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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 1981 - 2000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1981 | 2026-02-18 |
Tumor-intrinsic redox programming drives an SPP1-CD44 axis of immune suppression in uveal melanoma
2026-Mar, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104011
PMID:41534302
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在的氧化还原编程如何通过SPP1-CD44轴驱动免疫抑制 | 首次在葡萄膜黑色素瘤中识别出一个氧化还原优化的黑色素瘤亚群，并揭示了其通过SPP1-CD44轴抑制CD8 T细胞功能的机制，定义了ROS-SPP1-CD44这一新的代谢-免疫调控轴 | 研究基于原发性葡萄膜黑色素瘤样本，可能未涵盖转移性病变；且机制验证主要在体外或模型中进行，需进一步体内实验确认 | 探究葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在代谢程序如何驱动免疫逃逸 | 原发性葡萄膜黑色素瘤标本中的肿瘤和免疫细胞 | 数字病理学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及多个原发性葡萄膜黑色素瘤标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1982 | 2026-02-18 |
Macrophage AMPK activated by oxidative stress drives profibrotic crosstalk with tubular cells to accelerate renal fibrosis after ischemic and reperfusion injury
2026-Mar, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.104002
PMID:41621245
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研究论文 | 本研究揭示了氧化应激通过激活巨噬细胞中的AMPK，驱动其与肾小管细胞间的促纤维化交互作用，从而加速缺血再灌注损伤后的肾纤维化 | 首次发现巨噬细胞AMPK作为氧化还原传感器，在氧化应激下被激活，并通过TWEAK/Fn14信号通路促进PDGFB+ VCAM1+肾小管细胞的促纤维化表型，阐明了AKI向CKD转变的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；且未全面探讨其他细胞类型在纤维化过程中的潜在作用 | 探究氧化应激在缺血再灌注损伤诱导的急性肾损伤向慢性肾病转变过程中的分子机制 | 小鼠肾脏巨噬细胞和肾小管上皮细胞 | NA | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 使用Lyz2-Cre; Prkaa1-fl/fl条件性敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1983 | 2026-02-18 |
Unveiling a novel function of Aconitase-2: attenuating lung ischemia-reperfusion injury via inhibition of pulmonary endothelial apoptosis
2026-Mar, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104016
PMID:41637882
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研究论文 | 本研究揭示了Aconitase-2（ACO2）通过抑制肺血管内皮细胞凋亡来减轻肺缺血再灌注损伤的新功能 | 首次发现ACO2在肺缺血再灌注损伤中的保护作用，并阐明其通过增强线粒体功能、减少细胞凋亡的机制，同时验证了下游代谢物4-OI的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床样本量有限（65名健康供体和48名患者），需要更大规模的人群研究验证 | 探究ACO2在肺缺血再灌注损伤中的作用机制及治疗潜力 | 小鼠肺缺血再灌注模型、原代肺血管内皮细胞、临床LIRI患者和健康供体 | 生物医学研究 | 肺缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、腺相关病毒过表达、基因敲除 | NA | RNA测序数据、临床数据、实验观测数据 | 临床队列：65名健康供体和48名LIRI患者；动物模型：未明确数量的小鼠；细胞实验：原代肺血管内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1984 | 2026-02-18 |
Upregulation of TNFR2 Precedes TOX Expression by Exhausted T cells and Restricts Antitumor and Antiviral Immunity
2026-Feb-17, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-3455
PMID:41269210
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研究论文 | 本文研究了TNFR2在T细胞耗竭过程中的作用，揭示了TNFR2上调与TOX表达及终末耗竭状态的关系 | 首次将TNFR2信号定位为TOX表达的上游调控因子，并提出TNFR2拮抗作为新的免疫治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究TNFR2在T细胞耗竭过程中的调控机制及其对肿瘤和抗病毒免疫的影响 | 人类和小鼠肿瘤浸润CD8+ T细胞 | 免疫学 | 肿瘤和慢性病毒感染 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，bulk RNA测序 | TNFR2敲除小鼠模型 | RNA测序数据，流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1985 | 2026-02-18 |
Single-cell characterization of the gastrointestinal HIV reservoir reveals heterogeneous cellular phenotypes
2026-Feb-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196536
PMID:41433124
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，对接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者的胃肠道组织和匹配的外周血单个核细胞进行表征，揭示了胃肠道HIV病毒库的异质性细胞表型 | 首次在单细胞水平上全面描述了胃肠道HIV病毒库的细胞表型，并识别了与HIV感染相关的116个差异表达基因，如ZBED2、MAF和IL17F | 样本量较小（仅10名HIV感染者），且研究主要基于转录组数据，未深入探讨功能验证或长期动态变化 | 表征胃肠道HIV病毒库的细胞组成和基因表达模式，以理解HIV在组织中的持续存在机制 | HIV感染者的胃肠道组织（如结肠）和匹配的外周血单个核细胞（PBMCs）中的CD4+ T细胞 | 数字病理学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10名接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1986 | 2026-02-18 |
PDZK1-ULK1 Axis Triggers Lipophagy to Inhibit Tumor Progression and Sunitinib Resistance in Clear Cell Renal Cell Carcinoma
2026-Feb-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511606
PMID:41698049
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研究论文 | 本研究揭示了PDZK1-ULK1轴通过激活脂噬作用调控透明细胞肾细胞癌中的脂滴稳态，从而抑制肿瘤进展和舒尼替尼耐药 | 首次发现PDZK1通过胞质隔离LEF1增强ULK1转录和脂噬作用，并证实ULK1激活剂LYN-1604可恢复舒尼替尼敏感性 | 分子机制细节如PDZK1-LEF1互作的具体结构基础未完全阐明，临床样本量及前瞻性验证有待扩展 | 探究ccRCC中脂滴积累促进肿瘤进展和舒尼替尼耐药的分子机制，并寻找治疗靶点 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）细胞及患者肿瘤组织 | 肿瘤生物学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag分析、功能研究、药理学实验、异种移植模型 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据、临床数据 | ccRCC患者肿瘤组织及细胞系，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、CUT&Tag | NA | NA |
| 1987 | 2026-02-18 |
Dual-Target ROS-Driven Spatiotemporal Senolysis for Vascular Repair and Immune Microenvironment Reprogramming in the Treatment of Ocular Fundus Neovascularization
2026-Feb-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523495
PMID:41698122
|
研究论文 | 本文开发了一种可注射的ROS响应性衰老细胞清除水凝胶（PCC1/PHCF-Gel），用于治疗眼底新生血管，通过选择性清除衰老细胞来修复血管并重编程免疫微环境 | 开发了一种新型的ROS响应性、病灶激活的缓释水凝胶递送系统，能够选择性清除两种致病性衰老细胞亚群（CXCR4+内皮细胞和IFITM3+小胶质细胞），打破了血管与免疫衰老的恶性循环 | 研究基于动物模型（氧诱导视网膜病变和脉络膜新生血管模型），尚未进行人体临床试验；长期安全性和疗效需进一步评估 | 开发一种针对眼底新生血管（OFN）的精准治疗策略，旨在克服传统抗VEGF疗法的局限性 | 眼底新生血管（OFN），包括氧诱导视网膜病变和脉络膜新生血管模型 | 数字病理学 | 眼底新生血管 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1988 | 2026-02-18 |
Multi-omics analysis of the lactylation-driven microenvironment and non-invasive clinical translation in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-16, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-11016-w
PMID:41699363
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学策略，探讨了基于赖氨酸乳酰化（KLa）的预后模型在肝细胞癌（HCC）中的临床价值，并探索了基于超声影像组学的非侵入性预测潜力 | 首次构建了基于赖氨酸乳酰化的风险模型，结合单细胞测序揭示高风险患者的免疫抑制微环境和增殖表型，并创新性地利用超声影像组学进行非侵入性风险预测 | 未明确说明样本量具体数值，且模型验证主要依赖回顾性队列，前瞻性验证不足 | 研究赖氨酸乳酰化在肝细胞癌预后评估中的临床价值，并开发非侵入性预测方法 | 肝细胞癌患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、单细胞测序、免疫组化、Western blotting、超声影像组学 | 风险模型、影像组学模型 | 蛋白质组学数据、转录组学数据、单细胞测序数据、超声图像数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1989 | 2026-02-18 |
Multi-omics SMR and experimental supportive analyses decipher causal drivers hepatocellular carcinoma
2026-Feb-16, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-15667-2
PMID:41699549
|
研究论文 | 本研究采用多组学汇总数据孟德尔随机化方法，结合实验验证，系统解析了肝细胞癌的因果驱动基因 | 整合GWAS、eQTL、mQTL和pQTL等多组学数据，首次应用SMR方法推断HCC的因果关联，并结合空间转录组和单细胞RNA测序解析肿瘤微环境异质性 | 样本量相对有限（10例患者和10例对照），部分分析依赖于公开数据库，需要进一步功能实验验证 | 深入理解肝细胞癌的发病机制，识别精确的分子靶点 | 肝细胞癌患者及健康对照 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 汇总数据孟德尔随机化，RNA-seq，空间转录组学，单细胞RNA-seq，ELISA | SMR | 基因组、转录组、表观基因组、蛋白质组数据 | 10例HCC患者和10例健康对照的外周血样本，以及公开数据库和HCC组织样本 | NA | bulk RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1990 | 2026-02-18 |
Integrated multi-omics analysis reveals epithelial-derived metabolic and adhesive dysregulation in the endometrium of patients with recurrent implantation failure
2026-Feb-16, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-026-04080-x
PMID:41699749
|
研究论文 | 本研究通过整合代谢组学、蛋白质组学和转录组学分析，揭示了复发性植入失败患者子宫内膜中上皮细胞代谢和粘附功能失调的分子机制 | 首次在复发性植入失败中整合代谢组学、蛋白质组学、转录组学及空间代谢组学，并利用单细胞RNA测序定位缺陷至上皮细胞 | 样本量有限，且为观察性研究，需进一步功能验证 | 阐明复发性植入失败的分子机制并寻找潜在生物标志物 | 复发性植入失败患者和生育力正常对照者的子宫内膜组织 | 多组学整合分析 | 复发性植入失败 | GC-MS, LC-MS/MS, DIA定量蛋白质组学, bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间代谢组学 | NA | 代谢组、蛋白质组、转录组数据 | 未明确具体数量，涉及RIF患者和生育力正常对照者的子宫内膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间代谢组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1991 | 2026-02-18 |
A practical guide to targeted single-cell RNA sequencing technologies
2026-Feb-14, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09675-y
PMID:41691043
|
综述 | 本文是一篇关于靶向单细胞RNA测序技术的实用指南，旨在帮助研究人员根据实验需求选择最合适的方法 | 提出了一个决策树，用于指导研究人员根据具体实验需求选择最合适的靶向测序方法，并将现有解决方案按协议步骤分为五类进行系统比较 | 作为一篇综述文章，未提供新的实验数据或方法验证，主要基于现有文献进行分析和总结 | 解决当前单细胞RNA测序技术存在的偏差问题，提高目标转录本检测效率 | 单细胞RNA测序技术及其靶向改进方法 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1992 | 2026-02-18 |
Histone acetyltransferase HAT1 drives malignant progression in lower-grade glioma: reshaping the immune microenvironment and molecular mechanisms
2026-Feb-14, Neuroscience
IF:2.9Q2
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了组蛋白乙酰转移酶HAT1在低级别胶质瘤恶性进展中的关键作用，重塑了免疫微环境并激活了致癌通路 | 首次系统阐明HAT1在低级别胶质瘤中的空间特异性表达模式、免疫微环境重塑功能及潜在靶向药物筛选 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内功能验证和临床前模型数据 | 探究HAT1在低级别胶质瘤恶性进展中的作用机制及其临床意义 | 906例低级别胶质瘤患者样本及正常脑组织 | 数字病理学 | 脑胶质瘤 | 转录组学、单细胞转录组学、空间转录组学、免疫组化、RT-qPCR、分子对接 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞数据、临床数据 | 906例低级别胶质瘤患者 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1993 | 2026-02-18 |
Spatiotemporal transcriptomic profiling reveals upregulation of glycolysis pathway genes before overt tauopathy in the PS19 mouse model
2026-Feb-13, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01652-z
PMID:41688738
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研究论文 | 本研究利用PS19小鼠模型，通过空间转录组学分析揭示了tau蛋白病早期糖酵解通路基因的上调，以及代谢应激和胶质细胞激活在区域脆弱性中的作用 | 首次在PS19小鼠模型中，通过空间转录组学技术，在tau蛋白缠结病理可检测之前，发现了CA3区域糖酵解通路基因（如Pgk1）的早期上调，并揭示了代谢失调与区域脆弱性的时空动态关联 | 研究基于转基因小鼠模型，可能无法完全模拟人类神经退行性疾病的复杂性；空间转录组学分析的分辨率可能限制了对细胞类型特异性变化的深入解析 | 探究tau蛋白病早期区域脆弱性与转录组变化之间的关系，特别是代谢通路在疾病进展中的作用 | PS19转基因小鼠（tau P301S模型）的海马体和皮质区域 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学分析 | NA | 空间转录组数据 | PS19小鼠模型在选定疾病阶段的海马体和皮质区域样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1994 | 2026-02-18 |
Single-cell transcriptomics reveals targeted modulation of inflammatory repertoire by SOCE blockers
2026-Feb-13, Human immunology
IF:3.1Q3
DOI:10.1016/j.humimm.2026.111687
PMID:41690207
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术，揭示了SOCE阻断剂BTP2和CM4620在PHA驱动的T细胞活化模型中，能够靶向调节免疫细胞的炎症反应，即抑制CD8效应T细胞和NK细胞的细胞毒性程序，同时维持CD4调节性T细胞的免疫耐受特征 | 首次在明确的活化背景下，使用多重单细胞RNA测序技术，系统地揭示了两种典型SOCE阻断剂对不同免疫细胞亚群转录组的特异性影响，阐明了其靶向调节炎症反应和维持免疫耐受的双重作用 | 研究基于体外PHA驱动的T细胞活化模型，其结果需要在更复杂的体内环境（如移植模型或自身免疫疾病模型）中进行功能验证和转化研究 | 探究在特定活化背景下，SOCE阻断对不同免疫细胞亚群功能的细胞类型特异性影响，以评估其作为靶向免疫调节策略的潜力 | 经植物血凝素（PHA）多克隆刺激的正常人外周血单个核细胞（PBMCs），重点关注CD8效应T细胞、自然杀伤（NK）细胞和CD4调节性T细胞 | 单细胞转录组学 | 免疫介导性疾病（如移植排斥） | 多重单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1995 | 2026-02-18 |
PreTSA: computationally efficient modeling of temporal and spatial gene expression patterns
2026-Feb-12, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-03994-3
PMID:41673899
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为PreTSA的计算高效方法，用于建模大规模单细胞和空间转录组数据中的时空基因表达模式 | PreTSA在保持与最先进方法结果一致的同时，显著减少了计算时间，为研究超大数据集中的基因表达模式提供了独特解决方案 | NA | 开发计算高效的方法来建模单细胞和空间转录组数据中的时空基因表达模式 | 单细胞和空间转录组数据，包含数百万个细胞 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 数百万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1996 | 2026-02-18 |
A dorsal hippocampus-prodynorphinergic dorsolateral septum-to-lateral hypothalamus circuit mediates contextual gating of feeding
2026-Feb-12, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2026.01.025
PMID:41687615
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研究论文 | 本研究揭示了一条从背侧海马经背外侧隔核到外侧下丘脑的神经环路，该环路通过表达前强啡肽的抑制性神经元介导进食行为的背景依赖性调控 | 首次结合单细胞转录组学和跨突触追踪技术，在背外侧隔核中发现了一个进化保守的、表达前强啡肽的抑制性神经元亚群，并阐明了该神经元在整合海马背景信息与下丘脑进食调控中的关键作用 | 研究主要在小鼠模型中进行，其在人类中的直接相关性尚需进一步验证；对前强啡肽/κ阿片受体信号通路的具体分子机制探讨有限 | 探究背侧海马如何通过特定神经环路调控进食行为的背景依赖性 | 小鼠的背侧海马、背外侧隔核和外侧下丘脑区域 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学，跨突触追踪，光遗传学，电生理学，活体钙成像 | NA | 基因表达数据，神经电生理信号，钙成像信号 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1997 | 2026-02-18 |
The Ontogeny of Mouse Salivary Gland Macrophages Is Distinct between Sexes
2026-Feb-11, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251411907
PMID:41673580
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研究论文 | 本研究通过条件性Cx3cr1和Ccr2谱系追踪方法，比较了雄性和雌性小鼠唾液腺巨噬细胞的起源，揭示了性别间巨噬细胞发育的显著差异 | 首次在组织驻留巨噬细胞的个体发育中揭示了性别二态性，特别是在唾液腺中，发现雌性小鼠巨噬细胞更短命且持续由单核细胞补充，而雄性则更多由卵黄囊祖细胞或围产期单核细胞局部维持 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；性别差异的潜在贡献机制及其与干燥综合征的具体关联尚未完全阐明 | 探究雄性和雌性小鼠唾液腺巨噬细胞的个体发育差异，以理解性别在组织驻留巨噬细胞起源中的作用 | 雄性和雌性小鼠的唾液腺巨噬细胞 | 免疫学 | 干燥综合征 | 条件性Cx3cr1和Ccr2谱系追踪、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 野生型C57BL/6小鼠的唾液腺样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1998 | 2026-02-18 |
A Multi-Step Immune-Competent Genetically Engineered Mouse Model Reveals Phenotypic Plasticity in Uveal Melanoma
2026-Feb-09, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2684
PMID:41661679
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研究论文 | 本研究开发了一种多步骤基因工程小鼠模型，用于模拟葡萄膜黑色素瘤的疾病进展和肿瘤免疫微环境 | 首次构建了能够逐步模拟人类葡萄膜黑色素瘤遗传演变过程的免疫健全小鼠模型，并揭示了肿瘤细胞表型可塑性 | 小鼠模型与人类疾病仍存在物种差异，模型构建过程复杂且耗时 | 建立更贴近人类疾病特征的葡萄膜黑色素瘤动物模型，以研究肿瘤生物学和免疫治疗策略 | 基因工程小鼠模型及其诱导的葡萄膜黑色素瘤 | 肿瘤生物学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1999 | 2026-02-18 |
SPP1⁺ macrophage-FADS1⁺ tumor cell crosstalk via the PDGFB-PDGFRB axis drives liver metastasis in colorectal cancer
2026-Feb-07, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102696
PMID:41655559
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研究论文 | 本研究通过整合多组学框架，揭示了结直肠癌肝转移中SPP1⁺巨噬细胞与FADS1⁺肿瘤细胞通过PDGFB-PDGFRB轴驱动的细胞间通讯机制 | 首次发现并验证了SPP1⁺巨噬细胞通过分泌PDGFB激活FADS1⁺肿瘤细胞中PDGFRB信号通路，从而驱动上皮-间质转化和肝转移的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证，缺乏体内动物模型的直接功能验证 | 阐明结直肠癌肝转移的肿瘤微环境互作机制 | 结直肠癌肝转移患者的肿瘤组织和相关细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序、多组学整合分析、遗传扰动实验、共培养实验 | NA | 转录组数据、单细胞数据 | 基于1,156个转移相关基因的分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2000 | 2026-02-18 |
Single-Cell Analysis Reveals Peripheral Helper T Cells in Rheumatoid Arthritis-Related Interstitial Lung Disease
2026-Feb-02, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70066
PMID:41629202
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了类风湿关节炎相关间质性肺病（RA-ILD）中上皮细胞和免疫细胞的转录组景观，并发现了肺组织中特有的外周辅助T细胞（Tph细胞） | 首次在RA-ILD肺组织中鉴定出Tph细胞，并通过跨组织比较（肺与滑膜）揭示了Tph细胞的器官特异性特征差异 | 样本量较小（仅5例RA-ILD患者），且为肺移植样本，可能无法完全代表早期疾病状态 | 阐明RA-ILD的细胞和转录组发病机制 | 类风湿关节炎相关间质性肺病（RA-ILD）患者、非RA结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD）患者及对照组的肺组织细胞 | 单细胞组学 | 类风湿关节炎相关间质性肺病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 共分析184,814个细胞，样本包括4例对照、3例非RA CTD-ILD、5例RA-ILD的肺移植组织，以及额外27例肺组织切片用于验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |