单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 37592 篇文献，本页显示第 2361 - 2380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2361 | 2026-02-19 |
ISL1 Restricts Progenitor Programs and Promotes β-Cell Maturation, Revealing Sex Differences in Diabetes Progression
2026-Feb-17, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0673
PMID:41700921
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子ISL1在胰腺内分泌细胞命运决定和成熟中的关键作用，及其缺失如何导致糖尿病相关缺陷 | 首次通过单细胞多组学分析揭示了ISL1在抑制祖细胞程序、促进β细胞成熟中的分子机制，并发现了糖尿病进展中的性别差异 | 研究主要基于小鼠模型，人类胰岛中的验证尚需进一步研究 | 阐明ISL1转录因子在胰腺内分泌细胞发育和成熟中的分子功能 | 小鼠胰腺内分泌前体细胞和成熟胰岛细胞 | 发育生物学 | 糖尿病 | 条件性基因敲除、单细胞RNA测序、染色质分析（H3K27ac和H3K27me3） | Isl1条件性敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、表观基因组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq、染色质分析 | NA | NA |
| 2362 | 2026-02-19 |
Single-Cell Analysis of Chemotherapy-induced Remodeling Reveals CD276-driven Basal-like Chemoresistance in Pancreatic Cancer
2026-Feb-17, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.09.043
PMID:41701125
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了胰腺癌患者化疗前后的肿瘤样本，揭示了化疗诱导的肿瘤细胞状态重塑和免疫微环境变化，并鉴定出CD276/B7-H3是驱动基底样化疗耐药的关键调节因子 | 首次在配对化疗前后的胰腺癌患者样本中，通过单细胞分辨率揭示了化疗诱导的动态重塑过程，并识别出由SNCG+基底样肿瘤细胞、SPP1+肿瘤相关巨噬细胞和耗竭T细胞组成的化疗耐药生态位，同时发现CD276/B7-H3具有双重免疫检查点功能 | 样本量相对有限（28例患者），且研究主要基于观察性数据，尽管进行了功能验证，但临床转化仍需进一步研究 | 探究化疗如何重塑胰腺导管腺癌的肿瘤细胞可塑性和肿瘤微环境，并识别影响临床结果的机制 | 28例接受白蛋白紫杉醇联合吉西他滨化疗的胰腺导管腺癌患者的配对治疗前后肿瘤活检样本和外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 空间转录组学, CRISPR-Cas9敲除, 体外肿瘤杀伤实验, 体内小鼠模型研究 | KPC小鼠模型, 裸鼠异种移植瘤模型 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 免疫荧光图像 | 28例胰腺癌患者的配对治疗前后样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10X Visium HD | 10X Visium HD空间转录组平台，分辨率达2微米 |
| 2363 | 2026-02-19 |
Overcoming CXCR4-Mediated T-Cell Exclusion Potentiates Antitumor Cytotoxicity in Fibrolamellar Carcinoma
2026-Feb-17, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.10.006
PMID:41701126
|
研究论文 | 本研究探讨了纤维板层型肝癌中CXCR4介导的T细胞排斥如何限制抗肿瘤免疫反应，并通过联合CXCR4和PD-1阻断在人类肿瘤切片培养模型中增强抗肿瘤细胞毒性 | 首次在纤维板层型肝癌中利用单核RNA测序和空间蛋白质组学揭示CXCL12+肌成纤维细胞与CXCR4+淋巴细胞间的相互作用是T细胞排斥的关键机制，并证明联合CXCR4和PD-1阻断可协同克服免疫抵抗 | 研究基于人类肿瘤切片培养模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性，且样本量有限，作为罕见癌症，需要进一步临床验证 | 探究纤维板层型肝癌对免疫疗法缺乏响应的机制，并开发有效的联合免疫治疗策略 | 纤维板层型肝癌的肿瘤免疫微环境，特别是T细胞排斥和免疫抑制机制 | 数字病理学 | 肝癌 | 高通量单核RNA测序, 多重免疫组织化学, 活体成像, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 | 人类肿瘤切片培养模型 | RNA测序数据, 图像数据, 蛋白质组学数据 | 未明确指定样本数量，但涉及纤维板层型肝癌患者组织 | NA | 单核RNA测序, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 2364 | 2026-02-19 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Impaired CHIP-Mediated Heat Stress Response in SCA3 Pathogenesis
2026-Feb-17, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05726-x
PMID:41701293
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了CHIP介导的热应激反应在SCA3发病机制中的受损作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术系统分析SCA3小鼠小脑的细胞应激反应失调，并发现CHIP-HSF1/DNAJB1轴在疾病进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证不足；CHIP过表达的长期治疗效果和安全性尚未明确 | 阐明SCA3进展的关键病理生理级联反应并确定潜在治疗靶点 | SCA3细胞模型和转基因小鼠 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序，原生凝胶电泳 | NA | 单细胞转录组数据 | SCA3转基因小鼠的小脑组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2365 | 2026-02-19 |
ERBB2 as a Prognostic Biomarker in Prostate Cancer: Integration of Single-Cell Transcriptomics, Deep Learning, and Immunohistochemical Validation
2026-Feb-17, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-026-11333-1
PMID:41701406
|
研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学、深度学习和免疫组化验证，揭示了ERBB2作为前列腺癌生化复发关键预后生物标志物的作用 | 首次整合单细胞转录组测序、深度学习模型构建和免疫组化验证三种方法，系统性地识别并验证了ERBB2在前列腺癌预后中的关键作用 | 未在摘要中明确说明研究的局限性，例如样本队列的规模、单细胞数据的来源或深度学习模型的可解释性等 | 识别与前列腺癌生化复发相关的关键基因，并验证其临床意义 | 前列腺癌患者，特别是与生化复发、T细胞耗竭和转移相关基因相关的患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，深度学习 | 深度学习神经网络模型 | 单细胞转录组数据，临床病理数据，免疫组化图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2366 | 2026-02-19 |
Activation of the Pancreatic "Metabolic Synapse" Aggravates Type 2 Diabetes Mellitus by Inducing PANoptosis in β-Cells
2026-Feb-17, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0863
PMID:41701561
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术和体外实验，揭示了胰腺成纤维细胞与β细胞之间通过“代谢突触”相互作用，其中过量谷氨酸激活NMDAR导致β细胞PANoptosis，从而加剧2型糖尿病进展 | 提出了“代谢突触”这一新概念来描述胰腺成纤维细胞与β细胞间的相互作用，并首次发现谷氨酸-NMDAR轴在T2DM发病机制中的关键作用 | 研究主要基于单细胞测序和体外实验，缺乏大规模临床验证，且人类胰腺样本的具体样本量未明确说明 | 探究胰腺成纤维细胞对β细胞功能障碍和2型糖尿病进展的贡献 | 胰腺β细胞、胰腺成纤维细胞及胰岛微环境 | 数字病理学 | 2型糖尿病 | 单细胞测序技术 | NA | 单细胞测序数据、体外实验数据 | 人类T2DM患者胰腺样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2367 | 2026-02-19 |
PGST: A prototype-guided parameter-efficient network for spatial transcriptomics prediction
2026-Feb-17, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2026.3666148
PMID:41701590
|
研究论文 | 本文提出了一种用于空间转录组学基因表达预测的原型引导参数高效网络PGST | 提出了PEST极性嵌入策略处理空间特异性，采用原型引导聚合保留全局共表达特征，通过共享解码器与重构损失增强全局一致性，并设计了轻量级架构 | NA | 解决现有空间转录组学基因表达预测方法在空间特异性建模、跨域共表达模式利用、噪声鲁棒性和参数效率方面的不足 | 空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 图神经网络, 对比学习 | 基因表达数据, 空间位置信息 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2368 | 2026-02-19 |
STCF: Multi-View Clustering for Spatial Transcriptomics Based on Cross-View Fusion
2026-Feb-17, IEEE transactions on pattern analysis and machine intelligence
IF:20.8Q1
DOI:10.1109/TPAMI.2026.3665779
PMID:41701605
|
研究论文 | 本文提出了一种名为STCF的空间转录组学多视图聚类框架，通过交叉视图融合策略整合高变基因和低变基因，以提升空间域识别的精度 | STCF首次将高变基因和低变基因作为两个独立的基因表达视图，并采用即插即用的交叉视图融合策略，通过反向缩放余弦误差损失平衡基因嵌入的对齐与分离，从而增强对细粒度空间结构的解析能力 | 未在摘要中明确提及 | 开发一种能够整合不同全局变异性基因信息以改进空间转录组学聚类的方法 | 空间转录组学数据中的基因表达模式 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 多视图聚类框架 | 空间转录组学数据 | 三个基准数据集（DLPFC、HBC、MBA），具体样本数量未在摘要中提供 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2369 | 2026-02-19 |
A CD57+ CD8 T cell subset links cytotoxic T cell cytotoxicity to fibrotic lung disease in systemic sclerosis
2026-Feb-17, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI194288
PMID:41701649
|
研究论文 | 本研究通过分析系统性硬化症相关间质性肺病患者的血液和肺组织样本，鉴定了一个扩增的CD57+ CD8 T细胞亚群，并揭示了其通过CD155-CD226通路增强细胞毒性，可能驱动肺纤维化损伤 | 首次在SSc-ILD患者中鉴定出CD57+ CD8 T细胞亚群的扩增，并阐明其通过CD155-CD226共刺激通路增强细胞毒性功能，连接了免疫细胞与肺纤维化疾病 | 研究主要基于观察性数据和公共数据集分析，缺乏直接的体内功能验证实验来证实该T细胞亚群在肺损伤中的因果作用 | 探究系统性硬化症相关间质性肺病的免疫病理机制，特别是T细胞在肺损伤中的作用 | 系统性硬化症伴或不伴间质性肺病患者的血液T细胞、肺组织样本以及公共单细胞RNA测序数据集 | 数字病理学 | 系统性硬化症相关间质性肺病 | 免疫染色、单细胞RNA测序 | NA | 血液样本、肺组织样本、单细胞RNA测序数据 | SSc-ILD患者、SSc无ILD患者及对照组的血液样本，以及独立SSc-ILD患者的肺活检或移植组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2370 | 2026-02-19 |
Macrophages in human atherosclerotic plaques in the era of single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-17, ImmunoHorizons
DOI:10.1093/immhor/vlaf089
PMID:41702598
|
综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学技术如何重新定义人类动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的生物学特性，包括其多样性、空间组织和代谢功能 | 利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了巨噬细胞亚群超越传统M1/M2极化状态，与微环境线索、血管位置和疾病阶段相关联，并展示其可塑性 | NA | 综述单细胞和空间转录组学在人类动脉粥样硬化斑块巨噬细胞研究中的进展，并探讨其对疾病机制模型和潜在治疗靶点的影响 | 人类动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多模态组学分析 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2371 | 2026-02-19 |
Dipeptidylpeptidase 4 inhibition attenuates gestational pathologies via immune homeostasis restoration in the pulmonary-uterine axis
2026-Feb-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69620-9
PMID:41702893
|
研究论文 | 本研究揭示了呼吸道病毒感染通过肺-子宫免疫轴影响妊娠的机制，并发现DPP4抑制剂西格列汀可通过恢复免疫稳态来减轻妊娠并发症 | 首次揭示了肺-子宫免疫轴的存在及其在病毒感染导致妊娠并发症中的作用机制，并提出了DPP4抑制作为一种针对双器官的治疗策略 | 研究主要在动物模型中进行，其结论在人类妊娠中的适用性仍需进一步验证 | 探究呼吸道病毒感染如何影响妊娠结局，并寻找潜在的治疗干预策略 | 妊娠期呼吸道病毒感染模型中的肺部和子宫组织 | NA | 妊娠并发症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2372 | 2026-02-19 |
Caldesmon-1-mediated actin dynamics is essential for osteogenic differentiation of aortic valve interstitial cells
2026-Feb-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39938-x
PMID:41703153
|
研究论文 | 本研究首次揭示了钙调蛋白-1（CALD1）在钙化性主动脉瓣疾病（CAVD）发病机制中的作用，通过单细胞RNA测序和功能实验证明CALD1通过调节肌动蛋白动力学促进瓣膜间质细胞的成骨分化 | 首次发现CALD1在CAVD中的关键作用，并阐明其通过调节肌动蛋白聚合来调控瓣膜间质细胞的形态、增殖和成骨分化 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证CALD1在CAVD进展中的直接作用 | 探究CALD1在主动脉瓣叶纤维化和钙化过程中的分子机制 | 主动脉瓣间质细胞（VICs） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（bulk RNA-seq）、组织学检查、生物信息学分析 | NA | RNA测序数据、组织图像 | 基于公开可用的单细胞RNA测序数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2373 | 2026-02-19 |
Deubiquitinase USP2 promotes hepatic stellate cell activation via p300 stabilization
2026-Feb-17, FEBS letters
IF:3.0Q3
DOI:10.1002/1873-3468.70301
PMID:41703985
|
研究论文 | 本研究通过去泛素化酶抑制剂筛选和单细胞RNA测序，发现USP2通过稳定p300蛋白促进肝星状细胞活化，从而驱动肝纤维化 | 首次鉴定出USP2是p300的去泛素化酶，并揭示了其在肝纤维化中调控肝星状细胞活化的新机制 | 研究主要基于体外细胞实验和单细胞测序分析，体内功能验证和临床转化潜力需进一步探索 | 探究肝纤维化过程中肝星状细胞活化的上游调控机制 | 肝星状细胞、p300蛋白、USP2去泛素化酶 | 分子生物学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、去泛素化酶抑制剂筛选 | NA | 单细胞转录组数据 | 纤维化人肝组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2374 | 2026-02-19 |
STING-induced blood-brain barrier opening combined with radiotherapy potentiates antitumor response in a high-grade glioma model
2026-Feb-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198843
PMID:41697735
|
研究论文 | 本研究探讨了STING激动剂8803联合放疗在高级别胶质瘤模型中的抗肿瘤效果及其机制 | 首次揭示了8803通过改变内皮细胞中的Pecam和Cd147通路来重编程血脑屏障，并诱导长达24小时的双半球BBB开放，同时利用[18F]-FLT PET纵向可视化STING激活过程 | 研究仅在两种小鼠胶质瘤模型（CT-2A和QPP8v）中进行，其中辐射抗性QPP8v模型未显示长期生存获益，且临床转化潜力尚需人体试验验证 | 评估STING激动剂8803联合放疗在高级别胶质瘤前期治疗中的潜力，并阐明其治疗活性的潜在机制 | 携带颅内CT-2A或QPP8v胶质瘤的C57BL/6J小鼠 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，PET成像 | NA | 基因表达数据，影像数据 | C57BL/6J小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2375 | 2026-02-19 |
NK Cell Activation by Platinum Boosts Immunotherapy in HR+/HER2- Breast Cancer
2026-Feb-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518978
PMID:41691453
|
研究论文 | 本研究通过多组学和单细胞RNA测序揭示了NK细胞在HR+/HER2-乳腺癌中对免疫治疗反应的关键作用，并发现铂类药物可通过增强NK细胞活性来提升免疫治疗效果 | 首次在HR+/HER2-乳腺癌中系统阐明NK细胞介导免疫治疗反应的机制，并发现铂类药物通过NF-κB通路增强NK细胞毒性的新协同作用 | 临床队列分析样本量未明确说明，铂类药物增强NK细胞活性的具体分子机制仍需进一步验证 | 探究HR+/HER2-乳腺癌中免疫治疗应答机制及铂类药物的协同增效作用 | HR+/HER2-乳腺癌肿瘤微环境、NK细胞、铂类药物 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组学分析、药物筛选 | NA | 单细胞转录组数据、临床队列数据 | 未明确说明（包含临床队列、细胞系和患者来源肿瘤） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2376 | 2026-02-19 |
Single-cell profiling reveals FAM117A as a key regulator linking macrophage-epithelial crosstalk with the progression of lung adenocarcinoma
2026-Feb-15, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00745-9
PMID:41692823
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了FAM117A作为连接巨噬细胞-上皮细胞串扰与肺腺癌进展的关键调节因子 | 首次识别出FAM117A作为SPP1+巨噬细胞与基底上皮细胞通信模块的主要抑制因子，并揭示其通过调控细胞周期和免疫微环境影响肿瘤进展 | 研究主要基于单细胞转录组数据，需要进一步实验验证FAM117A的具体作用机制 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中巨噬细胞与上皮细胞间的通信网络及其对肿瘤进展的影响 | 肺腺癌组织中的巨噬细胞和上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | 转录组建模 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2377 | 2026-02-16 |
Correction to: Comprehensive analysis of scRNA-seq and bulk RNA-seq reveals the non-cardiomyocytes heterogeneity and novel cell populations in dilated cardiomyopathy
2026-Feb-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07741-x
PMID:41691271
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2378 | 2026-02-19 |
Mendelian randomization followed by single-cell RNA sequencing exploration identifies effector memory CD4+ T cells as a risk factor for myasthenia gravis
2026-Feb-13, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047588
PMID:41686610
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析结合单细胞RNA测序，识别出效应记忆CD4+ T细胞是晚发型重症肌无力的风险因素 | 首次将孟德尔随机化分析与单细胞RNA测序数据整合，系统性地探索了免疫细胞亚群在重症肌无力发病机制中的作用，并识别出效应记忆CD4+ T细胞的关键角色 | 研究依赖于现有的单细胞RNA测序数据集，样本量可能有限；功能机制推测需要进一步的实验验证 | 探究不同免疫细胞亚群在重症肌无力发病机制中的贡献，特别是区分早发型和晚发型疾病 | 重症肌无力患者，特别是早发型和晚发型患者的外周血免疫细胞 | 生物信息学 | 重症肌无力 | 孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，单细胞转录组数据 | 涉及731个外周免疫表型的孟德尔随机化分析，以及来自重症肌无力患者外周血的现有单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2379 | 2026-02-19 |
Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 1 expression defines CD8+ T cell exhaustion in acute myeloid leukemia
2026-Feb-09, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag016
PMID:41622032
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、批量转录组数据和机器学习算法，揭示了急性髓系白血病中CD8+ T细胞耗竭的关键机制，并识别了LILRB1作为核心免疫抑制枢纽 | 首次将LILRB1鉴定为AML中CD8+ T细胞和NK细胞耗竭的中央免疫检查点，并构建了一个稳定的九基因预后特征模型 | 样本量相对较小（20名AML患者和20名健康供者），且主要依赖生物信息学分析，实验验证部分有限 | 阐明急性髓系白血病中免疫细胞毒性受损的机制，并探索预后生物标志物和治疗靶点 | 急性髓系白血病患者的免疫细胞，特别是CD8+ T细胞和NK细胞 | 生物信息学与机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、RT-qPCR、多色流式细胞术 | 岭回归等多种机器学习算法 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、临床数据 | 20名AML患者和20名健康供者的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2380 | 2026-02-19 |
Interferon stimulation and NKG2D expression drive enhanced natural killer cell antibody-dependent cellular cytotoxicity against viral infections
2026-Feb-09, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag019
PMID:41634919
|
研究论文 | 本研究结合功能性ADCC检测与单细胞转录组学，揭示了COVID-19患者自然杀伤细胞抗体依赖性细胞毒性的分子决定因素 | 首次结合单细胞转录组学与功能性ADCC检测，发现干扰素刺激和NKG2D表达在增强NK细胞ADCC中的关键作用，并揭示了抗体介导能力与干扰素激活水平之间的负相关调控机制 | 研究仅针对COVID-19患者的外周NK细胞，未涵盖其他病毒感染或组织驻留NK细胞 | 阐明NK细胞抗体依赖性细胞毒性的分子机制及其在抗病毒免疫中的作用 | COVID-19患者的自然杀伤细胞 | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | COVID-19参与者的外周NK细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |