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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 2001 - 2020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2001 | 2026-03-09 |
Novel Acinar Metaplastic States Uncovered in Exocrine Pancreas Disease
2025-Dec-25, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101717
PMID:41453639
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和空间转录组技术，全面定义了外分泌胰腺疾病中腺泡细胞的化生反应，揭示了新的化生状态及其与胰腺癌前病变的关联 | 发现了跨疾病背景的保守腺泡反应程序，识别了先前未知的“门户”ADM群体和早期PanIN病变中的癌症亚型特征，并建立了未解决的ADM与免疫重塑之间的联系 | 研究主要基于小鼠模型，人类组织验证样本有限；空间转录组技术（CosMx）可能受分辨率限制 | 全面定义临床相关外分泌胰腺疾病（增加癌症风险）中的化生反应 | 小鼠胰腺疾病模型（急性、复发性、慢性胰腺炎及致癌Kras模型）和人类胰腺组织 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 超过300,000个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | 使用了FixNCut方法以在酶丰富的组织中保持RNA完整性，并采用CosMx进行人类组织的空间转录组验证 |
| 2002 | 2026-03-09 |
Epithelial pyroptosis-induced TREM1+ macrophages activate Th17 cells to accelerate oral mucosal inflammation
2025-Nov-29, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02853-7
PMID:41318555
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、空间转录组等技术，揭示了口腔黏膜慢性炎症中上皮细胞焦亡诱导的TREM1+巨噬细胞通过激活Th17细胞加速炎症发展的机制 | 首次揭示了上皮细胞焦亡诱导的TREM1+巨噬细胞在口腔黏膜慢性炎症中的关键作用，并建立了ORGUAMIA在线数据库整合多组学数据 | NA | 探究口腔慢性炎症的发病机制，特别是口腔扁平苔藓的恶性进展过程 | 口腔黏膜组织、免疫细胞（巨噬细胞、Th17细胞） | 数字病理学 | 口腔扁平苔藓 | 单细胞RNA测序, 空间转录组, 批量RNA测序, 多重免疫组化 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据, 临床随访数据 | 大型临床随访队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2003 | 2026-03-09 |
Causality between Cholecystectomy, Blood Lipids, and Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular Events: A Multimodal Approach Highlighting Lipid Regulation
2025-Nov, Bulletin of experimental biology and medicine
IF:0.9Q4
DOI:10.1007/s10517-026-06583-3
PMID:41706273
|
研究论文 | 本研究采用孟德尔随机化等多种方法，评估了胆囊切除术对血脂水平和主要不良心脑血管事件风险的因果影响 | 首次采用多模态方法（包括孟德尔随机化、富集分析、多变量MR和表达数量性状位点MR）系统研究胆囊切除术与心血管风险的因果关系，并利用单细胞测序技术解析关键基因的细胞分布 | 研究结果基于公共数据库的遗传数据，可能存在人群特异性和未测量的混杂因素 | 评估胆囊切除术对血脂水平和主要不良心脑血管事件（MACCE）风险的因果影响 | 胆囊切除术患者、血脂水平、主要不良心脑血管事件（包括心绞痛、冠心病、心力衰竭、心肌梗死和中风） | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化（MR）、富集分析、多变量MR、表达数量性状位点MR、单细胞测序 | 孟德尔随机化模型 | 遗传数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2004 | 2026-03-08 |
Liver Macrophage Changes during Early Adaptation to Alcohol Exposure
2026-Jan, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.10.004
PMID:41177326
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研究论文 | 本研究探讨了酒精暴露早期对小鼠和人类肝脏巨噬细胞（包括Kupffer细胞和浸润巨噬细胞）的影响，揭示了其表型变化和炎症反应动态 | 首次通过单细胞RNA测序结合流式细胞术和体外细胞培养，系统比较了酒精暴露早期小鼠Kupffer细胞与浸润巨噬细胞的表型变化，并在人类肝脏中验证了无肝病状态下的类似表型转变 | 研究主要关注早期酒精暴露效应，未探讨长期酒精摄入或已形成肝病的情况，且人类样本来源于尸检和移植患者，可能无法完全代表健康人群 | 阐明酒精暴露早期肝脏巨噬细胞（特别是Kupffer细胞与浸润巨噬细胞）的表型变化及其在维持肝脏稳态中的作用 | 小鼠模型（Lieber-Decarli乙醇饮食）和人类肝脏组织（来自尸检和移植患者的不同酒精表型个体） | NA | 酒精相关性肝病 | 流式细胞术、体外细胞培养、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、组织学数据 | 未明确具体数量，包括小鼠模型和人类肝脏组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2005 | 2026-03-08 |
YAP-Induced Glycolysis Drives Fibroinflammation and Disrupts Fibroblast Fidelity
2025-Dec-05, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326480
PMID:41165345
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研究论文 | 本研究揭示了Hippo/YAP通路在心脏成纤维细胞中通过诱导糖酵解驱动纤维炎症并破坏成纤维细胞谱系保真度的机制 | 发现右心房成纤维细胞比其他心腔更具糖酵解活性且YAP活性更高，YAP通过激活糖酵解促进纤维化，并揭示YAP通过CSF1促进巨噬细胞扩增，巨噬细胞分泌IGF1进一步增强成纤维细胞增殖和纤维化的双向信号机制 | 研究主要基于小鼠模型和人类单核RNA测序数据，临床转化和人类体内验证仍需进一步研究 | 探究Hippo/YAP通路在心脏成纤维细胞代谢微环境调控及纤维炎症中的作用机制 | 心脏成纤维细胞、巨噬细胞、小鼠心房组织 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序、单核ATAC测序、空间转录组学、代谢研究、同位素标记葡萄糖摄取测定 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据、代谢数据 | 人类单核RNA测序数据及小鼠模型 | NA | 单核RNA测序, 单核ATAC测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2006 | 2026-03-08 |
In vivo differentiation of embryonic cells devoid of key reprogramming factors
2025-Nov-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116498
PMID:41171758
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq分析斑马鱼胚胎中NPS突变细胞在野生型胚胎中的命运，探讨了NPS在发育重编程和分化中的作用 | 揭示了NPS在协调核与细胞质重编程、防止谱系特异性分化程序过早激活中的关键作用，并发现部分细胞可绕过短暂全能性达到类似野生型的中间发育状态 | 研究基于斑马鱼模型，结果可能不直接适用于其他物种；单细胞RNA-seq技术可能无法完全捕捉所有转录动态 | 探究NPS（Nanog、Pou5f3、Sox19b）在胚胎细胞发育重编程和分化中的功能 | 斑马鱼胚胎中的NPS突变细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量，涉及斑马鱼胚胎细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2007 | 2026-03-08 |
Myeloid cells mediate interferon-driven resistance to immunotherapy in advanced renal cell carcinoma
2025-Nov-11, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.10.013
PMID:41175876
|
研究论文 | 本文利用单细胞RNA测序数据，分析了肾细胞癌中干扰素信号在肿瘤免疫微环境中的作用，并探讨了其如何影响免疫检查点阻断疗法的疗效 | 通过混合效应模型推断细胞类型中干扰素诱导基因的可诱导性，并发现髓系细胞中的IFNγ信号而非肿瘤细胞信号可预测对一线免疫联合疗法的原发性耐药 | 研究主要基于体外实验和临床队列的推断模型，缺乏体内机制的深入验证 | 探究干扰素信号在肾细胞癌免疫治疗耐药中的作用机制 | 肾细胞癌的肿瘤免疫微环境，特别是髓系细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 混合效应模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2008 | 2026-03-08 |
Retrospective transcriptomic analysis indicates temporal dysregulation of mitochondrial genes and metabolic pathways after volumetric muscle loss injury
2025-Nov, Physiological reports
IF:2.2Q3
DOI:10.14814/phy2.70612
PMID:41178047
|
研究论文 | 本研究利用现有RNA-seq数据集，回顾性分析了体积性肌肉损失（VML）损伤后线粒体基因和代谢通路的时序性失调 | 通过整合批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，揭示了VML损伤后长达42天的转录组变化，特别是线粒体相关基因和代谢通路的动态调控 | 研究为回顾性分析，依赖于现有公开数据集，可能受原始实验设计和技术差异的限制 | 探究VML损伤后线粒体和代谢转录组的变化 | 大鼠（Rattus norvegicus）和小鼠（Mus musculus）的肌肉组织 | 数字病理学 | 肌肉损伤 | RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2009 | 2026-03-08 |
Advances in Epigenomic Sequencing and Their Applications in Cancer Diagnostics
2025-Oct-27, Precision chemistry
DOI:10.1021/prechem.5c00014
PMID:41170156
|
综述 | 本文综述了表观基因组测序技术的进展及其在癌症诊断中的应用 | 强调了表观基因组测序技术与多组学技术的整合，以及其在癌症诊断中的临床应用潜力 | 讨论了表观基因组测序技术在临床常规诊断中面临的挑战和限制 | 推动表观基因组测序技术在精准医学中的进展 | 癌症的表观基因组特征，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质可及性 | NA | 癌症 | 表观基因组测序，包括bulk测序、单细胞测序和空间工具 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 多组学技术 | NA | NA |
| 2010 | 2026-03-07 |
Unveiling the Roles of PRDX6 and SLC6A9 in Intracerebral Hemorrhage-Associated White Matter Lesions
2026-Mar-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202501555R
PMID:41758300
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学方法，结合孟德尔随机化分析和单细胞RNA测序，揭示了PRDX6和SLC6A9在脑出血相关白质病变中的潜在作用 | 首次将两性状孟德尔随机化分析与单细胞RNA测序相结合，系统探索脑出血后白质病变的遗传贡献者，并识别出PRDX6和SLC6A9的关键作用 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型数据，尚未在临床样本中进行实验验证，且分子机制的具体作用通路仍需进一步阐明 | 探究脑出血诱导的白质病变的分子机制，识别潜在的遗传风险基因 | 脑出血相关的白质病变，重点关注PRDX6和SLC6A9基因 | 生物信息学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化分析，表达数量性状位点分析，功能富集分析 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及正常和脑出血影响的小鼠脑组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2011 | 2026-03-07 |
Identification of Poor Prognosis-Associated Fibroblast Subpopulation Signature Genes Utilizing the Scissor Algorithm to Classify Colorectal Cancer Subtypes and Evaluate the Immune Landscape
2026-Mar-06, Gut and liver
IF:3.4Q2
DOI:10.5009/gnl250363
PMID:41787974
|
研究论文 | 本研究利用Scissor算法整合单细胞与批量转录组数据，首次识别出与结直肠癌不良预后显著相关的成纤维细胞亚群，并揭示了其在促进转移和免疫抑制微环境中的作用 | 首次应用Scissor算法整合单细胞与批量转录组数据识别结直肠癌中与预后相关的成纤维细胞亚群，并系统揭示了该亚群通过激活促转移通路和塑造免疫抑制微环境影响临床预后的机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏独立的前瞻性队列验证；Scissor算法对数据质量和临床信息的完整性依赖较强 | 识别结直肠癌中与不良预后相关的成纤维细胞亚群，解析其分子特征及对肿瘤微环境的影响，为预后评估和个性化治疗提供新视角 | 结直肠癌患者肿瘤组织中的成纤维细胞亚群 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA-seq | Scissor算法 | 转录组数据（批量与单细胞） | 来自TCGA和GEO数据库的结直肠癌样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2012 | 2026-03-07 |
Mosaic human cortical organoids model mTOR-related focal cortical dysplasia through DEPDC5 deletion
2026-Mar-06, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag086
PMID:41789478
|
研究论文 | 本研究利用患者来源的人类皮质类器官建立了DEPDC5双等位基因失活嵌合模型，模拟了mTOR相关局灶性皮质发育不良的病理特征 | 首次在人类皮质类器官中建立DEPDC5双等位基因失活嵌合模型，系统揭示了该基因缺陷如何通过影响神经元分化、信号通路和细胞代谢导致癫痫病理 | 研究基于体外类器官模型，与真实脑组织环境存在差异；单细胞测序仅涵盖三个发育阶段 | 探究DEPDC5基因缺陷导致局灶性皮质发育不良II型的分子机制 | 患者来源的人类皮质类器官 | 神经科学 | 癫痫 | 单细胞转录组测序 | 人类皮质类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2013 | 2026-03-07 |
Type I interferon-induced CD169+ macrophages play a protective role in periodontitis
2026-Mar-06, Journal of periodontology
IF:4.2Q1
DOI:10.1002/jper.70102
PMID:41789937
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了I型干扰素诱导的CD169+巨噬细胞在牙周炎中的保护作用及其分化机制 | 首次在牙周炎背景下系统描述了CD169+巨噬细胞的转录特征、分化微环境及其通过产生CCL18和IL10维持免疫稳态的保护性功能，并明确了I型干扰素-IRF7轴在其分化中的关键作用 | 研究样本量相对有限（健康对照8例，牙周炎患者10例），且主要基于观察性数据和动物模型验证，其治疗转化潜力仍需进一步临床研究证实 | 探究牙周组织中CD169+巨噬细胞的转录特征、分化微环境及其对牙周炎的影响 | 人牙周组织样本（健康对照与牙周炎患者）及小鼠模型 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学染色，免疫荧光染色，流式细胞术，SCENIC分析，体外实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 18例人牙周组织样本（健康对照8例，牙周炎患者10例）及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2014 | 2026-03-07 |
SpatioFreq: A Deep Learning Framework for Decoding Cellular and Tissue Landscapes Across Organisms Using Spatial Transcriptomics
2026-Mar-06, Interdisciplinary sciences, computational life sciences
DOI:10.1007/s12539-025-00811-6
PMID:41790387
|
研究论文 | 本文提出了一个名为SpatioFreq的深度学习框架，用于通过空间转录组学解码生物体中的细胞和组织景观 | 引入了一种创新方法，利用拉普拉斯矩阵提取频域特征以检测空间数据中的细微结构和动态模式，并结合图自监督对比学习优化空间数据中的长程依赖关系，通过双任务设计实现任务间信息共享 | 未明确提及 | 提高空间转录组学分析的准确性和效率，揭示组织内细胞的空间组织结构 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 深度学习框架 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2015 | 2026-03-07 |
TNF-α Blockade Mitigates Immune Checkpoint-Related Nephritis in a Humanized Mouse Model
2026-Mar-05, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199694
PMID:41785046
|
研究论文 | 本研究利用人源化PD-1/PD-L1嵌合小鼠模型，评估了免疫检查点抑制剂（ICIs）单独或联合促炎细胞因子对肾脏的影响，并测试了选择性TNF-α阻断能否预防ICI相关的急性间质性肾炎（ICI-AIN） | 首次在人源化小鼠模型中揭示了ICIs与促炎细胞因子在诱发ICI-AIN中的协同作用，并验证了TNF-α阻断的保护性效果 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性仍需进一步临床验证 | 探究免疫检查点抑制剂（ICIs）诱发急性间质性肾炎（ICI-AIN）的机制，并评估TNF-α阻断作为预防策略的潜力 | 人源化PD-1/PD-L1嵌合小鼠 | NA | 急性间质性肾炎 | 单细胞RNA测序，ELISA，组织学分析 | 人源化PD-1/PD-L1嵌合小鼠模型 | RNA测序数据，细胞因子数据，组织图像 | 四组实验小鼠（对照组、ICI单独组、ICI-细胞因子联合组、ICI-TNF-α阻断组） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2016 | 2026-03-07 |
Identification and validation of prognostic genes associated with M2 macrophage and heme metabolism in lung adenocarcinoma through bulk and single-cell RNA sequencing analysis
2026-Mar-05, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04742-6
PMID:41787185
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2017 | 2026-03-07 |
Neutrophil extracellular traps-associated candidate genes in IgA vasculitis: an exploratory multi-omics analysis integrating transcriptomics and Mendelian randomization
2026-Mar-05, Pediatric rheumatology online journal
DOI:10.1186/s12969-026-01197-5
PMID:41787453
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组学和孟德尔随机化方法，探索性地识别了与IgA血管炎相关的NET相关候选基因 | 采用多组学整合方法，结合bulk转录组数据、NET相关基因集分析、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，系统性地识别了IgA血管炎中NET相关的候选基因及其在免疫细胞中的特异性表达 | 研究为探索性分析，样本量有限，结果需在更大队列和功能研究中进一步验证 | 探索NET相关基因在IgA血管炎发病机制中的作用 | IgA血管炎患者和健康对照者的外周血样本 | 生物信息学 | IgA血管炎 | 转录组学分析、孟德尔随机化、单细胞RNA测序 | 基因集富集分析、基因集变异分析、孟德尔随机化模型 | 转录组数据 | 未明确指定样本数量，涉及IgA血管炎患者和健康对照 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2018 | 2026-03-07 |
FFAR4 negatively regulates colorectal cancer growth via blocking oxidative phosphorylation
2026-Mar-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07942-4
PMID:41787450
|
研究论文 | 本研究探讨了FFAR4在结直肠癌中的表达、临床相关性及其通过调节线粒体功能和细胞代谢抑制肿瘤生长的机制 | 首次通过整合多组学方法将FFAR4鉴定为结直肠癌FFAR家族中的关键候选基因，并揭示了其通过阻断氧化磷酸化抑制肿瘤生长的代谢调控机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证相对有限，且FFAR4的具体下游信号通路尚未完全阐明 | 探究FFAR4在结直肠癌发生发展中的作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 结直肠癌组织、CRC细胞系（如MC38同基因肿瘤模型） | 癌症研究 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、转录组学、代谢分析、细胞外通量分析 | NA | 转录组数据、代谢数据、免疫荧光图像 | 临床CRC组织样本、CRC细胞系、MC38同基因肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2019 | 2026-03-07 |
TWIST1-Mediated Induction of AEBP1 in Fibroblast-like Synoviocytes Activates TGF-β Signaling to Drive Angiogenesis and Promote Rheumatoid Arthritis
2026-Mar-05, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70124
PMID:41787682
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研究论文 | 本研究通过整合多种组学技术，揭示了TWIST1-AEBP1-POSTN轴在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞激活和血管生成中的关键作用 | 首次鉴定出位于滑膜下层的致病性POSTN+ FLS亚群，并阐明TWIST1通过诱导AEBP1激活TGF-β信号通路驱动关节炎进展的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，尚未在人类患者中进行临床验证 | 阐明类风湿关节炎中致病性滑膜成纤维细胞亚群的分子调控机制并探索治疗新靶点 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织、成纤维样滑膜细胞、胶原诱导性关节炎小鼠模型 | 单细胞组学 | 类风湿关节炎 | bulk RNA测序, 蛋白质组学, 单细胞转录组学 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据, 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2020 | 2026-03-07 |
Dual-Targeting BCMA-CD19 CAR-T Cell Therapy in Systemic Lupus Erythematosus: Single-Cell and Immune Repertoire Analysis Reveals Mechanisms of Immune Reconstitution
2026-Mar-05, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70117
PMID:41787704
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和免疫受体测序，探讨了BCMA-CD19双靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮患者中诱导外周免疫重建的机制 | 首次在SLE患者中应用双靶向CAR-T疗法，并通过单细胞分析揭示了其对浆细胞谱系的深度耗竭和免疫分子特征的逆转 | 样本量较小（仅5名患者），且为探索性研究，需要更大规模的直接比较研究来确认临床优势 | 研究BCMA-CD19双靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮患者中的外周免疫重建机制 | 系统性红斑狼疮患者的外周血单个核细胞 | 单细胞测序分析 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序，BCR/TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据，免疫受体序列数据 | 5名SLE患者（双靶向治疗组），整合公共数据集共15名受试者，分析176,182个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |