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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-04-03 |
Guided monocyte fate to FRβ/CD163+ S1 macrophage antagonises atopic dermatitis via fibroblastic matrices in mouse hypodermis
2024-Dec-25, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-024-05543-2
PMID:39720957
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和流式细胞术，揭示了特应性皮炎中FRβ/CD163+ S1巨噬细胞亚型衰竭的机制，并发现通过外源性层粘连蛋白-211模拟成纤维细胞-巨噬细胞互作，可促进单核细胞向S1巨噬细胞分化并缓解皮炎 | 首次系统阐明了皮肤中单核细胞获得S1巨噬细胞身份的调控机制，并识别了由真皮下层成纤维细胞分泌的层粘连蛋白-α2和V型胶原是驱动CD163表达的关键因子，为通过靶向成纤维细胞-巨噬细胞互作治疗特应性皮炎提供了新策略 | 研究主要在鼠模型中进行，其结论在人类特应性皮炎中的适用性有待进一步验证 | 探究特应性皮炎（AD）中巨噬细胞状态失衡的机制，并寻找恢复组织稳态的治疗策略 | 小鼠皮肤中的巨噬细胞（特别是FRβ/CD163+ S1亚型）、单核细胞、嗜酸性粒细胞及真皮下层成纤维细胞 | 单细胞组学 | 特应性皮炎 | 单细胞转录组测序, 流式细胞术, 共培养实验, 计算机模拟配体表达分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 182 | 2026-04-03 |
Spatial, transcriptomic, and epigenomic analyses link dorsal horn neurons to chronic pain genetic predisposition
2024-11-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114876
PMID:39453813
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研究论文 | 本研究通过整合多物种单细胞转录组和开放染色质数据，揭示了慢性疼痛遗传易感性变异与脊髓背角神经元调控基因组学的关联 | 首次构建跨物种（猕猴、人类、小鼠）的背角神经元亚型统一图谱，并结合空间转录组学与开放染色质分析，将慢性疼痛GWAS变异定位到特定神经元亚型的调控区域 | 研究主要依赖动物模型（猕猴和小鼠）数据，人类样本数据相对有限；未直接验证遗传变异的功能性影响 | 探究慢性疼痛遗传易感性变异是否影响脊髓背角神经元的调控基因组学 | 猕猴、人类和小鼠的脊髓背角神经元 | 空间转录组学与表观基因组学 | 慢性疼痛 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、单核开放染色质测序 | 跨物种整合分析框架 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、开放染色质数据 | 大规模猕猴单核RNA测序图谱，整合人类和小鼠数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 183 | 2026-04-03 |
Similarity Network Analysis of the Adaptive Immune Response in the Proximal Airway
2024-07, The Laryngoscope
DOI:10.1002/lary.31376
PMID:38450771
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体相似性网络分析，探讨了健康个体和特发性声门下狭窄患者近端气道黏膜中适应性免疫应答的特征 | 首次在特发性声门下狭窄患者中，结合单细胞RNA测序与GLIPH2算法，分析了气道黏膜中T细胞克隆的分布、结构差异及共享抗原靶点，揭示了病毒靶点在疾病瘢痕中的适应性免疫作用 | 样本量相对有限（iSGS患者32例，健康对照10例），且研究聚焦于特发性声门下狭窄，可能不适用于其他气道疾病 | 探究近端气道黏膜中适应性免疫应答的分布、结构及抗原靶点，以理解特发性声门下狭窄的发病机制并寻找新的治疗策略 | 特发性声门下狭窄患者的瘢痕和未受影响黏膜组织，以及健康对照的气道黏膜组织 | 数字病理学 | 特发性声门下狭窄 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序，相似性网络分析 | GLIPH2算法 | 单细胞RNA测序数据，T细胞受体序列数据 | 特发性声门下狭窄患者32例，健康对照10例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 184 | 2026-04-03 |
A novel sorting method for the enrichment of early human spermatocytes from clinical biopsies
2024-05, F&S science
DOI:10.1016/j.xfss.2024.02.002
PMID:38369016
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研究论文 | 本研究开发了一种利用荧光激活细胞分选技术富集人类睾丸活检样本中早期精母细胞的新方法 | 首次通过生物信息学分析鉴定出早期精母细胞特异性表面标志物TSP50，并成功应用于临床活检样本的细胞分选富集 | 研究样本量较小（仅3名参与者），且仅限于梗阻性无精子症患者，结果可能需要更大样本验证 | 开发从人类睾丸活检样本中富集早期精母细胞的方法，以促进减数分裂起始阶段生殖细胞的靶向研究 | 人类睾丸活检组织中的早期精母细胞 | 生殖医学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序、荧光激活细胞分选、免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫染色图像 | 3名30-40岁梗阻性无精子症男性的睾丸活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 185 | 2026-04-03 |
Staphylococcus aureus induces drug resistance in cancer T cells in Sézary syndrome
2024-04-11, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2023021671
PMID:38170178
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研究论文 | 本研究揭示了金黄色葡萄球菌及其肠毒素如何诱导Sézary综合征中恶性T细胞产生药物耐药性 | 首次发现金黄色葡萄球菌肠毒素通过TCR、NF-κB和JAK/STAT信号通路诱导恶性T细胞对多种抗癌药物产生耐药性 | 研究主要基于体外实验，需要进一步在体实验验证；耐药机制的具体分子通路细节仍需深入探索 | 探究金黄色葡萄球菌感染如何导致Sézary综合征患者治疗耐药性 | Sézary综合征患者的原代恶性T细胞和金黄色葡萄球菌肠毒素 | 肿瘤免疫学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 多模态单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 患者原代恶性T细胞样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 186 | 2026-04-03 |
Autofluorescence is a biomarker of neural stem cell activation state
2024-Apr-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2024.02.011
PMID:38521057
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研究论文 | 本文利用自发荧光成像技术，揭示了小鼠神经干细胞静息与激活状态的独特自发荧光特征，并建立了基于自发荧光的细胞状态预测方法 | 首次将自发荧光成像技术应用于神经干细胞状态研究，发现静息神经干细胞中特定溶酶体自发荧光可作为细胞静息程度的梯度标志物 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类或其他物种中验证；技术依赖特定成像设备，可能限制广泛应用 | 开发一种无标记、活细胞成像方法，以研究神经干细胞从静息到激活状态的转变过程 | 小鼠神经干细胞（包括静息状态和激活状态） | 数字病理学 | NA | 荧光寿命成像（FLIM）、单细胞RNA测序 | NA | 图像、转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及小鼠神经干细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 187 | 2026-04-03 |
Multi-omics in exploring the pathophysiology of diabetic retinopathy
2024, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2024.1500474
PMID:39723239
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序（scRNA-seq）及其他多组学技术在探索糖尿病视网膜病变（DR）病理生理机制中的重要作用 | 系统性地整合并强调了scRNA-seq与其他多组学技术（如转录组学、遗传关联研究、代谢组学）的协同作用，为揭示DR的复杂分子机制、发现新生物标志物和治疗靶点提供了革命性的视角 | 作为一篇综述文章，未报告原始实验数据，其结论基于对现有研究的总结和展望 | 探讨多组学技术，特别是scRNA-seq，在阐明糖尿病视网膜病变（DR）病理生理机制中的应用与贡献 | 糖尿病视网膜病变（DR）的分子机制、细胞类型、信号通路、生物标志物及潜在治疗靶点 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多组学分析（包括转录组学、遗传关联研究、代谢组学） | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | NA |
| 188 | 2026-04-03 |
Breast pericytes: a newly identified driver of tumor cell proliferation
2024, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2024.1455484
PMID:39741968
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和细胞培养实验，揭示了乳腺周细胞作为肿瘤微环境中的关键因子，能显著促进乳腺癌细胞增殖 | 首次成功分离并纯化乳腺周细胞，利用单细胞RNA测序定义了其异质性，并发现周细胞在部分乳腺肿瘤中脱离血管成为主要间充质细胞类型，且能诱导肿瘤细胞快速生长 | 周细胞在肿瘤中的具体刺激机制尚未完全阐明，且样本量可能有限，需要进一步研究验证 | 探究乳腺周细胞在乳腺癌微环境中的作用及其对肿瘤细胞增殖的影响 | 乳腺组织中的周细胞和乳腺癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | FACS, 单细胞RNA测序, 转录组深度测序 | NA | RNA序列数据, 细胞培养数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 189 | 2026-04-03 |
Combined near infrared photoacoustic imaging and ultrasound detects vulnerable atherosclerotic plaque
2023-11, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究结合近红外自发光声成像与超声成像，用于检测动脉粥样硬化斑块的脆弱性 | 首次将NIRAPA成像与超声结合，以区分稳定与脆弱斑块，并通过空间转录组学和蛋白质组学验证信号来源 | 研究为离体实验，样本量较小（25例患者），临床适用性需进一步验证 | 开发一种成像方法以检测动脉粥样硬化斑块的脆弱性 | 动脉粥样硬化斑块，特别是脆弱斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 近红外自发光声成像，超声成像，免疫组化，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 图像，分子数据 | 25例患者的切除斑块样本 | NA | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 190 | 2026-04-03 |
JAK-STAT activation contributes to cytotoxic T cell-mediated basal cell death in human chronic lung allograft dysfunction
2023-03-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.167082
PMID:36946463
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了JAK-STAT信号通路在慢性肺同种异体移植物功能障碍（CLAD）中通过上调气道基底细胞MHC-I表达、介导细胞毒性T细胞杀伤的机制 | 首次在人类CLAD移植组织中结合单细胞RNA测序与空间转录组学分析，发现JAK-STAT信号通过上调气道基底细胞MHC-I表达介导T细胞杀伤的新机制 | 研究基于移植组织样本，样本来源有限；机制验证主要在观察层面，缺乏体内干预实验 | 探究慢性肺同种异体移植物功能障碍（CLAD）的发病机制 | 人类肺移植受者的移植组织（CLAD患者） | 数字病理学 | 肺移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | 人类肺移植受者的移植组织样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 191 | 2026-04-03 |
Single-cell transcriptomic dissection of the cellular and molecular events underlying the triclosan-induced liver fibrosis in mice
2023-02-22, Military Medical Research
IF:16.7Q1
DOI:10.1186/s40779-023-00441-3
PMID:36814339
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序技术，系统解析了三氯生（TCS）暴露诱导小鼠肝纤维化的细胞和分子机制 | 首次提供了TCS暴露下小鼠肝脏的全面单细胞图谱，揭示了TCS如何调控多种特定细胞类型的活动和命运，以及细胞间配体-受体相互作用，从而促进肝纤维化 | 研究基于小鼠模型和短期TCS暴露，可能无法完全反映人类长期暴露的复杂情况；体外细胞模型的验证仍需进一步扩展 | 阐明TCS在起始阶段诱导肝毒性的潜在细胞和分子机制 | C57BL/6小鼠、正常肝细胞MIHA和肝星状细胞LX-2 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Western blotting、免疫荧光、Masson三色染色、天狼星红染色、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、蛋白质数据、代谢物数据 | TCS处理组和对照组小鼠肝脏，超过76,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2026-04-03 |
Targeting macrophagic 17β-HSD7 by fenretinide for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease
2023-Jan, Acta pharmaceutica Sinica. B
DOI:10.1016/j.apsb.2022.04.003
PMID:36815031
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研究论文 | 本研究揭示了17β-HSD7通过调节巨噬细胞极化在非酒精性脂肪肝病（NAFLD）发病机制中的作用，并发现芬维A胺可通过抑制该靶点治疗NAFLD | 首次发现17β-HSD7通过增加游离胆固醇含量触发NLRP3炎症小体激活，从而促进巨噬细胞M1极化；首次将FDA批准药物芬维A胺重新用于靶向17β-HSD7治疗NAFLD | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证芬维A胺对NAFLD的疗效 | 探究巨噬细胞极化在NAFLD发病中的调控机制并寻找潜在治疗靶点 | 高脂饮食诱导的NAFLD小鼠模型、肝非实质细胞、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型、细胞共培养模型 | 单细胞转录组数据 | 野生型同窝小鼠与巨噬细胞特异性17-HSD7敲除小鼠（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 193 | 2026-04-03 |
Elevated pentose phosphate pathway flux supports appendage regeneration
2022-10-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2022.111552
PMID:36288713
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研究论文 | 本文通过多模态方法研究了非洲爪蟾附肢再生过程中的代谢重编程，发现戊糖磷酸途径通量升高支持再生过程 | 揭示了再生过程中葡萄糖被导向戊糖磷酸途径而非糖酵解，以产生核苷酸前体驱动细胞增殖的新机制 | 研究基于非洲爪蟾模型，结果在哺乳动物中的普适性有待验证 | 探究再生过程中支持快速生长的代谢途径 | 非洲爪蟾的尾部再生组织 | 代谢组学与单细胞转录组学 | NA | 液相色谱-质谱联用代谢物分析, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢物数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 194 | 2026-04-03 |
Lipopolysaccharide distinctively alters human microglia transcriptomes to resemble microglia from Alzheimer's disease mouse models
2022-10-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.049349
PMID:36254682
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序，比较了脂多糖（LPS）等免疫刺激对人类诱导多能干细胞来源的小胶质细胞转录组的影响，并发现LPS+IFN-γ刺激能使其转录组特征更接近阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中的小胶质细胞 | 首次系统比较了不同免疫刺激（包括LPS、IFN-γ和ATPγS）对人类iPSC来源小胶质细胞转录组的时序影响，并发现LPS+IFN-γ组合能特异性地诱导其转录组变化与AD小鼠模型中的小胶质细胞特征相似 | 研究主要基于体外培养的iPSC来源小胶质细胞模型，可能无法完全模拟体内复杂微环境；且仅分析了24小时和48小时两个时间点，缺乏更长期的动态观察 | 探究不同免疫刺激对人类iPSC来源小胶质细胞转录组的影响，并评估其与阿尔茨海默病病理的相关性 | 人类诱导多能干细胞（iPSC）来源的小胶质细胞 | 单细胞转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个处理组（PGE2、LPS+IFN-γ、ATPγS单独或组合处理）在两个时间点（24小时和48小时）的转录组分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 195 | 2026-04-03 |
Spatial transcriptomics of dorsal root ganglia identifies molecular signatures of human nociceptors
2022-02-16, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.abj8186
PMID:35171654
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，对八名器官捐献者的背根神经节（DRG）单神经元进行分子特征分析，鉴定了人类伤害性感受器的分子特征 | 首次对人类背根神经节伤害性感受器进行全面的空间转录组学表征，系统鉴定了12种人类感觉神经元亚型，并与小鼠及非人灵长类动物进行了直接比较，揭示了物种差异和潜在的药物靶点 | 样本量有限（仅8名器官捐献者），且为死后组织，可能无法完全反映活体状态下的基因表达情况 | 鉴定人类伤害性感受器的转录组特征，识别物种差异并寻找潜在药物靶点，以开发更好的急慢性疼痛治疗方法 | 人类背根神经节（DRG）中的感觉神经元，特别是伤害性感受器 | 空间转录组学 | 疼痛障碍（急慢性疼痛） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 8名人类器官捐献者的背根神经节组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 196 | 2026-04-03 |
A Role for Protease Activated Receptor Type 3 (PAR3) in Nociception Demonstrated Through Development of a Novel Peptide Agonist
2021-06, The journal of pain
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jpain.2020.12.006
PMID:33429107
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研究论文 | 本研究通过开发一种新型肽激动剂C660，探讨了蛋白酶激活受体3（PAR3）在痛觉感知中的作用 | 开发了选择性激活PAR3的脂质锚定激动剂C660，并首次在体内证明了PAR3对机械超敏和痛觉可塑性的贡献 | 研究主要基于小鼠模型，PAR3在人类痛觉中的具体作用仍需进一步验证 | 探究PAR3在外周感觉神经系统中的功能及其在痛觉调节中的作用 | 小鼠背根神经节神经元和三叉神经神经元 | 神经科学 | 疼痛相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠背根神经节神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 197 | 2026-04-03 |
Circulating testican-2 is a podocyte-derived marker of kidney health
2020-10-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2009606117
PMID:32958645
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研究论文 | 本文通过蛋白质组学分析发现循环中的testican-2是一种足细胞来源的肾脏健康生物标志物 | 首次发现testican-2在肾脏健康中的关键作用，证明其可作为肾脏功能和预后的新型生物标志物 | 研究样本量相对有限，且主要基于观察性研究，需要进一步验证其因果关系 | 探索肾脏释放到循环中的分子是否能够反映肾脏健康状况 | 人类肾脏组织、循环蛋白质、足细胞 | 生物医学研究 | 肾脏疾病 | 适体蛋白质组学、单细胞RNA测序、免疫组化、免疫荧光、电子显微镜 | NA | 蛋白质组数据、基因表达数据、影像数据 | 22名接受侵入性采样的个体，Jackson心脏研究（1,928名非裔美国人），Framingham心脏研究（1,621名白人） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 198 | 2026-04-03 |
Prospective isolation of chondroprogenitors from human iPSCs based on cell surface markers identified using a CRISPR-Cas9-generated reporter
2020-02-18, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-020-01597-8
PMID:32070421
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研究论文 | 本研究通过CRISPR-Cas9生成的报告基因系统，识别并分离了人诱导多能干细胞中表达特定表面标志物的软骨祖细胞亚群 | 首次利用CRISPR-Cas9编辑的COL2A1-GFP报告基因hiPSC系结合表面标志物筛选，鉴定出CD146+/CD166+/PDGFRβ+/CD45-的独特软骨祖细胞亚群 | 研究仅基于体外实验，未验证体内修复效果；样本量未明确说明 | 提高hiPSC软骨分化的同质性和效率，为软骨组织工程和疾病建模提供纯化细胞源 | 人诱导多能干细胞（hiPSCs）及其衍生的软骨祖细胞 | 干细胞与再生医学 | 骨关节炎 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 199 | 2026-04-03 |
DSAVE: Detection of misclassified cells in single-cell RNA-Seq data
2020, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0243360
PMID:33270740
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研究论文 | 本文提出了一种名为DSAVE的新方法，用于评估单细胞转录组簇的纯度并识别错误分类的细胞 | 开发了基于下采样的变异估计方法，通过消除采样噪声差异并使用基于对数似然的度量来识别错误分类的细胞，这是现有类似工具无法检测的 | 未在摘要中明确说明 | 评估单细胞RNA测序数据中细胞亚群的纯度并检测错误分类的细胞 | 单细胞RNA测序数据中的细胞簇和细胞亚群 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 200 | 2026-04-02 |
Single-cell transcriptome deciphers key targets of thrombopoietin receptor agonists and immune microenvironment characteristics of immune thrombocytopenia
2026-Dec, Platelets
IF:2.5Q2
DOI:10.1080/09537104.2026.2651849
PMID:41918402
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研究论文 | 本研究结合网络药理学与单细胞转录组学，系统解析了四种血小板生成素受体激动剂在免疫性血小板减少症中的关键靶点及免疫微环境特征 | 首次整合网络药理学与单细胞高维加权基因共表达网络分析，系统鉴定出TPO-RAs在ITP中的五个关键靶点基因，并揭示了骨髓微环境中异常的细胞间通讯和巨核细胞成熟动力学紊乱 | 研究主要基于计算生物学和体外数据验证，缺乏体内实验的直接功能验证；样本量可能有限，且ITP患者的异质性可能影响结果的普适性 | 阐明血小板生成素受体激动剂在免疫性血小板减少症中的作用分子机制，并探索其治疗靶点 | 免疫性血小板减少症患者的骨髓单细胞转录组数据、四种TPO-RAs药物（罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、海曲泊帕）的靶点 | 生物信息学 | 免疫性血小板减少症 | 单细胞RNA测序、网络药理学、高维加权基因共表达网络分析、分子对接、伪时间轨迹分析、计算机基因敲低 | hdWGCNA、分子对接模型、伪时间分析模型 | 单细胞转录组数据 | ITP患者和健康对照的骨髓单细胞RNA测序数据（具体样本数未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |