单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 2061 - 2080 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2061 | 2026-03-09 |
Electrocorticographic, astrocytic and transcriptomic signatures in the triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease submitted to stearoyl-CoA desaturase inhibition
2026-May-15, Neuropharmacology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.neuropharm.2026.110835
PMID:41539386
|
研究论文 | 本研究探讨了在阿尔茨海默病三转基因小鼠模型中，抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶对睡眠、脑电图活动、星形胶质细胞功能、脂质代谢和转录组的影响 | 首次结合脑电图记录、星形胶质细胞标记、脂滴分析和空间转录组学，全面评估SCD抑制对AD模型小鼠多维度病理特征的挽救作用 | 研究仅使用雌性小鼠，未涵盖性别差异；SCD抑制未能恢复AD小鼠的睡眠时间改变 | 探究SCD抑制是否能恢复AD模型小鼠的睡眠障碍，并评估其对脑脂质代谢、星形胶质细胞功能和转录组的影响 | 野生型和三转基因阿尔茨海默病雌性小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 脑电图记录、免疫组织化学、空间转录组学 | 三转基因小鼠模型 | 生理信号、图像、转录组数据 | 野生型和3xTg-AD雌性小鼠，接受SCD抑制剂或对照处理 | NA | NA | NA | NA |
| 2062 | 2026-03-09 |
The modified Zuojin formula (SQQT) associates ILC2-linked JAK-2/STAT5/c-Myc cascade and gastric metaplasia regression
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121345
PMID:41663001
|
研究论文 | 本研究探讨了改良左金方（SQQT）通过调节ILC2介导的JAK-2/STAT5/c-Myc通路治疗胃化生的机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示胃化生患者中ILC2增加，并验证SQQT通过靶向JAK-2/STAT5/c-Myc通路抑制细胞增殖 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床样本量有限，且SQQT的具体活性成分作用机制需进一步验证 | 探究SQQT在胃化生免疫微环境中的作用机制 | 胃化生患者样本、小鼠模型（GM诱导）及GES-1细胞系 | 数字病理学 | 胃化生 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、组织学分析、细胞因子检测 | NA | RNA测序数据、图像数据、蛋白质数据 | 胃化生患者样本（未明确数量）、小鼠模型（剂量分组：1.69, 3.38, 6.76 g/kg SQQT） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2063 | 2026-03-09 |
Construction of a multi-tissue immune atlas for Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis) reveals granulocyte functional adaptation and underlying regulatory mechanisms
2026-May, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111215
PMID:41720367
|
研究论文 | 本研究通过整合血液、肝脏、脾脏和头肾的单细胞RNA测序数据，构建了中国半滑舌鳎的多组织免疫图谱，揭示了粒细胞的功能适应性和调控机制 | 首次构建了中国半滑舌鳎的多组织免疫图谱，识别了五个转录不同的粒细胞亚群，揭示了其组织特异性分布和发育轨迹，以及cxcr2/cxcr4轴和cd44b介导的通讯策略 | NA | 研究硬骨鱼粒细胞在不同组织微环境中的功能适应性和调控机制 | 中国半滑舌鳎（Cynoglossus semilaevis） | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2064 | 2026-03-09 |
Spatial and multi-omics transcriptomic dissects platinum resistance in lung adenocarcinoma: a five-gene predictive model with tumor microenvironment dynamics
2026-Apr-25, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.111952
PMID:41662930
|
研究论文 | 本研究通过多组学技术识别肺腺癌铂类耐药相关分子亚型，并构建了一个五基因预测模型 | 首次结合空间转录组学和多组学分析，揭示了肿瘤微环境动态在铂类耐药中的作用，并开发出具有临床级诊断精度的五基因预测模型 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏大规模前瞻性临床队列验证 | 识别肺腺癌铂类耐药的分子亚型并构建预测模型 | 肺腺癌患者数据、A549/DDP细胞系、裸鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、多组学分析、生物信息学策略、一致性聚类、机器学习 | 监督主成分算法、诊断模型 | 转录组数据、空间转录组数据 | 公共数据集中的肺腺癌患者样本、A549/DDP细胞系、裸鼠模型 | NA | 空间转录组学、多组学技术 | NA | NA |
| 2065 | 2026-03-09 |
Aberrant STING signalling promotes endothelial dysfunction and neurovascular injury in diabetic retinopathy
2026-Apr, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06628-8
PMID:41419617
|
研究论文 | 本研究揭示了cGAS/STING/IFN信号通路在内皮细胞中的异常激活是糖尿病视网膜病变中视网膜炎症和神经血管功能障碍的关键驱动因素 | 首次在糖尿病视网膜病变中明确了STING信号通路在内皮细胞中的特异性激活作用，并证实靶向该通路可改善视网膜炎症和神经血管功能障碍 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且长期治疗效果和安全性尚未评估 | 探究STING信号通路在糖尿病视网膜病变发病机制中的作用及其作为早期干预靶点的潜力 | 人类增殖性糖尿病视网膜病变纤维膜样本、正常死后视网膜、糖尿病和非糖尿病小鼠的视网膜内皮细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 人类增殖性糖尿病视网膜病变和特发性黄斑裂孔患者的纤维膜样本、正常死后视网膜、糖尿病和非糖尿病小鼠的视网膜内皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2066 | 2026-03-09 |
Tumor-derived ITIH2 activates PI3K\AKT pathway via THBS1 ubiquitination and promotes tumor angiogenesis in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168175
PMID:41616982
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，鉴定出ITIH2作为肝细胞癌的新型预后生物标志物，并揭示了其通过泛素化调控THBS1稳定性，进而激活PI3K/AKT通路促进肿瘤血管生成的分子机制 | 首次发现肿瘤来源的ITIH2通过泛素化依赖的THBS1调控激活PI3K/AKT通路，从而增强内皮细胞血管生成能力，促进肝细胞癌进展 | 研究样本量有限（仅使用两个患者的scRNA-seq数据），且主要依赖公共数据库（TCGA和ICGC）进行验证，缺乏大规模独立队列验证 | 探究肝细胞癌中血管生成与肿瘤进展相互作用的分子机制，并寻找新的预后生物标志物 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的血管内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，免疫组化染色，功能实验（集落形成、CCK-8、流式细胞术） | LASSO回归，多变量Cox回归，风险评分系统，列线图 | 单细胞RNA测序数据，临床样本数据，公共数据库（TCGA, ICGC） | 两个肝细胞癌患者的scRNA-seq数据（GSE166635），TCGA和ICGC数据库中的肝细胞癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2067 | 2026-03-09 |
Multi-Omics Data Reveal Estrogen-Driven Dysregulation and Stromal-Epithelial Signaling Alterations in Endometrial Polyps
2026-Mar-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504234R
PMID:41787252
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了子宫内膜息肉中雌激素驱动的失调及基质-上皮信号传导改变 | 首次在单细胞水平上结合多组学数据，识别了子宫内膜息肉中增强的雌激素信号、细胞组成变化及异常的基质-上皮互作，并利用体外类器官模型验证了上皮转录改变在息肉形成中的作用 | 研究样本可能有限，且体外类器官模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究子宫内膜息肉的发病机制，特别是雌激素信号和基质-上皮互作的作用 | 正常子宫内膜、息肉旁组织和息肉组织 | 数字病理学 | 子宫内膜息肉 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 体外类器官模型 | RNA序列数据, 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括正常、息肉旁和息肉组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2068 | 2026-03-09 |
Somatic cell dysfunction precedes testicular degeneration in a surgical model of cryptorchidism
2026-Mar-07, Pediatric surgery international
IF:1.5Q3
DOI:10.1007/s00383-026-06330-9
PMID:41793492
|
研究论文 | 本研究通过建立成年小鼠手术诱导的单侧隐睾模型，结合bulk RNA测序和单细胞RNA-seq数据分析，揭示了隐睾相关睾丸损伤中体细胞功能障碍的早期特征 | 首次在成年小鼠手术诱导的隐睾模型中，通过时序转录组分析揭示了体细胞（如Sertoli细胞和管周肌样细胞）功能障碍先于睾丸退化的分子机制 | 研究基于成年小鼠手术模型，需要在发育性隐睾模型和人类组织中进行验证以确立临床相关性 | 探究隐睾手术后睾丸持续损伤的分子和细胞机制 | 成年小鼠睾丸组织 | 数字病理学 | 隐睾症 | bulk RNA测序，单细胞RNA-seq | NA | RNA测序数据，组织学图像 | 小鼠睾丸组织在诱导后第0、3、7、10和14天收集，其中第0、3、7天的样本用于bulk RNA测序 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2069 | 2026-03-09 |
Perivascular mesenchymal cells instruct ST2+ reparative macrophages to promote endovascular injury-induced neointimal hyperplasia in mice
2026-Mar-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68587-x
PMID:41794821
|
研究论文 | 本研究通过小鼠血管内损伤模型，揭示了血管周围间充质细胞通过IL33-ST2-OPN轴指导ST2+修复性巨噬细胞，促进血管损伤后新生内膜增生的机制 | 首次定义了IL33-ST2-OPN轴在血管周围间充质细胞与修复性巨噬细胞功能串扰中的作用，并利用局部水凝胶递送siRNA靶向Il33或Spp1，为预防再狭窄等血管疾病提供了潜在治疗策略 | 研究仅基于雄性小鼠模型，未涉及雌性或其他性别，且机制探索可能未涵盖所有免疫-基质细胞互作 | 探究血管损伤后免疫-基质细胞互作机制，以开发预防血管疾病的新疗法 | 雄性小鼠的血管周围间充质细胞、ST2+修复性巨噬细胞及血管平滑肌细胞 | NA | 心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2070 | 2026-03-09 |
Selective weakening of population-coupled synaptic activity in vivo in a mouse model of amyloid-beta pathology
2026-Mar-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69866-3
PMID:41794826
|
研究论文 | 本研究通过体内成像和空间转录组学技术，探究了阿尔茨海默病早期淀粉样蛋白病理下突触功能障碍的特定模式 | 揭示了早期AD相关突触病理并非全局性，而是集中于与群体活动强耦合的GABA能突触，并首次在体内观察到兴奋性和抑制性神经元组装中钙介导活动的变化 | 研究仅基于App小鼠模型，可能无法完全反映人类AD的复杂性；且专注于早期阶段，未涉及晚期病理变化 | 探究阿尔茨海默病早期淀粉样蛋白病理中突触功能障碍的空间特异性及其分子机制 | App小鼠模型中的兴奋性和抑制性神经元、GABA能轴突终扣、兴奋性树突棘以及小清蛋白阳性抑制性神经元 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 体内突触结构/功能成像、空间转录组学、钙成像 | App小鼠模型 | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2071 | 2026-03-09 |
ACSL4 mediates ferroptosis to promote immunoglobulin A nephropathy progression: scRNA-seq analysis
2026-Mar-07, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-43023-8
PMID:41794881
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2072 | 2026-03-09 |
AI-enabled single-cell dissection of the palmitoylation landscape identifies a multicellular prognostic program in gastric cancer
2026-Mar-07, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01359-4
PMID:41794921
|
研究论文 | 本研究利用AI技术结合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量队列数据，解析了胃癌中蛋白质S-棕榈酰化景观，并识别了一个与不良预后相关的多细胞程序 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量队列数据，系统描绘胃癌中棕榈酰化相关状态，并开发了一个87基因多细胞棕榈酰化特征用于风险分层 | 研究样本量相对有限（25个胃癌肿瘤），且主要基于观察性数据，需要进一步功能验证 | 探究蛋白质S-棕榈酰化如何塑造胃癌肿瘤生态系统并影响临床结局 | 胃癌肿瘤中的恶性细胞、免疫细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | AI模型 | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 119,931个细胞来自25个胃癌肿瘤 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2073 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomics defines the molecular progression, invasion and immune landscape of IPMN and IPMN-derived pancreatic cancer
2026-Mar-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336117
PMID:41381181
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，定义了IPMN及其衍生的胰腺癌的分子进展、侵袭和免疫景观 | 通过空间全转录组分析，揭示了IPMN进展中的阶段特异性分子改变，并识别出两种不同的高级别IPMN亚型，以及从激活到抑制的免疫轨迹 | 样本量较小（12名患者用于空间分析，43名用于验证），可能限制结果的普遍性 | 表征IPMN在不同异型增生等级和组织学亚型中的分子和免疫特征，重点关注IPMN相关侵袭性癌 | IPMN患者（包括高级别病变和侵袭性癌）的117个上皮、免疫和基质感兴趣区域 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间全转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | 12名患者用于空间分析，43名患者用于验证 | NA | 空间转录组学 | Digital Spatial Profiling | NA |
| 2074 | 2026-03-09 |
A male-pheromone-elevated transcription factor ZNF362.1 in female schistosomes determines sexual maturation
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec6907
PMID:41790879
|
研究论文 | 本研究揭示了雄性信息素BATT通过激活转录因子ZNF362.1调控雌性血吸虫性成熟的分子机制 | 首次鉴定出BATT响应性转录因子ZNF362.1作为雌性生殖发育的关键调节因子，并发现其通过激活CPEB1调控mRNA多聚腺苷化的下游通路 | 研究主要基于实验室模型，在自然感染环境中的验证尚需进一步研究 | 阐明血吸虫雌性性成熟的分子调控机制 | 血吸虫雌性个体及其生殖器官（卵巢和卵黄腺） | 分子生物学 | 血吸虫病 | 单细胞转录组学、多组学分析、原位杂交、功能缺失研究 | NA | 转录组数据、空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2075 | 2026-03-09 |
Epithelial plasticity shapes intratumoral heterogeneity and cell lineages in early-stage lung cancer
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady8546
PMID:41790896
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析早期肺腺癌，系统定义了肿瘤状态，揭示了上皮可塑性通过去分化和转分化驱动早期肿瘤内异性的机制 | 首次在早期肺腺癌中系统揭示上皮可塑性通过去分化和转分化驱动肿瘤内异性的机制，并识别出KLF4和JDP2作为关键转录因子调控过渡状态 | 样本量相对较小（14名患者），且仅针对早期肺腺癌，可能不适用于晚期癌症或其他癌症类型 | 探究早期肺腺癌中肿瘤内异性的起源和机制 | 早期磨玻璃样肺腺癌患者（14名）的肿瘤细胞（103,375个细胞） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CUT&Tag，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，表观遗传数据，bulk转录组数据 | 14名患者，103,375个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2076 | 2026-03-09 |
SNUPN variants cause spinocerebellar atrophy by disrupting global splicing in cerebellar Purkinje cells
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf348
PMID:41705730
|
研究论文 | 本研究通过鉴定SNUPN基因致病性变异，揭示了snurportin-1功能缺陷通过破坏小脑浦肯野细胞的全局RNA剪接导致脊髓小脑萎缩的机制 | 首次将SNUPN基因突变与脊髓小脑萎缩联系起来，并利用基因敲入小鼠模型在体内证实了突变通过破坏U1 snRNP核输入导致浦肯野细胞剪接失调的致病机制 | 研究主要聚焦于小脑浦肯野细胞，对其他中枢神经系统区域的影响尚未充分探索；样本量相对较小（两个家族） | 阐明SNUPN基因突变导致脊髓小脑萎缩的分子机制和病理生理过程 | 携带SNUPN致病性变异的人类患者家族、模拟患者变异的基因敲入小鼠、小脑浦肯野细胞 | 神经遗传学 | 脊髓小脑萎缩 | RNA测序、单细胞RNA测序、体外核转运分析、基因敲入小鼠模型构建 | 基因敲入小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、组织形态学数据 | 两个家族的患者、基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2077 | 2026-03-09 |
Intra- and inter-organ communications in aging and cancer: Local and global spatial perspectives
2026-Mar-05, Seminars in cell & developmental biology
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.semcdb.2026.103672
PMID:41794017
|
综述 | 本文综述了衰老和癌症中细胞间通讯的关键配体-受体相互作用，并探讨了局部和全局空间视角下的器官内外通讯推断工具 | 整合单细胞和空间转录组学数据，从局部和全局空间角度分析衰老和癌症中的细胞间通讯，强调器官间通讯在疾病进展中的作用 | NA | 探讨衰老和癌症进展中细胞间通讯的机制及其在疾病治疗中的潜在应用 | 衰老和癌症中的细胞间通讯，包括局部组织微环境和器官间通讯 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2078 | 2026-03-09 |
Epigenetically regulated pancreatic GABA-somatostatin signaling underlies gestational diabetes-induced glucose intolerance in offspring
2026-Mar-04, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adx8909
PMID:41779871
|
研究论文 | 本研究揭示了妊娠期糖尿病通过表观遗传调控胰腺GABA-生长抑素信号通路，导致子代糖耐量异常的机制 | 首次发现宫内高血糖通过下调DNA去甲基化酶TET2/3，导致GABA合成基因甲基化增加和生长抑素蛋白升高，从而损害胰岛素分泌 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅涉及脐动脉血GABA含量检测，需要更多临床验证 | 探究妊娠期糖尿病对子代糖尿病风险的机制及潜在干预策略 | 小鼠胰腺胰岛细胞、人类脐动脉血样本 | 表观遗传学与代谢疾病 | 妊娠期糖尿病及其子代代谢异常 | scRNA-seq、代谢组学分析、基因敲除技术 | 基因敲除小鼠模型（TET2/3双敲除） | 单细胞转录组数据、代谢物数据、表观遗传数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠模型和人类脐动脉血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2079 | 2026-03-09 |
Endothelial Transcription Factor EB Protects Against Doxorubicin-Induced Endothelial Toxicity and Cardiac Dysfunction
2026-Mar-03, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞特异性转录因子EB（TFEB）在阿霉素诱导的内皮毒性和心脏功能障碍中的保护作用 | 首次揭示了内皮TFEB通过调控DAB2基因来保护内皮细胞免受阿霉素损伤，并改善心脏功能 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类临床相关性尚需进一步验证 | 研究TFEB在内皮细胞中对阿霉素诱导的心脏毒性的保护机制 | 内皮细胞特异性TFEB转基因和敲除小鼠、人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀定量PCR（ChIP-qPCR） | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 内皮细胞特异性TFEB转基因和敲除小鼠及其同窝对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2080 | 2026-03-09 |
Campylobacter jejuni infection impacts host-derived miRNAs targeting bacterial and host genes
2026-Mar-03, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.03184-25
PMID:41569044
|
研究论文 | 本研究探讨了空肠弯曲菌感染如何影响宿主来源的miRNA表达，这些miRNA靶向细菌和宿主基因 | 首次揭示了特定病原体（空肠弯曲菌）感染会显著改变宿主细胞外囊泡（EV）来源的miRNA表达谱，并发现这些miRNA可能同时靶向细菌毒力基因和宿主上皮细胞免疫调节基因 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；miRNA与靶基因的预测需要进一步实验验证 | 探究空肠弯曲菌感染对宿主miRNA表达谱的影响及其在宿主-病原体相互作用中的作用 | 无菌小鼠、定植13种细菌的小鼠、以及额外感染空肠弯曲菌的小鼠 | 微生物组学与宿主-病原体相互作用 | 肠道感染 | miRNA测序、空间转录组学 | NA | miRNA表达数据、空间转录组数据 | 三组小鼠（无菌组、C13定植组、C13+空肠弯曲菌感染组） | NA | miRNA测序、空间转录组学 | NA | NA |