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当前共找到 38123 篇文献，本页显示第 221 - 240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-04-04 |
Single-cell RNA sequencing of mutant whole mouse embryos: from the epiblast to the end of gastrulation
2024-May-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.04.29.591777
PMID:38746120
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研究论文 | 本文设计了一种稳健的流程，用于对E6.5至E8阶段的小鼠胚胎进行单细胞和细胞核分析，以研究突变胚胎在胚胎发育过程中的细胞景观 | 开发了一种针对突变小鼠胚胎的单细胞RNA测序方法，克服了基因分型、定时妊娠和细胞数量少等技术限制，提高了在胚胎发育阶段进行单细胞分析的可行性 | 方法主要针对小鼠胚胎，可能不直接适用于其他物种或更晚期的发育阶段，且依赖于优化的育种和基因分型流程 | 研究突变如何影响胚胎发育过程中的细胞景观和基因表达动态 | 小鼠胚胎，特别是从E6.5到E8阶段的突变胚胎 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 微滴式单细胞分析 |
| 222 | 2026-04-04 |
Bone marrow-confined IL-6 signaling mediates the progression of myelodysplastic syndromes to acute myeloid leukemia
2022-09-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI152673
PMID:35900794
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研究论文 | 本研究揭示了骨髓微环境中IL-6信号通路在骨髓增生异常综合征向急性髓系白血病转化中的关键作用 | 建立了模拟年龄相关MDS向AML进展的小鼠模型，并首次证明骨髓微环境特异性IL-6信号是白血病转化的关键驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者样本验证相对有限，且未详细探讨IL-6信号下游的具体分子机制 | 探究骨髓增生异常综合征向急性髓系白血病转化的分子机制，特别是衰老微环境的作用 | mDia1/miR-146a双敲除小鼠模型、高风险MDS患者的CD34阳性细胞 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和MDS患者细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 223 | 2026-04-04 |
No detectable alloreactive transcriptional responses under standard sample preparation conditions during donor-multiplexed single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells
2021-01-20, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-020-00941-x
PMID:33472616
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研究论文 | 本研究评估了在标准单细胞RNA测序样本制备条件下，混合来自无关供体的外周血单个核细胞是否会引起同种异体反应性转录响应 | 首次系统评估了在标准scRNA-seq样本制备条件下混合无关供体PBMCs是否会引起同种异体反应性基因表达变化，并识别了与PBMC制备方法和样本多重标记技术相关的技术假象 | 研究仅评估了30分钟4°C共孵育条件，未测试更长时间或不同温度条件；主要关注CD4+ T细胞中的同种异体反应性标记 | 评估样本多重技术在单细胞RNA测序中混合无关供体PBMCs时是否引入同种异体反应性假象，为横向免疫学研究建立基准 | 外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 单个供体PBMCs与无关供体PBMCs混合实验，并分析了公开可用的scRNA-seq数据集 | 10x Genomics, BD Biosciences | 单细胞RNA-seq, 样本多重技术 | 10x Genomics scRNA-seq平台, BD单细胞多重试剂盒（SCMK） | 10x Genomics单细胞RNA测序平台结合MULTI-seq和/或BD SCMK标记技术 |
| 224 | 2026-04-04 |
CSEA-DB: an omnibus for human complex trait and cell type associations
2021-01-08, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaa1064
PMID:33211888
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研究论文 | 本文介绍了CSEA-DB数据库，一个用于人类复杂性状与细胞类型关联的综合性资源库 | 整合了5120个GWAS汇总统计数据与超过90万个单细胞转录组数据，通过deTS算法进行了超过1000万次性状-细胞类型关联分析，首次构建了大规模的人类复杂性状与细胞类型特异性关联图谱 | 数据库依赖现有GWAS和单细胞数据的质量和覆盖范围，可能未涵盖所有组织或细胞类型 | 构建一个参考数据库，用于解析人类复杂性状与细胞类型特异性之间的遗传关联 | 人类复杂性状和疾病相关的遗传变异及细胞类型 | 生物信息学 | 复杂疾病 | GWAS, 单细胞转录组测序 | deTS算法 | GWAS汇总统计数据, 单细胞RNA-seq数据 | 超过900,000个细胞，涵盖71个成人和胎儿组织的752种细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 225 | 2026-04-04 |
Single-Cell Sequencing of Developing Human Gut Reveals Transcriptional Links to Childhood Crohn's Disease
2020-12-21, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2020.11.010
PMID:33290721
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序绘制了人类肠道发育的单细胞图谱，并揭示了与儿童克罗恩病相关的转录联系 | 首次在6-10周孕期的发育中人类肠道中识别出不同于LGR5表达细胞的循环上皮前体细胞，并发现克罗恩病中胎儿转录因子的重新激活 | 研究样本仅涵盖6-10周孕期的胎儿肠道，可能无法全面反映整个发育过程；疾病对比局限于儿童克罗恩病，未涉及其他肠道疾病 | 探索人类肠道发育的细胞类型相互作用，并理解其与儿童克罗恩病的关联 | 发育中的人类肠道组织（6-10周孕期）和儿童克罗恩病患者的肠道上皮细胞 | 单细胞测序 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括6-10周孕期的胎儿肠道组织和儿童克罗恩病患者与健康对照的肠道上皮样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 226 | 2026-04-03 |
Single-cell RNA sequencing and functional analysis reveal the role of altered glycosylation levels of hepatic macrophages in liver cirrhosis
2025-05, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-025-02218-y
PMID:39888412
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能分析，揭示了肝巨噬细胞糖基化水平改变在肝硬化中的作用 | 首次在单细胞水平上结合糖基化和转录组数据，分析肝硬化中免疫细胞糖基化模式的变化及其功能影响，特别是巨噬细胞在免疫微环境重塑中的核心作用 | 研究基于现有数据，样本量可能有限，且未进行实验验证糖基化靶向治疗策略的有效性 | 探究肝硬化中免疫细胞糖基化水平的变化及其在疾病进展中的作用 | 肝硬化患者和健康对照者的肝组织样本 | 数字病理学 | 肝硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 肝硬化与健康对照肝组织样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 227 | 2026-04-03 |
Eosinophilic esophagitis drives tissue fibroblast regenerative programs toward pathologic dysfunction
2025-Apr, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2024.11.028
PMID:39617290
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，揭示了嗜酸性食管炎（EoE）中组织成纤维细胞的再生程序向病理性功能障碍转变的分子机制 | 首次在EoE中系统描述了成纤维细胞的病理性再生程序转变，并识别出CD73活性降低和ATP处理异常作为关键驱动因素 | 研究主要基于体外实验和活检样本，缺乏长期体内验证；样本量相对有限 | 探究慢性EoE炎症如何诱导病理性成纤维细胞功能障碍及其分子机制 | 嗜酸性食管炎患者与健康对照的食管成纤维细胞 | 单细胞组学 | 嗜酸性食管炎 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，成纤维细胞分化与迁移实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，免疫染色图像 | EoE患者与健康对照的食管活检样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 228 | 2026-04-03 |
Effect of tumor microenvironment in pancreatic cancer on the loss of β-cell mass: implications for type 3c diabetes
2025-04, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-024-02204-w
PMID:39760782
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和病理分析，探讨了胰腺导管腺癌肿瘤微环境对β细胞质量减少的影响及其在3c型糖尿病发病机制中的作用 | 首次在单细胞水平上系统揭示了胰腺导管腺癌肿瘤微环境与邻近胰岛β细胞之间的相互作用，并明确了肿瘤微环境通过诱导β细胞凋亡导致β细胞质量减少，从而触发3c型糖尿病的具体机制 | 研究主要基于体外细胞实验和临床样本分析，缺乏体内动物模型的直接验证；样本量相对有限，可能影响统计效力；未深入探讨肿瘤微环境中具体信号分子介导β细胞凋亡的详细通路 | 阐明胰腺导管腺癌肿瘤微环境如何导致β细胞质量减少并引发3c型糖尿病的机制 | 胰腺导管腺癌患者的肿瘤组织、邻近胰腺组织（近端和远端）、正常供体胰腺组织、INS-1E细胞系和PANC-1细胞系 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, TUNEL染色, RT-qPCR, CCK8检测 | NA | 单细胞RNA测序数据, 病理图像, 基因表达数据 | 来自供体的正常胰腺组织、非糖尿病和3c型糖尿病患者的癌旁组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 229 | 2026-04-03 |
Thymic and T-cell intrinsic critical roles associated with severe combined immunodeficiency and Omenn syndrome due to a heterozygous variant (G201R) in PSMB10
2025-Apr, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2024.12.1082
PMID:39734035
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研究论文 | 本文通过免疫学和分子表征研究，探讨了PSMB10基因杂合变异（G201R）如何导致严重联合免疫缺陷和Omenn综合征，并揭示了其在胸腺和T细胞发育中的关键作用 | 首次详细描述了PSMB10杂合变异（G201R）通过显性负效应减少免疫蛋白酶体表达，影响CD8 T细胞阳性选择、T细胞受体多样性以及自身反应性T细胞的阴性选择，并利用人工胸腺器官模型和单细胞RNA测序技术验证了胸腺上皮细胞中的表达模式 | 研究基于单个病例，样本量有限，且未进行大规模队列验证；人工胸腺器官模型可能无法完全模拟体内胸腺微环境 | 旨在对携带PSMB10杂合变异的婴儿进行免疫学和分子表征，以阐明该变异导致严重联合免疫缺陷和Omenn综合征的机制 | 一名携带PSMB10杂合变异（p.G201R）的婴儿及其细胞样本（包括PBMCs、EBV转化的B细胞、成纤维细胞和CD34+细胞） | 免疫学 | 严重联合免疫缺陷和Omenn综合征 | 流式细胞术、免疫印迹、人工胸腺器官培养、单细胞RNA测序 | NA | 细胞表型数据、蛋白质表达数据、基因表达数据 | 1名患者及其父母（作为对照），以及从患者获取的多种细胞类型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 230 | 2025-02-15 |
A single approach, multiple insights: Harnessing spatial transcriptomics and proteomics to identify novel therapeutic targets of alcohol-associated hepatitis
2025-Apr, Alcohol, clinical & experimental research
DOI:10.1111/acer.70007
PMID:39948688
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 231 | 2026-04-03 |
Endothelial FOSL1 drives angiotensin II-induced myocardial injury via AT1R-upregulated MYH9
2025-Apr, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-024-01410-9
PMID:39592734
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研究论文 | 本研究揭示了FOSL1/MYH9轴在血管紧张素II诱导的心肌损伤中的关键作用，并确定FOSL1是心肌缺血再灌注诱导的内皮细胞损伤的潜在治疗靶点 | 首次通过单细胞测序和假时间分析发现FOSL1通过调控MYH9表达介导血管紧张素II诱导的心肌内皮功能障碍，并证实靶向FOSL1可改善心肌缺血再灌注损伤 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证 | 探究血管紧张素II诱导心肌损伤的分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 小鼠心肌组织、原代心脏内皮细胞、人脐静脉内皮细胞 | 单细胞测序 | 心血管疾病 | 单细胞测序, 假时间分析, 双荧光素酶报告基因检测, 染色质免疫沉淀 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型及细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 232 | 2026-04-03 |
Vagal Sensory Gut-Brain Pathways That Control Eating-Satiety and Beyond
2025-Apr, Comprehensive Physiology
IF:4.2Q1
DOI:10.1002/cph4.70010
PMID:40229922
|
综述 | 本文挑战了迷走神经作为简单饱腹感信号被动传递器的传统观点，强调其作为主动编码多种餐食相关信息的复杂系统，并整合单细胞转录组学、神经环路映射和功能成像等最新进展 | 提出迷走神经传入神经元（VANs）不仅是饱腹感传感器，还具有特化亚群、多样感觉模态和下游脑环路，能主动编码机械拉伸、营养成分、代谢状态和微生物代谢物等多方面信息 | NA | 更新对迷走神经感觉通路在控制进食-饱腹感及更广泛功能（如食物奖赏和记忆形成）中作用的理解 | 迷走神经传入神经元（VANs）及其下游脑环路 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学、神经环路映射、功能成像 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 233 | 2026-04-03 |
Co-regulator activity of Mediator of DNA Damage Checkpoint 1 (MDC1) is associated with DNA repair dysfunction and PARP inhibitor sensitivity in lobular carcinoma of the breast
2025-Mar-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.10.29.564555
PMID:39677775
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研究论文 | 本研究探讨了乳腺浸润性小叶癌中MDC1作为ER共调节因子的新功能，及其与DNA修复功能障碍和PARP抑制剂敏感性的关联 | 发现MDC1在ILC细胞中作为ER共调节因子的新活性，这种活性与典型的DNA修复功能失调相关，但缺乏传统DNA修复缺陷特征，并揭示了ILC中一种独特的HR功能障碍形式 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，临床样本验证有限，且未详细探讨MDC1-ER相互作用的分子机制 | 探究MDC1在乳腺浸润性小叶癌中的双重功能及其与DNA修复和PARP抑制剂敏感性的关系 | 乳腺浸润性小叶癌细胞及肿瘤组织 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组分析、DNA修复活性分析、蛋白质相互作用组分析 | NA | 转录组数据、蛋白质相互作用数据、功能实验数据 | 多个ILC异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 234 | 2026-04-03 |
TEAD3 and TEAD4 play overlapping role in bovine preimplantation development
2025-03-01, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1530/REP-24-0307
PMID:39679917
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研究论文 | 本研究揭示了在牛胚胎植入前发育过程中，TEAD3和TEAD4转录因子在滋养外胚层命运决定中发挥重要且重叠的功能 | 首次在牛中发现TEAD3特异性表达于滋养外胚层细胞，并证明TEAD3与TEAD4在牛胚胎植入前发育中具有冗余作用，这与小鼠中TEAD4的直接调控作用不同 | 研究主要聚焦于牛胚胎植入前发育阶段，未探讨TEAD3和TEAD4在其他发育阶段或物种中的功能 | 确定TEAD3在牛胚胎植入前发育中的功能角色 | 牛胚胎植入前发育过程中的胚胎细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，RNA干扰，碱基编辑技术，RNA测序分析，免疫荧光分析 | NA | RNA测序数据，免疫荧光图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及牛胚胎植入前发育阶段的胚胎 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 235 | 2026-04-03 |
Key glycometabolism during oocyte maturation and early embryonic development
2025-03-01, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1530/REP-24-0275
PMID:39846956
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综述 | 本综述探讨了葡萄糖代谢在卵母细胞成熟和早期胚胎发育中的核心作用，及其对能量产生、发育决策和表观遗传调控的影响 | 揭示了葡萄糖、脂肪酸、氨基酸和核苷酸之间的复杂相互作用，并探索了非侵入性代谢监测如何革新胚胎选择和个性化辅助生殖技术 | NA | 推进生殖医学和胚胎学，通过研究代谢过程改善生育治疗结果 | 哺乳动物配子和早期胚胎 | 生殖医学 | 生育障碍 | 单细胞测序、代谢组学、生物信息学 | NA | 代谢数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 236 | 2026-04-03 |
Guided monocyte fate to FRβ/CD163+ S1 macrophage antagonises atopic dermatitis via fibroblastic matrices in mouse hypodermis
2024-Dec-25, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-024-05543-2
PMID:39720957
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和流式细胞术，揭示了特应性皮炎中FRβ/CD163+ S1巨噬细胞亚型衰竭的机制，并发现通过外源性层粘连蛋白-211模拟成纤维细胞-巨噬细胞互作，可促进单核细胞向S1巨噬细胞分化并缓解皮炎 | 首次系统阐明了皮肤中单核细胞获得S1巨噬细胞身份的调控机制，并识别了由真皮下层成纤维细胞分泌的层粘连蛋白-α2和V型胶原是驱动CD163表达的关键因子，为通过靶向成纤维细胞-巨噬细胞互作治疗特应性皮炎提供了新策略 | 研究主要在鼠模型中进行，其结论在人类特应性皮炎中的适用性有待进一步验证 | 探究特应性皮炎（AD）中巨噬细胞状态失衡的机制，并寻找恢复组织稳态的治疗策略 | 小鼠皮肤中的巨噬细胞（特别是FRβ/CD163+ S1亚型）、单核细胞、嗜酸性粒细胞及真皮下层成纤维细胞 | 单细胞组学 | 特应性皮炎 | 单细胞转录组测序, 流式细胞术, 共培养实验, 计算机模拟配体表达分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 237 | 2026-04-03 |
Spatial, transcriptomic, and epigenomic analyses link dorsal horn neurons to chronic pain genetic predisposition
2024-11-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114876
PMID:39453813
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研究论文 | 本研究通过整合多物种单细胞转录组和开放染色质数据，揭示了慢性疼痛遗传易感性变异与脊髓背角神经元调控基因组学的关联 | 首次构建跨物种（猕猴、人类、小鼠）的背角神经元亚型统一图谱，并结合空间转录组学与开放染色质分析，将慢性疼痛GWAS变异定位到特定神经元亚型的调控区域 | 研究主要依赖动物模型（猕猴和小鼠）数据，人类样本数据相对有限；未直接验证遗传变异的功能性影响 | 探究慢性疼痛遗传易感性变异是否影响脊髓背角神经元的调控基因组学 | 猕猴、人类和小鼠的脊髓背角神经元 | 空间转录组学与表观基因组学 | 慢性疼痛 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、单核开放染色质测序 | 跨物种整合分析框架 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、开放染色质数据 | 大规模猕猴单核RNA测序图谱，整合人类和小鼠数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 238 | 2026-04-03 |
Similarity Network Analysis of the Adaptive Immune Response in the Proximal Airway
2024-07, The Laryngoscope
DOI:10.1002/lary.31376
PMID:38450771
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体相似性网络分析，探讨了健康个体和特发性声门下狭窄患者近端气道黏膜中适应性免疫应答的特征 | 首次在特发性声门下狭窄患者中，结合单细胞RNA测序与GLIPH2算法，分析了气道黏膜中T细胞克隆的分布、结构差异及共享抗原靶点，揭示了病毒靶点在疾病瘢痕中的适应性免疫作用 | 样本量相对有限（iSGS患者32例，健康对照10例），且研究聚焦于特发性声门下狭窄，可能不适用于其他气道疾病 | 探究近端气道黏膜中适应性免疫应答的分布、结构及抗原靶点，以理解特发性声门下狭窄的发病机制并寻找新的治疗策略 | 特发性声门下狭窄患者的瘢痕和未受影响黏膜组织，以及健康对照的气道黏膜组织 | 数字病理学 | 特发性声门下狭窄 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序，相似性网络分析 | GLIPH2算法 | 单细胞RNA测序数据，T细胞受体序列数据 | 特发性声门下狭窄患者32例，健康对照10例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 239 | 2026-04-03 |
A novel sorting method for the enrichment of early human spermatocytes from clinical biopsies
2024-05, F&S science
DOI:10.1016/j.xfss.2024.02.002
PMID:38369016
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研究论文 | 本研究开发了一种利用荧光激活细胞分选技术富集人类睾丸活检样本中早期精母细胞的新方法 | 首次通过生物信息学分析鉴定出早期精母细胞特异性表面标志物TSP50，并成功应用于临床活检样本的细胞分选富集 | 研究样本量较小（仅3名参与者），且仅限于梗阻性无精子症患者，结果可能需要更大样本验证 | 开发从人类睾丸活检样本中富集早期精母细胞的方法，以促进减数分裂起始阶段生殖细胞的靶向研究 | 人类睾丸活检组织中的早期精母细胞 | 生殖医学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序、荧光激活细胞分选、免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫染色图像 | 3名30-40岁梗阻性无精子症男性的睾丸活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 240 | 2026-04-03 |
Staphylococcus aureus induces drug resistance in cancer T cells in Sézary syndrome
2024-04-11, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2023021671
PMID:38170178
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研究论文 | 本研究揭示了金黄色葡萄球菌及其肠毒素如何诱导Sézary综合征中恶性T细胞产生药物耐药性 | 首次发现金黄色葡萄球菌肠毒素通过TCR、NF-κB和JAK/STAT信号通路诱导恶性T细胞对多种抗癌药物产生耐药性 | 研究主要基于体外实验，需要进一步在体实验验证；耐药机制的具体分子通路细节仍需深入探索 | 探究金黄色葡萄球菌感染如何导致Sézary综合征患者治疗耐药性 | Sézary综合征患者的原代恶性T细胞和金黄色葡萄球菌肠毒素 | 肿瘤免疫学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 多模态单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 患者原代恶性T细胞样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |