosumab treatment
2026-Apr-16, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116663
PMID:41997054
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了地舒单抗治疗下小鼠骨髓免疫细胞的转录组变化,揭示了治疗引起的免疫微环境重塑 | 首次在单细胞分辨率下揭示地舒单抗治疗对骨髓免疫细胞组成和功能的特异性影响,特别是发现了Mmp8hi mNeu中性粒细胞亚群的扩增及其通过THBS1-CD36信号通路与巨噬细胞的相互作用 | 研究仅基于小鼠模型,结果可能无法完全反映人类患者的免疫反应;治疗周期较短,长期免疫影响尚未评估 | 评估地舒单抗治疗对骨髓骨免疫微环境的影响 | 成年雌性小鼠的骨髓细胞 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单细胞流式细胞术、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、图像数据 | 成年雌性小鼠(治疗组与对照组) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 236 | 2026-04-19 |
Transmembrane TNF-α signalling of macrophages drives pathological osteogenesis in radiographic axial spondyloarthritis
2026-Apr-16, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.023
PMID:41997803
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研究论文 | 本研究揭示了在影像学中轴型脊柱关节炎中,巨噬细胞通过sTNFR1-tmTNF-PSMA1-NF-κB反向信号轴驱动病理性骨形成的分子机制 | 发现了一种新的反向信号轴,其中可溶性TNFR1与跨膜TNF结合,诱导其胞内结构域与蛋白酶体亚基PSMA1相互作用,从而激活IKKβ/NF-κB通路,上调TGF-β3和BMP2,驱动巨噬细胞介导的骨形成 | 研究主要基于转基因小鼠模型,人类临床样本验证有限 | 阐明影像学中轴型脊柱关节炎中炎症与病理性骨形成解耦的分子机制 | 巨噬细胞、跨膜TNF信号通路、骨形成过程 | 分子生物学与免疫学 | 脊柱关节炎 | 单细胞RNA测序、基因敲除、巨噬细胞耗竭、纳米颗粒递送系统 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据、细胞测序数据 | 转基因小鼠模型及相关实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 237 | 2026-04-19 |
Non-enzymatic Rnaseh2c orchestrates proliferating macrophage-driven immunosuppression and HCC progression via Cdk9 proliferation axis and CCL2/CCR2-mediated CD8+ Tex infiltration: a novel therapeutic paradigm with "Rnaseh2c-In1" inhibitor
2026-Apr-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-014993
PMID:41986071
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研究论文 | 本研究揭示了非酶活性蛋白Rnaseh2c通过调控增殖性巨噬细胞驱动肝细胞癌免疫抑制和进展的新机制,并开发了靶向抑制剂Rnaseh2c-In1 | 首次发现Rnaseh2c作为非酶活性调节因子,通过结合细胞周期蛋白依赖性激酶启动子驱动巨噬细胞增殖,同时通过CCL2/CCR2轴促进CD8+耗竭T细胞浸润,并开发了首个特异性抑制剂Rnaseh2c-In1 | 研究主要基于临床前模型,尚未进行人体临床试验验证 | 阐明增殖性巨噬细胞在肝细胞癌肿瘤微环境中的功能作用及靶向治疗策略 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的增殖性巨噬细胞、CD8+耗竭T细胞、肝细胞 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag、批量RNA测序、多参数免疫荧光、流式细胞术、分子动力学模拟 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、批量转录组数据、图像数据、流式数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq(通过CUT&Tag技术)、批量RNA-seq | NA | NA |
| 238 | 2026-04-17 |
Spatial transcriptomics reveals a molecular tumor budding signature in head and neck cancer
2026-Apr-15, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01612-2
PMID:41987303
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 239 | 2026-04-19 |
Myocardin-related transcription factor A contributes to diabetic nephropathy by activating integrin β2 in macrophages
2026-Apr-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124394
PMID:41990912
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞中的心肌素相关转录因子A通过激活整合素β2促进糖尿病肾病发展的机制 | 首次发现巨噬细胞来源的MRTF-A通过转录激活Itgb2在糖尿病肾病发病中的关键作用,并利用单细胞RNA-seq在疾病模型中验证了相关性 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证尚不充分;机制研究主要聚焦于Itgb2,可能存在其他下游靶点 | 探究巨噬细胞中MRTF-A在糖尿病肾病发病机制中的作用 | 巨噬细胞条件性MRTF-A敲除和过表达小鼠模型 | NA | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 240 | 2026-04-19 |
Transcriptomic and single-cell analyses reveal the prognostic value of ETV4 and its role in shaping the immune landscape of colorectal cancer
2026-Apr-15, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102775
PMID:41997046
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞分析揭示了ETV4在结直肠癌中的预后价值及其在塑造肿瘤免疫微环境中的作用 | 首次整合TCGA转录组数据和GEO单细胞RNA测序数据,系统阐明了ETV4通过WNT/β-catenin通路调控M2型巨噬细胞极化从而重塑免疫抑制微环境的机制 | 研究主要基于公共数据库和体外细胞实验,缺乏大规模前瞻性临床队列验证 | 探究ETV4在结直肠癌中的预后价值、生物学功能及其对肿瘤免疫微环境的调控机制 | 结直肠癌组织样本(TCGA队列650例癌组织与51例癌旁组织)、GEO单细胞数据集(GSE231559)、HCT-116细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 结直肠癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组化、实时定量PCR、Western blot | 生存分析模型、CIBERSORT免疫浸润分析、GSEA/GSVA富集分析、单细胞聚类分析 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、临床病理数据 | TCGA队列701例样本(650例CRC组织+51例正常组织),GEO单细胞数据集GSE231559 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |