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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2101 - 2120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2101 | 2026-02-16 |
Immune dysfunction contributes to comorbid depression in patients with multiple sclerosis
2026-May-15, Journal of affective disorders
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.jad.2026.121253
PMID:41605342
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研究论文 | 本研究通过整合基因组学和单细胞数据，探讨了免疫功能障碍在多发性硬化症患者并发抑郁症中的作用 | 首次整合GWAS和单细胞RNA测序数据，揭示了CD8+ T细胞通过HLA-B限制性靶向表达5-HT1F的神经元在MS相关抑郁症中的潜在机制 | 样本量较小（仅4名MS患者进行scRNA-seq），且未能通过孟德尔随机化证实因果关系 | 探究多发性硬化症患者并发抑郁症的免疫病理机制 | 多发性硬化症患者（伴有和不伴有抑郁症） | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 全基因组关联研究（GWAS）、连锁不平衡评分回归（LDSC）、双向双样本孟德尔随机化（2SMR）、GWAS多性状分析（MTAG）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据 | GWAS汇总统计数据（来自IMSGC和PGC），以及4名MS患者的外周血单个核细胞（PBMCs）进行scRNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2102 | 2026-02-16 |
Integrative functional genomics and fine-mapping identify regulatory mechanisms of multivariate obesity GWAS and its cardiometabolic implications
2026-Apr, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156509
PMID:41570977
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研究论文 | 本研究通过整合多变量肥胖GWAS与功能基因组学数据，揭示了肥胖的跨组织神经-脂肪调控轴及其心脏代谢影响 | 采用基因组结构方程模型构建多变量肥胖表型，结合多组学数据（染色质可及性、增强子-启动子互作、eQTL、TWAS、PWAS）进行精细定位和共定位分析，首次系统识别了肥胖相关的神经-脂肪调控机制 | 研究主要基于欧洲人群数据，可能限制其跨人群普适性；功能验证实验不足，机制结论仍需进一步实验证实 | 解析肥胖的共享遗传结构和关键调控机制，特别是非编码变异的作用，及其对心脏代谢特征的影响 | 五种肥胖相关性状（体重指数、腰围、内脏脂肪、肝脏脂肪、体脂百分比）的GWAS数据，脂肪组织多组学数据，以及心脏代谢特征 | 基因组学 | 肥胖症 | GWAS, 基因组结构方程建模, 染色质可及性分析, 增强子-启动子互作分析, eQTL分析, TWAS, PWAS, 精细定位, 共定位分析, 单细胞分析 | 基因组结构方程模型, MAGMA, scPagwas | 基因组数据, 表观基因组数据, 转录组数据, 蛋白质组数据, 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2103 | 2026-02-16 |
Myd88 and Sqstm1 as novel biomarkers for pyroptosis-driven immune checkpoint inhibitors-related myocarditis
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116336
PMID:41653556
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和bulk RNA测序数据，鉴定并验证了Myd88和Sqstm1作为免疫检查点抑制剂相关心肌炎中焦亡的关键基因和潜在生物标志物 | 首次在单细胞水平上揭示了焦亡在免疫检查点抑制剂相关心肌炎发病机制中的作用，并鉴定出Myd88和Sqstm1两个新型生物标志物 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，尚未在临床患者样本中进行大规模验证 | 阐明免疫检查点抑制剂相关心肌炎的发病机制，并寻找可用于临床诊断的生物标志物 | 免疫检查点抑制剂相关心肌炎 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 实时定量PCR, 蛋白质印迹分析 | NA | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量，但使用了小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 2104 | 2026-02-16 |
Immune triad microenvironments define coordinated activation architecture in psoriatic disease
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116337
PMID:41662812
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组测序与空间转录组学技术，揭示了银屑病炎症中由不同免疫细胞谱系组成的免疫三元体在空间微环境中的协调激活模式及其与疾病严重程度的关系 | 首次提出并系统分析了银屑病中免疫三元体（三种免疫细胞在共同空间微环境中的组合）作为炎症组织架构的关键单元，揭示了其在表皮区域的特异性定位和协调激活模式 | 研究主要基于观察性数据，三元体的功能机制和因果关系的验证需要进一步实验研究 | 探究银屑病炎症中免疫细胞的空间组织模式和协调激活机制 | 银屑病患者的外周血和皮肤病变组织中的免疫细胞 | 空间转录组学 | 银屑病 | CITE-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2105 | 2026-02-16 |
ResiDUBs: A deubiquitinating enzyme-based prognostic model identifies UBXN1 driving sorafenib resistance in liver cancer
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116290
PMID:41605053
|
研究论文 | 本研究构建了一个基于去泛素化酶的预后模型ResiDUBs，用于预测肝癌对索拉非尼的耐药性，并鉴定出UBXN1是驱动耐药的关键基因 | 首次构建了基于去泛素化酶的肝癌索拉非尼耐药预测模型，并通过多组学分析鉴定出UBXN1的关键作用及其通过PI3K/AKT通路和巨噬细胞极化介导耐药的机制 | 模型仅在回顾性数据中验证，需要前瞻性临床研究进一步确认；UBXN1的具体作用机制仍需深入探索 | 探究去泛素化酶在肝癌索拉非尼耐药中的作用，并构建预后预测模型 | 肝癌细胞、肝癌患者样本 | 生物信息学与计算生物学 | 肝癌 | 加权基因共表达网络分析、差异表达分析、多变量Cox回归分析、单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、体内实验 | 预后预测模型（基于多变量Cox回归） | 基因表达数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及患者分组和细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 2106 | 2026-02-16 |
SARS-CoV-2 E protein reduces PPARA activity in colonic and pulmonary epithelial cells, driving diarrhea and pneumonia in COVID-19
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116291
PMID:41628511
|
研究论文 | 本研究通过临床数据和单细胞RNA测序，揭示了SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，导致结肠和肺上皮细胞中膜转运蛋白表达下调，从而引发COVID-19相关腹泻和肺炎的机制 | 首次发现SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，在结肠和肺上皮细胞中共同驱动腹泻和肺炎，并提出了PPARA激动剂作为潜在治疗策略 | 单细胞RNA测序仅基于一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织样本，样本量较小，且体外细胞模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明SARS-CoV-2诱导腹泻和肺炎的分子机制，并探索潜在治疗靶点 | COVID-19患者（临床数据）及结肠和肺上皮细胞（体外模型） | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因调控网络分析、体外细胞培养实验 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据、体外实验数据 | 3023名患者的临床数据，以及一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织进行scRNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2107 | 2026-02-16 |
Autophagy-driven CCL7+ monocyte terminal differentiation program fuels CD8+ T cell-mediated cardiac injury in Sepsis
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116265
PMID:41628512
|
研究论文 | 本研究揭示了自噬驱动的CCL7+单核细胞终末分化程序通过CCL7介导的免疫激活促进CD8+ T细胞介导的心脏损伤，为脓毒症心肌病提供了新的免疫代谢机制 | 首次鉴定出具有高自噬通量和CCL7表达的C6单核细胞亚群，并阐明了其通过CCL7-CCR1/CCR2-PI3K-AKT信号轴促进CD8+ T细胞活化和心肌损伤的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型，临床验证有限，且未深入探讨其他免疫细胞亚群的具体作用 | 揭示自噬依赖性单核细胞重编程在脓毒症心肌病中的作用及其通过CCL7介导的免疫激活机制 | 脓毒症患者样本、LPS诱导的脓毒症小鼠模型、体外共培养系统 | 单细胞转录组学 | 脓毒症心肌病 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析、WGCNA、伪时间轨迹推断、CellChat通讯分析、流式细胞术、ELISA、Western blot | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE65682、GSE152363、GSE167363的脓毒症患者数据，以及LPS诱导的脓毒症小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 2108 | 2026-02-16 |
Multi-omics profiling of intercellular immunometabolic heterogeneity highlights in lung cancer: Crosstalk mechanisms and resistance in the tumor-immune interface
2026-Mar, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105094
PMID:41453552
|
综述 | 本文综述了肺癌肿瘤微环境中恶性细胞与免疫细胞之间的代谢串扰机制，及其如何驱动免疫逃逸、异质性和免疫治疗耐药，并整合多组学数据定义了相关的免疫代谢表型和治疗策略 | 独特地整合了2009-2025年的最新文献，利用多组学数据（单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析）来定义肺癌中的免疫代谢表型（如LM-high、CD73^high、KEAP1/NRF2突变）和相关通路，并强调了靶向这些通路的治疗策略 | 本文为综述性文章，未进行原始数据研究，其结论基于对现有文献的综合分析 | 阐明肺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞之间的免疫代谢串扰机制，及其对免疫治疗耐药的影响，并探索基于多组学分析的精准治疗策略 | 肺癌的肿瘤微环境，特别是其中的恶性细胞和免疫细胞（如细胞毒性T细胞、树突状细胞、调节性和抑制性免疫亚群） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学，蛋白质组学，代谢组学，空间分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2109 | 2026-02-16 |
Interpretable Aging Signatures in Human Retinal Cell Types Revealed by Single-Cell RNA Sequencing and Sparse Logistic Regression
2026-Mar, Ophthalmology science
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.xops.2025.101062
PMID:41684508
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和稀疏逻辑回归，揭示了中国人群视网膜细胞类型中可解释的衰老特征 | 首次在中国人群中利用机器学习模型推导出细胞类型特异性的视网膜衰老特征，揭示了保守的分子标志和独特的细胞脆弱性 | 样本量相对较小（18个视网膜，12名捐赠者），且为横断面研究，无法追踪个体衰老动态 | 表征人类视网膜衰老过程中的细胞类型特异性转录变化，并开发用于细胞年龄判别的机器学习模型 | 人类视网膜细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | L1正则化逻辑回归加递归特征消除 | 单细胞转录组数据 | 18个未冷冻视网膜，来自12名中国捐赠者（9名年轻，34-55岁；9名老年，68-92岁），共223,612个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' v3.1 |
| 2110 | 2026-02-16 |
Chronic inflammation promotes gastric cancer progression via ADAM10-mediated cleavage of CX3CL1
2026-Feb-15, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39743-6
PMID:41691064
|
研究论文 | 本研究探讨了慢性炎症通过ADAM10介导的CX3CL1切割促进胃癌进展的分子机制 | 揭示了慢性炎症通过上调ADAM10表达，促进膜结合型CX3CL1转化为可溶性形式，从而驱动胃癌进展的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证相对有限，且未深入探讨其他潜在信号通路 | 阐明慢性炎症促进胃癌进展的分子机制 | 胃癌细胞、615品系小鼠皮下移植瘤模型、胃癌组织样本 | 癌症生物学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学芯片、ELISA、qRT-PCR、Western blot、免疫荧光染色、CCK-8、集落形成、伤口愈合、Transwell实验 | 小鼠皮下移植瘤模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型、胃癌细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2111 | 2026-02-16 |
SiCmiR Atlas: Single-Cell miRNA Landscape Reveals Hub-miRNA and Network Signatures in Human Cancers
2026-Feb-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514446
PMID:41691474
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研究论文 | 本文介绍了SiCmiR，一种基于双层神经网络的工具，用于从单细胞RNA测序数据预测miRNA表达，并构建了首个单细胞成熟miRNA表达图谱数据库 | 开发了首个能够从少量基因预测单细胞miRNA表达的两层神经网络，并创建了包含数百万细胞的首个单细胞miRNA专用数据库 | 依赖于TCGA数据训练，可能在其他癌症类型或非癌症场景中泛化能力有限，且预测基于基因表达而非直接测量 | 揭示单细胞水平miRNA在人类癌症中的调控网络和生物标志物 | 人类癌症中的miRNA表达谱，包括肝癌、胰腺导管癌、垂体腺瘤和胶质母细胞瘤 | 生物信息学 | 多种癌症 | 单细胞RNA测序，miRNA-mRNA配对分析 | 双层神经网络 | 基因表达数据，miRNA表达数据 | 6462个TCGA配对样本，涵盖362个公共数据集和936万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2112 | 2026-02-16 |
Developing a Single-Cell Spatial Transcriptomics Workflow for In Vivo Evaluation of Implanted Biomaterials
2026-Feb-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513242
PMID:41691505
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研究论文 | 本文开发了一个用于Xenium平台的空间转录组学工作流程，以评估植入生物材料的体内反应 | 开发了一个新的生物信息学工作流程，将空间转录组学应用于生物材料评估，揭示了传统组织学无法检测的细胞动态和空间组织 | 工作流程目前仅应用于小鼠皮下植入的PCL支架，可能需进一步验证于其他生物材料或体内模型 | 评估植入生物材料的体内反应，以促进基于生物学的生物材料设计 | 植入小鼠皮下的电纺聚己内酯支架 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium平台用于高分辨率空间转录组学分析 |
| 2113 | 2026-02-16 |
DSG2+ Cancer Stem Cells Co-Located With FAP+ Myofibroblasts in the Tumor Boundary That Determines the Efficacy of Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer
2026-Feb-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514543
PMID:41691490
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统定义了非小细胞肺癌中与癌症干细胞相关的表型，并揭示了DSG2+癌症干细胞与FAP+肌成纤维细胞在肿瘤边界共定位的空间生态位对治疗抵抗的作用 | 首次整合单细胞RNA测序与空间转录组学系统定义NSCLC中的CSC表型；发现DSG2作为主导标志物；揭示了DSG2+CSC与FAP+肌成纤维细胞在肿瘤边界共定位的空间组织模式及其通过MMP依赖机制增强CSC表型的功能 | 未明确提及 | 阐明非小细胞肺癌中癌症干细胞的转录程序和空间组织，及其对治疗抵抗的影响 | 非小细胞肺癌 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 加权基因共表达网络分析, 多重免疫荧光, 功能共培养实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 临床蛋白质组数据集, 免疫荧光图像 | 未明确提及 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2114 | 2026-02-16 |
Spatiotemporal interplay between epithelial and mesenchymal cells drives human dentinogenesis
2026-Feb-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69545-3
PMID:41690906
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学构建了人类牙齿从起始到萌出阶段的发展图谱，重点探讨了上皮-间充质相互作用在牙本质形成中的作用 | 揭示了牙本质形成中WNT-NOTCH顺序激活模型，并识别了关键信号分子，同时发现DLX6-AS1 DP细胞可从成体牙髓干细胞中分离并能在疾病模型中生成管状牙本质 | NA | 研究人类牙齿发育过程，特别是牙本质形成的机制，为牙齿组织修复提供基础 | 人类牙齿发育过程中的牙乳头细胞和牙上皮细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2115 | 2026-02-16 |
Compartmentalized VEGF receptor expression in hypothalamic tanycytes reveals a novel non-endothelial axis of VEGF signaling : Tanycytes as a novel non-endothelial target of VEGF signaling
2026-Feb-14, Fluids and barriers of the CNS
IF:5.9Q1
DOI:10.1186/s12987-026-00774-w
PMID:41691203
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研究论文 | 本研究首次揭示了血管内皮生长因子（VEGF）信号在下丘脑伸长细胞中存在一种非内皮、空间区室化、发育程序化且年龄依赖性的信号系统 | 首次发现VEGF受体在下丘脑伸长细胞中存在独特的空间区室化表达模式，揭示了VEGF信号在非内皮脑细胞（特别是血/脑脊液屏障关键细胞）中的新作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅通过空间转录组学验证，功能机制研究尚不深入 | 阐明VEGF信号在下丘脑伸长细胞中的空间分布、发育动态和物种保守性 | 小鼠（雄性和雌性）及人类下丘脑组织中的伸长细胞 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNAscope原位杂交、免疫组织化学、FACS分离qPCR、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、图像数据 | 小鼠（包括不同性别、发育阶段和年龄）及人类下丘脑样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2116 | 2026-02-16 |
cRGD-Functionalized macrophage extracellular vesicles loaded with GSK2033 enhance T cell antitumor immunity in GBM by disrupting the LXR/ABCA1-Mediated Myelin lipid transfer axis
2026-Feb-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04116-8
PMID:41691219
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研究论文 | 本研究开发了一种cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡负载LXR拮抗剂GSK2033的纳米颗粒（cEV@GSK），用于通过靶向LXR/ABCA1轴破坏髓鞘脂质转移，从而增强T细胞抗肿瘤免疫，治疗胶质母细胞瘤 | 首次利用cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡作为载体，负载LXR拮抗剂GSK2033，靶向破坏胶质母细胞瘤中LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴，以增强T细胞免疫 | 研究主要基于小鼠原位胶质母细胞瘤模型，其向临床转化的有效性和安全性仍需进一步验证 | 开发一种新型的胶质母细胞瘤免疫治疗策略，通过破坏肿瘤微环境中的免疫抑制性脂质转移来增强T细胞抗肿瘤免疫 | 胶质母细胞瘤（GBM）及其免疫微环境，特别是脂质负载巨噬细胞（LLMs）和T细胞 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质组学、透射电子显微镜（TEM）、高效液相色谱（HPLC） | NA | 测序数据、图像数据、体外和体内实验数据 | 使用原位胶质母细胞瘤小鼠模型进行研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2117 | 2026-02-16 |
Gut-Heart Axis in Myocardial Repair: Mechanisms, Cross-Organ Networks, and Therapeutic Opportunities
2026-Feb-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326978
PMID:41678593
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综述 | 本文综述了肠道微生物群通过多器官网络（如肠-脑-心轴）调节心肌损伤、修复和再生的机制，并探讨了其作为疾病驱动因素和治疗靶点的潜力 | 整合了肠道微生物群在心肌修复和再生中的新兴作用，强调了跨器官网络（如肠-脑-心轴）和免疫代谢信号，并提出了结合多组学与机制模型用于精准心血管医学的新策略 | NA | 探讨肠道微生物群在心肌损伤、修复和再生中的作用机制，以及其作为治疗靶点的潜力 | 肠道微生物群及其代谢物，以及它们与心肌健康相关的跨器官网络 | NA | 心血管疾病 | 宏基因组学、代谢组学、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2118 | 2026-02-16 |
COPD reshapes the tumor microenvironment of NSCLC and enhances anti-PD-1 therapy response
2026-Feb-13, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2025.100996
PMID:41690302
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研究论文 | 本研究探讨了慢性阻塞性肺疾病（COPD）如何重塑非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤微环境并增强抗PD-1疗法的疗效 | 揭示了COPD通过诱导上皮重塑，扩增具有祖细胞特征的基底样肿瘤细胞群，并激活CXCL14-CXCR4信号轴招募产生CXCL9的巨噬细胞，从而建立有利于细胞毒性T细胞浸润的局部微环境，这为COPD增强PD-1阻断疗效提供了机制性解释 | 研究主要基于临床队列和体外功能验证，缺乏体内模型的直接验证，且样本来源可能受限于特定患者群体 | 探究COPD作为NSCLC共病如何影响肿瘤微环境并增强抗PD-1免疫疗法的反应 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是伴有COPD的患者，以及新鲜手术肿瘤标本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 免疫荧光图像 | 三个临床队列，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2119 | 2026-02-16 |
RMzyme: regulations of RNA-modifying enzymes in humans
2026-Feb-12, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02568-2
PMID:41672979
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研究论文 | 本研究通过大规模多组学数据集，系统表征了人类RNA修饰酶的调控机制及其在急性髓系白血病等疾病中的功能 | 首次整合378个多组学数据集，涵盖63个人体组织，系统解析RNA修饰酶的动态调控网络，并开发了RMzyme平台整合研究发现 | 研究主要基于现有数据集的分析，需要进一步实验验证特定调控机制在疾病中的具体作用 | 探究RNA修饰酶在人类基因表达调控和疾病发生中的关键作用 | 人类RNA修饰蛋白及其在63个人体组织中的多组学数据 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 多组学整合分析，包括基因组学、转录组学、表观转录组学、蛋白质组学和翻译后修饰分析 | 非负矩阵分解 | 多组学数据 | 378个多组学数据集，涵盖63个人体组织 | NA | 单细胞转录组学，批量RNA测序 | NA | NA |
| 2120 | 2026-02-16 |
A dual-action nanoparticle approach for spinal cord injury treatment: ferroptosis inhibition, inflammation control, and Myelin preservation
2026-Feb-12, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04114-w
PMID:41673859
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研究论文 | 本研究开发了一种基于黄精来源果聚糖包被的硒纳米颗粒（PRP@SeNPs），用于通过抑制铁死亡、控制炎症和保存髓鞘来治疗脊髓损伤。 | 首次从黄精中提取果聚糖并用于包被硒纳米颗粒，创造了一种新型的、无药物的、生物相容性纳米治疗策略，其释放曲线与单细胞RNA测序确定的治疗窗口相匹配。 | 研究仅在体外和小鼠模型中进行，尚未在大型动物或人体中进行验证。 | 开发一种针对脊髓损伤继发性损伤机制（铁死亡和神经炎症）的治疗策略，以促进神经保护和髓鞘再生。 | 脊髓损伤后的神经元、少突胶质细胞和小胶质细胞。 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |