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当前共找到 40084 篇文献，本页显示第 2081 - 2100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2081 | 2026-05-15 |
The transcriptional landscape of developing human trisomy 21 lungs
2026-Mar-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0217OC
PMID:40997082
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研究论文 | 通过对唐氏综合征（T21）胎儿肺组织进行单细胞RNA测序，揭示了T21肺发育早期的转录组变化 | 首次在单细胞水平描绘了唐氏综合征胎儿肺组织在产前阶段的分子变化图谱，发现了上皮细胞过早分化和间充质细胞中细胞外基质分子广泛诱导等新现象 | 仅使用了有限样本量（T21=5，非T21=4），可能无法完全代表个体差异 | 阐明唐氏综合征患者肺部并发症的产前发生机制及分子基础 | 唐氏综合征（T21）胎儿和正常（非T21）胎儿的肺组织 | 单细胞转录组学 | 唐氏综合征（21三体综合征） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5个T21胎儿肺样本和4个非T21胎儿肺样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 2082 | 2026-05-15 |
Transient activation of potent progenitor cells is required for spinal cord regeneration
2026-Feb-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.04.703854
PMID:41924399
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研究论文 | 本研究通过遗传谱系追踪和单细胞测序，揭示了斑马鱼脊髓再生过程中一种短暂激活的多能祖细胞的作用及分子调控机制 | 首次鉴定出Bach1转录因子作为双重激活和抑制因子，调控祖细胞在损伤后的短暂激活与再生完成后的静息恢复，并揭示了脊髓祖细胞的分子异质性和谱系偏向性 | 研究主要基于斑马鱼模型，其结果向哺乳动物或人类脊髓损伤治疗的转化潜力尚需进一步验证 | 阐明斑马鱼脊髓再生中关键祖细胞的分子身份、细胞贡献及其静息恢复的调控机制 | 成体斑马鱼脊髓损伤后的神经祖细胞 | 数字病理学 | 老年病 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | 斑马鱼脊髓组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 2083 | 2026-05-15 |
IL-5 CAR-T cell therapy induces effective remission in hypereosinophilic disorders
2026-02-13, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-026-01782-x
PMID:41689037
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研究论文 | 本研究开发了针对IL-5Rα+嗜酸性粒细胞增多症的首创IL-5 CAR-T细胞疗法，并证明了其在难治性HES和CEL中的治疗潜力 | 首次开发以人IL-5为配体靶向域的CAR-T疗法，能够清除所有发育阶段的嗜酸性粒细胞及其前体细胞，弥补了现有靶向IL-5/IL-5Rα单抗疗法持久性不足的缺陷 | 目前仅在临床前模型（小鼠模型和患者样本体外实验）验证，尚缺乏临床试验数据验证安全性和有效性 | 探索CAR-T细胞疗法治疗难治性嗜酸性粒细胞增多症（HES和CEL）的可行性与疗效 | 嗜酸性粒细胞增多症患者及健康人的外周血和骨髓样本、嗜酸性粒细胞白血病小鼠模型 | 机器学习 | 嗜酸性粒细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞RNA测序数据） | 健康人和嗜酸性粒细胞增多症患者的外周血和骨髓样本（具体数量未明确提及），以及小鼠模型（数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2084 | 2026-05-15 |
Heterochronic transcription factor expression drives cone-dominant retina development in 13-lined ground squirrels
2026-Feb-06, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.108485
PMID:41649260
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和染色质可及性分析，揭示13纹地松鼠锥体主导视网膜发育的分子机制 | 发现13纹地松鼠锥体感光细胞不仅产生于早期神经祖细胞，还来自晚期神经祖细胞，这由转录因子异时性表达驱动 | 未提供 | 探究地松鼠锥体主导视网膜发育的基因调控机制 | 13纹地松鼠视网膜神经发生过程 | 数字病理学 | 视力障碍 | 单细胞RNA测序，scATAC-Seq | 未提供 | 基因表达数据 | 未提供 | 未提供 | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | 未提供 | 未提供 |
| 2085 | 2026-05-15 |
Hepatocyte-Specific MET Deletion Exacerbates Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity in Mice
2026-02, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.09.010
PMID:41038273
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研究论文 | 本文揭示了肝细胞特异性MET缺失加剧对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝毒性，并阐明了其通过抑制线粒体细胞死亡信号通路发挥保护作用的机制 | 首次在临床相关的对乙酰氨基酚诱导肝损伤模型中研究MET的作用，发现MET通过抑制JNK线粒体转位和激活AKT信号来减轻肝毒性 | 主要基于小鼠模型，人类相关性通过转录组分析支持，但缺乏直接的临床干预验证 | 明确MET在对乙酰氨基酚诱导肝损伤中的具体作用及其分子机制 | 肝细胞特异性MET敲除小鼠及人类急性肝衰竭患者肝脏样本 | 数字病理学 | 肝损伤（对乙酰氨基酚诱导） | RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学, 免疫印迹 | NA | 转录组数据, 空间转录组数据 | 小鼠模型（具体数量未提及）；人类急性肝衰竭患者肝脏样本（来自已发表单核RNA-seq和空间转录组数据） | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2086 | 2026-05-15 |
Hepatic adaptation to chronic metabolic stress primes tumorigenesis
2026-Jan-22, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.11.031
PMID:41435820
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研究论文 | 通过跨物种纵向单细胞多组学揭示了慢性代谢应激诱导肝细胞适应性改变并促进肿瘤发生的机制 | 首次整合跨物种单细胞多组学、计算方法和空间转录组学，揭示慢性应激下非转化肝细胞中预后性发育和癌症相关程序的启动 | 未提供明确局限性信息 | 研究慢性代谢应激对存活肝细胞功能的影响及其在肿瘤发生中的作用 | 肝细胞、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）模型 | 机器学 | 肝脏疾病 | 单细胞多组学、空间转录组学、地理回归分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 跨物种样本，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞多组学、空间转录组学 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞多组学与空间转录组学平台 |
| 2087 | 2026-05-15 |
Immunomodulatory role of megakaryocytes in the hematopoietic niche of myeloproliferative neoplasms
2026-Jan-22, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2025.288948
PMID:41568522
|
研究论文 | 本研究揭示巨核细胞在骨髓增殖性肿瘤造血微环境中的免疫调节作用 | 首次发现JAK2V617F突变与衰老协同将巨核细胞重编程为炎症性免疫调节细胞，并揭示LINE-1逆转录转座子激活驱动骨髓慢性炎症 | 未明确说明 | 探究携带JAK2V617F突变的巨核细胞在骨髓增殖性肿瘤中的免疫调节作用 | 巨核细胞及骨髓微环境中的免疫细胞 | 数字病理学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序、免疫组化 | NA | 基因表达数据 | 13例MPN患者骨髓样本，5例骨科对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2088 | 2026-05-15 |
CBX3 confers ferroptosis resistance during blood-borne metastasis
2026-01-15, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-025-01777-0
PMID:41540451
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析微流控富集的循环肿瘤细胞和配对脑转移肿瘤细胞，揭示CBX3通过上调GPX4表达赋予循环肿瘤细胞铁死亡抵抗性，促进血源性转移 | 首次揭示CBX3与EP300协同作用上调GPX4表达，保护循环肿瘤细胞免受铁死亡，并证明CBX3/GPX4共表达可作为转移进展的临床预测标志物 | 研究主要基于肺腺癌模型，其他癌症类型的普遍性需进一步验证；体内实验主要依赖细胞系模型，临床样本量有限 | 阐明循环肿瘤细胞在血液传播和远处器官转移中的存活机制 | 肺腺癌患者的循环肿瘤细胞和脑转移肿瘤细胞 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、全外显子测序 | NA | 基因表达数据、拷贝数变异数据 | 肺腺癌患者配对循环肿瘤细胞和脑转移肿瘤细胞样本，以及前瞻性队列中的肺腺癌和黑色素瘤患者血液样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台用于循环肿瘤细胞和脑转移肿瘤细胞的单细胞RNA-seq |
| 2089 | 2026-05-15 |
A single-cell transcriptomic atlas of the periventricular proliferative zone in the late gestation fetal brain in the pigtail macaque
2026-Jan-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.08.698393
PMID:41542632
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序构建了妊娠晚期猪尾猕猴胎儿脑室周围增殖区的细胞图谱 | 首次在非人灵长类动物中构建妊娠晚期室周增殖区的单细胞转录组图谱，为研究神经发育关键期提供了独特参考 | 未明确提及，但基于方法推断可能受限于样本量（单个物种）及细胞捕获技术的覆盖深度 | 构建妊娠晚期猕猴胎儿脑室周增殖区的单细胞转录组图谱，揭示神经发生和胶质细胞发生的细胞状态 | 猪尾猕猴胎儿脑室壁、室下区及邻近白/灰质组织样本 | 机器学些、数字病理学 | 神经发育疾病 | scRNA-Seq、10X Genomics、SoupX、Seurat、Monocle3 | NA | 单细胞转录组数据 | 单个妊娠晚期猕猴胎儿脑组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞3'测序流程，结合SoupX去除环境RNA和Seurat聚类分析 |
| 2090 | 2026-05-15 |
Novel Acinar Metaplastic States Uncovered in Exocrine Pancreas Disease
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101717
PMID:41453639
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研究论文 | 本论文通过单细胞转录组学分析，揭示了外分泌胰腺疾病中新型腺泡化生状态，并定义了保守的腺泡可塑性程序 | 首次在多种外分泌胰腺疾病模型中鉴定出先前未知的独特化生状态，包括“网关”腺泡-导管化生群体，并发现胰腺癌亚型在早期胰腺上皮内瘤变阶段就已确定 | 研究主要基于小鼠模型，人类组织的验证依赖于空间转录组学，可能未能完全捕捉人类疾病的全部复杂性 | 全面定义临床相关的外分泌胰腺疾病中化生反应，并探究不同胰腺应激源是否驱动共享或情境特异性的腺泡-导管化生程序 | 小鼠急性、复发性和慢性胰腺炎模型，以及携带致癌Kras的模型；人类胰腺组织 | 单细胞转录组学 | 胰腺疾病 | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 超过300,000个单细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 10x Chromium, CosMx | FixNCut方法用于保存外分泌胰腺RNA完整性，CosMx空间转录组学用于人类组织验证 |
| 2091 | 2026-05-15 |
Myeloid-Derived CD38 Mediates Age-Related Endometrial Aging Through NAD+ Depletion
2026-01, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70356
PMID:41457457
|
研究论文 | 通过代谢组学和单细胞RNA测序，揭示髓系来源的CD38通过消耗NAD+介导年龄相关性子宫内膜老化 | 首次明确髓系来源的CD38是子宫内膜NAD消耗的主要驱动因子，并证明补充NAD前体可逆转年龄相关的间质细胞衰老和内膜功能障碍 | 信息不足，未提及 | 阐明子宫老化的分子机制，为高龄女性植入失败提供治疗靶点 | 不同年龄小鼠的着床前子宫组织 | 机器翻译 | 老年性疾病 | 代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | 代谢组学数据、单细胞转录组数据 | 不同年龄段小鼠子宫样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2092 | 2026-05-15 |
Genetic susceptibility to PM2.5 exposure and transcriptional responses in pediatric asthma: insights from single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1644537
PMID:41710897
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研究论文 | 通过整合基因组和单细胞转录组分析，揭示PM2.5暴露遗传易感性在儿童哮喘中与TGF-β1-SMAD/MAPK信号轴的关联 | 首次利用多基因风险评分（sPRS）与单细胞RNA测序相结合，鉴定PM2.5敏感性的关键生物学通路和转录调控因子 | 样本量较小且富集分析为间接推断，结果尚需功能性验证 | 探究儿童哮喘对PM2.5敏感性的遗传变异是否汇聚于特定的生物学通路或转录调控因子 | 高、低PM2.5敏感多基因风险评分的儿童外周血单个核细胞（PBMCs） | 机器学习 | 儿科哮喘 | 单细胞RNA测序 | 负二项回归模型 | 单细胞转录组数据 | 少量高、低sPRS评分儿童外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2093 | 2026-05-15 |
Targeting the epithelium in pulmonary fibrosis
2026-Jan, European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society
IF:9.0Q1
DOI:10.1183/16000617.0225-2025
PMID:41881452
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综述 | 回顾新技术在肺纤维化中上皮细胞靶点的发现与验证 | 通过单细胞测序和空间图谱技术揭示新型疾病相关上皮细胞群体，并整合功能共培养研究及计算基因集富集分析 | 未提及具体局限性，但综述性质可能缺乏实验验证 | 评估尖端技术在鉴定肺纤维化治疗新上皮靶点中的作用 | 特发性肺纤维化患者肺组织中的上皮细胞群体 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序，RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2094 | 2026-05-15 |
Tumor suppressors LKB1 and SMARCA4 functionally interact to regulate gene expression across diverse biological processes in lung cancer
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1685342
PMID:41924094
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研究论文 | 探索LKB1和SMARCA4在肺癌中协同调控基因表达的功能 | 首次揭示LKB1通过与SMARCA4-SWI/SNF复合物相互作用，连接代谢与基因表达调控 | 研究主要基于体外细胞系和有限的人类肿瘤样本，缺乏体内实验验证 | 阐明LKB1和SMARCA4在肺癌中如何协同调控基因表达 | 四种LKB1和SMARCA4表达状态不同的肺癌细胞系及人肺肿瘤样本 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq， 批量RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 四种肺癌细胞系及人肺肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq， 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2095 | 2026-05-15 |
Attenuated crosstalk between urothelium and fibroblasts promotes ureteral stricture development
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1786116
PMID:41924262
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和免疫组化验证，揭示尿路上皮细胞与成纤维细胞间的减弱交互作用促进输尿管狭窄发展 | 首次整合单细胞RNA测序与免疫组化验证，系统阐明输尿管狭窄中尿路上皮细胞-成纤维细胞交互作用的分子机制，并发现ANXA1-FPR2信号轴在维持成纤维细胞稳态中的关键作用 | 样本量较小（7例狭窄组织与8例正常组织），且机制研究主要基于转录组分析，缺乏功能实验直接验证因果关系 | 探究输尿管狭窄的分子和细胞机制，为预防和抗纤维化治疗提供新靶点 | 输尿管狭窄患者和正常人的输尿管组织 | 数字病理学 | 输尿管狭窄 | 单细胞RNA测序, 免疫组化, 免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据, 组织图像 | 7例输尿管狭窄组织和8例正常输尿管组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2096 | 2026-05-15 |
[Biomarkers for enhancing efficacy of CAR-T cell therapy]
2026, [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology
DOI:10.11406/rinketsu.67.342
PMID:42128866
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综述 | 系统分类影响CAR-T疗法疗效的关键因素，包括肿瘤内在和T细胞内在因素，并探讨基于多组学技术的生物标志物预测模型 | 将影响CAR-T疗效的因素系统划分为肿瘤内在和T细胞内在两大类别，并结合单细胞RNA测序、蛋白质组学和机器学习等最新技术，提出整合多维生物标志物构建统一预测模型的新方向 | 未提供具体的生物标志物验证结果或临床数据支持，且未讨论不同预测模型间的比较和标准化问题 | 系统综述CAR-T细胞疗法疗效相关生物标志物，为优化患者分层和个体化治疗提供依据 | 接受CAR-T治疗的血液肿瘤患者，包括B细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤患者 | 机器学习 | 血液肿瘤 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、高维免疫表型分析 | 预测模型 | 组学数据、免疫表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2097 | 2026-05-15 |
Macrophage-derived long non-coding RNAs in cancer: pioneering targets for immune modulation and personalized therapy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1711686
PMID:42131341
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综述 | 本文详细探讨了源自巨噬细胞的长链非编码RNA在癌症免疫逃逸、微环境改变和治疗敏感性中的关键作用 | 系统总结了M1和M2巨噬细胞亚型来源的lncRNA在肿瘤进展中的不同调控作用，并强调单细胞RNA测序和CRISPR功能研究在发现新lncRNA靶点中的进展 | NA | 探讨巨噬细胞来源lncRNA在癌症免疫调控和个性化治疗中的潜力 | 巨噬细胞来源的长链非编码RNA及其在癌症免疫调节中的作用 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序, CRISPR | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2098 | 2026-05-15 |
Modulating hypertrophic scar formation by targeting endothelial transient receptor potential vanilloid-1/nuclear factor kappa-B/interleukin-6 axis to regulate angiogenesis
2026, Burns & trauma
IF:6.3Q1
DOI:10.1093/burnst/tkag009
PMID:42131490
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研究论文 | 该研究探讨了通过靶向内皮细胞中的TRPV1/NF-κB/IL-6轴调控血管生成来调节增生性瘢痕形成 | 首次明确TRPV1通道激活通过NF-κB/IL-6轴调控血管内皮细胞功能促进增生性瘢痕形成的具体分子机制 | 研究主要在兔耳模型中验证，缺乏人体临床试验数据 | 阐明TRPV1激活对增生性瘢痕发病机制的贡献，特别是与异常血管生成的关系 | 增生性瘢痕中的血管内皮细胞 | 数字病理学 | 增生性瘢痕 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 生物信息学分析 | NA | 基因表达数据, 组织学图像 | 正常皮肤和增生性瘢痕组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 2099 | 2026-05-15 |
Tumor-Derived Exosomal PDLIM1 Promotes Angiogenesis and Tumor Progression in Papillary Thyroid Carcinoma: Insights From Integrated Single-Cell Transcriptomics and Exosomal Proteomics
2026, Cancer management and research
IF:2.5Q3
DOI:10.2147/CMAR.S589372
PMID:42131580
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学和外泌体蛋白质组学，揭示肿瘤来源的外泌体PDLIM1在甲状腺乳头状癌中促进血管生成和肿瘤进展的作用 | 首次通过整合单细胞RNA测序和外泌体蛋白质组学数据，鉴定PDLIM1作为肿瘤来源外泌体中的关键蛋白，并揭示其在甲状腺乳头状癌血管生成中的作用 | 样本量较小（4名患者，12个样本），且需要更大规模队列验证和包括拯救实验在内的功能研究以评估靶向PDLIM1的治疗潜力 | 探究甲状腺乳头状癌转移过程中肿瘤来源外泌体介导的细胞间通讯机制，特别是外泌体蛋白在血管生成中的作用 | 甲状腺乳头状癌原发灶和转移灶组织、肿瘤细胞系、内皮细胞（HUVEC） | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、外泌体蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据 | 4名患者的12个甲状腺乳头状癌样本（包括原发灶和转移灶） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台用于scRNA-seq分析 |
| 2100 | 2026-05-15 |
Dysregulated fibroblast-immune crosstalk drives statin-associated erectile dysfunction: integrative evidence from pharmacovigilance and single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1787039
PMID:42131814
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研究论文 | 通过药物警戒和单细胞转录组学整合分析，揭示他汀类药物相关勃起功能障碍的成纤维细胞-免疫串扰失调机制 | 首次利用药物警戒大数据与单细胞转录组学相结合的策略，系统阐明他汀类药物（特别是阿托伐他汀和瑞舒伐他汀）导致勃起功能障碍的分子机制，并鉴定出成纤维细胞为中心的免疫纤维化微环境失调这一关键病理过程 | 未提及具体局限性信息 | 阐明他汀类药物相关勃起功能障碍的潜在分子和细胞机制，特别是成纤维细胞-免疫串扰在其中的作用 | 他汀类药物（阿托伐他汀和瑞舒伐他汀）与勃起功能障碍的关联及其分子机制 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、qPCR、分子对接、分子动力学模拟 | 蛋白质相互作用网络 | 文本、基因表达数据 | 未提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |