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当前共找到 39582 篇文献，本页显示第 2261 - 2280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2261 | 2026-04-25 |
Periportal macrophages protect against commensal-driven liver inflammation
2024-05, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-024-07372-6
PMID:38658756
|
研究论文 | 揭示了门静脉周围区域富含一种表达Marco的免疫抑制性巨噬细胞，该细胞由肠道微生物群诱导，通过白细胞介素-10和Marco受体抑制炎症，其功能缺失会促进肝脏炎性疾病 | 首次通过活体成像和区域特异性单细胞转录组学发现门静脉周围区域存在免疫抑制性巨噬细胞，并鉴定出Odoribacteraceae菌科及其后生元isoallolithocholic acid诱导该细胞亚群，阐明了共生菌与肝脏免疫稳态之间的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外验证，缺乏直接的人类临床数据支持 | 探究肝脏门静脉周围与中央静脉周围区域免疫系统的功能差异及其在炎症调控中的作用机制 | 肝脏门静脉周围区域富含Marco的免疫抑制性巨噬细胞及其与肠道微生物群的互作关系 | 免疫学 | 原发性硬化性胆管炎、非酒精性脂肪性肝炎 | 活体成像、区域特异性单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型及体外培养细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'基因表达分析平台 |
| 2262 | 2026-04-25 |
spVC for the detection and interpretation of spatial gene expression variation
2024-04-19, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-024-03245-3
PMID:38641849
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研究论文 | 提出 spVC 方法，用于检测和解释空间基因表达变异 | 基于广义泊松模型，整合协变量的常数和空间变化效应，提高连续表达模式捕获能力和可解释性 | 未明确提及局限性 | 开发一种统计方法来检测和解释空间转录组数据中的基因表达变异 | 空间转录组数据中的基因表达模式 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 广义泊松模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2263 | 2026-04-25 |
[Prediction of prognosis of patients with radical resection of intrahepatic cholangiocarcinoma based on single cell omics]
2024-Apr-01, Zhonghua wai ke za zhi [Chinese journal of surgery]
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研究论文 | 基于单细胞组学分析肝内胆管癌根治术后患者预后预测 | 首次通过单细胞测序整合多个数据集，识别与预后相关的关键上皮细胞亚群，并提出抗氧化型与非抗氧化型的ICC组织分型概念，构建预后预测模型 | 研究为回顾性病例系列，样本量有限，且模型验证仅基于公开数据集，可能需进一步外部验证 | 分析基于单细胞组学的肝内胆管癌根治术后患者预后预测 | 肝内胆管癌患者（46例单细胞测序、100例微阵列数据） | 计算机视觉, 机器学习 | 肝内胆管癌 | 单细胞测序, 微阵列分析, ssGSEA算法, Cox比例风险模型 | Cox比例风险模型 | 单细胞测序数据, 微阵列表达数据 | 46例患者（单细胞测序），100例患者（微阵列数据） | Gene Expression Omnibus数据库, EMBI数据库 | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2264 | 2026-04-25 |
Elucidating the changes in the heterogeneity and function of radiation-induced cardiac macrophages using single-cell RNA sequencing
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1363278
PMID:38601160
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序揭示辐射诱导心脏巨噬细胞的异质性和功能变化 | 首次在辐射诱导心脏损伤动物模型中，表征早期阶段巨噬细胞的多样性、特征及演化 | NA | 探究辐射后心脏功能的早期变化及心脏巨噬细胞在此过程中的作用 | 辐射诱导心脏损伤小鼠模型中的心脏巨噬细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠心脏组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2265 | 2026-04-25 |
ΔNp63 Regulates Homeostasis, Stemness, and Suppression of Inflammation in the Adult Epidermis
2024-01, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2023.07.005
PMID:37543242
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研究论文 | 本研究揭示ΔNp63在成年表皮中调控稳态、干细胞性和抑制炎症的关键作用 | 首次通过急性基因敲除实验证明ΔNp63在成年表皮中维持角质形成细胞增殖和自我更新，并抑制银屑病样炎症 | 仅在小鼠模型中研究，未在人体表皮中验证；ΔNp63敲除后细胞消失机制未完全阐明 | 探究ΔNp63在成年表皮中的功能及其调控机制 | 成年小鼠表皮角质形成细胞 | 分子生物学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠表皮样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2266 | 2026-04-25 |
[Single-cell transcriptome analysis reveals development atlas of mouse molar pulp cells]
2023-May-09, Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析小鼠磨牙发育过程，构建牙髓细胞时空发育图谱 | 首次构建小鼠磨牙牙髓细胞发育的时空图谱，揭示牙髓细胞分化为成熟牙髓细胞和成牙本质细胞的两条发育轨迹 | 仅使用小鼠模型，研究时间点有限（出生后第0、3、7天） | 研究牙齿发育过程中牙髓细胞的发育过程和调控机制 | C57BL/6小鼠的十颗下颌第一磨牙（出生后第0天和第3天）及之前研究中的第7天数据 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 10颗小鼠下颌第一磨牙（出生后第0天和第3天各5颗） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics平台进行单细胞RNA测序 |
| 2267 | 2026-04-25 |
Single-cell transcriptomics reveals conserved cell identities and fibrogenic phenotypes in zebrafish and human liver
2022-07, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/hep4.1930
PMID:35315595
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研究论文 | 通过单细胞转录组测序揭示斑马鱼与人类肝脏中保守的细胞身份和纤维化表型 | 首次建立成年斑马鱼肝脏的单细胞RNA测序图谱，发现colec11作为斑马鱼肝星状细胞的新保守标记物，并通过比较分析验证斑马鱼作为肝纤维化研究模型的实用性 | 未明确提及局限性 | 表征成年斑马鱼肝脏的单细胞转录组以确定其作为研究肝纤维化模型的效用 | 成年斑马鱼肝脏和人类肝脏中的单细胞，尤其是肝星状细胞 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 斑马鱼肝脏样本和人类肝脏样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 2268 | 2026-04-25 |
CD16+CD163+ monocytes traffic to sites of inflammation during necrotizing enterocolitis in premature infants
2021-09-06, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20200344
PMID:34269788
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研究论文 | 利用悬浮和成像质谱流式技术结合单细胞RNA测序，揭示了早产儿坏死性小肠结肠炎（NEC）中CD16+CD163+单核细胞/巨噬细胞从外周向炎症部位迁移的机制 | 首次鉴定出与NEC相关的CD16+CD163+单核细胞/巨噬细胞新亚型，并证明其从外周循环向肠道炎症组织迁移，为手术性NEC的生物标志物和治疗靶点开发提供新方向 | 未明确说明，但可能包括样本量有限及功能验证需进一步动物实验支持 | 阐明早产儿坏死性小肠结肠炎中炎症相关免疫细胞的亚型及迁移机制 | 早产儿坏死性小肠结肠炎患者的肠道黏膜组织和外周血中的免疫细胞（中性粒细胞、单核细胞/巨噬细胞） | 数字病理学 | 早产儿坏死性小肠结肠炎 | 悬浮质谱流式技术、成像质谱流式技术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、质谱流式细胞图像数据 | NA（未明确说明患者数量） | NA | 单细胞RNA测序、质谱流式技术 | NA | NA |
| 2269 | 2026-04-25 |
Spatial Transcriptomics and In Situ Sequencing to Study Alzheimer's Disease
2020-08-20, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2020.06.038
PMID:32702314
|
研究论文 | 利用空间转录组学和原位测序研究阿尔茨海默病中淀粉样斑块周围的转录变化和细胞相互作用 | 首次使用全基因组空间转录组学分析揭示AD小鼠模型淀粉样斑块周围100微米范围内的早期和晚期转录变化，并定义了两个基因共表达网络（OLIGs和PIGs），且通过原位测序在细胞水平验证 | 未提及具体局限性 | 研究阿尔茨海默病中淀粉样斑块周围的分子变化和细胞相互作用 | 阿尔茨海默病小鼠模型和人类脑切片 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学, 原位测序 | NA | 基因表达数据, 图像 | 小鼠和人类脑切片 | 10x Genomics | 空间转录组学, 原位测序 | 10x Visium, 原位测序平台 | 10x Visium空间转录组学, 原位测序（具体平台未说明） |
| 2270 | 2026-04-25 |
A discriminative learning approach to differential expression analysis for single-cell RNA-seq
2019-02, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-018-0303-9
PMID:30664774
|
研究论文 | 提出一种用于单细胞RNA-seq差异表达分析的判别学习方法 | 通过检测大量细胞中的转录动态和基因丰度变化来识别差异表达，并利用伪比对获得的转录本兼容性计数进行无需量化的3'单细胞RNA-seq分析，可识别之前无法检测的标记基因 | 未提及 | 开发一种改进的单细胞RNA-seq差异表达分析方法 | 单细胞RNA-seq数据中的差异表达基因 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 判别学习模型 | 单细胞转录组数据 | 大量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2271 | 2026-04-24 |
PPP1R14A in male erectile dysfunction: key role in smooth muscle cells
2026-Jun, Sexual medicine
IF:2.6Q2
DOI:10.1093/sexmed/qfag021
PMID:42022378
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与全基因组关联分析，揭示PPP1R14A在男性勃起功能障碍中通过调控平滑肌细胞功能发挥关键作用 | 首次通过多组学整合分析（scRNA-seq、GWAS、蛋白质数量性状位点）系统性解析勃起功能障碍的分子机制，发现PPP1R14A作为候选治疗靶点，并筛选出黄体酮和氨苄西林等潜在结合化合物 | 样本量有限，缺乏直接体内外功能验证实验，药物候选的安全性和有效性需进一步临床验证，未能涵盖所有勃起功能障碍亚型和人群多样性 | 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点并阐明其分子机制 | 勃起功能障碍患者及糖尿病和老年小鼠模型的阴茎海绵体组织 | 机器学习 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联分析, 孟德尔随机化, 分子对接 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数量性状位点数据, 表达数量性状位点数据 | 2579个差异表达基因（来自单细胞RNA测序预处理）, 113种血浆蛋白（孟德尔随机化分析涉及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2272 | 2026-04-24 |
Dissecting placental host-pathogen interactions: Rift Valley fever virus infection in early human trophoblast stem cells
2026-May-15, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115584
PMID:42023155
|
研究论文 | 利用早期人类滋养层干细胞模型解析裂谷热病毒感染胎盘的宿主-病原体互作机制 | 首次使用早期人类滋养层干细胞（hTSC）建立胎盘感染的体外模型，并结合单细胞转录组学与病毒链特异性转录组学揭示裂谷热病毒在早期胎盘中的致病机制 | 未明确说明，但可能包括体外模型与体内环境的差异以及仅使用第一孕期细胞的局限性 | 探究裂谷热病毒在母胎界面的垂直传播机制及其对滋养层细胞的感染和病理影响 | 人早期滋养层干细胞（hTSC） | 数字病理学 | 裂谷热病毒感染相关妊娠疾病 | 免疫荧光、qRT-PCR、蛋白质印迹、单细胞转录组学、病毒链特异性转录组学 | NA | 图像、文本（转录组数据） | 人类早期滋养层干细胞（未明确具体数量） | Illumina | 单细胞转录组学 | Illumina NovaSeq | 单细胞转录组测序及链特异性病毒转录组分析 |
| 2273 | 2026-04-24 |
Single-cell gene expression and TCR profiling reveal age-related differences in recent thymic emigrants
2026-May-15, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115582
PMID:42023153
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研究论文 | 利用单细胞基因表达和TCR谱系分析揭示新生和成年小鼠近期胸腺迁出细胞在表型和功能上的年龄相关差异 | 首次结合单细胞转录组学和TCR测序，系统比较新生与成年阶段RTE的差异，并发现新生RTE中利用种系编码TCR的细胞具有更明显的效应基因特征 | 研究基于小鼠模型，其结果在人类中的适用性尚需验证 | 探究不同年龄阶段（新生与成年）近期胸腺迁出细胞的表型、功能及TCR使用差异 | 新生和成年小鼠的CD8阳性RTE细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序、TCR测序 | NA | 基因表达数据、TCR序列数据 | 小鼠模型，依赖命运映射模型比较新生和成年样本，具体数量未详述 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 2274 | 2026-04-24 |
CD163 and Tim-4 identify resident intestinal macrophages that are spatially regulated by TGF-β
2026-May-04, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20240801
PMID:42012484
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术，识别肠道中由TGF-β空间调控的常驻巨噬细胞，并揭示CD163和Tim-4作为其标志物 | 挑战了肠道巨噬细胞仅存在于肌肉层的传统观点，发现固有层和黏膜下/肌层中均存在长寿命巨噬细胞，并揭示TGF-β信号对固有层巨噬细胞身份维持的关键作用 | 未提及的局限性 | 探究肠道不同组织中长寿命巨噬细胞的表型特征及其调控机制 | 野生型和Ccr2-/-小鼠的肠道巨噬细胞 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型和Ccr2-/-小鼠肠道组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2275 | 2026-04-24 |
Parasympathetic nerves in the kidney pelvis contribute to blood pressure regulation
2026-May, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.002
PMID:41565024
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研究论文 | 该论文通过实验验证了肾盂中的副交感神经存在，并发现其参与血压调节 | 首次通过光遗传学激活证实迷走神经-肾脏传入通路具有降血压功能，并利用遗传编码乙酰胆碱传感器直接监测肾神经递质释放 | 未明确副交感神经释放乙酰胆碱的具体细胞类型及下游信号通路机制 | 探究肾脏副交感神经支配的存在性及其生理功能 | 小鼠肾盂中的神经支配和乙酰胆碱受体表达 | 生理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、定量反转录聚合酶链反应、荧光原位杂交、光纤光度法、光遗传学 | NA | 基因表达数据、生理信号 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒用于单细胞RNA测序 |
| 2276 | 2026-04-24 |
Klotho in the kidney distal convolution regulates urinary Klotho excretion and kidney calcium reabsorption, but not phosphate homeostasis
2026-May, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.030
PMID:41759932
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研究论文 | 本研究探讨了肾脏远端曲小管中的Klotho蛋白对尿Klotho排泄和钙重吸收的调节作用，但不影响磷酸盐稳态 | 首次通过多种基因修饰小鼠模型和单细胞RNA测序，明确肾脏远端曲小管（特别是晚期DCT/CNT）是尿液中可溶性Klotho的主要来源，且远端曲小管Klotho调控钙重吸收而非磷酸盐稳态 | 研究基于小鼠模型，结论向人类外推需谨慎；未深入探讨远端曲小管Klotho调控钙重吸收的分子机制细节 | 阐明肾脏远端曲小管中Klotho蛋白在可溶性Klotho释放和矿物质代谢调节中的功能 | 小鼠肾脏远端曲小管细胞及多种基因修饰小鼠模型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 多种基因修饰小鼠模型（Kl-KODC、Kl-KODCT/CNT、Kl-KODCT仅、泛肾小管敲除） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台，用于分析分离的小鼠远端曲小管细胞 |
| 2277 | 2026-04-24 |
Spatiotemporal Transcriptomics Characterizes Immune Microenvironment During Mouse Liver Aging
2026-May, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70482
PMID:42010880
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研究论文 | 利用单细胞/单核及空间转录组学技术，系统表征小鼠肝脏衰老过程中的免疫微环境时空动态变化，发现CD8 T细胞耗竭是衰老肝脏中最重要的转录组变化，且耗竭的CD8 T细胞富集于门静脉区域，并与门静脉周围肝细胞中LPIN1上调相关 | 首次结合单细胞/单核与空间转录组学技术，系统描绘小鼠肝脏衰老过程中免疫细胞的时空动态变化，揭示了LPIN1在门静脉周围肝细胞中上调促进CD8 T细胞耗竭的新机制，为年龄相关肝病提供了潜在的治疗靶点 | 研究仅基于小鼠模型，需在人类样本中验证；未深入探讨LPIN1调控T细胞耗竭的分子机制细节；样本量有限，可能影响结果的普适性 | 探究肝脏衰老过程中免疫细胞的时空动态变化及其分子机制 | 年轻和年老小鼠的肝脏组织 | 数字病理学 | 老年病 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 年轻和年老小鼠的肝脏组织（具体数量未在摘要中提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium单细胞/单核测序平台，10x Visium空间转录组学平台 |
| 2278 | 2026-04-24 |
Senolytic Treatment With Fisetin Reverses Age-Related Endothelial Dysfunction Partially Mediated by SASP Factor CXCL12
2026-May, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70500
PMID:42021544
|
研究论文 | 本研究探讨了衰老相关内皮功能障碍的分子机制，发现SASP因子CXCL12是关键驱动因素，以及非瑟酮通过清除衰老细胞逆转这一过程 | 首次通过单细胞转录组学揭示衰老内皮细胞中SASP因子CXCL12的升高，并证明非瑟酮治疗可逆转其表达，同时阐明CXCL12在介导内皮功能障碍中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类验证尚需进一步研究；未完全阐明非瑟酮影响CXCL12的具体分子机制 | 识别与衰老内皮细胞相关的信号通路、内皮相关SASP因子及其对内皮功能的影响 | 小鼠主动脉内皮细胞、人类主动脉内皮细胞、循环SASP因子 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠：年轻（6月龄）和老年（27月龄）雌雄小鼠，每组包括非瑟酮处理组和对照组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 2279 | 2026-04-24 |
Causal Associations Between Immune Cell-Specific Gene Expression and Major Depressive Disorder: A Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization Study
2026-Apr-30, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504837R
PMID:42018362
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研究论文 | 通过单细胞转录组范围的孟德尔随机化研究，发现免疫细胞特异性基因表达与重度抑郁症之间的因果关联 | 首次将单细胞cis-eQTL数据与孟德尔随机化方法结合，在免疫细胞亚型层面鉴定与抑郁症因果相关的基因靶点 | NA | 利用遗传证据识别特定免疫细胞类型的分子靶点，为精准免疫治疗提供新方向 | 14种免疫细胞亚型（包括CD4 T细胞、未成熟B细胞和浆细胞） | 机器学习 | 重度抑郁症 | 单细胞转录组测序 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据和GWAS汇总统计数据 | OneK1K队列中14种免疫细胞亚型的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2280 | 2026-04-24 |
Single-cell profiling of ANKRD26 thrombocytopenia reveals progenitor expansion and polyploid apoptosis via JUNB-p21
2026-Apr-23, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030017
PMID:41538704
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研究论文 | 通过单细胞测序揭示ANKRD26相关血小板减少症中祖细胞扩增和JUNB-p21介导的多倍体凋亡机制 | 首次通过跨患者验证的单细胞转录组和离体功能分析，系统性描绘THC2患者的骨髓细胞图谱，发现ANKRD26高表达通过JUNB-p21轴诱导多倍体巨核细胞凋亡，而非依赖经典p53通路 | 研究患者样本量较少（4例），且未在体内模型中验证治疗靶点 | 阐明ANKRD26基因5'非翻译区变异导致血小板减少症的分子和细胞机制 | 4例THC2患者的骨髓CD34+造血干细胞/祖细胞及原代巨核细胞 | 数字病理学 | 血小板减少症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例THC2患者与对照组的47,281个HSPC和7,309个pMK细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |