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当前共找到 33948 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2025-12-12 |
Decreased oxidative stress response and oxidant detoxification of skin during aging
2023-12, Mechanisms of ageing and development
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.mad.2023.111878
PMID:37827221
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和微阵列转录组数据，探讨了皮肤细胞在衰老过程中氧化应激反应和氧化剂解毒能力的变化，并筛选出可能调控皮肤衰老的关键氧化应激相关基因 | 首次在单细胞水平上系统比较了年轻与老年皮肤中不同类型细胞的氧化应激反应和解毒能力差异，并识别出ANXA1和APOE作为潜在的关键调控基因 | 研究主要基于转录组数据分析，缺乏蛋白质水平和功能实验验证；样本量可能有限；未考虑环境因素（如紫外线）的交互影响 | 阐明皮肤衰老过程中氧化应激反应和氧化剂解毒能力的变化机制，识别关键调控基因 | 人类皮肤细胞（包括角质形成细胞、黑色素细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞、淋巴管内皮细胞和免疫细胞） | 单细胞组学 | 皮肤衰老 | 单细胞RNA测序, 微阵列转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 182 | 2025-12-12 |
Single-cell mapping reveals several immune subsets associated with liver metastasis of pancreatic ductal adenocarcinoma
2023-10-13, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2023.07.010
PMID:37633269
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研究论文 | 本研究通过单细胞质谱流式技术绘制了胰腺导管腺癌（PDAC）的免疫图谱，揭示了与肝转移相关的特定免疫细胞亚群 | 首次在PDAC中结合多部位（原发灶、血液、淋巴结）样本进行高维单细胞分析，并识别出与肝转移潜能相关的CD103+PD-1+CD39+ T细胞减少和CD73+巨噬细胞增加的免疫特征 | 样本量相对较小（26个样本来自11名患者），且为观察性研究，需要更大队列验证 | 探究晚期PDAC肿瘤微环境中与转移相关的免疫细胞动态变化，以寻找免疫治疗新策略 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者的不同阶段组织样本（原发肿瘤、血液、淋巴结） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞质谱流式技术（CyTOF）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多重荧光免疫组化 | NA | 单细胞蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、组织图像数据 | 26个样本（11个原发肿瘤组织、10个血液样本、5个淋巴结样本），来自11名PDAC患者 | NA | 单细胞蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 183 | 2025-12-12 |
Single-cell transcriptomics reveal a hyperacute cytokine and immune checkpoint axis after cardiac arrest in patients with poor neurological outcome
2023-07-14, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2023.05.003
PMID:37257452
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了心脏骤停后神经系统预后不良患者中存在的超急性细胞因子和免疫检查点轴 | 首次在单细胞分辨率下定义了临床心脏骤停诱导的先天免疫网络，并识别了与不良预后相关的Nectin-2+单核细胞和Tim-3+自然杀伤细胞亚群 | 研究样本量未明确说明，且结论主要基于观察性数据，需要进一步实验验证 | 探究心脏骤停后系统性炎症反应与神经系统损伤之间的关联 | 心脏骤停住院患者 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 184 | 2025-12-11 |
ESR1 Expression Negatively Correlates with Immune Cell Infiltration and Response to Immune Checkpoint Inhibitors in Estrogen Receptor-Positive/HER2-Negative Breast Cancer
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18260-2
PMID:40956534
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研究论文 | 本研究探讨了ESR1基因表达与雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌中免疫细胞浸润及免疫检查点抑制剂反应的关系 | 首次在单细胞水平揭示ESR1表达与免疫检查点抑制剂反应的负相关关系，并证明ESR1的预测性能优于PDL1 | 研究基于回顾性队列分析，需要前瞻性临床试验验证ESR1作为生物标志物的临床实用性 | 评估ESR1作为ER+/HER2-乳腺癌免疫检查点抑制剂反应的预测生物标志物 | 雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌患者 | 癌症免疫学 | 乳腺癌 | RNA测序，单细胞RNA测序，免疫组织化学 | NA | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 多个乳腺癌队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 185 | 2025-12-11 |
Harnessing Machine Learning and Multiomics to Construct a Tumor-Specific T Cell Signature for Prognostic Assessment and Precision Medicine in Lung Adenocarcinoma
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18330-5
PMID:40976828
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研究论文 | 本研究利用机器学习和多组学数据构建了一个肿瘤特异性T细胞特征，用于肺腺癌的预后评估和精准医疗 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学，开发了一个新的T细胞相关基因预后指标（TRGPI），并识别出TPI1作为关键预后基因 | 研究基于公开数据库的回顾性数据，需要进一步的前瞻性验证 | 开发肺腺癌的预后评估工具并预测免疫治疗反应 | 肺腺癌患者 | 机器学习 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 加权基因共表达网络分析 | RSF + Ridge模型 | 转录组数据, 临床数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 186 | 2025-12-11 |
Inhibition the MAP3K20-mediated ribotoxic stress response pathway downregulates M1 macrophage polarization in ulcerative colitis
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115759
PMID:41192115
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研究论文 | 本研究通过多模态分析方法，揭示了MAP3K20介导的核糖毒性应激反应通路在溃疡性结肠炎中驱动M1巨噬细胞极化的关键作用，并验证了其抑制剂Vemurafenib的治疗潜力 | 首次将MAP3K20鉴定为协调核糖毒性应激反应介导的M1巨噬细胞极化的关键激酶，并证实其抑制剂在溃疡性结肠炎模型中的治疗作用 | 研究主要基于动物模型和计算分析，尚未在人类临床试验中验证Vemurafenib的治疗效果 | 探究核糖毒性应激反应通路在溃疡性结肠炎中驱动M1巨噬细胞极化的机制，并寻找潜在治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者的肠道组织、DSS诱导的溃疡性结肠炎动物模型 | 生物信息学与单细胞组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、基因集变异分析、加权基因共表达网络分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 187 | 2025-12-11 |
HMOX1 expression influence the role of macrophage in EGFR-TKI resistance of lung adenocarcinoma
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115795
PMID:41205382
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了HMOX1表达如何影响巨噬细胞在肺腺癌EGFR-TKI耐药中的作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术，揭示了EGFR-TKI耐药肿瘤中HMOX1巨噬细胞的富集及其通过SPP1和FN1信号与肿瘤细胞的广泛通讯，为理解肿瘤微环境中非肿瘤细胞在耐药机制中的角色提供了新视角 | 样本量相对较小（12名患者），且研究主要基于观察性数据，未进行深入的体内或体外功能验证实验 | 研究肺腺癌中EGFR-TKI耐药的机制，特别是肿瘤微环境中巨噬细胞的作用 | 肺腺癌患者肿瘤组织中的细胞，包括肿瘤细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 12名肺腺癌患者的7458个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 188 | 2025-12-11 |
Functional characterization of a calcium-dependent bacterial-binding C-type lectin from amphioxus
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115777
PMID:41205384
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研究论文 | 本研究功能表征了来自文昌鱼的一种新型钙依赖性细菌结合C型凝集素AmphiCTL6，揭示了其在先天免疫中的作用 | 首次在文昌鱼中鉴定并功能表征了具有串联EGF样结构域和CTLD的AmphiCTL6，证明其作为广谱模式识别受体的钙依赖性细菌结合能力 | 仅对少数预测的CTL基因进行了功能表征，可能未全面覆盖文昌鱼CTL家族的多样性 | 研究文昌鱼中C型凝集素在先天免疫中的功能多样性和微生物识别机制 | 文昌鱼（Branchiostoma japonicum）的C型凝集素AmphiCTL6 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，原位杂交，重组蛋白表达，结构域截断分析 | NA | RNA-seq数据，蛋白质功能数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 189 | 2025-12-11 |
Dissecting macrophage heterogeneity in ulcerative colitis: Single-cell analysis and functional validation of S100A4 as a therapeutic target
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115819
PMID:41242266
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能验证，解析了溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性，并验证了S100A4作为治疗靶点 | 首次在UC中通过单细胞分析鉴定出五种巨噬细胞亚群，并利用机器学习算法和体内外实验验证了S100A4作为新的诊断和治疗靶点 | 研究主要基于公开数据集和动物模型，需要在更大的人类队列中进行验证 | 解析溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性并验证潜在治疗靶点 | 健康对照、非炎症性UC患者和炎症性UC患者的结肠组织，以及DSS诱导的结肠炎小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞系 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序，伪时间轨迹分析，细胞间通讯分析，高维加权基因共表达网络分析，机器学习算法，体内外功能验证 | 随机森林，以及其他八种机器学习算法 | 单细胞RNA测序数据，批量转录组数据 | 来自健康对照、非炎症性UC和炎症性UC患者的结肠组织单细胞数据集，以及一个独立的批量转录组UC队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 190 | 2025-12-11 |
Inhibition of neutrophil infiltration and NETosis ameliorates sepsis-induced cardiac injury and reduces myocardial inflammation and apoptosis
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115862
PMID:41248570
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研究论文 | 本研究探讨了抑制中性粒细胞浸润和中性粒细胞胞外诱捕网形成对脓毒症诱导心肌病的保护作用 | 首次通过单细胞RNA测序和基因表达微阵列分析定义脓毒症诱导心肌病的免疫景观，并验证NETosis作为治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体临床试验中验证 | 研究脓毒症诱导心肌病的发病机制并探索靶向中性粒细胞和NETosis的治疗策略 | 小鼠脓毒症模型（CLP和LPS诱导）、HL-1心肌细胞、中性粒细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、基因表达微阵列分析、RNA测序、免疫荧光、TUNEL检测 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 191 | 2025-12-11 |
PD-1+/CXCR6+CD8+T lymphocytes promote MASLD malignant progression through inflammatory and immune dysregulation
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115847
PMID:41253047
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1+/CXCR6+CD8+T淋巴细胞通过炎症和免疫失调促进MASLD恶性进展的机制 | 揭示了在MASLD向HCC进展过程中，CD8 T细胞亚群（特别是PD-1+和CXCR6+亚群）的动态变化及其通过促进炎症和免疫失调驱动恶性转化的新机制 | 研究主要基于动物模型和临床样本的验证，具体分子通路和靶向治疗的体内外功能验证可能不足 | 阐明CD8 T细胞在MASLD恶性进展为HCC中的作用机制 | MASLD模型小鼠、MASLD/HCC患者的临床样本 | 免疫学 | 肝细胞癌 | 流式细胞术、单细胞测序 | NA | 流式细胞数据、单细胞测序数据、临床生化数据 | MASLD模型小鼠（HFD和HFD/HCC组）、MASLD/HCC患者临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2025-12-11 |
zDHHC-mediated palmitoylation modification patterns and tumor immune microenvironment infiltration characterization in pancreatic cancer
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115863
PMID:41260168
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌分子分型、免疫微环境调控及预后中的作用，并构建了一个7基因预后模型 | 首次系统性地将zDHHC家族介导的棕榈酰化修饰与胰腺癌的分子分型、免疫微环境特征及预后联系起来，并构建了一个具有跨队列验证能力的棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；预后模型的临床实用性有待前瞻性研究进一步确认 | 阐明zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌中的综合作用，包括其对分子亚型、免疫微环境及患者预后的影响 | 胰腺癌患者的多组学数据（转录组、单细胞RNA-seq、体细胞突变数据） | 生物信息学 | 胰腺癌 | 转录组测序，单细胞RNA-seq，体细胞突变分析，生物信息学分析（分子分型、差异表达、功能富集、免疫浸润分析、轨迹推断、细胞通讯网络） | 棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据，体细胞突变数据 | 多队列数据（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 193 | 2025-12-11 |
Ferroptosis and the cGAS-STING pathway into precision nano-immuno-theranostics: A mechanistic paradigm for reversing drug resistance in hepatocellular carcinoma
2026-Jan, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2025.101326
PMID:41275854
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综述 | 本文全面探讨了精准纳米免疫诊疗学的新范式，特别聚焦于铁死亡-STING耦合平台作为克服肝细胞癌多层面耐药性的创新策略 | 提出了铁死亡诱导与cGAS-STING通路激活的双向协同环路，将免疫“冷”肿瘤转化为“热”治疗靶点，在临床前模型中实现了78-91%的肿瘤生长抑制和CD8+肿瘤浸润淋巴细胞4.2-4.8倍的增加 | 尽管临床前证据充分，但向临床转化面临制造可扩展性、组合纳米技术产品的监管审批路径、生物标志物驱动的患者分层以及长期安全性评估等重大挑战 | 旨在克服肝细胞癌的内在和获得性耐药机制，提升治疗效果和患者预后 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 194 | 2025-12-11 |
MIF/CD74/CD44 pathway communicates between macrophages and colorectal Cancer cells and predicts survival of patients
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115872
PMID:41289939
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了MIF/CD74/CD44信号轴在结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的关键作用，并验证其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地通过单细胞RNA测序识别并验证了MIF/CD74/CD44信号轴作为结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的主导通路，并建立了基于该通路的预后特征 | 研究主要基于体外共培养系统和转录组数据分析，缺乏体内实验验证和更深入的机制探索 | 阐明结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞与癌细胞间通讯的分子机制，并探索其临床预后价值 | 结直肠癌患者样本、巨噬细胞和结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、体外共培养 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据 | 多个独立结直肠癌队列的患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 195 | 2025-12-11 |
Cyclosporin A indirectly suppresses NK cells activity in renal microvascular inflammation by inducing ubiquitination-dependent degradation of ULBP1
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115929
PMID:41297348
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研究论文 | 本研究揭示了环孢素A通过诱导内皮细胞ULBP1蛋白的泛素化降解，间接抑制肾脏微血管炎症中NK细胞活性的新机制 | 首次阐明环孢素A通过内皮细胞-NK细胞轴，以泛素化依赖的ULBP1降解方式间接抑制NK细胞功能，为钙调神经磷酸酶抑制剂的作用机制提供了新见解 | 研究主要基于体外共培养实验和公共数据库分析，缺乏体内实验的直接验证，且未探讨其他免疫细胞在此过程中的潜在作用 | 阐明环孢素A在肾脏微血管炎症中调节NK细胞功能的具体机制，并探索内皮细胞在此过程中的作用 | 自然杀伤细胞、肾小球内皮细胞、UL16结合蛋白1 | 免疫学 | 肾脏疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、共培养实验、泛素化分析 | NA | RNA-seq数据、单细胞RNA-seq数据 | 公共数据库中的bulk和单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 196 | 2025-12-11 |
m6A-Related SNPs in endometriosis and ovarian cancer: implications for chemoresistance and therapeutic targeting
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115894
PMID:41314051
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研究论文 | 本研究探讨了m6A相关SNPs在卵巢癌和子宫内膜异位症中的作用，重点关注其与顺铂耐药性的关联 | 首次整合GWAS、m6A变异数据库、单细胞RNA测序和功能实验，系统揭示了m6A-SNPs在卵巢癌和子宫内膜异位症共享的调控作用及其在顺铂耐药中的关键机制 | 需要进一步的体内研究来验证特定m6A-SNPs的直接效应 | 研究m6A相关遗传变异在卵巢癌和子宫内膜异位症中的调控作用，特别是顺铂耐药机制 | 卵巢癌和子宫内膜异位症患者样本及细胞模型 | 生物信息学 | 卵巢癌 | GWAS, scRNA-seq, eQTL分析, 功能实验 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 197 | 2025-12-11 |
MIF-expressing tumor cells mediate immunotherapeutic resistance in esophageal squamous cell carcinoma
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.118269
PMID:41355948
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研究论文 | 本研究通过整合大规模单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了食管鳞状细胞癌中MIF表达肿瘤细胞通过干扰生发中心B细胞功能介导免疫治疗耐药的机制 | 首次在ESCC中系统整合多组学数据（192例患者scRNA-seq+2例患者空间转录组），发现胆固醇生物合成异常肿瘤细胞亚群通过MIF-CXCR4轴破坏三级淋巴结构中生发中心反应的新机制 | 空间转录组样本量较小（仅2例配对样本），机制验证主要依赖相关性分析，需要更多功能实验证实 | 探究食管鳞状细胞癌免疫治疗耐药的细胞机制和生物标志物 | 食管鳞状细胞癌患者肿瘤微环境中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 组织图像数据 | 192例ESCC患者单细胞数据 + 2例配对治疗前后组织空间转录组 + 7例多重免疫组化验证 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD空间转录组平台用于配对治疗前后组织分析 |
| 198 | 2025-12-11 |
Engineering and evaluation of precision-glycosylated clickable albumin nanoplatform for targeting the tumor microenvironment
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.123973
PMID:41355949
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研究论文 | 本研究开发了一种通过精确糖基化工程化的可点击白蛋白纳米平台（CAN-DGIT），用于选择性靶向肿瘤微环境，并结合空间转录组学评估其靶向效果 | 开发了具有精确糖基化控制（特定数量糖基）的可点击白蛋白纳米平台，并首次整合空间转录组学算法来系统映射纳米颗粒与肿瘤微环境的相互作用机制 | 研究主要在4T1肿瘤小鼠模型中进行，尚未在更广泛的肿瘤类型或人体中进行验证 | 开发能够精确靶向肿瘤微环境的糖基化药物递送系统，并建立评估纳米药物靶向性的新方法 | 白蛋白纳米颗粒、肿瘤微环境中的不同细胞类型（如肿瘤相关巨噬细胞、癌细胞） | 纳米医学、肿瘤靶向治疗 | 肿瘤 | 点击化学、空间转录组学、PET成像、MALDI-TOF质谱、UV-vis光谱 | NA | 影像数据、转录组数据、光谱数据 | 健康小鼠和4T1肿瘤荷瘤小鼠 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 199 | 2025-12-11 |
Mertk promotes early microglial-mediated synaptic engulfment in Alzheimer's disease
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116797
PMID:41355958
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研究论文 | 本研究探讨了Mertk在阿尔茨海默病早期通过小胶质细胞介导的突触吞噬中的作用 | 揭示了Aβo诱导的PPARγ促进Mertk转录，从而介导小胶质细胞对突触的吞噬作用，为AD早期突触丢失提供了新机制 | 研究主要基于AD小鼠模型，人类样本验证有限，且未详细探讨Mertk在其他神经退行性疾病中的普遍性 | 探究Mertk在阿尔茨海默病早期突触丢失中的具体作用机制 | AD小鼠模型中的小胶质细胞和突触 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 两个AD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 200 | 2025-12-11 |
CD45⁺ hybrid circulating cells may reflect tumor-immune interactions and serve as transcriptomic indicators of metastatic potential in prostate cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.122226
PMID:41355965
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研究论文 | 本研究旨在表征转移性前列腺癌中同时表达上皮和免疫标记物的循环杂合细胞，并评估其分子特征、肿瘤微环境起源及临床相关性 | 首次系统性地将循环杂合细胞的空间分布、单细胞转录组特征与机器学习预测模型相结合，构建了基于杂合细胞差异表达基因的转移潜能预测特征 | 杂合细胞在转移中的因果作用及其对生存期的影响尚未明确 | 探索循环杂合细胞作为前列腺癌转移潜能生物标志物的潜力 | 转移性前列腺癌患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 成像质谱流式技术, 单细胞RNA测序 | 随机森林, 极端梯度提升 | 图像, 单细胞转录组数据, 批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间分析 | NA | NA |