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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2241 - 2260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2241 | 2026-02-14 |
Spatial transcriptomics in bone research: navigating hype and hurdles
2026-Mar, Pathology
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.pathol.2025.10.003
PMID:41475999
|
综述 | 本文回顾了空间转录组学在骨骼研究中的应用，探讨了其优势、局限性及未来方向 | 系统总结了空间转录组学在骨骼研究中的独特挑战，如骨组织脱钙处理，并提出了未来应用潜力 | 空间转录组学平台存在固有局限性，工作流程瓶颈和分析复杂性限制了其广泛应用 | 评估空间转录组学技术在骨骼研究中的适用性，并探讨如何克服相关技术障碍 | 骨骼组织样本，包括不同肌肉骨骼组织和动物模型 | 数字病理学 | 骨骼疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2242 | 2026-02-14 |
Spatial and single-cell multi-omics reveal pro-angiogenic THY1⁺ fibroblast subtypes predicting prognosis in prostate cancer
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102664
PMID:41529384
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研究论文 | 本研究通过空间和单细胞多组学分析，揭示了前列腺癌中促血管生成的THY1⁺成纤维细胞亚型及其与预后的关联 | 首次识别并验证了前列腺癌中一个独特的促血管生成THY1⁺癌症相关成纤维细胞亚型，并揭示了其通过CXCL6/CXCR2轴和THY1介导的VEGFA表达驱动肿瘤进展的机制 | 研究样本量相对有限（前瞻性队列n=84），且主要基于公共和单中心数据，需要更大规模的多中心验证 | 识别和验证与侵袭性前列腺癌相关的特定THY1⁺癌症相关成纤维细胞亚型 | 前列腺癌患者组织、癌症相关成纤维细胞、THY1⁺/THY1⁻成纤维细胞亚群、内皮细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、qPCR、多重免疫组化、ELISA、抗体阵列、管形成实验 | LASSO Cox回归 | 多组学数据（转录组、蛋白质组）、图像数据、临床数据 | 公共队列（TCGA-PRAD, GEO）和前瞻性队列（FUSCC, n=84） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2243 | 2026-02-14 |
Tumor-stroma contributes to immunotherapeutic resistance in non-small cell lung cancer via SEMA3C-mediated immunosuppressive tumor microenvironment
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102679
PMID:41558146
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤-间质比例（TSP）作为非小细胞肺癌（NSCLC）免疫检查点阻断（ICB）耐药性的独立预后生物标志物，并鉴定出SEMA3C是介导免疫抑制性肿瘤微环境的关键分子 | 首次将TSP与NSCLC的ICB耐药性联系起来，并鉴定出SEMA3C作为TSP轴中的关键介质，通过调节癌症相关成纤维细胞（CAFs）功能促进免疫抑制性肿瘤微环境 | 研究主要基于TCGA队列和体外/体内实验，需要在更大的独立临床队列中进行验证，并且SEMA3C的具体下游信号通路尚未完全阐明 | 探究肿瘤-间质比例（TSP）在非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗耐药性中的作用机制 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本、癌症相关成纤维细胞（CAFs）、肿瘤细胞、CD8⁺ T细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | H&E染色、转录组分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、功能验证实验 | NA | 图像数据、转录组数据、单细胞测序数据 | TCGA-NSCLC队列患者（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2244 | 2026-02-14 |
Integrated multi-omics analysis of prognostic model and immune microenvironment in intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102675
PMID:41558145
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和空间转录组学数据，构建了肝内胆管癌的五基因预后模型，并揭示了MT1X在肿瘤进展和免疫抑制微环境中的作用 | 首次结合单细胞与空间转录组学分析肝内胆管癌，识别了上皮-成纤维细胞亚群互作，并通过机器学习构建了五基因预后特征，同时通过功能实验验证了MT1X的促癌作用 | 研究可能受限于样本量或特定队列的异质性，且功能实验主要在体外进行，需要进一步体内验证 | 阐明肝内胆管癌的免疫景观并指导精准免疫治疗 | 肝内胆管癌（iCCA） | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | 机器学习 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2245 | 2026-02-14 |
POSTN⁺ cancer-associated fibroblast-CCL3⁺ macrophage crosstalk defines the immune-excluded tumor microenvironment in clear cell renal cell carcinoma
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102682
PMID:41579565
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量转录组数据，揭示了透明细胞肾细胞癌中POSTN⁺癌症相关成纤维细胞与CCL3⁺巨噬细胞之间的相互作用，定义了驱动免疫排斥和免疫治疗抵抗的基质-免疫信号轴 | 首次在透明细胞肾细胞癌中识别出POSTN⁺癌症相关成纤维细胞与CCL3⁺巨噬细胞的空间共定位，并揭示其通过TGF-β、SPP1和IL-6信号通路形成纤维化屏障，导致免疫排斥和免疫治疗抵抗 | 研究主要基于转录组数据，缺乏功能实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性；未涉及其他潜在免疫细胞亚型的影响 | 探究透明细胞肾细胞癌中免疫排斥肿瘤微环境的基质-免疫相互作用机制 | 透明细胞肾细胞癌患者的肿瘤微环境，特别是成纤维细胞亚型和巨噬细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量转录组学 | 聚类分析, 轨迹分析, 转录因子调控网络分析, 基因网络分析, CellChat, NicheNet, SpaGene | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据 | 八个单细胞RNA测序数据集, 两个空间转录组数据集, TCGA-KIRC队列和ICB治疗队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2246 | 2026-02-14 |
Novel association of NAV3 with dilated cardiomyopathy and its role in cardiac fibrosis
2026-Mar-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00806.2025
PMID:41609618
|
研究论文 | 本研究通过GWAS发现NAV3基因与扩张型心肌病相关，并利用单细胞RNA-seq和体外实验揭示了NAV3在TGF-β1诱导的心脏成纤维细胞活化和纤维化中的新功能机制 | 首次将NAV3基因与扩张型心肌病的心肌恢复能力关联，并发现其在心脏纤维化中通过非经典信号通路（独立于SMAD2/3）调节细胞周期和成纤维细胞-肌成纤维细胞转化的新作用机制 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证；机制研究尚未完全阐明NAV3调控的具体下游信号通路 | 探究NAV3基因在心脏病理生理学中的功能作用，特别是在扩张型心肌病相关心脏纤维化中的作用机制 | 人类心脏组织（来自已发表数据）、原代人类心室心脏成纤维细胞 | 基因组学与分子生物学 | 心血管疾病 | 全基因组关联研究（GWAS）、单细胞RNA-seq、RNA测序、Western blot、siRNA敲低 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质数据 | 未明确样本数量（使用已发表的人类心脏单细胞RNA-seq数据） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2247 | 2026-02-14 |
Circulating CD34+ Fibroblast Progenitors Engaged in Heart Fibrosis of Allograft
2026-Feb-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326558
PMID:41532318
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和遗传细胞谱系追踪技术，揭示了循环CD34+细胞作为心脏移植后纤维化中成纤维细胞前体的新来源 | 首次发现循环CD34+细胞可作为成纤维细胞前体参与心脏移植后纤维化，并揭示了CXCL12-ACKR3和MIF-ACKR3相互作用以及TGFβ/GFPT2/SMAD2/4轴的分化机制 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本的体外实验，临床转化潜力需进一步验证 | 探索心脏移植后纤维化中成纤维细胞的来源及其机制 | 人类心脏移植样本、小鼠移植模型（包括C57BL/6J、Cd34-CreERT2等品系）以及从血液中培养的人类前体细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、Western印迹、定量PCR、免疫组化、三维重建全组织染色 | NA | RNA测序数据、图像数据 | 人类心脏移植样本和小鼠模型（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2248 | 2026-02-14 |
Macrophage SBK2 suppresses inflammation and atherosclerosis by NLRP3 phosphorylation
2026-Feb-13, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag047
PMID:41684124
|
研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞SH3结构域结合激酶2（SBK2）在动脉粥样硬化发病机制中的功能意义和治疗潜力，发现其通过磷酸化NLRP3并促进其自噬降解来抑制炎症和动脉粥样硬化 | 首次发现SBK2是唯一已知能够介导NLRP3选择性清除的蛋白激酶，并鉴定出小分子化合物rebaudioside N（RN）作为有效的SBK2激动剂，为靶向SBK2-NLRP3轴提供了精确的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其在人类患者中的直接疗效和长期安全性仍需进一步临床验证 | 阐明巨噬细胞SBK2在动脉粥样硬化中的功能机制并探索其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠动脉粥样硬化模型、人类动脉粥样硬化病变组织、巨噬细胞 | NA | 心血管疾病 | 单细胞测序、免疫共沉淀、体外激酶活性测定、质谱分析、高通量小分子化合物筛选 | NA | 测序数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2249 | 2026-02-14 |
Single-Cell RNA Sequencing of Human Lung Tissues Reveals Metallothionein-Positive T Cells as a Novel Potential Marker of Susceptibility to Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026-Feb-13, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509332
PMID:41684305
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在人类肺组织中鉴定出一种高表达金属硫蛋白基因的新型T细胞亚群，并发现其在慢性阻塞性肺疾病进展过程中逐渐耗竭，具有作为疾病易感性和进展生物标志物的潜力 | 首次在人类肺组织中鉴定出以高表达金属硫蛋白基因为特征的新型T细胞亚群，并揭示了其在COPD进展中的动态变化和免疫调节功能 | 未明确MT-high T细胞耗竭的具体分子机制及其在疾病早期干预中的具体应用路径 | 探索慢性阻塞性肺疾病的新型生物标志物和免疫病理机制 | 从不吸烟的健康对照者、COPD前期患者和COPD患者的肺组织及外周血样本 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 包含健康对照、COPD前期和COPD患者的多组肺组织和外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2250 | 2026-02-14 |
CCR8 Expression on Regulatory T Cells Reveals Trajectories of Tissue Adaptation and Protects Against Myocardial Infarction-Induced Tissue Damage
2026-Feb-13, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了心肌梗死后心脏中调节性T细胞的组织适应轨迹，并发现CCL1-CCR8轴在招募CCR8+ Tregs以减轻组织损伤中的关键作用 | 通过单细胞RNA测序揭示了Tregs从纵隔淋巴结到心脏的分步分化轨迹，并首次确定CCL1-CCR8轴为心肌梗死后Treg招募和功能的核心通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且临床相关性需进一步大规模研究确认 | 探究心肌梗死后心脏特异性调节性T细胞的发育轨迹及其招募分子机制 | 小鼠心肌梗死模型中的调节性T细胞、巨噬细胞及人类心肌梗死患者的心脏组织和循环血液 | 免疫学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、基因敲除小鼠模型 | NA | RNA测序数据、基因表达数据 | 包括多种基因工程小鼠模型及人类心肌梗死患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2251 | 2026-02-14 |
Spatial transcriptomics reveals a key role of fibroblast-like vascular smooth muscle cells in human atherosclerotic cell crosstalk and stability
2026-Feb-13, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehaf1091
PMID:41685669
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和单细胞转录组学技术，揭示了人类动脉粥样硬化斑块中成纤维细胞样血管平滑肌细胞在细胞间通讯和斑块稳定性中的关键作用 | 首次提供了人类斑块微环境中细胞通讯的全面空间转录组学图谱，并识别出成纤维细胞样VSMC作为斑块内信号传导和稳定性的关键调节者 | 研究主要基于人类颈动脉斑块样本，可能无法完全代表其他血管区域的斑块特性 | 探索动脉粥样硬化斑块中细胞表型、空间分布及相互作用，以识别预防动脉粥样硬化事件的新靶点 | 人类颈动脉斑块样本、Apoe-/-小鼠模型及体外细胞培养 | 空间转录组学 | 心血管疾病 | 空间转录组学、单细胞转录组学、bulk RNA-seq、基因组关联研究分析、药物重定位分析 | NA | 转录组数据、组织学图像 | 13个颈动脉斑块（空间转录组学）、51,981个细胞（单细胞转录组学）、78个斑块bulk RNA-seq样本 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | Visium, 10x Chromium | Visium空间转录组学平台用于斑块空间分析，10x Chromium用于单细胞转录组学 |
| 2252 | 2026-02-14 |
The presence of CD11c+ B cells with potent effector memory phenotype in lung adenocarcinoma correlates with overall patient survival
2026-Feb-13, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0635
PMID:41686183
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研究论文 | 本研究探讨了CD11c+ B细胞在肺腺癌中的存在及其与患者总体生存率的相关性 | 首次在肺腺癌中识别出CD11c+ B细胞作为效应记忆表型，并证明其与患者生存率相关，为抗癌治疗提供了新靶点 | 研究主要基于转录组数据和单细胞测序，缺乏体内功能验证，且样本来源有限，可能无法推广到所有癌症类型 | 探究肿瘤浸润B淋巴细胞在癌症预后中的作用机制，特别是在肺腺癌中的影响 | 肺腺癌患者的肿瘤浸润B淋巴细胞，包括CD11c+ B细胞 | 数字病理学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，转录组分析 | NA | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 8,720个治疗初治患者样本，来自癌症基因组图谱和基因组织表达数据库 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2253 | 2026-02-14 |
Advancing insect research through cell line transcriptomics
2026-Feb-13, In vitro cellular & developmental biology. Animal
DOI:10.1007/s11626-026-01155-1
PMID:41686292
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综述 | 本文综述了昆虫细胞系在转录组学研究中的重要性及其在揭示昆虫生理、免疫和环境适应机制方面的作用 | 系统总结了昆虫细胞系作为可控模型在转录组学中的应用，并整理了关键发现表格，突出了其在功能基因组学中的适应性和作为模型系统的价值 | NA | 强调昆虫细胞系在转录组学研究中的重要性，并展示其在农业、害虫控制和生物技术等领域的应用潜力 | 昆虫细胞系，特别是来源于中肠、脂肪体、神经系统和生殖器官等组织的细胞系 | 转录组学 | NA | 高通量测序，单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2254 | 2026-02-14 |
scMSDA: A Novel Multi-View Fusion Framework for Single-Cell RNA-seq Data Clustering with Semantic and Distribution Alignment
2026-Feb-13, Interdisciplinary sciences, computational life sciences
DOI:10.1007/s12539-025-00801-8
PMID:41686408
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研究论文 | 提出了一种名为scMSDA的新型多视图融合框架，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 提出了距离引导的自适应负样本对比学习策略，通过邻域感知权重矩阵动态调整负样本对的贡献，并采用基于最优传输的跨视图对齐来最小化语义相关实例与目标簇之间的传输成本 | 未在摘要中明确说明 | 解决单细胞RNA测序数据在下游分析中面临的高维性、稀疏性和技术噪声等挑战，提高聚类性能 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 多视图融合框架 | 基因表达数据 | 17个公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2255 | 2026-02-14 |
Inflammation perturbs hematopoiesis by remodeling specific compartments of the bone marrow niche
2026-Feb-12, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029513
PMID:41060335
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和流式细胞术结合的方法，验证了骨髓微环境中中央骨髓和骨内膜两个空间区室的细胞群，并揭示了炎症如何特异性重塑这些区室以影响造血过程 | 开发了一种可重复识别骨髓微环境中7个关键细胞群的方法，并首次系统揭示了炎症通过干扰特定间质细胞区室来调控造血反应的机制 | 研究主要关注小鼠模型，人类骨髓微环境的直接验证尚需进一步研究 | 探究骨髓微空间区室化在炎症条件下对造血调控的重要性 | 骨髓中的造血干细胞、祖细胞及间质细胞 | 单细胞组学 | 炎症相关造血紊乱 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2256 | 2026-02-14 |
Unraveling the Tapestry: Lessons from multiomics and spatial biology in hepatocellular cancer
2026-Feb-12, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001716
PMID:41678777
|
综述 | 本文综述了空间组学技术在肝细胞癌研究中的应用，探讨了肿瘤微环境的空间结构如何影响疾病进展和治疗反应 | 强调了空间组学技术如何揭示传统批量或单细胞分析无法发现的肿瘤-免疫-基质相互作用的空间关系和通讯网络 | NA | 总结空间组学技术在肝细胞癌研究中的最新进展，并探讨其在转化医学中的应用潜力 | 肝细胞癌及其肿瘤微环境 | 空间生物学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、空间基因组学、空间表观基因组学、空间代谢组学 | NA | 空间组学数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 空间基因组学, 空间表观基因组学, 空间代谢组学 | NA | NA |
| 2257 | 2026-02-14 |
Molecular Mechanisms of FLASH Radiotherapy in Alleviating Lung Normal Tissue Injury: Insights from Single-Cell Sequencing
2026-Feb-12, Radiation research
IF:2.5Q2
DOI:10.1667/RADE-25-00125
PMID:41679749
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了FLASH放疗在减轻肺正常组织损伤中的分子机制，包括调节免疫微环境、抑制氧化应激、减少上皮细胞凋亡和维持线粒体功能 | 首次利用单细胞测序技术在原位肺癌小鼠模型中全面比较FLASH放疗与常规放疗对正常肺组织和肿瘤的单细胞基因表达谱差异，揭示了FLASH效应的分子机制 | 研究基于小鼠模型，其分子机制在人类中的适用性仍需进一步验证，且样本规模有限 | 阐明FLASH放疗减轻正常组织损伤的分子机制，为其临床应用提供理论依据 | 原位肺癌小鼠模型中的正常肺组织和肿瘤组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2258 | 2026-02-14 |
Delineating the Genetic Basis of RNF213-related vasculopathies: The association of PKHD1 variants with bilateral cerebral vasculopathy
2026-Feb-12, European journal of human genetics : EJHG
IF:3.7Q2
DOI:10.1038/s41431-026-02030-z
PMID:41680453
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研究论文 | 本研究通过全外显子组测序，探讨了RNF213相关血管病变的遗传基础，发现PKHD1基因变异与双侧烟雾病相关 | 首次将PKHD1基因鉴定为与双侧烟雾病相关的候选基因，并利用小鼠单细胞转录组数据验证了其在特定内皮细胞簇中的高表达 | 研究存在样本量有限、未完全阐明PKHD1基因在疾病中的具体作用机制等局限性 | 探究RNF213相关血管病变的遗传因素，特别是疾病表现和血管表型差异的遗传基础 | RNF213相关血管病变患者（包括双侧烟雾病、单侧烟雾病和颅内动脉狭窄患者）及健康对照 | 遗传学 | 脑血管疾病 | 全外显子组测序，单细胞转录组分析 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 122名患者（69名双侧烟雾病，13名单侧烟雾病，40名颅内动脉狭窄）和458名对照，另有一个216人的独立验证队列 | NA | NA | NA | NA |
| 2259 | 2026-02-14 |
Fibroblasts as regulators of lung immunity, repair and fibrosis
2026-Feb-12, Nature reviews. Immunology
DOI:10.1038/s41577-026-01268-4
PMID:41680464
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综述 | 本文综述了成纤维细胞在肺免疫、修复和纤维化中的调控作用，重点关注其在纤维化间质性肺病中的功能 | 利用单细胞测序技术揭示了成纤维细胞的异质性、可塑性和功能多样性，并探讨了免疫、机械和代谢调节因子如何影响其功能 | 有效抗纤维化疗法仍有限，部分原因是对疾病机制理解不完整 | 探讨成纤维细胞在纤维化间质性肺病中的核心调控程序，以理解从组织修复到进行性纤维化的平衡失调 | 成纤维细胞（组织驻留间充质细胞） | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2260 | 2026-02-14 |
Identification of key regulators for the development of Prunus leaves using single-cell RNA sequencing
2026-Feb-12, BMC plant biology
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s12870-026-08348-6
PMID:41680607
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |