本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 2026-03-15 |
Persistent histone H3K27 acetylation contributes to excessive scar formation after spinal cord injury through the regulation of microglial cholesterol accumulation
2026-Mar-12, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2026.e00868
PMID:41825230
|
研究论文 | 本研究揭示了脊髓损伤后组蛋白H3K27乙酰化通过调控小胶质细胞胆固醇代谢促进过度瘢痕形成的表观遗传机制 | 首次发现H3K27ac通过调控小胶质细胞胆固醇积累和SPP1分泌,介导小胶质细胞-星形胶质细胞-成纤维细胞通讯,从而驱动脊髓损伤后过度瘢痕形成 | 研究主要基于小鼠模型,临床转化需进一步验证;L002的药理抑制作用可能存在脱靶效应 | 探究脊髓损伤后过度瘢痕形成的表观遗传调控机制 | 成年小鼠脊髓损伤模型中的小胶质细胞 | 表观遗传学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 多组学整合分析 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | 公开数据集GSE230765中的成年小鼠脊髓损伤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 202 | 2026-03-15 |
Scalable nonparametric clustering with unified marker gene selection for single-cell RNA-seq data
2026-Mar-12, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101329
PMID:41825449
|
研究论文 | 本文提出了一种名为NCLUSION的非参数无限混合模型,用于同时进行单细胞RNA测序数据的聚类和标记基因选择 | NCLUSION模型通过贝叶斯稀疏先验同时实现聚类和标记基因识别,避免了传统方法中用户指定启发式规则和事后差异表达分析导致的假阳性率膨胀问题 | NA | 开发一种可扩展的非参数聚类方法,用于单细胞RNA测序数据分析 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 非参数无限混合模型 | 基因表达数据 | 数百万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 203 | 2026-03-15 |
Multi-omics study on tumor-associated macrophages remodeling the tumor microenvironment via the CXCL5-CXCR2 axis to drive immune escape in bladder cancer
2026-Mar-11, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04353-8
PMID:41811476
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了肿瘤相关巨噬细胞通过CXCL5-CXCR2轴重塑膀胱癌肿瘤微环境以驱动免疫逃逸的机制 | 从肿瘤微环境视角出发,首次系统揭示了CXCL5+ TAMs与FOLR2+ TAMs在膀胱癌预后和免疫治疗反应中的不同作用,并发现了CXCL5-CXCR2-NF-κB轴在促进免疫抑制和肿瘤进展中的关键功能 | 研究主要基于体外和动物模型,临床样本验证有限,且未涉及其他潜在信号通路的交叉作用 | 探究膀胱癌中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤细胞相互作用的机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 膀胱癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠异种移植模型 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、批量测序、靶向代谢组学测序 | 共培养模型、异种移植模型、尾静脉转移模型 | 单细胞RNA-seq数据、批量RNA-seq数据、代谢组学数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及体外细胞培养和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 204 | 2026-03-15 |
Inhibition of NFAT after human uterus transplant promotes loss of tissue-resident NK cells and attendant pregnancy complications
2026-Mar-11, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adp2196
PMID:41811989
|
研究论文 | 本研究通过比较子宫移植受者与健康对照的样本,揭示了NFAT信号抑制导致组织驻留子宫自然杀伤细胞减少,进而引发妊娠并发症的机制 | 首次在人类中揭示了NFAT信号通路在调控子宫自然杀伤细胞组织驻留程序中的关键作用,并阐明了其与妊娠并发症(如子痫前期)的生物学联系 | 研究样本来源于高风险子宫移植受者队列,可能无法完全代表普通人群;体外实验使用他克莫司抑制NFAT,其效应在体内环境的复杂性可能未被完全模拟 | 探究人类子宫移植后妊娠并发症的细胞与分子机制,特别是组织驻留子宫自然杀伤细胞的作用 | 子宫移植受者的子宫内膜和蜕膜组织样本,以及健康对照的相应组织 | 数字病理学 | 妊娠并发症 | 流式细胞术,免疫荧光显微镜,单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据,图像数据,流式细胞数据 | 一个高风险人类子宫移植受者队列的组织样本及健康对照样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 205 | 2026-03-15 |
Multidimensional profiling of heterogeneity in supratentorial ependymomas
2026-Mar-11, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10214-2
PMID:41813893
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学以及活细胞成像技术,定义了幕上室管膜瘤的细胞状态、空间组织和动态行为 | 首次在幕上室管膜瘤中识别出两种不同的祖细胞样状态,并揭示了肿瘤的空间组织模式和脑内细胞对肿瘤异质性的影响 | NA | 探究幕上室管膜瘤的发育特征和微环境因素,以理解其异常细胞转化和行为 | 幕上室管膜瘤的细胞状态、空间组织和动态行为 | 数字病理学 | 脑癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 活细胞成像 | NA | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 206 | 2026-03-15 |
Single-cell proteomics reveal lesion-specific aberrant T cells and immunological profiles in Mycosis Fungoides
2026-Mar-11, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.020
PMID:41825622
|
研究论文 | 本研究通过单细胞蛋白质组学技术,揭示了蕈样肉芽肿(MF)中病变特异性异常T细胞及免疫微环境的特征 | 首次利用质谱流式细胞术结合公共单细胞RNA-seq数据,系统分析了MF不同病变阶段(斑片与肿瘤)的异常T细胞和免疫细胞组成,并关联临床预后 | 研究样本量有限,且主要依赖回顾性数据,未来需扩大队列验证 | 探究MF病变特异性免疫异质性及其与疾病严重程度的关系 | MF皮肤病变中的异常T细胞和肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞蛋白质组学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 质谱流式细胞术,单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据,RNA-seq数据 | 未明确样本数量,但涉及MF皮肤病变组织 | NA | 单细胞蛋白质组学,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 207 | 2026-03-15 |
Expression of CD25 in Human Lung Mast Cells and its Regulation by IL-33
2026-Mar-11, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.03.003
PMID:41825599
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-33对人肺肥大细胞中CD25表达的调控作用 | 首次揭示了IL-33能上调正常成熟组织驻留肥大细胞中CD25的表达,并发现CD25+肥大细胞是一个具有独特IL-33反应特征的亚群 | 研究主要基于体外实验和公开数据集,体内功能验证可能不足 | 研究IL-33对人肺肥大细胞CD25表达的调控机制 | 纯化的人肺肥大细胞 | NA | NA | RNA测序, RT-qPCR, 流式细胞术, 免疫荧光染色 | NA | RNA-seq数据, 流式数据, 免疫荧光图像 | 未明确样本数量,使用纯化的人肺肥大细胞和公开单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 208 | 2026-03-15 |
Identification of altered immune landscape at single-cell resolution in NSCLC brain metastasis and its association with poor immune checkpoint inhibitor responses
2026-Mar-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70715-6
PMID:41807427
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了非小细胞肺癌脑转移灶中独特的免疫抑制微环境,并开发了一个与免疫检查点抑制剂反应相关的七基因标志物 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了NSCLC脑转移的免疫景观,发现了HSP70高表达应激反应性T细胞和PLTP⁺肿瘤相关巨噬细胞等新的免疫抑制特征,并构建了具有预后预测价值的脑转移免疫标志物 | 研究样本量相对有限,需要更多独立队列验证BMIS标志物的临床适用性,机制研究尚待深入 | 阐明非小细胞肺癌脑转移对免疫检查点抑制剂反应减弱的免疫学机制 | 非小细胞肺癌原发灶和脑转移灶中的肿瘤浸润免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 101,959个肿瘤浸润免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 209 | 2026-03-15 |
Multi-omics validation of myelin water fraction as a myelin-specific MRI biomarker
2026-Mar-10, NeuroImage
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.neuroimage.2026.121852
PMID:41819433
|
研究论文 | 本文通过整合高级MRI、血浆蛋白质组学和空间转录组学数据,验证了髓鞘水分数作为髓鞘特异性MRI生物标志物的生物学相关性 | 首次将BMC-mcDESPOT MRI方法与高通量血浆蛋白质组学和空间转录组学相结合,为MWF的髓鞘特异性提供了多组学验证证据 | 血浆蛋白分析仅显示名义关联(p<0.05未校正),且样本可能仅限于成人,缺乏纵向或疾病特异性验证 | 验证髓鞘水分数作为体内髓鞘含量的特异性生物标志物 | 成人主要白质束和深部灰质区域的髓鞘含量 | 神经影像学 | NA | BMC-mcDESPOT MRI成像、血浆蛋白质组学(SomaScan 7k平台)、空间转录组学 | NA | MRI图像、蛋白质组数据、基因表达数据 | NA | SomaLogic, Allen Institute | 血浆蛋白质组学、空间转录组学 | SomaScan 7k, Allen Human Brain Atlas | SomaScan 7k平台用于血浆蛋白分析,Allen Human Brain Atlas用于MBP基因表达空间映射 |
| 210 | 2026-03-15 |
Metabolic reprogramming by baicalein disrupts fibroblast-macrophage crosstalk in idiopathic pulmonary fibrosis
2026-Mar-10, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112029
PMID:41819437
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了黄芩素通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解,破坏两者间的代谢串扰,从而减轻特发性肺纤维化的分子机制 | 首次发现黄芩素能同时靶向成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解通路,并揭示了一种新的代谢-细胞间信号轴在肺纤维化中的作用 | 研究基于小鼠模型,人类临床相关性尚需进一步验证;单细胞测序数据可能受样本量和技术限制 | 探究黄芩素在特发性肺纤维化中的治疗机制及细胞特异性效应 | 博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 211 | 2026-03-15 |
Sidaxue ameliorates rheumatoid arthritis by inhibiting synovial neutrophil migration: Insights from an integrated multi-omics analysis
2026-Mar-09, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158050
PMID:41825207
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了苗药四达雪通过抑制RAC1/PAK1/LIMK1/Cofilin1信号轴来抑制滑膜中性粒细胞迁移和活化,从而改善类风湿关节炎的机制 | 首次将bulk RNA-seq、scRNA-seq与孟德尔随机化分析相结合,系统性地识别了RA中中性粒细胞迁移的关键通路,并验证了传统苗药四达雪对该通路的作用 | 研究主要基于胶原诱导的关节炎大鼠模型,其在人类RA中的完全转化性仍需进一步临床验证 | 评估苗药四达雪对类风湿关节炎中性粒细胞迁移的影响并揭示其分子机制 | 类风湿关节炎(RA)及其相关的滑膜中性粒细胞 | 多组学整合分析 | 类风湿关节炎 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq (scRNA-seq), 孟德尔随机化分析, 超高效液相色谱-质谱联用, 分子对接, 分子动力学模拟 | 胶原诱导的关节炎大鼠模型 | RNA测序数据、质谱数据、体外功能实验数据、体内模型表型数据 | 研究中使用了胶原诱导的关节炎大鼠模型进行体内验证,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 212 | 2026-03-15 |
Single-cell RNA sequencing reveals the neuronal transcriptional differentiation program associated with ferroptosis-related heterogeneity in human hepatoblastoma
2026-Mar-07, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人肝母细胞瘤中与铁死亡相关异质性相关的神经元转录分化程序 | 首次在单细胞水平上结合铁死亡相关转录程序分析肝母细胞瘤的肿瘤异质性,并揭示了神经元肿瘤细胞中铁死亡程序的特定激活模式 | 研究依赖于公开数据集,样本量有限,且主要基于转录组数据,缺乏功能验证实验 | 探究肝母细胞瘤中铁死亡相关转录程序的失调及其与肿瘤异质性和神经元分化的关联 | 人肝母细胞瘤肿瘤样本、患者来源的异种移植模型及正常肝脏组织 | 数字病理学 | 肝母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析 | 监督学习方法、Slingshot伪时间轨迹分析 | 转录组数据 | 两个独立队列的批量转录组数据(GSE131329和GSE104766)及单细胞RNA测序数据(GSE180665,包含正常肝脏、异种移植模型和肿瘤样本) | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 213 | 2026-03-15 |
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer
2026-Mar-06, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105249
PMID:41794160
|
综述 | 本文提出了一种用于卵巢癌CAR靶点发现与验证的多组学、单细胞整合分析流程 | 提出了一个结合多组学、单细胞技术和空间转录组学的综合性分析流程,并建立了一个三层同质性分级系统来指导CAR靶点的工程化策略 | 作为一篇综述,未提供原始实验数据验证,且流程的实际临床应用可行性有待进一步评估 | 为卵巢癌开发安全有效的CAR-T细胞疗法发现和验证靶点 | 卵巢癌肿瘤抗原及肿瘤微环境 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学,空间转录组学,糖蛋白组学,免疫表型分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 214 | 2026-03-15 |
Amino acid metabolism-related model for prognosis and immunity in gastric cancer
2026-Mar-05, Amino acids
IF:3.0Q3
DOI:10.1007/s00726-026-03507-3
PMID:41784817
|
研究论文 | 本研究构建了一个基于氨基酸代谢相关基因的胃癌预后模型,并探讨了其与免疫细胞浸润的关联 | 系统性地研究了胃癌中的氨基酸代谢重编程,构建了一个包含16个关键基因的预后模型,并通过单细胞RNA-seq数据集揭示了8个枢纽基因与免疫细胞的关联 | 研究主要基于公共数据库(TCGA和GEO)的回顾性数据,需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 系统研究胃癌中的氨基酸代谢重编程,构建预后模型并验证其预测价值,以指导临床决策 | 胃癌细胞及肿瘤组织 | 生物信息学 | 胃癌 | PCR, scRNA-seq, 生物信息学分析(GO, GSEA, GSVA, PPI网络) | 预后模型 | 基因表达数据(RNA-seq, scRNA-seq) | 基于TCGA和GEO数据库的胃癌样本,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 215 | 2026-03-15 |
Identification of Novel Drug Targets for Pulmonary Arterial Hypertension through Integrated Plasma Proteomics
2026-Mar-03, Journal of proteome research
IF:3.8Q1
DOI:10.1021/acs.jproteome.5c01199
PMID:41777075
|
研究论文 | 本研究通过整合血浆蛋白质组学与遗传学数据,识别了与肺动脉高压(PAH)因果相关的血浆蛋白,并评估了其作为药物靶点的潜力 | 首次采用蛋白质组范围孟德尔随机化(PWMR)方法,结合多组学数据(包括scRNA-seq和分子对接),系统性地识别并验证了PAH的新药物靶点,强调了CASP10和NOTCH3的潜在治疗价值 | 研究主要基于遗传关联数据,缺乏直接的实验验证;PheWAS分析未发现经FDR校正后的显著不良反应关联,但可能受样本量或统计方法限制 | 识别肺动脉高压(PAH)的因果相关血浆蛋白,并评估其作为药物靶点的可行性 | 血浆蛋白质、肺动脉高压(PAH)相关遗传数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 蛋白质组范围孟德尔随机化(PWMR)、贝叶斯共定位、SMR、分子对接、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、表型范围关联研究(PheWAS) | NA | 蛋白质组数据、基因组关联研究(GWAS)数据、scRNA-seq数据 | 整合了两个大型蛋白质组GWAS数据集和两个PAH GWAS数据集,具体样本量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | NA |
| 216 | 2026-03-15 |
Sihe Tufuling formula alleviates imiquimod-induced psoriasis-like skin lesions in mice by modulating the HIF-1 signaling pathway
2026-Mar-03, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158033
PMID:41825206
|
研究论文 | 本研究探讨了四和土茯苓方及其主药土茯苓通过调节HIF-1信号通路缓解咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮损的作用机制 | 首次结合转录组测序和单细胞RNA测序技术,系统揭示了四和土茯苓方及其主药土茯苓通过抑制HIF-1信号通路来缓解银屑病样皮损的分子机制 | 研究基于小鼠模型,其结论在人体中的适用性有待进一步验证 | 探究四和土茯苓方及其主药土茯苓的抗银屑病活性及其作用机制 | 咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型 | NA | 银屑病 | 超高效液相色谱-质谱联用,转录组测序,单细胞RNA测序,基因敲低,免疫荧光,定量逆转录PCR | NA | 化学组分数据,组织病理学图像,基因表达数据 | 小鼠模型(具体数量未在摘要中明确说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 217 | 2026-03-15 |
Identification and validation of lymphangiogenesis-related genes for predicting acute myeloid leukemia prognosis: insights from bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing analyses
2026-Mar-02, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02067-w
PMID:41772327
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 218 | 2026-03-15 |
Senescent Mesenchymal Stromal Cells Differentially Alter Adipogenesis in Adipose Tissue, Skeletal Muscle, and Bone Marrow
2026-Mar, Obesity (Silver Spring, Md.)
DOI:10.1002/oby.70119
PMID:41437892
|
研究论文 | 本研究探讨了衰老的间充质基质细胞如何以组织特异性的方式调控脂肪组织、骨骼肌和骨髓中的脂肪生成 | 揭示了衰老MSCs通过旁分泌作用对脂肪生成产生组织特异性的调控,即促进骨髓MSCs的脂肪生成,但抑制脂肪组织和骨骼肌来源MSCs的脂肪生成 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,其结论在人体内的适用性尚需验证 | 探究衰老如何通过改变间充质基质细胞功能,导致不同组织中脂肪生成失调和脂肪重新分布的机制 | 从小鼠骨骼肌、脂肪组织和骨髓中分离的原代间充质基质细胞 | 单细胞组学 | 老年病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自小鼠三种组织的原代MSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 219 | 2026-03-15 |
Single cell transcriptomic atlas reveals distinct immune signatures following transfusion of COVID-19 convalescent plasma in severe COVID-19
2026-Mar, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2025.111191
PMID:41500480
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了重症COVID-19患者在输注恢复期血浆前后的免疫细胞变化,揭示了血浆输注后免疫细胞比例和炎症反应的特定变化 | 首次在单细胞水平上描绘了重症COVID-19患者输注恢复期血浆后的免疫转录组图谱,并识别出S100A8在CD4记忆T细胞和B细胞中的上调以及NK细胞与适应性免疫细胞间通讯的选择性中断 | 样本量较小,仅分析了输注后24小时的时间点,且未评估长期效应或临床结局 | 阐明重症COVID-19患者输注恢复期血浆后的免疫反应和潜在促炎因子 | 重症COVID-19患者的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 重症COVID-19患者的PBMCs样本(输注前后配对) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 220 | 2026-03-15 |
Single-cell transcriptomics reveals the mechanism of long-term neurodevelopmental toxicity following sevoflurane anesthesia
2026-Mar, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2026.103402
PMID:41687741
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了七氟醚麻醉后长期神经发育毒性的机制 | 结合小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质的单细胞RNA测序数据,揭示了七氟醚暴露通过转录后调控影响神经元树突结构的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外数据,人类数据的直接验证有限 | 探究新生儿期七氟醚暴露对神经发育的长期影响及其分子机制 | 小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序,免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据,行为学数据,免疫荧光图像 | 小鼠模型及人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据集GSE196239 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |