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当前共找到 33780 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2025-12-09 |
Network toxicology and machine learning reveal the impact of acetyl tributyl citrate on erectile dysfunction and identify cathepsin S as a critical regulator
2026-Jan, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2025.109101
PMID:41187890
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和机器学习，揭示了乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）对勃起功能障碍（ED）的影响，并确定组织蛋白酶S（CTSS）为关键调控因子 | 首次整合网络毒理学、单细胞测序和多种机器学习算法，系统性地识别ATBC诱导ED的核心靶点CTSS，并通过分子对接和体外实验验证其结合及功能影响 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内动物模型或临床样本的直接验证，且环境暴露的剂量效应关系需进一步探究 | 探究环境内分泌干扰物ATBC在勃起功能障碍中的具体作用机制和分子靶点 | ATBC暴露下的潜在靶点基因、信号通路及阴茎海绵体组织中的细胞表达谱 | 机器学习 | 勃起功能障碍 | 网络毒理学分析、单细胞测序、分子对接、体外细胞实验 | EPC、MNC、Betweenness、Degree算法及五种机器学习算法 | 基因靶点数据、单细胞表达谱、蛋白质相互作用网络 | 未明确说明具体样本数量，涉及潜在靶点71个和关键基因11个 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2 | 2025-12-09 |
SCD1 drives bladder cancer progression and trametinib sensitivity
2026-Jan, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2025.156287
PMID:41319558
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和免疫组化验证，探讨了SCD1在膀胱癌中的表达及其与肿瘤进展和Trametinib敏感性的关系 | 揭示了SCD1在膀胱癌细胞中的特异性表达，并首次将其与Trametinib敏感性联系起来，为膀胱癌的早期诊断和个性化治疗提供了新靶点 | 研究主要基于公共数据集和体外验证，缺乏大规模临床队列验证和体内实验数据 | 识别膀胱癌的新治疗策略，特别是通过靶向脂肪酸代谢关键酶SCD1 | 膀胱癌组织和细胞，重点关注SCD1的表达和功能 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 生物信息学分析，免疫组化 | NA | RNA-seq数据，单细胞RNA-seq数据，组织图像 | 公共数据集中的膀胱癌样本，具体数量未明确说明 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 3 | 2025-12-09 |
MIF-expressing tumor cells mediate immunotherapeutic resistance in esophageal squamous cell carcinoma
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.118269
PMID:41355948
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研究论文 | 本研究通过整合大规模单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了食管鳞状细胞癌中MIF表达肿瘤细胞通过干扰生发中心B细胞功能介导免疫治疗耐药的机制 | 首次在ESCC中系统整合多组学数据（scRNA-seq和stRNA-seq）揭示胆固醇生物合成异常肿瘤细胞通过MIF-CXCR4轴破坏三级淋巴结构中生发中心反应，导致免疫治疗耐药 | 样本量相对有限（尤其空间转录组仅2例患者），机制验证主要依赖相关性分析，需要更多功能实验证实 | 探究食管鳞状细胞癌免疫治疗耐药的细胞和分子机制 | 192例ESCC患者的肿瘤微环境细胞（包括肿瘤细胞、B细胞等免疫细胞） | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 免疫组化图像 | 192例患者（scRNA-seq）+ 2例患者（stRNA-seq）+ 7例患者（多重免疫组化） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD空间转录组平台用于配对的治疗前后组织分析 |
| 4 | 2025-12-09 |
Engineering and evaluation of precision-glycosylated clickable albumin nanoplatform for targeting the tumor microenvironment
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.123973
PMID:41355949
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研究论文 | 本研究开发了一种精确糖基化的可点击白蛋白纳米平台，用于靶向肿瘤微环境，并结合空间转录组学评估其靶向效果 | 通过精确控制糖基化程度和类型，实现了白蛋白纳米粒子的可编程生物分布和细胞类型靶向，并首次整合PET成像与空间转录组学进行机制映射 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人体验证；糖基化类型和数量对靶向性的影响可能因肿瘤类型而异 | 开发一种能够精确靶向肿瘤微环境的糖基化药物递送平台，并评估其靶向机制和治疗潜力 | 白蛋白纳米粒子、肿瘤微环境中的细胞（如肿瘤相关巨噬细胞、癌细胞） | 纳米医学 | 肿瘤 | 点击化学、MALDI-TOF、UV-vis光谱、PET成像、空间转录组学 | NA | 成像数据、基因表达数据 | 健康小鼠和4T1肿瘤小鼠 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5 | 2025-12-09 |
Mertk promotes early microglial-mediated synaptic engulfment in Alzheimer's disease
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116797
PMID:41355958
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研究论文 | 本研究探讨了Mertk在阿尔茨海默病早期通过小胶质细胞介导的突触吞噬作用，揭示了其导致突触丢失的机制 | 首次在AD早期阶段识别出Mertk上调的吞噬相关小胶质细胞，并发现Aβo诱导的PPARγ促进Mertk转录，从而介导突触吞噬 | 研究主要基于小鼠模型，人类AD中的直接证据尚需进一步验证 | 探究Mertk在阿尔茨海默病早期突触丢失中的作用机制 | AD小鼠模型中的小胶质细胞和突触 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个AD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6 | 2025-12-09 |
CD45⁺ hybrid circulating cells may reflect tumor-immune interactions and serve as transcriptomic indicators of metastatic potential in prostate cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.122226
PMID:41355965
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研究论文 | 本研究通过成像质谱流式细胞术和单细胞RNA测序，分析了转移性前列腺癌中表达细胞角蛋白和CD45的循环杂交细胞（KP_Pos），揭示了其分子特征、肿瘤微环境起源及临床相关性 | 首次在转移性前列腺癌中系统表征CD45⁺KRT18⁺循环杂交细胞，并利用其转录组特征构建机器学习模型预测转移潜能 | KP_Pos细胞在转移中的因果作用及其对生存的影响尚未明确 | 评估循环杂交细胞作为转移性前列腺癌生物标志物的潜力 | 转移性前列腺癌患者组织及循环杂交细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 成像质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | 随机森林, 极端梯度提升 | 图像, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7 | 2025-12-09 |
Engineered T cell therapy for the treatment of cardiac fibrosis during chronic phase of myocarditis
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116749
PMID:41356193
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研究论文 | 本研究开发了靶向成纤维细胞激活蛋白（FAP）的CAR-T细胞疗法，用于治疗慢性心肌炎中的心脏纤维化，并在动物模型和人类心脏类器官中验证了其疗效 | 首次在炎症性心肌炎背景下探索FAP作为治疗靶点，并成功设计FAP靶向CAR-T细胞，在动物模型和人类心脏类器官中证明了其逆转纤维化和恢复心脏功能的能力 | 研究主要基于动物模型和类器官，尚未在人体临床试验中验证，且长期安全性和毒性评估可能不足 | 开发针对慢性心肌炎中心脏纤维化的有效免疫疗法 | 慢性心肌炎患者样本、自身免疫性心肌炎（EAM）和病毒性心肌炎（CVB3）动物模型、人类心脏类器官（hCOs） | 免疫疗法 | 心血管疾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq (scRNA-seq) | CAR-T细胞疗法 | 基因表达数据、组织样本 | 人类心肌炎样本（具体数量未明确）、动物模型（未明确数量）、人类心脏类器官 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8 | 2025-12-09 |
Berberine suppresses colon inflammation via integrated modulation of host metabolism, microbial ecology, and innate immune signaling
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116546
PMID:41356191
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、靶向代谢组学、16S rRNA基因测序和药物靶点分析，系统阐明了小檗碱通过调节肠道菌群-代谢-免疫相互作用来抑制结肠炎症的多靶点机制 | 首次采用多组学整合分析方法，系统揭示了小檗碱在宿主代谢、微生物生态和先天免疫信号传导三个层面的协同调控网络 | 研究主要基于DSS诱导的小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究 | 阐明小檗碱治疗胃肠道炎症性疾病的系统级调控机制 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 多组学整合分析 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学, 16S rRNA基因测序, 药物靶点分析 | NA | 基因表达数据, 代谢物数据, 微生物组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 16S rRNA测序 | NA | NA |
| 9 | 2025-12-09 |
Fibroblast-derived NEU1 as a therapeutic target for improving cortical bone integrity and fracture healing
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.119200
PMID:41356197
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞来源的NEU1通过调节破骨细胞活性和骨稳态，在改善皮质骨完整性和骨折愈合中的关键作用 | 首次发现NEU1通过去唾液酸化α2,3-连接的唾液酸残基，破坏细胞间识别并维持破骨细胞单核状态，从而调节骨代谢和骨折愈合 | 研究主要基于小鼠模型和人类骨膜单细胞测序，临床转化效果需进一步验证 | 探索改善皮质骨完整性和骨折愈合的分子机制及治疗靶点 | 小鼠后肢骨组织、人类骨膜样本 | 数字病理学 | 骨代谢疾病 | 免疫组织化学染色、单细胞RNA测序 | NA | 图像、单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，涉及小鼠模型和人类骨膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 10 | 2025-12-09 |
Single-cell RNA sequence analysis reveals USP32 as a therapeutic target to mitigate PD-L1-driven colorectal tumorigenesis in vitro and in vivo
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.117900
PMID:41356798
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现USP32是调节PD-L1蛋白稳定性的关键去泛素化酶，并验证其作为结直肠癌治疗靶点的潜力 | 首次在单细胞水平上结合scRNA-seq数据和CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出USP32通过抑制PD-L1的K-48连接多泛素化来稳定其蛋白水平，从而促进结直肠癌发生 | 研究主要基于体外和异种移植小鼠模型，缺乏临床患者样本的直接验证，且USP32在其他癌症类型中的作用未探讨 | 探究去泛素化酶（DUBs）在调节PD-L1蛋白表达及结直肠癌进展中的作用机制 | 结直肠癌细胞、T细胞、巨噬细胞、经典单核细胞以及异种移植小鼠模型 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CRISPR/Cas9基因编辑、免疫共沉淀 | CRISPR/Cas9基因敲除模型、异种移植小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据、蛋白质互作数据 | 大规模人类和小鼠队列的单细胞数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 11 | 2025-12-09 |
Differentiated Thyroid Cancer Is Associated With Sex-specific Immune Response
2026-Jan, Journal of the Endocrine Society
IF:3.0Q2
DOI:10.1210/jendso/bvaf174
PMID:41357855
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研究论文 | 本研究探讨了甲状腺癌中基于性别的免疫细胞动态差异，通过流式细胞术和空间转录组学分析外周血和肿瘤微环境 | 首次结合流式细胞术和空间转录组学技术，系统揭示了甲状腺癌肿瘤微环境中性别特异性的免疫细胞组成和基因表达差异，特别是男性表现出更强的免疫抑制特征 | 样本量较小（27例患者），部分结果仅显示趋势性差异（P值接近0.05），且为单中心前瞻性研究 | 研究甲状腺癌中性别差异对免疫细胞动态的影响 | 27例接受甲状腺切除术的甲状腺癌或高风险甲状腺结节患者（16女/11男） | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 流式细胞术, 空间转录组学, RNA-seq | DESeq2 | 基因表达数据, 细胞频率数据 | 27例患者（16名女性，11名男性） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 12 | 2025-12-09 |
CD33 drives cutaneous melanoma: mendelian randomization confirms causality, multi-omics and in vitro experiments reveal M2 macrophage polarization-mediated progression
2025-Dec-08, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004100
PMID:41346267
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、多组学分析和体外实验，揭示了CD33通过促进M2巨噬细胞极化驱动皮肤黑色素瘤发展的因果机制 | 首次综合运用孟德尔随机化、多组学转录组分析和体外实验验证，系统证实了CD33与皮肤黑色素瘤之间的因果关系，并阐明了其通过M2巨噬细胞极化介导肿瘤进展的具体机制 | 研究主要基于公共数据库的汇总数据和体外实验，缺乏体内模型或临床样本的直接验证，且对CD33调控M2极化的具体信号通路尚未完全阐明 | 探索皮肤黑色素瘤的新型治疗靶点并阐明其作用机制 | 皮肤黑色素瘤及其肿瘤微环境中的免疫细胞（特别是巨噬细胞/树突状细胞） | 生物信息学与计算生物学 | 皮肤黑色素瘤 | 孟德尔随机化、基于汇总数据的孟德尔随机化、共定位分析、批量转录组测序、单细胞转录组测序、体外细胞实验 | NA | 基因组关联研究汇总数据、蛋白质数量性状位点数据、批量转录组数据、单细胞转录组数据 | FinnGen队列（皮肤黑色素瘤：3194病例/314193对照；原位黑色素瘤：980病例/313899对照；葡萄膜黑色素瘤：293病例/345118对照）、731个免疫细胞特征（N=3757）、TCGA/GTEx/GENT2数据库转录组数据、GEO单细胞数据集 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 13 | 2025-12-09 |
Tfh2 and a subset of Tfh1 cells associate with antibody-mediated immunity to malaria
2025-Dec-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.196828
PMID:41118256
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-Seq和VDJ-Seq技术，揭示了人类外周血Tfh细胞在疟疾感染期间的异质性，并识别出与抗体介导免疫相关的特定Tfh亚群 | 发现基于CCR7表达可将pTfh1细胞进一步分为两个功能不同的亚群，并证明只有Tfh1-CCR7+和Tfh2细胞与保护性抗体产生正相关 | 研究样本量有限，且仅在控制性人类疟疾感染模型中进行，未涵盖自然感染或长期免疫反应 | 探究人类Tfh细胞在疟疾感染期间的异质性及其与抗体介导免疫的关联 | 健康个体在控制性人类疟疾感染前后的外周血Tfh细胞 | 免疫学 | 疟疾 | 单细胞RNA-Seq, VDJ-Seq | NA | 单细胞转录组数据, VDJ序列数据 | 健康个体在感染前后的外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2025-12-09 |
[Novel progress in exploring drug resistance mechanisms of breast cancer by single-cell sequencing technology]
2025-Dec-08, Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 15 | 2025-12-09 |
[Fibroblast heterogeneity and functional roles in interstitial lung diseases: insights from histopathology and single-cell transcriptomics analyses]
2025-Dec-08, Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 16 | 2025-12-09 |
Glioblastoma-associated fibroblasts enhance vascular stiffness and confer to poor prognosis
2025-Dec-08, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004114
PMID:41355159
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，在胶质母细胞瘤中鉴定出一种独特的COL6A3+胶质瘤相关成纤维细胞亚群，并揭示了其通过COL6A3-ITGA1信号通路导致血管功能障碍和缺氧，从而促进肿瘤进展的机制 | 首次在胶质母细胞瘤中鉴定出COL6A3+胶质瘤相关成纤维细胞亚群，并阐明其通过介导内皮细胞硬度增加来驱动血管功能障碍和缺氧的新机制 | 未明确说明样本量大小及具体来源，且GAFs来源于髓系细胞的机制仍需进一步验证 | 探究胶质母细胞瘤中癌症相关成纤维细胞的功能及其在肿瘤微环境中的作用机制 | 胶质母细胞瘤组织、COL6A3+胶质瘤相关成纤维细胞、血管内皮细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学分析、CRISPR-Cas9基因敲除 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 17 | 2025-12-09 |
Targeting Itga8 Mitigates Neurogenic Bladder Fibrosis Driven by Trem2⁺ Macrophage-Derived Fn1 via FAK/RhoA/ROCK Signaling
2025-Dec-08, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510631
PMID:41355531
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了神经源性膀胱纤维化中Itga8⁺成纤维细胞的作用，并发现Trem2⁺巨噬细胞通过分泌Fn1激活Itga8介导的FAK/RhoA/ROCK信号通路，促进纤维化进程 | 首次在神经源性膀胱纤维化中鉴定出Itga8⁺成纤维细胞亚群，并阐明其通过FAK/RhoA/ROCK信号通路协调细胞骨架重塑，同时揭示了Trem2⁺巨噬细胞通过Fn1-Itga8相互作用驱动纤维化的新机制 | 研究主要基于动物模型，人类样本验证不足；Itga8靶向治疗的具体临床转化路径尚未明确 | 探究神经源性膀胱纤维化的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 神经源性膀胱纤维化模型中的成纤维细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 神经源性膀胱疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 18 | 2025-12-09 |
Metformin Restores Mitochondrial Function and Neurogenesis in POLG Patient-Derived Brain Organoids
2025-Dec-08, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202417721
PMID:41355579
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研究论文 | 本研究利用患者来源的诱导多能干细胞（iPSC）构建的皮质类器官模型，探究了二甲双胍对POLG相关线粒体功能障碍和神经发生障碍的治疗潜力 | 首次在POLG患者来源的脑类器官模型中，通过单细胞RNA-seq揭示不同神经元亚型的特异性脆弱性，并证明二甲双胍能恢复线粒体功能和神经发生 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内复杂环境；治疗剂量和时间窗口需进一步优化 | 评估二甲双胍对POLG相关线粒体功能障碍和神经退行性疾病的治疗潜力 | POLG患者来源的诱导多能干细胞（iPSC）构建的皮质类器官 | NA | POLG相关线粒体疾病 | 单细胞RNA-seq，非靶向代谢组学，功能测定（线粒体膜电位、质量、氧化应激、钙测量） | NA | 单细胞转录组数据，代谢组数据，功能测定数据 | 患者来源的iPSC皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 19 | 2025-12-09 |
Targeting NRP1 in Endothelial Cells Facilitates the Normalization of Scar Vessels and Prevents Fibrotic Scarring
2025-Dec-08, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510545
PMID:41355602
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术揭示了瘢痕血管的结构和内皮细胞异质性，发现NRP1在瘢痕内皮细胞中高表达并促进EndMT，抑制NRP1可恢复血管正常化并预防瘢痕形成 | 首次构建瘢痕患者内皮细胞图谱，识别出高表达NRP1的内皮细胞亚群具有间充质特征，并开发了靶向NRP1的功能性水凝胶喷雾以促进血管正常化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究瘢痕血管结构和内皮细胞功能变化，寻找预防瘢痕形成的新治疗策略 | 瘢痕患者组织样本和小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肤瘢痕 | 单细胞测序, 皮肤镜检查, 扫描电子显微镜, 免疫荧光染色 | NA | 图像, 测序数据 | 瘢痕患者组织样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 20 | 2025-12-09 |
Modifying Glucose Metabolism Reverses Memory Defects of Alzheimer's Disease Model at Late Stages
2025-Dec-08, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506695
PMID:41355756
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研究论文 | 本研究报道了一种新型化合物SL能够逆转晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷并减少Aβ斑块 | 首次发现靶向脑微血管、氧化磷酸化和ATP生成的新型衍生物SL可在疾病晚期阶段逆转记忆缺陷，并通过空间转录组学鉴定出Aging-AD-Rescue（AAR）基因表达模式 | 研究仅使用APP/PS1转基因小鼠模型，尚未在人类患者中进行验证；长期疗效和潜在副作用需进一步评估 | 探索通过调节葡萄糖代谢逆转晚期阿尔茨海默病病理进程的治疗策略 | APP/PS1转基因阿尔茨海默病模型小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、免疫印迹、免疫荧光 | 动物模型（转基因小鼠） | 基因表达数据、蛋白质数据、影像数据 | 未明确说明具体数量，使用APP/PS1转基因小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |