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当前共找到 38610 篇文献，本页显示第 2301 - 2320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2301 | 2026-03-20 |
Unique lymphocyte transcriptomic profiles in septic patients with chronic critical illness
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1478471
PMID:39691721
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了脓毒症患者中慢性危重症患者淋巴细胞独特的转录组特征 | 首次在单细胞水平上比较了脓毒症患者不同临床轨迹（快速恢复与慢性危重症）的淋巴细胞转录组差异，并关联了功能验证 | 样本量相对较小，且仅基于外周血样本，可能无法完全反映组织局部免疫状态 | 探究脓毒症后慢性危重症患者的免疫细胞转录组变化及其与临床结局的关系 | 健康受试者、急性脓毒症患者、快速恢复患者及慢性危重症患者 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | scRNA-seq队列：12名健康人、4名急性脓毒症患者、4名快速恢复患者、5名慢性危重症患者；功能验证队列：19名健康人、68名急性脓毒症患者、27名快速恢复患者、20名慢性危重症患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2302 | 2026-03-20 |
Thrombospondin-1 promotes fibro-adipogenic stromal expansion and contractile dysfunction of the diaphragm in obesity
2023-Aug-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.08.17.553733
PMID:37645822
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研究论文 | 本研究探讨了肥胖症中血小板反应蛋白-1（THBS1）如何促进膈肌纤维脂肪基质扩张和收缩功能障碍 | 首次确立THBS1作为肥胖诱导膈肌基质重塑和收缩功能障碍的必要介质，并识别其作为潜在治疗靶点 | 研究基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；未详细探讨THBS1下游信号通路 | 探究THBS1在肥胖相关膈肌功能障碍中的作用机制 | 野生型和THBS1敲除小鼠的膈肌组织 | NA | 肥胖症 | bulk转录组学, single-cell转录组学 | NA | 转录组数据 | 野生型和THBS1敲除小鼠模型 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2303 | 2026-03-20 |
Human ureteric bud organoids recapitulate branching morphogenesis and differentiate into functional collecting duct cell types
2023-02, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-022-01429-5
PMID:36038632
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研究论文 | 本研究描述了从人类多能干细胞高效分化出输尿管芽类器官和功能性集合管细胞，模拟肾脏发育过程 | 首次实现人类多能干细胞在无血清条件下高效分化为输尿管芽类器官，并展示其分支形态发生和功能性集合管细胞分化 | NA | 肾脏再生医学，旨在通过干细胞分化模拟肾脏发育和功能 | 人类多能干细胞、输尿管芽类器官、集合管细胞 | 再生医学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2304 | 2026-03-19 |
High-sensitivity in situ detection of Sox21 reveals transcript asymmetry from the zygote stage
2026-May, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.02.002
PMID:41692143
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研究论文 | 本研究利用高灵敏度原位检测技术，揭示了小鼠胚胎发育中Sox21基因转录不对称性早在2细胞阶段就已出现 | 首次在2细胞阶段检测到Sox21 mRNA的异质性表达，并发现其优先从雄性原核表达，这为哺乳动物早期谱系决定的机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型，在人类或其他哺乳动物中的普适性尚需验证，且技术方法可能无法完全排除检测假阳性的可能性 | 探究哺乳动物早期胚胎发育中谱系决定的时间点和分子机制 | 小鼠早期胚胎（从受精卵到4细胞阶段） | 发育生物学 | NA | 杂交链式反应（HCR）结合共聚焦成像，单细胞RNA-seq | NA | 图像数据，转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个发育阶段的小鼠胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq，原位杂交 | NA | NA |
| 2305 | 2026-03-19 |
Immune landscape in NOD.H-2h4 mouse model thyroid revealed by single-cell RNA sequencing
2026-04-16, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153484
PMID:41734714
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了NOD.H-2h4小鼠甲状腺在桥本甲状腺炎不同阶段的免疫景观 | 首次在NOD.H-2h4小鼠模型中构建甲状腺单细胞转录组图谱，揭示了甲状腺细胞可塑性和Treg功能障碍作为疾病进展的潜在驱动因素 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类桥本甲状腺炎的复杂性 | 探究桥本甲状腺炎中甲状腺细胞类型在免疫失调中的具体作用 | NOD.H-2h4小鼠的甲状腺组织 | 数字病理学 | 桥本甲状腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 38,461个细胞，来自三个疾病阶段（4、8和16周）的小鼠甲状腺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2306 | 2026-03-19 |
Identification and experimental confirmation of TBC1D10C as a shared transcriptional link between abdominal aortic aneurysm and major depressive disorder
2026-04-09, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153456
PMID:41702190
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别并实验验证了TBC1D10C作为腹主动脉瘤和重度抑郁症之间的共享转录调控因子 | 首次发现TBC1D10C作为AAA和MDD的共同关键枢纽基因，并通过scRNA-seq和小鼠模型验证其在免疫细胞中的表达与淋巴细胞活化的负相关性 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，缺乏直接的人类临床干预数据 | 揭示腹主动脉瘤和重度抑郁症之间的共享分子通路，寻找共同治疗靶点 | 腹主动脉瘤和重度抑郁症患者及小鼠模型的基因表达数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, scRNA-seq | 机器学习 | 基因表达数据 | 七个基因表达数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2307 | 2026-03-19 |
A microfluidic-engineered vascularized endometrium micro-organoid platform for functional repair of intrauterine adhesion
2026-Mar-18, Biofabrication
IF:8.2Q1
DOI:10.1088/1758-5090/ae4f26
PMID:41802406
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研究论文 | 本文介绍了一种微流控生物制造策略，用于构建血管化子宫内膜微器官平台，以功能性修复宫腔粘连 | 通过微流控技术共封装人子宫内膜基质细胞、上皮类器官和内皮细胞，构建了支持激素响应、蜕膜化和病理重塑的3D血管化微器官平台 | 研究基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；微器官的长期稳定性和规模化生产有待优化 | 开发一种功能性修复宫腔粘连的血管化子宫内膜微器官平台 | 人子宫内膜基质细胞、上皮类器官、内皮细胞（HUVECs）及小鼠宫腔粘连模型 | 组织工程与再生医学 | 宫腔粘连 | 微流控生物制造、单细胞测序、转录组分析 | NA | 单细胞测序数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2308 | 2026-03-19 |
Deciphering transcriptional plasticity in pancreatic ductal adenocarcinoma reveals alterations in sensory neuron innervation
2026-Mar-18, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70233
PMID:41847880
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了胰腺和胰腺导管腺癌（PDAC）中的感觉神经元转录组，揭示了肿瘤相关神经重塑的分子机制 | 首次在PDAC小鼠模型中鉴定出感觉神经元内存在肿瘤来源的RNA，提示了细胞外囊泡介导的RNA转移新机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类PDAC中的适用性需进一步验证 | 探究胰腺导管腺癌中感觉神经元转录组的变化及其在肿瘤进展中的作用 | 野生型和PDAC小鼠模型中的胰腺感觉神经元 | 单细胞转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、类器官培养、qPCR | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型和PDAC小鼠的背根神经节感觉神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2309 | 2026-03-19 |
Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Factor 1 Inhibits Macrophage Killing of Sporothrix schenckii by Enhancing Expression and Activity of Inducible Nitric Oxide Synthase
2026-Mar-17, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf646
PMID:41428466
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验模型，揭示了TRAF1通过稳定NOS2表达抑制巨噬细胞杀伤申克孢子丝菌的机制，并探讨了局部热疗的治疗作用 | 首次发现TRAF1通过结合NOS2抑制其泛素化降解，从而延迟孢子丝菌病愈合，并阐明热疗通过下调TRAF1和NOS2表达发挥治疗作用 | 机制研究主要在体外和动物模型中进行，临床转化需进一步验证 | 探究TRAF1和NOS2在孢子丝菌病免疫逃逸中的作用及热疗的治疗机制 | 申克孢子丝菌感染的巨噬细胞及孢子丝菌病病变组织 | NA | 孢子丝菌病 | 单细胞RNA测序, 免疫共沉淀, 泛素化分析, 定点突变 | NA | 单细胞RNA测序数据, 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2310 | 2026-03-19 |
Maternal opioid use and hepatitis C infection disrupt the placental immune landscape and structure
2026-Mar-17, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199606
PMID:41842943
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研究论文 | 本研究探讨了母体阿片类药物使用障碍（OUD）和丙型肝炎病毒（HCV）感染对胎盘免疫景观和结构的破坏作用 | 首次结合流式细胞术、组织学、空间转录组学和单细胞转录组学，系统揭示OUD对胎盘组织的多层面影响，并基于母体HCV状态进行分层分析 | 研究样本量未明确说明，且未详细讨论OUD与HCV感染的独立或交互效应 | 探究母体OUD和HCV感染如何影响胎盘结构和免疫功能 | 胎盘组织 | 数字病理学 | 丙型肝炎 | 流式细胞术、组织学、空间转录组学、单细胞转录组学 | CellChat分析 | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 2311 | 2026-03-19 |
A Novel Low-Dimensional Sparse and Low-Rank Representation Method for Single-Cell RNA Sequencing Data Clustering
2026-Mar-17, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3674992
PMID:41843533
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研究论文 | 本文提出了一种名为LDSLRR的新型低维稀疏低秩表示方法，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 将降维、自表示矩阵构建和聚类过程集成到一个端到端模型中，通过同时优化这三个模块来提高聚类准确性 | NA | 解决单细胞RNA测序数据因高维度和稀疏性带来的聚类挑战，以实现更精确的细胞聚类 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | LDSLRR（低维稀疏低秩表示模型），结合图正则化非负矩阵分解 | 基因表达矩阵 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2312 | 2026-03-19 |
DUSP6 ablation restores CAR T-cell fitness impaired by tumor CD58 loss through invigoration of AP-1 signaling
2026-Mar-17, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02597-5
PMID:41844571
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤CD58缺失通过减弱AP-1信号导致CAR-T细胞功能障碍，并发现阻断DUSP6可恢复CAR-T细胞的适应性 | 重新定位CD58不仅是免疫突触成分，更是CAR-T细胞生物学中的代谢检查点，并确定DUSP6阻断是增强CAR-T细胞效力的新工程靶点 | 未明确说明 | 探究肿瘤CD58缺失导致CAR-T细胞功能障碍的机制，并寻找恢复CAR-T细胞适应性的治疗策略 | CAR-T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 癌症 | CRISPR/Cas9筛选、单细胞RNA-seq、转录组分析 | NA | 转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2313 | 2026-03-19 |
Spatial transcriptomics uncovers vasculature-centered cellular interactions driving Japanese encephalitis progression in a mouse model
2026-Mar-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70047-5
PMID:41844605
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，在小鼠模型中揭示了以血管为中心的细胞互作驱动日本脑炎进展的机制 | 首次结合Stereo-seq技术同时原位捕获宿主和病毒转录组，构建了日本脑炎发病机制的时空图谱，并明确了Ly6c2单核细胞作为主要病毒载体和IFN-γ来源的关键作用 | 研究仅使用雌性BALB/c小鼠模型，未涉及其他物种或性别差异；结论主要基于小鼠模型，人类病理机制可能有所不同 | 阐明神经侵袭性病毒（特别是日本脑炎病毒）引起神经病理的细胞互作机制 | 日本脑炎病毒感染的雌性BALB/c小鼠脑组织 | 空间转录组学 | 日本脑炎 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 日本脑炎病毒感染的雌性BALB/c小鼠脑组织样本 | 华大智造 | 空间转录组学 | Stereo-seq | Stereo-seq空间转录组技术，可同时原位捕获宿主和病毒转录组 |
| 2314 | 2026-03-19 |
A blueprint for local and distal invasion programs in glioblastoma
2026-Mar-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70470-8
PMID:41844611
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序、空间转录组学和多路成像技术，探索胶质母细胞瘤的局部和远端侵袭程序 | 通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和多路成像，首次解耦了胶质母细胞瘤侵袭潜力与侵袭过程相关的转录特征，并揭示了不同细胞状态与侵袭路径的关联 | 研究基于异种移植模型，可能不完全反映人类胶质母细胞瘤的复杂性；样本量有限（20个患者来源模型） | 研究胶质母细胞瘤的侵袭机制，区分局部和远端侵袭的转录程序 | 胶质母细胞瘤患者来源的胶质瘤球模型和异种移植小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多路成像 | NA | 转录组数据, 空间成像数据 | 20个患者来源的胶质瘤球模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2315 | 2026-03-19 |
Multimodal imaging reveals a lysosomal drug reservoir that drives heterogeneous distribution of PARP inhibitors
2026-Mar-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70558-1
PMID:41844641
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研究论文 | 本研究通过多模态成像揭示，PARP抑制剂在卵巢癌肿瘤中分布不均，其异质性积累与溶酶体药物储存相关，影响药物疗效 | 首次利用患者来源外植体多模态成像管道，在单细胞水平上展示PARP抑制剂（如rucaparib）的异质性积累，并发现溶酶体作为药物储存库驱动这种分布差异 | 研究主要聚焦于高分级浆液性卵巢癌，未广泛验证其他肿瘤类型；且仅针对特定PARP抑制剂（如rucaparib和niraparib），对olaparib的影响机制未明确 | 探究肿瘤异质性如何影响PARP抑制剂的细胞内分布和疗效，以克服临床耐药问题 | 高分级浆液性卵巢癌患者来源的肿瘤外植体及PARP抑制剂药物 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 多模态成像、空间转录组学 | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2316 | 2026-03-19 |
A differential single-cell transcriptome atlas of left-sided and right-sided colorectal cancer
2026-Mar-17, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04789-5
PMID:41844817
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2317 | 2026-03-19 |
Human umbilical cord mesenchymal stromal cells therapy for neuromyelitis optica spectrum disorder: a phase 1/2a trial
2026-Mar-17, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-026-01720-x
PMID:41844898
|
研究论文 | 本研究评估了人脐带间充质干细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性 | 首次在临床试验中系统评估hUC-MSCs对NMOSD的疗效，并探索了其通过硫氧还蛋白和氧化磷酸化途径增强Treg细胞功能的潜在机制 | 单臂、开放标签设计，样本量较小（31例），缺乏对照组，随访时间有限（15个月） | 评估hUC-MSCs减少NMOSD复发和改善神经功能障碍的安全性与疗效 | 31名NMOSD患者 | NA | 视神经脊髓炎谱系疾病 | 单细胞RNA测序，代谢组学检测 | NA | 临床数据，MRI影像，单细胞RNA测序数据，代谢组学数据 | 31例NMOSD患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2318 | 2026-03-19 |
Identification of TRPM4 related genes in LUAD by RNA seq and spatial transcriptomics
2026-Mar-17, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04797-5
PMID:41845138
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2319 | 2026-03-19 |
Single-cell transcriptome analysis reveals DNMT1+ epithelial cells promote lymphatic metastasis via CXCL17-mediated TAM infiltration
2026-Mar-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08032-1
PMID:41845371
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2320 | 2026-03-19 |
Dissecting the immunosuppressive microenvironment of LAMA3 + malignant cells and SPP1 + macrophages in esophageal squamous cell carcinoma using single-cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08004-5
PMID:41845425
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |