本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-04-18 |
Tumor microenvironment heterogeneity and progression mechanisms in intrahepatic cholangiocarcinoma: A study based on single-cell and spatial transcriptomic sequencing
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001423
PMID:40489753
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组测序,揭示了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性,并识别了ASPH作为侵袭亚型的标志基因,以及淋巴转移中的免疫逃逸机制 | 首次结合单细胞测序和空间转录组学分析肝内胆管癌,识别了ASPH作为新的侵袭标志物,并发现淋巴转移中肿瘤特异性MHC II分子表达导致的CD4+ T细胞失能机制 | 样本量相对较小,单细胞测序仅包含12个样本,空间转录组仅4个样本,需要更大规模验证 | 探究肝内胆管癌的肿瘤微环境异质性、进展机制及潜在治疗靶点 | 肝内胆管癌患者肿瘤组织、淋巴转移样本、类器官和小鼠模型 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, RNA-seq, 多重免疫荧光, 类器官培养, 小鼠模型 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量RNA-seq数据, 免疫荧光图像 | 训练队列:12个初治ICC样本的单细胞测序 + 4个ICC样本的空间转录组;验证队列:87个ICC肿瘤样本的RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 182 | 2026-04-18 |
Dissecting the liver inflammation ecosystem identifies annexin A1 as a pro-resolving target for liver failure
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001427
PMID:40560812
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术解析慢加急性肝衰竭的免疫微环境,发现膜联蛋白A1可作为促进炎症消退的潜在治疗靶点 | 首次系统描绘ACLF肝脏的免疫细胞图谱,发现CCL4+中性粒细胞亚群驱动持续性炎症,并鉴定ANXA1-FPR1轴作为关键的负反馈调节通路 | 临床样本量有限,动物模型与人类疾病存在差异,ANXA1治疗策略需进一步临床验证 | 解析慢加急性肝衰竭的免疫失调机制并寻找治疗靶点 | 慢加急性肝衰竭患者的肝脏组织、血浆样本及临床前动物模型 | 数字病理学 | 肝衰竭 | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, 批量RNA测序, 生物信息学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据 | ACLF患者、急性肝衰竭患者、失代偿期肝硬化患者及对照组的肝脏组织与血浆样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 183 | 2026-04-18 |
Autophagy related 7 dysfunction in senescent melanocytes and hypopigmented skin: reversal by metformin
2026-Apr-17, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf529
PMID:41453137
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和时序转录组分析,揭示了自噬功能障碍是紫外线诱导黑素细胞衰老的早期关键事件,并发现二甲双胍可通过上调ATG7恢复自噬活性、减轻氧化应激,从而延缓黑素细胞衰老 | 首次将自噬功能障碍(特别是ATG7下调)确定为紫外线诱导黑素细胞衰老的最早期分子事件,并验证了二甲双胍通过靶向ATG7依赖性自噬途径延缓衰老的治疗潜力 | 研究主要基于体外UVB诱导的衰老模型和有限临床样本,需在更多体内模型和年龄相关性色素减退疾病中进一步验证 | 识别黑素细胞衰老的早期分子事件,并评估预防黑素细胞老化的治疗策略 | 紫外线诱导的衰老黑素细胞、特发性点状白斑皮肤样本 | 单细胞组学 | 色素减退性皮肤病 | 单细胞RNA测序, 时序转录组分析, 免疫组化, 基因敲低/过表达 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 蛋白质数据 | 未明确样本数量,包含体外诱导的衰老黑素细胞和临床皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 184 | 2026-04-18 |
Single-cell RNA sequencing and Mendelian randomization identify context-dependent LIPA-associated classical monocyte states in sepsis and breast cancer
2026-Apr-17, Breast cancer research and treatment
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s10549-026-07965-x
PMID:41991741
|
研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法,探索了LIPA基因在脓毒症和乳腺癌中与经典单核细胞状态的关联 | 首次在脓毒症和乳腺癌两种疾病背景下,利用单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法,识别了LIPA相关的经典单核细胞状态,并揭示了其在不同疾病环境中的特异性 | 研究结果仅为假设生成性质,需要未来配对样本、机制性和实验性研究来验证LIPA在免疫调节和乳腺癌中的功能相关性 | 探究LIPA基因在脓毒症和乳腺癌中与经典单核细胞状态的关联及其免疫调节作用 | 乳腺癌和脓毒症患者的单细胞RNA测序数据集,以及独立的外周血单个核细胞数据集 | 单细胞组学 | 乳腺癌, 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 185 | 2026-04-18 |
Targeting E3 Ubiquitin Ligase Hrd1 Prevents Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Through Enhancing ALDH2 Enzymatic Activity
2026-Apr-17, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过泛素组学、单细胞RNA测序和蛋白质组学联合分析,揭示了E3泛素连接酶Hrd1通过K33连接的多聚泛素化抑制ALDH2酶活性,从而加剧心肌缺血再灌注损伤的机制,并证明靶向Hrd1具有治疗潜力 | 首次系统性地将蛋白质泛素化与心肌缺血再灌注损伤联系起来,并鉴定出Hrd1-ALDH2轴在其中的关键作用,揭示了K33连接的多聚泛素化调控ALDH2四聚体形成的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,其在人体中的确切作用及临床转化效果仍需进一步验证 | 探究蛋白质泛素化在心肌缺血再灌注损伤中的作用,并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠心脏组织、内皮细胞、ALDH2蛋白、Hrd1蛋白 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 泛素组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学、质谱分析、免疫共沉淀 | NA | 组学数据、蛋白质相互作用数据 | 使用了全局杂合性Hrd1敲除、内皮细胞特异性Hrd1缺陷及过表达等多种基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 186 | 2026-04-18 |
Universal Nanovial Screening Enables Functional Discovery of Metabolite-Reactive T-Cell Receptors for Cancer Therapy
2026-Apr-16, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c22721
PMID:41990155
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于纳米小瓶的功能筛选平台,用于高通量发现人类血液中非常规T细胞的T细胞受体,并验证其在癌症治疗中的潜力 | 利用纳米小瓶平台结合分泌编码单细胞测序技术,首次实现了对非常规T细胞(如MAIT和iNKT细胞)的TCR进行功能优先的高通量筛选和鉴定 | 研究仅测试了少数MAIT TCR在体内外的功能,样本规模有限,且未涵盖所有非常规T细胞类型 | 开发一种高通量筛选平台,以发现非常规T细胞中具有功能活性的T细胞受体,用于癌症免疫治疗 | 人类血液中的黏膜相关不变T细胞和不变自然杀伤T细胞及其T细胞受体 | 免疫学与生物技术 | 癌症 | 分泌编码单细胞测序、纳米小瓶功能筛选 | NA | 单细胞测序数据、功能表型数据 | 人类血液样本中的非常规T细胞 | NA | 单细胞测序 | NA | 纳米小瓶功能筛选平台,结合MR1或CD1d分子标记和细胞因子捕获抗体 |
| 187 | 2026-04-18 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal that the CXCL12-CXCR4 axis drives the immune-desert phenotype in small cell lung cancer by recruiting immunosuppressive CXCR4+ neutrophils and S100A8+ monocytes
2026-Apr-16, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013867
PMID:41991241
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,揭示了CXCL12-CXCR4轴通过招募免疫抑制性CXCR4+中性粒细胞和S100A8+单核细胞,驱动小细胞肺癌免疫荒漠表型的分子机制 | 首次结合单细胞RNA测序和Xenium原位空间转录组学技术,系统解析了SCLC独特的免疫微环境,并明确了CXCL12-CXCR4轴在招募免疫抑制细胞和排斥CD8+ T细胞中的核心作用 | 样本量相对较小(5个SCLC和4个NSCLC样本),且研究主要基于观察性数据,需要更大规模的队列和更深入的机制验证 | 探究小细胞肺癌免疫抑制性肿瘤微环境的分子机制,以寻找改善免疫治疗效果的潜在靶点 | 小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者的肿瘤组织样本,以及相关的动物模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据, 图像数据 | 5个SCLC样本和4个NSCLC样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Xenium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台和Xenium原位空间转录组学平台 |
| 188 | 2026-04-18 |
Clonal biases dictate availability of colonic cancer driver mutations for transformation
2026-Apr-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71944-5
PMID:41991531
|
研究论文 | 本研究通过靶向测序分析正常结肠腺体中的癌症驱动突变,揭示了不同基因突变在克隆动态和转化风险中的差异 | 首次在正常结肠组织中系统比较五种结直肠癌基因的突变频率、行为和转化风险,并利用空间转录组学揭示KRAS突变克隆的表型异质性 | 样本量相对较小(56名患者),仅针对五个基因的热点区域进行测序,可能遗漏其他重要突变 | 探究正常结肠组织中癌症驱动突变的频率、行为及转化风险差异 | 56名患者的76,800个正常结肠腺体 | 癌症基因组学 | 结直肠癌 | 靶向测序,空间转录组学 | 克隆动态重建模型 | DNA测序数据,空间转录组数据 | 76,800个正常结肠腺体来自56名患者 | NA | 靶向测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 189 | 2026-04-18 |
Revealing an enhanced cytotoxic immune microenvironment at the human maternal-fetal interface in preeclampsia
2026-Apr-16, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10170-7
PMID:41991681
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了子痫前期患者蜕膜免疫细胞的功能异质性,特别是细胞毒性活性的显著增强 | 首次在单细胞水平上全面描绘子痫前期蜕膜免疫微环境的细胞毒性特征,并识别出独特的组织驻留ITGAECD160 NK细胞亚群 | 样本量相对有限,且为观察性研究,需进一步功能验证 | 探究子痫前期蜕膜免疫微环境的细胞组成和功能异常 | 子痫前期患者的蜕膜免疫细胞 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自子痫前期患者的蜕膜免疫细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 190 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Identifies a Pivotal Role of SPHK1+ Macrophage-Driven Inflammation in Mechanism of Aortic Dissection and Highlights SPHK1 as a Therapeutic Target
2026-Apr-16, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-026-02505-7
PMID:41991732
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 191 | 2026-04-18 |
RAN-S100A10-EGFR axis facilitates papillary thyroid cancer metastasis by PI3K/AKT signaling
2026-Apr-16, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08649-6
PMID:41991927
|
研究论文 | 本研究揭示了S100A10通过RAN-S100A10-EGFR轴激活PI3K/AKT信号通路,促进甲状腺乳头状癌转移的机制 | 首次在甲状腺乳头状癌中鉴定出S100A10作为转移相关生物标志物,并阐明其通过RAN-S100A10-EGFR轴调控PI3K/AKT信号通路和EMT的新机制 | 研究主要基于体外实验和公共数据库分析,缺乏大规模临床队列验证;潜在药物的治疗效果尚未进行实验验证 | 探究S100A10在甲状腺乳头状癌转移中的功能和分子机制 | 甲状腺乳头状癌组织和细胞系 | 癌症生物学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 蛋白质印迹, 质谱分析, 免疫共沉淀, 免疫荧光, Transwell实验, 伤口愈合实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质相互作用数据 | 公共数据库中的PTC单细胞RNA测序数据,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2026-04-18 |
Spatial and single-cell characterization of human glioblastoma tumor microenvironment reveals malignant cellular communities
2026-Apr-16, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-026-02265-5
PMID:41992007
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和patch测序数据,揭示了人类胶质母细胞瘤肿瘤微环境中的恶性细胞群落及其空间组织 | 识别了四种恶性细胞群落,并发现两种间充质样肿瘤细胞亚群,预测并实验验证了细胞间通讯的配体-受体对 | 样本量相对有限(100名患者),且主要关注原发性GBM组织,可能未涵盖所有肿瘤亚型或治疗反应 | 旨在理解胶质母细胞瘤及其微环境的复杂细胞和空间组织,以改进诊断和治疗 | 人类胶质母细胞瘤(GBM)肿瘤组织 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, patch测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 单细胞ATAC测序数据, patch测序数据 | 100名患者的121个空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和patch测序样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 193 | 2026-04-18 |
Alterations in NK cell subsets and the regulatory role of JAB1 in nasopharyngeal carcinoma with implications for tumor immunity and biomarker development
2026-Apr-16, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03397-y
PMID:41992060
|
研究论文 | 本研究探讨鼻咽癌患者血液中NK细胞亚群的变化及JAB1在肿瘤免疫环境中的作用 | 揭示了CD16+CD57+和CD16- NK细胞亚群与患者预后的关联,并发现JAB1增强NK细胞毒性,具有诊断和预后价值 | 研究基于小鼠模型和体外实验,需进一步临床验证 | 研究鼻咽癌中NK细胞亚群变化及JAB1的免疫调节作用,以开发生物标志物和免疫治疗靶点 | 鼻咽癌患者的PBMCs和组织样本,以及人源化免疫系统小鼠模型 | 数字病理学 | 鼻咽癌 | RNA测序,单细胞RNA测序,流式细胞术 | NA | RNA序列数据,单细胞数据,流式细胞数据 | 未明确样本数量,但包括患者PBMCs、组织样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 194 | 2026-04-18 |
Single-cell omics uncovers novel pathological mechanisms and therapeutic targets for congenital heart diseases: insights from integrated intercellular communication analysis
2026-Apr-16, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-05015-3
PMID:41992274
|
综述 | 本文综述了单细胞组学在心脏发育和先天性心脏病(CHD)中的研究,并通过整合再分析揭示了疾病亚型特异性的细胞间通讯网络重塑,为精准治疗策略提供了新见解 | 通过整合再分析单细胞组学数据,系统量化了CHD不同亚型中细胞间通讯网络的差异,揭示了各亚型独特的信号架构,为理解CHD病理机制和开发靶向疗法提供了新视角 | 研究基于现有数据集进行再分析,可能受原始数据质量和样本量的限制;且主要关注转录组层面,未来需要多模态数据整合以更全面揭示机制 | 旨在利用单细胞组学方法揭示先天性心脏病的分子机制和细胞间通讯网络变化,以识别潜在治疗靶点 | 人类心脏发育和先天性心脏病,包括左心发育不全综合征、法洛四联症、扩张型心肌病和肥厚型心肌病等亚型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 157,273个细胞核,来自儿科患者,涵盖五种诊断类别及健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 195 | 2026-04-18 |
Exploring and experimental validation of SLC7A11 and ferroptosis related prognostic genes in non-small cell lung cancer using bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing
2026-Apr-16, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00786-4
PMID:41992345
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 196 | 2026-04-18 |
Long-term hippocampal alterations and cognitive impairment in a murine model of surgical sepsis
2026-Apr-16, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70240
PMID:41992425
|
研究论文 | 本研究通过小鼠盲肠结扎穿孔模型模拟手术脓毒症,探讨脓毒症幸存者长期认知障碍与海马体细胞组成及转录变化的关联 | 首次结合长期行为学评估与单细胞RNA测序技术,系统揭示脓毒症后海马体细胞类型组成变化及巨噬细胞转录异常在认知障碍中的作用 | 研究基于小鼠模型,结果向人类临床转化需进一步验证;单细胞测序样本量有限,未涵盖所有脑区变化 | 探究脓毒症幸存者长期认知障碍的病理生理机制 | 手术脓毒症模型小鼠的海马体组织及认知行为表现 | 单细胞组学 | 脓毒症相关脑功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠海马体组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 197 | 2026-04-18 |
Spatial and single-cell transcriptomic atlas of human suprachiasmatic nucleus
2026-Apr-15, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.12.032
PMID:41720090
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学、单核RNA测序和深度学习组织学分析,构建了成人视交叉上核的全面分子和细胞图谱 | 首次在人类中系统识别了七种SCN神经元亚型,揭示了其转录组和空间分布特征,并比较了跨物种的功能保守性及神经肽信号网络的重组 | 研究主要基于成年样本,可能未涵盖发育或衰老过程中的变化;且依赖于转录组数据,功能验证有待进一步实验 | 旨在理解人类昼夜节律钟的神经和分子机制,构建视交叉上核的转录组图谱 | 成人视交叉上核组织 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序, 深度学习 | 深度学习模型 | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 组织图像 | 未明确指定样本数量,但涉及人类、小鼠和非人灵长类样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 198 | 2026-04-18 |
Multi-omics validation of myelin water fraction as a myelin-specific MRI biomarker
2026-Apr-15, NeuroImage
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.neuroimage.2026.121852
PMID:41819433
|
研究论文 | 本文通过整合高级MRI、高通量血浆蛋白质组学和空间转录组学数据,验证了髓鞘水分数作为髓鞘特异性MRI生物标志物的生物学相关性 | 首次将BMC-mcDESPOT MRI方法与血浆蛋白质组学和空间转录组学相结合,为MWF的髓鞘特异性提供了多组学验证证据 | 血浆蛋白质分析仅显示名义关联(p < 0.05,未校正),且样本可能仅限于成人白质束和深部灰质区域 | 验证髓鞘水分数作为体内髓鞘含量的特异性生物标志物 | 成人主要白质束和深部灰质区域的髓鞘含量 | 神经影像学 | NA | BMC-mcDESPOT MRI成像、高通量血浆蛋白质组学、空间转录组学 | NA | MRI图像、血浆蛋白质数据、空间基因表达数据 | NA | SomaLogic, Allen Institute for Brain Science | 血浆蛋白质组学、空间转录组学 | SomaScan 7k平台、Allen Human Brain Atlas | SomaScan 7k平台用于血浆蛋白质分析,Allen Human Brain Atlas用于MBP基因表达的空间映射 |
| 199 | 2026-04-18 |
The impact of package selection and versioning on single-cell RNA-seq analysis
2026-Apr-15, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101560
PMID:41903535
|
研究论文 | 本文探讨了Seurat和Scanpy这两个广泛使用的单细胞RNA测序分析软件包在算法和输出结果上的差异及其对分析结果的影响 | 首次系统比较了Seurat和Scanpy在单细胞RNA-seq分析多个步骤中的算法差异,并量化了这些差异对结果的影响程度 | 研究主要关注Seurat和Scanpy两个软件包,可能未涵盖其他单细胞分析工具;结果可能受特定数据集和分析参数的影响 | 评估不同软件包和版本选择对单细胞RNA测序分析结果的影响,强调分析工具透明度和可重复性的重要性 | 单细胞RNA测序数据分析流程,包括过滤、高变基因选择、降维、聚类和差异表达分析 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 200 | 2026-04-18 |
Decoding B-cell Signatures of Complete Pathologic Response to Perioperative Chemoimmunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer
2026-Apr-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3315
PMID:41805895
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析,解码了非小细胞肺癌患者在接受围手术期化疗免疫治疗后获得完全病理缓解的B细胞特征 | 首次整合了B细胞受体谱、多重免疫荧光、空间转录组学和单细胞转录组学,全面揭示了与完全病理缓解相关的B细胞免疫特征 | 样本量相对有限(123例患者),且研究基于特定临床试验队列,结论的普适性有待验证 | 探究非小细胞肺癌患者对围手术期化疗免疫治疗产生完全病理缓解的免疫学机制 | 非小细胞肺癌患者(来自NADIM/NADIM II临床试验)的肿瘤组织和血液样本 | 数字病理学 | 肺癌 | B细胞受体谱分析,多重免疫荧光,空间转录组学,单细胞转录组学 | NA | 转录组数据,免疫荧光图像,B细胞受体序列数据 | 123例患者(87份组织样本,25份血液样本,67份多重免疫荧光样本,15份批量转录组样本,12份空间转录组样本,15份单细胞转录组样本) | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,批量RNA-seq | NA | NA |