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当前共找到 39812 篇文献，本页显示第 2321 - 2340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2321 | 2026-05-03 |
Intra- and inter-organ communications in aging and cancer: Local and global spatial perspectives
2026-May, Seminars in cell & developmental biology
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.semcdb.2026.103672
PMID:41794017
|
综述 | 探讨衰老和癌症中细胞间通信的局部和全局空间视角，重点分析配体-受体相互作用和器官内及器官间通信推断工具 | 首次系统整合衰老和癌症转移过程中配体-受体相互作用，并综述器官内和器官间通信推断工具，揭示局部和全局通信机制对疾病进程的协同影响 | 未提供具体实验验证或定量分析，仅基于现有文献总结，缺乏对新通信轴线的实证数据支撑 | 阐明衰老和癌症进展中细胞间通信的动态变化及其在组织微环境重塑中的作用，探索潜在治疗靶点 | 衰老和癌症转移过程中的细胞间相互作用，包括器官内和器官间通信 | 单细胞与空间转录组学 | 衰老相关疾病、癌症 | NA | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 2322 | 2026-05-03 |
SPT6 maintains epidermal homeostasis by inhibiting an NF-κB-positive feedback loop to prevent excessive inflammation
2026-May, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01410-1
PMID:41922599
|
研究论文 | 研究SPT6通过抑制RELA基因增强子来阻断NF-κB正反馈环路，维持表皮免疫稳态和防止过度炎症的机制 | 首次发现SPT6作为转录延伸因子，通过结合RELA基因增强子抑制NF-κB正反馈环路，在表皮干细胞和祖细胞中主动抑制促炎信号通路以维持免疫静息状态 | 未提及具体局限性，但研究主要基于小鼠模型，需在人类皮肤疾病中进一步验证 | 探讨SPT6在表皮免疫稳态维持中的作用及其分子机制 | 表皮干细胞和祖细胞（EPSCs）、角质形成细胞 | 分子生物学 | 银屑病 | 条件性基因敲除、单细胞RNA测序 | 条件性敲除小鼠模型（K14-CreERT; Supt6） | 单细胞转录组数据 | 条件性敲除小鼠（K14-CreERT; Supt6） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2323 | 2026-05-03 |
Plasma ceramide mediates the association of peripheral T cells with Alzheimer's disease
2026-May, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.08.027
PMID:40835004
|
research paper | 该研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术鉴定了阿尔茨海默病（AD）进展中外周T细胞亚群的动态变化，并发现血浆神经酰胺介导了CD4效应记忆（EM）T细胞与AD风险之间的关联 | 首次整合单细胞RNA测序、流式细胞术和孟德尔随机化方法，揭示CD4 EM和CD8 CM T细胞通过神经酰胺代谢途径影响AD风险，并提出免疫代谢通路的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和人群遗传数据，可能无法完全反映人类复杂疾病中的免疫-代谢相互作用，且神经酰胺介导效应仅占11.20%，其他潜在介质未充分探索 | 确定外周T细胞亚群对AD风险的因果贡献，并探究血液代谢物是否介导这种关联 | 阿尔茨海默病（AD）患者和APP/PS1小鼠模型中的T细胞亚群及血液代谢物 | machine learning | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，孟德尔随机化 | NA | 单细胞基因表达数据，流式细胞术数据，遗传变异数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2324 | 2026-05-03 |
Lung-Targeted HGF mRNA Restores Alveolar Structure in Experimental Emphysema
2026-May-01, The European respiratory journal
DOI:10.1183/13993003.02323-2025
PMID:42067211
|
研究论文 | 通过临床阶段SM92脂质纳米颗粒递送HGF mRNA，在实验性肺气肿模型中恢复肺泡结构 | 首次利用临床阶段SM92脂质纳米颗粒平台实现HGF mRNA的靶向肺部递送，并证明通过雾化和气管内滴注两种方式均能有效治疗肺气肿，通过激活肺泡II型细胞内源性修复通路 | 研究仅限于小鼠模型和患者来源肺类器官，临床转化性需进一步验证 | 评估HGF mRNA疗法在肺气肿治疗中的可行性和疗效 | 人类数据集、肺组织样本、弹性蛋白酶诱导和香烟烟雾诱导的小鼠模型、患者来源肺类器官 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病，肺气肿 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像、文本 | 人类数据集和肺组织样本，以及弹性蛋白酶诱导和香烟烟雾诱导的小鼠模型，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2325 | 2026-05-03 |
The role of CD34-high endothelial cells and FGF2 in vasa vasorum angiogenesis of Takayasu arteritis
2026-May-01, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08140-9
PMID:42067750
|
研究论文 | 研究CD34高表达内皮细胞和FGF2信号在Takayasu动脉炎血管外膜新生血管中的作用 | 首次在TAK患者主动脉壁中鉴定出CD34hi_ECs的显著扩增，并揭示FGF2-FGFR1轴可能介导TAK中的病理性血管新生 | 样本量较小，仅纳入3名TAK患者和3名对照进行scRNA-seq分析 | 探讨CD34高表达内皮细胞和FGF2信号在Takayasu动脉炎病理性血管外膜新生血管及炎症进展中的作用 | Takayasu动脉炎患者和健康对照者的主动脉组织和血清 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，细胞因子微球阵列 | NA | 基因表达数据，图像数据 | 3名TAK患者和3名对照用于scRNA-seq和免疫组化，48名TAK患者和24名健康对照用于血清细胞因子测量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2326 | 2026-05-03 |
CD109 is associated with an immunosuppressive microenvironment and M2 macrophage polarization: pan-cancer analysis and functional validation
2026-May-01, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-16100-4
PMID:42067796
|
研究论文 | 通过泛癌分析及功能验证揭示了CD109与免疫抑制微环境和M2型巨噬细胞极化的关联 | 首次在泛癌水平系统评估CD109的表达、预后相关性及免疫调节作用，并结合单细胞RNA测序和体外功能验证阐明其与M2型巨噬细胞极化和免疫抑制微环境的关系 | 巨噬细胞相关功能效应仅在肺癌模型中验证，仍需在其他肿瘤类型中进一步研究 | 探讨CD109在多种癌症中的预后价值及其免疫调节作用 | CD109基因及其在肿瘤免疫微环境中的角色 | 生物信息学 | 泛癌，非小细胞肺癌 | RNA-seq，单细胞RNA测序，siRNA敲低，共培养实验，流式细胞术，qPCR，ELISA，迁移实验 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | GTEx和TCGA数据库中的多癌种样本，以及非小细胞肺癌队列的单细胞RNA测序样本 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2327 | 2026-05-03 |
Deep-learning-based de novo discovery and design of therapeutics that reverse disease-associated transcriptional phenotypes
2026-Apr-30, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.02.016
PMID:41850287
|
研究论文 | 提出基于深度学习的药物发现平台GPS，通过逆转疾病相关的转录表型实现从头药物发现和优化 | 首次将转录组特征直接用于从头药物发现而非仅药物重定位，并开发仅从化学结构预测转录扰动特征的方法 | 未充分讨论模型在复杂疾病中的泛化性及化合物合成可行性 | 开发基于深度学习的药物发现平台，通过逆转疾病相关转录特征实现新药发现 | 肝细胞癌和特发性肺纤维化疾病模型 | 机器学习 | 肝细胞癌, 特发性肺纤维化 | RNA-seq | 深度学习模型（具体架构未明确）、树搜索优化方法 | 转录组数据、化学结构数据 | 多个疾病案例及两项验证（肝细胞癌：两个化合物系列；特发性肺纤维化：一个重定位候选和一种新抗纤维化化合物） | NA | NA | NA | NA |
| 2328 | 2026-05-03 |
Comprehensive analysis of ATF3 as a diagnostic and prognostic biomarker from pan-cancer to clear cell renal cell carcinoma
2026-Apr-30, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05113-x
PMID:42056650
|
研究论文 | 全面分析ATF3从泛癌到肾透明细胞癌作为诊断和预后生物标志物的作用 | 首次系统评估ATF3在多种癌症类型中的表达、诊断效能、预后意义及其与肿瘤免疫微环境的关联，并利用单细胞RNA测序阐明其在肾透明细胞癌细胞水平的具体作用 | 主要依赖公共数据库分析，缺乏大规模临床样本验证；ATF3在泛癌中的功能机制尚未深入阐明 | 评估ATF3在泛癌和肾透明细胞癌中的诊断和预后价值，并探索其在肿瘤免疫微环境中的作用 | ATF3基因在多种癌症中的表达及功能 | 机器学习 | 肾透明细胞癌 | 实时荧光定量PCR， Western blot， 免疫荧光， 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据， 单细胞RNA测序数据 | 公共数据库中多种癌症的样本数据及肾透明细胞癌细胞系 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2329 | 2026-05-03 |
PEBP1 inhibition as a therapeutic target for neurological recovery in ischemic stroke
2026-Apr-30, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2026.e00912
PMID:42066623
|
研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，确定PEBP1为缺血性卒中后神经恢复的治疗靶点，并通过实验验证其抑制效果 | 首次结合单细胞转录组学与大规模遗传学数据（孟德尔随机化）系统识别PEBP1为卒中后神经损伤的关键介质，并利用药理学抑制（FerroLOXIN-1）和基因敲低（AAV-BI30介导的shRNA）双重策略验证其治疗潜力 | 潜在脱靶效应需进一步验证；研究仅基于欧洲生物信息学研究所和英国生物银行的数据集，缺乏其他人群（如亚洲人群）的验证；体内模型仅采用大脑中动脉闭塞模型，可能无法完全模拟人类卒中异质性 | 探索缺血性卒中后神经功能恢复的新基因靶点，评估PEBP1抑制的治疗潜力 | 缺血性卒中患者（欧洲人群）、小鼠大脑中动脉闭塞模型、内皮细胞 | 数字病理学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、共定位分析、定量PCR、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、遗传变异数据 | 初始数据集：34,593例病例和624,214例对照；验证数据集：86,668例病例和1,503,898例对照；英国生物银行：26,052例病例和487,214例对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2330 | 2026-05-03 |
A conserved re-epithelialization program underlies malignancy in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Apr-30, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.03.021
PMID:42066759
|
研究论文 | 利用高分辨率空间转录组学识别胰腺导管腺癌中保守的再上皮化程序MP10，并揭示其在PanIN向PDAC进展中的作用机制 | 首次发现保守的再上皮化程序MP10标记侵袭性胰腺癌细胞，并揭示其与伤口边缘角质细胞再上皮化的相似性，以及FOSL1转录因子在侵袭中的驱动作用 | 未明确提及研究限制，可能包括样本数量有限或机制验证不足 | 探究胰腺导管腺癌从PanIN进展为侵袭性癌症的分子机制 | 人类胰腺导管腺癌组织和小鼠PanIN向PDAC进展模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 高分辨率空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2331 | 2026-04-30 |
Characterizing Infiltrating Macrophages in Intracranial Aneurysm with IA Animal Models and Spatial Transcriptomics
2026-Apr-29, Translational stroke research
IF:3.8Q2
DOI:10.1007/s12975-026-01437-6
PMID:42053685
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2332 | 2026-05-03 |
GPR124 regulates hyaloid blood vessel regression and is associated with endothelial-mesenchymal transition
2026-Apr-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-50835-1
PMID:42056280
|
研究论文 | 本研究揭示了GPR124在调节玻璃体血管退化中的作用，并发现其与内皮-间质转化相关 | 首次识别GPR124作为玻璃体血管退化的关键调节因子，并发现其通过WNT/β-catenin信号和内皮-间质转化促进血管重塑 | 未明确GPR124下游的具体分子机制，且仅在小鼠模型中验证，缺乏人类数据 | 阐明GPR124在玻璃体血管退化过程中的功能和机制 | 小鼠玻璃体血管内皮细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序、免疫染色 | 基因敲除小鼠模型（Gpr124条件性敲除） | 基因表达数据、图像 | 使用他莫昔芬诱导的内皮特异性Gpr124敲除小鼠模型，具体样本量未在摘要中提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序用于分析玻璃体血管内皮细胞 |
| 2333 | 2026-05-03 |
scDecorr: feature decorrelation based representation learning enables self-supervised alignment of multiple single-cell experiments
2026-Apr-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-50586-z
PMID:42056283
|
研究论文 | 提出scDecorr框架，利用特征去相关自监督学习实现单细胞RNA测序数据的稳健表示学习和跨批次整合 | 首次将特征去相关自监督学习用于单细胞数据整合，通过最大化扭曲嵌入相似性并去相关化组件来捕获生物信号、消除技术噪声，结合无监督域适应实现跨批次域不变表示 | 未提及具体局限性 | 开发高效的单细胞RNA测序数据表示学习和整合方法，以克服数据稀疏性、高变异性和技术批次效应 | 单细胞RNA测序数据中的细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自监督学习模型 | 基因表达数据 | 多个单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2334 | 2026-05-03 |
LMCD1 aggravates cardiac fibrosis after myocardial infarction via activating STAT5A
2026-Apr-29, Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research
DOI:10.1016/j.bbamcr.2026.120153
PMID:42066818
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研究论文 | 本研究揭示LMCD1通过激活STAT5A加剧心肌梗死后心脏纤维化 | 首次发现LMCD1在心肌梗死后心脏纤维化中的驱动作用，并阐明其通过直接结合并激活STAT5A促进心脏成纤维细胞活化的新机制 | 仅在小鼠模型和体外细胞实验中验证，缺乏临床样本数据支持，且未探讨LMCD1的翻译后修饰调控机制 | 探究LMCD1在心肌梗死后心脏纤维化中的功能及其分子机制 | 小鼠心肌梗死模型及TGF-β1诱导的原代心脏成纤维细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据 | 公开的单细胞RNA测序数据集及小鼠组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 公开的单细胞RNA测序数据集 |
| 2335 | 2026-05-03 |
A NETs-centric multi-omics framework prioritizes PGLYRP1 and MMP9 as subtype-associated thromboinflammatory biomarker candidates and putative therapeutic hypotheses in ischemic stroke
2026-Apr-29, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107422
PMID:42066918
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研究论文 | 本研究通过多组学策略鉴定缺血性卒中中与NETs相关的亚型特异性血栓炎症生物标志物候选基因和潜在治疗假说 | 首次整合多队列外周血转录组学、机器学习特征选择、孟德尔随机化和单细胞RNA测序等多组学方法，从NETs角度系统解析缺血性卒中亚型特异性血栓炎症模式，并识别出PGLYRP1和MMP9作为候选生物标志物和治疗靶点 | 仍需进一步验证候选生物标志物在更大独立队列中的临床效能，以及候选化合物Naringin的体内治疗潜力 | 鉴定缺血性卒中中NETs相关亚型特异性血栓炎症生物标志物和潜在治疗靶点 | 缺血性卒中患者的外周血样本和单细胞转录组数据 | 机器学习 | 脑血管疾病 | 转录组测序、单细胞RNA测序、分子动力学模拟 | 机器学习特征选择模型 | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 多队列缺血性卒中患者，具体样本量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2336 | 2026-05-03 |
Alveolar Type 2 Cell Dysfunction Is Associated with Bile Acid Alterations in Experimental Hepatopulmonary Syndrome
2026-Apr-28, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag067
PMID:42048159
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研究论文 | 本研究通过实验性肝肺综合征模型，发现肺泡2型细胞功能障碍与胆汁酸变化相关 | 首次揭示肝肺综合征中胆汁酸水平升高与AT2细胞功能改变的直接关联，并发现FXR激动剂可恢复AT2细胞功能 | 仅使用小鼠模型，且未完全阐明胆汁酸调控AT2细胞的具体分子机制 | 探究肝肺综合征中肺泡功能障碍的机制，特别是AT2细胞与胆汁酸的关系 | 胆总管结扎小鼠模型中的肺泡2型细胞和胆汁酸 | 数字病理学 | 肝肺综合征 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 质谱胆汁酸分析 | NA | RNA测序数据, 质谱数据 | 胆总管结扎小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2337 | 2026-05-03 |
Immune dysregulation and cellular dysfunction mediate di-n-pentyl phthalate-induced hepatotoxicity: Insights from single-cell RNA sequencing
2026-Apr-28, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2026.116114
PMID:42061636
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序探究邻苯二甲酸二正戊酯（DNPP）诱导肝脏毒性的免疫失调与细胞功能障碍机制 | 首次通过单细胞RNA测序技术系统揭示DNPP暴露导致肝脏毒性中T-NK细胞、髓系细胞和内皮细胞亚群的显著变化及基因表达下调 | NA | 阐明DNPP诱导肝脏毒性的潜在机制，特别是免疫稳态破坏和细胞功能损伤的作用 | DNPP暴露的小鼠肝脏组织 | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | DNPP暴露小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2338 | 2026-05-03 |
GLUL drives metabolic reprogramming and confers docetaxel resistance in prostate cancer
2026-Apr-25, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.118008
PMID:42044811
|
研究论文 | 揭示谷氨酸-氨连接酶GLUL驱动前列腺癌代谢重编程并导致多西他赛耐药 | 首次鉴定GLUL作为多西他赛耐药的关键代谢调控因子，并阐明其通过谷氨酰胺代谢重编程协调PI3K-AKT-mTOR信号、糖酵解和氧化磷酸化，形成代谢-信号网络支持化疗耐药 | 研究未具体阐明GLUL在体内其他微环境细胞类型中的作用，且临床样本量有限 | 揭示前列腺癌多西他赛耐药的代谢决定因子 | 临床标本、耐药细胞系、异种移植瘤模型 | 机器学习 | 前列腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 代谢组学 | NA | 转录组数据, 代谢组数据, 单细胞转录组数据 | 多个独立队列的临床标本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2339 | 2026-05-03 |
Correction: Kobayashi et al. Pathogenesis of Graves' Disease Determined Using Single-Cell Sequencing with Thyroid Autoantigen Peptide Stimulation in B Cells. Cells 2025, 14, 1102
2026-Apr-23, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15090751
PMID:42059808
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更正 | 对Kobayashi等人2025年发表于Cells期刊的关于Graves病发病机制研究的作者名单进行更正，补充遗漏的两位作者Takahiro Tsujikawa和Shigeru Hirano | NA | NA | 更正已发表论文中的作者信息错误 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2340 | 2026-05-03 |
Diabetes-induced TREM2-endothelial cell signaling impairs ischemic vascular repair
2026-Apr-22, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adu3761
PMID:42018669
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研究论文 | 揭示糖尿病通过TREM2-内皮细胞信号传导损害缺血性血管修复的机制 | 首次通过单细胞RNA测序和空间转录组学绘制人类糖尿病血管图谱，鉴定TREM2-内皮细胞相互作用为糖尿病血管病变的关键驱动因素，并在多种模型中验证其作为潜在治疗靶点的价值 | 未提及具体限制 | 探索糖尿病中内皮细胞和巨噬细胞的异质性如何转化为细胞间相互作用并影响血管功能 | 来自非糖尿病供体和2型糖尿病供体的人类肠系膜动脉，以及链脲佐菌素和高脂高蔗糖饮食诱导的糖尿病后肢缺血小鼠模型 | 数字病理学 | 心血管疾病、糖尿病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 非糖尿病和2型糖尿病供体的人类肠系膜动脉样本；链脲佐菌素和高脂高蔗糖饮食诱导的糖尿病小鼠 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |