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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2025-02-15 |
A single approach, multiple insights: Harnessing spatial transcriptomics and proteomics to identify novel therapeutic targets of alcohol-associated hepatitis
2025-Apr, Alcohol, clinical & experimental research
DOI:10.1111/acer.70007
PMID:39948688
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 182 | 2026-04-03 |
Endothelial FOSL1 drives angiotensin II-induced myocardial injury via AT1R-upregulated MYH9
2025-Apr, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-024-01410-9
PMID:39592734
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研究论文 | 本研究揭示了FOSL1/MYH9轴在血管紧张素II诱导的心肌损伤中的关键作用，并确定FOSL1是心肌缺血再灌注诱导的内皮细胞损伤的潜在治疗靶点 | 首次通过单细胞测序和假时间分析发现FOSL1通过调控MYH9表达介导血管紧张素II诱导的心肌内皮功能障碍，并证实靶向FOSL1可改善心肌缺血再灌注损伤 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证 | 探究血管紧张素II诱导心肌损伤的分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 小鼠心肌组织、原代心脏内皮细胞、人脐静脉内皮细胞 | 单细胞测序 | 心血管疾病 | 单细胞测序, 假时间分析, 双荧光素酶报告基因检测, 染色质免疫沉淀 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型及细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 183 | 2026-04-03 |
Vagal Sensory Gut-Brain Pathways That Control Eating-Satiety and Beyond
2025-Apr, Comprehensive Physiology
IF:4.2Q1
DOI:10.1002/cph4.70010
PMID:40229922
|
综述 | 本文挑战了迷走神经作为简单饱腹感信号被动传递器的传统观点，强调其作为主动编码多种餐食相关信息的复杂系统，并整合单细胞转录组学、神经环路映射和功能成像等最新进展 | 提出迷走神经传入神经元（VANs）不仅是饱腹感传感器，还具有特化亚群、多样感觉模态和下游脑环路，能主动编码机械拉伸、营养成分、代谢状态和微生物代谢物等多方面信息 | NA | 更新对迷走神经感觉通路在控制进食-饱腹感及更广泛功能（如食物奖赏和记忆形成）中作用的理解 | 迷走神经传入神经元（VANs）及其下游脑环路 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学、神经环路映射、功能成像 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 184 | 2026-04-03 |
Co-regulator activity of Mediator of DNA Damage Checkpoint 1 (MDC1) is associated with DNA repair dysfunction and PARP inhibitor sensitivity in lobular carcinoma of the breast
2025-Mar-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.10.29.564555
PMID:39677775
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研究论文 | 本研究探讨了乳腺浸润性小叶癌中MDC1作为ER共调节因子的新功能，及其与DNA修复功能障碍和PARP抑制剂敏感性的关联 | 发现MDC1在ILC细胞中作为ER共调节因子的新活性，这种活性与典型的DNA修复功能失调相关，但缺乏传统DNA修复缺陷特征，并揭示了ILC中一种独特的HR功能障碍形式 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，临床样本验证有限，且未详细探讨MDC1-ER相互作用的分子机制 | 探究MDC1在乳腺浸润性小叶癌中的双重功能及其与DNA修复和PARP抑制剂敏感性的关系 | 乳腺浸润性小叶癌细胞及肿瘤组织 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组分析、DNA修复活性分析、蛋白质相互作用组分析 | NA | 转录组数据、蛋白质相互作用数据、功能实验数据 | 多个ILC异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 185 | 2026-04-03 |
TEAD3 and TEAD4 play overlapping role in bovine preimplantation development
2025-03-01, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1530/REP-24-0307
PMID:39679917
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研究论文 | 本研究揭示了在牛胚胎植入前发育过程中，TEAD3和TEAD4转录因子在滋养外胚层命运决定中发挥重要且重叠的功能 | 首次在牛中发现TEAD3特异性表达于滋养外胚层细胞，并证明TEAD3与TEAD4在牛胚胎植入前发育中具有冗余作用，这与小鼠中TEAD4的直接调控作用不同 | 研究主要聚焦于牛胚胎植入前发育阶段，未探讨TEAD3和TEAD4在其他发育阶段或物种中的功能 | 确定TEAD3在牛胚胎植入前发育中的功能角色 | 牛胚胎植入前发育过程中的胚胎细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，RNA干扰，碱基编辑技术，RNA测序分析，免疫荧光分析 | NA | RNA测序数据，免疫荧光图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及牛胚胎植入前发育阶段的胚胎 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 186 | 2026-04-03 |
Key glycometabolism during oocyte maturation and early embryonic development
2025-03-01, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1530/REP-24-0275
PMID:39846956
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综述 | 本综述探讨了葡萄糖代谢在卵母细胞成熟和早期胚胎发育中的核心作用，及其对能量产生、发育决策和表观遗传调控的影响 | 揭示了葡萄糖、脂肪酸、氨基酸和核苷酸之间的复杂相互作用，并探索了非侵入性代谢监测如何革新胚胎选择和个性化辅助生殖技术 | NA | 推进生殖医学和胚胎学，通过研究代谢过程改善生育治疗结果 | 哺乳动物配子和早期胚胎 | 生殖医学 | 生育障碍 | 单细胞测序、代谢组学、生物信息学 | NA | 代谢数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 187 | 2026-04-03 |
Guided monocyte fate to FRβ/CD163+ S1 macrophage antagonises atopic dermatitis via fibroblastic matrices in mouse hypodermis
2024-Dec-25, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-024-05543-2
PMID:39720957
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和流式细胞术，揭示了特应性皮炎中FRβ/CD163+ S1巨噬细胞亚型衰竭的机制，并发现通过外源性层粘连蛋白-211模拟成纤维细胞-巨噬细胞互作，可促进单核细胞向S1巨噬细胞分化并缓解皮炎 | 首次系统阐明了皮肤中单核细胞获得S1巨噬细胞身份的调控机制，并识别了由真皮下层成纤维细胞分泌的层粘连蛋白-α2和V型胶原是驱动CD163表达的关键因子，为通过靶向成纤维细胞-巨噬细胞互作治疗特应性皮炎提供了新策略 | 研究主要在鼠模型中进行，其结论在人类特应性皮炎中的适用性有待进一步验证 | 探究特应性皮炎（AD）中巨噬细胞状态失衡的机制，并寻找恢复组织稳态的治疗策略 | 小鼠皮肤中的巨噬细胞（特别是FRβ/CD163+ S1亚型）、单核细胞、嗜酸性粒细胞及真皮下层成纤维细胞 | 单细胞组学 | 特应性皮炎 | 单细胞转录组测序, 流式细胞术, 共培养实验, 计算机模拟配体表达分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 188 | 2026-04-03 |
Spatial, transcriptomic, and epigenomic analyses link dorsal horn neurons to chronic pain genetic predisposition
2024-11-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114876
PMID:39453813
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研究论文 | 本研究通过整合多物种单细胞转录组和开放染色质数据，揭示了慢性疼痛遗传易感性变异与脊髓背角神经元调控基因组学的关联 | 首次构建跨物种（猕猴、人类、小鼠）的背角神经元亚型统一图谱，并结合空间转录组学与开放染色质分析，将慢性疼痛GWAS变异定位到特定神经元亚型的调控区域 | 研究主要依赖动物模型（猕猴和小鼠）数据，人类样本数据相对有限；未直接验证遗传变异的功能性影响 | 探究慢性疼痛遗传易感性变异是否影响脊髓背角神经元的调控基因组学 | 猕猴、人类和小鼠的脊髓背角神经元 | 空间转录组学与表观基因组学 | 慢性疼痛 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、单核开放染色质测序 | 跨物种整合分析框架 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、开放染色质数据 | 大规模猕猴单核RNA测序图谱，整合人类和小鼠数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 189 | 2026-04-03 |
Similarity Network Analysis of the Adaptive Immune Response in the Proximal Airway
2024-07, The Laryngoscope
DOI:10.1002/lary.31376
PMID:38450771
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体相似性网络分析，探讨了健康个体和特发性声门下狭窄患者近端气道黏膜中适应性免疫应答的特征 | 首次在特发性声门下狭窄患者中，结合单细胞RNA测序与GLIPH2算法，分析了气道黏膜中T细胞克隆的分布、结构差异及共享抗原靶点，揭示了病毒靶点在疾病瘢痕中的适应性免疫作用 | 样本量相对有限（iSGS患者32例，健康对照10例），且研究聚焦于特发性声门下狭窄，可能不适用于其他气道疾病 | 探究近端气道黏膜中适应性免疫应答的分布、结构及抗原靶点，以理解特发性声门下狭窄的发病机制并寻找新的治疗策略 | 特发性声门下狭窄患者的瘢痕和未受影响黏膜组织，以及健康对照的气道黏膜组织 | 数字病理学 | 特发性声门下狭窄 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序，相似性网络分析 | GLIPH2算法 | 单细胞RNA测序数据，T细胞受体序列数据 | 特发性声门下狭窄患者32例，健康对照10例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 190 | 2026-04-03 |
A novel sorting method for the enrichment of early human spermatocytes from clinical biopsies
2024-05, F&S science
DOI:10.1016/j.xfss.2024.02.002
PMID:38369016
|
研究论文 | 本研究开发了一种利用荧光激活细胞分选技术富集人类睾丸活检样本中早期精母细胞的新方法 | 首次通过生物信息学分析鉴定出早期精母细胞特异性表面标志物TSP50，并成功应用于临床活检样本的细胞分选富集 | 研究样本量较小（仅3名参与者），且仅限于梗阻性无精子症患者，结果可能需要更大样本验证 | 开发从人类睾丸活检样本中富集早期精母细胞的方法，以促进减数分裂起始阶段生殖细胞的靶向研究 | 人类睾丸活检组织中的早期精母细胞 | 生殖医学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序、荧光激活细胞分选、免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫染色图像 | 3名30-40岁梗阻性无精子症男性的睾丸活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 191 | 2026-04-03 |
Staphylococcus aureus induces drug resistance in cancer T cells in Sézary syndrome
2024-04-11, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2023021671
PMID:38170178
|
研究论文 | 本研究揭示了金黄色葡萄球菌及其肠毒素如何诱导Sézary综合征中恶性T细胞产生药物耐药性 | 首次发现金黄色葡萄球菌肠毒素通过TCR、NF-κB和JAK/STAT信号通路诱导恶性T细胞对多种抗癌药物产生耐药性 | 研究主要基于体外实验，需要进一步在体实验验证；耐药机制的具体分子通路细节仍需深入探索 | 探究金黄色葡萄球菌感染如何导致Sézary综合征患者治疗耐药性 | Sézary综合征患者的原代恶性T细胞和金黄色葡萄球菌肠毒素 | 肿瘤免疫学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 多模态单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 患者原代恶性T细胞样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 192 | 2026-04-03 |
Autofluorescence is a biomarker of neural stem cell activation state
2024-Apr-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2024.02.011
PMID:38521057
|
研究论文 | 本文利用自发荧光成像技术，揭示了小鼠神经干细胞静息与激活状态的独特自发荧光特征，并建立了基于自发荧光的细胞状态预测方法 | 首次将自发荧光成像技术应用于神经干细胞状态研究，发现静息神经干细胞中特定溶酶体自发荧光可作为细胞静息程度的梯度标志物 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类或其他物种中验证；技术依赖特定成像设备，可能限制广泛应用 | 开发一种无标记、活细胞成像方法，以研究神经干细胞从静息到激活状态的转变过程 | 小鼠神经干细胞（包括静息状态和激活状态） | 数字病理学 | NA | 荧光寿命成像（FLIM）、单细胞RNA测序 | NA | 图像、转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及小鼠神经干细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 193 | 2026-04-03 |
Multi-omics in exploring the pathophysiology of diabetic retinopathy
2024, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2024.1500474
PMID:39723239
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序（scRNA-seq）及其他多组学技术在探索糖尿病视网膜病变（DR）病理生理机制中的重要作用 | 系统性地整合并强调了scRNA-seq与其他多组学技术（如转录组学、遗传关联研究、代谢组学）的协同作用，为揭示DR的复杂分子机制、发现新生物标志物和治疗靶点提供了革命性的视角 | 作为一篇综述文章，未报告原始实验数据，其结论基于对现有研究的总结和展望 | 探讨多组学技术，特别是scRNA-seq，在阐明糖尿病视网膜病变（DR）病理生理机制中的应用与贡献 | 糖尿病视网膜病变（DR）的分子机制、细胞类型、信号通路、生物标志物及潜在治疗靶点 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多组学分析（包括转录组学、遗传关联研究、代谢组学） | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | NA |
| 194 | 2026-04-03 |
Breast pericytes: a newly identified driver of tumor cell proliferation
2024, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2024.1455484
PMID:39741968
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和细胞培养实验，揭示了乳腺周细胞作为肿瘤微环境中的关键因子，能显著促进乳腺癌细胞增殖 | 首次成功分离并纯化乳腺周细胞，利用单细胞RNA测序定义了其异质性，并发现周细胞在部分乳腺肿瘤中脱离血管成为主要间充质细胞类型，且能诱导肿瘤细胞快速生长 | 周细胞在肿瘤中的具体刺激机制尚未完全阐明，且样本量可能有限，需要进一步研究验证 | 探究乳腺周细胞在乳腺癌微环境中的作用及其对肿瘤细胞增殖的影响 | 乳腺组织中的周细胞和乳腺癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | FACS, 单细胞RNA测序, 转录组深度测序 | NA | RNA序列数据, 细胞培养数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 195 | 2026-04-03 |
Combined near infrared photoacoustic imaging and ultrasound detects vulnerable atherosclerotic plaque
2023-11, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究结合近红外自发光声成像与超声成像，用于检测动脉粥样硬化斑块的脆弱性 | 首次将NIRAPA成像与超声结合，以区分稳定与脆弱斑块，并通过空间转录组学和蛋白质组学验证信号来源 | 研究为离体实验，样本量较小（25例患者），临床适用性需进一步验证 | 开发一种成像方法以检测动脉粥样硬化斑块的脆弱性 | 动脉粥样硬化斑块，特别是脆弱斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 近红外自发光声成像，超声成像，免疫组化，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 图像，分子数据 | 25例患者的切除斑块样本 | NA | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 196 | 2026-04-03 |
JAK-STAT activation contributes to cytotoxic T cell-mediated basal cell death in human chronic lung allograft dysfunction
2023-03-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.167082
PMID:36946463
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了JAK-STAT信号通路在慢性肺同种异体移植物功能障碍（CLAD）中通过上调气道基底细胞MHC-I表达、介导细胞毒性T细胞杀伤的机制 | 首次在人类CLAD移植组织中结合单细胞RNA测序与空间转录组学分析，发现JAK-STAT信号通过上调气道基底细胞MHC-I表达介导T细胞杀伤的新机制 | 研究基于移植组织样本，样本来源有限；机制验证主要在观察层面，缺乏体内干预实验 | 探究慢性肺同种异体移植物功能障碍（CLAD）的发病机制 | 人类肺移植受者的移植组织（CLAD患者） | 数字病理学 | 肺移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | 人类肺移植受者的移植组织样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 197 | 2026-04-03 |
Single-cell transcriptomic dissection of the cellular and molecular events underlying the triclosan-induced liver fibrosis in mice
2023-02-22, Military Medical Research
IF:16.7Q1
DOI:10.1186/s40779-023-00441-3
PMID:36814339
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序技术，系统解析了三氯生（TCS）暴露诱导小鼠肝纤维化的细胞和分子机制 | 首次提供了TCS暴露下小鼠肝脏的全面单细胞图谱，揭示了TCS如何调控多种特定细胞类型的活动和命运，以及细胞间配体-受体相互作用，从而促进肝纤维化 | 研究基于小鼠模型和短期TCS暴露，可能无法完全反映人类长期暴露的复杂情况；体外细胞模型的验证仍需进一步扩展 | 阐明TCS在起始阶段诱导肝毒性的潜在细胞和分子机制 | C57BL/6小鼠、正常肝细胞MIHA和肝星状细胞LX-2 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Western blotting、免疫荧光、Masson三色染色、天狼星红染色、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、蛋白质数据、代谢物数据 | TCS处理组和对照组小鼠肝脏，超过76,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 198 | 2026-04-03 |
Targeting macrophagic 17β-HSD7 by fenretinide for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease
2023-Jan, Acta pharmaceutica Sinica. B
DOI:10.1016/j.apsb.2022.04.003
PMID:36815031
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研究论文 | 本研究揭示了17β-HSD7通过调节巨噬细胞极化在非酒精性脂肪肝病（NAFLD）发病机制中的作用，并发现芬维A胺可通过抑制该靶点治疗NAFLD | 首次发现17β-HSD7通过增加游离胆固醇含量触发NLRP3炎症小体激活，从而促进巨噬细胞M1极化；首次将FDA批准药物芬维A胺重新用于靶向17β-HSD7治疗NAFLD | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证芬维A胺对NAFLD的疗效 | 探究巨噬细胞极化在NAFLD发病中的调控机制并寻找潜在治疗靶点 | 高脂饮食诱导的NAFLD小鼠模型、肝非实质细胞、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型、细胞共培养模型 | 单细胞转录组数据 | 野生型同窝小鼠与巨噬细胞特异性17-HSD7敲除小鼠（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 199 | 2026-04-03 |
Elevated pentose phosphate pathway flux supports appendage regeneration
2022-10-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2022.111552
PMID:36288713
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研究论文 | 本文通过多模态方法研究了非洲爪蟾附肢再生过程中的代谢重编程，发现戊糖磷酸途径通量升高支持再生过程 | 揭示了再生过程中葡萄糖被导向戊糖磷酸途径而非糖酵解，以产生核苷酸前体驱动细胞增殖的新机制 | 研究基于非洲爪蟾模型，结果在哺乳动物中的普适性有待验证 | 探究再生过程中支持快速生长的代谢途径 | 非洲爪蟾的尾部再生组织 | 代谢组学与单细胞转录组学 | NA | 液相色谱-质谱联用代谢物分析, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢物数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 200 | 2026-04-03 |
Lipopolysaccharide distinctively alters human microglia transcriptomes to resemble microglia from Alzheimer's disease mouse models
2022-10-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.049349
PMID:36254682
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序，比较了脂多糖（LPS）等免疫刺激对人类诱导多能干细胞来源的小胶质细胞转录组的影响，并发现LPS+IFN-γ刺激能使其转录组特征更接近阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中的小胶质细胞 | 首次系统比较了不同免疫刺激（包括LPS、IFN-γ和ATPγS）对人类iPSC来源小胶质细胞转录组的时序影响，并发现LPS+IFN-γ组合能特异性地诱导其转录组变化与AD小鼠模型中的小胶质细胞特征相似 | 研究主要基于体外培养的iPSC来源小胶质细胞模型，可能无法完全模拟体内复杂微环境；且仅分析了24小时和48小时两个时间点，缺乏更长期的动态观察 | 探究不同免疫刺激对人类iPSC来源小胶质细胞转录组的影响，并评估其与阿尔茨海默病病理的相关性 | 人类诱导多能干细胞（iPSC）来源的小胶质细胞 | 单细胞转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个处理组（PGE2、LPS+IFN-γ、ATPγS单独或组合处理）在两个时间点（24小时和48小时）的转录组分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |