单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2261 - 2280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2261 | 2026-02-14 |
Single-cell atlas of AML reveals age-related gene regulatory networks in t(8;21) AML
2026-Feb-11, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.104978
PMID:41671045
|
研究论文 | 本研究通过整合已发表的单细胞RNA测序数据，构建了急性髓系白血病（AML）的单细胞转录组图谱，并重点分析了t(8;21) AML中与年龄相关的基因调控网络 | 创建了迄今为止最大的人类AML单细胞数据资源，并首次揭示了t(8;21) AML中与年龄相关的基因调控网络特征，特别是发现了BCLAF1作为儿科AML的潜在预后指标 | 研究主要基于已发表数据的整合，可能受到原始研究设计和样本来源的限制；样本量虽大，但针对特定亚型的分析样本数仍有限 | 探究AML的细胞和遗传异质性，特别是t(8;21) AML中年龄相关的基因调控机制 | 159名AML患者和51名健康捐赠者的单细胞转录组数据，重点关注20名t(8;21) AML患者 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 多组学分析 | 基因调控网络分析 | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据 | 748,679个细胞，来自159名AML患者和51名健康捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 多组学分析 | NA | NA |
| 2262 | 2026-02-14 |
Reconstructing human pancreatic gene networks enhances stem cell-derived β cell induction
2026-Feb-11, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.09.018
PMID:41118771
|
研究论文 | 本文通过整合人类单细胞RNA测序数据，重构了人类胰腺基因网络，优化了干细胞向β细胞的分化协议，提高了诱导效率并改善了糖尿病症状 | 整合人类早期发育单细胞RNA-seq数据，识别物种特异性基因共表达网络差异，并开发出能重构人类胰腺网络动态的新分化协议，显著缩短诱导时间并提升β细胞含量 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型，人类临床应用效果仍需进一步验证 | 提高干细胞向功能性β细胞的分化效率，以推动再生医学在糖尿病治疗中的应用 | 人类和小鼠的胰腺发育过程，以及干细胞衍生的β细胞 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | 基因共表达网络分析 | 单细胞RNA-seq数据 | 整合了新生成的人类单细胞RNA-seq数据集（Carnegie阶段10-15）与现有数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2263 | 2026-02-14 |
Olfactomedin-4+ neutrophils exacerbate intestinal epithelial damage in Clostridioides difficile infection
2026-Feb-10, Infection and immunity
IF:2.9Q2
DOI:10.1128/iai.00229-25
PMID:41498562
|
研究论文 | 本研究探讨了表达Olfactomedin-4的中性粒细胞（OLFM4中性粒细胞）在艰难梭菌感染（CDI）中加剧肠道上皮细胞损伤的机制 | 首次揭示了OLFM4中性粒细胞通过高表达脱颗粒基因加剧CDI诱导的肠道上皮损伤，并发现血浆OLFM4水平在感染小鼠和患者中显著升高 | 机制研究可能尚未完全阐明OLFM4的具体作用通路，且样本量可能有限 | 探究中性粒细胞在艰难梭菌感染中加剧组织损伤的机制 | 感染艰难梭菌的小鼠和患者，以及OLFM4中性粒细胞 | 数字病理学 | 肠道感染 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 感染小鼠和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2264 | 2026-02-14 |
Spatial transcriptomics reveals tumor microenvironment-driven subtypes of invasive lobular carcinoma
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2517567123
PMID:41637449
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析了43例HR+/HER2-浸润性小叶癌（ILC）肿瘤，揭示了肿瘤微环境驱动的ILC亚型及其与临床预后的关联 | 首次将空间转录组学与组织形态学、单细胞反卷积整合，开发了基于肿瘤微环境架构的多模态ILC分类系统（ILC4TME），识别出四种新亚型，并验证了其在外部数据集中的可重复性和预后价值 | 研究样本量相对较小（43例），且仅针对HR+/HER2-亚型，可能无法代表所有ILC患者 | 揭示浸润性小叶癌的肿瘤微环境空间异质性，并开发基于微环境特征的新分类框架以改善风险分层和治疗靶向 | 43例激素受体阳性、HER2阴性浸润性小叶癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学，单细胞反卷积 | 空间聚类分析，多模态分类模型 | 空间基因表达数据，组织学图像，临床数据 | 43例HR+/HER2-浸润性小叶癌肿瘤样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2265 | 2026-02-14 |
T cell receptors for antigen on intraepithelial cytolytic T lymphocytes in celiac disease engage enterocyte HLA-E and HLA-B
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2525433123
PMID:41642982
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，比较了活动性乳糜泻与正常对照的十二指肠活检样本，揭示了乳糜泻中绒毛上皮内细胞毒性T淋巴细胞的激活机制及其与肠上皮细胞HLA-E和HLA-B的相互作用 | 首次在乳糜泻中同时使用单细胞RNA测序、循环免疫荧光、RNAScope和邻近连接实验，揭示了αβ和γδ T细胞受体与肠上皮细胞HLA-E和HLA-B的频繁结合，挑战了NKG2C作为替代激活触发器的观点 | 研究主要基于十二指肠活检样本，样本来源有限，且未涉及其他肠道区域或长期随访数据 | 探究乳糜泻中上皮内细胞毒性T淋巴细胞的激活机制及其与肠上皮细胞的相互作用 | 活动性乳糜泻患者和正常对照的十二指肠活检样本 | 数字病理学 | 乳糜泻 | 单细胞RNA测序, 循环免疫荧光, RNAScope, 邻近连接实验 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及乳糜泻患者和正常对照的十二指肠活检 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2266 | 2026-02-14 |
Evaluation of targeted and immune combination therapies in a rat model of hormone receptor-positive breast cancer
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2501052123
PMID:41642991
|
研究论文 | 本研究利用大鼠激素受体阳性乳腺癌模型，评估了靶向治疗与免疫治疗的联合策略，并揭示了KMT5B/C抑制剂与抗PD-L1联合应用的潜在机制 | 首次在模拟人类ER阳性乳腺癌免疫逃逸机制的大鼠模型中，系统评估了基于“luminal growing”基因特征的靶向候选物（KMT5B/C和IKBKE）抑制剂与免疫检查点抑制剂的联合疗效，并通过单细胞RNA测序揭示了A-196诱导肿瘤上皮细胞发生腔面-基底表型转换并增强抗原呈递的机制 | 研究基于大鼠模型，其结论向人类临床转化的有效性仍需进一步验证；样本量相对有限，且未涵盖所有可能的联合治疗方案 | 评估激素受体阳性乳腺癌中靶向治疗与免疫检查点抑制剂联合治疗的疗效与机制，以克服该类肿瘤对免疫治疗反应有限的难题 | 硝基亚硝基脲诱导的远交系Sprague-Dawley大鼠乳腺肿瘤模型，模拟ER阳性乳腺癌的免疫逃逸和异质性 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，多色流式细胞术 | 动物疾病模型 | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确提及具体样本数量，但基于大鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2267 | 2026-02-14 |
Single-cell transcriptomics of the Drosophila ring gland identifies the SoxN-Vvl complex as a key regulator of juvenile hormone biosynthesis
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2520504123
PMID:41650236
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序解析了果蝇环腺的细胞类型特异性转录谱，并发现SoxN-Vvl复合体是调控保幼激素生物合成的关键转录因子 | 首次对果蝇幼虫环腺进行单细胞转录组测序，克服了以往将环腺视为单一组织的局限性，实现了对保幼激素生物合成细胞类型特异性调控的解析 | 研究仅基于果蝇模型，结果在其他昆虫中的普适性有待验证；单细胞测序样本量相对有限（7,919个细胞） | 探究昆虫保幼激素生物合成的转录调控机制 | 果蝇幼虫环腺细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 7,919个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2268 | 2026-02-14 |
HSCs/MPPs as cells of origin with altered differentiation hierarchy impairing immunomicroenvironment in PML::RARA and CBFα/β fusion AML
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2526334123
PMID:41650242
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探讨了融合转录因子驱动的急性髓系白血病中白血病干细胞对免疫细胞分化的影响 | 揭示了融合转录因子在白血病母细胞及分化免疫细胞中的广泛表达，证实了造血干细胞或多能祖细胞作为白血病干细胞，并开发了基于配体-受体互作的风险评分模型 | 样本量相对较小（24例患者），且仅针对特定融合转录因子亚型，可能不适用于所有AML亚型 | 探究白血病干细胞在急性髓系白血病中对免疫微环境的调控机制 | 急性髓系白血病患者样本，特别是PML::RARA和CBFα/β融合亚型 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序，DNA-FISH，靶向测序 | 配体-受体风险评分模型 | 单细胞转录组数据 | 24例初诊急性髓系白血病患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2269 | 2026-02-14 |
Intranasal booster drives class switching and homing of memory B cells for mucosal IgA response
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198045
PMID:41433108
|
研究论文 | 本研究通过分析鼻内加强免疫后人体黏膜免疫反应，揭示了其诱导记忆B细胞发生IgA类别转换、归巢至黏膜并产生强效中和抗体的机制 | 首次结合质谱免疫球蛋白测序与单细胞B细胞受体测序技术，在人体内鉴定出42种黏膜特异性sIgA单克隆抗体，并发现其中和能力比单体IgG/IgA强100倍 | 研究样本量有限，未评估长期免疫保护效果，且机制研究主要基于相关分析 | 探究鼻内加强免疫如何诱导人体黏膜sIgA应答的机制 | 接种鼻内加强疫苗的个体黏膜B细胞与抗体 | 免疫学 | 呼吸道感染 | 液相色谱-串联质谱、单细胞B细胞受体测序、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、B细胞受体序列数据 | 未明确样本数量（基于接种鼻内加强疫苗的个体） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞BCR-seq | NA | NA |
| 2270 | 2026-02-14 |
scII: Dual-Threshold Adaptive Integration of Single-Cell Multiomics Data Driven by Imputation
2026-Feb-09, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02396
PMID:41537610
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scII的自适应框架，用于整合单细胞RNA测序和染色质可及性测序数据，通过双重阈值自适应选择机制和基于贝叶斯信息准则的优化来提高整合的准确性和可扩展性 | scII引入了scRNA-seq引导的信号插补以增强scATAC-seq的信息完整性，采用带Maxout激活函数的多层感知器建模复杂非线性关系，并设计了动态双重阈值自适应选择机制和基于BIC的优化来自动确定高斯混合模型组件数量 | NA | 开发一种能够高效整合未配对的单细胞多组学数据并实现细胞类型注释准确转移的方法 | 单细胞多组学数据，特别是scRNA-seq和scATAC-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | 多层感知器，高斯混合模型 | 基因表达数据，染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2271 | 2026-02-14 |
First-in-child phase I trial of p-STAT3 inhibitor WP1066 in pediatric brain tumor patients
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.194823
PMID:41379553
|
研究论文 | 本文报告了p-STAT3抑制剂WP1066在儿童脑肿瘤患者中的首次儿童I期临床试验结果 | 首次在儿童脑肿瘤患者中评估口服p-STAT3抑制剂WP1066的安全性和耐受性，并确定了最大可行剂量 | 单中心、单臂、样本量较小（10名患者），且为I期试验，主要关注安全性而非疗效 | 评估WP1066在儿童脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量/最大可行剂量，并探索其抗肿瘤免疫反应 | 儿童脑肿瘤患者（包括H3.3G34R/V突变的高级别胶质瘤患者） | NA | 脑肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 10名参加I期试验的儿童脑肿瘤患者，外加3名同情用药的H3.3G34R/V突变高级别胶质瘤患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2272 | 2026-02-14 |
Single-cell RNA sequencing unveils CCDC86-driven immune modulation and antigen-presenting cell dynamics in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04134-2
PMID:41661401
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了CCDC86基因在头颈鳞状细胞癌免疫微环境中的表达模式及其在抗原呈递细胞动态和免疫调节中的关键作用 | 首次在头颈鳞状细胞癌中表征了免疫相关基因CCDC86的表达模式及其在抗原呈递细胞中的特异性功能，揭示了其通过调控APC-T细胞相互作用在免疫调节和免疫逃逸中的双重作用 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证仅限于FaDu细胞系的qPCR，缺乏体内功能验证和临床样本的广泛验证 | 阐明CCDC86基因在头颈鳞状细胞癌免疫微环境中的表达模式、免疫学功能及其在肿瘤免疫调节中的作用 | 头颈鳞状细胞癌患者样本（来自TCGA和GEO数据库）及FaDu细胞系 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，qPCR | NA | RNA测序数据，单细胞转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的批量RNA测序数据及单细胞RNA测序数据（GSE139324），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2273 | 2026-02-14 |
Tumoroid model recreates clinically relevant phenotypes of high grade serous ovarian cancer cells, carcinoma associated fibroblasts, and macrophages
2026-Feb-06, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.02.005
PMID:41655669
|
研究论文 | 本研究开发了一种包含高级别浆液性卵巢癌细胞、癌相关成纤维细胞和巨噬细胞的三组分肿瘤球模型，以模拟卵巢癌肿瘤微环境的关键表型 | 首次构建了高度可调的3D异质三组分肿瘤球模型，整合了基质细胞与癌细胞，能更准确地复现肿瘤微环境中复杂的细胞间相互作用，并适用于高通量药物筛选 | 模型基于特定细胞系和条件建立，可能无法完全代表体内肿瘤微环境的全部复杂性，且临床转化潜力需进一步验证 | 研究高级别浆液性卵巢癌肿瘤微环境中细胞间相互作用及其对化疗耐药、癌症干细胞富集等表型的影响 | 高级别浆液性卵巢癌细胞（OVCAR3、OVCAR4、OVCAR8）、原发性间充质干细胞、U937衍生的M2样巨噬细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术 | 3D肿瘤球模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 使用特定细胞系构建的肿瘤球模型，未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2274 | 2026-02-14 |
Safety, immunogenicity, and baseline immune correlates of vaccine JNJ-0535 in participants with or without CHB
2026-Feb-05, NPJ vaccines
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41541-025-01364-x
PMID:41644953
|
研究论文 | 本研究评估了通过电穿孔肌肉注射给药的HBV特异性治疗性DNA疫苗JNJ-0535在健康志愿者和慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性和免疫原性，并探索了与疫苗反应相关的免疫相关生物标志物 | 首次在CHB患者中评估了通过电穿孔给药的HBV特异性治疗性DNA疫苗JNJ-0535，并采用单细胞RNA测序和血清蛋白质组学探索了与疫苗反应相关的基线免疫特征 | 研究样本量较小，发现的免疫相关生物标志物需要在未来更大规模的研究中进一步确认 | 评估JNJ-0535疫苗的安全性、免疫原性，并探索与疫苗反应相关的基线免疫特征 | 健康志愿者和慢性乙型肝炎患者 | NA | 慢性乙型肝炎 | 酶联免疫斑点试验, 细胞内细胞因子染色, 单细胞RNA测序, 血清蛋白质组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据 | 涉及两项I期临床试验的参与者（健康志愿者和慢性乙型肝炎患者），具体人数未在摘要中明确说明 | Olink | 单细胞RNA测序, 血清蛋白质组学 | Olink Explore 3072 | Olink Explore 3072用于血清蛋白质组学分析 |
| 2275 | 2026-02-14 |
Azoospermia phenotype and scRNA-seq reveal hnRNPK as a factor essential for male germ cell development in mice
2026-Feb-05, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag108
PMID:41665013
|
研究论文 | 本研究通过构建生殖细胞特异性Hnrnpk敲除小鼠模型并结合多组学分析，揭示了hnRNPK作为维持分化精原细胞正常发育的关键因子，其缺失导致细胞周期失调和凋亡，进而引发小鼠不育 | 首次在生殖细胞特异性敲除模型中系统阐明了hnRNPK在分化精原细胞发育中的关键作用，并揭示了其在转录后水平通过调控翻译效率和剪接参与减数分裂、细胞周期等过程的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的保守性和具体功能仍需进一步验证；机制研究虽涉及多组学，但具体信号通路和下游靶基因的调控网络尚未完全解析 | 探究哺乳动物雄性生殖细胞发育的遗传调控机制，特别是hnRNPK在分化精原细胞发育中的功能与作用机制 | 生殖细胞特异性Hnrnpk敲除小鼠模型及其睾丸组织中的分化精原细胞 | 生殖生物学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组学分析 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、多组学数据 | 生殖细胞特异性hnRNPK敲除成年小鼠及其对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2276 | 2026-02-14 |
Sporoplasm: The initial cell in microsporidia life cycle
2026-Feb-05, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.085
PMID:41654293
|
综述 | 本文综述了微孢子虫生活周期起始细胞——孢子质的最新研究进展，包括其结构特征、基因表达模式、感染过程中的相互作用以及体外培养方法 | 系统总结了孢子质研究的最新进展，特别是利用冷冻电镜解析孢子质形成过程，以及通过单细胞RNA测序技术表征微孢子虫不同发育阶段的基因表达特征 | NA | 阐明微孢子虫孢子质的生物学特性及其在感染和增殖过程中的作用机制 | 微孢子虫（特别是家蚕微孢子虫Nosema bombycis）的孢子质 | NA | 寄生虫感染 | 冷冻电镜（Cryo-EM），单细胞RNA测序 | NA | 图像数据，基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2277 | 2026-02-14 |
Spatial multi-omics unveils the monoclonal origin, neuroendocrine plasticity, and microenvironment niches in combined small cell lung cancer
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.31.702982
PMID:41684943
|
研究论文 | 本研究通过空间多组学技术揭示了联合小细胞肺癌的单克隆起源、神经内分泌可塑性及微环境生态位 | 首次在联合小细胞肺癌中整合空间全外显子组测序、空间转录组学和单核RNA测序，揭示了其单克隆起源、组织学分化机制、肿瘤微环境异质性以及活跃的谱系可塑性，并开发了基于突变的诊断工具cSCLC Detector | 研究样本量相对较小（19例未经治疗的肿瘤），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 阐明联合小细胞肺癌的分子生物学特征、谱系可塑性及肿瘤微环境相互作用，以改进其诊断和治疗策略 | 19例未经治疗、涵盖所有主要组织学亚型的联合小细胞肺癌肿瘤样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间全外显子组测序, 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 基因组测序数据, 转录组测序数据, 空间转录组数据 | 19例治疗初治的联合小细胞肺癌肿瘤 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 2278 | 2026-02-14 |
LPS-Binding Hydrogel for TLR4-Mediated Microbiota-Immune Modulation
2026-Feb, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202514484
PMID:41255157
|
研究论文 | 本研究开发了一种协同LPS结合水凝胶（OCMC-PMBP），用于治疗口鼻穿孔伤口，通过靶向脂质A的细菌裂解和静电捕获LPS，调节微生物群-免疫相互作用以促进愈合 | 结合多粘菌素B和聚乙烯亚胺的协同水凝胶设计，同时实现抗菌和免疫调节功能，针对LPS-TLR4信号通路在复杂黏膜伤口中的应用 | NA | 开发一种生物材料以解决微生物失调引起的炎症并增强复杂黏膜伤口的再生愈合 | 口鼻穿孔伤口（如腭裂修复相关）中的微生物群和免疫细胞 | 生物材料学 | 伤口愈合障碍 | 16S rRNA测序、宏基因组学、单细胞转录组学 | NA | 微生物组数据、转录组数据 | 临床微生物组分析和鼠类模型 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 2279 | 2026-02-14 |
Impact and correction of segmentation errors in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02497-4
PMID:41559218
|
研究论文 | 本文探讨了空间转录组学中细胞分割错误对下游分析的影响，并提出了一种基于矩阵分解的校正方法 | 首次系统评估了分割错误在空间转录组学中的普遍影响，并引入类似单细胞RNA测序中双峰过滤的矩阵分解技术来识别和隔离错误分配的分子 | 方法可能依赖于特定平台和数据质量，未在所有组织类型中验证，且校正效果可能受分子邻域定义的影响 | 评估和校正空间转录组学中的细胞分割错误，以提升下游分析的准确性 | 来自多个组织和平台的空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学成像 | 矩阵分解 | 图像和分子数据 | 多个组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2280 | 2026-02-14 |
The pathological accumulation of EVTs within the trophoblast shell in preeclampsia revealed by spatial transcriptomics
2026-Feb, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2026.104840
PMID:41576512
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，比较分析了先兆子痫与正常妊娠的胎盘组织，揭示了细胞滋养层壳中绒毛外滋养细胞（EVTs）的病理性积聚及其在先兆子痫发病机制中的作用 | 首次利用空间转录组学技术，在空间分辨率上系统揭示了先兆子痫胎盘组织中EVTs在细胞滋养层壳的病理性积聚，并识别出KRT8是EVT分化的关键调控分子 | 研究样本量未在摘要中明确说明，且研究结果主要基于转录组学分析，需要进一步的实验验证其功能机制 | 阐明先兆子痫（PE）的发病机制，特别是EVT功能障碍的分子基础 | 先兆子痫患者和正常妊娠女性的胎盘组织 | 空间转录组学 | 先兆子痫 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |