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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 2026-04-01 |
Novel association of NAV3 with dilated cardiomyopathy and its role in cardiac fibrosis
2026-Mar-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00806.2025
PMID:41609618
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研究论文 | 本研究通过基因组关联分析发现NAV3基因与扩张型心肌病相关,并利用单细胞RNA-seq和体外实验揭示了NAV3在TGF-β1诱导的心脏成纤维细胞活化和纤维化中的新功能机制 | 首次将NAV3基因与扩张型心肌病的心脏纤维化联系起来,并发现其通过非经典信号通路(独立于SMAD2/3)和细胞周期调控来促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转化 | 研究主要基于体外细胞实验,缺乏体内动物模型验证;机制研究尚未完全阐明NAV3调控的具体下游信号通路 | 探究NAV3基因在心脏病理生理学中的功能作用,特别是在扩张型心肌病相关心脏纤维化中的作用机制 | 人类心脏成纤维细胞(原代心室成纤维细胞) | 基因组学与细胞生物学 | 扩张型心肌病 | GWAS, 单细胞RNA-seq, RNA测序, Western blot, siRNA敲低 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 蛋白质数据 | 未明确样本数量(使用已发表的人类心脏单细胞RNA-seq数据和原代细胞) | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 202 | 2026-04-01 |
Single-cell profiling of HDAC inhibitor-induced EBV lytic heterogeneity defines abortive and refractory states in B lymphoblasts
2026-Mar, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1013610
PMID:41871169
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,分析了HDAC抑制剂在EBV阳性B淋巴母细胞中诱导的病毒裂解异质性,定义了流产和耐药状态 | 首次在单细胞水平上揭示了HDAC抑制剂诱导EBV裂解复制的异质性,并识别了NF-κB通路和CD137/CD137L信号轴在阻止成功裂解复制中的关键作用 | 研究仅基于四种EBV阳性细胞系,未在体内模型或临床样本中验证,且单细胞测序仅针对P3HR1-ZHT BL细胞系进行 | 探究HDAC抑制剂在EBV相关恶性肿瘤中诱导病毒裂解复制的机制,并识别影响治疗反应的宿主因素 | 四种EBV阳性细胞系:P3HR1-ZHT BL、Jijoye BL、IBL-1免疫母细胞淋巴瘤和新生感染衍生的淋巴母细胞样细胞系 | 单细胞组学 | EBV相关恶性肿瘤 | 单细胞RNA测序,Cas9-RNP功能验证 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 四种EBV阳性细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 203 | 2026-04-01 |
STGNET: extending panel coverage in imaging-based spatial transcriptomics using deep generative adversarial networks
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag122
PMID:41875024
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研究论文 | 本研究提出了一种名为STGNET的深度学习框架,通过结合生成对抗网络和图神经网络来扩展成像空间转录组学的基因面板覆盖范围 | 首次将多阶段生成对抗网络与空间感知图卷积网络相结合,通过整合物理细胞邻近性和转录相似性来优化基因插补,从而突破现有成像空间转录组技术基因面板有限的瓶颈 | 方法性能依赖于单细胞RNA测序数据的质量,且在极稀疏或噪声较大的空间转录组数据中可能面临挑战 | 开发一种能够扩展成像空间转录组学基因覆盖范围的深度学习工具,以促进更全面的空间生物学发现 | 成像空间转录组数据 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 成像空间转录组学,单细胞RNA测序 | 生成对抗网络,图卷积网络 | 空间基因表达数据 | 九个不同的空间转录组数据集 | NA | 成像空间转录组学,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 204 | 2026-04-01 |
A hybrid neighborhood enhanced contrastive learning and self-knowledge distillation method for scRNA-seq data clustering analysis
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag084
PMID:41706646
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研究论文 | 本文提出了一种名为scKD的新方法,该方法结合了混合邻域增强对比学习和自知识蒸馏策略,用于提高单细胞RNA测序数据的聚类分析性能 | 首次将混合邻域增强对比学习模型与自知识蒸馏策略相结合,用于单细胞RNA测序数据分析,能够同时准确识别主要细胞类型和稀有细胞亚型 | 未明确说明方法在特定生物环境或疾病类型中的适用性限制,也未讨论计算资源需求 | 提高单细胞RNA测序数据的聚类分析准确性,解决细胞异质性分析中的高维度、复杂性和噪声问题 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习, 知识蒸馏 | 基因表达数据 | 多个真实世界数据集(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 205 | 2026-04-01 |
Loss of miR-29a/b1 cluster reprograms the tumor microenvironment and contributes to immunosuppression in lung cancer
2026-Feb-25, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1060
PMID:41739590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现,miR-29a/b1簇的缺失通过调控Enpp2/ATX等靶基因重塑肺癌肿瘤微环境,导致免疫抑制并影响PD-1抑制剂疗效 | 首次在Kras/p53驱动的肺癌模型中,通过单细胞RNA测序揭示miR-29缺失通过上调ATX等靶基因导致肿瘤微环境纤维化和免疫抑制,从而介导PD-1抑制剂耐药 | 研究主要基于小鼠模型,人类患者数据来自公共数据库的回顾性分析,需要进一步临床验证 | 探究肺癌对PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂产生耐药性的分子机制,并寻找克服耐药的新靶点 | Kras/p53驱动的肺癌小鼠模型、抗PD-1耐药肿瘤、公共数据库中的肺腺癌患者RNA测序数据 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量,包括抗PD-1耐药和敏感的小鼠肺癌模型及公共数据库患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 206 | 2026-04-01 |
Integrating scRNA-seq and snRNA-seq with spatial transcriptomics to unlock the xylem puzzle
2026-Feb-23, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04007-z
PMID:41724975
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单核RNA测序(snRNA-seq)与空间转录组学,重建了杨树木质部发育的完整轨迹 | 整合scRNA-seq和snRNA-seq数据,克服了scRNA-seq在捕获晚期木质部细胞方面的限制,首次全面解析了木质部发育的连续过程,包括次生细胞壁沉积和程序性细胞死亡等关键阶段 | 研究主要基于杨树,结果在其他木本植物中的普适性有待验证,且空间转录组学数据的整合深度可能有限 | 解析木质部发育的动态连续过程,特别是次生细胞壁沉积和程序性细胞死亡等关键阶段 | 杨树(Populus)茎发育中的木质部细胞 | 植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单核RNA测序(snRNA-seq)、空间转录组学、激光捕获显微切割(LCM)、基因本体分析 | 支持向量机(SVM) | RNA测序数据、空间转录组数据、图像数据(木质素自发荧光) | 未明确指定样本数量,但涉及杨树茎发育木质部的scRNA-seq和snRNA-seq数据集整合 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 207 | 2026-04-01 |
Multi-species integration, alignment and annotation of single-cell RNA-seq data with CAMEX
2026-Feb-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69696-3
PMID:41723123
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CAMEX的异构图神经网络工具,用于整合、比对和注释来自多个物种的单细胞RNA测序数据 | CAMEX利用多对多同源关系进行跨物种整合,在多种跨物种基准数据集上优于现有方法,并能促进不同发育阶段物种的比对 | NA | 解决多物种单细胞RNA测序数据整合与注释的挑战 | 多个物种的单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 异构图神经网络 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 208 | 2026-04-01 |
Spatiotemporal histogenesis of the developing human cerebellum reveals dynamic layering of Bergmann glia
2026-Feb-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2525673123
PMID:41665992
|
研究论文 | 本研究结合组织病理学分析、空间转录组学和单核RNA测序,揭示了人类小脑中Bergmann胶质细胞(BG)的时空发育图谱 | 挑战了先前认为BG在妊娠晚期出现的观点,发现BG在11周后即出现,并揭示了人类特有的三层组织结构及BG的多阶段起源 | 研究主要基于发育中的人类小脑样本,可能未完全涵盖所有发育阶段或疾病状态 | 阐明人类小脑中Bergmann胶质细胞的发育时间线、分子特征和空间组织 | 人类小脑发育过程中的Bergmann胶质细胞、Purkinje细胞及其他胶质细胞 | 数字病理学 | 神经发育障碍 | 组织病理学分析、空间转录组学、单核RNA测序 | NA | 图像、转录组数据 | 涉及多个发育阶段的人类小脑样本,具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学、单核RNA测序 | NA | NA |
| 209 | 2026-04-01 |
Integrative microRNA and transcriptome analysis reveals sex-specific molecular divergence in human bladder cancer
2026-Jan-23, Biology of sex differences
IF:4.9Q1
DOI:10.1186/s13293-026-00829-5
PMID:41578372
|
研究论文 | 本研究通过整合miRNA与转录组分析,揭示了膀胱癌中性别特异的分子差异及其对肿瘤生物学和预后的影响 | 首次结合bulk mRNA/miRNA表达、生存建模和单细胞转录组分析,系统识别了膀胱癌中性别特异的分子特征和调控网络,并强调了常染色体基因的转录后调控在性别差异中的主导作用 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性验证;单细胞分析样本量有限,可能影响细胞类型特异性结论的普适性 | 阐明膀胱癌性别差异的生物学机制,识别性别特异的分子特征和调控相互作用 | 人类膀胱癌组织样本,包括肿瘤和正常组织 | 生物信息学 | 膀胱癌 | bulk mRNA测序, microRNA测序, 单细胞RNA测序 | 差异表达分析, 生存分析(Kaplan-Meier, Cox模型), 相关性分析 | 基因表达数据, 生存数据 | 数据来源于TCGA、GEO和GSA等公共数据库,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 210 | 2026-01-23 |
Building consensus: construction of a juvenile and adult scRNA-seq meta-atlas for dataset comparisons and harmonizing transcriptomic definitions of enteric neuron subtypes
2026-Jan-22, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-025-12283-5
PMID:41566221
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 211 | 2026-04-01 |
Ovarian hormone deficiency enhances wood smoke-induced immune dysfunction via transcriptomic and metabolic alterations
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.14.699504
PMID:41648465
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,探究了卵巢激素缺乏如何加剧木材烟雾暴露诱导的骨髓免疫功能障碍,揭示了相关的转录组学和代谢改变机制 | 首次在卵巢激素缺乏背景下,结合单细胞RNA测序和功能验证,系统揭示了木材烟雾暴露对骨髓免疫细胞的特定影响,并发现了免疫-代谢解耦这一新机制 | 研究主要聚焦于卵巢切除小鼠模型,未涉及其他激素缺乏状态或人类样本;功能验证主要在骨髓来源巨噬细胞中进行,体内整体免疫表型验证有限 | 探究卵巢激素缺乏是否增加对木材烟雾诱导的免疫功能障碍的易感性,并阐明其分子机制 | 卵巢切除(OVX)小鼠和假手术(Sham)小鼠的骨髓免疫细胞及骨髓来源巨噬细胞 | 单细胞组学 | 免疫功能障碍 | 单细胞RNA测序,代谢功能测定,巨噬细胞极化分析 | NA | 单细胞转录组数据,功能测定数据 | 卵巢切除和假手术小鼠,暴露于过滤空气或木材烟雾 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 212 | 2026-04-01 |
Single-cell RNA sequencing reveals transcriptional profiles of endometrial epithelial remodeling and identifies candidate genes regulating glandular cell development in Chinese Meishan pigs
2026-Jan-08, Journal of animal science
IF:2.7Q1
DOI:10.1093/jas/skag041
PMID:41808446
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,构建了中国梅山猪发情周期中子宫内膜上皮细胞的转录组图谱,揭示了上皮细胞异质性、分化轨迹以及调控腺体细胞发育的关键候选基因 | 首次在梅山猪中构建了涵盖卵泡期和黄体期的子宫内膜上皮单细胞转录组图谱,鉴定了包括ALDH1A3+LGR5+干细胞和ALDH1A1+祖细胞在内的新亚群,并解析了腺体上皮形成的连续分化轨迹及其相关的转录调控和代谢程序 | 研究聚焦于中国梅山猪这一特定品种,其发现是否普遍适用于其他猪种或哺乳动物尚需验证;单细胞测序技术本身可能无法捕获所有低丰度转录本或罕见的细胞状态 | 阐明猪子宫内膜在上皮细胞重塑过程中的细胞异质性、分化轨迹以及调控腺体细胞发育的分子机制 | 中国梅山猪的子宫内膜上皮细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 213 | 2026-04-01 |
Single cell RNA-sequencing reveals an association between testosterone treatment and reduced hormone signaling in the human mammary gland
2026-Jan-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.31.697241
PMID:41509433
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了睾酮治疗与人类乳腺中激素信号通路减少之间的关联 | 首次在单细胞水平上比较了接受睾酮替代治疗的跨性别男性与顺性别女性的乳腺组织,发现睾酮治疗显著降低了激素受体阳性乳腺上皮细胞中的雌激素信号通路基因表达 | 样本量相对较小,且研究为观察性设计,无法完全排除其他混杂因素的影响 | 探究睾酮治疗对人类乳腺生物学的影响,评估睾酮替代治疗的长期安全性 | 接受睾酮替代治疗的跨性别男性和顺性别女性的乳腺组织 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人口统计学匹配的顺性别女性和接受睾酮替代治疗的跨性别男性队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 214 | 2026-04-01 |
Chemical Perturbations Impacting Histone Acetylation Govern Colorectal Cancer Differentiation
2026-Jan, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.07.003
PMID:40633623
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研究论文 | 本研究通过筛选靶向表观遗传调控因子的小分子库,发现抑制HDAC1/2催化域可促进结直肠癌分化并抑制肿瘤生长,揭示了H3K27ac和H3K9ac作为关键调控标记,为靶向染色质修饰酶以对抗结直肠癌可塑性提供了新策略 | 首次通过内源性双报告系统筛选小分子库,鉴定HDAC1/2抑制作为结直肠癌分化的驱动因素,并揭示H3K27ac和H3K9ac在调控分化中的关键作用,结合单细胞RNA测序和组蛋白修饰分析阐明了分子机制 | 研究主要基于小鼠和人类结直肠癌模型,临床转化潜力需进一步验证;靶向降解P300的实验仅在患者来源的类器官中进行,体内效果未充分评估 | 识别和表征结直肠癌分化的表观遗传调控因子,揭示重编程癌细胞状态的机制 | 结直肠癌细胞和小鼠模型、人类结直肠癌模型、患者来源的结直肠癌类器官 | 表观遗传学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、组蛋白修饰质谱分析、遗传筛选、染色质动力学分析 | NA | 基因表达数据、组蛋白修饰数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 215 | 2026-04-01 |
Endothelial CEPT1 Promotes Angiogenesis Through PPARα and VEGF-A Signaling
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.323302
PMID:41263082
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞CEPT1通过PPARα和VEGF-A信号通路促进血管生成的作用 | 首次揭示了CEPT1在糖尿病背景下通过PPARα和VEGF-A信号通路促进缺血后血管生成和恢复的机制,并利用单细胞RNA测序技术进行了验证 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,在人体中的直接功能验证尚不充分,且糖尿病模型的复杂性可能影响结果的普适性 | 探究CEPT1在糖尿病背景下促进缺血后血管生成和恢复的分子机制 | 人类外周动脉疾病患者的外周动脉样本、条件性内皮细胞特异性Cept1过表达小鼠、小鼠主动脉和内皮细胞 | 分子生物学与血管生物学 | 糖尿病与心血管疾病 | 单细胞RNA测序、分子通路分析、基因工程小鼠模型 | 条件性基因过表达小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据、功能实验数据 | 人类患者外周动脉样本(具体数量未明确)、C57BL/6J背景的基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 216 | 2026-04-01 |
A unique microglia subset associated with aggressive α-synucleinopathy uncovered in a rapidly progressive multiple system atrophy cerebellar type model
2026-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.107206
PMID:41325908
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研究论文 | 本研究通过建立快速进展型多系统萎缩小脑型小鼠模型,发现了一种与侵袭性α-突触核蛋白病相关的独特小胶质细胞亚群 | 首次在快速进展的MSA-C模型中鉴定出一个表达Tlr2、Tgm2、Msr1等基因的独特促炎性小胶质细胞亚群,该亚群位于p-α-syn聚集物附近,且不同于以往报道的保护性疾病相关小胶质细胞和边界相关巨噬细胞 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本仅来自6例尸检病例,样本量较小;CSF1R抑制剂BLZ945的预防性给药加剧了疾病表型,其治疗时间窗和剂量效应需进一步探索 | 探究多系统萎缩小脑型(MSA-C)的病理机制,特别是小胶质细胞在疾病进展中的作用 | MSA-C小鼠模型(Tet-Off系统诱导少突胶质细胞特异性过表达人A53T α-syn)以及6例人类MSA-C尸检病例 | 数字病理学 | 多系统萎缩 | 单细胞RNA测序 | 小鼠疾病模型(Tet-Off诱导型) | 单细胞转录组数据、组织病理学数据 | 小鼠模型队列及6例人类MSA-C尸检病例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 217 | 2026-04-01 |
Identification of CXCL12 as a key gene of trophoblast and endometrial stromal cell decidualization in pregnancy via scRNA-seq and experimental validation
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1768015
PMID:41696581
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证,探讨了CXCL12在复发性流产中母胎界面的作用及其机制 | 利用单细胞RNA测序技术构建正常与复发性流产样本的母胎界面单细胞图谱,首次系统分析了CXCL12在滋养层细胞和子宫内膜基质细胞蜕膜化中的关键作用 | 研究主要基于体外细胞实验,缺乏体内动物模型验证;样本量可能有限,需要更大规模临床样本验证 | 探究CXCL12在复发性流产发病机制中的作用,为潜在诊断和治疗策略提供实验依据 | 正常和复发性流产妊娠早期母胎界面组织样本、HTR-8/SVneo滋养层细胞系、子宫内膜基质细胞 | 单细胞组学 | 复发性流产 | 单细胞RNA测序、MTT法、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、细胞功能实验数据 | 正常和复发性流产妊娠早期母胎界面组织样本(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 218 | 2026-04-01 |
Single-cell transcriptomic profiling of C. elegans Q neuroblast lineage during migration and differentiation
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343734
PMID:41774717
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,对秀丽隐杆线虫Q神经母细胞谱系在迁移和分化过程中的转录组进行剖析 | 首次构建了Q神经母细胞谱系的高分辨率转录组分化图谱,揭示了新的基因表达模式,包括上皮-间质转化过程和Wnt信号通路的不对称表达 | 研究基于线虫模型,结果在哺乳动物系统中的普适性有待验证,且单细胞测序可能无法完全捕获所有低丰度转录本 | 探究神经母细胞迁移和分化的分子机制,以理解神经系统发育 | 秀丽隐杆线虫的Q神经母细胞谱系细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 不同发育阶段的Q谱系细胞,通过FACS分离 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 219 | 2026-04-01 |
GenX-associated molecular signatures overlap with testicular aging and male infertility: a multi-omics integration analysis
2026, Journal of environmental science and health. Part A, Toxic/hazardous substances & environmental engineering
DOI:10.1080/10934529.2026.2640332
PMID:41797399
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研究论文 | 本研究通过多组学整合分析,揭示了GenX(一种PFAS替代物)暴露与睾丸衰老及男性不育相关的分子特征重叠 | 首次将GenX相关基因与衰老相关基因整合构建基因集,并结合单细胞RNA测序、机器学习算法及分子对接技术,系统揭示了GenX诱导生殖毒性的关键分子机制和候选生物标志物 | 研究主要基于公共数据集和动物模型验证,缺乏大规模人群队列的直接证据;分子对接结果需进一步实验验证 | 探究GenX暴露对男性生殖系统的毒性作用机制,并寻找相关的生物标志物 | 人类睾丸衰老的单细胞RNA测序数据、男性不育转录组数据集、GenX暴露的大鼠睾丸组织 | 生物信息学 | 男性不育 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组分析、RT-qPCR、分子对接 | LASSO回归、支持向量机递归特征消除(SVM-RFE) | 基因表达数据 | 人类睾丸衰老数据集(GSE254315)、男性不育数据集(GSE45885/GSE45887)、GenX暴露的大鼠睾丸组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 220 | 2026-04-01 |
PFKFB2-Induced Glycolysis and Ferroptosis in Diabetic Nephropathy by HIF-1α
2026, Critical reviews in eukaryotic gene expression
IF:1.5Q4
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研究论文 | 本研究探讨了PFKFB2在糖尿病肾病中的作用及其通过HIF-1α调控糖酵解和铁死亡的分子机制 | 首次揭示了PFKFB2通过抑制HIF-1α泛素化来调控线粒体ROS诱导的铁死亡,从而影响糖尿病肾病进程 | 研究主要基于动物模型和细胞实验,缺乏临床样本的直接验证 | 探究PFKFB2在糖尿病肾病中的保护作用及其分子机制 | 糖尿病肾病小鼠模型和高糖刺激的人肾近端小管HK-2细胞 | NA | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | DN小鼠模型和HK-2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |