单细胞与空转测序相关文章

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当前共找到 27435 篇文献,本页显示第 2081 - 2100 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
2081 2025-03-27
Integrated analyses of Mendelian randomization, eQTL, and single-cell transcriptome identify CCN3 as a potential biomarker in aortic dissection
2024-12-30, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本研究通过整合孟德尔随机化、eQTL和单细胞转录组分析,探讨血浆分泌蛋白作为主动脉夹层(AD)潜在生物标志物的可能性,并鉴定出CCN3作为潜在的保护性生物标志物 首次整合多种分析方法鉴定AD相关血浆蛋白生物标志物,并发现CCN3在AD中的保护作用 样本量有限,需要更大规模研究验证结果 探索主动脉夹层的血浆蛋白生物标志物 主动脉夹层患者和健康对照 生物信息学 心血管疾病 GWAS、eQTL分析、单细胞转录组测序、qPCR、ELISA NA 基因组数据、转录组数据、蛋白质数据 三个GEO数据集和实验验证样本(数量未明确说明)
2082 2025-03-27
Claudin 7 suppresses invasion and metastasis through repression of a smooth muscle actin program
2024-Dec-02, The Journal of cell biology IF:7.4Q1
research paper 研究揭示了Claudin 7通过抑制平滑肌肌动蛋白相关基因的表达来抑制乳腺癌的侵袭和转移 首次明确了Claudin 7在乳腺癌转移中的抑制作用及其通过调控平滑肌肌动蛋白相关基因的机制 研究主要基于小鼠模型和人类细胞系,尚未在更广泛的临床样本中验证 探究Claudin 7在乳腺癌侵袭和转移中的作用机制 小鼠乳腺癌模型器官、人类细胞系、新鲜人类肿瘤组织、RNA-seq数据 癌症生物学 乳腺癌 RNA-seq、单细胞RNA-seq NA 基因表达数据 小鼠乳腺癌模型器官、人类细胞系、新鲜人类肿瘤组织及公共RNA-seq数据
2083 2025-03-27
Different gene expression patterns between mouse and human brain pericytes revealed by single-cell/nucleus RNA sequencing
2024-12, Vascular pharmacology IF:3.5Q2
研究论文 通过单细胞/核RNA测序技术比较了小鼠和人类大脑周细胞的基因表达模式 首次系统地比较了小鼠和人类大脑周细胞的基因表达差异,并识别了物种特异性基因 研究仅基于两种单细胞RNA测序平台的数据,可能未涵盖所有潜在的基因表达差异 比较小鼠和人类大脑周细胞的基因表达模式,为周细胞的转化研究提供资源 小鼠和人类大脑周细胞 基因组学 神经系统疾病 单细胞/核RNA测序(Smart-seq和10x) NA RNA测序数据 四个小鼠和人类成年大脑周细胞的单细胞/核RNA测序数据集
2084 2025-03-27
Targeting GSDME-mediated macrophage polarization for enhanced antitumor immunity in hepatocellular carcinoma
2024-Dec, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
研究论文 本研究探讨了GSDME介导的巨噬细胞极化在肝细胞癌(HCC)抗肿瘤免疫中的作用及其潜在治疗策略 发现GSDME在抗PD1耐药患者中显著上调,并揭示了GSDME通过激活PI3K-AKT通路促进M2样巨噬细胞极化的机制,提出Eliprodil与抗PD1联合治疗的新策略 样本量较小(仅9例HCC患者),需要更大规模的临床研究验证 探索增强肝细胞癌抗肿瘤免疫的新机制和治疗策略 肝细胞癌患者肿瘤组织、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、CD8+T细胞 肿瘤免疫学 肝细胞癌 RNA测序、单细胞测序、流式细胞术 c-Myc+/+;Alb-Cre+/+小鼠自发性HCC模型、尾静脉注射模型 RNA测序数据、单细胞测序数据、流式细胞数据 9例HCC患者的肿瘤组织
2085 2025-03-27
Spatially resolved analysis of pancreatic cancer identifies therapy-associated remodeling of the tumor microenvironment
2024-Nov, Nature genetics IF:31.7Q1
研究论文 利用单细胞空间转录组学分析胰腺癌肿瘤微环境在化疗和放疗后的重塑过程 开发了SCOTIA模型,结合空间距离和配体-受体基因表达分析细胞间相互作用,揭示了治疗导致的癌症相关成纤维细胞与恶性细胞间配体-受体相互作用的显著变化 研究主要基于胰腺癌,结果在其他癌症类型中的普适性有待验证 探究胰腺癌肿瘤微环境在治疗后的重塑机制 人类胰腺癌组织 数字病理学 胰腺癌 单细胞空间转录组学 SCOTIA (空间约束最优输运相互作用分析) 空间转录组数据 NA
2086 2025-03-27
Base editing screens define the genetic landscape of cancer drug resistance mechanisms
2024-Nov, Nature genetics IF:31.7Q1
research paper 该研究通过CRISPR碱基编辑突变筛选,前瞻性地识别了四种癌细胞系对十种肿瘤药物的耐药性遗传机制 利用CRISPR碱基编辑技术前瞻性地识别耐药性机制,并通过单细胞转录组学揭示这些变异通过不同机制发挥作用 研究仅基于四种癌细胞系,可能无法全面反映所有癌症类型的耐药性机制 识别癌症药物耐药性的遗传机制,以改善患者分层、治疗组合和药物调度 四种癌细胞系 癌症研究 癌症 CRISPR碱基编辑,单细胞转录组学 NA 基因组数据,转录组数据 四种癌细胞系,32,476种变异
2087 2025-03-27
Characterization of a novel mitophagy-related 5-genes signature for diagnosis of acute myocardial infarction
2024-09, Vascular pharmacology IF:3.5Q2
研究论文 本研究通过线粒体自噬相关基因表达特征,开发了一种用于急性心肌梗死诊断的5基因标记 首次基于线粒体自噬相关基因表达特征,开发了急性心肌梗死的诊断标记,并通过单细胞转录组分析验证了其在特定细胞类型中的表达模式 研究样本量未明确说明,且诊断模型的AUC值为0.813,仍有提升空间 开发急性心肌梗死的诊断方法 心肌梗死患者 数字病理学 心血管疾病 支持向量机-递归特征消除(SVM-RFE)、随机森林、单细胞转录组分析 SVM、随机森林 基因表达数据 NA
2088 2025-03-27
PanIN and CAF transitions in pancreatic carcinogenesis revealed with spatial data integration
2024-Aug-21, Cell systems IF:9.0Q1
研究论文 本研究介绍了一种新的成像、空间转录组学(ST)和单细胞RNA测序整合流程,用于描述肿瘤发生过程中的肿瘤细胞状态转变 开发了一种半监督学习框架,用于空间多组学分析,以揭示胰腺癌前病变(PanINs)向胰腺导管腺癌(PDAC)转变过程中的细胞状态变化和微环境动态 研究依赖于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本,这可能限制了单细胞水平上对人类PanINs及其微环境的全面表征 解析胰腺癌前病变向恶性肿瘤转变过程中的细胞状态和微环境变化 胰腺癌前病变(低级别和高级别PanINs)及其微环境中的细胞 数字病理学 胰腺癌 空间转录组学(ST)、单细胞RNA测序、高维成像蛋白质组学 半监督学习框架 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、成像蛋白质组数据 一组匹配的低级别和高级别PanIN病变样本
2089 2025-03-27
BAG6 restricts pancreatic cancer progression by suppressing the release of IL33-presenting extracellular vesicles and the activation of mast cells
2024-Aug, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
研究论文 本研究揭示了BAG6通过抑制携带IL33的细胞外囊泡释放和肥大细胞激活来限制胰腺癌进展的机制 首次发现BAG6在胰腺癌中的肿瘤抑制功能,揭示了BAG6缺陷通过EV相关IL33激活肥大细胞促进肿瘤生长的分子机制 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限 探究BAG6在胰腺癌进展中的作用机制 胰腺导管腺癌(PDAC)小鼠模型、人类类器官和患者样本 肿瘤微环境研究 胰腺癌 Cre/LoxP报告系统、单细胞RNA测序 小鼠PDAC模型 基因表达数据、蛋白质水平数据 未明确说明具体样本数量,包括小鼠模型、人类类器官和患者样本
2090 2025-03-27
Neutrophil-derived PAD4 induces citrullination of CKMT1 exacerbates mucosal inflammation in inflammatory bowel disease
2024-Jun, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
研究论文 本研究探讨了PAD4在炎症性肠病(IBD)中的作用,揭示了PAD4通过CKMT1的瓜氨酸化影响肠道炎症的机制 首次发现PAD4通过瓜氨酸化CKMT1影响线粒体稳态和肠道屏障功能,并证实PAD4可能是IBD的潜在治疗靶点 研究主要基于小鼠模型,临床样本验证有限 阐明PAD4在IBD发病机制中的具体作用 中性粒细胞、肠道上皮细胞(IECs)、CKMT1蛋白 分子生物学 炎症性肠病(IBD) 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、底物瓜氨酸化定位 DSS诱导的结肠炎小鼠模型 基因表达数据、蛋白质数据 IBD患者临床样本和小鼠模型
2091 2025-03-27
A revised conceptual framework for mouse vomeronasal pumping and stimulus sampling
2024-03-25, Current biology : CB IF:8.1Q1
research paper 本文重新审视了小鼠犁鼻器刺激采样的经典血管运动泵假说,并提出了一个修订的概念框架 发现了犁鼻器平滑肌组织的两个亚群,具有不同的结构和收缩特性,揭示了新的功能模式 研究仅针对小鼠犁鼻器,结果可能不适用于其他哺乳动物 探究犁鼻器的物理机械功能和刺激采样机制 小鼠犁鼻器 生理学 NA 解剖学、组织学、生理学方法、单细胞转录组学、药理学分析、2D/3D断层扫描 NA 解剖数据、生理数据、转录组数据、影像数据 NA
2092 2025-03-27
CTLA4 protects against maladaptive cytotoxicity during the differentiation of effector and follicular CD4+ T cells
2023-07, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
研究论文 本文研究了CTLA4在效应性和滤泡性CD4+ T细胞分化过程中对细胞毒性的保护作用 揭示了CTLA4在调节CD4+ T细胞细胞毒性中的关键作用,并发现CD57标记的CD4 T细胞在不同组织中的表型差异 研究主要基于原发性抗体缺陷患者,结果在其他疾病中的普适性需要进一步验证 探讨CTLA4在CD4+ T细胞分化过程中的调控机制及其对细胞毒性的影响 CD57标记的CD4+ T细胞 免疫学 原发性抗体缺陷 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 来自血液和扁桃体样本的匹配CD57 CD4 T细胞
2093 2025-03-27
Regulation of c-SMAC formation and AKT-mTOR signaling by the TSG101-IFT20 axis in CD4+ T cells
2023-05, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
research paper 本研究探讨了TSG101-IFT20轴在CD4+ T细胞中调控c-SMAC形成及AKT-mTOR信号通路的机制 发现IFT20与TSG101的相互作用促进SMAC形成,进而放大AKT-mTOR信号通路,揭示了CD4+ T细胞活化的新调控机制 研究主要基于体外实验和小鼠模型,人体内的相关机制仍需进一步验证 探究CD4+ T细胞中SMAC形成的分子机制及其在免疫应答中的作用 CD4+ T细胞 免疫学 过敏性疾病 单细胞RNA测序 小鼠模型 基因表达数据 未刺激和抗体刺激的CD4+ T细胞
2094 2025-03-27
Dendritic cell subsets in cancer immunity and tumor antigen sensing
2023-05, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
综述 本文综述了树突状细胞在癌症免疫和肿瘤抗原感知中的作用及其机制 利用scRNA-seq分析揭示了树突状细胞的表型获取、转录状态和功能程序 未提及具体实验样本量和数据来源的局限性 探讨树突状细胞在肿瘤抗原感知和抗肿瘤免疫中的作用 树突状细胞及其在肿瘤微环境中的功能 免疫学 癌症 scRNA-seq NA 转录组数据 NA
2095 2025-03-27
Type I interferon signaling facilitates resolution of acute liver injury by priming macrophage polarization
2023-02, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
研究论文 该研究揭示了I型干扰素信号在急性肝损伤恢复过程中通过调控巨噬细胞极化促进肝脏修复的机制 首次在单细胞水平解析了APAP诱导的急性肝损伤中肝脏髓系细胞的异质性,并发现IFN-I依赖的三方通讯通路在促进Trem2+修复性巨噬细胞成熟中的关键作用 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需要进一步验证 阐明对乙酰氨基酚过量诱导的急性肝损伤(APAP-ALI)中髓系细胞的异质性和细胞间通讯机制 野生型和STAT2 T403A突变小鼠的肝脏CD11b+细胞 肝脏病理学 急性肝损伤 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫荧光染色、bulk RNA-seq、体外和体内功能实验 小鼠疾病模型 单细胞转录组数据、免疫组化数据、功能实验数据 未明确说明样本数量,使用WT和STAT2 T403A两种基因型小鼠
2096 2025-03-27
Multiomics: unraveling the panoramic landscapes of SARS-CoV-2 infection
2021-10, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
综述 本文系统回顾了通过多组学技术在SARS-CoV-2感染的病毒学、免疫学和致病机制方面取得的主要进展 利用多组学技术快速全景掌握病原体和疾病 依赖于已建立的队列研究 快速识别和理解新兴传染病的病原体、风险因素、宿主免疫反应和致病机制 SARS-CoV-2病毒及其引起的COVID-19疾病 多组学 COVID-19 基因组学、蛋白质组学、代谢组学、单细胞转录组学 NA 多组学数据 基于已建立的队列研究
2097 2025-03-26
Spatial Transcriptomics and Proteomics Profiling After Ischemic Stroke Reperfusion: Insights Into Vascular Alterations
2025-Apr, Stroke IF:7.8Q1
研究论文 本研究通过空间转录组学和蛋白质组学分析,探讨了缺血性中风再灌注后脑血管变化的分子机制 首次结合空间转录组学和蛋白质组学技术,系统研究了缺血性中风再灌注后脑血管的分子变化模式 研究仅在小鼠模型中进行,样本量较小(n=5),且仅观察了24小时内的早期变化 探究缺血性中风再灌注后脑血管变化的分子机制 13-14周龄C57BL/6JRj雄性小鼠的脑实质内皮细胞和周细胞 神经科学 缺血性中风 空间转录组学,蛋白质组学,免疫组织化学半定量分析 小鼠大脑中动脉闭塞模型 基因表达数据,蛋白质表达数据 5只13-14周龄C57BL/6JRj雄性小鼠
2098 2025-03-26
Map3k3  I441M Knock-In Mouse Model of Cerebral Cavernous Malformations
2025-Apr, Stroke IF:7.8Q1
研究论文 本研究建立了一个Map3k3 I441M敲入小鼠模型,用于研究脑海绵状血管瘤(CCMs)的发病机制及治疗 首次建立了Map3k3I441M敲入小鼠模型,模拟人类CCMs的单等位基因突变,并揭示了PI3K信号通路在CCMs形成中的关键作用 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类患者中验证 研究脑海绵状血管瘤的发病机制及探索潜在治疗方法 Map3k3I441M敲入小鼠模型及Map3k3I441M; Ptenfl/fl小鼠模型 病理学 脑海绵状血管瘤 磁共振成像、单细胞RNA测序、免疫染色 小鼠模型 影像数据、基因表达数据 未明确说明具体数量,但涉及多种基因型小鼠
2099 2024-11-07
Metabolic reprogramming landscape of pan-cancer by single-cell transcriptome data integration
2025-Mar-30, Science bulletin IF:18.8Q1
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
2100 2025-03-26
SOX2 commands LIM homeobox transcription factors in choroid plexus development and tumorigenesis
2025-Mar-25, Neuro-oncology IF:16.4Q1
研究论文 本研究探讨了转录因子SOX2在脉络丛发育和肿瘤形成中的作用 揭示了SOX2通过调控LMX1A和LMX1B的表达维持祖细胞特性,在脉络丛肿瘤形成中的关键作用 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限 探索脉络丛肿瘤的分子机制和潜在治疗靶点 脉络丛肿瘤(包括CPP和CPC) 肿瘤生物学 脑肿瘤 单细胞转录组学、表观遗传学、空间转录组学 小鼠模型 基因组数据、转录组数据 未明确提及具体样本数量,包括小鼠模型和人类肿瘤样本
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