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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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221 | 2025-06-14 |
Single-cell technology grows up: Leveraging high-resolution omics approaches to understand neurodevelopmental disorders
2025-Jun, Current opinion in neurobiology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.conb.2025.102990
PMID:40036988
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review | 探讨利用单细胞和高通量组学技术研究神经发育障碍的病因 | 结合突变模型和高通量组学方法,系统性地在细胞分辨率下定义神经发育障碍的病因 | 需要大规模应用这些技术以最大化洞察并促进可重复性 | 理解神经发育障碍的病因 | 神经发育障碍基因突变模型和人类组织 | 基因组学 | 神经发育障碍 | 单细胞和空间转录组学 | NA | 基因组数据 | NA |
222 | 2025-06-14 |
A Single-Cell Transcriptome Atlas Characterizes the Immune Landscape of Human Testes During Aging
2025-Jun, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70032
PMID:40051066
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术,研究人类睾丸在衰老过程中的免疫细胞变化 | 首次在人类睾丸中描述了衰老对免疫细胞的影响,并揭示了与年龄相关的免疫细胞亚型和分子机制的变化 | 样本量相对较小(33例),且未探讨这些免疫变化对生殖功能的具体影响 | 理解衰老对人类睾丸免疫细胞的影响及其分子机制 | 人类睾丸组织 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 33例人类睾丸样本(年龄21-69岁) |
223 | 2025-06-14 |
Macrophage Subpopulation Promotes Skeletal Muscle Regeneration Through HGF/MET Signaling-Mediated Skeletal Muscle Stem Cell Proliferation
2025-Jun, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70042
PMID:40132988
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了巨噬细胞亚群Mac_1通过HGF/MET信号通路促进骨骼肌干细胞增殖的机制,并探讨了衰老过程中骨骼肌再生能力下降的原因 | 首次明确了Mac_1巨噬细胞亚群通过HGF/c-Met信号通路调控骨骼肌卫星细胞增殖的具体机制,并发现衰老相关肌肉再生障碍与Mac_1亚群HGF表达下降有关 | 研究主要基于小鼠模型,人类骨骼肌再生机制可能存在差异;外源性HGF治疗仅部分恢复肌肉再生功能 | 阐明骨骼肌再生的细胞分子机制,为骨骼肌疾病的防治提供新思路 | 年轻(8周龄)和老年(24月龄)小鼠的骨骼肌组织、肌肉卫星细胞(MuSCs)和巨噬细胞亚群 | 细胞生物学 | 肌肉萎缩症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、3D肌肉类器官模型 | 小鼠模型、3D器官模型 | 基因表达数据 | 年轻和老年小鼠的骨骼肌组织样本 |
224 | 2025-06-14 |
Peripheral blood neutrophils contribute to Claudin18.2-specific CAR-T cell treatment resistance in advanced gastric cancer
2025-Jun, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03015-3
PMID:40246985
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研究论文 | 本研究探讨了中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)在Claudin18.2特异性CAR-T细胞治疗晚期胃癌中的预后价值,并揭示了治疗抵抗的分子机制 | 首次发现循环中性粒细胞亚群(NE-3)与疾病进展相关,并揭示了其通过表达促肿瘤因子(如MMP-9)和IL-17信号通路富集介导治疗抵抗的机制 | 需要进一步验证和探索减轻中性粒细胞诱导的免疫抑制的策略 | 评估NLR在CAR-T细胞治疗中的预后价值并阐明治疗抵抗的分子机制 | 接受CLDN18.2特异性CAR-T细胞治疗的晚期胃癌患者 | 肿瘤免疫治疗 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据和单细胞RNA测序数据 | 未明确提及具体样本数量,但涉及接受CAR-T治疗的胃癌患者 |
225 | 2025-06-14 |
Single-cell profiling in ovarian germ cell and sex cord-stromal tumours
2025-Jun, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03012-6
PMID:40269311
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术,研究卵巢生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤的肿瘤微环境 | 首次构建了卵巢生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤的单细胞RNA测序蓝图,揭示了其免疫和基质景观 | 样本量相对较小,仅包含12个新鲜肿瘤样本 | 理解卵巢生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤的免疫和基质微环境 | 卵巢生殖细胞肿瘤(OGCT)和性索间质肿瘤(SCST) | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 12个新鲜肿瘤样本,共66,919个细胞 |
226 | 2025-06-14 |
Exploring the Mechanisms of Microenergy Acoustic Pulse Therapy for the Treatment of Female Stress Urinary Incontinence-Part II
2025-Jun, Neurourology and urodynamics
IF:1.8Q3
DOI:10.1002/nau.70048
PMID:40338807
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research paper | 本研究探讨了微能量声脉冲(MAP)疗法在治疗女性压力性尿失禁(SUI)中的作用机制,特别是在单细胞分辨率下对阴道分娩损伤诱导的SUI大鼠模型的影响 | 首次在单细胞分辨率下研究MAP疗法对SUI大鼠尿道修复和肌肉再神经支配的影响,揭示了MAP通过调节细胞衰老和改善肌肉再神经支配促进尿道修复的机制 | 研究基于动物模型,结果可能无法直接外推到人类 | 探索MAP疗法在SUI治疗中的作用机制 | 阴道分娩损伤诱导的SUI大鼠模型 | 生物医学 | 压力性尿失禁 | 单细胞测序、漏尿点压力测量、肌电图、电生理学研究 | SUI大鼠模型 | 单细胞测序数据、功能评估数据 | 未明确提及样本数量,使用SUI大鼠模型 |
227 | 2025-06-14 |
The transcriptomes, connections and development of submucosal neuron classes in the mouse small intestine
2025-Jun, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-01962-x
PMID:40442499
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了小鼠小肠黏膜下神经丛中神经元的组成、连接及发育过程 | 发现了两个潜在的分泌运动神经元类别和一个先前未被识别的黏膜下内源性初级传入神经元类别,并揭示了它们与肠嗜铬细胞的意外紧密关联 | 研究仅限于小鼠模型,人类肠道神经系统的可比性尚待验证 | 阐明肠道黏膜下神经丛的神经元组成、连接模式和发育机制 | 小鼠小肠黏膜下神经丛神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序、病毒介导标记、谱系追踪 | NA | 转录组数据、形态学数据 | NA(未明确说明样本数量) |
228 | 2025-06-14 |
Identification and Mapping of Human Lymph Node Stromal Cell Subsets by Combining Single-Cell RNA Sequencing with Spatial Transcriptomics
2025-Jun, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.202451218
PMID:40498289
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研究论文 | 该研究通过结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,鉴定了人类淋巴结基质细胞的亚型并绘制了它们的空间分布 | 首次全面定义了10种人类淋巴结基质细胞亚型的基因特征,并通过空间转录组学预测了它们在淋巴结组织中的定位 | 研究仅基于13个淋巴结供体的数据,样本量相对有限 | 揭示人类淋巴结基质细胞的异质性及其空间分布特征 | 人类淋巴结基质细胞(LNSCs) | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 9267个淋巴结基质细胞,来自13个淋巴结供体 |
229 | 2025-06-14 |
T2T-CHM13 versus hg38: accurate identification of immunoglobulin isotypes from scRNA-seq requires a genome reference matched for ancestry
2025-Jun, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqaf074
PMID:40503052
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研究论文 | 本文探讨了使用不同基因组参考(T2T-CHM13与hg38)在单细胞RNA测序中准确识别免疫球蛋白同种型的重要性 | 揭示了基因组参考的祖先匹配性对免疫球蛋白同种型准确识别的影响,并展示了T2T-CHM13在欧洲样本中的优越性能 | T2T-CHM13在东亚样本中未能满足'一个细胞一个抗体'的原则 | 研究基因组参考的祖先匹配性对单细胞RNA测序中免疫球蛋白同种型识别的影响 | B细胞和抗体分泌细胞 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 未明确提及具体样本数量,但涉及欧洲和东亚的样本 |
230 | 2025-06-14 |
Grape-Derived Exosome-Like Nanovesicles Effectively Ameliorate Skin Photoaging by Protecting Epithelial Cells
2025-Jun, Journal of food science
IF:3.2Q2
DOI:10.1111/1750-3841.70309
PMID:40504599
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研究论文 | 本研究探讨了葡萄来源的外泌体样纳米颗粒(GENs)对光老化皮肤的效果及其初步作用机制 | 首次发现葡萄来源的外泌体样纳米颗粒(GENs)能有效减少紫外线对皮肤的损伤并促进皮肤修复与再生 | 研究尚未深入探讨GENs的具体分子机制及其长期使用的安全性 | 探索新型抗光老化治疗方法 | 光老化皮肤及上皮细胞 | 皮肤医学 | 皮肤光老化 | 单细胞测序 | NA | 体外和体内实验数据 | 未明确说明样本数量 |
231 | 2025-06-14 |
RNA binding proteins PCBP1 and PCBP2 regulate pancreatic β cell translation
2025-May-30, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102175
PMID:40451383
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研究论文 | 本研究探讨了RNA结合蛋白PCBP1和PCBP2在调节胰腺β细胞翻译中的作用及其对葡萄糖稳态的影响 | 揭示了PCBP1和PCBP2在维持β细胞mRNA翻译中的协同作用及其对葡萄糖稳态的关键调控机制 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类β细胞中的适用性尚需进一步验证 | 探究PCBP1和PCBP2在β细胞稳态和翻译调控中的作用 | 小鼠β细胞 | 分子生物学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blot、RNA免疫沉淀、CRISPR-Cas9、shRNA、嘌呤霉素标记 | 基因敲除小鼠模型 | RNA测序数据、蛋白质印迹数据 | 基因修饰小鼠的β细胞 |
232 | 2025-06-14 |
Insulin-Degrading Enzyme Regulates mRNA Processing and May Interact with the CCR4-NOT Complex
2025-May-28, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14110792
PMID:40497968
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研究论文 | 该研究探讨了胰岛素降解酶(Ide)在mRNA处理和蛋白质稳态中的潜在作用 | 发现Ide可能与CCR4-NOT复合物相互作用,共同调控基因表达和蛋白质稳态 | 研究提出的模型是推测性的,需要进一步实验验证 | 阐明Ide在细胞生理学和蛋白质稳态中的更广泛功能 | 人类和小鼠Ide蛋白及CCR4-NOT复合物 | 分子生物学 | NA | 蛋白质组学、转录组学、邻近生物素化技术 | NA | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA |
233 | 2025-06-14 |
Molecular Fingerprint of Endocannabinoid Signaling in the Developing Paraventricular Nucleus of the Hypothalamus as Revealed by Single-Cell RNA-Seq and In Situ Hybridization
2025-May-27, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14110788
PMID:40497964
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和原位杂交技术,揭示了小鼠下丘脑室旁核发育过程中内源性大麻素信号传导的分子指纹 | 首次描述了PVN中2-AG和AEA信号传导的时空图谱,特别是在神经元发育过程中的表达模式 | 研究仅限于小鼠模型,未涉及人类或其他物种 | 探索下丘脑室旁核发育过程中内源性大麻素信号传导的分子机制 | 小鼠下丘脑室旁核的神经元和星形胶质细胞 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序、原位杂交、免疫组织化学 | NA | RNA-seq数据、图像数据 | 小鼠胎儿和出生后发育阶段的样本 |
234 | 2025-06-14 |
Huangqi decoction ameliorated intestinal barrier dysfunction via regulating NF-κB signaling pathway in slow transit constipation model mice
2025-May-27, World journal of gastrointestinal surgery
IF:1.8Q2
DOI:10.4240/wjgs.v17.i5.106000
PMID:40502512
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研究论文 | 研究黄芪汤通过调节NF-κB信号通路改善慢传输型便秘模型小鼠的肠道屏障功能障碍 | 首次通过单细胞RNA测序和空间转录组测序技术,揭示了黄芪汤通过抑制NF-κB信号通路恢复肠道屏障功能的分子机制 | 研究仅在小鼠模型和LS174T细胞系中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 探究黄芪汤是否通过下调NF-κB信号通路和恢复肠道屏障功能来缓解慢传输型便秘 | KM小鼠和LS174T细胞系 | 消化系统疾病研究 | 慢传输型便秘 | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, 免疫组织化学, Western blot | 动物模型 | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | KM小鼠分组(对照组、模型组和黄芪汤治疗组)和LS174T细胞系 |
235 | 2025-06-14 |
Efficacy, safety and exploratory analysis of neoadjuvant tislelizumab (a PD-1 inhibitor) plus nab-paclitaxel followed by epirubicin/cyclophosphamide for triple-negative breast cancer: a phase 2 TREND trial
2025-May-26, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02254-3
PMID:40414961
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研究论文 | 评估tislelizumab联合nab-paclitaxel和表柔比星/环磷酰胺作为三阴性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性 | 首次在II期TREND试验中评估tislelizumab联合化疗作为三阴性乳腺癌新辅助治疗的疗效,并进行了单细胞RNA测序等多种组学分析 | 单臂研究设计,缺乏对照组,样本量较小(53例患者) | 确定三阴性乳腺癌患者从新辅助免疫治疗中获益的最佳化疗方案和特定人群 | 三阴性乳腺癌患者 | 肿瘤学 | 三阴性乳腺癌 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, TCR-seq, cyTOF, WES | NA | 临床数据,组学数据 | 53例三阴性乳腺癌患者(44例完成治疗) |
236 | 2025-06-14 |
The cGAS/STING Pathway: Friend or Foe in Regulating Cardiomyopathy
2025-May-25, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14110778
PMID:40497954
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review | 该论文综述了cGAS/STING信号通路在心肌病炎症中的作用,并探讨了其调节机制及潜在治疗靶点 | 整合了人类单细胞RNA测序数据和系统文献综述,识别了现有分子干预措施并突出了有前景的治疗靶点 | cGAS/STING通路在心肌病相关炎症中的确切分子机制仍不清楚且存在争议,未来研究需验证这些发现并促进其临床转化 | 探讨cGAS/STING信号通路在心肌病炎症中的作用及其调节机制 | 心肌病相关的炎症反应及cGAS/STING信号通路 | 心血管疾病研究 | 心肌病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | NA |
237 | 2025-06-14 |
Dissecting PTPN7-driven aggressiveness in IDH-wildtype astrocytomas: multi-omics, clinical validation, and spatial transcriptomics for prognostic insights
2025-May-24, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02662-5
PMID:40413344
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研究论文 | 本研究探讨了PTPN7在IDH野生型星形细胞瘤中的预后意义、空间分布及免疫相关功能,旨在阐明其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 首次全面评估PTPN7在胶质瘤中的预后价值和免疫调节作用,并利用空间转录组学揭示其分布特征 | 研究主要基于生物信息学分析,需要更多实验验证PTPN7的具体作用机制 | 探索PTPN7作为胶质瘤预后生物标志物和免疫治疗靶点的潜力 | IDH野生型星形细胞瘤 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、免疫组化 | Cox生存分析、CIBERSORT免疫去卷积 | mRNA表达数据、蛋白质表达数据 | TCGA和CGGA数据库样本、70例免疫组化验证病例 |
238 | 2025-06-14 |
Functional heterogeneity and clinical implications of CD4+ T cell subtypes in high-grade serous ovarian carcinoma
2025-May-24, World journal of clinical oncology
IF:2.6Q3
DOI:10.5306/wjco.v16.i5.104138
PMID:40503412
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序分析了高级别浆液性卵巢癌中CD4+ T细胞亚型的功能异质性及其临床意义 | 首次在高级别浆液性卵巢癌中系统描述了CD4+ T细胞亚型的空间分布特征,并鉴定出与不良预后相关的Treg3亚型 | 样本量相对有限(42例患者),且仅分析了附件组织和腹水样本 | 阐明CD4+ T细胞亚型在高级别浆液性卵巢癌中的功能异质性和组织特异性分布,寻找治疗靶点 | 42例高级别浆液性卵巢癌患者的附件组织和腹水样本 | 肿瘤免疫学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 无监督聚类分析 | 单细胞转录组数据 | 42例高级别浆液性卵巢癌患者 |
239 | 2025-06-14 |
Study on Liver Sinusoidal Endothelial Cell Fenestrations Based on Cellular Omics-Structure Integration Technology and Its Application in Metabolic Diseases
2025-May-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.16.653525
PMID:40475559
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研究论文 | 本研究开发了一种新的细胞组学-结构整合技术平台(COSI),用于在单细胞水平同时获取基因表达谱和超分辨率细胞结构信息 | 开发了能够同时获取单细胞基因表达谱和超分辨率荧光图像的整合技术平台,填补了现有空间组学和细胞生物学研究的空白 | 未明确说明技术平台在临床应用中的具体限制条件 | 研究肝窦内皮细胞窗孔形成的分子机制及其在代谢疾病中的应用 | 原代肝窦内皮细胞 | 细胞生物学 | 代谢疾病 | 单细胞转录组学、超分辨率荧光显微镜、电子显微镜、深度学习分辨率增强 | 深度学习 | 基因表达数据、超分辨率图像数据 | 未明确说明具体样本数量,但包括原代肝窦内皮细胞以及NASH和糖尿病小鼠模型 |
240 | 2025-06-14 |
Single-cell RNA sequencing reveals SLC31A1-mediated M2 polarization of macrophages promotes malignant progression in triple-negative breast cancer
2025-May-14, Journal of cancer research and clinical oncology
IF:2.7Q3
DOI:10.1007/s00432-025-06191-0
PMID:40360897
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术揭示SLC31A1介导的巨噬细胞M2极化促进三阴性乳腺癌恶性进展的机制 | 首次发现SLC31A1在三阴性乳腺癌髓系细胞(特别是巨噬细胞亚群)中的过表达,并阐明其通过诱导巨噬细胞M2极化促进肿瘤恶性表型的新机制 | 研究主要基于体外实验,需要进一步体内实验验证;临床样本量有限 | 探究三阴性乳腺癌免疫微环境中的关键调控因子及其作用机制 | 三阴性乳腺癌组织样本和细胞系 | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | scRNA-seq, qPCR, 流式细胞术, Transwell实验, 划痕实验, 铜离子和H2O2检测 | NA | 单细胞转录组数据, 分子生物学实验数据 | 未明确说明样本数量(三阴性乳腺癌组织) |