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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2281 - 2300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2281 | 2026-02-14 |
Nectin-4 reduces T cell effector function and is a therapeutic target in pancreatic cancer
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.194290
PMID:41364531
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研究论文 | 本研究通过分析胰腺导管腺癌（PDAC）中TIGIT轴配体和受体，发现Nectin-4在肿瘤细胞中特异性表达，与不良预后相关，并能抑制T细胞效应功能，而抗体药物偶联物enfortumab vedotin靶向Nectin-4可抑制肿瘤生长 | 首次在PDAC中揭示Nectin-4作为T细胞功能抑制因子和潜在治疗靶点，并通过患者来源的类器官模型验证了靶向Nectin-4的治疗效果 | 研究主要基于体外实验和类器官模型，缺乏体内临床试验验证，且样本来源和规模可能有限 | 探索PDAC中TIGIT轴相关分子在肿瘤免疫微环境中的作用，并寻找新的治疗靶点 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者肿瘤组织、血液样本、患者来源的PDAC类器官 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 多色流式细胞术、免疫组化（IHC）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 图像、文本（基因表达数据） | 来自不同阶段PDAC患者的肿瘤和血液样本、原发性肿瘤和肝转移样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2282 | 2026-02-14 |
EGFR-mutant transformed small cell lung cancer harbors intratumoral heterogeneity targetable with MEK inhibitor combination therapy
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.197008
PMID:41574603
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了EGFR突变型小细胞肺癌的瘤内异质性，并提出了针对MEK抑制剂的联合治疗策略 | 首次在EGFR突变型小细胞肺癌中通过单细胞RNA测序识别出神经内分泌和非神经内分泌细胞亚群，并发现MEK抑制剂对非神经内分泌细胞具有选择性敏感性 | 研究样本来源于恶性胸腔积液，可能无法完全代表原发肿瘤的异质性；体外和体内实验的样本量有限 | 探索EGFR突变型小细胞肺癌的瘤内异质性及其治疗靶点 | EGFR突变型小细胞肺癌患者恶性胸腔积液中的癌细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自经历SCLC转化的患者的恶性胸腔积液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2283 | 2026-02-14 |
Small molecule inhibition rescues the skeletal dysplasia phenotype of Trpv4 mutant mice
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182439
PMID:41574606
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研究论文 | 本研究通过构建表达TRPV4 p.R594H突变的敲入小鼠模型，探究TRPV4骨骼发育不良的机制，并测试TRPV4特异性抑制剂GSK2798745的治疗效果 | 首次在TRPV4骨骼发育不良小鼠模型中，通过体内实验证明TRPV4特异性抑制剂能显著改善骨骼表型并挽救生长板组织学异常，为靶向治疗提供了临床前证据 | 研究基于小鼠模型，其治疗结果向人类转化的有效性尚需进一步验证，且长期安全性和剂量优化未在本文中探讨 | 探究TRPV4骨骼发育不良的疾病机制，并验证TRPV4通道抑制作为治疗策略的可行性 | 表达p.R594H Trpv4突变的敲入小鼠模型及其软骨细胞 | 数字病理学 | 骨骼发育不良 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | 敲入小鼠模型 | 转录组数据 | 未在摘要中明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2284 | 2026-02-14 |
Transcriptomic characters of cochlear vascular cells with pericyte-driven angiogenetic activity
2026-Jan-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8535400/v1
PMID:41646339
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞，揭示了耳蜗血管的分子特征和周细胞在血管生成中的关键作用 | 首次使用单细胞RNA测序技术全面解析耳蜗血管细胞的转录组特征，并发现周细胞具有向尖端细胞转化的能力，这为耳蜗血管再生提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需验证，且体外实验模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探究耳蜗血管细胞的遗传和分子特性，以理解其在听觉功能维持和血管再生中的作用 | 成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞 | 单细胞转录组学 | 听力障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 成年小鼠耳蜗细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2285 | 2026-02-14 |
SAGE-FM: A lightweight and interpretable spatial transcriptomics foundation model
2026-Jan-21, ArXiv
PMID:41647237
|
研究论文 | 本文提出了一种轻量级且可解释的空间转录组学基础模型SAGE-FM，该模型基于图卷积网络，通过掩码中心点预测目标进行训练 | 开发了首个基于图卷积网络的轻量级空间转录组学基础模型，能够学习空间一致的嵌入表示，并在下游任务中表现出良好的泛化能力 | 模型仅在人类Visium样本上进行训练，尚未在其他平台或物种数据上验证其通用性 | 构建一个参数高效、可解释且具有空间感知能力的空间转录组学基础模型 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | 口咽鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | 图卷积网络（GCN） | 空间基因表达数据 | 416个人类Visium样本，涵盖15个器官 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间基因表达平台 |
| 2286 | 2026-02-14 |
Parasympathetic nerves in the kidney pelvis contribute to blood pressure regulation
2026-Jan-19, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.002
PMID:41565024
|
研究论文 | 本研究通过解剖学、分子生物学和光遗传学方法，证实了肾脏骨盆存在副交感神经支配，并揭示了其在血压调节中的功能作用 | 首次通过光遗传学激活和纤维光度法直接监测肾脏神经中乙酰胆碱的释放，验证了副交感神经在肾脏骨盆的功能活性及其在血压调节中的具体作用 | 研究主要聚焦于肾脏骨盆区域，未全面评估其他肾脏区域的神经支配；生理角色和具体调控机制仍需进一步探索 | 探究肾脏骨盆的副交感神经支配及其在血压调节中的生理功能 | 肾脏骨盆的神经支配、乙酰胆碱受体表达及神经递质释放 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、定量逆转录聚合酶链反应、荧光原位杂交、纤维光度法、光遗传学 | NA | 基因表达数据、神经活动数据、生理参数数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2287 | 2026-02-14 |
Nephron-associated Support Cell Transcriptional Plasticity Expands in Hypertension
2026-Jan-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.16.699969
PMID:41648558
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序分析高血压小鼠肾脏中的肾单位相关支持细胞，揭示了其在高血压条件下的转录可塑性变化 | 首次在高血压模型中鉴定出肾单位相关支持细胞的转录可塑性，并发现其相比淋巴管内皮细胞对炎症诱导变化更具抵抗力 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；样本量相对有限 | 探究高血压对肾脏细胞类型（特别是支持细胞）转录组的影响 | 高血压小鼠肾脏中的CD31+和podoplanin+细胞，重点关注肾单位相关支持细胞和淋巴管内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 高血压 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自两种高血压小鼠模型的肾脏细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2288 | 2026-02-14 |
Klotho protects the osteogenic function of human periodontal ligament stem cells in periodontitis by inhibiting NOX4-mediated ferroptosis
2026-Jan-16, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04894-w
PMID:41540434
|
研究论文 | 本研究揭示了Klotho蛋白通过抑制NOX4介导的铁死亡，保护人牙周膜干细胞在牙周炎环境中的成骨功能 | 首次发现Klotho在牙周炎炎症环境中通过抑制NOX4表达来对抗hPDLSCs的铁死亡，从而保护其成骨功能 | 研究主要在体外炎症环境和动物模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 探究Klotho蛋白是否能在炎症环境中保护人牙周膜干细胞免受铁死亡影响并维持其成骨功能 | 人牙周膜干细胞（hPDLSCs） | 干细胞生物学与组织工程 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序，细胞培养，动物模型 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | C57BL/6小鼠模型及体外培养的hPDLSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2289 | 2026-02-14 |
Targeting the CCL7-STAT1 axis attenuates microglial neurotoxicity and photoreceptor degeneration in retinitis pigmentosa
2026-Jan-16, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03692-8
PMID:41545890
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定出CCL7-STAT1轴是视网膜色素变性中驱动小胶质细胞功能障碍和光感受器退化的关键通路 | 首次在视网膜色素变性模型中通过单细胞RNA测序鉴定出CCL7hi小胶质细胞亚群，并揭示了CCL7-STAT1信号轴作为小胶质细胞介导的神经炎症和光感受器退化的核心分子机制 | 研究主要基于rd10小鼠模型，其发现是否完全适用于人类视网膜色素变性患者尚需进一步验证 | 阐明视网膜色素变性中驱动小胶质细胞功能障碍和光感受器退化的分子机制，并探索潜在的治疗靶点 | rd10小鼠模型的视网膜小胶质细胞和光感受器 | 单细胞组学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | rd10小鼠模型的视网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2290 | 2026-02-14 |
Macrophage Niche Reconstitution Reveals Dynamic Transcriptional and Communication Networks Renal Macrophage-Epithelial Communication
2026-Jan-16, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8467072/v1
PMID:41646422
|
研究论文 | 本研究通过诱导性hCD59 ILY消融系统结合纵向单细胞RNA测序，揭示了肾脏驻留巨噬细胞在急性耗竭后再生过程中的动态转录和细胞间通讯网络 | 首次系统性地描绘了肾脏巨噬细胞再生过程中的转录调控和细胞间通讯网络，并识别了上皮细胞来源的CX3CL1在驱动巨噬细胞招募和维持中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，其发现向人类肾脏的转化需要进一步验证 | 阐明肾脏驻留巨噬细胞在急性耗竭后再生过程中的细胞和分子机制 | 肾脏驻留巨噬细胞和肾上皮细胞 | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | SCENIC, STRING | 单细胞转录组数据 | 小鼠肾脏样本在基线及消融后第1、3、7天进行纵向采集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2291 | 2026-02-14 |
Whole genome sequence analysis of pulmonary function and COPD in 44,287 multi-ancestry participants
2026-Jan-15, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03921-y
PMID:41535900
|
研究论文 | 本研究通过对44,287名多族裔参与者进行全基因组测序分析，探索与肺功能和慢性阻塞性肺病相关的低频或族裔特异性遗传变异 | 首次在多族裔大规模样本中应用全基因组测序进行肺功能和COPD的遗传关联研究，结合单细胞RNA-seq数据验证基因功能，并利用CRISPR技术进行功能验证 | 研究样本虽为多族裔，但可能仍存在代表性不足的问题，且功能验证仅在IMR90细胞系中进行，未涉及更多细胞类型或体内模型 | 发现与肺功能和慢性阻塞性肺病相关的遗传变异，并解析其生物学机制 | 44,287名多族裔参与者的全基因组测序数据，以及肺组织单细胞RNA-seq数据集 | 基因组学 | 慢性阻塞性肺病 | 全基因组测序，单细胞RNA-seq，CRISPR基因编辑 | NA | 基因组序列数据，基因表达数据 | 44,287名多族裔参与者 | NA | 全基因组测序，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2292 | 2026-01-18 |
Combining spatial and single-cell transcriptome data to analyze tertiary lymphoid structures in clear cell renal cell carcinoma reveals prognostic biomarkers
2026-Jan-15, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07713-1
PMID:41540415
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2293 | 2026-02-14 |
Immune dysregulation triggered by inflammatory cytokines in patients with severe respiratory infections
2026-Jan-15, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03465-6
PMID:41540425
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，揭示了重症呼吸道感染患者中由炎症细胞因子触发的免疫失调机制，并评估了高剂量重组蛋白疫苗的潜在保护作用 | 构建了包含299,527个PBMCs的高分辨率免疫细胞图谱，首次系统性地描绘了COVID-19不同严重程度（中度、重度、危重、恢复期）患者的免疫特征，并发现高剂量重组蛋白疫苗可抑制单细胞炎症反应、增强保护性免疫 | 样本量相对较小（17例患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证结论 | 探究重症呼吸道病毒感染中免疫失调的潜在机制，并评估疫苗接种对免疫反应的影响 | 17例不同严重程度（中度、重度、危重、恢复期）的COVID-19患者的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 呼吸道感染（COVID-19） | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 17例COVID-19患者（包括中度、重度、危重及恢复期病例）的PBMCs，共299,527个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2294 | 2026-02-14 |
Activating KRAS mutations mark premalignant cystic structures in congenital pulmonary airway malformations
2026-Jan-15, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03491-4
PMID:41540433
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了先天性肺气道畸形中KRAS突变作为恶性转化风险因子的作用 | 首次在先天性肺气道畸形中利用单细胞RNA测序结合气道类器官模型，系统比较KRAS突变与非突变区域的细胞组成和基因表达差异，揭示了KRAS突变与肺癌相似的转录组特征 | 样本量较小（n=3），可能限制统计功效和结论的普适性；研究基于类器官模型，可能与体内实际情况存在差异 | 评估KRAS突变作为先天性肺气道畸形恶性转化风险标志物的潜力，以指导临床治疗策略 | 先天性肺气道畸形患者的切除肺组织，包括病变区域（囊肿）和非病变区域（对照） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色，类器官培养 | 气道类器官模型 | 单细胞转录组数据，图像数据 | 3例患者（KRAS突变与非突变对比） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2295 | 2026-02-14 |
Spatiotemporal transcriptomic mapping reveals region-specific glial activation and astrocyte shifts in epileptogenesis beyond the hippocampus
2026-Jan-15, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02224-y
PMID:41540500
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，绘制了癫痫发生过程中大鼠脑内基因表达的时空动态图谱，揭示了海马以外区域的胶质细胞激活和星形胶质细胞功能亚型转变 | 首次在癫痫发生模型中应用Visium空间转录组学技术，系统性地揭示了癫痫发生过程中海马以外区域（如白质束和多个丘脑核团）的胶质细胞激活和星形胶质细胞功能亚型转变，挑战了传统上以海马为中心的癫痫发生观点 | 研究基于锂-毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态大鼠模型，其结果在人类颞叶癫痫中的普适性有待验证；样本量相对较小（n=16）；空间转录组学技术本身的分辨率限制 | 探究颞叶癫痫发生过程中，大脑不同区域在分子和细胞水平上的动态变化，特别是胶质细胞的激活模式和星形胶质细胞的功能转变 | 锂-毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态大鼠模型（实验组）和对照组大鼠的冠状脑切片 | 空间转录组学 | 颞叶癫痫 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 16只大鼠（包括实验组和对照组） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间基因表达技术 |
| 2296 | 2026-02-14 |
Single-cell and immune-context integration identifies basement-membrane/metastasis signatures that sharpen bladder-cancer diagnosis and prognosis
2026-Jan-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04440-3
PMID:41533176
|
研究论文 | 本研究开发了一个基于转移-基底膜相关基因（MBRGs）的可解释预后模型，用于改善膀胱癌的临床和个性化治疗策略 | 通过整合单细胞和免疫背景分析，识别出基底膜/转移相关基因特征，并构建了一个六基因风险模型，该模型在TCGA和GEO队列中显示出良好的预后预测能力，并利用SHAP分析量化了特征贡献 | 模型在TCGA和GEO队列中的AUC值范围较宽（0.602-0.742），表明预测性能有待进一步优化，且研究主要基于公共数据库数据，缺乏前瞻性临床验证 | 增强膀胱癌的临床诊断和预后预测，并探索个性化治疗策略 | 膀胱癌患者 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 功能富集分析 | LASSO回归, Cox回归, 风险模型 | 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | TCGA和GEO队列中的膀胱癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2297 | 2026-02-14 |
Integrating single-cell and bulk transcriptomes with machine learning reveals a CAF signature for immunotherapy response in dMMR endometrial cancer
2026-Jan-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04414-5
PMID:41535649
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，结合机器学习方法，构建了一个基于Wnt相关癌症相关成纤维细胞（CAF）的风险特征模型，用于预测错配修复缺陷子宫内膜癌（dMMR EC）的预后和免疫治疗反应 | 首次在dMMR EC中系统识别Wnt相关CAF亚群，并应用包含10种算法和101种组合的机器学习框架筛选最优基因特征，构建了结合临床病理特征和风险评分的列线图模型 | 研究主要基于公共数据库数据，缺乏独立的前瞻性临床队列验证，且CAF功能机制需进一步实验验证 | 探索CAF在dMMR EC预后和免疫治疗反应中的作用，并构建预测模型 | 错配修复缺陷子宫内膜癌（dMMR EC）患者 | 机器学习 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量RNA测序（bulk RNA-seq），拷贝数变异（CNV）分析 | CoxBoost+Enet [alpha=0.6] 模型，列线图（nomogram） | 转录组数据 | 单细胞数据包含9,682个肿瘤细胞和5,476个正常细胞（具体患者样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 2298 | 2026-02-14 |
Microbiome-Derived Metabolites Shape CD4+ T-Cell Differentiation and Immune Aging in Chronic HIV-1 Infection
2026-Jan-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.13.699280
PMID:41648363
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研究论文 | 本研究探讨了肠道菌群衍生的芳香族代谢物（如p-甲酚硫酸盐）如何影响HIV-1感染者CD4+ T细胞的代谢、分化和免疫衰老，并揭示了这些代谢物与HIV-1病毒库持久性的潜在关联 | 首次将细胞相关肠道菌群代谢物（而非系统性水平）与CD4+ T细胞的代谢功能状态及HIV-1病毒库大小联系起来，并深入研究了p-甲酚硫酸盐作为机制原型的作用 | 研究主要基于体外实验和HIV-1感染者样本，因果关系和普遍性需进一步验证 | 探究肠道菌群代谢物在慢性HIV-1感染中对CD4+ T细胞免疫代谢和衰老的影响 | HIV-1感染者（PLWH）的配对血浆和CD4 T细胞 | 免疫代谢学 | HIV-1感染 | 代谢组学分析、流式细胞术、单细胞RNA测序、转录组学、蛋白质组学 | NA | 代谢物数据、细胞表型数据、基因表达数据 | HIV-1感染者的配对血浆和CD4 T细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2299 | 2026-02-14 |
MIF-mediated reprogramming of myeloid lineage within the glioma tumor microenvironment impacts the efficacy of immune stimulatory gene therapy
2026-Jan-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.13.699283
PMID:41648606
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析野生型和突变型IDH1胶质瘤的细胞异质性，揭示MIF-CD74轴在调控胶质瘤免疫微环境中的关键作用，并探索其与免疫刺激基因疗法联合的治疗潜力 | 首次在单细胞水平上比较wtIDH1和mIDH1胶质瘤的髓系细胞异质性，发现MIF表达降低与表观遗传重编程相关，并验证MIF-CD74轴调控肿瘤免疫微环境，联合免疫刺激基因疗法可显著延长生存期 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；单细胞测序样本量可能有限，未涵盖所有胶质瘤亚型 | 探究胶质瘤肿瘤微环境中髓系细胞的重编程机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 野生型IDH1和突变型IDH1胶质瘤的肿瘤微环境，特别是髓系细胞群 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及wtIDH1和mIDH1胶质瘤的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2300 | 2026-02-14 |
Single-cell and spatial transcriptomic profiling of cardiac fibroblasts following myocardial infarction
2026-Jan-13, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06533-0
PMID:41526391
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，揭示了心肌梗死后心脏成纤维细胞的转录动态和修复性亚群的出现过程 | 结合了bulk RNA测序、RNAscope原位杂交和空间转录组学，首次在解剖和时间维度上映射了心脏成纤维细胞向修复性亚群转变的基因表达变化 | 研究主要关注心肌梗死早期阶段，长期动态和功能验证可能不足 | 探究心肌梗死后心脏成纤维细胞的异质性及修复性途径 | 心脏成纤维细胞，特别是修复性心脏成纤维细胞亚群 | 单细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，RNAscope原位杂交，bulk RNA测序 | NA | 转录组数据，空间表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |