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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 2041 - 2060 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2041 | 2026-02-17 |
Estradiol regulates osteoclast sialylation via ST3Gal1 in postmenopausal osteoporosis
2026-Feb-12, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-025-00498-x
PMID:41680135
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研究论文 | 本研究揭示了雌激素通过调控ST3Gal1介导的唾液酸化在绝经后骨质疏松症中调节破骨细胞活性的分子机制 | 首次发现ST3GAL1作为RANKL诱导破骨细胞生成的关键介质，并阐明雌激素通过ERα竞争性抑制c-FOS依赖的ST3GAL1转录调控通路 | 研究主要基于临床队列和单细胞测序数据，体内实验模型可能无法完全模拟人类绝经后骨质疏松的复杂病理环境 | 探究雌激素缺乏导致绝经后骨质疏松的分子机制 | 绝经前和绝经后女性（包括骨质疏松患者）的血清样本及人类骨组织 | NA | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、血清生化数据 | 临床队列包含绝经前和绝经后女性（有/无骨质疏松症），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2042 | 2026-02-17 |
CellUntangler: Separating distinct biological signals in single-cell data with deep generative models
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101073
PMID:41330382
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CellUntangler的深度生成模型，用于从单细胞数据中分离不同的生物信号 | 提出了一种新颖的深度生成模型，通过将细胞嵌入到由多个子空间组成的潜在空间中，每个子空间采用适当的几何结构来捕获不同的生物信号，从而能够同时分离多种过程，如细胞周期、细胞类型、空间位置、组织解离和干扰素反应等 | 未在摘要中明确提及 | 开发一种能够从单细胞数据中分离和区分多种同时发生的生物过程的工具 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度生成模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2043 | 2026-02-17 |
A genome-scale single-cell CRISPRi map of trans gene regulation across human pluripotent stem cell lines
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101076
PMID:41330380
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研究论文 | 本研究构建了一个跨多个人类多能干细胞系的基因组规模CRISPR干扰扰动图谱，结合单细胞RNA测序技术，以揭示跨基因背景的转录调控变化 | 首次在人类多能细胞中实现了跨多个遗传背景的基因组规模CRISPR干扰扰动图谱，结合单细胞RNA测序，并探索了扰动效应在供体间的变异及其与表达数量性状位点的关联 | NA | 理解人类基因组调控，解析疾病相关突变或基因表达变化的遗传基础，并探索有效调控细胞疾病表型的未来方向 | 人类多能干细胞系 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序, CRISPR干扰 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2044 | 2026-02-17 |
Cellular senescence in human liver under normal aging and cancer
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101133
PMID:41576948
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学、空间转录组学和多重免疫荧光技术，系统解析了人类肝脏在正常衰老和癌症状态下细胞衰老的细胞类型特异性机制、空间组织特征及其与癌症的关联 | 首次在人类肝脏中整合单细胞多组学、Xenium空间转录组学和CODEX多重成像技术，系统揭示了衰老、纤维化和癌症状态下不同细胞类型的衰老特征及其空间分布规律，并发现了化疗对肝脏衰老的显著影响 | 样本数量相对有限（43例正常肝脏和24例结直肠癌肝转移），且主要基于观察性数据，功能验证和机制研究仍需进一步深入 | 阐明人类肝脏在正常衰老和疾病状态下细胞衰老的细胞类型特异性机制、空间组织特征及其在癌症发生发展中的作用 | 人类正常肝脏组织（涵盖不同年龄和纤维化阶段）、纤维化小鼠模型、结直肠癌肝转移组织 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞多组学测序、空间转录组学、多重免疫荧光成像 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据、多重免疫荧光图像数据 | 43例正常人类肝脏组织（涵盖不同年龄和纤维化阶段）、纤维化小鼠模型、24例结直肠癌肝转移组织 | 10x Genomics | 单细胞多组学测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Xenium | 10x Chromium单细胞多组学平台用于单细胞核RNA和ATAC共测序，10x Xenium平台用于空间转录组分析，CODEX用于多重蛋白成像 |
| 2045 | 2026-02-17 |
Uncovering the signatures of aging and senescence in the human dorsolateral prefrontal cortex
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101127
PMID:41576945
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研究论文 | 本研究通过Visium空间转录组学和单核RNA测序技术，揭示了人类背外侧前额叶皮层中衰老和细胞衰老的特征 | 结合空间转录组学和单核RNA测序技术，首次在非病理人类组织中系统识别了背外侧前额叶皮层的衰老相关基因表达变化和细胞组成变化 | 研究仅针对非病理组织，未涉及疾病状态；样本队列的具体规模和多样性未在摘要中明确说明 | 探索人类背外侧前额叶皮层中衰老和细胞衰老的分子特征 | 非病理人类背外侧前额叶皮层组织 | 数字病理学 | 老年疾病 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 10x Visium | Visium空间转录组学技术 |
| 2046 | 2026-02-17 |
Single-cell transcriptomics reveals the mechanism of long-term neurodevelopmental toxicity following sevoflurane anesthesia
2026-Feb-11, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2026.103402
PMID:41687741
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了七氟醚麻醉后长期神经发育毒性的机制 | 结合小鼠模型和人类胚胎前额叶皮层的单细胞RNA测序数据，首次系统阐明了新生儿期七氟醚暴露通过影响神经元树突结构和MAP2蛋白的转录后调控导致长期认知和运动功能损害的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外数据，人类数据的直接验证有限，且机制研究尚未深入探讨具体的转录后调控通路 | 探究新生儿期七氟醚麻醉暴露对神经发育的长期影响及其分子机制 | 小鼠模型和人类胚胎前额叶皮层单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型及人类胚胎前额叶皮层单细胞RNA测序数据集GSE196239 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2047 | 2026-02-17 |
A latent activated olfactory stem cell state revealed by single-cell transcriptomic and epigenomic profiling
2026-Feb-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102778
PMID:41512864
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了嗅觉上皮干细胞在损伤诱导再生过程中的转录和表观遗传机制，识别出一种潜在的激活干细胞状态 | 结合单细胞转录组和可及染色质分析，首次在谱系追踪的嗅觉干细胞中识别出激活阶段的转录异质性，并发现静息细胞中表观遗传预编程的潜在激活状态 | 研究主要基于小鼠模型，人类嗅觉上皮的再生机制可能有所不同；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有低丰度转录本或染色质状态 | 探究嗅觉上皮干细胞在损伤诱导再生过程中的分子机制，特别是细胞命运决定相关的转录和表观遗传调控 | 小鼠嗅觉上皮干细胞，包括静息和激活状态的细胞 | 单细胞组学 | 神经系统再生 | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序，谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据，单细胞表观基因组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及多个谱系追踪的嗅觉干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2048 | 2026-02-17 |
Multi-omics analyses of the Alviniconcha holobiont reveal multi-faceted adaptations to deep-sea hydrothermal vents
2026-Feb-09, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-025-3148-0
PMID:41692943
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了Alviniconcha全生物体在深海热液喷口环境中的多方面适应性机制 | 首次提供了两种Alviniconcha物种的染色体级别基因组，并结合空间转录组学技术揭示了鳃丝功能分区的分子基础 | 研究仅针对两种Alviniconcha物种，可能无法完全代表该属所有成员的适应性策略 | 探究Alviniconcha全生物体在深海热液喷口极端环境中的适应性机制 | Alviniconcha adamantis和Alviniconcha marisindica两种深海蜗牛及其共生细菌 | 基因组学 | NA | 多组学分析、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 两种Alviniconcha物种 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2049 | 2026-02-17 |
The I148M PNPLA3 Variant Forces Progressive Portal MASLD by Spatially Perturbing Metabolic Pathways Across Liver Zones
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031601
PMID:41684020
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，探究了I148M PNPLA3基因变异如何通过扰动肝脏不同区域的代谢通路，驱动代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的进展 | 首次结合空间转录组学（Visium CytAssist）和大型验证队列，揭示了I148M变异通过破坏肝脏门脉区与中央区的生理分区，导致门脉区特异性脂肪堆积、炎症和纤维化的空间模式 | 发现队列样本量较小（n=4），空间转录组学结果需要在更大样本中验证；研究主要关注PNPLA3 I148M变异，其他遗传或环境因素的相互作用未充分探讨 | 阐明PNPLA3基因I148M变异在MASLD进展中的空间特异性作用机制 | MASLD患者的肝脏活检组织，分为野生型（WT）和I148M纯合子携带者 | 空间转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | 空间转录组学，组织病理学分析 | NA | 空间基因表达数据，组织病理学图像 | 发现队列4例（空间转录组学），验证队列100例（组织病理学验证） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium CytAssist | Visium CytAssist空间转录组学技术，用于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肝活检组织的空间基因表达分析 |
| 2050 | 2026-02-17 |
Probing the Feasibility of Single-Cell Fixed RNA Sequencing from FFPE Tissue
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031605
PMID:41684032
|
研究论文 | 本研究评估了基于FFPE组织的单细胞固定RNA测序技术（scFFPE-seq）的可行性，并与新鲜组织样本进行了比较 | 开发并验证了从FFPE组织中获取高质量单核RNA测序数据的技术，突破了传统scRNA-seq对新鲜或冷冻样本的限制 | 研究样本仅来自结肠、回肠和皮肤组织，未涵盖更广泛的器官或疾病类型 | 评估单细胞固定RNA测序技术从FFPE组织中获取转录组数据的可行性 | 来自结肠、回肠和皮肤的新鲜组织样本及其对应的FFPE组织块 | 单细胞测序 | NA | 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据、H&E图像 | 结肠、回肠和皮肤的新鲜组织及对应FFPE组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | Chromium | Chromium Fixed RNA Profiling for FFPE tissue blocks (scFFPE-seq) |
| 2051 | 2026-02-17 |
Unraveling the Cross-Tissue Neuroimmune-Vascular Genetic Architecture of Migraine Using Integrated Multi-Omics, Single-Cell, and Spatial Transcriptomics: Prioritizing T-Cell Regulatory Networks and Peripheral Targets
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031615
PMID:41684036
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学、单细胞和空间转录组学数据，揭示了偏头痛的跨组织神经免疫-血管遗传结构，并优先确定了T细胞调控网络和外周靶点 | 首次系统整合大规模GWAS、GTEx eQTL/sQTL、单细胞RNA测序、单细胞多组学图谱、高维加权基因共表达网络分析和胚胎水平空间转录组学，全面解析偏头痛的跨组织遗传结构，并识别出T细胞免疫激活通路在遗传易感性中的作用 | 研究主要基于关联分析和计算预测，需要后续实验验证；样本来源和数量可能限制某些细胞类型的发现；空间转录组学数据分辨率有限 | 阐明偏头痛的跨组织神经免疫-血管遗传结构，识别关键的细胞类型、基因和通路，为机制研究和治疗靶点开发提供依据 | 偏头痛患者和对照的外周血单个核细胞（PBMCs）、健康人单细胞多组学图谱、胚胎组织空间转录组数据 | 生物信息学 | 偏头痛 | GWAS, eQTL/sQTL分析, 单细胞RNA测序, 单细胞多组学（ATAC-seq + RNA-seq）, 加权基因共表达网络分析, 空间转录组学 | 贝叶斯共定位, hdWGCNA | 基因组数据, 转录组数据, 表观基因组数据, 空间基因表达数据 | 大规模GWAS汇总统计数据、GTEx v8组织数据、偏头痛病例和对照的PBMC单细胞数据、健康人多组学图谱、胚胎空间转录组数据 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2052 | 2026-02-17 |
Fatty acid uptake mediated by FABP4 promotes the formation of CD8+T cell senescence through lipid peroxidation in the adipocyte-rich microenvironment of Ovarian Cancer
2026-Feb-06, Oncogenesis
IF:5.9Q1
DOI:10.1038/s41389-026-00600-w
PMID:41651808
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研究论文 | 本研究揭示了在卵巢癌富含脂肪细胞的微环境中，FABP4介导的脂肪酸摄取通过脂质过氧化促进CD8+T细胞衰老形成的机制，并提出靶向FABP4作为克服免疫检查点阻断疗法耐药性的新策略 | 首次阐明富含脂肪细胞的卵巢癌微环境通过FABP4介导的脂肪酸摄取和脂质过氧化（而非能量产生）驱动CD8+T细胞衰老的具体机制，并验证了FABP4抑制剂BMS309403在恢复T细胞功能和增强抗肿瘤免疫中的治疗潜力 | 研究主要基于卵巢癌模型，在其他癌症类型中的普适性有待验证；FABP4抑制剂的长期安全性和临床转化效果仍需进一步评估 | 探究富含脂肪细胞的肿瘤微环境如何促进T细胞衰老，并寻找逆转该过程的治疗靶点 | 卵巢癌患者样本、卵巢癌小鼠模型、CD8+T细胞 | 肿瘤免疫学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床样本数据 | 卵巢癌临床样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2053 | 2026-02-17 |
BCL2A1high CD8+ T Cells Are a Survival-Associated Predictor of Immune Checkpoint Blockade Response in Lung Adenocarcinoma
2026-Feb-03, Diagnostics (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/diagnostics16030475
PMID:41681793
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞RNA-seq数据，发现BCL2A1high CD8+ T细胞可作为肺腺癌免疫检查点阻断（ICB）反应的生存相关预测因子 | 首次将BCL2A1在CD8+ T细胞中的高表达与ICB反应相关联，并开发了整合BCL2A1、PD-L1和27基因HOT评分的三标志物预测模型，其性能优于现有标志物 | 研究结果仍需临床验证，且样本量相对有限（发现队列60例，验证队列126例） | 寻找肺腺癌免疫检查点阻断（ICB）反应的预测生物标志物 | 肺腺癌（LUAD）患者 | 数字病理学 | 肺癌 | RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 发现队列60例，五个独立验证队列共126例 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2054 | 2026-02-17 |
Dual Immunological Prognostic Models for Risk Stratification and Treatment Insights in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Feb-03, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031494
PMID:41683914
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研究论文 | 本研究通过整合分析三阴性乳腺癌的单细胞RNA测序数据，构建了基于肿瘤-免疫相互作用的新型预后框架，包括应激反应肿瘤细胞和pDC_CLEC4C预后模型（SPSM）以及免疫反应肿瘤细胞和pDC_CLEC4C预后模型（IPSM），用于风险分层和治疗指导 | 首次基于单细胞RNA测序数据识别关键肿瘤表达元程序及其与免疫抑制性树突状细胞亚群的相互作用（涉及NECTIN1-NECTIN4轴），并开发了双免疫预后模型进行风险分层 | 研究样本量相对有限（30个TNBC样本），且模型验证依赖于多队列转录组数据，需进一步临床验证 | 构建三阴性乳腺癌的预后框架以改善精准诊断和治疗策略 | 三阴性乳腺癌患者及其肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 预后模型（SPSM和IPSM） | 转录组数据 | 30个TNBC样本（106,132个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2055 | 2026-02-17 |
Atrial Fibrillation and Primary Cilia-Associated Genes: The Role of CEP68
2026-Feb-03, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031498
PMID:41683918
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和孟德尔随机化分析，探讨了原纤毛相关基因CEP68与心房颤动（AF）之间的因果关系 | 首次利用多组学数据和孟德尔随机化方法，系统性地揭示了原纤毛基因CEP68与AF风险之间的遗传因果关联，并探索了其在成纤维细胞中的潜在作用机制 | 样本量相对有限，且主要基于观察性数据和遗传预测，需要进一步的功能实验验证 | 探究原纤毛相关基因与心房颤动发生之间的因果关系及潜在机制 | 人类左心耳组织和血液样本，以及来自PREDICT-AF和MARK-AF队列的患者 | 生物信息学 | 心血管疾病 | GWAS, eQTL, mQTL, pQTL, 单细胞测序, RNA测序, 免疫组化 | 孟德尔随机化（SMR）, 贝叶斯共定位 | 基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组数据 | 来自PREDICT-AF队列的22名非AF患者，以及来自MARK-AF队列的21名阵发性AF和19名持续性AF患者 | NA | 单细胞测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 2056 | 2026-02-17 |
Single-Cell Mapping Reveals MIF-Centered Immunoregulatory Networks in Colorectal Cancer
2026-Feb-03, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031496
PMID:41683916
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了结直肠癌肿瘤微环境中以MIF为中心的免疫调节网络 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了结直肠癌的细胞间通讯图谱，并确定了MIF-CD74相关信号通路作为连接肿瘤上皮细胞与多种免疫细胞的核心免疫调节枢纽 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据集进行分析，缺乏独立的实验验证；未在功能上验证MIF-CD74通路的具体作用机制 | 解析结直肠癌肿瘤微环境中细胞间的相互作用网络，识别关键的免疫调节信号轴 | 结直肠癌肿瘤微环境中的上皮细胞、免疫细胞（T细胞、B细胞、巨噬细胞）和基质细胞 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat（数据整合），CellChat（配体-受体推断） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2057 | 2026-02-17 |
Systematic scRNA-seq screens profile neural organoid response to morphogens
2026-Feb, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02927-5
PMID:41398501
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研究论文 | 本研究通过系统性的单细胞RNA测序筛选，详细调查了形态发生素对人类神经类器官区域特异性的影响 | 首次利用多重单细胞转录组学筛选，全面评估了形态发生素在人类神经类器官发育中的剂量、时间和组合效应，并结合深度学习模型预测分化结果 | 研究主要基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性，且样本来源和诱导方法可能存在变异性 | 探究形态发生素对人类神经类器官区域化过程的调控机制，以优化干细胞分化系统 | 人类神经类器官及其在形态发生素暴露下的细胞类型和区域组成变化 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 深度学习模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及多条件筛选实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2058 | 2026-02-17 |
Stromal and immune cell interplay promotes neutrophilic inflammation in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
2026-Feb-01, Current opinion in allergy and clinical immunology
IF:3.0Q3
DOI:10.1097/ACI.0000000000001130
PMID:41451821
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序研究如何揭示慢性鼻窦炎伴鼻息肉中基质细胞与免疫细胞之间的相互作用是驱动中性粒细胞炎症的关键机制 | 通过单细胞RNA测序技术，首次系统揭示了CRSwNP中基质细胞（如IDO1+成纤维细胞、LY6D+棒状细胞）与免疫细胞（如GZMK+CD8+ T细胞）之间的相互作用网络，特别是IL-1β和CXCL12-CXCR4信号通路在驱动中性粒细胞炎症中的核心作用 | 本文为综述性文章，主要基于现有研究进行总结和讨论，未提供新的原始实验数据；所讨论的机制和潜在治疗靶点仍需进一步的体内外实验和临床研究验证 | 阐明慢性鼻窦炎伴鼻息肉中中性粒细胞炎症的细胞和分子机制，为开发针对该难治性内型的精准疗法提供理论依据 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者组织中的基质细胞（成纤维细胞、上皮细胞）和免疫细胞（中性粒细胞、CD8+ T细胞） | 单细胞组学 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2059 | 2026-02-17 |
The interpretable multimodal dimension reduction framework SpaHDmap enhances resolution in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature cell biology
IF:17.3Q1
DOI:10.1038/s41556-025-01838-z
PMID:41495202
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为SpaHDmap的可解释多模态降维框架，通过整合空间转录组数据与高分辨率组织学图像来增强空间分辨率 | SpaHDmap将非负矩阵分解融入深度学习框架，能够识别高分辨率空间元基因，并支持多样本同时分析及多种组织学图像类型 | NA | 提升空间转录组数据的空间分辨率以解析细微空间结构和生物活动 | 空间转录组数据与组织学图像 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习框架结合非负矩阵分解 | 基因表达数据与图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2060 | 2026-02-17 |
Aberrant cellular communities underlying disease heterogeneity in chronic obstructive pulmonary disease
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02480-z
PMID:41578022
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序分析141名参与者的肺组织，揭示了慢性阻塞性肺疾病（COPD）的细胞异质性及其与疾病进展的关联 | 利用单核RNA测序结合空间转录组学和蛋白质组学，首次系统性地描绘了COPD的细胞群落变化，并识别了与疾病异质性相关的分子驱动因素和生物标志物 | 研究样本量相对有限（141名参与者），且主要基于肺组织分析，可能未完全捕捉COPD的全系统影响 | 探究COPD的临床和分子异质性，以识别疾病进展中的细胞状态变化和潜在治疗靶点 | 141名研究参与者的肺组织样本（共1,516,727个细胞核） | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 蛋白质组数据 | 141名参与者（1,516,727个细胞核） | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |