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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2101 | 2025-12-02 |
High INHBB Expression Shapes an Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Predicts Poor Prognosis in Colorectal Carcinoma
2025-Dec-01, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-025-09574-y
PMID:41324886
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研究论文 | 本研究评估了INHBB在结直肠癌中的表达,发现其高表达与肿瘤侵袭性、预后不良及免疫抑制性肿瘤微环境相关 | 首次在结直肠癌中系统评估INHBB的表达模式及其与临床病理参数、免疫细胞浸润和预后的关联,揭示了INHBB在塑造免疫抑制性肿瘤微环境中的潜在作用 | INHBB高表达在多变量模型中并非独立的预后因素,且研究样本量有限(248例),需进一步验证 | 探究INHBB在结直肠癌中的临床和免疫学意义 | 结直肠癌患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交、免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 248例结直肠癌病例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2102 | 2025-12-02 |
Icaritin Ameliorates Cisplatin-Induced Mitochondrial Metabolic Dysfunction-Associated Nephrotoxicity and Synergistically Potentiates Its Antitumor Efficacy
2025-Nov-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506712
PMID:41319284
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研究论文 | 本研究采用多组学方法揭示了顺铂肾毒性的分子机制,并发现淫羊藿次苷II能有效缓解肾损伤并增强顺铂的抗肿瘤疗效 | 首次通过整合多组学方法系统阐明顺铂通过结合线粒体蛋白导致代谢功能障碍的肾毒性机制,并发现淫羊藿次苷II具有双重保护作用 | 研究主要在动物模型中进行,临床转化效果需进一步验证 | 阐明顺铂肾毒性的分子机制并寻找减轻肾损伤的联合治疗策略 | 顺铂诱导的肾损伤模型及肿瘤荷瘤小鼠 | 多组学分析 | 肾毒性及癌症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2103 | 2025-12-02 |
Type I Interferon Pathway Activation Disrupts Monocyte Maturation and Enhances Immune Evasion in Multiple Myeloma
2025-Nov-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510816
PMID:41319279
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了多发性骨髓瘤中I型干扰素通路激活如何破坏单核细胞成熟并增强免疫逃逸 | 首次利用单细胞RNA测序全面绘制多发性骨髓瘤患者单核细胞的转录图谱,并发现I型干扰素信号通路异常激活是驱动单核细胞功能障碍和肿瘤免疫逃逸的关键机制 | 研究主要基于转录组数据,需要进一步的功能实验验证I型干扰素通路的具体作用机制;样本量相对有限,需要在更大队列中验证 | 探究多发性骨髓瘤中单核细胞功能障碍与免疫逃逸之间的机制联系 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓单核细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2104 | 2025-12-02 |
Targeting hexokinase 2 to induce breast cancer cell senescence
2025-Nov-30, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70282
PMID:41320191
|
研究论文 | 本研究探讨了靶向己糖激酶2(HK2)诱导乳腺癌细胞衰老的潜力,并分析了衰老过程中HK2/HK1表达比例的变化 | 首次揭示HK2/HK1表达比例变化可作为乳腺癌细胞衰老的新标志物,并证明HK2基因敲低能直接诱导细胞衰老 | 研究主要基于细胞系和原发性小鼠乳腺癌细胞,临床样本验证有限;未深入探讨HK2/HK1比例变化的具体分子机制 | 探究靶向HK2是否能诱导癌细胞衰老,以及衰老癌细胞代谢变化是否与HK2状态相关 | 乳腺癌细胞系、原发性小鼠乳腺癌细胞、乳腺癌患者单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 免疫印迹、免疫荧光分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量,涉及细胞系、原发性小鼠细胞和患者活检数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2105 | 2025-12-02 |
Intraperitoneal translocation of gut microbiota induces NETosis and promotes endometriosis
2025-Nov-30, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336185
PMID:41320323
|
研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物通过腹腔易位触发腹膜中性粒细胞胞外陷阱形成,从而促进子宫内膜异位症发展的致病机制 | 首次发现肠道来源的假单胞菌易位至腹腔,通过LPS诱导MME阳性中性粒细胞亚群发生NETosis,直接捕获子宫内膜细胞并驱动病灶发展 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联分析,人类中的直接因果证据仍需进一步验证 | 阐明肠道微生物群通过腹膜中性粒细胞激活导致子宫内膜异位症的致病通路 | 临床腹膜液免疫细胞、异源和同源小鼠模型、患者队列的微生物溯源分析 | 单细胞组学与疾病机制研究 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序、微生物溯源分析、粪便微生物移植、GFP标记细菌示踪 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组数据、实验验证数据 | 患者队列及小鼠模型(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2106 | 2025-12-02 |
Identification of cancer-associated fibroblasts and analysis of the association of origin with endothelial-to-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma
2025-Nov-30, Scandinavian journal of gastroenterology
IF:1.6Q3
DOI:10.1080/00365521.2025.2594783
PMID:41320635
|
研究论文 | 本研究通过免疫组化、免疫荧光和空间转录组学技术,探索了肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的起源,并发现内皮-间质转化可能是其来源之一,其中CTGF是关键分子决定因素 | 首次结合Visium和Visium HD空间转录组学技术,揭示了肝细胞癌中内皮细胞通过内皮-间质转化向癌症相关成纤维细胞发展的空间发育轨迹,并识别出CTGF作为网络中的关键节点 | 研究样本量相对较小(57例),且为观察性研究,需要进一步的功能实验验证内皮-间质转化与癌症相关成纤维细胞起源之间的因果关系 | 探索肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的细胞起源和分子决定因素,为靶向治疗提供依据 | 肝细胞癌组织及其中的癌症相关成纤维细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 免疫组织化学染色,免疫荧光双染色,空间转录组学 | NA | 组织图像,空间基因表达数据 | 57例肝细胞癌组织 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, 10x Visium HD | Visium和Visium HD空间转录组学平台 |
| 2107 | 2025-12-02 |
uPAR expression in M-MDSCs under high LDHA activity in pancreatic ductal adenocarcinoma
2025-Nov-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29823-4
PMID:41320682
|
研究论文 | 本研究探讨了胰腺导管腺癌中高LDHA活性通过调节乳酸代谢影响M-MDSCs上uPAR表达,从而促进免疫抑制肿瘤微环境的机制 | 首次揭示了乳酸代谢通过胆固醇代谢通路调控M-MDSCs中uPAR表达的具体分子机制,建立了LDHA活性与免疫抑制细胞表型的直接联系 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,需要更大规模临床队列验证;机制研究尚未完全阐明uPAR信号传导的下游通路 | 阐明高LDHA肿瘤微环境中乳酸代谢如何调控免疫细胞(特别是MDSCs)并促进胰腺癌免疫抑制 | 胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞(MDSCs),特别是单核细胞性MDSCs(M-MDSCs) | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序,多重免疫荧光染色 | 小鼠Ldha敲低(shLdha)PDAC模型 | 单细胞转录组数据,组织成像数据 | 小鼠PDAC模型和人类PDAC样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2108 | 2025-12-02 |
Fibroblasts promote the progression of benign prostatic hyperplasia through colony-stimulating factor 1 receptor-mediated RTK signaling in prostatic epithelial cells
2025-Nov-28, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00360-w
PMID:41313502
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞通过CSF1R介导的RTK信号通路促进良性前列腺增生(BPH)进展的机制 | 首次确定了成纤维细胞/CSF1R/RTK信号轴在BPH发病机制中的关键作用,并验证了RTK抑制剂(如舒尼替尼)作为BPH治疗策略的潜力 | 研究主要基于细胞系、类器官和小鼠模型,临床样本验证相对有限,且舒尼替尼的长期疗效和安全性需进一步评估 | 探究RTK信号通路在良性前列腺增生(BPH)发病机制中的作用,并寻找潜在治疗靶点 | 前列腺上皮细胞、成纤维细胞、BPH细胞系、类器官模型、雄激素诱导的BPH小鼠模型以及接受舒尼替尼治疗的BPH患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 涉及BPH组织、细胞系、类器官、小鼠模型及患者临床数据,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2109 | 2025-12-02 |
Cathepsin L as a dual-target to mitigate muscle wasting while enhancing anti-tumor efficacy of anti-PD-L1
2025-Nov-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64500-0
PMID:41315185
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研究论文 | 本研究探讨了抗PD-L1疗法在增强抗肿瘤效果的同时如何加剧肌肉消耗,并发现组织蛋白酶L(CTSL)作为双重靶点可同时抑制肿瘤进展和CD8 T细胞介导的肌肉消耗 | 首次通过单细胞RNA测序识别出导致肌肉消耗的组织驻留记忆样CD49a CD8 T细胞,并确定CTSL为双重靶点,能解耦抗肿瘤疗效与肌肉特异性免疫相关不良事件 | 研究仅在雄性荷瘤小鼠模型中进行,未涉及雌性动物或人类临床数据,且CTSL抑制的具体分子机制(如通过BNIP3下调)需进一步验证 | 旨在解决免疫检查点抑制剂(如抗PD-L1)在抗肿瘤治疗中引发的肌肉消耗副作用,寻找能同时维持疗效并减轻不良反应的双重靶点 | 荷瘤雄性小鼠模型中的肌肉组织和肿瘤组织,以及相关的CD8 T细胞 | NA | 癌症 | 单细胞RNA测序,整合转录组分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2110 | 2025-12-02 |
One section, two worlds: single-cell integration of MALDI-MSI and spatial transcriptomics on the same single tissue section
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26735-1
PMID:41315396
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研究论文 | 本研究提出了一种在同一组织切片上整合高分辨率MALDI-MSI与Xenium空间转录组学的工作流程,实现了单细胞水平代谢与转录组特征的空间对应分析 | 首次在同一组织切片上实现像素级对齐的MALDI-MSI与空间转录组学整合,避免了连续切片错位问题,实现了细胞功能与生化状态的精确关联 | MALDI-MSI处理后每个细胞的转录本数量下降约30%,可能影响部分基因检测灵敏度 | 开发空间多组学整合方法以在单细胞分辨率下理解组织复杂性 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织 | 空间多组学 | 胶质母细胞瘤 | MALDI-MSI(基质辅助激光解吸电离质谱成像),空间转录组学 | NA | 质谱成像数据,空间转录组数据 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织(具体样本数量未明确说明) | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组学平台 |
| 2111 | 2025-12-02 |
Classifying the tumor immune microenvironment in cervical cancer based on nuclear cytoplasmic consistent genes
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26740-4
PMID:41315466
|
研究论文 | 本研究基于核质一致性基因对宫颈癌的肿瘤免疫微环境进行分类,探索其在分子分型、预后评估和治疗反应预测中的潜力 | 首次利用核质一致性基因对宫颈癌进行风险分层,并验证其在多种上皮源性恶性肿瘤中的分类能力和预后相关性,同时评估了其在预测化疗和免疫治疗反应中的临床效用 | 研究主要基于TCGA等公共数据库数据,缺乏独立的前瞻性队列验证,且样本量相对有限 | 探索核质一致性基因在宫颈癌及其他上皮源性恶性肿瘤中的分子机制和临床意义,为精准医疗提供新的生物标志物和治疗靶点 | 宫颈癌患者及其他上皮源性恶性肿瘤患者 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序, 单核RNA测序, Cox回归分析, 单样本基因集富集分析 | NA | 基因表达数据 | TCGA-CESC队列及其他14种TCGA上皮源性恶性肿瘤队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 2112 | 2025-11-30 |
Single-cell RNA sequencing reveals immune cell dysfunction and rewired interaction networks in the peripheral blood of active tuberculosis patients
2025-Nov-28, BMC immunology
IF:2.9Q3
DOI:10.1186/s12865-025-00780-x
PMID:41315935
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2113 | 2025-12-02 |
Multi-omics, histologic, and scRNA-seq profiling of pleural mesothelioma reveals negative prognosis associated with a novel uncommitted molecular phenotype
2025-Nov-28, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2025.11.019
PMID:41319863
|
研究论文 | 本研究通过多组学、组织学和单细胞RNA测序分析胸膜间皮瘤,揭示了一种与不良预后相关的新型未分化分子表型 | 发现了一种在双相型胸膜间皮瘤中富集的新型未分化恶性细胞状态,并鉴定了TGF-β和GAS6-AXL信号通路作为候选驱动因子 | 需要进一步的实验探索和临床验证来确认这些发现 | 识别胸膜间皮瘤恶性细胞状态的候选驱动因子和预后生物标志物 | 胸膜间皮瘤患者组织样本 | 数字病理学 | 胸膜间皮瘤 | 单细胞RNA测序, 外显子组测序, RNA测序, 光学基因组图谱, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 外显子组数据, RNA测序数据, 空间转录组数据, 组织学图像 | 来自40名患者的93个样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 外显子组测序, RNA-seq | NA | NA |
| 2114 | 2025-12-02 |
CCL19+ fibroblast-CCR7+ T-cell crosstalk coordinates immunofibrotic signalling networks in systemic sclerosis
2025-Nov-28, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf444
PMID:41321019
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了系统性硬化症中CCL19+成纤维细胞与CCR7+ T细胞之间的相互作用如何协调免疫纤维化信号网络 | 首次在系统性硬化症中识别出CCL19+成纤维细胞亚群,并阐明其通过CCL19-CCR7轴促进CCR7+ T细胞浸润以驱动纤维化的新机制 | 样本量较小(7名患者和4名健康对照),且主要基于小鼠模型验证,人类体内直接功能验证有限 | 探索系统性硬化症中成纤维细胞如何通过免疫调节信号与免疫细胞相互作用促进纤维化 | 系统性硬化症患者的皮肤和血液样本,以及博来霉素诱导的系统性硬化症小鼠模型 | 单细胞组学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多重免疫组化、流式细胞术、空间分析、轨迹伪时间分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫组化图像、流式细胞数据 | 7名系统性硬化症患者和4名健康对照的皮肤与血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2115 | 2025-12-02 |
Neuroectoderm-derived iris muscle characterization at the single-cell resolution in native human iris and a pluripotent stem cell eye model
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65653-8
PMID:41309590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较了成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌,揭示了虹膜肌肉的转录特征及其在神经外胚层发育中的特异性 | 首次在单细胞分辨率下表征人类原生虹膜与干细胞眼模型中神经外胚层衍生的虹膜肌肉,并建立了虹膜肌肉基因签名 | 研究主要基于体外干细胞模型,可能无法完全模拟体内虹膜发育的复杂微环境 | 探究神经外胚层衍生的虹膜肌肉在人类发育中的转录基础及其疾病相关性 | 成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2116 | 2025-12-02 |
Multimodal single cell analyses reveal gene networks of planarian stem cell differentiation
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65712-0
PMID:41310370
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和染色质可及性数据,揭示了涡虫干细胞分化的基因调控网络 | 整合单细胞转录组学和染色质可及性数据,以计算方式推断基因调控网络,无需传统扰动实验,提高了可扩展性 | 未明确提及具体限制,但基于方法推断,可能依赖于计算预测的准确性,需要实验验证 | 研究涡虫干细胞分化的基因调控网络,以揭示细胞类型身份的控制机制 | 涡虫干细胞及其分化细胞类型,包括肌肉、神经元、分泌细胞、肠道吞噬细胞、杯状细胞和实质细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学,染色质可及性分析 | NA | 单细胞转录组数据,染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2117 | 2025-12-02 |
Senescent SPP1+ macrophages remodel the tumor microenvironment and promote the progression of early-stage lung adenocarcinoma featured with mixed ground glass nodule
2025-Nov-27, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02497-2
PMID:41310768
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研究论文 | 本研究揭示了衰老的SPP1+巨噬细胞在混合磨玻璃结节型早期肺腺癌的肿瘤微环境重塑和恶性进展中的关键作用 | 首次利用单细胞RNA测序结合多色免疫组化和流式细胞术,系统阐明了SPP1+巨噬细胞(特别是单核来源巨噬细胞)在混合磨玻璃结节恶性转化中的核心作用,并提出了靶向SPP1巨噬细胞的治疗新策略 | 研究主要基于观察性数据和体外/体内实验,尚未在临床治疗中验证SPP1抑制策略的有效性 | 探究混合磨玻璃结节向早期肺腺癌恶性转化的分子机制,特别是巨噬细胞在肿瘤微环境重塑中的作用 | 早期肺腺癌患者的混合磨玻璃结节组织、正常肺组织、肿瘤细胞系和异种移植瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 多色免疫组化, 流式细胞术, 体外实验, 体内实验 | 异种移植瘤模型 | 单细胞转录组数据, 组织图像数据, 流式细胞数据, 临床预后数据 | 未明确样本数量,但包含正常肺组织、磨玻璃区域和实性区域的多组样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2118 | 2025-12-02 |
Exploring the mechanisms of protective effect of high-energy X-ray FLASH radiotherapy on intestine through multi omics analysis
2025-Nov-27, Radiation oncology (London, England)
DOI:10.1186/s13014-025-02763-z
PMID:41310797
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨高能X射线FLASH放疗对肠道的保护机制 | 首次结合宏基因组学、非靶向代谢组学和单细胞测序技术,系统揭示FLASH放疗通过重塑菌群-代谢物轴、减轻炎症反应和增强干细胞保护等多方面机制实现对肠道的保护作用 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体验证;观察时间点限于照射后72小时,缺乏长期效应数据 | 探究高能X射线FLASH放疗对肠道的保护作用机制 | CT26和MC38同源结肠癌小鼠模型及健康C57BL/6雌鼠的肠道组织和内容物 | 数字病理学 | 结肠癌 | 宏基因组分析, 非靶向代谢组学, 单细胞测序 | NA | 基因组数据, 代谢组数据, 单细胞转录组数据 | CT26和MC38小鼠肿瘤模型及健康C57BL/6雌鼠的肠道样本 | NA | 宏基因组测序, 代谢组学分析, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2119 | 2025-12-02 |
Sequencing-free whole-genome spatial transcriptomics at single-molecule resolution
2025-Nov-26, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.09.006
PMID:41038164
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研究论文 | 本文开发了一种名为RAEFISH的基于图像的空间转录组学方法,实现了全基因组覆盖和单分子分辨率,用于完整组织中的转录本空间分析 | RAEFISH技术结合了反向锁式扩增子编码荧光原位杂交,提供了全基因组覆盖和单分子分辨率,克服了现有空间转录组学工具在转录组覆盖或空间分辨率上的限制 | NA | 开发一种高覆盖、高分辨率的空间转录组学技术,以无偏、无假设的方式在单细胞和组织切片中进行转录组分析 | 人类和小鼠组织中的转录本,包括天然和工程RNA,如引导RNA(gRNA) | 空间转录组学 | NA | 反向锁式扩增子编码荧光原位杂交(RAEFISH),基于图像的CRISPR筛选 | NA | 图像数据 | 涉及23,000个人类基因或22,000个小鼠基因的转录本分析 | NA | 空间转录组学,单分子分辨率成像 | NA | RAEFISH技术配置,用于完整组织中的全基因组空间转录组分析 |
| 2120 | 2025-12-02 |
Putative muscle stem cells promote Xenopus tail regeneration by modifying macrophage function via c1qtnf3
2025-Nov-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2504410122
PMID:41264239
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析蝌蚪尾部再生过程中的侧群细胞,鉴定出假定的肌肉干细胞,并发现其通过表达c1qtnf3调控巨噬细胞功能以促进尾部再生 | 首次在蝌蚪尾部再生模型中揭示假定的肌肉干细胞通过c1qtnf3表达调控巨噬细胞功能的新机制 | 研究基于F0代CRISPR/Cas9嵌合体进行基因敲低,可能存在脱靶效应;未完全解析c1qtnf3调控巨噬细胞的具体分子通路 | 探究蝌蚪尾部再生过程中组织干细胞的行为动态及其调控机制 | 非洲爪蟾蝌蚪尾部再生模型中的侧群细胞及假定的肌肉干细胞 | 发育生物学 | 组织再生 | 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9基因敲低, 轨迹推断分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |